C.N.D. Akkermans Jonkheer van de Maesenstraat VA Hulsberg Debiteuren nr Analyse Certificaat

Transcriptie

1 C.N.D. Akkermans Jonkheer van de Maesenstraat VA Hulsberg Debiteuren nr Analyse Certificaat Diergegevens Monstergegevens Naam: LIEVE VAN HET BEAREHOFKE Geboortedatum: VHL_ID: H67641 Geslacht: Vrouwelijk Onderzoeksnr: Ras: Middenslag keeshond Materiaal: Swab Chipnummer: H421 - Heuplaxiteit 2 - Testdatum: Testresultaat: DRAGER H433 - Vit. D-def. rickets type II - Testdatum: H702 - GM1 Test - Testdatum: H746 - Maligne Hyperthermie - Testdatum: H806 - DM - Testdatum: H811 - Hyperuricemie (HUU) - Testdatum: H849 - PLL - Testdatum: H919 - Heuplaxiteit 1 - Testdatum: (Certificaatnr: H7037/Printdatum : ) pagina 1 van 5

2 Testresultaat: DRAGER H495 - Polyneuropathie 2 - Testdatum: H496 - Glaucoma (POAG) - Testdatum: H872 - Hypofysaire Dwerggroei Testresultaat: Monster nog in onderzoek. Dr. W.A. van Haeringen Algemeen directeur (Certificaatnr: H7037/Printdatum : ) pagina 2 van 5

3 H421 - Heuplaxiteit 2 Dit is een multifactoriele aandoening. Een aandoening is multifactorieel indien deze veroorzaakt wordt door het samenspel van een genetische (overerfbare) component en omgevinsfactoren. Deze marker vormt een onderdeel van een aantal erfelijke factoren die invloed hebben op de laxiteit van de heup. Voor elke erfelijke factor bestaat een gunstige erfelijke variant, aangeduid met 'Normaal'. Een dier kan 'Drager' zijn van de ongunstige variant (een kopie) of 'Lijder' aan de ongunstige variatie (twee kopien). H433 - Vit. D-def. rickets type II H702 - GM1 Test H746 - Maligne Hyperthermie DRAGER: Dit dier is drager en heeft een gezond en een defect allel. De kans dat het dier het mutante (defecte) allel zal doorgeven aan nakomelingen is 50%. Dragers zullen zelf ook ziek worden. H806 - DM H811 - Hyperuricemie (HUU) (Certificaatnr: H7037/Printdatum : ) pagina 3 van 5

4 H849 - PLL H919 - Heuplaxiteit 1 Dit is een multifactoriele aandoening. Een aandoening is multifactorieel indien deze veroorzaakt wordt door het samenspel van een genetische (overerfbare) component en omgevinsfactoren. Deze marker vormt een onderdeel van een aantal erfelijke factoren die invloed hebben op de laxiteit van de heup. Voor elke erfelijke factor bestaat een gunstige erfelijke variant, aangeduid met 'Normaal'. Een dier kan 'Drager' zijn van de ongunstige variant (een kopie) of 'Lijder' aan de ongunstige variatie (twee kopien). H495 - Polyneuropathie 2 H496 - Glaucoma (POAG) H872 - Hypofysaire Dwerggroei GEEN UITSPRAAK: Van deze test is vastgesteld dat de mutatie in een beperkt aantal rassen voorkomt. In andere rassen kan het voorkomen dat deze test geen resultaat oplevert. In dat geval is op basis van deze specifieke test niet vast te stellen of het geteste dier vrij, drager of lijder is van de mutatie. (Certificaatnr: H7037/Printdatum : ) pagina 4 van 5

5 (Certificaatnr: H7037/Printdatum : ) pagina 5 van 5 <einde rapport>