Literatuur Beck RW, Cleary PA, Trobe JD et al. The effect of corticosteroids for acute optic neuritis on the subsequent development of multiple sclerosis. N Engl J Med 2000;343:1764-9. Brex PA, Ciccarelli O, O Riordan JI et al. A longitudinal study of abnormalities on MRI and disability from multiple sclerosis. N Eng J Med 2002;346(3):158-64. Comi G, Filippi M, Barkhof F et al. The Early Treatment of Multiple Sclerosis Group. Effect of early interferon treatment on conversion to definite multiple sclerosis: a randomised study. Lancet 2001;357:1576-82. Comi G, Filippi M, Wolinsky JS. the European/Canadian Copaxone Study Group. European/Canadian multicenter, double blind, randomized, placebo controlled study of the effects of glatiramer acetate on magnetic resonance imagingmeasured disease activity and burden in patients with relapsing multiple sclerosis. Ann Neurol 2001;49:290-7. Comi G, Pulizzi A, et al. Effect of laquinimod on MRI monitored disease in patients with RR-MS. Lancet 2008;371:2058-92 Di Stefano N, Narayanan S, Francis GS et al. Evidence of axonal damage in the early stages of multiple sclerosis and its relevance to disability. Arch Neurol 2001;58:65-70. European Study Group on Interferon Beta Ib in Secondary Progressive MS. Placebo controlled, multicentre randomized trial of interferon beta Ib in the treatment of secondary progressive MS. Lancet 1998;352:1491-7. Fazekas A, Deisenhammer F, Strasser-Fuchs S et al. For the Austrian Immunoglobulin in Multiple Sclerosis Study Group. Randomized placebo-controlled trial of monthly intravenous immunoglobulin therapy in relapsing-remitting multiple sclerosis. Lancet 1997;349:589-93. Filippi M, Rovaris M, Rocca M et al. Glatiramer acetate reduces the proportion of new MS lesions evolving into black holes. Neurology 2001;57:731-3. Freedman MS, Francis GS, Sanders EA et al. Once Weekly Interferon beta-1alpha for Multiple Sclerosis Study Group; University of British Columbia MS/MRI Research Group.
78 HET MULTIPELE SCLEROSE FORMULARIUM Randomized study of once-weekly interferon beta-1a therapy in relapsing multiple sclerosis: three year data from the OWIMS study. Mult Scler 2005;11:41-5. Goodkin DE, Rudick RA, VanderBrug Medendorp S et al. Lowdose (7.5 mg) oral methotrexate reduces the rate of progression in chronic progressive multiple sclerosis. Ann Neurol 1995;37:30-40. Hartung HP, Gonsette R, König N et al. Mitoxantrone in progressive multiple sclerosis: A placebo-controlled, doubleblind, randomised, multicentre trial. Lancet 2002;360:2018-25. Hauser SL, Waubant E, Arnold DL et al. B cell depletion with rituximab in RR-MS. N Eng J Med 2008:358,676-88. Hemmer B, Hartung HP. Toward the development of rational therapies multiple sclerosis: What is on the horizon? Ann Neurol 2007;62:314-26. Hommes OR, Sørensen PS, Fazekas F et al. Intravenous im - muno globulin in secondary progressive multiple sclerosis: randomized placebo-controlled trial. Lancet 2004;364;1149-56. Kappos L, Feedman MS, Polman CH, Hartung H, Miller DH et al. For the benefit study group. Effect of early versus delayed Interferon bèta-1b treatment on disability after a first clinical event suggestive of multiple sclerosis; a 3 year follow up analysis of the BENEFIT study. Lancet 2007, 370, 389-397. Kurtzke JF. Further notes on disability eradication in multiple sclerosis with scale modifications. Neurology 1965;15:654-61. Malucchi S, Gilli F, Caldano M. Predictive markers for response to interferon therapy in patients with multiple sclerosis. Neurology 2008;70;1119-27. McDonald WI, Compston A, Edan G et al. Recommended diagnostic criteria for multiple sclerosis: guidelines from the Inter national Panel on the diagnosis of multiple sclerosis. Ann Neurol 2001;50(1):121-7. Moll NM, Rietsch AM, Ransohoff AJ, et al. Cortical demyelination in PML and MS. Neurology 2008;70:336-43. O Riordan JI, Thompson AJ, Kingsley DPE et al. The prognostic value of brain MRI in clinically isolated synchromes of the CNS. A 10 year follow-up. Brain 1998;121(3):495-503. Polman CH, O Connor P, Havrdova E, et al. A randomized placebo controlled trial of Nataluzimab for relapsing multiple sclerosis. N Eng J Med 2006:354;899-910.
LITERATUUR 79 Polman CH, Riengold SC, Edan G, Filippi M, Hartung HP, Kappos L, Lublin FD, Mertz LM, McFarland HI, O Connor PW, Sandberg-Wolheim M, Thompson AJ, Weinshenker BG, Wolinsky JS. Diagnostic criteria for multiple sclerosis 2005, Revisions tot the McDonald criteria. Ann Neurol 2005;58 840-6. PRISMS Study Group. PRISMS-4: Long-term efficacy of interferon beta Ia in relapsing MS. Neurology 2001;56:1628-36. Schumacher GA, Beebe G, Kibler RF et al. Problems of experimental trials of therapy in multiple sclerosis. Report by the panel on the evaluation of experimental trials of therapy in multiple sclerosis. Ann NY Acad Sci 1965;122:522-86. Sotelo J, Martinez-Palomo A et al. Varicella-zoster virus in Cerebrospinal fluid at relapses of multiple sclerosis. Ann Neurol 2008;63:303-11. SPECTRIMS Study Group. Randomized controlled trial of in - ter feron beta Ia in secondary progressive MS: clinical results. Neurology 2001;56:1496-504. The IFN-beta Multiple Sclerosis Study Group; the University of British Columbia MS/MRI Analysis Group. Interferon beta- 1b in the treatment of multiple sclerosis: Final outcome of the randomised controlled trial. Neurology 1995;45:1277-85. The PRISMS Study Group. Randomised double-blind placebocontrolled study of interferon beta-1a in relapsing/remitting multiple sclerosis. Lancet 1998;352:1498-504. Trojano M, Rellegrini F, Fuiani A, Paolicelli D, Zipoli V, Zima - tore GB, Dimonte E, Partaccio E, Lepore V, Livrea P, Amato PA. New Natural History of Interferon bèta treated relapsing multiple sclerosis. Ann Neurol 2007;61:300-6. Weinshenker BG, O Brien PO, Petterson TM et al. A randomized trial of plasma exchange in acute central nervous system inflammatory demyelinating disease. Ann Neurol 1999;46: 878-86. Young JR, Hall AS, Pallis CA et al. Nuclear magnetic resonance imaging of the brain in multiple sclerosis. Lancet 1981;ii:1063-6.
Bijlagen Lijst van afkortingen ACTH AFFIRM APC BDNF BENEFIT BEYOND CDMS CHAMPS CIS EAE EDSS ESIMS ETOMS EVIDENCE GA HLA IEF IgG INCOMIN INF IVIG LTFU LVF MBP MEP MRI MS NAA adrenocorticotroop hormoon studie met natalizumab versus placebo antigeenpresenterende cellen brain-derived neurothropic factor Betaferon in Newly Emerging MS For Initial Treatment Betaferon Efficacy Yielding Outcome of a New Dose Clinical Definitive Multiple Sclerosis Controlled High-Risk Avonex Multiple Sclerosis Prevention Study klinisch geïsoleerd symptoom experimentele allergische (of auto-immuun) encefalomyelitis Expanded Disability Status Score European Study on IVIG treatment in MS Early Treatments of Multiple Sclerosis Evidence of Interferon Dose response: European North American Comparative Efficacy glatirameeracetaat human-leukocyte antigen isoelectric focussing immunoglobuline Independent Comparison of Interferons interferon intraveneus immunoglobuline log term follow-up studie linker ventrikel functie myelin basic protein magnetic evoked potential magnetic resonance imaging multipele sclerose N-acetylasperaat
82 HET MULTIPELE SCLEROSE FORMULARIUM NAL NK-cel NO ONTT PP PRISMS PROMISE QUASIMS RR SENTINEL SP VER neutraliserende antilichamen natural killer cel neuritis optica Optic Neuritis Treatment Trial primair progressief Prevention of Relapses and disability by Interferon beta Ia Subcutaneously in MS studie met glatirameer acetaat en primair progressieve MS Quality Assessment in Multiple Sclerosis therapy Study Regard-studie vergelijking interferon bèta-1a s.c. en glatirameeracetaat s.c. relapsing-remitting studie met natalizumab in combinatie met interferon bèta-1a secundair progressief visual evoked response
BIJLAGEN 83 Diagnostische criteria voor primair progressieve multipele sclerose (PPMS) Definitieve PPMS 1 ten minste 1 jaar klinische achteruitgang en 2 liquor passend bij MS en 3 MRI-bevindingen passend bij MS en een vertraagde VER-respons. Waarschijnlijke PPMS 1 ten minste 1 jaar klinische achteruitgang en 2 liquor passend bij MS en 3 MRI-bevindingen passend bij MS of een vertraagde VER-respons. of 1 ten minste 1 jaar klinische achteruitgang en 2 MRI-bevindingen passend bij MS en een vertraagde VER-respons en 3 liquor niet aanwezig of niet afwijkend. Mogelijke PPMS 1 1 jaar klinisch progressief en 2 MRI of VER afwijkend en 3 liquor niet afwijkend of niet beschikbaar.
Geneesmiddelenoverzicht Bron: Farmacotherapeutisch Kompas online Acute behandeling Dexamethason: DEXAMETHASON CAPSULES FNA [For - mularium der Nederlandse Apothekers] Capsule 10-40 mg. O p lo pend met 5 mg (Capsulae dexamethasoni FNA). DEXA - ME THASON INJECTIES/ TABLETTEN [diverse fabrikanten] Tablet 0,5 mg, 1,5 mg. (di-na-fosfaat) Injectievloeistof voor i.m., i.v., gelo kali seer de en s.c. injectie 5 mg/ml; ampul 1 ml. Conserveer mid de len: benzylalcohol en natriumbisul fiet. (als di-na-fosfaat). Injectievloeistof voor uitsluitend i.v. gebruik 20 mg/ml; am - pul 1 ml. Conserveermiddelen: benzylalcohol en natriummetabisulfiet. ORADEXON [Organon] (di-na-fosfaat). Injectievloeistof voor i.m., i.v., gelokaliseerde en s.c. injectie 5 mg/ml; ampul 1 ml. Tablet 1,5 mg. De injectievloeistof bevat als conserveermiddelen: methyl- en propylparahydroxybenzoaat. Immunoglobuline: FLEBOGAMMA [Grifols SA/ Poligono Levante] Infusievloeistof; flacon 50 ml, 100 ml, 200 ml. De oplossing bevat 50 g eiwit per liter (5%). Bereid uit menselijk normaal plasma van ten minste 1000 donoren: de eiwitfractie bevat noodzakelijk IgG. De subklassensamenstelling komt vrijwel overeen met die van normaal plasma. Bevat tevens sorbitol (5%). GAMMAGARD S/D [Baxter] Poeder voor i.v. gebruik; flacon 0,5 g met solvens, 2,5 g met solvens, 5 g met solvens, 10 g met solvens. Bevat na oplossing 50 g eiwit per liter (5%). Bereid uit menselijk normaal plasma van ten minste 1000 donoren; de eiwitfractie bevat ten minste 90% IgG en geringe hoeveelheden IgA. De subklassensamenstelling komt vrijwel overeen met die van normaal plasma. Bevat tevens humaan albumine, glycine, natrium, glucose en macrogol. IMMUNOGLOBULINE I.V. [Sanquin, CLB, divisie Producten] Poeder voor i.v. gebruik; flacon 3 g, flacon 9 g. Bevat na op los -
86 HET MULTIPELE SCLEROSE FORMULARIUM sing 60 g eiwit per liter (6%). Bereid uit menselijk normaal plasma van ten minste 1000 donoren; de eiwitfractie bevat ten minste 95% IgG, geringe hoeveelheden IgA en IgM en sporen van andere plasma-eiwitten. De subklassensamenstelling komt vrijwel overeen met die van normaal plasma. Bevat 0,24 mol glucose en 37 mmol natrium per liter. IVEGAM [Sanquin, CLB, divisie Producten] Infusievloeistof; flacon 50 ml, 100 ml, 200 ml. De oplossing bevat 50 g eiwit/liter (5%). Bereid uit menselijk normaal plasma van ten minste 1000 donoren; de eiwitfractie bevat ten minste 95% IgG. De subklassensamenstelling komt vrijwel overeen met die van normaal plasma. Bevat tevens glucose-monohydraat (overeenkomend met 25 g/l) en natriumchloride (78 mmol/l). OCTAGAM [Octa phar - ma] Infusievloeistof; flacon 50 ml, 100 ml, 200 ml. De in fu sie - vloeistof bevat 50 g eiwit/liter (5%). Bereid uit menselijk normaal plasma van ten minste 1000 donoren; de eiwitfractie bevat ten minste 95% IgG. De subklassensamenstelling komt vrijwel overeen met die van normaal plasma. Bevat tevens maltose 100 g/l. KIOVIG [Baxter] Infusievloeistof; flacon 10 ml, 25 ml, 50 ml, 100 ml, 200 ml. De infusievloeistof bevat 100 g eiwit/liter (10%). Bereid uit menselijk normaal plasma van ten minste 1000 donoren; de eiwitfractie bevat ten minste 98% IgG en geringe hoeveelheden IgA (max. 0,14 mg/ml). De subklassensamenstelling komt vrijwel overeen met die van normaal plasma. Bevat glycine. NANOGRAM [Sanquin, CLB, divisie Producten] Infusievloeistof; flacon 20 ml, 50 ml, 100 ml, 200 ml, 400 ml. De oplossing bevat 50 g eiwit/liter (5%). Bereid uit menselijk normaal plasma van ten minste 1000 donoren; de eiwitfractie bevat ten minste 95% IgG en geringe hoeveelheden IgA (max. 6 microgram/ml). De subklassensamenstelling komt vrijwel overeen met die van normaal plasma. Bevat tevens glucose-monohydraat (overeenkomend met 25 g/l). Methylprednisolon/ lidocaïne: DEPO-MEDROL MET LIDO - CAÏNE [Pfizer] Injectievloeistof; ampul 1 ml, 5 ml. Bevat per ml: methylprednisolon(acetaat) 40 mg, lidocaïnehydrochloride 10 mg. Methylprednisolon: DEPO-MEDROL [Pfizer] (acetaat) Injectie -
GENEESMIDDELENOVERZICHT 87 vloeistof voor uitsluitend i.m. en gelokaliseerde injectie en rectale toediening 40 mg/ml; ampul 1 ml, 5 ml, wegwerpspuit 1 ml. SOLU-MEDROL [Pfizer] (als Na-succinaat). Injectievloeistof voor i.m. en i.v. toediening 40 mg/ml; met solvens 1 ml ( Act-O-Vial ). Conserveermiddel: benzylalcohol. Poeder voor infusievloeistof 125 mg; met solvens 2 ml ( Act- O-Vial ). Conserveermiddel: benzylalcohol. Poeder voor injectievloeistof 500 mg, 1 g. Conserveermiddel: benzylalcohol. Plasmaverese: OCTAPLAS [Octapharma GmbH] Bevroren infusievloeistof voor i.v. gebruik; zak 200 ml. Bereid uit ge - poold menselijk plasma van bloedgroep A. Bevroren infusie - vloeistof voor i.v. gebruik; zak 200 ml. Bereid uit gepoold menselijk plasma van bloedgroep B. Bevroren infusievloeistof voor i.v. gebruik; zak 200 ml. Bereid uit gepoold menselijk plasma van bloedgroep AB. Bevroren infusievloeistof voor i.v. gebruik; zak 200 ml. Bereid uit gepoold menselijk plasma van bloedgroep 0. Het plasma bevat per 100 ml 4,5-6 g plasma-eiwitten, waarvan de verdeling die van normaal plasma benadert. Bevat een minimumgehalte van 0,5 IE/ml van elke stollingsfactor. Infusievloeistof; flacon 20 ml, 50 ml, 100 ml, 200 ml, 400 ml. De oplossing bevat 50 g eiwit/liter (5%). Bereid uit menselijk normaal plasma van ten minste 1000 donoren; de eiwitfractie bevat ten minste 95% IgG en geringe hoeveelheden IgA (max. 6 microgram/ml). De subklassensamenstelling komt vrijwel overeen met die van normaal plasma. Bevat tevens glucosemonohydraat (overeenkomend met 25 g/l). Prednison: PREDNISON TABLETTEN [diverse fabrikanten] Tablet 5 mg. Immunomodulerende therapieën Interferon bèta-1b: BETAFERON [Schering] Poeder voor injectie - vloeistof 9,6 milj. IE; met solvens (natriumchlorideoplossing 0,54% m/v) 1,2 ml. Bevat humaan albumine als stabilisator. Komt overeen met 8 milj. IE/ml (= 0,25 mg) na reconstitutie. Interferon bèta-1a: AVONEX [Biogen Idec] Injectievloeistof 60 microg/ml; wegwerpspuit 0,5 ml (6 milj. IE). Poeder voor injectievloeistof 30 microg/ml; met solvens (water voor injec-
88 HET MULTIPELE SCLEROSE FORMULARIUM tie) 1 ml (6 milj. IE). REBIF [Serono] Oplossing voor injectie 44 microg/ml; wegwerpspuit 0,5 ml (6 milj. IE), startverpakking met 6 8,8 microg/0,2 ml (2,4 milj. IE) + 6 22 microg/0,5 ml (6 milj. IE). Oplossing voor injectie 88 microg/ml; wegwerpspuit 0,5 ml (12 milj. IE). Glatirameer: COPAXONE [Teva] Injectievloeistof 20 mg/ml; wegwerpspuit 1 ml. Natalizumab: TYSABRI [Biogen] Concentraat voor infusie - vloeistof 20mg/ml; flacon 15 ml; 300 mg per behandeling. Na verdunning bevat de infusievloeistof 2,6 mg/ml. Niet officieel geregistreerde behandelingen en symptomati sche behandeling Acetylsalicylzuur: ACETYLSALICYLZUUR TABLETTEN 500 mg [diverse fabrikanten] Tablet 500 mg. ALKA-SELTZER [Bayer] (als Na-zout) Bruistablet 324 mg. Bevat 442 mg natrium. Bevat tevens citroenzuur en natriumwaterstofcarbonaat. ASPÉGIC [Sanofi-Synthelabo] (als lysineverbinding) Poeder voor injectievloeistof 500 mg; 500 mg met solvens 5 ml. ASPIRINE [Bayer] Kauwtablet 500 mg. Tablet 100 mg, 500 mg. (als Na-zout). Bruistablet C 400 mg. Bevat 502 mg natrium. Bevat tevens ascorbinezuur 240 mg, citroenzuur en natriumwaterstof - carbonaat. ASPRO [Roche] Tablet 320 mg. (als Na-zout) Bruis - tablet Bruis 500 mg. De bruistablet bevat 250 mg natrium. Bevat tevens citroenzuur en natriumwaterstofcarbonaat. Amitryptiline: AMITRIPTYLINE TABLETTEN [diverse fabrikanten] (hydrochloride) Tablet 10 mg, 25 mg. SAROTEX [Lundbeck] (als hydrochloride). Capsule met gereguleerde afgifte Retard 25 mg, 50 mg. Tablet, omhuld 25 mg. TRYPTIZOL [Merck Sharp & Dohme] (hydro chloride) Tablet 25 mg, 50 mg, 75 mg. Amoxicilline: AMOXICILLINE CAPSULE/DRUPPELS/IN - JEC TIES/TABLETTEN [diverse fabrikanten] (als trihydraat) Capsule 250 mg, 375 mg, 500 mg. Poeder voor druppel - vloeistof, suikervrij 100 mg/ml; 20 ml. Poeder voor suspensie, suikervrij 25 mg/ml; 100 ml. Poeder voor suspensie, suikervrij 50 mg/ml; 100 ml. Tablet Disper 250 mg, 375 mg, 500
GENEESMIDDELENOVERZICHT 89 mg, 750 mg, 1000 mg. Bevat aspartaam. Tablet Disper 250 mg, 375 mg, 500 mg, 750 mg. Zonder aspartaam. (als Na-zout) Poeder voor injectievloeistof 250 mg, 500 mg, 1000 mg. Bevat per 100 mg poeder 5,98 mg natrium. Azathioprine: AZATHIOPRINE INJECTIES/TABLETTEN [di - ver se fabrikanten] Tablet 25 mg, 50 mg. (als Na-zout) Poeder voor injectievloeistof 50 mg. IMURAN [GlaxoSmithKline] Tablet 25 mg, 50 mg. (als Na-zout) Poeder voor injectie vloei - stof 50 mg. Baclofen: BACLOFEN TABLETTEN [Diverse fabrikanten] Tablet 10 mg, 25 mg. LIORESAL [Novartis] Tablet 5 mg, 10 mg, 25 mg. Botulinetoxine: BOTOX [Allergan] Poeder voor injectie vloei - stof; flacon. Bevat per flacon 100 E gezuiverd hemaggluti ni ne - complex (overeenkomend met ca. 6 nanog gezuiverd toxine). Bevat tevens 0,5 mg humaan albumine. DYSPORT [Ipsen] Poeder voor injectievloeistof; flacon. Bevat per flacon 500 E hemagglutininecomplex (BoTx-A) (overeenkomend met 12,5 nanog toxine). Bevat tevens 125 microg humaan albumine. Na reconstitutie bevat de gebruiksklare oplossing 200 E/ml, of (indicatieafhankelijk) 500 E/ml. Carbamazepine: CARBAMAZEPINE TABLETTEN/ SUSPEN- SIE [diverse fabrikanten] Suspensie (suikervrij) 20 mg/ml; 250 ml. De suspensie bevat als conserveermiddel methyl- en propylparahydroxybenzoaat. Tablet 100 mg, 200 mg. Tablet met gereguleerde afgifte 200 mg, 400 mg. Deelbaar. TEGRE- TOL [Novartis] Stroop (suikervrij) 20 mg/ml; 250 ml. De stroop bevat als conserveermiddel methyl- en propylpara - hydroxybenzoaat. Tablet 100 mg, 200 mg. Tablet met gere - guleerde afgifte CR Divitab 200 mg, 400 mg. Deelbaar. Carboprost: PROSTIN [Pfizer] (als trometamolzout) Injec tie - vloeistof 0,25 mg/ml; ampul 1 ml. Bevat conserveermiddel benzylalcohol. Cinnarizine: CINNARIZINE TABLETTEN [diverse fabrikanten] Tablet 25 mg. Cladibrine: LEUSTATIN [Janssen-Cilag] Concentraat voor infusievloeistof 1 mg/ml; flacon 10 ml. Clonazepam: RIVOTRIL [Roche] Druppelvloeistof 2,5 mg/ml;
90 HET MULTIPELE SCLEROSE FORMULARIUM 10 ml. Injectievloeistof 1 mg/ml; 1 ml + verdunningsvloeistof 1 ml. De injectievloeistof bevat benzylalcohol. Tablet 0,5 mg, 2 mg. Clonidine: CATAPRESAN [Boehringer Ingelheim] (hydrochloride) Injectievloeistof 0,15 mg/ml; ampul 1 ml. CLONIDINE TA BLETTEN [diverse fabrikanten] (hydrochloride) Ta blet 0,15 mg. Tablet, omhuld 0,025 mg. DIXARIT [Boehringer Ingelheim] (hydrochloride) Dragee 0,025 mg. Cyclofosfamide: ENDOXAN [Baxter] (als 1-water) Tablet, omhuld 50 mg. Poeder voor injectievloeistof 200 mg, 500 mg, 1000 mg. Dantroleen: DANTRIUM CAPSULES [Procter & Gamble] (Nazout) Capsule 25 mg, 50 mg. DANTRIUM INJECTIES [Procter & Gamble] (Na-zout) Poeder voor injectievloeistof 20 mg; flacon. Diazepam: DIAZEMULS [Alpharma] Injectievloeistof (o/wemulsie) 5 mg/ml; ampul 2 ml. DIAZEPAM INJECTIES/REC - TIOLEN/TABLETTEN [diverse fabrikanten] Injectievloeistof 5 mg/ml; ampul 2 ml. Rectiole 2 mg/ml; 2,5 ml. Rectiole 4 mg/ml; 2,5 ml. De rectiole bevat benzylalcohol. Tablet 2 mg, 5 mg, 10 mg. STESOLID [Alpharma] Rectiole 2 mg/ml; 2,5 ml. Rectiole 4 mg/ml; 2,5 ml. De rectiole bevat benzylalcohol. Tablet 2 mg, 5 mg, 10 mg. Zetpil 5 mg, 10 mg. Fentolamine: REGITINE [Novartis] (mesilaat) Injectievloeistof 10 mg/ml; ampul 1 ml. Bevat conserveermiddel natriumpyrosulfiet. ANDROSKAT [Altana] Injectievloeistof voor intra - caverneuze toediening; ampul 2 ml met toedieningssysteem. Bevat per ml: papaverine (hydrochloride) 15 mg, fento l a mi - ne(mesylaat) 0,5 mg. Fluvoxamine: FEVARIN [Solvay] (maleaat) Tablet, omhuld 50 mg, 100 mg. FLUVOXAMINE TABLETTEN [diverse fabrikanten] (maleaat) Tablet, omhuld 50 mg, 100 mg. Gabapentine: GABAPENTINE CAPSULES/TABLETTEN [di - ver se fabrikanten] Capsule 100 mg, 300 mg, 400 mg. Tablet, omhuld 600 mg, 800 mg. NEURONTIN [Pfizer] Capsule 100 mg, 300 mg, 400 mg. Tablet, omhuld 600 mg, 800 mg. Galantamine: REMINYL [Janssen-Cilag] (als hydrobromide) Tablet, omhuld 4 mg.
GENEESMIDDELENOVERZICHT 91 Capsule met gereguleerde afgifte Retard 8 mg, 16 mg, 24 mg. Lactulose: DUPHALAC STROOP [Solvay] Stroop 667 mg/ml; 200 ml, 300 ml, 1000 ml. Stroop 667 mg/ml; in sachet à 15 ml. De stroop bevat galactose en lactose. LACTULOSE POEDER [Diverse fabrikanten] Poeder 6 g; in sachet. Poeder 12 g; in sachet. Stroop 667 mg/ml; 300 ml, 500 ml, 1000 ml. Stroop 667 mg/ml; in sachet à 15 ml. De stroop bevatten galactose en lactose. LAXEERDRANK LACTULOSE [Healthyfarm] Stroop 670 mg/ml; 300 ml, 1000 ml. LAXEERSIROOP [Samen wer - ken de apothekers] Stroop 670 mg/ml; 200 ml. LEGENDAL [Zambon] Granulaat 6 g; in sachet. Granulaat 12 g; in sachet. Lamotrigine: LAMICTAL [GlaxoSmithKline] Tablet Dispers 2 mg, 5 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg. LAMOTRIGINE TABLETTEN [diverse fabrikanten] Tablet Dispers 2 mg, 5 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg. Laxantia: BISACODYL DRAGEES/ TABLETTEN/ ZETPILLEN [diverse fabrikanten] Dragee 5 mg. Tablet, maagsapresistent 5 mg. Sommige dragees en tabletten bevatten de kleurstof tartrazine. Zetpil 5 mg, 10 mg. DULCOLAX [Boehringer Ingel - heim] Tablet, maagsapresistent 5 mg. Zetpil voor vol wassenen 10 mg. LAXEERDRAGEE BISACODYL [diverse fabrikanten] Tablet, maagsapresistent 5 mg. LAXEERTABLET BISACODYL [diverse fabrikanten] Tablet, maagsapresistent 5 mg. NOURI- LAX [Chefaro] Tablet, maagsapresistent 5 mg. Levetiracetam: KEPPRA [UCB] Concentraat voor infusie - vloeistof 100 mg/ml; flacon 5 ml. Het concentraat bevat 7,2 mg natrium per flacon. Oplossing voor oraal gebruik 100 mg/ml; 300 ml. Conserveermiddel: de oplossing bevat me - thyl- en propylparahydroxybenzoaat. Tablet, omhuld 250 mg, 500 mg, 1000 mg. Memantine: EBIXA [Lundbeck] (hydrochloride) Tablet 10 mg. Druppels voor oraal gebruik 10 mg/g; oplossing 50 ml. Methotrexaat: EMTHEXATE [Pharmachemie] (als Na-zout) Injectievloeistof PF 2,5 mg/ml; flacon 2 ml. Injectievloeistof PF 25 mg/ml; flacon 2 ml, 10 ml, 20 ml, 40 ml. Injectie vloei - stof PF 100 mg/ml; flacon 10 ml, 50 ml. METHOTREXAAT TABLET [diverse fabrikanten] Tablet 2,5 mg, 10 mg. METO- JECT [Medac] (als Na-zout) Injectievloeistof 10 mg/ml; weg-
92 HET MULTIPELE SCLEROSE FORMULARIUM werpspuit 1 ml, 1,5 ml, 2 ml, 2,5 ml. Mitoxantron: MITOXANTRON INJECTIES [diverse fabrikanten] Concentraat voor infusievloeistof 2 mg/ml; flacon 5 ml, 10 ml, 12,5 ml. Modafinil: MODIODAL [Cephalon] Tablet 100 mg. Nutrofurantoïne: FURABID [Goldshield] Capsule met gere - guleerde afgifte 100 mg. 25 mg macrokristallijn, 75 mg als monohydraat. FURADANTINE [Goldshield] Capsule 50 mg, 100 mg. NUTROFURANTOÏNE- Mc [diverse fabrikanten] Capsule 50 mg, 100 mg. NUTROFURANTOÏNE SUSPENSIE LNA [Formularium der Nederlandse Apothekers] Suspensie 10 mg/ml; 100 ml. Oxybutinine: DRIDASE [Altana] (hydrochloride) Stroop 1 mg/ml; 250 ml. De stroop bevat methylparahydroxybenzoëzuur als conserveermiddel. Tablet 2,5 mg, 5 mg. KEN- TERA [UCB] Pleister met gereguleerde afgifte 36 mg/39 cm 2 komt overeen met 3,9 mg/etmaal. OXYBUTYNINE TABLET- TEN [diverse fabrikanten] (hydrochloride) Tablet 2,5 mg, 5 mg. Papaverine: PAPAVERINE TABLETTEN [diverse fabrikanten] (hydrochloride) Tablet 50 mg. Phenytoïne: DIPHANTOÏNE [Katwijk Farma] (Na-zout) Injectievloeistof 50 mg/ml; ampul 5 ml. DIPHANTOÏNE Z [Katwijk Farma] (zuur). Tablet 23 mg, 46 mg, 69 mg, 92 mg. Overeenkomend met resp. 25 mg, 50 mg, 75 mg en 100 mg fenytoïnenatrium. EPA NU - TIN [Pfizer] (Na-zout) Injectievloeistof 50 mg/ml; ampul 5 ml. Piracetam: NOOTROPIL [UCB] Drank 200 mg/ml; 200 ml. Tablet 800 mg, 1200 mg. PIRACETAM TABLETTEN [diverse fabrikanten] Tablet 800 mg. Pirazetam: NOOTROPIL [UCB] Drank 200 mg/ml; 200 ml. Tablet 800 mg, 1200 mg. PIRACETAM TABLETTEN [diverse fabrikanten] Tablet 800 mg. Pregalabine: LYRICA [Pfizer] Capsule 75 mg, 150 mg, 300 mg. Primidon: MYSOLINE [Fargon Farmaceuticals] Tablet 250 mg. Psylliumzaad: METAMUCIL [diverse fabrikanten] (vezels) Poe der, suikervrij Lemon 581g/g; in sachet à 5,8 g. Poeder,
GENEESMIDDELENOVERZICHT 93 sui kervrij Lemon 581 mg/g; 174 g. Poeder, suikervrij Orange 86 mg/g; 174 g, 335 g. De poeders bevatten 4 mg aspartaam per sachet of per dosis, overeenkomend met 2 mg fenyl alanine. PSYLLIUMVEZELS [diverse fabrikanten] Gra - nu laat, suikervrij 3,6 g; in sachet à 3,6 g. Granulaat, suiker vrij Orange 3,25; in sachet à 3,25 g. VOLCOLON [Pfizer] (zaadhuid) Gra nulaat 660 mg/g; in sachet à 6 g. Bevat saccharose 376 mg/g. Granulaat, suikervrij 980 mg/g; in sachet à 4 g, 250 g. Het sachet bevat sorbitol 10 g/100 g. Riluzol: RILUTEK [Aventis] Tablet, omhuld 50 mg. Rivastigmine: EXELON [Novartis] (waterstoftartraat) Capsule 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg, 6 mg. Sildenafil: REVATIO [Pfizer] (als citraat) Tablet 20 mg. VIAGRA [Pfizer] (als citraat) Tablet 25 mg, 50 mg, 100 mg. Symmetrel: AMANTRADINE (hydrochloride) Capsule 100 mg. Tizanidine: SIRDALUD [Novartis] (als hydrochloride). Capsule met gereguleerde afgifte MR 6 mg. Tablet 2 mg, 4 mg. TIZANIDINE TABLETTEN [diverse fabrikanten] (als hy dro - chloride) Tablet 2 mg, 4 mg. Tolterodyne: DETRUSITOL [Pfizer] (l-tartraat) Capsule met verlengde afgifte SR 2 mg, 4 mg. Tablet, omhuld 1 mg, 2 mg. Valproïnezuur: DEPAKINE [Sanofi-Synthelabo] (Na-zout) Drup pelvloeistof 300 mg/ml; 60 ml. Bevat per ml: natrium 42 mg. Poeder voor injectievloeistof 400 mg; met solvens 4 ml. Stroop, suikervrij 40 mg/ml; 300 ml. Tablet, maagsapresistent Enteric 150 mg, 300 mg, 500 mg. Bevat per Enteric-tablet 300 mg: natrium 42 mg; per Enteric-tablet 500 mg: natrium 70 mg. (-zuur en Na-zout in verhouding 1:2, sterkte is uitgedrukt als het natriumzout). Tablet, deelbaar met gereguleerde afgifte Chrono 300 mg, 500 mg. Granulaat met gereguleerde afgifte Chronosphere 100 mg, 250 mg, 500 mg, 750 mg, 1000 mg. NATRIUMVALPROAAT DRANK/TABLETTEN [diverse fabrikanten] (Na-zout) Drank (Mixtura natrii valproatis 60 mg/ml) 60 mg/ml; 250 ml. Tablet, maagsapresistent 300 mg, 500 mg, 600 mg. Bevat per tablet: natrium resp. 20,8 mg, 41,5 mg en 69,2 mg. Tablet met gereguleerde afgifte Retard 300 mg, 500 mg. (-zuur en Na-zout in verhouding 1:2, sterkte is uitgedrukt als het natriumzout)
94 HET MULTIPELE SCLEROSE FORMULARIUM Tablet met gereguleerde afgifte Chrono 300 mg, 500 mg. ORFIRIL (Pharmachemie] (Na-zout) Capsule met gereguleer - de afgifte CR 150 mg, 300 mg. Granulaat met gereguleerde afgifte CR 500 mg; in sachet. Granulaat met gereguleerde afgifte CR 1000 mg; in sachet. Oplossing voor injectie 100 mg/ml; ampul 3 ml. PROPYMAL [Katwijk] (-zuur) Capsule, maagsapresistent 150 mg, 300 mg, 450 mg, 600 mg. Bevat propylhydroxy- en ethylhydroxybenzoaat. Drank 60 mg/ml; 250 ml. VALPROÏNEZUUR [Formularium der Nederlandse Apothekers] Zetpil 250 mg, 500 mg. In een vette basis (Sup po - sitoria acidi valproici FNA).
Alles over MS Bundel met daarin álle aspecten van MS in uw leven. Oorzaken van MS. Wat er nog méér mogelijk is aan behandelingen. Onderzoek. Hoe anderen hiermee omgaan. De frustraties. Tips voor vrienden. Waar vind ik MS-verpleegkundigen. Maar ook: seks en gevoelloosheid, incontinentie, gewichtsproblemen enz. U krijgt de bundel op aanvraag toegezonden met een acceptgiro. Een vrijwillige(!) bijdrage voor de productie- en verzendkosten is welkom. Rhôneweg 6 1043 AH Amsterdam Tel. (020) 611 66 66 Fax (020) 611 76 95 www.ms-anders.nl