Beurs van Berlage, 24 juni TRACING/BIDON in RTCGM Achtergrond Structuur Blik op eerste resultaten

Maat: px

Weergave met pagina beginnen:

Download "Beurs van Berlage, 24 juni 2013. TRACING/BIDON in RTCGM Achtergrond Structuur Blik op eerste resultaten"

Ida Janssens
8 jaren geleden
Aantal bezoeken:

1 Beurs van Berlage, 24 juni 2013 TRACING/BIDON in RTCGM Achtergrond Structuur Blik op eerste resultaten

2 Onderwerpen BIDON TRACING Ontwikkeltrajekt RTCGM Plaats van TRACING in het ontwikkelproces van RTCGM Deelnemers Resultaten Toekomst

3 BIDON BIDON: Basisstructuur Innovatief Diabetes Onderzoek Nederland Van en voor de beroepsgroep In eerste instantie internisten Alle ziekenhuizen In wisselende samenstelling Kinderartsen Anderen Onafhankelijk Geassocieerd met de Nederlandse Diabetes Federatie Separate studies/projekten

4 TRACING TRACING-studie registratie ContINue Glucose monitoring in nederland Doel Verzamelen van gegevens in Nederland over gebruik en belangrijkste effecten van rtcgm om op die manier het optimale gebruik van deze nieuwe methode vorm te geven Proof of principle BIDON-strategie

5 Wat is RTCGM?

6 Historie ontwikkeltrajekt RTCGM Juiste zorg voor de juiste patient door de juiste behandelaar RTCGM voor een aantal indicaties (NDF) in combinatie met een proeftuin ter evaluatie NDF-lijst (expert based/common sense) Unilaterale CVZ-lijst Betaling? Marktsegment Implementatie? NDF Welke patienten Welke centra

7 Vraag Maakt uw instelling in 2014 concrete schriftelijke afspraken met 100% van de zorggroepen en GEZ-en in het adherentiegebied over consultatie, verwijzing en terugverwijzing bij diabetes, obv de kaders beschreven in de LTA van 2012? Als het niet lukt met 1 of enkele zorggroepen of GEZ-en tot afspraken te komen, dan informeert u Achmea. Registreert uw instelling per 1 oktober 2014 minimaal de volledige kernset van het NAD in een specifiek daartoe uitgerust systeem? Biedt u RT-CGM aan? Vul dan de onderstaande vragen in. Is het aantal volwassen patiënten met diabetes type I minimaal 150? Is het aantal volwassen patiënten met diabetes type I met een insulinepomp minimaal 60? Is het aantal kinderen met diabetes type I minimaal 150? Is het aantal kinderen met diabetes type I met een insulinepomp minimaal 50? Volgt uw instelling in principe de strakke indicatiestelling conform CVZ? Registreert uw instelling alle RT-CGM patiënten in Basisstructuur Innovatief Diabetes Onderzoek Nederland (Bidon)? Garandeert u dat wordt voldaan aan de gestelde criteria voor een gekwalificeerd diabetescentrum conform het protocol Indicatiecriteria voor vergoeding van Real Time Continue Glucose Monitoring van de Nederlandse Diabetes Federatie? Levert u per jaar het aantal verstrekte CGM per verzekerde aan aan Achmea? Is er per 1 januari 2014 minimaal 1 fte diëtist specifiek voor diabetes beschikbaar per 800 diabetespatiënten?

8 Plaats in ontwikkeltraject Algemeen concept Gerelateerde indicaties Research & development Clinical trials Fase 1,2,3 Indicaties Registratie & vergoeding Gebruik in de klinische praktijk TRACING BIDON

9 Aandachtspunten Vrijwillige deelname van centra Kleine core set variabelen Doel: Definiering van gebruik RTCGM Patientengroepen Follow up Resultaten Ervaringen Patienten Logistiek Financiering Voor de benefit van de patient & niet voor die van de verzekeraar

10 TRACING Opzet TRACING Verzamelen gegevens over vroeger, huidig of komend gebruik van rtcgms Demographics Indicaties Algemene uitkomsten HbA1c Ernstige hypoglycemie Indicatie specifieke uitkomsten Volwassenen Zwangeren Kinderen Compliance Patient reported outcomes

11 TRACING Uitvoering Contact met ziekenhuizen Telefonisch Schriftelijk Toesturen materialen Inzenden data via de post Invoer in programma statistische bewerking met optimalisatie van de regsitratie (ordening/codering)

12 Aantal patiënten per centrum Deelname Centra

13 Indicaties TRACING 30,6 54,2 Volwassenen HbA1c>64 Zwangeren DM1 DM2 Kinderen Overige redenen 2,9 11,9

14 Indicaties TRACING Non-CVZ-indicaties ( overig ) Hypo unawareness (%) 54,1 Zeer instabiele regulatie (%) 43,5 Hypoglycemieen (%) 27,1 Zwangerschapswens (%) 16,5 Slechte regulatie (%) 12,9 Beroep (%) 7,1 Zoeken optimale insulinetherapie (%) 7,1 Overige redenen (%) 7,1

15 Algemene kenmerken Gemiddeld 42,5 jaar SD 13,9 Range 3 en 75 jaar 2/3 vrouw, 1/3 man 98% Caucasisch 88% CSII

16 Gezondheidstoestand Gezondheidstoestand voor start RTCGM (0-100) Gemiddeld 65 SD 14 Maximaal 90 Minimaal 25

17 Studie nu op papier Veel centra Nu 300 patiënten geincludeerd (nog lang niet iedereen!) Dataverzameling arbeidsintensief proces Centra hebben geen inzicht in hun eigen gegevens Niet toekomstproof

18 Webbased omgeving

19 Webbased Ieder centrum zicht op zijn eigen populatie Privacy goed gewaarborgd Invoer ligt nu niet bij 1 persoon Minder papier nodig Minder via de post (sneller resultaten) Uitbreiding voor in de toekomst mogelijk

20 Toekomst Patiënt zijn antwoorden direct laten inschieten in de omgeving vanuit huis Uitbouw van webbased omgeving afhankelijk van nieuwe BIDON projecten

21 TRACING Uitvoering leerpunten Vooraf Duidelijke doelstelling Eensgezinde doelstelling Database struktuur Keep it simple Afhankelijk van Het onderwerp Het doel van de studie/registratie Exacte formulering van de vraag/vragen waarom het gaat Eindpunten Keep it simple Alleen de hoofd items Details eruit Daarna Export naar solide analyse programma ICT een essentieel middel maar niet het einddoel

Vergelijkbare documenten

Indicatiecriteria voor vergoeding van Real Time Continue Glucose Monitoring (RT-CGM)

Indicatiecriteria voor vergoeding van Real Time Continue Glucose Monitoring (RT-CGM) Amersfoort, 20 april 2010 (vastgesteld door het NDF bestuur) 1 Inleiding Dit protocol is ontwikkeld door de Nederlandse