Registratiehouder: Novartis Consumer Health n.v., Medialaan, 30/5, B-1800 Vilvoorde.
|
|
|
- Christina van Doorn
- 5 jaren geleden
- Aantal bezoeken:
Transcriptie
1 VOLTAPATCH TISSUGEL VOLTAPATCH TISSUGEL (NOVARTIS CONSUMER HEALTH) XIV A 4 a Benaming: VOLTAPATCH TISSUGEL geïmpregneerd verbandgaas (diclofenac epolamine) Registratiehouder: Novartis Consumer Health n.v., Medialaan, 30/5, B-1800 Vilvoorde. Fabricant: Fabricatie. Teikoku Seiyaku Co, Ltd, 567 Sanbonmatsu, Ochi-Cho, Ohkawa-Gun Kagawa (Japan). Vrijgave. Laboratoires Genévrier, Antibes - Frankrijk. Samenstelling: Diclofenac. epolaminum (EP) corresp. natricum diclofenac. 1 g Gelatin. Polyvidon. D-sorbitol. sol. Bol. alba Titan. oxyd. Propylen. glycol. Methyl. parahydroxybenzoas Propyl. parahydroxybenzoas Dinatr. edet. Tartric. acid. Natric. carboxymethylcellulos. Natric. carboxyvinyl. polymer. Dihydroxyalumin. aminoacetas 1,3-Butylen. glycol. Polysorbas 80. Fragrant. (Dalin Ph) Aqua purific. qs pro 100 g. Farmaceutische vormen, toedieningswijze en verpakkingen: Geïmpregneerd verbandgaas aan 1 % voor lokale toepassing op de huid; dozen van 5 en 10.
2 Farmacologische eigenschappen: Het werkzame bestanddeel van Voltapatch Tissugel is diclofenac, een fenylazijnzuur-derivaat met anti-inflammatoire en analgetische eigenschappen. Het behoort tot de groep van de niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen. De werking van diclofenac berust voornamelijk op inhibitie van de biosynthese van bepaalde prostaglandines door inhibitie van prostaglandinesynthetase. In Voltapatch Tissugel is diclofenac aanwezig als het epolamine-zout (hydroxyethylpyrrolidine) in een concentratie die overeenkomt met 1 % natriumdiclofenac. Dierproeven hebben aangetoond dat het werkzame bestanddeel bij lokale toepassing doorheen de huid in de onderhuidse weefsels dringt en de acute en chronische ontstekingsreacties vermindert. De anti-inflammatoire en analgetische eigenschappen van Voltapatch Tissugel komen bij ontstekingen van traumatische oorsprong tot uiting door een uitgesproken afname van de zwelling en een vermindering van de pijn bij druk of beweging. Pharmacokinetiek. Absorptie. Bij de lokale toepassing van Voltapatch Tissugel wordt het werkzame bestanddeel doorheen de huid geabsorbeerd. Voltapatch Tissugel stelt diclofenac epolamine vertraagd vrij over een periode van 12 uur. Percutane absorptie van diclofenac vanuit geïmpregneerd verbandgaas wordt bij gezonde vrijwilligers op ongeveer 2 % van de aangebrachte dosis geschat. Metabolisme en uitscheiding. Het metabolismemechanisme en de eliminatiekinetiek van diclofenac bij een plaatselijke toepassing stemmen overeen met die waargenomen bij orale toediening. Indicaties: Lokale symptomatische behandeling bij: Posttraumatische ontsteking van pezen, gewrichtsbanden, spieren en gewrichten. Gelokaliseerde vormen van abarticulair reuma zoals tenosynovitis, schouderhandsyndroom, bursitis. Gelokaliseerde reumatische ontstekingen zoals inflammatoire opstoten bij artrose en periarticulaire aandoeningen.
3 Posologie en wijze van gebruik: Twee maal per dag ('s morgens en 's avonds) een zelfklevend geïmpregneerd verbandgaas op de te behandelen zone aanbrengen. Indien mogelijk vermijden om verscheidene zones gelijktijdig te behandelen. Vóór gebruik de doorzichtige film die de gelatineuze laag beschermt verwijderen. De behandelingsduur mag 14 dagen niet overschrijden. Voltapatch Tissugel mag samen met een ander oraal niet-steroïdaal antiinflammatoir geneesmiddel dat diclofenac bevat, worden gebruikt. Contra-indicaties: Gekende individuele overgevoeligheid voor diclofenac, acetylsalicylzuur of andere niet-steroïdale anti-inflammatoire middelen (zie Ongewenste effecten ), evenals voor propyleenglycol of andere bestanddelen van Voltapatch Tissugel. Voltapatch Tissugel mag niet worden gebruikt bij patiënten die een astma aanval, urticaria of acute rhinitis hebben vertoond na gebruik van acetylsalicylzuur, indometacine, naproxen of een ander niet-steroïdaal antiinflammatoir middel (wegens mogelijke kruisallergie). Een langdurige behandeling, in het bijzonder indien meerdere stuks verbandgaas gelijktijdig worden aangebracht, is tegenaangewezen bij patiënten met een maag- of darmzweer Ongewenste effecten: Voltapatch Tissugel wordt over het algemeen goed verdragen. Bij gevoelige patiënten treedt soms jeuk, roodheid van de huid, een branderig gevoel, en zelden een huiduitslag en fotosensibilisatie op. Zoals bij alle dermaal gebruikte substanties, kan elk bestanddeel van Voltapatch Tissugel een allergische reactie veroorzaken. Bij patiënten die aspirine of bepaalde additieven niet verdragen, zijn overgevoeligheidsreacties ter hoogte van de huid en slijmvliezen niet uitgesloten, ondanks de lokale aanwending: bv. astma, angio-oedeem, urticaria. Patiënten die lijden aan astma of chronisch urticaria zijn bijzonder gevoelig. Bij langdurig gebruik van Voltapatch Tissugel of bij gelijktijdig gebruik van meerdere stuks geïmpregneerd verbandgaas, zijn volgende systemische ongewenste effecten niet uit te sluiten: Epigastrische pijn, nausea en braken, diarree, algemene malaise, hoofdpijn, gevoel van duizeligheid, evenals enkele zeldzame gevallen van exantheem. Men
4 moet alert zijn voor deze symptomen: ze kunnen na een paar dagen verdwijnen ofwel het stopzetten van de behandeling vereisen indien ze blijven bestaan. Erosies en toename van occult bloedverlies, eventueel ulcus en melaena. Stijging van de transaminasen, evenals perifeer oedeem en opstoten van hypertensie. Zeer uitzonderlijk kunnen ernstige storingen van het bloedbeeld voorkomen (zonder bewijs van een causaal verband). In zeer uitzonderlijke gevallen, effecten ter hoogte van het centrale zenuwstelsel zoals vermoeidheid, slapeloosheid en prikkelbaarheid; overgevoeligheidsreacties zoals bronchospasme en systemische anafylactische reacties; icterus, hepatitis, nierinsufficiëntie en nefrotisch syndroom Bijzondere voorzorgen: Voltapatch Tissugel mag niet op open wonden worden aangebracht (bv. schrammen, sneden) en mag niet in contact komen met ogen of slijmvliezen. Zwangerschap en borstvoeding: 1ste en 2de trimester: studies bij dieren hebben geen risico voor de foetus aangetoond. Er bestaan echter geen gecontroleerde studies bij zwangere vrouwen. Omwille van het ontbreken van ervaring, mag Voltapatch Tissugel in deze omstandigheden niet worden aangewend. 3de trimester: wegens het eventueel risico op voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en op uteriene inertie, mag Voltapatch Tissugel gedurende deze periode niet worden gebruikt. Borstvoeding: Voltapatch Tissugel mag wel gebruikt worden bij borstvoeding. Inderdaad, het is slechts bij dagdoses vanaf 150 mg per os, rectaal of parenteraal, dat het werkzame bestanddeel in de moedermelk overgaat, en dan in zó geringe hoeveelheden dat geen ongewenste effecten voor de zuigeling te vrezen zijn. Interacties: Tot heden zijn geen interacties met andere geneesmiddelen beschreven tijdens een behandeling met Voltapatch Tissugel. Voltapatch Tissugel niet gelijktijdig met andere lokaal werkzame antiinflammatoire middelen gebruiken. Er is geen significante interactie bij associatie met niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen, toegediend langs algemene weg.
5 Besturen van een voertuig en gebruik van machines: Geen contra-indicatie. Overdosering: In geval van onvoorzichtig gebruik of accidentele overdosering (bv. bij kinderen) met Voltapatch Tissugel zouden ernstige systemische bijwerkingen kunnen voorkomen. Dan moeten de algemene maatregelen genomen worden die aanbevolen zijn bij intoxicatie met niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen. Bewaring: Bewaren bij kamertemperatuur (15-25 C). Buiten het bereik van kinderen houden. Na de eerste opening van het zakje kan het geïmpregneerde verbandgaas binnen de 3 maanden worden gebruikt, indien het zakje goed gesloten wordt. Houdbaarheid: de vervaldatum is weergegeven op de verpakking na de vermelding EXP en bestaat uit 6 cijfers: de 2 eerste duiden de maand, de laatste 4 cijfers het jaar van de vervaldatum van het product aan. Aflevering: Vrij. Laatste bijwerking van de bijsluiter: Naam Vorm CNK Prijs Tb Type VOLTAPATCH TISSUGEL 10 KOMPRES D Origineel VOLTAPATCH TISSUGEL 5 KOMPRES D Origineel
Samenvatting van de Productkenmerken voltapatchtissugel_be_spc_nl_off_121001
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Voltapatch Tissugel 1%, geïmpregneerd verbandgaas 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elk geïmpregneerd verbandgaas (10 cm x 14 cm) bevat diclofenac epolamine (EP)
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. VOLTAPATCH TISSUGEL 1%, geïmpregneerd verbandgaas diclofenac epolamine
Bijsluiter voltapatch_be_pil_nl_off_101020 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER VOLTAPATCH TISSUGEL 1%, geïmpregneerd verbandgaas diclofenac epolamine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS VOLTAPATCH TISSUGEL 1%, geïmpregneerd verbandgaas Diclofenac epolamine Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie. Dit geneesmiddel kunt
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS VOLTAPATCH TISSUGEL 1%, geïmpregneerd verbandgaas Diclofenac epolamine Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie. Dit geneesmiddel kunt
Flector Tissugel 1 % geïmpregneerde verbandgazen
1 BIJSLUITER : INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Flector Tissugel 1 % geïmpregneerde verbandgazen Diclofenacepolamine Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie Dit geneesmiddel kunt
VOLTAREN EMULGEL 1% gel (diclofenac)
BIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens dit geneesmiddel te gebruiken. Hij bevat belangrijke informatie in verband met uw behandeling. Als u verder nog vragen heeft of twijfelt, moet
Flector Tissugel 1% geïmpregneerde verbandgazen
13.04.2010 1 Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens dit geneesmiddel te gebruiken, omdat er voor u belangrijke informatie in staat. Raadpleeg uw arts of apotheker als u informatie of advies nodig
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. VOLTAREN EMULGEL 1% gel diclofenac
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS VOLTAREN EMULGEL 1% gel diclofenac Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie. Dit geneesmiddel kunt u zonder voorschrift krijgen. Maar
(Ibuprofenum) Ibuprofen 200 mg (als L-argininezout), L-arginine, natriumbicarbonaat, natriumsaccharine, aspartaam, saccharose, munt-aroma.
BIJSLUITER VOOR HET PUBLIEK: SPIDIFEN 200, zakjes (Ibuprofenum) BENAMING SPIDIFEN 200, zakjes (Ibuprofenum) SAMENSTELLING Ibuprofen 200 mg (als L-argininezout), L-arginine, natriumbicarbonaat, natriumsaccharine,
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Flector Tissugel 1% geïmpregneerde verbandgazen. 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Het actieve bestanddeel is diclofenac.
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. VOLTAREN EMULGEL 1% gel diclofenac
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS VOLTAREN EMULGEL 1% gel diclofenac Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie. Dit geneesmiddel kunt u zonder voorschrift krijgen. Maar
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Flector Tissugel 1 % geïmpregneerde verbandgazen. Diclofenacepolamine
1 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Flector Tissugel 1 % geïmpregneerde verbandgazen Diclofenacepolamine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
1. WAARVOOR WORDT VOLTAREN EMULGEL GEBRUIKT?
1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER VOLTAREN EMULGEL 1% gel natriumdiclofenac Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat belangrijke informatie in voor
URO-VAXOM SAMENVATTING VAN DE KENMERKEN VAN HET PRODUCT
- 1 - SAMENVATTING VAN DE KENMERKEN VAN HET PRODUCT 1. BENAMING Uro-Vaxom 6 mg, harde capsules. 2. SAMENSTELLING 1 capsule bevat 60 mg x-om-89 lyofilisaat overeenkomend met 6 mg E. coli extract. Voor een
Op een beschadigde huid en onder afsluitende verbanden. Geïmpregneerde verbanden worden vermeden bij kinderen jonger dan 15 jaar.
Ibuprofen DOLOFIN gel: 50g (50mg/g), 100g (50mg/g) EXTRAPAN gel: 50g (50mg/g) IBUPROFEN KELA gel: 50g (50mg/g) IBUPROFEN TEVA gel: 50g (50mg/g) IBUTOP gel: 50g (50mg/g), 100g (50mg/g) 3 à 4 maal per dag
FLEXIUM FLEXIUM (MELISANA) XIV A 4 a
FLEXIUM FLEXIUM (MELISANA) XIV A 4 a Naam van het geneesmiddel: FLEXIUM Gel 10 % - gel FLEXIUM Crème 10 % - crème FLEXIUM Spray 10 % - huidspray, oplossing Kwalitatieve en kwantitatieve samenstelling:
SAMENVATTING VAN DE KENMERKEN VAN HET PRODUCT
SAMENVATTING VAN DE KENMERKEN VAN HET PRODUCT Benaming MEFREN 5 mg zuigtabletten Chloorhexidine dichloorhydraat Vergunningshouder GlaxoSmithKline Consumer Healthcare s.a./n.v. Site Apollo Avenue Pascal,
BIJSLUITER. Xylometazoline
BIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens u het geneesmiddel gebruikt. Deze bijsluiter bevat belangrijke informatie betreffende uw behandeling. Indien u andere vragen of twijfels heeft,
OTRIVINE ANTI-RHINITIS SINE CONSERVANS 1 neusspray, oplossing OTRIVINE ANTI-RHINITIS SINE CONSERVANS 0,5 neusspray, oplossing
BIJSLUITER Lees Inhoud de van hele deze bijsluiter: aandachtig door alvorens u het geneesmiddel gebruikt. Deze bijsluiter bevat 1. Wat belangrijke is Otrivine Anti-Rhinitis informatie betreffende Sine
NAPROXEN 500 MG TEVA zetpillen. MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 28 november : Bijsluiter Bladzijde : 1
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 Samenstelling BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Naproxen 500 mg Teva, à 500 mg naproxen. Werking Naproxen heeft een ontstekingsremmende, pijnstillende en koortsverlagende
OTRIVINE MENTHOL ANTI-RHINITIS, neusspray, oplossing OTRIVINE MENTHOL ANTI-RHINITIS, neusdruppels, oplossing
BIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens u het geneesmiddel gebruikt. Deze bijsluiter bevat belangrijke informatie betreffende uw behandeling. Indien u andere vragen of twijfels heeft,
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. ECHINACIN LIQUIDUM drank Echinacea purpurea (L) Moench
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER ECHINACIN LIQUIDUM drank Echinacea purpurea (L) Moench Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie
OROFAR OROFAR (NOVARTIS CONSUMER HEALTH) XIV D 1 c, XIV D 2
OROFAR OROFAR (NOVARTIS CONSUMER HEALTH) XIV D 1 c, XIV D 2 Naam van het geneesmiddel: OROFAR PARELS 1 mg capsules OROFAR PARELS Muntsmaak 1 mg capsules OROFAR SPRAY 0,2 % oplossing voor oromucosaal gebruik
Voltaren Spray 4%, huidspray, oplossing
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Voltaren Spray 4%, huidspray, oplossing Natriumdiclofenac Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat belangrijke informatie
OPTICROM OPTICROM (MELISANA) XIV B 3 e. Naam van het geneesmiddel: OPTICROM 2 % oogdruppels, oplossing Natrium cromoglicaat
OPTICROM OPTICROM (MELISANA) XIV B 3 e Naam van het geneesmiddel: OPTICROM 2 % oogdruppels, oplossing Natrium cromoglicaat Kwalitatieve en kwantitatieve samenstelling: Natrium cromoglicaat 20 mg per ml.
LAMISIL Spray 1 % LAMISIL Spray 1 % (NOVARTIS CONSUMER HEALTH) XIV A 1 f. Naam van het geneesmiddel: LAMISIL Spray 1 % huidspray
LAMISIL Spray 1 % LAMISIL Spray 1 % (NOVARTIS CONSUMER HEALTH) XIV A 1 f Naam van het geneesmiddel: LAMISIL Spray 1 % huidspray Kwalitatieve en kwantitatieve samenstelling: Het werkzaam bestanddeel is
SIROXYL SIROXYL (MELISANA) VI B 2 a
SIROXYL SIROXYL (MELISANA) VI B 2 a Benaming: SIROXYL Siroop 250 mg/5 ml SIROXYL Granulaat 1.500 mg SIROXYL Zonder Suiker drinkbare oplossing voor volwassenen 750 mg/15 ml SIROXYL Kinderen siroop 100 mg/5
1. WAT IS HISTIMED 10 mg filmomhulde tabletten EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?
BIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door, omdat er voor u belangrijke informatie in staat. Dit geneesmiddel is zonder voorschrift verkrijgbaar. Desalniettemin dient u Histimed zorgvuldig te gebruiken
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
SPCN Pagina: 1/6 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL IBUTOP 5% GEL 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING IBUTOP GEL bevat 5 g ibuprofen per 100 g gel. Het actieve
IMPORTAL poeder voor oraal gebruik 10 g Lactitolum monohydricum
BIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens dit geneesmiddel te gebruiken. Hij bevat belangrijke informatie in verband met uw behandeling. Als u verder nog vragen heeft of twijfelt, moet
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Voltaren Emulgel Forte 2% gel natriumdiclofenac
Bijsluiter voltarenemulgelforte_be_pil_nl_draft_20130610 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Voltaren Emulgel Forte 2% gel natriumdiclofenac Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel
Niet alle verpakkingsgrootten kunnen gecommercialiseerd zijn.
BENAMING BIJSLUITER Pagina 1 25 mei 2010 ASPEGIC 1000 poeder voor drank ASPEGIC 500 poeder voor drank ASPEGIC 250 poeder voor drank ASPEGIC 100 poeder voor drank Lysine acetylsalicylaat. SAMENSTELLING
PERDOFEMINA, filmomhulde tabletten
PUBLIEKSBIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door, omdat er voor u belangrijke informatie in staat. Dit geneesmiddel is vrij verkrijgbaar. Desalniettemin dient u PERDOFEMINA zorgvuldig te gebruiken
NEUSINOL NEUSINOL (LABIMA) VI D 2 a. Naam van het geneesmiddel: Neusinol
NEUSINOL NEUSINOL (LABIMA) VI D 2 a Naam van het geneesmiddel: Neusinol Kwalitatieve en kwantitatieve samenstelling: Naphazolini nitras 0,5 mg per ml. Voor hulpstoffen, zie rubriek "Lijst van hulpstoffen".
PRICIASOL PRICIASOL (LABIMA) VI D 2 a. Naam van het geneesmiddel: PRICIASOL spray PRICIASOL druppels PRICIASOL druppels kinderen
PRICIASOL PRICIASOL (LABIMA) VI D 2 a Naam van het geneesmiddel: PRICIASOL spray PRICIASOL druppels PRICIASOL druppels kinderen Kwalitatieve en kwantitatieve samenstelling: Priciasol spray en druppels:
Omega Pharma Belgium NV BN Pagina: 1/3 juni 2016 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. IBUTOP 5% GEL Ibuprofen
BN Pagina: 1/3 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT IBUTOP 5% GEL Ibuprofen Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. Gebruik
LAMISIL Crème 1% LAMISIL Crème (NOVARTIS CONSUMER HEALTH) XIV A 1 f. Naam van het geneesmiddel: LAMISIL crème
LAMISIL Crème 1% LAMISIL Crème (NOVARTIS CONSUMER HEALTH) XIV A 1 f Naam van het geneesmiddel: LAMISIL crème Kwalitatieve en kwantitatieve samenstelling: Het werkzaam bestanddeel is terbinafini hydrochloridum;
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN. Actief bestanddeel: Mucopolysaccharide-polysulfaat 300 mg per 100 g.
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Hirudoid 300 mg/100 g crème Hirudoid 300 mg/100 g gel 2. KWALITATIVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Actief bestanddeel: Mucopolysaccharide-polysulfaat
1. WAT IS BISOLVON 2MG/ML DRUPPELS VOOR ORAAL GEBRUIK, OPLOSSING EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
BISOLVON BIJSLUITER (Ref. 14.09.2018) (CCDS 005202 + PRAC + MAT + 4mg/5ml + corrections) Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Bisolvon 2 mg/ml druppels voor oraal gebruik, oplossing broomhexinehydrochloride
Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Indocollyre 1mg/ml Oogdruppels, oplossing Indometacine
Bijsluiter: informatie voor de patiënt Indocollyre 1mg/ml Oogdruppels, oplossing Indometacine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat belangrijke informatie
BIJSLUITER. MELOXIDYL 0,5 mg/ml suspensie voor oraal gebruik voor katten
BIJSLUITER MELOXIDYL 0,5 mg/ml suspensie voor oraal gebruik voor katten 1. NAAM EN HET ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN EN VAN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR DE VRIJGIFTE,
Farmaceutische vormen: Venoruton Forte 500 mg tabletten: cirkelvormig, biconvexe, gemarmerde, geelgroenachtige
VENORUTON Oraal VENORUTON Oraal (NOVARTIS CONSUMER HEALTH) I H 1 Naam van het geneesmiddel: VENORUTON FORTE 500 mg tabletten VENORUTON 300 mg capsules, hard VENORUTON ZAKJES 1.000 mg poeder voor drank
GLYCERINE Suppo's Kela
GLYCERINE Suppo's Kela GLYCERINE Suppo's Kela NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Glycerine suppo s kela volwassenen zetpillen. Glycerine suppo s kela baby en kinderen zetpillen. (KELA PHARMA) ATC5 Rangschikking
LAMISIL Dermgel 1% LAMISIL Dermgel 1% (NOVARTIS CONSUMER HEALTH) XIV A 1 f. Naam van het geneesmiddel: LAMISIL DERMGEL 1 %, gel
LAMISIL Dermgel 1% LAMISIL Dermgel 1% (NOVARTIS CONSUMER HEALTH) XIV A 1 f Naam van het geneesmiddel: LAMISIL DERMGEL 1 %, gel Kwalitatieve en kwantitatieve samenstelling: Het werkzaam bestanddeel is terbinafine.
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN. Xylometazoline EG bevat 1 mg xylometazolinehydrochloride per ml.
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Xylometazoline EG 100 mg/100 ml neusspray, oplossing 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Xylometazoline EG bevat 1 mg xylometazolinehydrochloride
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN. NORGALAX, 0,12 g / 10 g, gel voor rectaal gebruik. 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL NORGALAX, 0,12 g / 10 g, gel voor rectaal gebruik. 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Actief bestanddeel: Natriumdocusaat 0,12
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS TROC TABLETTEN. Acetylsalicylzuur - Paracetamol - Coffeïne-anhydraat
MELISANA N.V., Kareelovenlaan 1, Pagina 1 van 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS TROC TABLETTEN Acetylsalicylzuur - Paracetamol - Coffeïne-anhydraat Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat
3 tot 4 maal per dag. De spray tot 7 maal activeren per toediening.
Grouped variation type IB: packaging Pagina 1 van 5 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Flexium Gel 10 % gel Flexium Crème 10 % crème Flexium Spray 10 % huidspray, oplossing
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL DERMANOX 20 mg/g crème 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING DERMANOX bevat 20 mg enoxolone per gram crème. Voor een volledige
BIJSLUITER. Inhoud van deze bijsluiter :
BIJSLUITER Lees deze bijsluiter helemaal door alvorens dit geneesmiddel te nemen. Hij bevat belangrijke informatie voor uw behandeling Voor alle andere vragen of twijfels kunt u terecht bij uw arts of
SPORTFLEX 10 mg/g oplossing-huidspray
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER SPORTFLEX 10 mg/g oplossing-huidspray Indometacine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel
SAMENVATTING VAN DE KENMERKEN VAN HET PRODUCT Bisolvon 0,2% verneveloplossing BPI PRAC
SAMENVATTING VAN DE KENMERKEN VAN HET PRODUCT Bisolvon 0,2% verneveloplossing BPI 0052-02 + PRAC 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL BISOLVON 0,2% verneveloplossing 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Fastum 2,5 % Gel. Ketoprofen
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Fastum 2,5 % Gel Ketoprofen Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie Dit geneesmiddel kunt u zonder recept krijgen. Maar gebruik het wel
Broomhexine HCl Teva 8 mg, tabletten broomhexine
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Broomhexine HCl Teva 8 mg, broomhexine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat belangrijke
BIJSLUITER (Ref )
BIJSLUITER (Ref. 24.09.2009) BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Mucoangin Munt 20 mg Zuigtabletten (ambroxolhydrochloride) Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke
RADO-SALIL huidstift. Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u.
RADO-SALIL RADO-SALIL huidstift. Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel kan zonder voorschrift verkregen worden. Desondanks moet u RADO-SALIL
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL DURATEARS oogzalf 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Dit geneesmiddel bevat geen werkzame stoffen. Hulpstof met gekend effect: 1 g oogzalf bevat 30 mg lanoline.
BIJSLUITER (Ref )
BIJSLUITER (Ref. 24.09.2009) BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Mucoangin Cassis 20 mg Zuigtabletten (ambroxolhydrochloride) Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke
WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?
BIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door, omdat er voor u belangrijke informatie in staat. Dit geneesmiddel is zonder voorschrift verkrijgbaar. Desalniettemin dient u LORATADINE TEVA zorgvuldig
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Miacalcic 50 I.E./0,5 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit Miacalcic 100 I.E./ml oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit Synthetisch zalmcalcitonine
Package leaflet / 1 van 5
1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3 / 1 van 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Hoestdrank HTP, stroop Noscapine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat
EUCALYPTINE Le Brun 20mg/120mg zetpillen volwassenen EUCALYPTINE Le Brun 5mg/80mg zetpillen kinderen
BIJSLUITER VOOR HET PUBLIEK BENAMING EUCALYPTINE Le Brun 20mg/120mg zetpillen volwassenen EUCALYPTINE Le Brun 5mg/80mg zetpillen kinderen EUCALYPTINE Le Brun 20mg/120mg zetpillen volwassenen EUCALYPTINE
FARMACEUTISCHE VORM EN ANDERE VOORSTELLINGEN
BENAMING RHINATHIOL ANTIRHINITIS tabletten RHINATHIOL ANTIRHINITIS siroop SAMENSTELLING RHINATHIOL ANTIRHINITIS tabletten: Fenylefrine hydrochloride 10mg Chloorfenamine 4mg Anhydrische glucose Lactose
HEXTRIL Solution. HEXTRIL Solution. (McNEIL) XIV D 2. Naam van het geneesmiddel: HEXTRIL, hexetidine 0,1 % mondspoeling
HEXTRIL Solution HEXTRIL Solution (McNEIL) XIV D 2 Naam van het geneesmiddel: HEXTRIL, hexetidine 0,1 % mondspoeling Kwalitatieve en kwantitatieve samenstelling: Actieve bestanddeel: Hexetidine 1mg per
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS TROC TABLETTEN. Acetylsalicylzuur - Paracetamol - Coffeïne-anhydraat
MELISANA N.V., Kareelovenlaan 1, Pagina 1 van 10 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS TROC TABLETTEN Acetylsalicylzuur - Paracetamol - Coffeïne-anhydraat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel
BIJSLUITER. Inhoud van deze bijsluiter:
BIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door, omdat er voor u belangrijke informatie in staat. Raadpleeg uw arts of apotheker als u aanvullende vragen heeft. Bewaar deze bijsluiter, misschien heeft
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Nosca-Méréprine 15 mg tabletten. 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Noscapine HCl 15 mg. Hulpstoffen met bekend effect: geen
FARMACEUTISCHE VORM EN INHOUD
Fagron Minoxil, lotion 2 g/100 ml Versie : 05 pil-nl Patientenbijsluiter ALGEMENE KENMERKEN BENAMING Minoxidil, lotion 2 g/100 ml SAMENSTELLING Minoxidil, lotion 2 g/100 ml bevat per ml lotion 20 mg minoxidil,
Siroxyl 250 mg/5 ml siroop Siroxyl 1500 mg granulaat Siroxyl zonder suiker voor volwassenen 750 mg/15 ml drank Siroxyl kinderen 100 mg/5 ml siroop
NAT-H-4098-01-04-R-10 Roundup Pagina 1 van 5 Siroxyl 250 mg/5 ml siroop Siroxyl 1500 mg granulaat Siroxyl zonder suiker voor volwassenen 750 mg/15 ml drank Siroxyl kinderen 100 mg/5 ml siroop Carbocisteïne
BIJSLUITER VOOR HET PUBLIEK
BIJSLUITER VOOR HET PUBLIEK BENAMING NICOTIBINE (isoniazide) SAMENSTELLING Isoniazidum 300 mg - Lactosum monohydricum - Talcum - Magnesii stearas - Maydis amylum q.s. pro compr. uno. FARMACEUTISCHE VORM
1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1
1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1 PATIËNTENBIJSLUITER Wij raden u aan deze bijsluiter goed te lezen, ook als u Naproxennatrium 220 mg al eerder heeft gebruikt. Het is namelijk mogelijk dat de informatie
STREPSILS + Lidocaïne
STREPSILS + Lidocaïne STREPSILS + Lidocaïne XIV D 1 c, XIV D 2 (RECKITT BENCKISER HEALTHCARE) Naam van het geneesmiddel: STREPSILS + Lidocaïne, keelspray STREPSILS + Lidocaïne, zuigpastilles Kwalitatieve
Version 7.3.1, 03/2010 BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Version 7.3.1, 03/2010 BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Norit 200, capsules 200 mg, hard 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING De capsule bevat 200
Package leaflet
1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Diclofenac HTP 1%, gel Diclofenacnatrium Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat
AUREOMYCIN oogzalf. AUREOMYCIN Oogzalf (ERFA) XIV B 1 c. Naam van het geneesmiddel: AUREOMYCIN, 1 % oogzalf
AUREOMYCIN oogzalf AUREOMYCIN Oogzalf (ERFA) XIV B 1 c Naam van het geneesmiddel: AUREOMYCIN, 1 % oogzalf Kwalitatieve en kwantitatieve samenstelling: Oogzalf met 1 % chloortetracyclinehydrochloride. Voor
De verpakking bevat een oplossing die klaar is voor gebruik. De oplossing in de voorgevulde spuit is klaar voor injectie.
HYALGAN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Hyalgan 20 mg/2 ml oplossing voor injectie. 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Natrium hyaluronaat (Hyalectin) 20 mg/ 2 ml. 3. FARMACEUTISCHE VORM Oplossing
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Bisolvon 8 mg/5ml siroop broomhexinehydrochloride
BIJSLUITER 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Bisolvon 8 mg/5ml siroop broomhexinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Persantine 50 mg/10 ml Concentraat voor oplossing voor infusie dipyridamol
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Persantine 50 mg/10 ml Concentraat voor oplossing voor infusie dipyridamol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat
SIROXYL 250 MG/5 ML SIROOP SIROXYL 1500 MG GRANULAAT SIROXYL ZONDER SUIKER VOOR VOLWASSENEN 750 MG/15 ML DRANK SIROXYL KINDEREN 100 MG/5 ML SIROOP
Pagina 1 van 6 SIROXYL 250 MG/5 ML SIROOP SIROXYL 1500 MG GRANULAAT SIROXYL ZONDER SUIKER VOOR VOLWASSENEN 750 MG/15 ML DRANK SIROXYL KINDEREN 100 MG/5 ML SIROOP Carbocisteïne Lees goed de hele bijsluiter,
Noscapine HCl Teva 1 mg/ml, stroop noscapine
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Noscapine HCl Teva 1 mg/ml, noscapine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat belangrijke
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. INDOCOLLYRE 1mg/ml OOGDRUPPELS, OPLOSSING Indometacine
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER INDOCOLLYRE 1mg/ml OOGDRUPPELS, OPLOSSING Indometacine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie
Summary of Product Characteristics
Modul 1 1.3.1 SPC Page 1 of 5 Summary of Product Characteristics 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING 100 ml stroop bevat 0.7 gram droogextract (DER 5-7,5 : 1) van
BIJSLUITER. pagina 1 Bisolnex 1705
BIJSLUITER pagina 1 Bisolnex 1705 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Bisolnex Stroop, 1 mg/ml Noscapine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u.
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. FLEXIUM GEL 10% gel FLEXIUM CRÈME 10% crème FLEXIUM SPRAY 10% huidspray, oplossing.
FLEXIUM GEL 10% gel Pagina 1 van 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS FLEXIUM GEL 10% gel FLEXIUM CRÈME 10% crème Etofenamaat Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie Dit
TYROTHRICINE LIDOCAINE
TYROTHRICINE LIDOCAINE TYROTHRICINE LIDOCAINE (MELISANA) XIV D 1 b Benaming: TYROTHRICINE LIDOCAÏNE Munt, zuigtablet TYROTHRICINE LIDOCAÏNE Citroen, zuigtablet Kwalitatieve en kwantitatieve samenstelling:
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER FLEXAGILE CRÈME Vloeibaar ethanolisch 60% (V/V) extract van smeerwortel (Symphytum officinale L.) [1:2], gezuiverd Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel
Huidspray, oplossing. Een goudgele doorschijnende oplossing die, na toediening, een gel-achtige laag vormt.
1/7 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Voltaren Spray 4 % huidspray, oplossing 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING 1 gram oplossing bevat 40 mg natriumdiclofenac. Elke verstuiving levert 8 mg natriumdiclofenac
BIJSLUITER (Ref ) (CCDS PRAC + MAT)
BIJSLUITER (Ref. 03.04.2017) (CCDS 0052-02 + PRAC + MAT) 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Bisolvon 2 mg/mldruppels voor oraal gebruik, oplossing broomhexinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter
2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING. Actief bestanddeel: Gezuiverd capsulair Vi polyoside van Salmonella typhi (stam Ty2): 25 microgram
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL TYPHIM Vi, 25 microgram/dosis, oplossing voor injectie Polyoside buiktyfusvaccin 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Eén dosis
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER NIOCITRAN poeder voor drank Paracetamol Pseudoefedrine hydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u.
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. TINALOX, Druppels voor oraal gebruik, oplossing. Tilidine hydrochloride / Naloxone hydrochloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER TINALOX, Druppels voor oraal gebruik, oplossing Tilidine hydrochloride / Naloxone hydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met
Noscapine HCl Teva 1 mg/ml, drank noscapinehydrochloride
1.3.3 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Noscapine HCl Teva 1 mg/ml, noscapinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want
Gerenvooieerde versie CALCIPOTRIOL 50 MICROGRAM/G ZALF PCH zalf
1.3.1 : Productinformatie Bladzijde : 1 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Calcipotriol 50 microgram/g PCH,. 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Zalf: calcipotriol 50 microgram per gram. Hulpstoffen:
RVG JUMBO HOESTTABLETTEN BROOMHEXINE HCl 8 mg Broomhexinehydrochloride
Page 1 of 5 1.3.1.3 PATIENT INFORMATION LEAFLET JUMBO HOESTTABLETTEN BROOMHEXINE HCl 8 mg Broomhexinehydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u.
1 sachet à 5 gram bevat 3,25 gram psylliumvezels (fijngemalen en gegranuleerde vezels van de Plantago ovata).
Sandoz B.V. Page 1/5 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING 1 sachet à 5 gram bevat 3,25 gram psylliumvezels (fijngemalen en gegranuleerde vezels van de Plantago ovata).
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Vibrocil, 0,25 mg/ml + 2,5 mg/ml, neusdruppels, oplossing Vibrocil, 0,25 mg/ml + 2,5 mg/ml, neusspray, oplossing Vibrocil, 0,25 mg/g + 2,5 mg/g, neusgel Dimetindeenmaleaat
MODULE ZURE OORDRUPPELS MET HYDROCORTISON DMB 1% FNA
MODULE 1.3.1.1 APPLICATION FORM SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS ZURE OORDRUPPELS MET HYDROCORTISON DMB 1% FNA Regulatory Affairs February 2017 Page 1 of 6 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Fenistil 1mg, omhulde tabletten Fenistil 0,1 %, druppels voor oraal gebruik, oplossing dimetindeenmaleaat
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Fenistil 1mg, omhulde tabletten Fenistil 0,1 %, druppels voor oraal gebruik, oplossing dimetindeenmaleaat Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke