Mydocalm 150 mg filmomhulde tabletten MYDOFLEX TABLET 150 MG. Tolperisonhydrochlorid AL 150 mg Filmtabletten
|
|
- Silke Adam
- 4 jaren geleden
- Aantal bezoeken:
Transcriptie
1 BIJLAGE I LIJST MET NAMEN, FARMACEUTISCHE VORMEN, STERKTEN VAN DE GENEESMIDDELEN, TOEDIENINGSWEGEN, HOUDERS VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN IN DE LIDSTATEN 1
2 Bulgarije Gyomroi ut 19/21, H-1103 Budapest, Cyprus M K STAVRINOS LTD, P.O.BOX 21074, 1501 LEFKOSIA, CYPRUS Tsjechië Budapešť Gyömröi út H-1103 Budapest Aliud Pharma GmbH Gottlieb-Daimler-Str. 19 D Laichingen Aliud Pharma GmbH Gottlieb-Daimler-Str. 19 D Laichingen HEXAL AG Industriestr. 25D Holzkirchen Mydocalm 150 mg filmomhulde tabletten MYDOFLEX TABLET 150 MG oraal gebruik 150 mg Tabletten oraal gebruik MYDOCALM 150 MG Tolperisonhydrochlorid AL 150 mg Filmtabletten Tolperisonhydrochlorid AL 50 mg Filmtabletten Tolperison HEXAL 50 mg Mylan dura GmbH Wittichstr. 6 D Darmstadt Tolperison-HCL dura 150 mg Filmtabletten 2
3 Mylan dura GmbH Wittichstr. 6 D Darmstadt Orion Corporation Orionintie 1 FIN ESPOO Finland PP Nature Balance Lizenz GmbH Habichthorst D Hamburg SANOCHEMIA Pharmazeutika AG Boltzmanngasse 9a-11 A-1090 Wien Austria SANOCHEMIA Pharmazeutika AG Boltzmanngasse 9a-11 A-1090 Wien Austria Stadapharm GmbH Stadastr D Bad-Vilbel Stadapharm GmbH Stadastr D Bad-Vilbel Tolperison-HCL dura 50 mg Filmtabletten Viveo Mydocalm Tolpomusc 150 mg Filmtabletten Tolposan 150 mg Filmtabletten Tolperison-HCL STADA 150 mg Filmtabletten Tolperison-HCL STADA 50 mg Filmtabletten 3
4 MIDERIZONE 50 mg MIDERIZONE 150 mg Flexirizon 50 mg Flexirizon 150 mg Meditolp 50 mg Meditolp 150 mg Merisone 50 mg 4
5 Merisone 150 mg Myopax 50 mg Myopax 150 mg Myoperizone 50 mg Myoperizone 150 mg Myoson 50 mg Myoson 150 mg 5
6 Letland Richter Gedeon nyrt. 1103, Budapest Richter Gedeon nyrt. 1103, Budapest Richter Gedeon nyrt. 1103, Budapest Gyömrői út 19-21, 1103 Budapest, Tolperisone Meditop 150 mg MYDETON 50 mg MYDETON 150 mg MYDETON injekció Mydocalm 50 mg apvalkotās tabletes 100 mg + 2,5 mg / ml oplossing voor intraveneus, intramusculair Letland Letland Gyömrői út 19-21, 1103 Budapest, Gyömrői út 19-21, 1103 Budapest, Mydocalm 150 mg apvalkotās tabletes Mydocalm 100 mg/ml + 2,5 mg/ml šķīdums injekcijām 100 mg/ml + 2,5 mg/ml Oplossing voor intramusculair gebruik, intraveneus gebruik 6
7 Litouwen Litouwen Litouwen Polen Polen Polen Polen Gyomroi ut 19-21, Budapest, H-1103 Gyomroi ut 19-21, Budapest, H-1103 Gyomroi ut 19-21, Budapest, H-1103 Budapest, Gyomroi Budapest, Gyomroi Budapest, Gyomroi ICN Polfa Rzeszów S.A. Rzeszów, Przemysłowa Poland MYDOCALM MYDOCALM MYDOCALM 100 mg/2,5 mg/ml Oplossing voor intramusculair/ intraveneus gebruik Mydocalm Mydocalm (100 mg + 2,5 mg)/ml oplossing voor intramusculair/ intraveneus gebruik Mydocalm forte Tolperis VP 7
8 Roemenië Roemenië Roemenië Roemenië Slowakije Slowakije GEDEON RICHTER ROMÂNIA S.A. Str. Cuza-Vodă nr , Târgu Mureş, România GEDEON RICHTER ROMÂNIA S.A. Str. Cuza-Vodă nr , Târgu Mureş, România GEDEON RICHTER ROMÂNIA S.A. Str. Cuza-Vodă nr , Târgu Mureş, România S.C. TERAPIA S.A. Str. Fabricii nr. 124, Cluj Napoca, România H-1103 Budapest H-1103 Budapest MYDOCALM 100 mg/ml oplossing voor intramusculair/ intraveneus gebruik MYDOCALM 50 mg MYDOCALM 150 mg TOLPERISON 50 mg 50 mg omhulde tablet oraal gebruik MYDOCALM 150 mg MYDOCALM 100 mg/1 ml Oplossing voor intramusculair/ intraveneus gebruik 8
Mydocalm 150 mg filmomhulde tabletten MYDOFLEX TABLET 150 MG. Tolperisonhydrochlorid AL 150 mg Filmtabletten
BIJLAGE I LIJST MET NAMEN, FARMACEUTISCHE VORMEN, STERKTEN VAN DE GENEESMIDDELEN, TOEDIENINGSWEGEN, HOUDERS VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN IN DE LIDSTATEN 1 Lidstaat EU/EEA Vergunninghouders
Nadere informatieGENEESMIDDELEN WELKE CLOBUTINOL BEVATTEN EN WAARVAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING IN DE EUROPESE UNIE GEVESTIGD IS. Silomat. Dragees.
BIJLAGE I LIJST MET NAMEN, FARMACEUTISCHE VORMEN, STERKTEN VAN HET DE GENEESMIDDELLEN, TOEDIENINGSWEGEN, AANVRAGERS, HOUDERS VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN IN DE LIDSTATEN 1/12 GENEESMIDDELEN
Nadere informatie(Fantasie) naam Sterkte Farmaceutische vorm. Ergotop 10 mg - tabletten. Ergotop 20 mg - filmtabletten. Ergotop 30 mg - filmtabletten
Bijlage I Lijst met namen, farmaceutische (en), sterkte(s) van de geneesmiddelen of het geneesmiddel, toedieningsweg(en), houder(s) van de vergunning in de lidstaten 1 Bulgarije Bulgarije Tsjechië Kwizda
Nadere informatieHouder van de vergunning voor het in de handel brengen. Fantasienaam Sterkte Farmaceutische vorm Toedieningsweg
BIJLAGE I LIJST MET NAMEN, FARMACEUTISCHE VORM, STERKTE VAN HET GENEESMIDDEL, TOEDIENINGSWEG, HOUDERS VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN IN DE LIDSTATEN 1 Lidstaat Oostenrijk België Cyprus
Nadere informatie0,5 mg - Tabletten. 1mg - Tabletten. 2 mg - Tabletten. 3 mg - Tabletten. 4 mg - Tabletten. Risperidon Risperdal 0,5 mg - Filmtabletten
BIJLAGE I LIJST VAN DE NAMEN, FARMACEUTISCHE VORMEN, STERKTE VAN DE GENEESMIDDELEN, TOEDIENINGSWEG, HOUDERS VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN IN DE LIDSTATEN 1 Lidstaat Registratiehouder
Nadere informatieWerkzame stof Fantasienaam Sterkte Farmaceutische vorm. Hydroxyzinedihydrochloride Atarax 25 mg - Filmtabletten
Bijlage I Lijst met namen, farmaceutische en, sterkten van de geneesmiddelen, toedieningswegen en houders van de vergunning voor het in de handel in de lidstaten 1 Oostenrijk België België België Bulgarije
Nadere informatiePackage Leaflet
1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3-1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS mg/g terbinafinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie Dit geneesmiddel kunt u zonder
Nadere informatieVolume: 0-49 zendingen per jaar Europa 0 2 kg 2-10 kg kg kg
Wanneer u op basis van uw daadwerkelijkaantal zendingen boven de 49 zendingen per jaar uitkomt, dan kunt u ons contacteren voor verbeterde tarieven. Wij passen uw prijzen dan direct aan. Volume: 0-49 zendingen
Nadere informatieTarieven Europa: staffel 1
Tarieven Europa: staffel 1 Wanneer u op basis van uw daadwerkelijkaantal zendingen boven de 49 zendingen per jaar uitkomt, dan kunt u ons contacteren voor verbeterde tarieven. Wij passen uw prijzen dan
Nadere informatieFantasienaam Sterkte Farmaceutische vorm. Sandimmun 50 mg/ml Concentraat voor oplossing voor infusie 50 mg/ml
BIJLAGE I LIJST VAN DE NAMEN, FARMACEUTISCHE VORMEN, STERKTES VAN DE GENEESMIDDELEN, TOEDIENINGSWEG, HOUDERS VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN IN DE LIDSTATEN 1 Oostenrijk België Tsjechië
Nadere informatieFantasienaam Sterkte Farmaceutische vorm. Tavanic 250 mg Filmtabletten. Tavanic 500 mg Filmtabletten. Tavanic Infusionsflasche
Bijlage I Lijst met namen, farmaceutische en, sterkten van de geneesmiddelen, toedieningswegen, houders van de in de lidstaten 1 Oostenrijk Oostenrijk Oostenrijk België België België Bulgarije Bulgarije
Nadere informatieArimidex 1 mg Filmomhulde tabletten Oraal. Arimidex 1 mg Filmomhulde tabletten Oraal. Arimidex 1 mg Filmomhulde tabletten Oraal
BIJLAGE I LIJST MET NAMEN, FARMACEUTISCHE VORM, STERKTE VAN HET GENEESMIDDEL, TOEDIENINGSWEG, HOUDER(S) VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN IN DE LIDSTATEN Lidstaat Houder van de vergunning
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Finasteride CF 5 mg, filmomhulde tabletten. Finasteride
1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3-1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Finasteride CF 5 mg, filmomhulde tabletten Finasteride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken Bewaar
Nadere informatieBIJLAGE II WETENSCHAPPELIJKE CONCLUSIES EN REDENEN VOOR WEIGERING
BIJLAGE II WETENSCHAPPELIJKE CONCLUSIES EN REDENEN VOOR WEIGERING 3 WETENSCHAPPELIJKE CONCLUSIES SAMENVATTING VAN DE WETENSCHAPPELIJKE BEOORDELING VAN MYDERISON Tolperison is een centraal werkende spierontspanner
Nadere informatieTarieven Europa: staffel 1
Tarieven Europa: staffel 1 Wanneer u op basis van uw daadwerkelijkaantal zendingen boven de 49 zendingen per jaar uitkomt, dan kunt u ons contacteren voor verbeterde tarieven. Wij passen uw prijzen dan
Nadere informatieBijlage I. Lijst van nationaal goedgekeurde geneesmiddelen
Bijlage I Lijst van nationaal goedgekeurde geneesmiddelen 1 België Pfizer S.A. (Belgium) Olu-Medrol S.A.B. (= Sine Alcohol Benzylicus) Methylprednisolon 40 mg België Pfizer S.A. (Belgium) Solu-Medrol S.A.B.
Nadere informatieSterkte. 2g/250 mg. 4 g/500 mg. 4g/0,5g
BIJLAGE I Lijst Met Namen, Farmaceutische Vorm(En), (N) Van Het (De) Geneesmiddel(Len), Toedieningsweg(En), Aanvrager(S), Houder(S) Van De Vergunning Voor Het In De Handel Brengen In De Lidstaten 1 Oostenrijk
Nadere informatieBIJLAGE I LIJST MET NAMEN, FARMACEUTISCHE VORM, STERKTE VAN HET GENEESMIDDEL, TOEDIENINGSWEG, AANVRAGERS IN DE LIDSTATEN
BIJLAGE I LIJST MET NAMEN, FARMACEUTISCHE VORM, STERKTE VAN HET GENEESMIDDEL, TOEDIENINGSWEG, AANVRAGERS IN DE LIDSTATEN 1 AT - Oostenrijk Flutiform 50 Mikrogramm/5 Mikrogramm pro Sprühstoß Druckgasinhalation
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. riluzol
Hexal AG Page 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT Riluzol Hexal 50 mg, filmomhulde tabletten riluzol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
Nadere informatieBijlage I. Lijst van nationaal goedgekeurde geneesmiddelen en vergunningaanvragen
Bijlage I Lijst van nationaal goedgekeurde geneesmiddelen en vergunningaanvragen 1 Bijlage IA: Geneesmiddelen aanbevolen voor handhaving en aanvragen van vergunningen voor het in de handel brengen waarvoor
Nadere informatie1. 31958 Q 1101: EAEC Raad: De Statuten van het Voorzieningsagentschap van Euratom (PB 27 van 6.12.1958, blz. 534), gewijzigd bij:
9. ENERGIE 1. 31958 Q 1101: EAEC Raad: De Statuten van het Voorzieningsagentschap van Euratom (PB 27 van 6.12.1958, blz. 534), gewijzigd bij: 31973 D 0045: Besluit 73/45/Euratom van de Raad van 8 maart
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Exemestan Sandoz 25 mg filmomhulde tabletten. Exemestaan
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Exemestan Sandoz 25 mg filmomhulde tabletten Exemestaan Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie
Nadere informatieOfficiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds 1814. Register Geneesmiddelen Inschrijvingen enkelvoudig en parallel juni 2014
STAATSCOANT Officiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds 1814. Nr. 29261 17 oktober 2014 Register Geneesmiddelen Inschrijvingen enkelvoudig en parallel juni 2014 Inschrijvingen enkelvoudige
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Fluomizin 10 mg tabletten voor vaginaal gebruik Dequaliniumchloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Fluomizin 10 mg tabletten voor vaginaal gebruik Dequaliniumchloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijk
Nadere informatieFantasienaam Sterkte Farmaceutische vorm Toedieningsweg. Carenox 10 mg Retardtabletten. 10 mg. Carenox 5 mg Retardtabletten. 5 mg
BIJLAGE I Lijst met namen, farmaceutische vormen, sterkten van de geneesmiddelen, toedieningswegen, houders van de vergunning voor het in de handel brengen in de lidstaten (EU/EER) 1 betapharm Arzneimittel
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Ondansetron Sandoz 8, filmomhulde tabletten 8 mg ondansetronhydrochloridedihydraat
Sandoz B.V. Page 1/6 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Ondansetron Sandoz 8, filmomhulde tabletten 8 mg ondansetronhydrochloridedihydraat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. exemestaan
Sandoz B.V. Page 1/6 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Exemestaan Sandoz 25 mg, filmomhulde tabletten exemestaan Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat
Nadere informatieOfficiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds 1814.
STAATSCOANT Officiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds 1814. Nr. 22661 11 augustus 2014 Register Geneesmiddelen Inschrijvingen enkelvoudig en parallel mei 2014 Inschrijvingen enkelvoudige
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. lactulose
Sandoz B.V. Page 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Lactulose Sandoz 670 mg/ml, stroop Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat belangrijke informatie
Nadere informatieFantasienaam Sterkte Farmaceutische vorm. SEROQUEL 150 mg Filmtabletten. SEROQUEL 200 mg Filmtabletten. SEROQUEL 300 mg Filmtabletten
Bijlage I Lijst met namen, farmaceutische vormen, sterkten van het geneesmiddel, toedieningswegen, houders van de vergunning voor het in de handel brengen in de lidstaten 1 Lidstaat EU/EEA Houder van de
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. Ranitidine Mylan 75 mg filmomhulde tabletten Ranitidinehydrochloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT Ranitidine Mylan 75 mg filmomhulde tabletten Ranitidinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke
Nadere informatieTerbinafine HCl 10 mg/g crème PCH terbinafine hydrochloride
1.3.3 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Terbinafine HCl 10 mg/g PCH terbinafine hydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want
Nadere informatieOfficiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds 1814.
STAATSCOURANT Officiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds 1814. Nr. 26472 26 augustus 2015 Register Geneesmiddelen Uitschrijvingen (doorhalingen) tweede kwartaal 2015 Lijst 671 Het College
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Naltrexon HCl aop 50 mg filmomhulde tabletten (Naltrexonhydrochloride)
BIJSLUITER 1 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Naltrexon HCl aop 50 mg filmomhulde tabletten (Naltrexonhydrochloride) Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want
Nadere informatieBijlage B4. Werken aan de start. Freek Bucx
Bijlage B4 Werken aan de start Freek Bucx Inhoud Tabel B4.1... 3 Tabel B4.2... 5 Tabel B4.3... 6 Tabel B4.4... 7 Tabel B4.5... 8 Tabel B4.6... 9 Tabel B4.7... 10 Tabel B4.8... 11 Tabel B4.9... 12 Tabel
Nadere informatieBijlage B4. Eerste treden op de arbeidsmarkt. Freek Bucx
Bijlage B4 Eerste treden op de arbeidsmarkt Freek Bucx Inhoud Tabel B4.1... 3 Tabel B4.2... 4 Tabel B4.3... 5 Tabel B4.4... 6 Tabel B4.5... 7 Tabel B4.6... 8 Bijlage B4 Eerste treden op de arbeidsmarkt
Nadere informatie1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3-1
1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3-1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Antischimmelcrème HTP Terbinafine HCl 10 mg/g terbinafinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat
Nadere informatieOfficiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds Register Geneesmiddelen Uitschrijvingen (doorhalingen) eerste kwartaal 2014
STAATSCOURANT Officiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds 1814. Nr. 25687 15 september 2014 Register Geneesmiddelen Uitschrijvingen (doorhalingen) eerste kwartaal 2014 Lijst 665 Het College
Nadere informatiePackage leaflet
1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER terbinafinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat belangrijke informatie
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Ondansetron Sandoz 8 mg filmomhulde tabletten. ondansetronhydrochloridedihydraat
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Ondansetron Sandoz 8 mg filmomhulde tabletten ondansetronhydrochloridedihydraat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. lactulose
Sandoz B.V. Page 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Lactulose Sandoz 670 mg/ml, stroop Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. VIGAMOX 5 mg/ml oogdruppels, oplossing moxifloxacine (als hydrochloride)
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker VIGAMOX 5 mg/ml oogdruppels, oplossing moxifloxacine (als hydrochloride) Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
Nadere informatieBIJLAGE A SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BIJLAGE A SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL ANTISEDAN 5 mg/ml inspuitbare oplossing 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Werkzame bestanddelen: Atipamezol.
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker Lecrolyn 40 mg/ml oogdruppels, oplossing Natriumcromoglicaat
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Lecrolyn 40 mg/ml oogdruppels, oplossing Natriumcromoglicaat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie
Nadere informatieRegister van geneesmiddelen
VWS Register van geneesmiddelen Inschrijvingen Lijst 647a Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen heeft de volgende geneesmiddelen in het register ingeschreven in november 2006. Naam, vorm en Werkzame
Nadere informatieANNEX BIJLAGE. bij VERSLAG VAN DE COMMISSIE AAN HET EUROPEES PARLEMENT EN DE RAAD
EUROPESE COMMISSIE Brussel, 21.9.2018 COM(2018) 651 final ANNEX BIJLAGE bij VERSLAG VAN DE COMMISSIE AAN HET EUROPEES PARLEMENT EN DE RAAD over de werking van Richtlijn 2011/24/EU betreffende de toepassing
Nadere informatieBismuth subgallate 100 mg, Titanium dioxide 100 mg, Lidocaine hydrochloride 10 mg
BIJLAGE I LIJST VAN FANTASIENAMEN, FARMACEUTISCHE VORMEN EN STERKTES VAN DE GENEESMIDDELEN, TOEDIENINGSWEGEN EN HOUDERS VAN DE VERGUNNINGEN VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN IN DE LIDSTATEN (EER) 1 Lidstaat
Nadere informatieNotice Version NL ANTISEDAN II. BIJSLUITER
II. BIJSLUITER BIJSLUITER ANTISEDAN 5 mg/ml inspuitbare oplossing 1. NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR VRIJGIFTE Orion Corporation
Nadere informatieAanvrager Naam Sterkte Farmaceutische vorm. Felodipine Arcana 5 mg Tablet met verlengde afgifte. 2.5 mg Tablet met. ratiopharm
BIJLAGE I LIJST VAN DE NAMEN, FARMACEUTISCHE VORM, STERKTES VAN DE GENEESMIDDELEN, TOEDIENINGSWEG, HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN, AANVRAGERS, VERPAKKINGEN EN VERPAKKINGSGROOTTEN
Nadere informatieExpertisecentrum Europees Recht. De nieuwe QMVstemregels. uitgelegd. Liesbeth A Campo (BZ/DJZ-ER) Den Haag 20 november 2014
Expertisecentrum Europees Recht De nieuwe QMVstemregels uitgelegd Liesbeth A Campo (BZ/DJZ-ER) Den Haag 20 november 2014 Inhoud Basisregels volgens Lissabon Nieuw Ioannina-mechanisme Bijzondere situaties
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Rhesonativ 625 IE/ml, oplossing voor injectie Humaan anti-d immunoglobuline
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER 625 IE/ml, oplossing voor injectie Humaan anti-d immunoglobuline Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
Nadere informatieAanvrager Naam Sterkte Farmaceutische vorm. Lansoprazol TEVA 15 mg Kapseln Lansoprazol TEVA 30 mg Kapseln
BIJLAGE I LIJST MET NAMEN, FARMACEUTISCHE VORMEN, STERKTEN VAN DE GENEESMIDDELLEN, TOEDIENINGSWEGEN, AANVRAGERS, HOUDERS VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN IN DE LIDSTATEN Lidstaat Houder
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIENT. ALLEGRA TAB 120 mg filmomhulde tabletten Fexofenadine hydrochloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIENT ALLEGRA TAB 120 mg filmomhulde tabletten Fexofenadine hydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
Nadere informatieAanvrager (Fantasie)naam Sterkte Farmaceutische vorm. Lictyn 10 mg Tabletten 10 mg Tablet Oraal gebruik. LORATADIN SANDOZ 10 mg Tablet Oraal gebruik
BIJLAGE I LIJST MET NAMEN, FARMACEUTISCHE VORM, STERKTEN VAN DE GENEESMIDDELEN, TOEDIENINGSWEG, AANVRAGERS/HOUDERS VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN IN DE LIDSTATEN Lidstaat EU/EER Houder
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Dolenio 1178 mg filmomhulde tabletten. Glucosaminesulfaat
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Dolenio 1178 mg filmomhulde tabletten Glucosaminesulfaat Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel
Nadere informatieTRACTATENBLAD VAN HET
34 (2007) Nr. 7 TRACTATENBLAD VAN HET KONINKRIJK DER NEDERLANDEN JAARGANG 2015 Nr. 4 A. TITEL Verdrag van Lissabon tot wijziging van het Verdrag betreffende de Europese Unie en het Verdrag tot oprichting
Nadere informatieRaad van de Europese Unie Brussel, 18 mei 2017 (OR. en)
Raad van de Europese Unie Brussel, 18 mei 2017 (OR. en) 9438/17 ADD 1 MAP 12 BEGELEIDENDE NOTA van: ingekomen: 17 mei 2017 aan: de heer Jordi AYET PUIGARNAU, directeur, namens de secretaris-generaal van
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Dolenio 1178 mg, filmomhulde tabletten Glucosamine
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Dolenio 1178 mg, filmomhulde tabletten Glucosamine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat belangrijke informatie
Nadere informatieEuropese feestdagen 2017
Januari - Februari - Maart Bestemming Januari Februari Maart Nederland (NL) 01-01 Bestemming Januari Februari Maart België (BE) 01-01 Bosnie en Herzegovina (BA) 01-03 Bulgarije (BG) 01-01 03-03 Denemarken
Nadere informatieEuropese feestdagen 2019
Januari - Februari - Maart Bestemming Januari Februari Maart Nederland (NL) 01-01 Bestemming Januari Februari Maart België (BE) 01-01 Bosnie en Herzegovina (BA) 01-01 02-01 01-03 Bulgarije (BG) 01-01 01-02
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIENT. ALLEGRA TAB 120 mg filmomhulde tabletten
ALLEGRATAB BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIENT ALLEGRA TAB 120 mg filmomhulde tabletten Fexofenadine hydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat
Nadere informatieBIJLAGE 17 MODELLEN VAN INGEVULDE VISUMSTICKERS (NADERE RICHTSNOEREN).
BIJLAGE 17 MODELLEN VAN INGEVULDE VISUMSTICKERS (NADERE RICHTSNOEREN). Waarschuwing: in beginsel mogen visa ten hoogste drie maanden vóór de datum van eerste gebruik worden afgegeven 1 Inhoudsopgave Voorbeeld
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. DOLENIO 1178 mg filmomhulde tabletten. Glucosamine
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS DOLENIO 1178 mg filmomhulde tabletten Glucosamine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Betahistine dihcl Actavis 24 mg, tabletten. Betahistine dihydrochloride
1.3.1 Bijsluiter Rev.nr. 1508 Pag. 1 van 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Betahistine dihcl Actavis 24 mg, tabletten Betahistine dihydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel
Nadere informatieEuropese feestdagen 2018
Januari - Februari - Maart Bestemming Januari Februari Maart Nederland (NL) 01-01 Bestemming Januari Februari Maart België (BE) 01-01 Bosnie en Herzegovina (BA) 01-01 02-01 01-03 Bulgarije (BG) 01-01 03-03
Nadere informatiePackage leaflet
1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER terbinafinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat belangrijke informatie
Nadere informatiede heer Jordi AYET PUIGARNAU, directeur, namens de secretarisgeneraal van de Europese Commissie
Raad van de Europese Unie Brussel, 23 mei 2017 (OR. en) 9601/17 ADD 4 JAI 537 ASIM 57 CO EUR-PREP 27 BEGELEIDENDE NOTA van: ingekomen: 17 mei 2017 aan: de heer Jordi AYET PUIGARNAU, directeur, namens de
Nadere informatieRaad van de Europese Unie Brussel, 9 november 2017 (OR. en)
Raad van de Europese Unie Brussel, 9 november 2017 (OR. en) Interinstitutioneel dossier: 2017/0274 (E) 13588/17 ACP 119 FIN 647 PTOM 20 WETGEVINGSBESLUITEN EN ANDERE INSTRUMENTEN Betreft: BESLUIT VAN DE
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKERS. 200 g/l, oplossing voor infusie Humane albumine
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKERS ALBUNORM 20% 200 g/l, oplossing voor infusie Humane albumine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie
Nadere informatieAanvrager (Fantasie)naam Sterkte Farmaceutische vorm. Vertimen 8 mg Tabletten. Vertimen 16 mg Tabletten. Vertisan 16 mg Таблетка
BIJLAGE I LIJST MET NAMEN, FARMACEUTISCHE VORM(EN), STERKTE(N) VAN HET (DE) GENEESMIDDEL(LEN), TOEDIENINGSWEG(EN), AANVRAGER(S), HOUDER(S) VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN IN DE LIDSTATEN
Nadere informatieRegister van geneesmiddelen
VWS Register van geneesmiddelen Inschrijvingen Lijst 651a Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen heeft de volgende geneesmiddelen in het register ingeschreven in maart 2007. 34605 FINASTERIDE 5
Nadere informatieNBBU Arbeidsmigranten
NBBU Arbeidsmigranten 2014-2015 Datum: 18 september 2015 Versie 1.0 Uitgevoerd door: Auteurs: Opdrachtgever: Newcom Research & Consultancy B.V. drs. S. Buitinga NBBU Inhoud 1 2 Inleiding Resultaten 2 1.
Nadere informatieAntwoorden Aardrijkskunde Antwoorden Discovery par. 1
Antwoorden Aardrijkskunde Antwoorden Discovery par. 1 Antwoorden door een scholier 1209 woorden 24 februari 2013 4,8 4 keer beoordeeld Vak Methode Aardrijkskunde Terra Discovery 1: Noord- Europa IJsland
Nadere informatieBIJLAGE A SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BIJLAGE A SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL: DOMITOR, 1 mg/ml, inspuitbare oplossing 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Werkzaam bestanddeel: Medetomidin.
Nadere informatieFerratum Groep Zomer Barometer 2016
Ferratum Groep Zomer Barometer 2016 2 Ferratum Groep Zomer Barometer 2016 Zomer uitgaven in verhouding met het besteedbaar gezinsinkomen De Europese en Gemenebest zomer uitgaven 2016 DUITSLAND UITGAVEN
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Rhinix 120 mg, filmomhulde tabletten 120 mg Rhinix 180 mg, filmomhulde tabletten 180 mg Fexofenadinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. moxifloxacine (als hydrochloride)
Product KANAVIG 5 mg/ml oogdruppels, oplossing Farmaceutisch bedrijf (NOVARTIS PHARMA) BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER KANAVIG 5 mg/ml oogdruppels, oplossing moxifloxacine (als hydrochloride)
Nadere informatieThiamini hydrochloridum 100 mg/ml, oplossing voor injectie thiaminehydrochloride
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Thiamini hydrochloridum 100 mg/ml, thiaminehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Nadere informatieDocentenvel opdracht 18 (De grote klimaat- en Europa- quiz)
Docentenvel opdracht 18 (De grote klimaat- en Europa- quiz) Lees ter voorbereiding de volgende teksten en bekijk de vragen en antwoorden van de quiz. De juiste antwoorden zijn vetgedrukt. Wat wil en doet
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. Bisolhelix stroop Hedera helix droog extract
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT Bisolhelix stroop Hedera helix droog extract Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u.
Nadere informatieArbeidsmarkt allochtonen
Streekpact 2013-2018 Cijferanalyse Publicatiedatum: 30 september 2013 Contactpersoon: Kim Nevelsteen Arbeidsmarkt allochtonen Samenvatting 1.176 werkzoekende allochtone Kempenaren (2012) vaak man meestal
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker Nalbufine HCl OrPha 10 mg/ml oplossing voor injectie Nalbufinehydrochloride
BIJSLUITER Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Nalbufine HCl OrPha 10 mg/ml oplossing voor injectie Nalbufinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want
Nadere informatieZuivelproductie per land 2015 Dairy production by country
Zuivelproductie per land 2015 Melkaanvoer en productie EU-28 2015 Milk deliveries and production EU-28 index: 2014=100 EU-28 jan feb mrt apr mei jun jul aug sep okt nov dec cumulatief index Melkaanvoer
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Exemestaan CF 25 mg, filmomhulde tabletten Exemestaan Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want
Nadere informatievorm Orale suspensie toltrazuril/ml toltrazuril/ml toltrazuril/ml toltrazuril/ml toltrazuril/ml toltrazuril/ml toltrazuril/ml
BIJLAGE I LIJST MET NAMEN, FARMACEUTISCHE VORM, STERKTE VAN HET DIERGENEESMIDDEL, DIERSOORT, TOEDIENINGSWEG, AANVRAGER/HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN IN DE LIDSTATEN 1/11 Lidstaat
Nadere informatieOfficiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds Register Geneesmiddelen Inschrijvingen enkelvoudig en parallel juli 2014
STAATSCOANT Officiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds 1814. Nr. 29262 17 oktober 2014 Register Geneesmiddelen Inschrijvingen enkelvoudig en parallel juli 2014 Inschrijvingen enkelvoudige
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Molaxole, poeder voor drank. Macrogol 3350 Natriumchloride Natriumwaterstofcarbonaat Kaliumchloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Molaxole, poeder voor drank Macrogol 3350 Natriumchloride Natriumwaterstofcarbonaat Kaliumchloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Nadere informatieRegister van geneesmiddelen
VWS Register van geneesmiddelen Inschrijvingen Lijst 646a Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen heeft de volgende geneesmiddelen in het register ingeschreven in oktober 2006. Naam, vorm en Werkzame
Nadere informatie1. Wat is Moxonidin Mylan en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
Bijsluiter: Informatie voor de patiënt 0,2 mg, filmomhulde tabletten 0,3 mg, filmomhulde tabletten 0,4 mg, filmomhulde tabletten moxonidine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat
Nadere informatiePGI 2. Europese Raad Brussel, 19 juni 2018 (OR. en) EUCO 7/1/18 REV 1
Europese Raad Brussel, 19 juni 2018 (OR. en) Interinstitutionele dossiers: 2017/0900 (E) 2013/0900 (E) EUCO 7/1/18 REV 1 INST 92 POLGEN 23 CO EUR 8 RECHTSHANDELINGEN Betreft: BESLUIT VAN DE EUROPESE RAAD
Nadere informatieIChO26 landenklassement Oslo Noorwegen 1994
IChO26 landenklassement Oslo Noorwegen 1994 1 P.R. of China 317,601 2 United Kingdom 313,998 3 U.S. of America 303,541 4 Austria 300,036 5 Singapore 299,143 6 Korea 294,383 7 Chinese Taipei 292,39 8 Czech
Nadere informatieTRACTATENBLAD VAN HET
49 (1994) Nr. 7 TRACTATENBLAD VAN HET KONINKRIJK DER NEDERLANDEN JAARGANG 2015 Nr. A. TITEL Overeenkomst inzake Partnerschap en Samen waarbij een partnerschap tot stand wordt gebracht tussen de Europese
Nadere informatieBijlage I. Lijst met nationaal geregistreerde geneesmiddelen
Bijlage I Lijst met nationaal geregistreerde geneesmiddelen 1 Oostenrijk Actavis Group Ptc Ehf. Sienima Oostenrijk Dermapharm Gmbh Dienovel Oostenrijk Exeltis Germany Gmbh Dienorette Oostenrijk Exeltis
Nadere informatieTRACTATENBLAD VAN HET
66 (1991) Nr. 6 TRACTATENBLAD VAN HET KONINKRIJK DER NEDERLANDEN JAARGANG 2014 Nr. 39 A. TITEL Overeenkomst betreffende samenwerking en een douane-unie tussen de Europese Gemeenschap en haar lidstaten,
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER VIGAMOX 5 mg/ml oogdruppels, oplossing Moxifloxacine (als hydrochloride)
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER VIGAMOX 5 mg/ml oogdruppels, oplossing Moxifloxacine (als hydrochloride) Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel.
Nadere informatieVERORDENINGEN. 16.6.2009 Publicatieblad van de Europese Unie L 152/1
16.6.2009 Publicatieblad van de Europese Unie L 152/1 I (Besluiten op grond van het EG- en het Euratom-Verdrag waarvan publicatie verplicht is) VERORDENINGEN VERORDENING (EG) Nr. 469/2009 VAN HET EUROPEES
Nadere informatiede heer Jordi AYET PUIGARNAU, directeur, namens de secretarisgeneraal van de Europese Commissie
Raad van de Europese Unie Brussel, 12 februari 2016 (OR. en) 6056/16 ADD 4 BEGELEIDENDE NOTA van: ingekomen: 10 februari 2016 aan: JAI 94 ASIM 14 RELEX 101 FRONT 66 CADREFIN 8 ENFOPOL 33 PROCIV 5 VISA
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Effezel 1 mg/g + 25 mg/g, gel Adapaleen/Benzoylperoxide
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Effezel 1 mg/g + 25 mg/g, gel Adapaleen/Benzoylperoxide Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie
Nadere informatieRaad van de Europese Unie Brussel, 29 oktober 2014 (OR. en)
Raad van de Europese Unie Brussel, 29 oktober 2014 (OR. en) Interinstitutioneel dossier: 2014/0298 (E) 14563/14 ACP 166 FIN 764 PTOM 51 WETGEVINGSBESLUITEN EN ANDERE INSTRUMENTEN Betreft: Besluit van de
Nadere informatie