Flowcontrole. 6 e SFERD symposium. Breukelen, 17 september Ing. Jan Jacob Patijn. q u a l i t y i n v a l i d a t i o n

Vergelijkbare documenten
Is elke validatie wel gelijk?

7 e SFERD symposium. Veenendaal, 16 september Michel Feldkamp

Kwaliteitsgroep VSZ Antwerpen. 16 december 2006

Surrogaatscoop, wat kun je ermee?

Reprocessing van bruikleenscopen. Zonder risico?

Beheersmaatregelen rondom het gebruik van endoscopendesinfectoren

Validatie van scopendroogkasten

(Kwartaal-)validatie in eigen beheer? SFERD symposium 2017 Woensdag 20 september 2017, Veenendaal

Stichting Trainingen Infectie Preventie. Disclosure slide

EN voor instrumentenwasmachines met thermische desinfectie. installatie, validatie, maar wat dan?

Programma cursussen. Programma: Reiniging en desinfectie Sterilisatie Reiniging en desinfectie van hol instrumentarium Endoscopie

Centrale Sterilisatie Afdeling (CSA) oude bouwmaatstaf nieuwe veldnorm! Alex de Block (VCCN)

Bedrijfsnamen. nvt nvt nvt nvt

1 Protocol voor het reinigen, desinfecteren en steriliseren van leeninstrumenten

Validatie van stoomsterilisatoren

Procescontrole SFERD. Kees Ballemans, voorzi0er SFERD Deskundige Infec=epreven=e Deskundige Scopen Reiniging en Desinfec=e

Update Normen. Endoscopenwasmachines en Droogkasten

De scope van risico s bij flexibele endoscopen. Eduard Meijer Klinisch Fysicus

Stichting Trainingen Infectie Preventie. Disclosure slide

Stichting Trainingen Infectie Preventie. Welkom bijrogramma. 17 september 2014

Verscherpt beleid complexe endoscopen?

EndoHigh PAA & EndoHigh Detergent. Uitstekende procesprestaties

Sterilisatortesten. Henk Ras Sales Manager. Tuttnauer Europe B.V.

Verslag Werkgroep ontsmettingsmiddelen - subwerkgroep thermische en chemothermische desinfectie Eindrapport

Programma bijscholing

Project Hybride HCK en OK

SFERD - symposium Harriëtte van der Sar Van der Valk Hotel, Veenendaal 20 september A safe world. Slide DEKRA

Ziekenhuizen. Bewaren en transporteren van gebruikt instrumentarium voor sterilisatie

Sebastiaan Blok Hypertensie in het digitale tijdperk

EISENKADER HIGH LEVEL DESINFECTIE VAN FLEXIBELE ENDOSCOPEN IN HET ZIEKENHUIS

Sterilisatie van Phaco-handstukken, onder welke hoek? Ralph van Wezel, ziekenhuisapotheker/dsmh

Gedrag op de OK. Symposium Conceptrichtlijn Luchtbehandeling OK Kees Ballemans, STIP Veenendaal

SVN verleent accreditatie aan training Olympus. Goede training verlaagt risico op besmetting via flexibele endoscoop

Educatie Programma 2019

Bewaren en transporteren van gebruikt instrumentarium

Acceptatietest HiQ LS instrumentarium Van Olympus

Non Conformity. Abdel Chahbouni Bram Wilhelm

Nieuwe Endoscopen Sterilisatie Afdeling

R8151 & R6151 & R3120-1

Adrie de Bruijn. Nederland, gidsland op vlak van desinfectie van flexibele endoscopen? Inhoud

Adenosine TriPhosphate (ATP), goede indicator voor reinheid van flexibele endoscopen?

Bowie & Dick test en validatie

Hoe manage ik een incident / recall

studenteninformatie Onthaalbrochure CSA GezondheidsZorg met een Ziel

Disclosure slide. (potentiële) belangenverstrengeling

IT SOLUSCOPE. intuïtiviteit, traceerbaarheid, overzichtelijkheid

Hijsen boven mensen, hoe doe ik het veilig? Lifting over people

Normen en Opleiding Medewerker Steriele Medische Hulpmiddelen (MSMH)

Educatie Programma 2016

OUTDOOR HD BULLET IP CAMERA PRODUCT MANUAL

Primum non nocere. Ziekenhuishygiëne & Infectiepreventie. UMC Utrecht. Blad. Even voorstellen. Inhoud. Wet- en regelgeving. Voorbeelden.

Endoscopenreiniging. Wat komt er allemaal bij kijken? SFERD congres

Notitie : In de grond gevormde palen met grondverwijdering

Reiniging en desinfectie van endoscopen

Reinigen, een samenspel van meerdere partijen

Lessen te leren uit de Farma wereld. Arjan Roovers Managing Consultant

Apparatuurontwikkeling voor, in en met de. kliniek

STERILITEIT EN VALIDATIE. Kees Frémery

Disclosure slide. (potentiële) belangenverstrengeling. Voor bijeenkomst mogelijk relevante relaties met bedrijven

Professionele standaard Leeninstrumentarium

Verpakken van te steriliseren medische hulpmiddelen in instellingen en sterilisatiebedrijven

Validatie van was- en desinfectietoestellen, een hele uitdaging.

Aan welke vereisten rond GMP dient een Medical Device Manufacturer te voldoen? Hoe gaan we te werk bij de certificatie?

Europese verordening MH en reprocessing single use. 35 ste Symposium V.V.O.V. 20 april 2018 Apr. T. Onsea

Wat doet een DSMH? Is de Deskundige Steriele Medische Hulpmidelen lastig

Rapport MIC werkgroep. November 2011

Informatiebrochure Opleiding Reiniging en Desinfectie Flexibele Endoscopen

SERIE ENT. De snelste was- en desinfectietoestel voor kleine endoscopen

Kolonie Vormende Eenheden (KVE) meting als hulpmiddel om gedrag te optimaliseren

Wat houdt het beroep in? Welke opleiding is daarvoor vereist? Medewerker Steriele Medische Hulpmiddelen

Reiniging en Desinfectie. HGR 9256 Good practices voor sterilisatie van medische hulpmiddelen

MDR en CSA. Wat gaat de CSA er van merken? Arjan van Drongelen

WEGWIJS IN DE: PROCESBEHEERSING VALIDATIE BORGING

Het reinigen van instrumentarium

Risico bij ERCP: Het gevolg van een uitbraak in het Erasmus MC. Jolanda Buijs. DMH & DSRD Erasmus MC

General info on using shopping carts with Ingenico epayments

Sterilisatieproces (Uitgebreide versie 1.05)

Communicatie over Oppervlaktereinheid. Koos Agricola Océ Technologies BV Technology of Sense BV

Aanbevelingen voor sterilisatie

DALISOFT. 33. Configuring DALI ballasts with the TDS20620V2 DALI Tool. Connect the TDS20620V2. Start DALISOFT

Technische aspecten in de concept richtlijn

Verantwoordingsdocument

Risk & Requirements Based Testing

Infectiepreventie: Maatregelen bij toediening medicatie

SOLUSCOPE 3. indrukwekkende prestaties in 20 minuten

Introductie in flowcharts

Wat houdt het beroep in? Welke opleiding is daarvoor vereist? _Brochure_medewerker.indd 1. Medewerker Steriele Medische Hulpmiddelen

Mr. Vincent Lepoutre Mvr. Saar De Smet Mr. Christian Jadoul. Mr. Miguel Candale Mvr. Veerle Seghers. Mvr. Evi Kerremans

HET LUCHTBEHEERSPLAN NADER BEKEKEN. Luchtbehandeling in operatiekamer en opdekruimte in operatieafdeling klasse 1 Roberto Traversari

Impact van de ingebruikname van de DSM-5

Wat houdt het beroep in? Welke opleiding is daarvoor vereist? Medewerker Steriele Medische Hulpmiddelen

Inge Andersen Hogeschool Utrecht Seminarium voor Orthopedagogiek

Richtlijnen bruikleenprogramma

Validatie van stoomsterilis in de. Validatie van stoomsterilisatoren in de Nederlandse ziekenhuizen. Stand van zaken

Nieuwe medische hulpmiddelen en de implementaties

MECHANISCHE WATERMETERS

Transcriptie:

Flowcontrole 6 e SFERD symposium Breukelen, Ing. Jan Jacob Patijn

Stichting Trainingen Infectie Preventie Disclosure slide q u a l i t y i n v a l i d a t i o n (potentiële) belangenverstrengeling Voor bijeenkomst mogelijk relevante relaties met bedrijven Geen / Zie hieronder Bedrijfsnamen Managing Director Causa

Inhoud Introductie Redenen voor flowcontrole Wijze van flowcontrole Wat zeggen de normen Surrogaatscoop en validatie

Introductie Meer dan 18 jaar ervaring Verbonden aan de Technische Universiteit Eindhoven Lid van nationale en internationale normcommissies Educatie in Nederland, Belgie en Duitsland Onze diensten zijn onder andere: Validaties, validatie apparatuur, trouble shooting en kennisoverdracht

Kwaliteit Het aanleveren van een veilig steriel medische hulpmiddelen aan een gebruiker Ieder stadium gespecificeerd en gecontroleerd: Monitoring en validatie

Wet- en regelgeving Vroeger in Nederland: Besluit Medische Hulpmiddelen Richtlijnen bundel Steriliseren en Steriliteit 14 juni 1998 Medical Device Directive Europese en Internationale normen: bijvoorbeeld ISO15883-1 tot en met deel 6, EN285 en ISO17665 sinds 2005 de Handboek van de SFERD

Monitoring Sterilisatieprocessen: stoompenetratie test vacuumlektest controle geregistreerde gegevens Was- en desinfectieprocessen: visuele controle en.

Reiniging en desinfectie Risicobeperking voor eigen personeel Sterilisatie is alleen zinvol als het instrumentarium eerst goed gereinigd en gedesinfecteerd is. In geval van flexibele endoscopen is desinfectie op dit moment meestal de laatste stap in de reprocessing. Groot belang dus, zeker bij flexibele scopen

Resultaat reiniging en desinfectie 1. Reinigings- en desinfectiemachine 2. Programma 3. Lading 4. Beladingsconfiguratie (inzet)

Soort reinigings- en desinfectiemachine Afhankelijk van toepassing: flexibele endoscopen chirurgisch instrumentarium

Endoscopen

instrumentarium II

Laporoscopy

Machineconfiguratie Aansluitingen voor doorspoelen van alle kanalen beschikbaar Passen de aansluitingen goed Niet gebruikte aansluitingen, open of dicht? Gecombineerde kanaalaansluitingen? Centrale pomp of pomp per kanaal

Vercshillende aansluit systemen

Flow controle Hoeveel water? Welke druk? Instrument nog aangesloten? Instrument geblokkeerd?

Pomp en controlesysteem Verschillende pompprincipes: verdringerpompen centrifugaalpompen Verschillende controlesystemen: drukcontrole flowcontrole

Wat betekent de controle Drukbewaking te lage druk: lekkage of aansluitfout te hoge druk: blokkade of aansluitfout Flow controle te lage flow: blokkade of aansluitfout te hoge flow: lekkage of aansluitfout

Te laag of te hoog en waar? Wat zijn de criteria voor: de drukbewaking de flowbewaking Op welke plaats is gemeten? Hoe zit het met blokkade detectie van de machine!!

Plaats van de meting In een surrogaatscoop zoals beschreven in 15883-4?

Controle van blokkade detectie De blokkade detectie zal dus met een surrogaatscoop moeten worden uitgevoerd of gelijkwaardig Dat staat ook in SFERD handboek De praktijk is nog al eens anders

Wat zegt ISO15883-1 ISO15883-1: 5.6.7 It shall be possible to check that fixed nozzles intended to provide fluids for the irrigation of the internal channels of hollow instruments provide the specified flow of water and/or aqueous solutions. Dus op de aansluitpunten van de machine en wie geeft die specificatie?

Wat zegt ISO15883-4 ISO15883-4: 5.2.1.3 The WD manufacturer shall specify the minimum and maximum flow and maximum pressure that the WD is designed to deliver to each channel or channel system. machinespecificatie en niet lading gebonden

Wat zegt ISO15883-4 ISO15883-4: 5.2.2.4 When there is a common connection for fluid at the same supply pressure to more than one channel, the WD manufacturer shall provide evidence that the flow through each of the channels meets, or exceeds, the minimum required for effective cleaning, disinfection and rinsing of each device channel to be processed.

Wat kunnen we nu? Data verzamelen in de praktijk door meten van flow en druk: Op de aansluitpunten van de machines Komt dat overeen met van fabrikantencriteria en trendanalyse mogelijk In de surrogaatscoop nu alleen trendanalyse mogelijk

een doorkijkje

Doel Meer grip op het proces Procesoptimalisatie Meer inzicht in het machinale proces van reiniging Relatie tussen flow en druk en reiniging Gefundeerde keuzes maken

Afsluiting Dank voor uw aandacht!