BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. MS Direct 10 mg, omhulde tabletten MS Direct 20 mg, omhulde tabletten. Morfinesulfaat



Vergelijkbare documenten
2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN?

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT

2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN?

Belgium PIL_Dutch MS Contin

PE-TAM, 500 mg, tabletten paracetamol

BIJSLUITER. pl-market-nl-rhini-san-mar16-apprmar16.docx 1/5

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Maglid 200 mg/200 mg kauwtabletten. Magnesiumhydroxide / Aluminiumhydroxide

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER R CALM DIMENHYDRINATE 50 MG TABLETTEN

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. RHINI-SAN 2 mg/20 mg tabletten. Difenylpyralinehydrochloride Fenylefrinehydrochloride

Senokot 7,5 mg tabletten Sennoside B uit Cassia senna L., vrucht, poeder / Cassia angustifolia Vahl., vrucht, poeder

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Loperamide EG 2 mg capsules, hard. Loperamidehydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Sinecod, 0,15%, siroop. Butamiraatcitraat

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Tyrothricine Lidocaïne Citroen Melisana 1 mg/2 mg zuigtabletten. Tyrothricine - Lidocaïne hydrochloride

1. Wat is Urfadyn PL en waarvoor wordt dit middel gebruikt?

Rhinofebryl 240 mg/3,2 mg harde capsules

Bijsluiter: Informatie voor de gebruiker Campral 333 mg maagsapresistente omhulde tabletten. Calciumacamprosaat

DAFLON 500 mg filmomhulde tablet Gemicroniseerde gezuiverde flavonoïdefractie

Version 3.1, 06/2015 BIJSLUITER

CODEINOFORM QUALIPHAR, 10 mg / 15 ml, siroop Codeïne

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER SPASMINE, 60 MG, CAPSULES, HARD ALVERINE CITRAAT

BALSOCLASE MUCOLYTICUM 5%, DRANK ZONDER SUIKER carbocisteïne

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. BAREXAL 3 g/0,125 g poeder voor orale suspensie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Donnafyta Premens, filmomhulde tabletten. Agni casti extractum siccum

LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version 2014_04 Page 1 of 5. Bijsluiter: informatie voor de gebruiker

INALPIN, 9,48 mg/15 ml; 94,8 mg/15 ml, siroop Codeïnefosfaat hemihydraat - Guaifenesine

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Urispas 200 mg omhulde tabletten. Flavoxaat hydrochloride

BIJSLUITER. OXAZEPAM 5 mg en 25 mg tablet

BIJSLUITER. MORFINE HCL10 mg en 20 mg zetpil

TOULARYNX CODEINE, 11,49 mg/15 ml, siroop Codeïne fosfaat hemihydraat

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER BENERVA 300 mg maagsapresistente tabletten Thiaminehydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER SPASMINE FORTE, 120 MG, CAPSULES, HARD ALVERINE CITRAAT

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. MS Contin 15 mg, tabletten met verlengde afgifte

1. WAT IS SURBRONC 60 MG FILMOMHULDE TABLETTEN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?

Bijsluiter: informatie voor de patiënt

Meda Pharma nv/sa closing 05/2015 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER SPASMINE, 60 MG, HARD, CAPSULES ALVERINECITRAAT

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. PRANOX 0,1 % - oogdruppels, oplossing. pranoprofen

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Noscaflex 15 mg tabletten. Noscapine

BIJSLUITER. MORFINE HCL 2 mg en 5 mg zetpil

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. A.Vogel AtrosanMed filmomhulde tabletten. Harpagophytum procumbens D.C. en/of H. zeyheri L.

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Praxilene 200 mg tabletten met verlengde afgifte

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Isoprinosine 500 mg tabletten

Loratadine 10 PCH, tabletten Loratadine

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Neoclarityn 5 mg filmomhulde tabletten desloratadine

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Lysotossil 10 mg omhulde tabletten

BIJSLUITER (Ref ) (CCDS PRAC)

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Drosera-Homaccord Druppels voor oraal gebruik, oplossing

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Dixarit 0,025 mg omhulde tabletten clonidinehydrochloride

Bijsluiter: informatie voor de gebruikers

Bijsluiter: informatie voor de gebruikers

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Donnafyta Meno Filmohulde tabletten

Duspatalin 135 mg omhulde tabletten mebeverinehydrochloride

LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version 2017_12 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Proviron 25 mg tabletten mesterolon

Pulmocap Hedera siroop Droog extract van klimopblad

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. MS Contin 15 mg, tabletten met verlengde afgifte

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. BRONCHOSEDAL Dextromethorphan HBr 1,5 mg/ml siroop. Dextromethorfanhydrobromide

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Pulmocap Hedera, siroop Droog extract van klimopblad

INALPIN, 9,48 mg/15 ml; 94,8 mg/15 ml, siroop Codeïnefosfaat hemihydraat - Guaifenesine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. TANAKAN omhulde tabletten TANAKAN drank

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Valdispert Relax omhulde tabletten Droog extract van valeriaanwortel

LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

1. WAT IS NOSCAFLEX 15 MG TABLETTEN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?

CTD Module 1, Section Product Information BIJSLUITER. November

VASOCEDINE PSEUDOEPHEDRINE 60 mg, filmomhulde tabletten pseudo-efedrine hydrochloride

VASOCEDINE PSEUDOEPHEDRINE 60 mg, filmomhulde tabletten pseudo-efedrine hydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Dextromethorphan Teva 1,5 mg/ml drank dextromethorphan hydrobromide

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Sabal-Homaccord Druppels voor oraal gebruik, oplossing

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Yomesan 500 mg tabletten Niclosamide

27 mai VSM Belgium bvba Rodizen, PIL-NL 1(5) Bijsluiter: informatie voor de Patiënt

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Dextromethorphan Teva 1,5 mg/ml drank dextromethorphan hydrobromide

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Donnafyta Meno tabletten

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Betahistine Apotex 8 mg tabletten Betahistine Apotex 16 mg tabletten. Betahistinedihydrochloride

trianal 0,50 mg / 50 mg zetpillen

GRAINS DE VALS SENNA, 16 mg, omhulde tabletten Cassiae sennae L., vrucht, droog hydroalcoholisch (60 % V/V) extract [7-12:1]

BIJSLUITER (Ref )

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Neurexan Tabletten

BIJSLUITER 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Aspirine 500 Bruis, 500 mg, bruistablet. Acetylsalicylzuur

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Neurobion 100 mg 100 mg 1 mg / 3 ml oplossing voor injectie Vitaminen B 1 + B 6 + B 12

BIJSLUITER. PIL Isordil

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Nystatine Labaz IE/ml, suspensie voor oraal gebruik (Nystatine)

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. fexofenadinehydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Broncho-Pectoralis Pholcodine 15 mg/300mg siroop. Folcodine 15 mg/15 ml; Sulfogaiacol 300 mg/15 ml

Package Leaflet

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. BISACODYL 5 MG MAAGSAPRESISTENTE TABLETTEN SAMENWERKENDE APOTHEKERS (Bisacodyl)

BIJSLUITER (CCDS ) (Ref MAT) Goedgekeurde variatie (ID )

Package Leaflet

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Nux vomica-homaccord Druppels voor oraal gebruik, oplossing

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER LORATADINE TEVA 10 mg TABLETTEN loratadine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Aspirine 500 Bruis, 500 mg, bruistabletten Acetylsalicylzuur

TRAMAGETIC RETARD 75, 100, 150 en 200 mg tabletten. Samenstelling TRAMAGETIC RETARD tabletten bevatten 75, 100, 150 of 200 mg tramadolhydrochloride.

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Noscaflex Expectorans siroop

DOLPRONE 500 MG TABLET

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Sekin 3,54 mg/ml siroop Cloperastine fendizoaat

Package Leaflet / 1 van 5

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Actifed New 15 mg/ 5 ml siroop. Dextromethorfanhydrobromide

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. UPSA-C 1000 mg, bruistabletten

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Zineryt 40 mg/ml / 12 mg/ml, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor cutaan gebruik

Bijsluiter: Informatie voor de gebruiker. Sedistress Sleep filmomhulde tabletten

Transcriptie:

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER MS Direct 10 mg, omhulde tabletten MS Direct 20 mg, omhulde tabletten Morfinesulfaat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Inhoud van deze bijsluiter 1. Wat is MS Direct en waarvoor wordt dit middel ingenomen? 2. Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u dit middel in? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS MS DIRECT EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN? MS Direct tabletten zijn omhulde tabletten. MS Direct tabletten bevatten morfinesulfaat dat een pijnstillende (analgetische) werking heeft. MS Direct tabletten worden gebruikt ter verzachting van ernstige pijn die niet anders dan met sterke pijnstillers (opioïden) kan worden behandeld. 2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? Wanneer mag u dit middel niet innemen? u bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6; wanneer u ernstige ziekten van het ademhalingsstelsel, astma of emfyseem heeft; wanneer u ernstige ziekten van de lever heeft of aan alcohol verslaafd bent; wanneer u gelijktijdig geneesmiddelen gebruikt die behoren tot de groep van zogenaamde MAO-remmers (geneesmiddelen tegen depressie), of wanneer u minder dan 2 weken geleden met het gebruik van een MAO-remmer bent gestopt; wanneer u een verhoogde druk in uw schedel heeft of hersenbeschadigingen heeft; wanneer u een afsluiting van de darmpassage heeft (paralytische ileus); bij kinderen jonger dan 5 jaar. Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel? Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel inneemt in de volgende gevallen, omdat een lagere dosis nodig kan zijn: wanneer u bejaard bent; wanneer u een vertraagde schildklierwerking (hypothyroïdisme) heeft; wanneer u een chronische leverziekte heeft; wanneer u een verstoorde werking van de nier of bijnier heeft; wanneer u een ademhalingstekort heeft; waneer u een vergrote prostaat heeft. 1.

Tevens moet men goed oppassen met MS Direct: wanneer uw maagdarmstelsel langzamer werkt, u verstopt bent (constipatie), bij een acute buik, voor een operatie en 24 uur na een operatie; wanneer de oorzaak van uw pijn wordt weggenomen, omdat de dosis morfine dan aangepast moet worden; wanneer u een ademhalingstekort heeft, longaandoeningen die de luchtwegen vernauwen of wanneer uw rechter harthelft niet meer voldoende functioneert (cor pulmonale); wanneer u stoornissen aan de galwegen heeft; wanneer u een ontstoken alvleesklier heeft (pancreatitis); wanneer uw bloeddruk verlaagd is en uw bloedvolume is afgenomen; wanneer u in het verleden epileptische aanvallen heeft gehad, omdat epileptische aanvallen eerder kunnen optreden; wanneer u eerder verslaafd bent geweest aan alcohol en/of drugs, of deze misbruikt hebt. In zeldzame gevallen kan overgevoeligheid voor pijn en druk (hyperalgesie) optreden. Het kan dan nodig zijn de dosering te verlagen of om te schakelen naar een andere sterke pijnstiller. Morfine is een verdovend middel dat kan aanleiding geven tot een verkeerd gebruik (misbruik): Bij langdurig gebruik kan er gewenning optreden en kan het nodig zijn de dosering te verhogen om de pijn voldoende te stillen. Er kan ook lichamelijke afhankelijkheid optreden. Bij het acuut stoppen van de behandeling kunnen dan ontwenningsverschijnselen optreden (zie ook rubriek Als u stopt met het innemen van dit middel). Daarom moet de behandeling altijd langzaam worden afgebouwd. MS Direct tabletten vallen onder de toepassing van de wetgeving op de verdovende middelen. Als u nog andere geneesmiddelen inneemt, gelieve ook de rubriek 'Neemt u nog andere geneesmiddelen in?' te lezen. Raadpleeg uw arts indien één van bovenstaande waarschuwingen voor u van toepassing is, of dat in het verleden is geweest. Gebruikt u nog andere geneesmiddelen? Gebruikt u naast MS Direct nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dat geldt ook voor geneesmiddelen waar u geen voorschrift voor nodig heeft. MS Direct kan een wisselwerking hebben met de volgende geneesmiddelen of geneesmiddelen uit de onderstaande groepen: centraal werkende stoffen, waaronder kalmerende middelen (sedativa), slaapmiddelen (hypnotica), middelen tegen psychische stoornissen (neuroleptica, fenothiazines), middelen bij angststoornissen (anxiolytica), sterke pijnstillers (narcotica), middelen ter verdoving van de pijn (anesthetica), gabapentine (een geneesmiddel bij epilepsie of zenuwpijn); bepaalde middelen toegepast bij hoge bloeddruk, bepaalde hartklachten of verhoogde oogdruk (bèta-blokkers); MAO-remmers (geneesmiddelen tegen depressie). Vermijd gebruik, gelijktijdig of korter dan twee weken van tevoren, van MAO-remmers; bepaalde middelen tegen overgevoeligheidsreacties (antihistaminica); middelen die de bloedstolling tegengaan (anticoagulantia). Het onderzoek naar glucose in de urine kan een vals positief resultaat opleveren als men oplossingen van Benedict of Fehling gebruikt of de methode met de koperreductie. 2.

Waarop moet u letten met eten, drinken en alcohol? Drink geen alcohol wanneer u MS Direct tabletten gebruikt omdat alcohol de (neven)effecten van morfine kan versterken. Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt. In principe, mag er tijdens de zwangerschap geen morfine worden genomen. Tijdens de bevalling, kan morfine overgaan in het organisme van de pasgeborene en zijn ademhaling afremmen. Morfine gaat over in de moedermelk. Tijdens de borstvoeding mag dus geen behandeling met MS Direct tabletten worden gevolgd. Rijvaardigheid en het gebruik van machines MS Direct kan slaperigheid bij u veroorzaken en daarom mag dit geneesmiddel niet worden gebruikt door personen die een auto besturen of een machine gebruiken. MS Direct bevat lactose anhydraat. Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt. MS Direct 20 mg tablet bevat tevens de kleurstof zonnegeel aluminium lake (E110), die allergische reacties kan veroorzaken. 3. HOE NEEMT U DIT MIDDEL IN? Neem dit geneesmiddel altijd precies in zoals beschreven in de bijsluiter of zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dosering De dosis en de duur van de behandeling zullen door de geneesheer individueel worden bepaald. Bij de volwassene is de gebruikelijke startdosis 1 tot 2 tabletten MS Direct 10 mg om de 4 uur. De toegediende dosis morfinesulfaat kan verhoogd worden om de gewenste pijnstilling te bereiken. Bij bejaarde patiënten zal de gebruikelijke dosis voor volwassenen verminderd worden. Bij kinderen van 5 tot 12 jaar, wordt de totale startdosis van oraal toegediende morfine door de geneesheer als volgt berekend : 0,4 à 1,6 mg / kg / 24 uur, waarbij rekening moet gehouden worden met een interval van 4 uur tussen de toedieningen. Voorbeeld : een startdosis van 5 à 10 mg om de 4 uur kan aangeraden worden bij kinderen van 5 tot 12 jaar. Deze dosis kan nadien aangepast worden volgens de behoefte. Wijze van gebruik MS Direct tabletten moeten door de mond (oraal) worden ingenomen. MS Direct tabletten vallen onder de toepassing van de wetgeving op de verdovende middelen. Heeft u te veel van dit middel ingenomen? Wanneer u te veel MS Direct tabletten heeft ingenomen kunnen de volgende verschijnselen optreden: verkleinde pupillen sufheid die kan leiden tot verminderd bewustzijn ernstig vertraagde en verminderde ademhaling (ademhalingsdepressie) verlaagde bloeddruk spierzwakte 3.

spierweefselafbraak die kan leiden tot nierproblemen In ernstigere gevallen kunnen een verlaagde hartslag, shock en coma optreden met mogelijk fatale afloop. Bij accidentele of vrijwillige overdosering met MS Direct tabletten, de patiënt onmiddellijk doen braken indien hij bij bewustzijn is. De overdosering moet in het ziekenhuis behandeld worden. Wanneer u te veel van MS Direct tabletten heeft gebruikt of ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of apotheker of het antigifcentrum (070/245.245). Bent u vergeten dit middel in te nemen? Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen. Wanneer u bent vergeten MS Direct in te nemen, neem het dan in zodra u zich dit herinnert. Ga daarna verder met het gebruik met tussenpozen van 4 uur tussen de inname van de tabletten. Neem in geval van twijfel contact op met uw arts of apotheker om over de innametijdstippen te overleggen. Als u stopt met het innemen van dit middel Stop niet plotseling met dit geneesmiddel; u kunt dan last krijgen van ontwenningsverschijnselen (abstinentiesyndroom), zoals angst, prikkelbaarheid, rillingen, pupilverwijding, opvliegingen, overvloedig zweten, tranenvloed, neusvloed, misselijkheid, braken, buikkrampen, diarree, gewrichtspijn. Deze ontwenningsverschijnselen zullen niet optreden als de dosissen geleidelijk verminderd worden. Overleg altijd met uw arts om de dosering langzaam af te bouwen. Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. 4. MOGELIJKE BIJWERKINGEN Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. Zeer vaak voorkomende bijwerkingen met MS Direct (komt voor bij meer dan 1 op 10 patiënten): misselijkheid moeizame en spaarzame ontlasting (constipatie, verstopping) Vaak voorkomende bijwerkingen met MS Direct (komt voor bij minder dan 1 op 10 patiënten) : verwardheid slapeloosheid duizeligheid hoofdpijn onvrijwillige spiertrekkingen sufheid buikpijn gebrek aan eetlust droge mond braken zweten huiduitslag zwakte (asthenie) jeuk Soms voorkomende bijwerkingen met MS Direct (komt voor bij minder dan 1 op 100 patiënten): allergische reactie gejaagdheid (agitatie) 4.

overdreven goede stemming (euforie) waarnemingen van dingen die er niet zijn (hallucinaties) stemmingsveranderingen epileptische aanvallen (convulsies) verhoogde druk of spanning (hypertonie) verstoring van gevoelswaarneming (paresthesie) flauwvallen (syncope) stoornis bij het zien (visusstoornis) gevoel van tollen (vertigo) blozen verlaagde bloeddruk (hypotensie) vocht op de longen verminderde ademhaling (ademhalingsdepressie) spasmen van de luchtwegen verstopte darm (ileus) veranderde smaak gestoorde spijsvertering (dyspepsie) verhoogde leverenzymen galbulten (urticaria) vasthouden van kleine hoeveelheden urine (urineretentie) rillingen vochtophoping in de benen Bijwerkingen van MS Direct waarvan de frequentie niet bekend is (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald) ernstige overgevoeligheidsreactie (anafylactische of anafylactoïde reacties) abnormale gedachten afhankelijkheid overdreven slechte stemming (dysforie) verhoogde gevoeligheid voor pijn en druk (hyperalgesie) verkleinde pupillen (miosis) verminderde hoest pijn of spasmen van de galwegen uitblijven van de menstruatie minder zin in vrijen (verminderd libido) impotentie gewenning, ontwenningsverschijnselen Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het nationale meldsysteem: Voor België: Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten Afdeling Vigilantie EUROSTATION II Victor Hortaplein 40/40 B-1060 Brussel Website: www.fagg.be e-mail: patiëntinfo@fagg-afmps.be Voor Luxemburg: Direction de la Santé Division de la Pharmacie et des Médicaments 5.

Villa Louvigny Allée Marconi L-2120 Luxembourg Website : http://www.ms.public.lu/fr/activites/pharmacie-medicament/index.html Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel. 5. HOE BEWAART U DIT MIDDEL? Buiten het zicht en bereik van kinderen houden. Bewaren beneden 25 C. Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de blisterverpakking en de doos. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum. Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht. 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie Welke stoffen zitten er in dit middel? de werkzame stof is: morfinesulfaat. de andere bestanddelen (hulpstoffen) zijn: lactose anhydraat, maïszetmeel (pregelatinised), povidon, talk, magnesiumstearaat,. het omhulsel van de tablet bestaat uit: MS Direct 10 mg: Opadry 06B20843 (blauw) (hypromellose titaandioxide (E171) -macrogol 400 Brilliant blauw FCF aluminium lake (E133)). MS Direct 20 mg: polyvinyl alcohol (gedeeltelijk gehydrolyseerd), titaandioxide (E171), Macrogol 3350, talk, erytrhosine aluminium lake (E127) en zonnegeel aluminium lake (E110). Zie rubriek 2 MS Direct bevat. Hoe ziet MS Direct eruit en hoeveel zit er in een verpakking? MS Direct 10 mg tabletten zijn blauw en verkrijgbaar in dozen met 56 omhulde tabletten in PVdC/PVC/aluminium blisterverpakking.ms Direct 20 mg tabletten zijn roze en verkrijgbaar in dozen met 56 omhulde tabletten in PVdC/PVC/aluminium blisterverpakking.. Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant Houder VHB: Mundipharma Comm.VA Blarenberglaan 3c 2800 - Mechelen telefoon: +32 (0)15 45 11 80 Fabrikant: Bard Pharmaceuticals Ltd. Cambridge Science Park, Milton Road CB4 0GW Cambridge Groot-Britannië Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen MS Direct 10 mg: BE192482 6.

MS Direct 20 mg: BE192473 Neem voor alle informatie met betrekking tot dit geneesmiddel contact op met uw arts of apotheker. Desgewenst kan u ook contact opnemen met de contactpersoon van de registratiehouder. Afleveringswijze Op medisch voorschrift. Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in: 06/2014 7.