Enkel voor professioneel gebruik CurcuPhyt > ondersteunt een goede gewrichtsfunctie > beschermt de darmwand > bevordert de spijsvertering > goed voor het gezichtsvermogen CNK 2792-737 N u t r a c e u t i c a l s Focused on on Science, Driven by by Nature
Werkingsmechanisme Bijzondere eigenschappen Curcumine is het gele pigment dat aan de specerij kerrie de typische kleur verleent en is één van de curcuminoïden uit de kurkumawortelstok (Curcuma longa). Curcumine is gerelateerd aan ruim 3 wetenschappelijke publicaties, gaande van epidemiologische bevindingen over in-vitro-onderzoek tot dierexperimenten. Klinische interventiestudies bij mensen zijn echter schaars omdat curcumine op zich slecht opneembaar is. Dankzij de recente ontwikkeling van het curcuminoïdenfytosoom beschikt de wetenschappelijke wereld nu toch over een goed-opneembare vorm van curcumine. Bij de productie van het curcuminoïdenfytosoom wordt curcumine in een 1:2 verhouding gekoppeld aan fosfatidylcholine uit soja. Dit is een fosfolipide die bestaat uit choline (kopstuk) en 2 vetzuren. > Curcumine hecht zich gemakkelijk vast aan het cholinegedeelte van fosfatidylcholine. > De twee vetzuren van fosfatidylcholine omsluiten vervolgens deze koppeling. > Op die manier ontstaan kleine bolletjes die op cellen gelijken. Vandaar de naam: fyto = plant en soma = zoals een cellichaam. Curcumine heeft een gunstige invloed op het bewegingsapparaat met potentieel in de ondersteuning van de cellulaire immuniteit. 1. Respect voor het curcuminoïdencomplex In CurcuPhyt blijft de natuurlijke verhouding tussen de verschillende curcuminoïden gerespecteerd: 75% curcumine, 15% demethoxycurcumine en 1% bisdemethoxycurcumine. Het plasmagehalte aan vrije curcumine zorgt al voor een zekere basisstabiliteit van het product. (zie fig.1) HO Fig. 1 OH R 1 Curcumine: R1=OMe, R2=OMe R 2 Demethoxycurcumine: R1=OMe, R2 =H Bisdemethoxycurcumine: R1=H, R2=H Structuurformule van curcumine. Natuurlijke curcumine bevindt zich altijd in een complex met demethoxycurcumine en bisdemethoxycurcumine. 2. Hogere stabiliteit in de darm O In maagzuur is curcumine vrij stabiel, dit is niet zo in de darm. In een simulatietest waarbij de zuurtegraad (ph 7.2) en temperatuur (37 C) van het darmmilieu worden nagebootst, is de stabiliteit van het curcuminoïdenfytosoom beduidend hoger dan die van ongebonden curcumine. Binnen de tien minuten is de helft van de ongebonden curcumine vernietigd, terwijl 82% van het curcuminoïdenfytosoom na bijna vier uur nog steeds intact is. (zie fig.2) O
3. Verbeterde opname uit het maagdarmkanaal 1-3 De biologische beschikbaarheid van het curcuminoïdenfytosoom werd vergeleken met dat van ongebonden curcumine in een ratexperiment (eenmalige orale toediening van 34 mg curcumine/kg lichaamsgewicht). Het plasmagehalte aan vrije curcumine en aan de metabolieten curcumineglucuronide en curcuminesulfaat was respectievelijk 5, 23 en 1.5 maal hoger na inname van het curcuminoïdenfytosoom dan na toediening van ongebonden curcumine. Bij mensen werd in een kleinschalig experiment op basis van het totale curcuminegehalte aangetoond dat de opneembaarheid van 45 mg van het curcuminoïdenfytosoom evenwaardig was aan dat van 4 g ongebonden curcumine. (zie fig.3 en 4) Overblijvende intacte curcumine (%) 12. 1. 8. 6. 4. 2.. 3 6 Legende: 9 12 ongebonden curcumine 15 18 21 Tijd (min) Fig. 2 Stabiliteitstest van het curcuminoïdenfytosoom versus ongekoppelde curcumine. Na 24 minuten is het curcuminoïdenfytosoom nog steeds voor 82% intact. 24 Fig. 3 Plasmaconcentratie aan vrije curcumine (ng/ml) 16 12 8 4 15 12 Ratexperiment: Biologische beschikbaarheid van vrije curcumine is vijf maal hoger na inname van het curcuminoïdenfytosoom (volle lijn) dan na toediening van ongebonden curcumine (stippellijn). 3 6 Tijd na toediening (min) Fig. 4 Ratexperiment: biologische beschikbaarheid van curcumine. = maximale plasmaconcentratie, T max = tijdstip waarop optreedt, AUC = Area Under the Curve (een maat voor blootstelling = beschikbaarheid aan curcumine in het plasma) (nm) Ongebonden curcumine T max (min.) AUC (μg min/ml) (nm) T max (min.) AUC (μg min/ml) Vrije curcumine 3 3 4.8 3 15 26.7 Curcumineglucuronide 3 3 2.7 3 3 4764.7 Curcuminesulfaat 3 6 15.5 3 6 24.8
Studies Activiteit van het curcuminoïdenfytosoom werd aangetoond in humane studies 1. Ondersteuning van de gewrichten 4 Het curcuminoïdenfytosoom werd klinisch getest bij 1 patiënten met knieartrose die op advies van hun arts de best beschikbare geneesmiddelen (NSAID s, celecoxib, paracetamol) gebruikten. Gedurende 8 maanden gebruikte de helft van deze patiënten dagelijks 2 x 5 mg het curcuminoïdenfytosoom (equivalent aan 2 mg curcumine). De wandelcapaciteit van elke deelnemer werd getest op een loopband (snelheid 3 km per uur, 1% helling), zowel bij aanvang als na afloop van de studie. Aan het einde van de studie presteerden de curcuminegebruikers 345% beter dan bij aanvang, deelnemers aan de controlegroep slechts 89% (p <.5). Opvallend was ook de 63% afname in geneesmiddelengebruik in de curcuminoïdenfytosoomgroep tegenover 12% in de controlegroep (p <.5). (zie fig.5) Fig. 5 Wandelcapaciteit (afstand op de loopband in meter) 4 35 3 25 2 15 1 5 77 344 8 maanden behandeling met curcuminoïdenfytosoom Bij aanvang van de studie Na de studie 156 controlegroep Wandelcapaciteit van artrosepatiënten, met en zonder curcuminoïdenfytosoom. 82 2. Beschermend voor de ogen 5 Het curcuminoïdenfytosoom (2 x 5 mg per dag) werd 12 maanden lang klinisch getest bij 16 patiënten met terugkerende anterior uveïtis (een inwendige ontsteking van het voorste gedeelte van het oog). De oorsprong van het ongemak was in deze studiegroep van auto-immune aard (n=56), een herpesvirus (n=28) of variabel (n=22). Het curcuminoïdenfytosoom werd toegepast als complementaire behandeling bovenop een therapie met geneesmiddelen (steroïden, immunosuppressiva, antivirale middelen, antibiotica) en oogdruppels (steroïden, pupilverwijdende middelen, NSAID s) die de patiënten al 2 jaar gebruikten. De onderzoekers noteren een 88% verbetering in hervalfrequentie: in het jaar voor de curcuminoïdenfytosoom-behandeling vertoonde de deelnemersgroep 275 episodes van anterior uveïtis, na de behandeling slechts 36 episodes. Iets minder dan de helft van de deelnemers (42%) ervoer na 4-6 weken gebruik minder oogpijn en minder vertroebeling van het zicht. (zie fig.6) Aantal patiënten die het laatste jaar hervallen 12 1 8 6 4 2 16 Aantal 19 Hervalfrequentie (aantal keer per jaar in de totale deelnemersgroep) 3 25 2 15 1 5 Frequentie 275 Voor behandeling met curcuminoïdenfytosoom Na 12 maanden curcuminoïdenfytosoom Fig. 6 Aantal patiënten die het laatste jaar hervallen waren 36
Waarom kiezen voor CurcuPhyt als er al zoveel kurkumaformules worden aangeboden? > Verbeterde stabiliteit en optimale biologische beschikbaarheid van curcumine door koppeling aan fosfatidylcholine uit soja (fytosoomproces) > Gestandaardiseerde hoeveelheid curcumine > Onderworpen aan veiligheidscontroles > Wetenschappelijk bewezen kwaliteit
Toepassingen/Posologie CurcuPhyt is inzetbaar bij: > het soepel houden van de gewrichten > ondersteuning van de oogfunctie > bescherming van de darmwand > ondersteuning van de spijsvertering > het behoud van een gezonde cellulaire immuniteit CurcuPhyt is het authentieke curcuminoïdenfytosoom met 1 mg zuivere curcumine per capsule. Curcumine is gebonden aan fosfatidylcholine (gepatenteerd productieproces) waardoor de opneembaarheid sterk verhoogd wordt. Samenstelling per vegetarische capsule 5 mg Bevat 1 mg curcumine en 2 mg fosfatidylcholine Aanbevolen gebruik: 2 x 1 capsule per dag Referenties: 1. Marczylo TH, Verschoyle RD, Cooke DN, Morazzoni P, Steward WP, Gescher AJ. Comparison of systemic availability of curcumin with that of curcumin formulated with phosphatidylcholine. Cancer Chemother Pharmacol 27; 6(2):171-7. 2. Kidd PM. Bioavailability and activity of phytosome complexes from botanical polyphenols: the silymarin, curcumin, green tea, and grape seed extracts. Altern Med Rev 29; 14(3):226-46. 3. Jurenka JS. Anti-inflammatory properties of curcumin, a major constituent of Curcuma longa: a review of preclinical and clinical research. Altern Med Rev 29; 14(2):141-53. Erratum in: Altern Med Rev 29; 14(3):277. 4. Belcaro G, Cesarone MR, Dugall M, Pellegrini L, Ledda A, Grossi MG, Togni S, Appendino G. Efficacy and safety of Meriva, a curcumin-phosphatidylcholine complex, during extended administration in osteoarthritis patients. Altern Med Rev 21; 15(4):337-44. 5. Allegri P, Mastromarino A, Neri P. Management of chronic anterior uveitis relapses: efficacy of oral phospholipidic curcumin treatment. Long-term follow-up. Clin Ophthalmol 21; 4:121-6. De uitgever is niet verantwoordelijk voor de inhoud van het artikel dat gebaseerd is op bovenvermelde referenties. Focused on Science, Driven by Nature NUTRISAN BVBA De Tyraslaan 111 112 Brussel tel. +32 ()2 266 81 fax +32 ()2 266 81 2 info@nutrisan.com www.nutrisan.com CurcuPhyt is een voedingssupplement en geen geneesmiddel. Een voedingssupplement mag niet als vervanging voor een gevarieerde voeding en gezonde levensstijl gebruikt worden. Ze dienen ter ondersteuning van de algemene gezondheid en zijn niet bedoeld om te worden gebruikt in de preventie en ge nezing van ziekten. De informatie over de producten kan geen enkel professioneel medisch advies vervangen. Nutrisan kan niet verantwoordelijk worden gesteld voor eventuele schade als gevolg van vermeende informatie, advies en gebruik van producten, onjuistheden en/of onvolledigheden.