Studie Op Reis Deelnemersinformatie
|
|
- Anja Brander
- 8 jaren geleden
- Aantal bezoeken:
Transcriptie
1 Studie Op Reis Deelnemersinformatie Versie 4, 1 december 2010 Het LUMC, het HagaZiekenhuis, het Medisch Centrum Haaglanden, het Groene Hart Ziekenhuis, de Reinier de Graaf Groep, het Bronovo in Den Haag, t Lange Lange Ziekenhuis, de GGD Den Haag, de GGD Hollands Midden, de GGD Zuid-Holland West, de GGD Kennemerland, de GGD Utrecht, de GGD Rotterdam en omstreken, het Havenziekenhuis Rotterdam en de KLM Travel Clinics werken samen met de reumatologen en diabetesartsen in de regio om, met uw hulp, dit onderzoek te laten slagen. 1
2 Geachte heer, mevrouw, U bent uitgenodigd om deel te nemen aan de studie Op Reis. Dit is een onderzoek naar de bescherming door hygiene en vaccinaties op het optreden van infectieziekten tijdens een verblijf in de (sub)tropen. Deze deelnemersinformatie is voor personen die overwegen om aan het onderzoek mee te doen. Lees deze informatie goed door voordat u een beslissing neemt. Indien u vragen heeft, kunt u deze stellen aan de onderzoeksmedewerkster (zie Hoe kunt u ons bereiken ). Wie mogen aan dit onderzoek meedoen? Alle reizigers die 18 jaar en ouder zijn en die reizen naar de (sub)tropen* als er ook sprake is van: OF een aandoening die wordt behandeling met één of meer afweeronderdrukkende medicijnen: o Methotrexaat (Emthexate, Ledertrexate, Metoject ), o Arava (Leflunomide), o Remicade (Infliximab), o Enbrel (Etanercept), o Humira (Adalimumab), o Orencia (Abatacept), o Mabthera (Rituximab), o Kineret (Anakinra), of o RoActemra (Tocilizumab). OF suikerziekte (diabetes mellitus) OF de reisgenoot van bovenstaande reizigers. * (Noord-)Afrika, Midden-Oosten, Azië, Turkije, Midden- en Zuid-Amerika Wanneer en hoe vaak mag u zich aanmelden voor het onderzoek? U kunt zich aanmelden tot uiterlijk twee weken voor uw vertrek, maar bij voorkeur 6-9 weken ervoor. U mag meerdere keren aan dit onderzoek meedoen. Waarom dit onderzoek? Zowel bij reizigers met diabetes als bij reizigers met bepaalde afweeronderdrukkende medicijnen (voorgeschreven bij sommige reumatische, darm en huidaandoeningen) is tot op heden onvoldoende onderzocht hoe vaak infectieziekten tijdens een reis in de (sub)tropen voorkomt en wat de gevolgen zijn. Ook is het beschermend effect van zowel de hygiëneadviezen als de immunologische reactie na vaccinaties grotendeels onbekend. Met de resultaten van deze studie willen we de kennis van de hygiëneen vaccinatieadviezen verbeteren. Dit om infectieziekten tijdens een reis te voorkomen en de gevolgen hiervan te beperken. 2
3 Wat voor onderzoek is het? Het is een waarnemend onderzoek. U doet niets anders dan u van plan was te doen. Wij oefenen geen invloed uit. Ook niet op de keuze van de reisbestemming of vaccinatie, tenzij uw specialist u anders adviseert. Waaruit bestaat het onderzoek? Wij verzamelen gegevens en maken hiervoor gebruik van vragenlijsten, dagboekje, bloedmonsters en ontlasting. Waarom een vragenlijst? Met de vragenlijst bepalen wij uw risicoprofiel op basis van ziekte, medicijnen en bestemming. Waarom een dagboekje? Met een dagboekje is het mogelijk om informatie exact vast te leggen. Bijvoorbeeld wanneer u koorts heeft gehad. Waarom een bloedmonster? Met de bloedmonsters bepalen wij of uw vaccinaties u voldoende beschermen. Ook bepalen wij of u (eventueel) een infectieziekte heeft opgelopen. Waarom wordt soms een keelkweek afgenomen? Na een eventuele ziekenhuisopname in het buitenland geeft de keelkweek informatie over de ziektekiemen die u (eventueel) heeft opgelopen. Waarom een ontlastingmonster? Uw ontlasting wordt onderzocht op ziektekiemen die u heeft opgelopen tijdens uw reis. 3
4 Wat gebeurt er in de loop van de tijd? Het onderzoek bestaat uit drie delen. Een deel voor, een deel tijdens en een deel na de reis. VOOR DE REIS TIJDENS DE REIS NA DE REIS week 1-2 week week Vragenlijst I - Dagboekje (max. 6 wks) - Vragenlijst II - Vragenlijst III - Bloed III - Bloed I - Ontlasting I (niet bij diabetes) - Dagboekje (max. 2 weken) - Bloed II (alle deelnemers) - Ontlasting II (niet bij diabetes) - Dagboekje (max. 2 weken) - Bloed op dag 28 na vaccinatie (enkele deelnemers) Indien Alleen bij ziekenhuisopname - Bloed (enkele deelnemers) Patiënt: - Keelkweek - Ontlasting Huisgenoten: - Korte vragenlijst - Keelkweek - Ontlasting In het bovenstaande figuur leest u wat in elke fase van het onderzoek zal gebeuren:. Voor de reis vult u Vragenlijst 1 in, wordt bloed afgenomen, stuurt u ontlasting naar het laboratorium en noteert u (maximaal 2 weken) uw gezondheidsklachten en stoelgang in het dagboekje. De Vragenlijst I stuurt u met de bijgevoegde antwoordenveloppe terug naar het Contactpunt. Tijdens de reis noteert u (maximaal 6 weken) uw gezondheidsklachten en stoelgang in het dagboekje. Na uw reis noteert u (maximaal 2 weken) uw gezondheidsklachten en stoelgang in het dagboekje. U stuurt voor de tweede maal ontlasting naar het laboratorium. Vragenlijst 2 en het ingevulde dagboekje kunt u samen in de antwoordenveloppe terugsturen naar het Contactpunt. Voor het afnemen van het bloedmonster wordt een afspraak met u gemaakt. In de 13 e -14 e week na de reis stuurt u Vragenlijst 3 ingevuld naar het Contactpunt. Een jaar na uw reis vragen wij u om het laatste bloedmonster. Indien mogelijk wordt deze laatste bloedafname gecombineerd met een bloedafname wegens controle bij uw specialist. Wordt bij iedereen alle monsters afgenomen? Nee. Alleen in geval van een ziekenhuisopname wordt de medewerking gevraagd voor het afnemen van een keelkweek. 4
5 In welke situaties wordt een extra inspanning gevraagd: Aan LUMC patiënten kan soms gevraagd worden om extra bloed af te staan na vaccinatie. Bent u tijdens uw reis behandeld in een buitenlands ziekenhuis, dan vragen wij u om een keelkweek en uw toestemming om uw huisgenoten te mogen benaderen voor een contactonderzoek. Dit onderzoekt de overdracht van bacteriën die u mogelijk in het buitenlandse ziekenhuis heeft opgelopen. Tevens vragen wij uw toestemming om de diagnose, behandeling en kosten op te vragen. Bent u na afloop van uw reis behandeld in een Nederlands ziekenhuis, dan vragen wij u om toestemming om de diagnose, behandeling en kosten op te vragen Als u mogelijk bent blootgesteld aan Tuberculose tijdens uw reis, dan willen wij dit met u bespreken en onderzoeken. Hoe wordt u deelnemer? U kunt zich op twee manieren aanmelden: (1) u neemt zelf contact op met het Contactpunt per telefoon, of onze website of (2) de betreffende travel clinic stuurt een fax waarop uw contactgegevens staan naar het Contactpunt en u wordt zo snel mogelijk gebeld. Het Contactpunt zal uw enkele vragen stellen om te kijken of u een geschikte kandidaat bent voor het onderzoek. Indien dat zo is, worden aan u en uw eventuele reisgenoot toestemming gevraagd voor deelname aan het onderzoek. Vervolgens zullen enkele persoons- en adresgegevens gevraagd worden en zal de Op Reis deelnemersinformatie, alsmede de toestemmingsverklaring (Informed consent), de 1 e vragenlijst, een medicijnlijst, het dagboekje en het eventuele ontlasting monster per post worden opgestuurd. Na aanmelding zal het Contactpunt u bellen voor het maken van een afspraak. Indien gewenst wordt ook een afspraak gemaakt voor een vaccinatieadvies bij een lokale GGD of vaccinatiepolikliniek van het LUMC. U vult Vragenlijst 1 en de Medicijnlijst thuis in.). Dan start uw deelname aan het onderzoek. Verder wordt een kopie van uw vaccinatieboekje gemaakt. Tot slot ontvangt u instructie voor bij het dagboekje en verzendmateriaal. Bij (taal)problemen komen we bij u langs. Wat zijn de mogelijke voor- en nadelen? Vooral personen met suikerziekte (diabetes mellitus) of met medicijnen die de afweer verminderen zullen baat hebben bij dit onderzoek. U werkt mee aan het verzamelen van nieuwe inzichten in de (reizigers)geneeskunde; de bescherming tegen infectieziekten tijdens reizen. Indien er een infectieziekte wordt vastgesteld, dan zullen wij u en (met uw toestemming) uw behandelend arts informeren. Voor u persoonlijk zijn er geen andere directe voordelen, mogelijk wel in de toekomst. Bij deelname aan dit onderzoek krijgt u het advies op basis van de kennis die nu beschikbaar is. Het onderzoek heeft geen 5
6 invloed op het vaccinatieadvies. Ook niet op de kosten. Dit onderzoek staat los van het vaccinatieadvies. Deelname aan dit onderzoek kost u geen geld, maar voor een eventueel afgesproken vaccinatieadvies betaalt u het gewone tarief. Als nadelen zijn te noemen (1) het afnemen van een faeces en/of bloed monster, waarvoor we u prikken; (2) de tijd die u gebruikt om de vragenlijst in te vullen en het ontlasting monster te versturen. Al met al zal het onderzoek u, gedurende een kalenderjaar, ongeveer twee tot drie uur kosten (exclusief reistijd). Sommige reizigers wordt gevraagd om extra bloed af te staan, waardoor er nog een half uur kan bijkomen. De variatie in tijd wordt bepaald door uw reistijd en is door ons niet nauwkeurig in te schatten. Mag u afzien van verdere deelname? Ja. Ook als u eenmaal besloten heeft om deel te nemen aan het onderzoek, mag u afzien van verdere deelname. Er wordt niet gevraagd naar de reden. U mag het wel zeggen. Mag een patiënt ook meedoen zonder reisgenoot? Ja, dit mag. Wat gebeurt met de gegevens? De gegevens uit dit onderzoek worden gebruikt voor publicatie en aanpassing van de huidige protocollen voor hygiëne- en vaccinatieadviezen. De gegevens worden volledig anoniem verwerkt. Wordt vertrouwelijk met mijn gegevens omgegaan? Het onderzoek handelt volgens de Wet Medisch wetenschappelijk Onderzoek bij mensen en de richtlijnen van het LUMC. Na afloop van de studie worden alle vragenlijsten vernietigd. In geen enkele publicatie zal u als persoon herleidbaar zijn en slechts een beperkt aantal personen heeft toegang tot uw dossier. Vanuit de functie van toezichthouder heeft zowel de Commissie Medische Ethiek van het LUMC, als ook de Inspectie voor de gezondheidszorg toegang tot uw dossier. Mag dit onderzoek worden uitgevoerd? Ja. Dit onderzoek is goedgekeurd door de Commissie Medische Ethiek van het LUMC en de directies van de deelnemende zorginstellingen. Hoe geeft u als deelnemer toestemming? Deelname mag alleen met schriftelijke toestemming. Hiervoor ondertekent u de Toestemmingsverklaring Op Reis (Informed consent). 6
7 Waarvoor geeft u toestemming? Wij vragen uw toestemming voor deelname aan het onderzoek en het opvragen van informatie. Dit laatste staat per onderwerp omschreven op de Toestemmingsverklaring Op Reis. Is het onderzoek verzekerd? Omdat aan dit onderzoek geen risico`s zijn verbonden, is van de Commissie Medische Ethiek van het LUMC, die het onderzoek heeft beoordeeld, ontheffing verkregen van de verplichting om voor het onderzoek een aanvullende verzekering af te sluiten. Bij wie kan u terecht voor nadere informatie, vragen of klachten? Voor vragen over het maken, of wijzigen, van afspraken kan u zich wenden tot het Contactpunt. Vragen over dit onderzoek zullen beantwoord worden door de onderzoeksmedewerkster of onderzoeker. Is er ook een onafhankelijk arts beschikbaar? Ja, op elke vaccinatiecentrum is een onafhankelijke arts beschikbaar. U mag daar naar vragen. De arts is bekend bij de medewerkers en is niet bij dit onderzoek betrokken. Hoe kunt u ons bereiken? Het telefoonnummer van het Contactpunt is of Het adres van het Contactpunt is opreis@lumc.nl. Het adres van de onderzoeker is: h.j.brockhoff@lumc.nl Tot slot, hoe wordt u geïnformeerd over de uitkomsten van dit onderzoek? Na afloop van de studie is voor de deelnemers een Nederlandse samenvatting beschikbaar. Indien u deze samenvatting wilt ontvangen, kunt u dit aangeven aan het einde van Vragenlijst 1. Dank voor uw medewerking H.J. Brockhoff, arts Projectleider studie Op Reis 7
8 Mede namens het onderzoeksteam Onderzoeksteam Prof. dr. J.T. van Dissel, Afdeling Infectieziekten, LUMC Prof. dr. B.J.C. Middelkoop, Afdeling Public Health en Eerstelijnsgeneeskunde, LUMC Prof. dr. T.W.J. Huizinga, Afdeling Reumatologie, LUMC Mevr. dr. C.F. Allaart, Afdeling Reumatologie, LUMC Prof. dr. W.J.J. Assendelft, Afdeling Public Health en Eerstelijnsgeneeskunde, LUMC Dr. L.G. Visser, Afdeling Infectieziekten, LUMC Mevr. J.A. Vlot, MSc, Contactpunt studie Op Reis, LUMC Lijst met onafhankelijk artsen die u van dienst zijn bij klachten over studie Op Reis : Dr. F. P. Kroon Leids Universitair Medisch Centrum Internist infectieziekten Drs. A. Dalhuijsen GGD Hollands Midden, locatie Leiden Arts Maatschappij & Gezondheid Drs. S.M. Khargi GGD Hollands Midden, locatie Gouda Arts Infectieziektenbestrijding David Spitaels GGD Den Haag Arts curatieve SOA-bestrijding Drs. J.T. Versteegen GGD Zuid-Holland West Arts Maatschappij & Gezondheid Wordt nog vermeld Travel Clinic Havenziekenhuis Rotterdam 8
Deelnemersinformatie ELDEST studie
Deelnemersinformatie ELDEST studie Gezondheidsklachten bij 60-plus reizigers naar de (sub)tropen voor een kortdurend verblijf Geachte heer/mevrouw, Kortgeleden bent u bij de GGD of Travel Clinic geweest
Nadere informatieINFORMATIE OVER ABATACEPT (ORENCIA ) FRANCISCUS VLIETLAND
INFORMATIE OVER ABATACEPT (ORENCIA ) FRANCISCUS VLIETLAND Inleiding Uw reumatoloog heeft u een Biological (abatacept) voorgeschreven voor de behandeling van uw reumatische aandoening. Om dit medicijn goed
Nadere informatiePatiënten informatiebrief
Patiënten informatiebrief Landelijk onderzoek naar patiënten met trombocytopathie in Nederland Geachte mevrouw/mijnheer, Trombocytopathie in Nederland (TiN) Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan
Nadere informatiePatiënten informatiebrief
Patiënten informatiebrief Landelijk onderzoek naar patiënten met trombocytopathie in Nederland Geachte mevrouw/mijnheer, Trombocytopathie in Nederland (TiN) Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan
Nadere informatieInleiding Geachte heer/mevrouw,
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek De werking van het afweersysteem bij eiceldonatie zwangerschappen DONatie van Oocyten in Reproductie (DONOR); klinische en immunologische
Nadere informatieINFORMATIEBRIEF VOOR PATIËNTEN Onderzoek ALS Naasten support
INFORMATIEBRIEF VOOR PATIËNTEN Onderzoek ALS Naasten support Beste meneer, mevrouw, Wij hebben uw partner gevraagd om mee te doen aan medisch-wetenschappelijk onderzoek naar een ondersteuningsprogramma
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Bloedonderzoek als voorspeller van de kans op een tekort aan schildklierhormoon na verwijdering van één schildklierhelft Externe validatie van een risicostratificatie
Nadere informatieonderzoek Invloed van UVB lichttherapie op huid en darmflora.
Uw behandelend arts of de onderzoeker heeft u geïnformeerd over het medisch-wetenschappelijk onderzoek Invloed van UVB lichttherapie op huid en darmflora. U beslist zelf of u wilt meedoen. Om deze beslissing
Nadere informatieBetreft: Uitnodiging SCORE-onderzoek. Geachte heer/mevrouw,
Betreft: Uitnodiging SCORE-onderzoek. Geachte heer/mevrouw, Met deze brief willen we u uitnodigen om deel te nemen aan het SCORE-onderzoek. Dit onderzoek gaat over de inhoud van revalidatie na een beroerte,
Nadere informatieINFORMATIE OVER RITUXIMAB (MABTHERA ) FRANCISCUS VLIETLAND
INFORMATIE OVER RITUXIMAB (MABTHERA ) FRANCISCUS VLIETLAND Inleiding Uw reumatoloog heeft u een Biological (rituximab) voorgeschreven voor de behandeling van uw reumatische aandoening. Om dit medicijn
Nadere informatieBiologicals: wat moet u weten?
Biologicals: wat moet u weten? INHOUD 1. Wat moet u weten voordat u met een biological begint? 2. Wat doet de arts van tevoren? 3. Wat kunt u zelf doen om een biological goed te laten werken? 4. Wie kan
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Bloedonderzoek als voorspeller van de kans op een tekort aan schildklierhormoon na verwijdering van één schildklierhelft Externe
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk. De waarde van inwendige echo in alvleesklierontsteking met onbekende oorzaak
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek De waarde van inwendige echo in alvleesklierontsteking met onbekende oorzaak Officiële titel: De rol van endoscopische echografie
Nadere informatieINFORMATIE OVER ANAKINRA (KINERET )
INFORMATIE OVER ANAKINRA (KINERET ) FRANCISCUS VLIETLAND Inleiding Uw reumatoloog heeft u anakinra (Kineret ) voorgeschreven voor de behandeling van uw reumatische aandoening. Om dit medicijn goed te kunnen
Nadere informatieHet Parelsnoer Initiatief: Parel Reumatoïde artritis / artrose Biobank Reumatoïde artritis / artrose. Patiënten Informatiebrief
Het Parelsnoer Initiatief: Parel Reumatoïde artritis / artrose Biobank Reumatoïde artritis / artrose Patiënten Informatiebrief 1 INLEIDING...2 2 HET PARELSNOER-INITIATIEF...2 3 VRIJWILLIGE DEELNAME...3
Nadere informatieWij stellen het erg op prijs dat u overweegt deel te nemen aan ons onderzoek naar communicatie met patiënten rondom een operatie.
Communicatie met patiënten rondom een operatie Geachte meneer/mevrouw, Wij stellen het erg op prijs dat u overweegt deel te nemen aan ons onderzoek naar communicatie met patiënten rondom een operatie.
Nadere informatieMOSAIC studie Informatiebrief voor cases
1 MOSAIC studie Informatiebrief voor cases Informatiebrief betreffende het onderzoek (MOSAIC studie): de gevolgen van acute hepatitis C virus infectie bij HIV positieve en HIV negatieve mannen die seks
Nadere informatieROSCAN Huidkanker Biobank
Kanker Instituut Uw behandelend arts in het Erasmus MC heeft u geïnformeerd over het bestaan van de ROSCAN Biobank. Hij/zij heeft u al het een en ander uitgelegd. Wij vragen u vriendelijk om mee te doen
Nadere informatieGezondheidseffecten van palingconsumptie
Gezondheidseffecten van palingconsumptie Informatiebrochure Deze brochure bevat informatie over een nieuw wetenschappelijk onderzoek, namelijk de Vissersstudie. De informatie is bedoeld voor palingconsumenten
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Bloedonderzoek als voorspeller van de kans op een tekort aan schildklierhormoon na verwijdering van één schildklierhelft Externe validatie van een risicostratificatie
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek DISTRICTS Het Nederlandse injectie versus operatie onderzoek bij patiënten met een zenuwbeknelling in de pols. Geachte heer/mevrouw,
Nadere informatieOnderzoek naar bloedtest voor de diagnose beroerte
Onderzoek naar bloedtest voor de diagnose beroerte MicroRNA als biomarker voor acute beroerte Inleiding Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek. Meedoen
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Bloedonderzoek als voorspeller van de kans op een tekort aan schildklierhormoon na verwijdering van één schildklierhelft Externe
Nadere informatiePatiënteninformatiefolder Voor patiënten van 12 t/m 17 jaar. Behorende bij het onderzoek:
Patiënteninformatiefolder Voor patiënten van 12 t/m 17 jaar Behorende bij het onderzoek: International CIDP Outcome Study (ICOS) Een studie naar de variatie en de voorspellers van het ziektebeloop bij
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk. De waarde van inwendige echo in alvleesklierontsteking met onbekende oorzaak
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek De waarde van inwendige echo in alvleesklierontsteking met onbekende oorzaak Officiële titel: De rol van endoscopische echografie
Nadere informatiePatiëntgerichte zorg voor mensen met gevorderde kanker of een ernstige chronische aandoening
Patiëntgerichte zorg voor mensen met gevorderde kanker of een ernstige chronische aandoening Wat zijn uw ervaringen? Informatie voor mantelzorgers Wat houdt het onderzoek in? Er kan nog veel verbeteren
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Bloedonderzoek als voorspeller van de kans op een tekort aan schildklierhormoon na verwijdering van één schildklierhelft Externe validatie van een risicostratificatie
Nadere informatieInfliximab (Remicade ) Voorgeschreven door de reumatoloog
Infliximab (Remicade ) Voorgeschreven door de reumatoloog Albert Schweitzer ziekenhuis juli 2013 pavo 0904 Inleiding De reumatoloog heeft met u besproken dat u infliximab gaat gebruiken. In deze folder
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek. 16 jaar en ouder.
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek. 16 jaar en ouder. Allo-antistofvorming bij sikkelcelziekte na transfusie: Wat is de rol van ontsteking en erfelijke aanleg?
Nadere informatieOnderzoek naar de optimale behandeling van patiënten met galstenen
Onderzoek naar de optimale behandeling van patiënten met galstenen Geachte heer/mevrouw, Wij doen onderzoek naar de behandeling van galstenen. Uw arts heeft u gevraagd of u mee wilt werken aan dit onderzoek.
Nadere informatieINFORMATIEBRIEF VOOR PARTNERS Onderzoek ALS Naasten support
INFORMATIEBRIEF VOOR PARTNERS Onderzoek ALS Naasten support Beste meneer, mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan medisch-wetenschappelijk onderzoek. In dit onderzoek kijken we naar het effect
Nadere informatieEFFECT VAN LICHT OP STEMMING EN SLAAP BIJ DE ZIEKTE VAN PARKINSON
EFFECT VAN LICHT OP STEMMING EN SLAAP BIJ DE ZIEKTE VAN PARKINSON Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek naar het effect van licht op stemming
Nadere informatieInformatiebrief voor patiënten. Vullingsstrategie bij bloedverlies tijdens de bevalling
Informatiebrief voor patiënten Vullingsstrategie bij bloedverlies tijdens de bevalling NL42942.068.13 Versie 4 18-11.2013 Geachte mevrouw, U bent voor uw zwangerschap onder controle in het academisch ziekenhuis
Nadere informatieOnderzoek naar bloedtest voor de diagnose beroerte
Onderzoek naar bloedtest voor de diagnose beroerte MicroRNA als biomarker voor acute beroerte Inleiding Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek. Meedoen
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek De MuSt-PC studie Een multidimensioneel plan om de kwaliteit van leven te verbeteren van patiënten met gelijktijdig voorkomende
Nadere informatieOSTEOPOROSE Informatie voor patiënten
OSTEOPOROSE Informatie voor patiënten Diagnostiek van osteoporose en het verbeteren van de therapietrouw bij patiënten met osteoporose na een recente fractuur Wat als u nog vragen heeft? Mocht u na het
Nadere informatieINFORMATIE BIOBANK ACT-2 VOOR PATIËNTEN MET EEN VERDENKING OP EEN TROMBOSEBEEN
INFORMATIE BIOBANK ACT-2 VOOR PATIËNTEN MET EEN VERDENKING OP EEN TROMBOSEBEEN Geachte meneer/mevrouw, We vragen u deel te nemen aan een biobank voor (erfelijke) biomarkers en risicofactoren voor trombose:
Nadere informatieOnderzoek naar de beste behandeling van patiënten met galstenen
Onderzoek naar de beste behandeling van patiënten met galstenen Geachte heer/mevrouw, Wij doen onderzoek naar de beste behandeling van galstenen. Een onderzoeker zal contact met u opnemen om te vragen
Nadere informatieInformatiebrief en toestemmingsformulier registratie voor mensen met facioscapulohumerale spierdystrofie
18+ jr Informatiebrief en toestemmingsformulier registratie voor mensen met facioscapulohumerale spierdystrofie Geachte mevrouw, meneer, Wij willen u vragen deel te nemen aan de landelijke, een unieke
Nadere informatiePatiënten-informatiebrief Volwassenen ICOS
Patiënteninformatiefolder Voor patiënten van 18 jaar en ouder Behorende bij het onderzoek: International CIDP Outcome Study (ICOS) Een studie naar de variatie en de voorspellers van het ziektebeloop bij
Nadere informatieInformatie voor deelnemers aan de Groninger Antitrombine Studie
Informatie voor deelnemers aan de Groninger Antitrombine Studie Geachte heer, mevrouw, Bij u of een van uw familieleden is een antitrombine gebrek vastgesteld. Dat is een aandoening die een verhoogde kans
Nadere informatieHoe kan het meten van oogbewegingen leiden tot betere diagnostiek bij glaucoom?
Hoe kan het meten van oogbewegingen leiden tot betere diagnostiek bij glaucoom? Om die vraag te kunnen beantwoorden zoeken wij patiënten met glaucoom van 40 jaar en ouder. Een medisch wetenschappelijk
Nadere informatieInformatiebrief MIRA-onderzoek: MIRena-spiraal versus endometriumablatie in de behandeling van hevig menstrueel bloedverlies
Informatiebrief MIRA-onderzoek: MIRena-spiraal versus endometriumablatie in de behandeling van hevig menstrueel bloedverlies Geachte mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk
Nadere informatieOnderzoek naar de nazorg bij dikke darmkanker door de huisarts of de chirurg en het gebruik van een persoonlijke interactieve website (I CARE studie).
Onderzoek naar de nazorg bij dikke darmkanker door de huisarts of de chirurg en het gebruik van een persoonlijke interactieve website (I CARE studie). Verbetert de zorg na de behandeling van dikke darmkanker
Nadere informatieOok al heb je geen klachten, willen we graag dat je de vragenlijst invult.
oktober 2013 Beste jongere, Tussen maart 2012 en maart 2013 ben je in het ziekenhuis geweest na het breken van je arm, sleutelbeen of been. Wij willen jou vragen mee te doen aan een onderzoek naar de gevolgen
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Titel van het onderzoek: Sneller behandelen van patiënten met een acute beroerte door een volgsysteem met directe visuele feedback
Nadere informatieGenetic origin of Dupuytren s disease and associated fibromatosis Genexpressie onderzoek
UMCG, Martini Ziekenhuis, MCL, MST, Isala Klinieken, UMCU, Catharina Ziekenhuis, Nederland 1 University of California, Los Angeles, Verenigde Staten Informatie Genetic origin of Dupuytren s disease and
Nadere informatieDoet u ook mee? Dan maakt u ieder kwartaal kans op een VVV-bon van 25!
1 Informatiebrief CONNECT-IN studie (De effecten van CenteringPregnancy in Nederland) NL44319.058.13 Doet u ook mee? Dan maakt u ieder kwartaal kans op een VVV-bon van 25! Geachte mevrouw, Wij vragen u
Nadere informatieInformatie voor donoren over UMC Utrecht Biobank TiN
Informatie voor donoren over UMC Utrecht Biobank TiN Geachte mevrouw/mijnheer, In het kader van de Trombocytopathie in Nederland studie wordt een gedeelte van het extra afgenomen bloed opgeslagen in een
Nadere informatiePATIËNTINFORMATIE STUDIE NAAR HET EFFECT VAN INTRA ARTERIËLE
PATIËNTINFORMATIE STUDIE NAAR HET EFFECT VAN INTRA ARTERIËLE BEHANDELING OP DE GEZONDHEIDSTOESTAND BIJ EEN HERSENINFARCT Geachte heer / mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch
Nadere informatieInformatie voor proefpersonen over het onderzoek: Haal meer uit je leven, met pijn
Informatie voor proefpersonen over het onderzoek: Haal meer uit je leven, met pijn Enschede, februari 2011 Geachte heer/mevrouw, We vragen u vriendelijk om mee te doen aan een wetenschappelijk onderzoek
Nadere informatieTitel van het onderzoek: Bepaling van Zink en het Ontstekingseiwit PTX3 bij Patiënten met Sikkelcelziekte (ZIP studie)
INFORMATIEBRIEF EN TOESTEMMINGSFORMULIER VOOR PATIËNTEN Titel van het onderzoek: Bepaling van Zink en het Ontstekingseiwit PTX3 bij Patiënten met Sikkelcelziekte () Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u om
Nadere informatieInformatiebrief en toestemmingsformulier registratie facioscapulohumerale spierdystrofie voor kinderen tot 12 jaar
Informatiebrief en toestemmingsformulier registratie facioscapulohumerale spierdystrofie voor kinderen tot 12 jaar Geachte mevrouw, mijnheer, Wij willen u om toestemming vragen voor deelname van uw kind
Nadere informatieInformatiebrief OncoLifeS Hematologische oncologie
Informatiebrief OncoLifeS Hematologische oncologie Inleiding Bij u is (mogelijk) recent of in het verleden de diagnose kanker gesteld en u wordt in het Universitair Medisch Centrum Groningen (UMCG) begeleid
Nadere informatieOnderzoek naar kwaliteit van antistolling bij ouderen met een lage dosering acenocoumarol, en de invloed van preciezer doseren
Onderzoek naar kwaliteit van antistolling bij ouderen met een lage dosering acenocoumarol, en de invloed van preciezer doseren Officiële titel: More precise dosing of acenocoumarol in patients aged 80
Nadere informatieB I J S O M M I G E V R A G E N I S H E T M O G E L I J K M E E R D E R E A N T W O O R D E N A A N T E K R U I S E N
Vra g e n l i j s t B I J S O M M I G E V R A G E N I S H E T M O G E L I J K M E E R D E R E A N T W O O R D E N A A N T E K R U I S E N Diagnose Vraag 1 Welke diagnose is er bij u gesteld? Reumatoïde
Nadere informatieHoe kan het meten van oogbewegingen leiden tot betere diagnostiek bij gezichtsveldonderzoek?
Hoe kan het meten van oogbewegingen leiden tot betere diagnostiek bij gezichtsveldonderzoek? Om die vraag te kunnen beantwoorden zoeken wij patiënten van 40 jaar en ouder. Een medisch wetenschappelijk
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Titel van het onderzoek Fysiotherapie na een totale knie of heup prothese, de PATIO studie Inleiding Geachte heer/mevrouw, Wij
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Haalbaarheidsstudie naar het thuis meten van de bloeddruk bij patiënten met een hoge bloeddruk Geachte heer/mevrouw, Wij vragen
Nadere informatieDeelname aan medisch wetenschappelijk onderzoek
Deelname aan medisch wetenschappelijk onderzoek Zelfzorgberichtjes via de app ter bevordering van diabetes zelfmanagement bij insuline gebruikende type 2 diabetes patiënten (TRIGGER studie) Geachte heer/mevrouw,
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Titel van het onderzoek: Sneller behandelen van patiënten met een acute beroerte door een volgsysteem met directe visuele feedback
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk. De waarde van inwendige echo in alvleesklierontsteking met onbekende oorzaak
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek De waarde van inwendige echo in alvleesklierontsteking met onbekende oorzaak Officiële titel: De rol van endoscopische echografie
Nadere informatieLEVODOPA BIJ PATIËNTEN MET VROEGE ZIEKTE VAN PARKINSON informatie voor deelnemers
LEVODOPA BIJ PATIËNTEN MET VROEGE ZIEKTE VAN PARKINSON informatie voor deelnemers Geachte heer/ mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek. U beslist zelf
Nadere informatieEen prospectief gerandomiseerd en controlerend onderzoek over het tijdens de operatie verzamelde wondbloed bij totale heup operaties.
PATIËNTENINFORMATIE Een prospectief gerandomiseerd en controlerend onderzoek over het tijdens de operatie verzamelde wondbloed bij totale heup operaties. 'A prospective, randomized, controlled trial of
Nadere informatieHoe kan het meten van oogbewegingen leiden tot betere diagnostiek bij glaucoom?
Hoe kan het meten van oogbewegingen leiden tot betere diagnostiek bij glaucoom? Om die vraag te kunnen beantwoorden zoeken wij gezonde vrijwilligers van 20 jaar en ouder. Een medisch wetenschappelijk onderzoek
Nadere informatieInformatiebrief Internetbehandelingen om drankgebruik te verminderen voor (ex-)kankerpatiënten
Informatiebrief Internetbehandelingen om drankgebruik te verminderen voor (ex-)kankerpatiënten Inleiding Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek
Nadere informatieStoppen of doorgaan met een sulfonylureumderivaat in combinatie met insuline glargine bij diabetes type 2 patiënten in de huisartspraktijk?
Patiënteninformatie Stoppen of doorgaan met een sulfonylureumderivaat in combinatie met insuline glargine bij diabetes type 2 patiënten in de huisartspraktijk? Geachte heer/mevrouw, Hartelijk dank voor
Nadere informatieWij willen daarom graag uw toestemming vragen om mee te doen aan dit onderzoek.
PATIËNTENINFORMATIE PROTECT (Profylaxe van Trombo- Embolische Complicaties Trial) Profylaxe van veneuze tromboembolieën bij patiënten met een fractuur van de onderste extremiteit die conservatief behandeld
Nadere informatieInformatiebrief Internetbehandelingen om alcoholgebruik te verminderen voor (ex-)kankerpatiënten
Informatiebrief Internetbehandelingen om alcoholgebruik te verminderen voor (ex-)kankerpatiënten Inleiding Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Titel van het onderzoek: Sneller behandelen van patiënten met een acute beroerte door een volgsysteem met directe visuele feedback
Nadere informatieTocilizumab (RoActemra ) Voorgeschreven door de reumatoloog
Tocilizumab (RoActemra ) Voorgeschreven door de reumatoloog Albert Schweitzer ziekenhuis juli 2013 pavo 0910 Inleiding De reumatoloog heeft met u besproken dat u tocilizumab gaat gebruiken. In deze folder
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Routine versus op indicatie verwijderen van de stelschroef Routinematig versus op indicatie verwijderen van de stelschroef:
Nadere informatieGeachte heer, mevrouw,
Proefpersoneninformatie ten behoeve van het verzamelen van extra bloed voor wetenschappelijk onderzoek bij patiënten met leukemie en MDS die worden behandeld met decitabine 9 oktober 2017 Geachte heer,
Nadere informatieWat moet ik doen als assistente?
Wat moet ik doen als assistente? Ruggespraak Julius Centrum voor Gezondheidswetenschappen en Eerstelijns Geneeskunde Huisartsgeneeskunde, Huisartsopleiding Dorpsstraat 12-14 3732 HJ Utrecht Contactpersoon:
Nadere informatiePatiënten informatieformulier
Patiënten informatieformulier Geachte mevrouw, mijnheer, In aansluiting op het gesprek met uw behandelend arts ontvangt u hierbij de schriftelijke informatie met betrekking tot het wetenschappelijk onderzoek,
Nadere informatieE-Vita hartfalen: Het effect van een informatieve website en telemonitoring
E-Vita hartfalen: Het effect van een informatieve website en telemonitoring Ziekenhuis Gelderse Vallei Inhoud Inleiding 3 1. Wat is het doel van het onderzoek? 3 2. Welk product wordt onderzocht? 3 3.
Nadere informatieHET EFFECT VAN IVF KWEEKMEDIA OP DE GEN-ACTIVITEIT IN DE PLACENTA EN DE INVLOED HIERVAN OP HET GEBOORTEGEWICHT
HET EFFECT VAN IVF KWEEKMEDIA OP DE GEN-ACTIVITEIT IN DE PLACENTA EN DE INVLOED HIERVAN OP HET GEBOORTEGEWICHT Door middel van deze folder willen wij u informatie geven over een onderzoek getiteld Het
Nadere informatiePatiënten informatie over een studie naar zwangerschaps-complicaties bij vrouwen met het Polycysteus Ovarium Syndroom:
Patiënten informatie over een studie naar zwangerschaps-complicaties bij vrouwen met het Polycysteus Ovarium Syndroom: Geachte mevrouw, de C opper studie Uw behandelend arts heeft u geïnformeerd over de
Nadere informatieToestemming voor een onderzoek
Toestemming voor een onderzoek Research Institute of Child Development and Education Universiteit van Amsterdam UvA minds Academisch Behandelcentrum voor Ouder en Kind Universiteit van Amsterdam en Zilveren
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Routine versus op indicatie verwijderen van de stelschroef Routinematig versus op indicatie verwijderen van de stelschroef:
Nadere informatieInformatiebrief voor deelname moeder en kind aan de NOGBS studie
Informatiebrief voor deelname moeder en kind aan de NOGBS studie Preventie van bacteriële infecties bij pasgeboren baby s Prospectief multicenter observationeel cohort onderzoek naar perinatale bacteriële
Nadere informatieINFORMATIE DEELNAME MEDISCH-WETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK EN TOESTEMMINGSVERKLARING VOOR DE PROEFPERSOON MET EEN TROMBOSEBEEN
INFORMATIE DEELNAME MEDISCH-WETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK EN TOESTEMMINGSVERKLARING VOOR DE PROEFPERSOON MET EEN TROMBOSEBEEN Hokusai post VTE studie: Lange termijn uitkomst na edoxaban versus warfarine voor
Nadere informatieINFORMATIE DEELNAME MEDISCH-WETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK EN TOESTEMMINGSVERKLARING VOOR DE PROEFPERSOON MET EEN LONGEMBOLIE
INFORMATIE DEELNAME MEDISCH-WETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK EN TOESTEMMINGSVERKLARING VOOR DE PROEFPERSOON MET EEN LONGEMBOLIE Hokusai post VTE studie: Lange termijn uitkomst na edoxaban versus warfarine voor
Nadere informatiePATIËNTEN INFORMATIE BRIEF PROSPECTIEVE DATA REGISTRATIE VAN PATIËNTEN MET EEN AANGEBOREN ZELDZAME STOLLINGSAFWIJKING (PRO-RBDD)
PATIËNTEN INFORMATIE BRIEF PROSPECTIEVE DATA REGISTRATIE VAN PATIËNTEN MET EEN AANGEBOREN ZELDZAME STOLLINGSAFWIJKING (PRO-RBDD) Geachte mevrouw / mijnheer, Uw behandelend arts heeft u geïnformeerd over
Nadere informatieKiezen voor Pillen of Praten?: Voorkeuren en Besluitvorming omtrent de Behandeling van Stemmings- en Angststoornissen
Kiezen voor Pillen of Praten?: Voorkeuren en Besluitvorming omtrent de Behandeling van Stemmings- en Angststoornissen Een wetenschappelijk onderzoek naar behandelvoorkeuren, gezamenlijke besluitvorming
Nadere informatieMedischwetenschappelijk. onderzoek. Algemene informatie voor de proefpersoon
Medischwetenschappelijk onderzoek Algemene informatie voor de proefpersoon Inhoud Inleiding 5 Medisch-wetenschappelijk onderzoek 6 Wat is medisch-wetenschappelijk onderzoek? Wat zijn proefpersonen? Wie
Nadere informatiePatiënteninformatiefolder Voor patiënten van 12 t/m 17 jaar
Patiënteninformatiefolder Voor patiënten van 12 t/m 17 jaar Behorende bij het onderzoek: International GBS Outcome Study (IGOS) Een studie naar voorspellers van het ziektebeloop bij het Guillain-Barré
Nadere informatieProefpersoneninformatie. Bestralings-geinduceerde hartschade meten d.m.v. het bepalen van bloedwaarden
Proefpersoneninformatie Bestralings-geinduceerde hartschade meten d.m.v. het bepalen van bloedwaarden Geachte mevrouw, meneer, In aansluiting op het gesprek met uw behandelend arts, ontvangt u hierbij
Nadere informatieHypoBewust: een educatief groepsprogramma met internet voor diabetespatiënten met hypoproblematiek. Een studie naar de kosteneffectiviteit.
HypoBewust: een educatief groepsprogramma met internet voor diabetespatiënten met hypoproblematiek. Een studie naar de kosteneffectiviteit. HypoAware: a combined group and online educational program for
Nadere informatieInformatiebrief deelnemers MIND-TIA: De waarde van een bloedtest bij verdenking op een TIA
Informatiebrief deelnemers MIND-TIA: De waarde van een bloedtest bij verdenking op een TIA Julius Centrum UMC Utrecht Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk
Nadere informatieTitel van het onderzoek: De rol van de vorming van neutrofiele extracellulaire traps (NETs) in sikkelcelziekte.
INFORMATIEBRIEF EN TOESTEMMINGSFORMULIER VOOR PATIËNTEN Titel van het onderzoek: De rol van de vorming van neutrofiele extracellulaire traps (NETs) in sikkelcelziekte. Geachte heer/mevrouw, Wij vragen
Nadere informatiePatiënteninformatieblad voor deelname monitoren Zorgprogramma Kanker Versie 1.0 juli 2012
Patiënteninformatieblad voor deelname monitoren Zorgprogramma Kanker Versie 1.0 juli 2012 Onderzoek naar de antroposofische zorg die verleend wordt aan patiënten met kanker en het effect van de zorg. Geachte
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek PACER-onderzoek: Onderzoek naar de noodzaak van correctie van bloedplaatjestekort voor het plaatsen van een centraal veneuze
Nadere informatieInformatiebrief en toestemmingsformulier registratie facioscapulohumerale spierdystrofie voor mensen van 16 jaar en ouder
16+ jr Informatiebrief en toestemmingsformulier registratie facioscapulohumerale spierdystrofie voor mensen van 16 jaar en ouder Geachte mevrouw, meneer, Wij willen u vragen deel te nemen aan de landelijke
Nadere informatiePATIËNTENINFORMATIE TRACING. Registratie van real time continue glucose monitoring in Nederland (TRACING)
PATIËNTENINFORMATIE TRACING Registratie van real time continue glucose monitoring in Nederland (TRACING) Geachte heer/mevrouw, Bij de behandeling van uw diabetes gebruikt u op dit moment de real time continue
Nadere informatieInformatiebrief en toestemmingsformulier registratie facioscapulohumerale spierdystrofie voor jongeren van 12-17 jaar
Informatiebrief en toestemmingsformulier registratie facioscapulohumerale spierdystrofie voor jongeren van 12-17 jaar Beste lezer, Wij willen je vragen deel te nemen aan de landelijke FSHD registratie,
Nadere informatieBehandeling met tocilizumab (RoActemra )
Behandeling met tocilizumab (RoActemra ) In overleg met uw reumatoloog krijgt u het medicijn tocilizumab voor de behandeling van uw reumatische aandoening. De merknaam van dit middel is RoActemra. Het
Nadere informatie