Transfusiereacties : een klinische en een immuunlaboratorium benadering

Vergelijkbare documenten
Casus. Judith Lie, hemovigilantiefunctionaris Erik Beckers, internist-hematoloog Kennisplatform ZO

HANDLEIDING VOOR HET FORMULIER VOOR DE MELDING en/of BEVESTIGING VAN ERNSTIGE ONGEWENSTE REACTIES OF VOORVALLEN

Bloedtransfusie. Informatie voor patiënten

Transfusie van bloedproducten

Informatiebrochure. Bloedtransfusie

De verpleegkundig specialist

Infobrochure. Bloedtransfusie. mensen zorgen voor mensen

Een vreedzame vorm van bloedvergieten: De Transfusie! Ann Tegethoff Oncologisch Congres, Oostkamp 06/02/2016

Patiënteninformatie. Bloedtransfusie

Zorgdepartement informatiebrochure Bloedtransfusie

Bloedtransfusie WELKOM BIJ HET H. HARTZIEKENHUIS MOL

Transfusiereacties bij trombocyten

Deze informatiefolder geeft u meer informatie over bloedtransfusies en probeert op een aantal veel gestelde vragen antwoorden te geven.

Bloedtransfusie WELKOM BIJ HET H. HARTZIEKENHUIS MOL

INFORMATIEFOLDER VOOR PATIËNTEN

- Bloed - Samenstelling en functie - Bloedgroepen en resusfactor

Overzicht van transfusiereacties bij patiënten tot 21 jaar in 2018

Infobrochure. Bloedtransfusie

GEVORDERDE EERSTE HULP. Shock, Anafylaxie en de EpiPen. Pim de Ruijter. vrijdag 18 oktober 13

Inhoud Wat is een bloedtransfusie

Trastuzumab (Herceptin )

Patiënteninformatie. Behandeling met APD. Gebruik en bijwerkingen terTER_

Transfusie van bloed of bloedproducten

Informatiebrochure bloedtransfusie

dagziekenhuis inwendige geneeskunde Zoledroninezuur

Bloed en bloedproducten. Eelkje Huvenaars Acute zorg

Patiënteninformatie. Behandeling met APD. Gebruik en bijwerkingen terTER_

Bijlage 14A. SYMPTOOMSCOREFORMULIER DUBBELBLINDE PLACEBOGECONTROLEERDEKOEMELK PROVOCATIE 2 E EN 3 E LIJN

BLOEDSERIEUS de toediening van bloedproducten aan neonaten versus volwassenen

Bloedtransfusie. Informatiebrochure

Bloedbesparende Technieken

Transfusion related acute lung injury (TRALI)

BIJLAGE 1 bij MODELOVEREENKOMST bloedtransfusie Ziekenhuis en Verpleeghuis/woonzorgcentrum versie februari 2011

Behandeling met een bisfosfonaat

UW BEHANDELING MET RITUXIMAB (MABTHERA )

Bloedtransfusie ALGEMEEN. Toedienen van bloedproducten

Red Man Syndroom bij vancomycine. Emmy Janssen, 5 maart 2019

INFORMATIE OVER RITUXIMAB (MABTHERA ) FRANCISCUS VLIETLAND

Casus 1. Transfusiebeleid = HEEELLL breed. 75 jaar THP rechts: spinale anesthesie VG: AHT 2002: TURP 2004: THP links 2010: PTCA LAD met plaatsing DES

Sophia Kinderziekenhuis. Voedselprovocatie. Test op voedselallergie

daghospitaal informatiebrochure Injectafer

bloed, ademhaling & spijsvertering info voor patiënten Bloedtransfusies

Disclosure slide J Wiersum-Osselton

Toedienen van bloed(producten) buiten het ziekenhuis

Hemovigilantie in België

Patiënteninformatie. Herceptin

bloedtransfusie bij kinderen

De onderdelen van het bloed.

Abatacept (Orencia ) bij reumatische aandoeningen

Hemovigilantie in België

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. FERCAYL 100mg/2ml Oplossing voor injectie / infusie. Ijzer (element) in de vorm van ijzer dextraan complex

PATIËNTEN INFORMATIE. Transfusie. in het Maasstad Ziekenhuis

Toedienen van bloedproducten buiten het ziekenhuis

TRIP rapport Hemovigilantie. Thema s

geriatrisch daghospitaal informatiebrochure Injectafer

Reacties bij behandelingen Overgevoeligheid, anafylaxe en extravasatie

Voorlichtingsmateriaal betreffende sebelipase alfa voor de zorgverlener. Belangrijke veiligheidsinformatie

Om de risico s van een bloedtransfusie tot een minimum te beperken, gelden de volgende voorwaarden ten aanzien van bloeddonatie:

CEREZYME (imiglucerase)

Bloedtransfusie. Inleiding. Waarom een bloedtransfusie?

Bloedtransfusie. Dr. Peter A.W. te Boekhorst

Injectafer Behandeling

Rituximab (Mabthera )

PATIËNTENBROCHURE Therapie met Gazyvaro (Immunotherapie)

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Omniplasma mg/ml oplossing voor infusie Humane plasmaproteïnen

Bloedtransfusie Informatie voor patiënten

TRIP rapport Hemovigilantie. Incidenten

Bloedtransfusie. Neem altijd uw verzekeringsgegevens en identiteitsbewijs mee!

Rituximab (Mab Thera ) bij reumatische aandoeningen

Interne Geneeskunde Nefrologie. Informatie over afstoting na niertransplantatie

BIJSLUITER BUSCOPAN COMPOSITUM OPLOSSING VOOR INJECTIE

PATIËNTEN INFORMATIE. Transfusie. in het Maasstad Ziekenhuis

Hematopoietische stamcellen: van donor tot patiënt veiligheid en risicomomenten

DRBR0699. Bloedtransfusie

Workshop F. immunotherapie

Behandeling met Entyvio (vedolizumab)

Bloedtransfusie Informatie voor patiënten

INFORMATIE OVER INFLIXIMAB (REMICADE ) FRANCISCUS VLIETLAND

Hemovigilantie in België

Informatie over een bloedtransfusie

Voorlichtingsmateriaal betreffende Kanuma (sebelipase alfa) voor de zorgverlener. Belangrijke veiligheidsinformatie

Infliximab (Remicade ) bij reumatische aandoeningen

Maag-, darm- en leverziekten. Infliximab / Remicade bij de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa

Bloedtransfusie. Op de afdeling Dagbehandeling. Naar het ziekenhuis? Lees eerst de informatie op

Hemovigilantie in België

Hemovigilantie in Nederland

Informatie longkanker. Informatie voor patiënten met longkanker die behandeld worden met Taxotere.

Kinderen. Bloedtransfusie. T +32(0) F +32(0) Campus Sint-Jan Schiepse bos 6. B 3600 Genk

infuusbehandeling met remicade

Dr. Ludo Marcelis Dr. An Nijs HHRM

DARATUMUMAB KANKERCENTRUM UZ GENT. Onco_hemato_038

Hemovigilantie in de Nederlandse Ziekenhuizen

RSV (respiratoir syncytiaal virus)

Rituximab. Voorgeschreven door de reumatoloog. Naar het ziekenhuis? Lees eerst de informatie op

Infectie bij een prothese

13 mei 2013 UZA. Implementatie koude keten en traceerbaarheid in het AZ St. Lucas ziekenhuis te Gent. Caroline Pieters - Hemovigilantieverpleegkundige

Bloedtransfusie thuis

Insectenallergie met alleen reacties van de huid. Uitleg van onderzoek. UMCG

Behandeling met infliximab

PATIENTENBIJSLUITER: informatie voor de gebruiker CosmoFer 50 mg/ml, oplossing voor injectie en infusie IJzer(III)

Transcriptie:

Transfusiereacties : een klinische en een immuunlaboratorium benadering 1/ Een klinische benadering L.Noens Bloedbank UZG

Murphy s Law

Likelihood of a serious ABO HTR, shown as a pyramid whose base represents the probability of events predisposing to incorrect blood component transfusion, whose successive layers show the likelihood of increasingly more hazardous (as well as less likely) Transfusion-related mortality: the ongoing risks of allogeneic blood transfusion and the available strategies for their prevention Eleftherios C. Vamvakas, and Morris A. Blajchman Blood 2009;113:3406-3417

Causes of allogeneic blood transfusion related deaths as a percentage of all deaths reported to SHOT (1996-2007) or the FDA (2005-2007). The figure shows the causes of death that accounted for at least 1% of all deaths in either of these 2 reports. Eleftherios C. Vamvakas, and Morris A. Blajchman Blood 2009;113:3406-3417

The 3 leading causes of known and reported allogeneic blood transfusion-related deaths, based on data reported passively to the US FDA over 32 years (1976-2007). Eleftherios C. Vamvakas, and Morris A. Blajchman Blood 2009;113:3406-3417

Platelet Transfusion: A Clinical Practice Guideline From the AABB Ann Intern Med. 2015;162(3):205-213. doi:10.7326/m14-1589

VOORKOMEN VAN TRANSFUSIEREACTIES 6 De volgende grafiek geeft het aantal ernstige transfusiereacties weer in 2011-2013 dat gerapporteerd werd aan het FAGG: 0 10 20 30 40 50 60 70 80 Niet-hemolytische febriele TR 74 Immunologische hemolyse door ABO 3 Immunologische hemolyse door andere allo- 15 Ernstige allergische TR 6 2011 Anafylactische TR Septische TR 3 12 2012 2013 Acuut longoedeem door volume overbelasting 7 Transfusie gerelateerd longletsel (TRALI) 3 Andere 23

SYMPTOMEN 7 Er zijn verschillende symptomen van acute transfusiereacties: zwelling ogen/mond/keel, geelzucht anafylactische shock diffuse bloedingen (vnl. punctie- en injectieplaatsen) hemoglobinurie, oligurie, anurie nausea, braken diarree dyspnoe, andere ernstige ademhalings-problemen al dan niet met cyanose hypertensie hypotensie tachycardie, cardiale aritmie, shock, bewustzijnsverlies jeuk, urticaria, roodheid, huiduitslag >39 C óf stijging van >2 C al dan niet met koude rillingen pijn: borstkas, abdomen, rug, flank onbehagen, agitatie

SYMPTOMEN 8 Om deze symptomen tijdig te kunnen signaleren is een nauwgezette observatie van de patiënt en het nemen van parameters noodzakelijk. Parameter Voor transfusie 5-15 min na start transfusie Na transfusie Bij bijwerkingen T + + + + Bloeddruk + + + + Hartfrequentie + + + + Algemeen welzijn + + + + Het is ook belangrijk om de patiënt te informeren over mogelijke tekenen van transfusiereacties. Op deze manier kan de patiënt zelf alarm slaan en de verpleegkundige waarschuwen. Bijgevolg is er meer waakzaamheid bij bewusteloze of verdoofde patiënten (of zuigelingen) nodig!

Symptomen en tekenen van een acute transfusiereactie Algemene malaise, onrust, nausea, koorts, koudegevoel, rillingen, roodheid, jeuk, urticaria, tachycardie, hyper- of hypotensie, collaps, bot,-, spier-, borst- en/of buikpijn, kortademigheid, piepende ademhaling, respiratoire distress, Stop de transfusie en roep de verantwoordelijke arts Neem de temperatuur, pols, bloeddruk, ademhaling, best ook O²saturatie en laat het infuus zitten: geef dadelijk fysiologisch Check opnieuw de identiteit van de ontvanger met de details op de unit en het compatibiliteitslabel Neem een extra EDTA-buisje bloed af, label het volledig en stuur naar de Bloedbank na verwittigen Documenteer alle feiten en acties in het EPD en steeds ook kort op het transfusieverslag (verplicht) Meld via het IML alle ernstige voorvallen (behalve enkel lichte koorts en/of urticaria)

Reactie betreft enkel lichte koorts of beperkte urticariële uitslag Lichte koorts: Febriele niet-hemolytische transfusiereactie -Indien de temperatuurstijging minder is dan 1,5 C, de parameters bij observatie stabiel blijven en de patiënt zich anders goed voelt, geef dan enkel paracetamol (500 mg) op medische instructie. -Herstart de transfusie na overleg en aan een trager tempo en observeer vaker. -Bij hogere koorts of bij een van de bijkomende symptomen (zie hoger): wees bedacht op een ernstiger reactie. -Bij voorgeschiedenis van koortsreacties bij transfusies: goed opvolgen en enkel op instructie paracetamol geven. Urticaria: lichte allergische reactie -Dien op medische instructie Tavegyl traag intraveneus toe en herstart na overleg de transfusie aan een trager tempo en observeer verder en vaker. -Enkel indien dit bij herhaling bij vroegere transfusies voorkwam kan eventueel Tavegyl als premedicatie toegediend worden. -Bij ernstige allergie zoals roodheid, piepende ademhaling, lagere bloeddruk: wees bedacht op een ernstige allergische reactie of zelfs anaphylactische reactie: zie lager. -Bij voorgeschiedenis van allergische reacties bij transfusies: goed opvolgen en enkel op instructie antihistaminica geven

Verdacht op ABO-incompatibiliteit of bij vaststelling van foute toediening ABO-incompatibiliteit met of zonder foute toediening: urgentie! -Koorts en/of rillingen kunnen de eerste tekenen zijn. -Stop de transfusie, laat het infuus zitten en geef dadelijk IV fysiologisch. -Haal de bloedzak (EC,PLC of plasma) samen met de transfusietrousse af en stuur die terug naar Bloedbank. -Informeer onmiddellijk de Bloedbank voor acties, nazicht en opvolging en stuur meteen een nieuw extra EDTA-buisje bloed op, na volledige labeling. -Neem ook bloed af voor onderzoek naar acute hemolyse (EDTA en gestold buisje): naar het urgentielab. -Acuut nierfalen is bij ruim 1/3 het ernstige gevolg: volg nauwkeurig de medische instructies: oa Controleer nauwkeurig de verdere urineproductie ev. via sonde Behoud urineproductie op >100ml/u als mogelijk, onder strikte monitoring van de klinische parameters Geef furosemide indien de urineproductie afneemt/ontbreekt, op medische instructie -Transfereer de patient tijdig naar de afdeling voor Intensieve Zorg -Behandel eventuele DIC op verdere instructie -

Ernstige allergische reactie Ernstige allergische reactie: urgentie! -Bronchospasmen, en/of angioedeem, met borst- of buikpijn en/of hypotensie. -Stop de transfusie en laat infuus zitten en geef dadelijk fysiologisch. -Haal de bloedzak (EC,PLC, Plasma) samen met de transfusietrousse af en stuur die terug naar de Bloedbank. -Informeer onmiddellijk de Bloedbank voor acties, nazicht en opvolging en stuur meteen een nieuw extra EDTAbuisje bloed op, na volledige labeling. -Stuur ook de andere gebruikte én de nog ongebruikte zakken terug naar de Bloedbank. -Geef Solumedrol 80 mg en Tavegyl langzaam iv.(ev. ook ranitidine) volgens medische instructie. -Start zuurstof via masker en geef aërosol op medische instructie. -Indien ernstige hypotensie, geef adrenaline (0,5ml of 1/1000 intramusculair) op medische instructie (reanimatiekar!). -Stuur serumbuis voor IgA meting en voor anti-iga opsporing (speciale aanvraag) naar het centraal lab. -Bij elke voorgeschiedenis van ernstige allergische reactie moet men hierop bedacht zijn en maatregelen treffen, of de transfusie uitstellen of zelfs afwijzen, indien nodig.

Mogelijke bacteriële infectie van de unit of andere reactie met hemolyse zonder ABO incompatibiliteit Hemolytische reactie of mogelijke bacteriële infectie van de unit: urgentie! -Koorts is meestal het eerste teken, gevolgd door andere symptomen van het sepsissyndroom, maar soms pas na de transfusie, zoals bij PLC. -Hypotensie of zelfs shock komt bij meer dan 1/2 voor en fatale afloop is te vrezen (vooral bij besmette EC). -Stop de transfusie en laat infuus zitten en geef dadelijk fysiologisch. -Haal bloedzak (EC,PLC of Plasma) samen met de transfusietrousse af. -Neem op steriele wijze bloedculturen uit de transfusiezak(ken) én prik ook een set hemoculturen bij de patiënt. -Zie ook hoger: zelfde acties en bloedafnames als bij ABO-incompatibiliteit. -Stuur alle gebruikte én ongebruikte zakken terug naar de Bloedbank. Bij sepsissyndroom: -Transfereer patiënt naar afdeling Intensieve Zorg -Start breedsprectum antibiotica indien verdacht op bacteriële infectie, op medische instructie. -Start zuurstoftherapie en geef cristalloïden IV en volg verder het intensieve zorgadvies op.

Acute dyspnoe met of zonder bloeddrukafwijkingen -Stop de transfusie en controleer bloedgassen en O² saturatie. -Voer een RX-thorax en EKG uit. -Meet CVD, eventueel pulmonaire capillaire druk en volg O² -saturatie op. Lagere CVD en longoedeem : TRALI mogelijk: urgentie! Longoedeem zonder argumenten voor hartlijden -Klinische tekenen van acuut LV-falen (ev. toch ook met koorts en rillingen). -Kan tot 6 uren na de transfusie nog optreden. -Stop transfusie en geef zeer traag fysiologisch. -Geef hoog debiet zuurstof via masker met ballon. -Transfereer patient naar de afdeling Intensieve Zorg en behandel als ARDS. -Ventileer volgens indicatie hypoxie op medische instructie. -Verwittig de Bloedbank en stuur ook een EDTA én serumbuis op (anti-hla en -HNA antistoffen) van patiënt. -Stuur ook het toegediende bloedproduct (de rest van de transfusie) op naar de Bloedbank (voor opsporen van donor antistoffen: anti-hla en HNA). Hogere CVD en longoedeem: TACO mogelijk: urgentie! -Vochtoverbelasting met klassiek longoedeem -Vooral bij vooraf bestaand hartlijden en bij hogere bloeddruk: klassiek acuut longoedeem -Geef zuurstof via masker met ballon en furosemide IV op medische instructie.

. Opmerkingen: Noteer steeds elke reactie op het transfusieverslag (verplicht). Doe dat ook bij een bijna fout of bij een incident zoals een defecte zak. IML gebruiken bij ernstige reacties, niet bij lichte koorts of allergie. Retrospectieve Analyse van Transfusie Incidenten Opstellen en opvolgen van verbeteracties Een BeQuinT workshop Aanbevolen!

TREND 3 2 1 Of : in Micromort (risico op dood van 1/10e6 ) : TRF 3.5 = 1 week ski 3.5, vergeleken met 1 nacht in ziekenhuis (UK!) : 75 mm

Transfusiereacties : een klinische en een immuunlaboratorium benadering 2/ Een immuunlaboratorium benadering