Dienst: Kwaliteit van laboratoria. HANDLEIDING VOOR HET GEBRUIK VAN DE TOOLKIT (Instructies voor de deelnemers) EKE SERUM EIWITELEKTROFORESE

Transcriptie

1 Dienst: Kwaliteit van laboratoria HANDLEIDING VOOR HET GEBRUIK VAN DE TOOLKIT (Instructies voor de deelnemers) EKE SERUM EIWITELEKTROFORESE Toepassingsdatum: 12/09/2018

2 1 Onderwerp Korte beschrijving van het gebruik van de Toolkit voor het inbrengen van de resultaten van de Externe Kwaliteitsevaluatie (EKE) Serum eiwitelektroforese. 2 Procedure De toegang tot onze Toolkit-applicatie is mogelijk via internet met behulp van verschillende browsers zoals deze hieronder (Fig. 1). Fig. 1 De EKE-resultaten moeten door de deelnemers via de Toolkit op het volgende adres ingebracht worden: met behulp van het laboratoriumidentificatienummer en het wachtwoord van hetzelfde deelnemende laboratorium. Deze twee gegevens worden in de onderstaande webpagina ingebracht. Vervolgens klikt u op de pijl om in te loggen (Fig. 2). Fig. 2 DOC 43/166/N V2 (bijlage 1) p. 2/9

3 Na het invoeren van uw laboratoriumnummer en uw wachtwoord verschijnt de volgende pagina (Fig. 3) : klik op de pijl om de verschillende domeinen weer te geven waarvoor u zich ingeschreven heeft voor de externe kwaliteitsevaluatie. Fig. 3 De volgende pagina verschijnt (Fig. 4). Kies het domein "ELEKTROFORESE" door erop te klikken. Fig. 4 DOC 43/166/N V2 (bijlage 1) p. 3/9

4 De volgende pagina verschijnt (Fig. 5). Klik voor het inbrengen van uw resultaten in het vak "INBRENGEN VAN RESULTATEN". Het volledig adres van uw laboratorium + identificatienummer Fig. 5 De volgende pagina verschijnt (Fig. 6). De Toolkit voor elektroforese is ontworpen voor één staal. Om uw resultaten in te brengen, klik op "SUBMIT". Fig. 6 DOC 43/166/N V2 (bijlage 1) p. 4/9

5 De onderstaande pagina verschijnt (Fig. 7). Breng de data van ontvangst en analyse van het staal in de voorziene vakken in. Fig. 7 DOC 43/166/N V2 (bijlage 1) p. 5/9

6 2.1 Het resultaat van de bepaling van totaal eiwit inbrengen Selecteer indien nodig de fabrikant van het gebruikte apparaat en de kit uit een aflopende lijst evenals het apparaat en de kit zelf (de gegevens van de bepaling van totaal eiwit van de deelnemers aan de EKE-chemie worden automatisch overgebracht van de Toolkit chemie naar de pagina voor het inbrengen van de resultaten van elektroforese). Breng het resultaat in het voorziene vakje in, zijn interpretatie evenals het profiel van het ontvangen staal (Fig. 8). Fig. 8 Indien, bij het inbrengen van uw resultaat, de kit of het apparaat dat u gebruikt niet meer actueel is, klik dan in het betreffende vakje uiterst rechts op de pijl om te wijzigen. Indien de fabrikant, het apparaat en/of de kit zich niet bevinden in de gegevensbasis, stuur dan per een scan van de bijsluiter van de kit en/of het apparaat naar de enquêtecoördinator met het verzoek de ontbrekende kit en/of apparaat toe te voegen. 2.2 De resultaten van serum eiwitelektroforese inbrengen Selecteer de fabrikant van het gebruikte apparaat en de kit uit een aflopende lijst evenals het apparaat en de kit zelf (Fig. 9). Breng de verkregen resultaten in: voor elke fractie zowel de relatieve waarde als de absolute waarde, evenals hun respectievelijke interpretatie. De deelnemers die beta1 van beta2-globulinen onderscheiden, brengen ze in de daarvoor bestemde vakken in. De andere deelnemers brengen enkel de gevonden waarde van de betaglobulinen in het daarvoor bestemde vakje in. Als er geen monoklonale component is, "Afwezig" selecteren. Als een monoklonale component aanwezig is, "Aanwezig" selecteren. Een tweede vakje activeert zich dan voor het geval dat iemand een oligoklonaliteit zou vastgesteld hebben, "Afwezig" selecteren als er geen tweede is en "Aanwezig" als er een is. Fig. 9 DOC 43/166/N V2 (bijlage 1) p. 6/9

7 Interpreteer vervolgens het verkregen elektroforetische profiel (Fig. 10). Selecteer «Normaal profiel» als het normaal is en "Afwijkende fracties" indien dit niet het geval is. Fig. 10 Wanneer "Afwijkende fracties" werd aangeduid, verschijnt er een afrollende lijst met verschillende interpretaties (Fig. 11). Kies de meest geschikte interpretatie. Indien u opmerkingen heeft, vermeld u deze in het venster Commentaar onderaan de pagina. Fig. 11 DOC 43/166/N V2 (bijlage 1) p. 7/9

8 2.3 Immunotypering Als u de immunofixatie (IF) uitgevoerd heeft, selecteert u "Ja" en "Neen" voor de immunosubstractie. Indien u de immunosubstractie (IS) uitgevoerd heeft, selecteert u "Ja" en "Neen" voor de IF. Als u geen van beide uitgevoerd heeft, selecteert u "Neen" voor de IF en "Neen" voor de IS bijvoorbeeld (Fig. 12). Selecteer vervolgens de fabrikant van het gebruikte apparaat en de kit uit een aflopende lijst evenals het apparaat en de kit zelf voor IgG. Als dezelfde informatie geldt voor IgA en IgM kunt u met "Copy methods from IgG" de ingebrachte informatie voor IgG kopiëren naar IgA en IgM. Zoniet brengt u de deze informatie voor de andere Immoglobulinen in. Selecteer vervolgens de fabrikant van het gebruikte apparaat en de kit uit een afrollende lijst evenals het apparaat en de kit zelf voor vrij KAPPA en vrij LAMBDA in. Fig. 12 DOC 43/166/N V2 (bijlage 1) p. 8/9

9 Interpreteer vervolgens de verkregen immunotypering (Fig. 13). Kies de meest geschikte interpretatie. Indien u opmerkingen heeft, vermeld u deze in het venster Commentaar bij interpretatie en verzend uw resultaten door te klikken op Verzenden gegevens. Fig.13 Als u problemen ondervindt bij het gebruik van de applicatie zelf, kan dit te wijten zijn aan de «browser» die u gebruikt of aan het feit dat u vergeten bent om u in te schrijven. U kunt contact met ons opnemen per telefoon of via het adres EQAToolkit@sciensano.be. Met de Toolkit-applicatie kunt u zich ook inschrijven aan onze externe kwaliteitsevaluatieprogramma s, de contactpersonen en de verantwoordelijken van de EKEdomeinen van uw laboratorium bijwerken en uw administratieve gegevens met betrekking tot de erkenning van uw laboratorium raadplegen. Voor al uw vragen over de inschrijvingen en erkenningen, kunt u contact opnemen met ons secretariaat op het nummer of op het volgende adres: martine.pannis@sciensano.be. DOC 43/166/N V2 (bijlage 1) p. 9/9