BIJSLUITER. MUTAGRIP S PASTEUR, suspensie voor injectie in voorgevulde spuit Griepvaccin op basis van een gesplitst virus, geïnactiveerd



Vergelijkbare documenten
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKER VAXIGRIP, suspensie voor injectie in voorgevulde spuit. Griepvaccin (gesplitst virion, geïnactiveerd)

TETRAVAC Geadsorbeerd difterie-, tetanus-, acellulair kinkhoest- en geïnactiveerd poliovaccin

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. IMOVAX POLIO suspensie voor injectie Geïnactiveerd poliomyelitisvaccin.

2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Geïnactiveerd poliomyelitisvaccin.

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. PNEUMO 23, oplossing voor injectie Polyosidisch pneumokokkenvaccin

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS VAXIGRIP, suspensie voor injectie in voorgevulde spuit. Griepvaccin (gesplitst virion, geïnactiveerd)

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Vaxigrip, suspensie voor injectie in voorgevulde spuit. Griepvaccin (gesplitst virion, geïnactiveerd)

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER

BIJSLUITER. REVAXiS suspensie voor injectie in vooraf gevulde spuit Difterie-, tetanus- en (geïnactiveerd) poliomyelitisvaccin (geadsorbeerd)

STAMARIL PASTEUR poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie Gestabiliseerd, verzwakt levend vaccin tegen gele koorts

Influvac 2011/2012, suspensie voor injectie 0,5 ml (influenza vaccin, oppervlakte antigeen, geïnactiveerd).

BIJSLUITER : INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER

2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING. Actief bestanddeel: Gezuiverd capsulair Vi polyoside van Salmonella typhi (stam Ty2): 25 microgram

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Poliomyelitisvaccin, suspensie voor injectie Poliomyelitisvaccin multidose, suspensie voor injectie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Vaxigrip, suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit. Griepvaccin (gesplitst virion, geïnactiveerd)

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKERS. AVAXIM, suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit 160U/0,5 ml

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS

2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. ditekibooster,suspensie voor injectie in voorgevulde spuit

1. WAT IS INFLUVAC EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?

1. WAT IS VACCIFLU EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?

NL PL Influvac RVG Apr 2014

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Fluarix, suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit Griepvaccin (gesplitst virion, geïnactiveerd)

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Focetria suspensie voor injectie, in voorgevulde spuit

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Vaxigrip Tetra, suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit.

2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Influenza virus oppervlakte-antigenen (haemagglutinine en neuraminidase) van de volgende stammen*:

1. WAT IS INFLUVAC JUNIOR EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?

M-M-R VAX, poeder en oplosmiddel voor injectievloeistof Verzwakt levend vaccin tegen bof, mazelen en rodehond, MSD

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKERS. AVAXIM, suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit Hepatitis A vaccin (geïnactiveerd, geadsorbeerd)

1. WAT IS TYPHERIX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?

HUMENZA suspensie en emulsie voor emulsie voor injectie Pandemisch influenzavaccin (H1N1) (gesplitst virion, geïnactiveerd, met adjuvans)

PARONAL I.E. PARONAL I.E.

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Havrix 1440, Havrix Junior 720 Suspensie voor injectie Geïnactiveerd, geadsorbeerd vaccin tegen hepatitis A

BIJSLUITER van 6

2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING. Vi-polysaccharide van Salmonella typhi (Ty2 stam)

Ustekinumab. (Stelara) Dermatologie

2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Influenza virus oppervlakte-antigenen (haemagglutinine en neuraminidase) van de volgende stammen*:

LAAT GRIEP DEZE WINTER IN DE KOU STAAN

1. WAT IS VAXIGRIP EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. IXIARO suspensie voor injectie Japanse-encefalitisvaccin (geïnactiveerd, geadsorbeerd)

Gezuiverd capsulair Vi polysaccharide van Salmonella typhi (stam Ty2)

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER

Bijsluiter: Informatie voor de gebruiker. REVAXIS Suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Vaxigrip Tetra, suspensie voor injectie. Quadrivalent griepvaccin (gesplitst virion, geïnactiveerd)

BIJSLUITER van 6

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. difterie toxoïd, tetanus toxoïd, polio trivalente bulk

2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Influenza virus oppervlakte-antigenen (haemagglutinine en neuraminidase) van de volgende stammen*:

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Batrevac Tetra, suspensie voor injectie in voorgevulde spuit 0,5 ml

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Neurobion 100 mg 100 mg 1 mg / 3 ml oplossing voor injectie Vitaminen B 1 + B 6 + B 12

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. DUKORAL, suspensie en bruisgranulaat voor orale suspensie Choleravaccin (geïnactiveerd, oraal)

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER

1.3.1 SPC, Labelling and Package Leaflet

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. REVAXIS Suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. ditekibooster, suspensie voor injectie in voorgevulde spuit

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

Bijsluiter: Informatie voor gebruikers

Package Leaflet / 1 van 5

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Vaxigrip, suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit. Griepvaccin (gesplitst virion, geïnactiveerd)

Pagina 1 van 7

2. Wat u moet weten voordat u Paracetamol comp. Apotex gebruikt

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Vaxigrip Tetra, suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit

BIJSLUITER (Ref ) (CCDS PRAC + MAT)

BIJSLUITER (Ref ) (CCDS PRAC)

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Havrix 1440, suspensie voor injectie Hepatitis-A-(geïnactiveerd)vaccin (geadsorbeerd)

1. WAT IS SURBRONC 60 MG FILMOMHULDE TABLETTEN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?

Oppervlakte-antigenen (haemagglutinine en neuraminidase) van influenzavirus stammen*:

1. WAT IS INFLUVAC EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT? 2. WAT U MOET WETEN VOORDAT U OF UW KIND INFLUVAC GEBRUIKT

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN, ETIKETTERING EN BIJSLUITER

1. Wat is Urfadyn PL en waarvoor wordt dit middel gebruikt?

2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Influenza virus oppervlakte-antigenen (haemagglutinine en neuraminidase) van de volgende stammen*:

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Livostin 0,5 mg/ml oogdruppels, suspensie. levocabastine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Mucoangin Cassis 20 mg zuigtabletten ambroxolhydrochloride

Package Leaflet

1. WAT IS BISOLVON 0,2 % VERNEVELOPLOSSING EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?

2 Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?

Suspensie voor injectie in voorgevulde spuit. Na zacht schudden ziet het vaccin eruit als een witachtige, licht doorschijnende vloeistof.

BIJSLUITER (CCDS ) (Ref MAT) Goedgekeurde variatie (ID )

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Aspirine 500 Bruis, 500 mg, bruistabletten Acetylsalicylzuur

BIJSLUITER. pagina 1 Bisolnex 1705

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. HBVAXPRO 40 microgram, suspensie voor injectie Hepatitis B-vaccin (rdna)

Rapifen oplossing voor injectie 0,5 mg/ml alfentanil

Boots Pharmaceuticals PARACETAMOL / COFFEÏNE 500 mg/50 mg, tabletten paracetamol/coffeïne

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Terbinafine BIORGA 250 mg tabletten. Terbinafine. Inhoud van deze bijsluiter:

BIJSLUITER 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Aspirine 500 Bruis, 500 mg, bruistablet. Acetylsalicylzuur

Paracetamol/coffeïne 500/50 PCH, tabletten 500/50 mg Paracetamol / coffeïne

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Focetria suspensie voor injectie, in voorgevulde spuit

Leustatin concentraat voor infusievloeistof 1 mg/ml

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKERS. AFLURIA Suspensie voor injectie in voorgevulde spuit Influenzavaccin (split-virion, geïnactiveerd)

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. AGRIPPAL, suspensie voor injectie in voorgevulde spuit. Influenzavaccin, oppervlakteantigeen, geïnactiveerd

Module 1 Administrative Information of prescribing Information

Transcriptie:

Bijsluiter/Page1 BIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens u te vaccineren. Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem nog een keer nodig. Raadpleeg uw arts of verpleger/verpleegster indien u meer informatie en advies nodig heeft. In deze bijsluiter: 1. Wat is MUTAGRIP S PASTEUR en waarvoor wordt het gebruikt? 2. Wat u moet weten voordat u MUTAGRIP S PASTEUR gebruikt? 3. Hoe wordt MUTAGRIP S PASTEUR gebruikt? 4. Mogelijke bijwerkingen. 5. Hoe bewaart u MUTAGRIP S PASTEUR? MUTAGRIP S PASTEUR, suspensie voor injectie in voorgevulde spuit Griepvaccin op basis van een gesplitst virus, geïnactiveerd De werkzame stof is het gesplitste griepvirus*, geïnactiveerd, met antigenen equivalent aan : A/ New Caledonia/20/99(H1N1) like strain gebruikt (A/New Caledonia/20/99 (IVR-116))...15 microgram** A /California/7/2004 (H3N2) like strain gebruikt (A/New York/3/2003( X-147))....15 microgram** B/Shanghai/361/2002 like strain gebruikt (B/Jiangsu/10/2003).........15 microgram** *Gekweekt op eieren ** Haemagglutinine Per dosis van 0.5 ml Het vaccin is in overeenstemming met de aanbevelingen van de W.H.O. (noordelijke hemisfeer) en met het EU-besluit voor het jaarlijks seizoen van 2005/2006. De andere bestanddelen zijn een bufferoplossing inclusief natriumchloride, dinatriumwaterstoffosfaat dihydraat, kaliumdiwaterstoffosfaat, kaliumchloride en water voor injectie. De residuen van het productieproces zijn neomycine, formaldehyde en octoxynol-9. Farmaceutische vorm Suspensie voor injectie (0,5 ml) in voorgevulde spuit, met of zonder naald.

Bijsluiter/Page2 Geneesmiddelengroep Vaccin tegen griep. Houder van de vergunning voor het in de handel brengen SANOFI PASTEUR MSD Jules Bordetlaan 13 1140 BRUSSEL BELGIE FABRIKANT SANOFI PASTEUR S.A. Campus Mérieux 1541, avenue Marcel Mérieux F-69280 Marcy l Etoile LYON FRANKRIJK 1. WAT IS MUTAGRIP S PASTEUR EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT? Dit vaccin wordt aanbevolen voor de preventie van griep. Griepvaccinatie wordt in het bijzonder aanbevolen aan alle personen voor wie het krijgen van de griep een verhoogd medisch risico meebrengt, ongeacht hun leeftijd. Meer specifiek is het vaccin aangeraden voor: personen van 60 jaar of ouder, en die een vehoogd risico lopen. Dit is in het bijzonder het geval in rusthuizen of verzorgingstehuizen waar het virus zich snel kan verspreiden in een gevoelige populatie. Vanaf een leeftijd van 65 jaar is het vaccin uitdrukkelijk aangeraden. patienten die lijden aan aandoeningen ter hoogte van de luchtwegen patienten die lijden aan aandoeningen van het hart met of zonder congestie van de longen. patienten die lijden aan metabolische aandoeningen, in het bijzonder diabetes patienten die lijden aan chronische aandoeningen van de nieren patiënten die lijden aan recidiverende stafylokokkenaandoeningen, en zij die ermee samenwonen.

Bijsluiter/Page3 patienten met een verzwakt afweersysteem en personen waarvan de gezondheidstoestand zou kunnen leiden tot een verminderde afweer. 2. Wat u moet weten voordat u MUTAGRIP S PASTEUR gebruikt? Gebruik MUTAGRIP S PASTEUR niet - indien u allergisch bent voor de actieve bestanddelen, voor één van de hulpstoffen, voor eieren, voor kippe-eiwitten, voor neomycine, voor formaldehyde, voor octoxynol-9. - indien u lijdt aan een ziekte gepaard gaand met koorts of aan een acute infectie. In dit geval dient de vaccinatie te worden uitgesteld. Pas goed op met Dit vaccin mag in geen geval intravasculair worden toegediend. De antistofreactie bij patiënten met endogene of iatrogene immunosuppressie kan ontoereikend zijn. In het geval van ernstige anafylaktische reaktie (met bemoeilijkte ademhaling en hypotensie of shock) dient epinfefrine 1/1000 verdund toegediend te worden via intramusculaire weg in volgende doses: volwassenen: 0,3 à 0,5 ml, kinderen: 0,01 ml/kg (max. 0,5 ml). In afwezigheid van verbetering kan een tweede dosis toegediend worden 5 minuten later. Licht uw arts in als u/uw kind gezondheidsproblemen heeft ondervonden na eerdere toediening van een vaccin. Zwangrschap en borstvoeding Volgens beperkte gegevens, afkomstig van de vaccinatie van zwangere vrouwen, zijn er geen bijwerkingen op de foetus en de moeder toe te schrijven aan het vaccin. De toediening van dit vaccin mag vanaf het tweede trimester van de zwangerschap overwogen worden. Het is aanbevolen dit vaccin toe te dienen aan zwangere vrouwen met aandoeningen die hun risico op complicaties van griep verhogen, en dat ongeacht het stadium van hun zwangerschap. Het vaccin mag worden gebruikt tijdens borstvoeding. Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt.

Bijsluiter/Page4 Rijvaardigheid en bediening van machines Het is onwaarschijnlijk dat het vaccin effect heeft op het vermogen om een voertuig te besturen of met machines te werken. Gebruik van MUTAGRIP S PASTEUR samen met andere geneesmiddelen Dit geneesmiddel kan tegelijk met andere vaccins worden toegediend, maar dan op afzonderlijke injectieplaatsen. Het immunologisch antwoord kan verminderd zijn als de patiënt een immunosuppressieve behandeling ondergaat. Licht uw arts of apotheker in als u andere geneesmiddelen gebruikt of onlangs heeft gebruikt, ook als het geneesmiddelen betreft, waarvoor geen voorschrift noodzakelijk is. 3. HOE WORDT MUTAGRIP S PASTEUR GEBRUIKT? Dosering Volwassenen en kinderen vanaf 36 maanden: 1 dosis van 0,5 ml Kinderen van 6 tot 35 maanden: de klinische gegevens zijn beperkt: 1 dosis van 0,25 ml of van 0,5 ml zal worden gebruikt. Voor kinderen die niet eerder zijn gevaccineerd, moet een tweede dosis worden toegediend na een tussenperiode van minimum 4 weken. Wijze van toediening Schudden vóór gebruik om een homogene suspensie te verkrijgen, daarna toedienen via intramusculaire of diep subcutane weg. Aangezien bij kinderen een dosis van 0.25 ml moet toegediend worden dient de stamper tot aan de merkteken geduwd te worden, zodat de helft van het volume wordt geëlimineerd. De resterende volume wordt ingespoten. Frequentie en ogenblik waarop het geneesmiddel moet worden toegediend Het is aanbevolen de vaccinatie uit te voeren in de herfst. 4. MOGELIJKE BIJWERKINGEN

Bijsluiter/Page5 Zoals voor ieder geneesmiddel kan MUTAGRIP S PASTEUR bij bepaalde personen bijwerkingen vertonen. Bijwerkingen bij de klinische onderzoeken: Vaak: Lokale reacties ter hoogte van de injectieplaats: roodheid, zwelling, pijn, onderhuidse bloeduitstorting, verharding. Algemene reacties: koorts, onbehaaglijkheid, rillingen, vermoeidheid, hoofdpijn, zweten, spierpijn, gewrichtspijn. Deze reacties verdwijnen meestal binnen 1-2 dagen zonder behandeling. Na commercialisatie werden bovendien de volgende bijwerkingen gerapporteerd: Soms: Veralgemeende huidreacties, met inbegrip van jeuk, netelroos of roodheid van de huid. Zelden: Zenuwpijn, gevoelsstoornissen, stuiptrekkingen, tijdelijk tekort aan bloedplaatjes. Allergische reacties, die in zeldzame gevallen leiden tot shock, zijn gemeld. Zeer zelden: Bloedvatontsteking met tijdelijke niercomplicaties. Neurologische stoornissen, zoals hersenontsteking, zenuwontsteking en het syndroom van Guillain Barré. Als u bijwerkingen constateert die niet in deze bijsluiter worden vermeld, licht dan uw arts of apotheker in. 5. HOE BEWAART U MUTAGRIP S PASTEUR? Dit geneesmiddel moet worden bewaard tussen +2 C en +8 C (in de koelkast) en afgeschermd van het licht. Niet invriezen. Houd buiten het bereik en het zicht van kinderen. De spuit dient vernietigd te worden na gebruik. De vervaldatum, uitgedrukt in maand/jaar, is vermeld op de verpakking, voorafgegaan door de letters EXP. De bereiding vervalt de laatste dag van de vermelde maand. Na deze datum mag het product niet meer gebruikt worden. DATUM WAAROP DE BIJSLUITER VOOR HET LAATST HERZIEN IS Juni 2005