U bent in het Erasmus Medisch Centrum onder behandeling wegens een leverziekte. Momenteel staat u op de wachtlijst voor een levertransplantatie.
|
|
- Joannes de Vries
- 7 jaren geleden
- Aantal bezoeken:
Transcriptie
1 Erasmus MC Afdeling Anesthesiologie en afdeling Heelkunde Postbus CA Rotterdam telefoon: telefax : f.grune@erasmusmc.nl w.polak@erasmusmc.nl Geachte mevrouw/mijnheer, U bent in het Erasmus Medisch Centrum onder behandeling wegens een leverziekte. Momenteel staat u op de wachtlijst voor een levertransplantatie. Hierbij willen wij graag uw medewerking vragen voor een medisch wetenschappelijk onderzoek naar het middel Cofact. Dit is een middel om stollingsstoornissen te corrigeren, welke kunnen ontstaan bij patiënten met een ernstige leverziekte. Dit is dan ook de reden waarom wij u benaderen. In de bijlage treft uitgebreide informatie aan, ondermeer over het doel van dit onderzoek, de onderzoeksprocedure en de voor- en nadelen van deelname aan het onderzoek. Als u na het lezen van deze informatie nog vragen hebt over het onderzoek, dan kunt u deze bespreken met de arts-onderzoeker. Ook kunt u met uw vragen terecht bij een onafhankelijk arts die veel over het onderzoek weet. De namen en telefoonnummers zijn genoemd achterin de bijlage. Wij stellen uw medewerking aan het onderzoek zeer op prijs, doch uw deelname is volstrekt vrijwillig. Uw beslissing al dan niet deel te nemen heeft dan ook absoluut geen effect op de behandeling die u ontvangt in het UMCG. Neemt u gerust de tijd erover na te denken of u aan dit onderzoek wilt meewerken. U kunt er misschien ook eens met anderen over praten, bijvoorbeeld met uw huisarts. Als u wordt opgeroepen voor levertransplantatie en u heeft nog geen beslissing kunnen maken, dan doet u automatisch niet mee. Graag nemen wij over 1 week met u op om te vragen of u aan het onderzoek wilt deelnemen. Met vriendelijke groet, Drs. W. Polak arts-onderzoeker Dr.F. Grüne hoofd Anesthesiologie
2 Patiënteninformatie Onderzoek: Sponsor: Study code: Onderzoeker: Ziekenhuis: Een gerandomiseerd, vergelijkend onderzoek om de effectiviteit en veiligheid van Cofact te bepalen op het verminderen van de hoeveelheid bloedverlies en de transfusiebehoefte tijdens en vlak na de operatie bij patiënten met een ernstige leverziekte die een levertransplantatie moeten ondergaan. Universitair Medisch Centrum Groningen MD Drs. W. Polak / Dr. F. Grüne Erasmus Medisch Centrum Rotterdam Wetenschappelijk onderzoek In academische ziekenhuizen zoals het Erasmus MC wordt, naast patiëntenzorg en onderwijs, ook medisch wetenschappelijk onderzoek gedaan. Dit onderzoek kan gericht zijn op het vinden van betere methoden om een ziekte vast te stellen of te behandelen, of op het krijgen van meer inzicht in de werking van het lichaam en ziekteprocessen. Dergelijk onderzoek is vaak alleen mogelijk met de medewerking van proefpersonen, hetzij patiënten of gezonde vrijwilligers. Voor de uitvoering van dit onderzoek is goedkeuring verkregen van de medisch-ethische commissie van het Universitair Medisch Centrum Groningen. Werking van Cofact U bent gevraagd voor deelname aan een onderzoek over Cofact, omdat u op de wachtlijst staat voor een levertransplantatie en u voldoet aan de inclusiecriteria voor dit onderzoek. Cofact wordt al langere tijd gebruikt in de Geneeskunde om stollingsstoornissen te corrigeren. Bij patiënten met een ernstige leverziekte werkt het stollingssysteem anders dan bij gezonde mensen. De lever is de belangrijkste producent van stolling- en antistollingsfactoren in het lichaam. Door de leverziekte functioneert de lever minder goed. Hierdoor ontstaat een nieuw evenwicht in de stolling, wat echter ook weer snel uit balans kan raken, bijvoorbeeld tijdens een operatie. Patiënten kunnen hierdoor veel bloed verliezen tijdens een operatie of een bloedstolsel ontwikkelen. Door de verbetering van chirurgische technieken is het bloedverlies tijdens een levertransplantatie sterk afgenomen in de afgelopen jaren. Toch komt het nog steeds voor dat patiënten bloed verliezen en bloedtransfusies nodig hebben. Dit kan allerlei ongewenste neveneffecten hebben, zoals transfusiereacties en weefselschade door bloedtekort. Cofact is een combinatiemiddel van verschillende humane stollingsfactoren (namelijk factor II, VII, IX en X) die normaal gesproken door de lever worden geproduceerd en die bij patiënten met een ernstige leverziekte verlaagd kunnen zijn. Doel van het onderzoek Wij verwachten dat door het geven van Cofact voor de operatie, eventuele stoornissen in het stollingsbalans kunnen worden voorkomen. Een tekort aan stollingsfactoren wordt door Cofact aangevuld. Hierdoor verwachten wij dat de stollingscapaciteit van het bloed verbetert en dat het bloedverlies tijdens de operatie vermindert. Het doel van het onderzoek is vaststellen of het geven van Cofact vlak voor de levertransplantatie invloed heeft op de hoeveelheid bloedverlies en de hoeveelheid transfusie die een patiënt tijdens de operatie nodig heeft. PROTON study Erasmus MC version 02; April 13, 2012 Pagina 2 van 6
3 Onderzoek in twee groepen Het onderzoek waarvoor u bent gevraagd is gerandomiseerd en vergelijkend. Dit houdt in dat de patiëntengroep die meedoet aan het onderzoek in tweeën wordt gedeeld. Dit gebeurt aan de hand van een computergestuurde loting waarbij u 50% kans heeft om in een van beide groepen te vallen. De ene groep (studie-groep) ontvangt tijdens de inleiding van de levertransplantatie het studiemiddel Cofact. De andere groep (placebo-groep) ontvangt tijdens de inleiding van de levertransplantatie de placebo fysiologisch zout. Gedurende de onderzoeksperiode van drie maanden zullen patiënten in beide groepen op dezelfde manier behandeld worden. Ook wanneer u niet mee doet aan het onderzoek is de behandeling hetzelfde. Tijdens het onderzoek weet u niet in welke van deze twee groepen u valt. Dit zal pas aan het eind van de studie bekend worden. Ook de onderzoekers, chirurgen en anesthesisten die meedoen aan het onderzoek en de operatie weten dit niet (zij zijn geblindeerd ). Hierdoor wordt het onderzoek betrouwbaarder. Resultaten van het onderzoek Het onderzoek naar Cofact gebeurt in samenwerking met vijf verschillende centra in Europa, namelijk het UMCG in Groningen (initiatiefnemer van het onderzoek), the Hospital District Helsinki and Uusimaa (HUS) in Helsinki, het Universitair Ziekenhuis (UZ) in Leuven, het Erasmus Medisch Centrum in Rotterdam en het Erasmus Ziekenhuis van de Vrije Universiteit van Brussel. Na afloop van de studie worden de resultaten van alle deelnemende patiënten over alle vijf centra geanalyseerd en gekeken of er verschillen zijn tussen beide groepen met betrekking tot de hoeveelheid bloedverlies en de hoeveelheid transfusie, en of het gebruik van Cofact veilig is. De gang van zaken als u gaat meewerken Nadat u hebt besloten mee te doen aan het onderzoek worden de gemaakte afspraken vastgelegd in een toestemmingsverklaring. Deze verklaring wordt ondertekend door u en de arts-onderzoeker. Als er een geschikte donorlever voor u beschikbaar komt, wordt u volgens het standaardprotocol opgeroepen via de Spoed Eisende Hulp van het Erasmus MC. De anesthesist zal u vragen te bevestigen dat u inderdaad mee wilt doen aan dit onderzoek. Zo ja, dan zal er een loting worden uitgevoerd via een speciale website; aan de hand van de uitkomst hiervan zal de placebo of Cofact worden voorbereid. De dosering die u zult ontvangen is aangepast aan uw lichaamsgewicht en aan de INR (een maat die in het bloed vooraf is gemeten en die een indicatie geeft over de hoeveelheid stollingsfactoren en stollingscapaciteit in uw bloed). Bij de inleiding, als u al onder narcose bent gebracht, zult u het middel waarvoor u geloot hebt ontvangen per infuus. Uiteraard wordt u goed door de anesthesist in de gaten gehouden tijdens het geven van de medicatie en de gehele procedure, net zoals dat gebeurt als u niet meedoet aan het onderzoek. Medewerking aan het onderzoek houdt in principe geen verlengde opnameduur of poliklinisch vervolg in. U wordt gecontroleerd volgens het normale schema voor levertransplantaties. Wel worden er tijdens de opname, in de eerste week na de operatie een aantal extra onderzoeken gedaan naar mogelijke bijwerkingen of complicaties (zie hieronder). Mogelijke bijwerkingen van Cofact Stolselvorming in de bloedvaten De stolling bij patiënten met een leverziekte werkt vaak anders dan bij gezonde mensen. Zoals eerder uitgelegd (Werking van Cofact) kunnen patiënten hierdoor veel bloed verliezen tijdens een operatie of een bloedstolsel ontwikkelen. Omdat Cofact stollingsfactoren bevat is er een theoretische risico op stolselvorming. Het risico op stolselvorming in de bloedvaten (zogenaamde trombotische complicaties) is echter niet uit klinisch PROTON study Erasmus MC version 02; April 13, 2012 Pagina 3 van 6
4 onderzoek naar voren gekomen. Cofact bevat daarnaast ook bepaalde antistollingsfactoren die een soort balans onderhouden met de stollingsfactoren en zo teveel stolling tegengaan. Om het ontstaan van stolselvorming in de gaten te houden zal op vaste tijdstippen een aantal onderzoeken gedaan worden: - Echografisch onderzoek naar de levervaten op dag 1, 3, 7 na de operatie. Dit wordt ook gedaan als u besluit niet mee te doen aan deze studie. - Elektrocardiografie (hartfilmpje) vooraf aan de toediening van Cofact en op dag 3 en 7 na de operatie. - Specifiek lichamelijk onderzoek naar diepveneuze trombose op dag 3 en 7 na de operatie. Dit wordt ook gedaan als u besluit niet mee te doen aan deze studie. - Dagelijkse bepaling van de stollingswaarden in het bloed in de eerste week na de operatie. Dit wordt ook gedaan als u besluit niet mee te doen aan deze studie. - Dagelijks algemeen lichamelijk onderzoek in de eerste week na de operatie. Dit wordt ook gedaan als u besluit niet mee te doen aan deze studie. Verder kan er altijd, op indicatie van klachten of waarnemingen op de verpleegafdeling, aanvullend onderzoek verricht worden naar trombotische complicaties. Indien er onverwachte medische bevindingen zijn aan de hand van deze onderzoeken, dan zullen deze uiteraard met u besproken worden. Overdraagbare infectieziekten Cofact is gemaakt van stollingsfactoren uit humaan plasma, dus uit bloed van bloeddonoren. Daarom kan het risico van overdraagbare infectieziekten niet volledig worden uitgesloten hoewel een dergelijk overdracht met het huidige middel nooit eerder is voorgekomen. Het risico van de overdraging wordt verminderd door het plasma te testen en screenen op eerdere blootstellingen van de bloeddonor aan bepaalde virussen. Door het testen van donoren op de aanwezigheid van virusinfecties, en door de inactivering en verwijdering van bepaalde virussen wordt het risico van overdracht erg verminderd. Allergische c.q. anafylactische reactie Er is een zeer kleine kans (<0.01%) op een allergische dan wel anafylactische (snelle systemische allergische ) reactie op Cofact. In dit geval zal toediening van het geneesmiddel onmiddellijk worden gestaakt. Een ernstige anafylactische reactie kan lijden tot shock en kan levensbedreigend zijn. Voor behandeling van dergelijke reacties is er expertise in het Erasmus MC aanwezig. Vertrouwelijkheid van uw gegevens Tijdens het onderzoek worden alle gegevens over uw ziekte, de behandeling hiervan en uw medicijngebruik genoteerd in een database. Om er voor te zorgen dat alleen de arts-onderzoeker weet dat dit uw gegevens zijn, wordt voor de database niet uw naam gebruikt, maar een code. Alleen de arts-onderzoeker weet welke code bij u hoort. Alle resultaten die uit het onderzoek komen worden 15 jaar bewaard. Het is van groot belang dat de resultaten van het onderzoek juist worden weergegeven. Daarom worden al tijdens het onderzoek de gegevens gecontroleerd. Dit gebeurt door bevoegde personen (medewerkers van de medische afdeling van Sanquin Plasmaproducten, de sponsor van het onderzoek) die de verzamelde gegevens vergelijken met de gegevens in uw medisch dossier. Deze bevoegde persoon wordt de monitor genoemd. Tijdens of na afloop van het onderzoek kan een afgevaardigde van de sponsor ( auditor ) het werk van de monitor komt controleren. De monitor en auditor moeten een geheimhoudingsverklaring ondertekenen. Tenslotte bestaat er de mogelijkheid dat de Inspectie voor de Gezondheidszorg, als officiële instantie, of een afgevaardigde van de Medisch-Ethische Commissie de gang van zaken rond het onderzoek komen inspecteren en daarom mogelijk toegang tot uw medische dossier zullen hebben PROTON study Erasmus MC version 02; April 13, 2012 Pagina 4 van 6
5 Tijdens het onderzoek worden regelmatig bloedmonsters en lichaamsmateriaal genomen. Dit zal tijdens het onderzoek gecodeerd en niet gelinkt aan uw persoonsgegevens bewaard blijven, in principe tot een maximum van 15 jaar. Via het toestemmingsformulier kunt u aangeven of u akkoord bent met het bewaren van uw bloedmonsters. Als u hiervoor toestemming geeft, kunnen deze in de toekomst gebruikt worden voor ander wetenschappelijk onderzoek dat in de lijn ligt met het huidige onderzoek. Alle gegevens van de patiënten worden verwerkt tot een onderzoeksrapport en een artikel voor wetenschappelijke tijdschriften. In deze publicaties en het protocol wordt uw naam nooit gebruikt. De gegevens blijven anoniem en niet achterhaalbaar. Verzekering Er is een verzekering afgesloten voor onverwachte schade die u lijdt door uw deelname aan dit wetenschappelijk onderzoek. Het betreft de schade door letsel of overlijden, die zich openbaart gedurende de deelname aan dit onderzoek en de schade die zich openbaart binnen 4 jaar na beëindiging van deelname aan dit onderzoek. Het bedrag waarvoor de verzekering is afgesloten is maximaal voor de totale schade die zich per verzekeringsjaar bij proefpersonen heeft geopenbaard bij de PROTON-trial in Nederland. Er is maximaal beschikbaar voor de totale schade bij dit onderzoek en maximaal per proefpersoon. Bepaalde soorten van schade kennen wettelijk gelimiteerde vergoedingen. Voor de verzekering geldt een aantal uitsluitingen. De verzekering dekt niet: - schade aan de gezondheid die ook zou zijn ontstaan indien u niet aan het onderzoek had deelgenomen - schade waarvan op grond van de aard van het onderzoek zeker of nagenoeg zeker was dat deze zich zou voordoen - schade die het gevolg is van het niet of niet volledig nakomen van aanwijzingen of instructies - schade aan nakomelingen, als gevolg van een nadelige inwerking van het onderzoek op u of uw nakomeling - bij onderzoek naar bestaande behandelmethoden: schade die het gevolg is van één van deze behandelmethoden - bij onderzoek naar de behandeling van specifieke gezondheidproblemen: schade die het gevolg is van het niet verbeteren of van het verslechteren van deze gezondheidsproblemen. De verzekering is afgesloten bij Marsh B.V., Postbus 232, 3000 Ae Rotterdam onder polisnummer V0007. Indien u schade heeft geleden of het vermoeden daarvan heeft, dient u zich direct met de artsonderzoeker in verbinding te stellen en zijn/haar aanwijzingen op te volgen. Vrijwilligheid van deelname Het staat u volledig vrij al of niet aan dit onderzoek mee te doen. Verder hebt u te allen tijde, ook wanneer u schriftelijk heeft verklaard te willen deelnemen, het recht om zonder opgave van redenen af te zien van verdere deelname aan het onderzoek. Deze beslissing zal uiteraard geen nadelige gevolgen hebben op uw verdere behandeling en geen invloed hebben op de zorg en aandacht, waarop u in ons ziekenhuis recht hebt. Ook kan uw behandelende arts in overleg met de onderzoeksarts het in uw belang achten het onderzoek voortijdig te beëindigen. Als u er niets voor voelt om met het onderzoek mee te doen, dan zal de gebruikelijke methode van transfusie worden gebruikt om bloedverlies te compenseren en tegen te gaan tijdens de levertransplantatie. Mocht in de periode dat u aan het onderzoek deelneemt nieuwe informatie bekend worden die van invloed kan zijn op uw bereidheid om mee te werken, dan zullen wij u PROTON study Erasmus MC version 02; April 13, 2012 Pagina 5 van 6
6 hiervan zo spoedig mogelijk op de hoogte stellen, zodat u uw beslissing kunt heroverwegen. Het is mogelijk dat u dan gevraagd wordt een nieuwe toestemmingsverklaring te tekenen. Nadere informatie Als u na het lezen van deze informatie nog nadere informatie wenst, dan kunt u altijd contact opnemen met de hoofd-onderzoeker in het Erasmus MC, Dr. F. Grüne ( tel of pager **3245)) of de arts-onderzoeker, drs. W. Polak( tel of pager **2088). In spoedeisende gevallen kunt u het Erasmus MC bellen via het algemene telefoonnummer: Indien u nadere informatie wenst, onafhankelijk van de uitvoerder van het onderzoek, dan kunt u contact opnemen met Dr. J.M. Hendriks, vaatchirurg in het Erasmus MC (tel of pager **2078). Ondertekening toestemmingsverklaring Als u besluit deel te willen nemen aan het onderzoek ontvangt u van ons een toestemmingsverklaring ( informed consent ) in tweevoud. Na ondertekening is één exemplaar voor uzelf en één exemplaar kunt u afgeven aan uw arts. Met de ondertekening van deze verklaring verplicht u zich nergens toe (uw handtekening is niet 'bindend'), maar geeft u te kennen dat u deze informatie ontvangen en begrepen heeft en weet wat er van u verwacht wordt met betrekking tot het onderzoek. U blijft de vrijheid behouden om wegens voor u relevante redenen uw medewerking aan het onderzoek op elk gewenst moment te stoppen. De arts zal het formulier eveneens onderteken. Hij bevestigt hiermee dat hij u heeft geïnformeerd over het onderzoek en dat u deze patiënteninformatie heeft ontvangen, waarbij hij altijd bereid is desgevraagd aanvullende informatie aan u te geven. Wilt u, indien u besluit mee te doen, de toestemmingsverklaring tekenen in aanwezigheid van uw arts of de onderzoeksarts. Met vriendelijke groet, Drs. W. Polak Chirurg, arts-onderzoeker Dr. F. Grüne Site Principal Investigator PROTON study Erasmus MC version 02; April 13, 2012 Pagina 6 van 6
INFORMATIE TEN BEHOEVE VAN DEELNEMERS
ONDERZOEK NAAR HET VERSCHIL IN WERKZAAMHEID TUSSEN EEN VASTE DOSERING EN EEN INDIVIDUELE DOSERING PROTROMBINE COMPLEX CONCENTRAAT (Cofact / Beriplex P/N ). INFORMATIE TEN BEHOEVE VAN DEELNEMERS Geachte
Nadere informatieINFORMATIE TEN BEHOEVE VAN DEELNEMERS
ONDERZOEK NAAR HET VERSCHIL IN WERKZAAMHEID TUSSEN EEN VASTE DOSERING EN EEN INDIVIDUELE DOSERING PROTROMBINE COMPLEX CONCENTRAAT (Cofact / Beriplex P/N ). INFORMATIE TEN BEHOEVE VAN DEELNEMERS Geachte
Nadere informatieOnderzoek naar kwaliteit van antistolling bij ouderen met een lage dosering acenocoumarol, en de invloed van preciezer doseren
Onderzoek naar kwaliteit van antistolling bij ouderen met een lage dosering acenocoumarol, en de invloed van preciezer doseren Officiële titel: More precise dosing of acenocoumarol in patients aged 80
Nadere informatiePatient information sheet PATIENTENINFORMATIE TEN BEHOEVE VAN WETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK
Patient information sheet PATIENTENINFORMATIE TEN BEHOEVE VAN WETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK Titel van het onderzoek Predictieve modellen voor stralingsgeïnduceerde ongewenste neveneffecten bij patiënten met
Nadere informatiePatiëntinformatieformulier LOGICA-trial
Informatiebrief LOGICA trial: Laparoscopische versus Open Maag Operatie Datum: Onderwerp Telefoon E-mail 1 november 2015 LOGICA trial 088-005 6908 espillenaarbilgen@rijnstate.nl Geachte heer/mevrouw, U
Nadere informatieEen prospectief gerandomiseerd en controlerend onderzoek over het tijdens de operatie verzamelde wondbloed bij totale heup operaties.
PATIËNTENINFORMATIE Een prospectief gerandomiseerd en controlerend onderzoek over het tijdens de operatie verzamelde wondbloed bij totale heup operaties. 'A prospective, randomized, controlled trial of
Nadere informatieInformatie voor de wettelijke vertegenwoordiger voor deelname aan het onderzoek
PAIS2: Het effect van hoge dosis paracetamol op de uitkomst na een beroerte bij mensen met een lichaamstemperatuur van 36.5 graden of hoger Geachte heer/ mevrouw, Uw partner/familielid is in ons ziekenhuis
Nadere informatie1. Titel van het onderzoek: Primaire Baerveldt implant versus Trabeculectomie bij een oogdrukverlagende glaucoomoperatie.
Schiedamse Vest 180 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam tel.: 010-4017777 email: www.oogziekenhuis.nl 1. Titel van het onderzoek: Primaire Baerveldt implant versus Trabeculectomie bij een oogdrukverlagende
Nadere informatieKlinische keuzes bij patiënten met staar en hoornvliesdystrofie van Fuchs
Schiedamse Vest 180 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam www.oogziekenhuis.nl tel.: 010-4023449 Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek (studie)
Nadere informatieOCT. Schiedamse Vest 160 Postbus LM Rotterdam. tel.:
Schiedamse Vest 160 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam www.oogziekenhuis.nl tel.: 010-4023449 Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan medisch-wetenschappelijk onderzoek (studie)
Nadere informatieInformatie betreffende wetenschappelijk onderzoek getiteld:
Informatie betreffende wetenschappelijk onderzoek getiteld: Kunststof matje versus geen matje voor navelbreuken: een dubbel blind, prospectief gerandomiseerd onderzoek Engelse titel: Mesh versus suture
Nadere informatiePatiënteninformatie voor deelname aan het onderzoek
PAIS2: Het effect van hoge dosis paracetamol op de uitkomst na een beroerte bij mensen met een lichaamstemperatuur van 36.5 graden Celsius of hoger Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u via deze brief mee
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek. 16 jaar en ouder.
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek. 16 jaar en ouder. Allo-antistofvorming bij sikkelcelziekte na transfusie: Wat is de rol van ontsteking en erfelijke aanleg?
Nadere informatieONDERZOEK NAAR DE BEHANDELING VAN LONGKANKER
1 Protocol code: RT2011-02. Versie 2.1, datum document: 28-03-2012. ONDERZOEK NAAR DE BEHANDELING VAN LONGKANKER Het meten van de bloeddruk in de longslagader bij patiënten die behandeld worden met chemoradiotherapie
Nadere informatieInformatie voor de wettelijke vertegenwoordiger voor deelname aan het onderzoek
PAIS 2: Het effect van hoge dosis paracetamol op de uitkomst na een beroerte bij mensen met een lichaamstemperatuur van 36.5 graden Celsius of hoger Geachte heer/ mevrouw, Uw partner/familielid is in ons
Nadere informatieDe invloed van een uitwendige kracht op de oogdruk.
1 www.oogziekenhuis.nl tel.: 010-4023449 Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek (studie) naar de invloed die een uitwendige kracht heeft
Nadere informatieNetvliesloslating op OCT
Schiedamse Vest 180 1 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam www.oogziekenhuis.nl tel.: 010-4023449 Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek (studie)
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Bloedonderzoek als voorspeller van de kans op een tekort aan schildklierhormoon na verwijdering van één schildklierhelft Externe
Nadere informatieGeachte heer, mevrouw,
Proefpersoneninformatie ten behoeve van het verzamelen van extra bloed voor wetenschappelijk onderzoek bij patiënten met leukemie en MDS die worden behandeld met decitabine 9 oktober 2017 Geachte heer,
Nadere informatiePlatelet Transfusion in Cerebral Haemorrhage PATCH
Platelet Transfusion in Cerebral Haemorrhage PATCH Patiënten-informatie bij het onderzoek naar de behandeling van een hersenbloeding bij patiënten die bloedplaatjes remmende medicijnen gebruiken Geachte
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Bloedonderzoek als voorspeller van de kans op een tekort aan schildklierhormoon na verwijdering van één schildklierhelft Externe validatie van een risicostratificatie
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek PACER-onderzoek: Onderzoek naar de noodzaak van correctie van bloedplaatjestekort voor het plaatsen van een centraal veneuze
Nadere informatieInformatie voor de wettelijke vertegenwoordiger voor deelname aan het onderzoek
PAIS2: Het effect van hoge dosis paracetamol op de uitkomst na een beroerte bij mensen met een lichaamstemperatuur van 36.5 graden of hoger Geachte heer/ mevrouw, Uw partner/familielid is in ons ziekenhuis
Nadere informatieOfficiële titel: Toepassen van farmacokinetische of voorspellende doseermodellen bij operaties in hemofilie patiënten.
Informatie over wetenschappelijk onderzoek naar de effecten van farmacokinetische modellen bij het doseren van stollingsfactor VIII (FVIII) in hemofilie bij operaties Officiële titel: Toepassen van farmacokinetische
Nadere informatieIdentificatie van vroege tekenen van artrose na een voorste kruisband scheur
PATIËNTENINFORMATIE Identificatie van vroege tekenen van artrose na een voorste kruisband scheur Geachte heer / mevrouw, Uw behandelend arts heeft u geïnformeerd over bovengenoemd medisch-wetenschappelijk
Nadere informatieTransfusie van bloedplaatjes bij te vroeg geboren baby s. De MATISSE studie.
1 Transfusie van bloedplaatjes bij te vroeg geboren baby s. De MATISSE studie. Geachte heer, mevrouw, Uw pasgeboren kind is opgenomen op de afdeling neonatologie van dit ziekenhuis omdat hij/zij te vroeg
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Bloedonderzoek als voorspeller van de kans op een tekort aan schildklierhormoon na verwijdering van één schildklierhelft Externe validatie van een risicostratificatie
Nadere informatieHet ondieper maken van de voorste oogkamer bij de operatieve verwijdering van glasvocht (vitrectomie).
Schiedamse Vest 160 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam www.oogziekenhuis.nl tel.: 010-4023449 Geachte heer/mevrouw, De onderzoeker heeft u geïnformeerd over bovengenoemd medisch-wetenschappelijk onderzoek
Nadere informatiePatiënteninformatie voor deelname aan het onderzoek
PAIS 2: Het effect van hoge dosis paracetamol op de uitkomst na een beroerte bij mensen met een lichaamstemperatuur van 36.5 graden Celsius of hoger Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u via deze brief mee
Nadere informatieSpoelen of darm verwijderen voor geperforeerde diverticulitis
Spoelen of darm verwijderen voor geperforeerde diverticulitis Geachte mevrouw, mijnheer, Bij u is vastgesteld, dat er mogelijk sprake is van een perforatie (gaatje) van de dikke darm ten gevolge van divertikels
Nadere informatiePlaatsing van voedingssondes in de dunne darm via elektromagnetische geleiding op de verpleegafdeling of via kijkonderzoek op de endoscopie-afdeling
Patiënt informatiebrief Plaatsing van voedingssondes in de dunne darm via elektromagnetische geleiding op de verpleegafdeling of via kijkonderzoek op de endoscopie-afdeling Geachte heer/mevrouw, Wij vragen
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
[Logo] Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek ASPIRIN TRIAL De rol van aspirine op de overleving van patiënten met dikkedarmkanker Inleiding Geachte heer/mevrouw,
Nadere informatiePatiënteninformatie voor deelname aan het onderzoek
PAIS2: Het effect van hoge dosis paracetamol op de uitkomst na een beroerte bij mensen met een lichaamstemperatuur van 36.5 graden Celsius of hoger Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u via deze brief mee
Nadere informatieType darmoperatie voor geperforeerde diverticulitis
Type darmoperatie voor geperforeerde diverticulitis Geachte heer, mevrouw, Bij u is vastgesteld, dat er mogelijk sprake is van een perforatie (gaatje) van de dikke darm ten gevolge van divertikels (uitstulpingen).
Nadere informatieGeachte heer, mevrouw,
Proefpersoneninformatie ten behoeve van het verzamelen van extra beenmerg voor wetenschappelijk onderzoek bij patiënten met verdenking op een aplastische anemie Geachte heer, mevrouw, Uw behandelende arts
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Bloedonderzoek als voorspeller van de kans op een tekort aan schildklierhormoon na verwijdering van één schildklierhelft Externe validatie van een risicostratificatie
Nadere informatieHet gebruik van siliconenolie in vitreoretinale chirurgie.
Schiedamse Vest 160 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam www.oogziekenhuis.nl tel.: 010-4023449 Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek (studie)
Nadere informatiePatiënt informatie over de TREND studie Medisch wetenschappelijk onderzoek
Patiënt informatie over de TREND studie Medisch wetenschappelijk onderzoek TREND-studie Deelnemende ziekenhuizen in Nederland: Chirurgische of endoscopische behandeling van grote poliepen in de endeldarm?
Nadere informatieEen Vergelijking van Twee Technieken voor Transplantatie van de Binnenzijde van het Hoornvlies
Schiedamse Vest 180 1 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam www.oogziekenhuis.nl tel.: 010-4023449 Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek (studie)
Nadere informatiePatiëntenbrief en toestemmingsverklaring, pagina 1 van 5 SUPER-studie VUMC versie 5 d.d.20 december 2012
Patiëntenbrief en toestemmingsverklaring, pagina 1 van 5 Onderzoek naar behandeling van etalagebenen Geachte heer/mevrouw, december 12 Uw arts heeft de diagnose etalagebenen (claudicatio intermittens)
Nadere informatieGeachte heer, mevrouw,
Proefpersoneninformatie ten behoeve van het verzamelen van extra beenmerg voor wetenschappelijk onderzoek bij patiënten met leukemie en MDS 06 januari 2014 Geachte heer, mevrouw, Uw behandelende arts heeft
Nadere informatieTitel van het onderzoek Inbrengen van continue ambulante peritoneaal dialyse katheters: Kijkoperatie of open techniek?
Titel van het onderzoek Inbrengen van continue ambulante peritoneaal dialyse katheters: Kijkoperatie of open techniek? Inleiding Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk
Nadere informatieType darmoperatie voor geperforeerde diverticulitis
Type darmoperatie voor geperforeerde diverticulitis Geachte heer, mevrouw, Bij u is vastgesteld, dat er mogelijk sprake is van een perforatie (gaatje) van de dikke darm ten gevolge van divertikels (uitstulpingen).
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Bloedonderzoek als voorspeller van de kans op een tekort aan schildklierhormoon na verwijdering van één schildklierhelft Externe
Nadere informatieSpoelen of darm verwijderen voor geperforeerde diverticulitis
Spoelen of darm verwijderen voor geperforeerde diverticulitis Geachte mevrouw, mijnheer, Bij u is vastgesteld, dat er mogelijk sprake is van een perforatie (gaatje) van de dikke darm ten gevolge van divertikels
Nadere informatieInformatie voor de wettelijke vertegenwoordiger voor deelname aan het onderzoek
PAIS2: Het effect van hoge dosis paracetamol op de uitkomst na een beroerte bij mensen met een lichaamstemperatuur van 36.5 graden Celsius of hoger Geachte heer/ mevrouw, Uw partner/familielid is in ons
Nadere informatieDrie-dimensionale echografie voor het verbeteren van cosmetisch resultaat bij borstkanker patiënten; TURACOS trial
Drie-dimensionale echografie voor het verbeteren van cosmetisch resultaat bij borstkanker patiënten; Geachte mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek
Nadere informatieSpoelen of darm verwijderen voor geperforeerde diverticulitis
Spoelen of darm verwijderen voor geperforeerde diverticulitis Geachte mevrouw, mijnheer, Bij u is vastgesteld, dat er mogelijk sprake is van een perforatie (gaatje) van de dikke darm ten gevolge van divertikels
Nadere informatieOfficiële titel: Toepassen van farmacokinetische of voorspellende doseermodellen bij operaties in hemofilie patiënten ( OPTI-CLOT")
Informatie over wetenschappelijk onderzoek naar de effecten van farmacokinetische modellen bij het doseren van stollingsfactor VIII (FVIII) in hemofilie bij operaties Officiële titel: Toepassen van farmacokinetische
Nadere informatiePatiëntinformatie brief
Patiëntinformatie brief Studie naar de effectiviteit van percutane drainage als behandeling van acute cholecystitis. Geachte heer, mevrouw, U bent door uw behandelend arts gevraagd mee te doen aan een
Nadere informatieInformatie betreffende wetenschappelijk onderzoek getiteld:
Informatie betreffende wetenschappelijk onderzoek getiteld: Kunststof matje versus geen matje voor navelbreuken: een dubbel blind, prospectief gerandomiseerd onderzoek Engelse titel: Mesh versus suture
Nadere informatieTitel van het onderzoek Inbrengen van continue ambulante peritoneaal dialyse katheters: Kijkoperatie of open techniek?
Titel van het onderzoek Inbrengen van continue ambulante peritoneaal dialyse katheters: Kijkoperatie of open techniek? Inleiding Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk
Nadere informatiePatiëntenbrief en toestemmingsverklaring, pagina 1 van 5 SUPER-studie Catharina Ziekenhuis Eindhoven versie 2 d.d.
Patiëntenbrief en toestemmingsverklaring, pagina 1 van 5 Onderzoek naar behandeling van etalagebenen Geachte heer/mevrouw, Uw arts heeft de diagnose etalagebenen (claudicatio intermittens) bij u gesteld.
Nadere informatieInformatie voor de wettelijke vertegenwoordiger voor deelname aan het onderzoek
PAIS 2: Het effect van hoge dosis paracetamol op de uitkomst na een beroerte bij mensen met een lichaamstemperatuur van 36.5 graden Celsius of hoger Geachte heer/ mevrouw, Uw partner/familielid is in ons
Nadere informatieOnderzoek naar de optimale behandeling van patiënten met galstenen
Onderzoek naar de optimale behandeling van patiënten met galstenen Geachte heer/mevrouw, Wij doen onderzoek naar de behandeling van galstenen. Uw arts heeft u gevraagd of u mee wilt werken aan dit onderzoek.
Nadere informatieTitel van het onderzoek: Bepaling van Zink en het Ontstekingseiwit PTX3 bij Patiënten met Sikkelcelziekte (ZIP studie)
INFORMATIEBRIEF EN TOESTEMMINGSFORMULIER VOOR PATIËNTEN Titel van het onderzoek: Bepaling van Zink en het Ontstekingseiwit PTX3 bij Patiënten met Sikkelcelziekte () Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u om
Nadere informatieLEVODOPA BIJ PATIËNTEN MET VROEGE ZIEKTE VAN PARKINSON informatie voor deelnemers
LEVODOPA BIJ PATIËNTEN MET VROEGE ZIEKTE VAN PARKINSON informatie voor deelnemers Geachte heer/ mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek. U beslist zelf
Nadere informatieInformatie voor patiënten en toestemmingsformulier behorende bij het onderzoek:
Informatie voor patiënten en toestemmingsformulier behorende bij het onderzoek: Titel: Karakterisering van buffycoat afgeleide granulocyten (witte bloedcellen) om klinische parameters te identificeren
Nadere informatieInbrengen van continue ambulante peritoneaal dialyse katheters: Kijkoperatie of open techniek?
Inbrengen van continue ambulante peritoneaal dialyse katheters: Kijkoperatie of open techniek? Inleiding Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek
Nadere informatieNRC-Studie. Nederlandse Vereniging voor Arthroscopie Rotator Cuff Studie
Nederlandse Vereniging voor Arthroscopie Rotator Cuff Studie Patiënt Informatie Brief Afdeling Orthopaedie Medisch Centrum Haaglanden Januari 2008 Geachte heer, mevrouw, Inleiding U heeft een rotator cuff
Nadere informatiePatiëntinformatie brief
Patiëntinformatie brief Behorende bij het onderzoek: Perioperatief antibiotica gebruik in laag risico patiënten met een acute cholecystitis Geachte heer, mevrouw, U bent door uw behandelend arts gevraagd
Nadere informatie- Patiënten Informatiebrief - PELICAN studie
- Patiënten Informatiebrief - PELICAN studie Radiofrequente ablatie van lokaal doorgegroeide alvleesklierkanker lokale verbranding van alvleeskliertumoren, die niet operatief kunnen worden verwijderd Geachte
Nadere informatieInformatie voor donoren over UMC Utrecht Biobank TiN
Informatie voor donoren over UMC Utrecht Biobank TiN Geachte mevrouw/mijnheer, In het kader van de Trombocytopathie in Nederland studie wordt een gedeelte van het extra afgenomen bloed opgeslagen in een
Nadere informatieOnderzoek naar bloedtest voor de diagnose beroerte
Onderzoek naar bloedtest voor de diagnose beroerte MicroRNA als biomarker voor acute beroerte Inleiding Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek. Meedoen
Nadere informatieAmsterdam, september Geachte heer/mevrouw,
Informatie over de EF3X-trial Een onderzoek naar het effect op het operatieresultaat bij het gebruik van een 3D-scan tijdens de operatie bij breuken aan de enkel, het hielbeen of de pols. Amsterdam, september
Nadere informatiePATIËNTINFORMATIEBRIEF OVER FARMACOGENETISCHE TEST. U bent gevraagd om tijdens uw deelname aan het onderzoek getiteld:
PATIËNTINFORMATIEBRIEF OVER FARMACOGENETISCHE TEST Studie nr.: 1321.3 EudraCT nr. : 2013 004813 41 Geachte mevrouw, mijnheer, U bent gevraagd om tijdens uw deelname aan het onderzoek getiteld: Een fase
Nadere informatieINFORMATIEBRIEF VOOR DE PATIËNT
INFORMATIEBRIEF VOOR DE PATIËNT Titel van het onderzoek Een gerandomiseerd onderzoek naar operatieve versus niet-operatieve behandeling van breuken van het kopje van het spaakbeen. Inleiding Geachte heer/mevrouw,
Nadere informatiePatiënteninformatie voor deelname aan het onderzoek
PAIS 2: Het effect van hoge dosis paracetamol op de uitkomst na een beroerte bij mensen met een lichaamstemperatuur van 36.5 graden Celsius of hoger Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u via deze brief mee
Nadere informatieOnderzoek naar de nazorg bij dikke darmkanker door de huisarts of de chirurg en het gebruik van een persoonlijke interactieve website (I CARE studie).
Onderzoek naar de nazorg bij dikke darmkanker door de huisarts of de chirurg en het gebruik van een persoonlijke interactieve website (I CARE studie). Verbetert de zorg na de behandeling van dikke darmkanker
Nadere informatiePatiëntinformatie brief
Patiëntinformatie brief Studie naar de effectiviteit van percutane drainage als behandeling van acute cholecystitis. Geachte heer, mevrouw, U bent door uw behandelend arts gevraagd mee te doen aan een
Nadere informatieINFORMATIE DEELNAME MEDISCH-WETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK EN TOESTEMMINGSVERKLARING VOOR DE PROEFPERSOON MET EEN LONGEMBOLIE
INFORMATIE DEELNAME MEDISCH-WETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK EN TOESTEMMINGSVERKLARING VOOR DE PROEFPERSOON MET EEN LONGEMBOLIE Hokusai post VTE studie: Lange termijn uitkomst na edoxaban versus warfarine voor
Nadere informatieGeachte heer, mevrouw,
Patiënten informatiebrief Behorend bij het onderzoek naar het verschil in pijnvermindering en kwaliteit van leven na behandeling van werveluitzaaiing(en) met conventionele radiotherapie of stereotactische
Nadere informatieGenetic origin of Dupuytren s disease and associated fibromatosis Genexpressie onderzoek
UMCG, Martini Ziekenhuis, MCL, MST, Isala Klinieken, UMCU, Catharina Ziekenhuis, Nederland 1 University of California, Los Angeles, Verenigde Staten Informatie Genetic origin of Dupuytren s disease and
Nadere informatiePATIENTENINFORMATIE EN TOESTEMMINGSFORMULIER
PATIENTENINFORMATIE EN TOESTEMMINGSFORMULIER Profylactische hersenbestraling (PCI) versus observatie bij radicaal behandelde patiënten met stadium III niet-kleincellig longkanker: Een gerandomiseerde fase
Nadere informatieOnderzoek naar de beste behandeling van patiënten met galstenen
Onderzoek naar de beste behandeling van patiënten met galstenen Geachte heer/mevrouw, Wij doen onderzoek naar de beste behandeling van galstenen. Een onderzoeker zal contact met u opnemen om te vragen
Nadere informatieBOOG IRMA studie:
BOOG 2009-01 IRMA studie: Een gerandomiseerd fase 3 onderzoek waarin een verkorte en gedeeltelijke bestraling van de borst vergeleken wordt met de standaard bestraling van de gehele borst in het kader
Nadere informatieEffect van transverse versus longitudinale incisies op kniepijn na tibiapen plaatsing. Patiënten Informatie Folder
Effect van transverse versus longitudinale incisies op kniepijn na tibiapen plaatsing Patiënten Informatie Folder PATIËNTEN INFORMATIE FOLDER Effect van transverse versus longitudinale incisies op kniepijn
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Observationeel onderzoek van de BioMimics 3D-stent bij de behandeling van perifeer vaatlijden Officiële titel: Een prospectief,
Nadere informatieSpoelen of darm verwijderen voor geperforeerde diverticulitis
Spoelen of darm verwijderen voor geperforeerde diverticulitis Geachte mevrouw, mijnheer, Bij u is vastgesteld, dat er mogelijk sprake is van een perforatie (gaatje) van de dikke darm ten gevolge van divertikels
Nadere informatieEen vergelijking tussen twee methoden van toedienen van het medicijn Actilyse bij een ernstige bloeding onder het netvlies.
Schiedamse Vest 180 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam tel.: 010-4023449 email: www.oogziekenhuis.nl Geachte heer/mevrouw, De onderzoeker heeft u geïnformeerd over bovengenoemd medisch-wetenschappelijk onderzoek
Nadere informatieToegevoegde waarde van FDG-PET-CT bij de diagnostiek van invasieve schimmelinfecties bij patienten met neutropenie
Patiënteninformatiebrief Onderzoek naar: Toegevoegde waarde van FDG-PET-CT bij de diagnostiek van invasieve schimmelinfecties bij patienten met neutropenie (Officiële titel: Added value of 18 F-FDG-PET-CT
Nadere informatieInformatie over een onderzoek naar de behandeling van een verzakking.
Informatie over een onderzoek naar de behandeling van een verzakking. Een prospectieve, multicentrische, gerandomiseerde, niet geblindeerde studie tussen Tensionfree Vaginal Mesh (Prolift) en de standaard
Nadere informatieLEVODOPA BIJ PATIËNTEN MET VROEGE ZIEKTE VAN PARKINSON informatie voor deelnemers
LEVODOPA BIJ PATIËNTEN MET VROEGE ZIEKTE VAN PARKINSON informatie voor deelnemers Geachte heer/ mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek. U beslist zelf
Nadere informatieTitel van het onderzoek: De rol van de vorming van neutrofiele extracellulaire traps (NETs) in sikkelcelziekte.
INFORMATIEBRIEF EN TOESTEMMINGSFORMULIER VOOR PATIËNTEN Titel van het onderzoek: De rol van de vorming van neutrofiele extracellulaire traps (NETs) in sikkelcelziekte. Geachte heer/mevrouw, Wij vragen
Nadere informatie- Patiënten informatie - PELICAN studie
- Patiënten informatie - PELICAN studie Radiofrequente ablatie van lokaal doorgegroeide alvleesklierkanker lokale verbranding van de alvleeskliertumor Geachte heer/mevrouw, U heeft het vervelende bericht
Nadere informatiebij de laserbehandeling van hinderlijke glasvochttroebelingen.
Schiedamse Vest 180 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam www.oogziekenhuis.nl tel.: 010-4023449 Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek (studie)
Nadere informatiePatiënten informatiebrief
Patiënten informatiebrief Landelijk onderzoek naar patiënten met trombocytopathie in Nederland Geachte mevrouw/mijnheer, Trombocytopathie in Nederland (TiN) Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan
Nadere informatieOnderzoek naar bloedtest voor de diagnose beroerte
Onderzoek naar bloedtest voor de diagnose beroerte MicroRNA als biomarker voor acute beroerte Inleiding Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek. Meedoen
Nadere informatiePatiënten informatie formulier
Patiënten informatie formulier Evaluatie van beenmerg hypoxie door 18 F-FAZA PET in patiënten met een recidief van het multipel myeloom; een pilotonderzoek Inleiding en doel. Uw behandelend arts heeft
Nadere informatieWij willen daarom graag uw toestemming vragen om mee te doen aan dit onderzoek.
PATIËNTENINFORMATIE PROTECT (Profylaxe van Trombo- Embolische Complicaties Trial) Profylaxe van veneuze tromboembolieën bij patiënten met een fractuur van de onderste extremiteit die conservatief behandeld
Nadere informatieINFORMATIE TEN BEHOEVE VAN DEELNEMERS
ONDERZOEK NAAR ANTISTOLLINGSBEHANDELING BIJ BOEZEMFIBRILLEREN Officiële titel: Vitamin K antagonists (VKA) versus New Oral Anticoagulants (NOACs) in patients with currently well controlled VKA therapy
Nadere informatiePatiënten informatiebrief
Patiënten informatiebrief Landelijk onderzoek naar patiënten met trombocytopathie in Nederland Geachte mevrouw/mijnheer, Trombocytopathie in Nederland (TiN) Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan
Nadere informatieINFORMATIE DEELNAME MEDISCH-WETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK EN TOESTEMMINGSVERKLARING VOOR DE PROEFPERSOON MET EEN TROMBOSEBEEN
INFORMATIE DEELNAME MEDISCH-WETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK EN TOESTEMMINGSVERKLARING VOOR DE PROEFPERSOON MET EEN TROMBOSEBEEN Hokusai post VTE studie: Lange termijn uitkomst na edoxaban versus warfarine voor
Nadere informatiePatiënteninformatiefolder Voor ouders/verzorgers Behorende bij het onderzoek:
Patiënteninformatiefolder Voor ouders/verzorgers Behorende bij het onderzoek: International GBS Outcome Study (IGOS) Een studie naar voorspellers van het ziektebeloop bij het Guillain-Barré Syndroom Geachte
Nadere informatieStoppen of doorgaan met een sulfonylureumderivaat in combinatie met insuline glargine bij diabetes type 2 patiënten in de huisartspraktijk?
Patiënteninformatie Stoppen of doorgaan met een sulfonylureumderivaat in combinatie met insuline glargine bij diabetes type 2 patiënten in de huisartspraktijk? Geachte heer/mevrouw, Hartelijk dank voor
Nadere informatiePatiënteninformatiefolder Voor patiënten van 12 t/m 17 jaar
Patiënteninformatiefolder Voor patiënten van 12 t/m 17 jaar Behorende bij het onderzoek: International GBS Outcome Study (IGOS) Een studie naar voorspellers van het ziektebeloop bij het Guillain-Barré
Nadere informatieEen experimentele scan-techniek om de doorbloeding van het netvlies en het vaatvlies in het oog te meten.
Schiedamse Vest 180 1 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam telefoon: : 010-4023449 e-mail: roi@oogziekenhuis.nl www.oogziekenhuis.nl Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk
Nadere informatie