BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. IMOVAX POLIO suspensie voor injectie Geïnactiveerd poliomyelitisvaccin.

Vergelijkbare documenten
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Geïnactiveerd poliomyelitisvaccin.

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN.2 KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING

TETRAVAC Geadsorbeerd difterie-, tetanus-, acellulair kinkhoest- en geïnactiveerd poliovaccin

BIJSLUITER. REVAXiS suspensie voor injectie in vooraf gevulde spuit Difterie-, tetanus- en (geïnactiveerd) poliomyelitisvaccin (geadsorbeerd)

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. PNEUMO 23, oplossing voor injectie Polyosidisch pneumokokkenvaccin

2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING. Actief bestanddeel: Gezuiverd capsulair Vi polyoside van Salmonella typhi (stam Ty2): 25 microgram

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Poliomyelitisvaccin, suspensie voor injectie Poliomyelitisvaccin multidose, suspensie voor injectie

BIJSLUITER. MUTAGRIP S PASTEUR, suspensie voor injectie in voorgevulde spuit Griepvaccin op basis van een gesplitst virus, geïnactiveerd

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKERS. AVAXIM, suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit 160U/0,5 ml

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKER VAXIGRIP, suspensie voor injectie in voorgevulde spuit. Griepvaccin (gesplitst virion, geïnactiveerd)

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. REVAXIS Suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. ditekibooster,suspensie voor injectie in voorgevulde spuit

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKERS. AVAXIM, suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit Hepatitis A vaccin (geïnactiveerd, geadsorbeerd)

Bijsluiter: Informatie voor de gebruiker. REVAXIS Suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit

Gezuiverd capsulair Vi polysaccharide van Salmonella typhi (stam Ty2)

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER TETRAVAC, SUSPENSIE VOOR INJECTIE

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Terbinafine BIORGA 250 mg tabletten. Terbinafine. Inhoud van deze bijsluiter:

BIJSLUITER (Ref )

BIJSLUITER : INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER

Module 1 Administrative Information of prescribing Information

BIJSLUITER (Ref )

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Neurobion 100 mg 100 mg 1 mg / 3 ml oplossing voor injectie Vitaminen B 1 + B 6 + B 12

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Benzac Wash 5%, suspensie Benzoylperoxide

DERMANOX 20 mg/g crème

BIJSLUITER. pagina 1 Bisolnex 1705

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. difterie toxoïd, tetanus toxoïd, polio trivalente bulk

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS

STAMARIL PASTEUR poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie Gestabiliseerd, verzwakt levend vaccin tegen gele koorts

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER

NOSCAPINE HCL, stroop 1 mg/ml Noscapine

2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING. Raadpleeg rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS VAXIGRIP, suspensie voor injectie in voorgevulde spuit. Griepvaccin (gesplitst virion, geïnactiveerd)

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

MEDICA KEELSPRAY MENTHOL,

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

Thiamine HCl Teva 25 mg, tabletten Thiamine HCl Teva 50 mg, tabletten Thiamine HCl Teva 100 mg, tabletten thiaminehydrochloride

BIJSLUITER (Ref )

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. NUSO-SAN menthol 1mg/ml neusspray, oplossing. Xylometazoline hydrochloride

1. Wat is Leidapharm Paracetamol/Coffeïne 500/50 mg en waarvoor wordt het gebruikt

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. ANGIN-SAN keelspray ANGIN-SAN zuigtabletten. Dequalinium chloride Lidocaïne hydrochloride

2. Wat u moet weten voordat u Paracetamol comp. Apotex gebruikt

Vicks Hoestdrank noscapinehydrochloride 1 mg/ml, drank Noscapine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. PROGESTOGEL 1% gel. Progesteron

Thiamini hydrochloridum 100 mg/ml, oplossing voor injectie thiaminehydrochloride

Bijsluiter: Informatie voor de gebruik(st)er. BRONCHOSEDAL Dextromethorphan HBr 1,5 mg/ml siroop. Dextromethorfanhydrobromide

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. BENZAC 5% Gel BENZAC 10% Gel Benzoylperoxide

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. MUCOANGIN, zuigtabletten 20mg ambroxolhydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. GAVISCON BABY suspensie voor oraal gebruik. natriumalginaat en natriumbicarbonaat

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Vaxigrip, suspensie voor injectie in voorgevulde spuit. Griepvaccin (gesplitst virion, geïnactiveerd)

Act-HIB 10 microgram/0,5 ml, poeder en oplosmiddel voor injecteerbare oplossing Geconjugeerd Haemophilus influenzae type b vaccin

Package Leaflet / 1 van 5

SIROXYL 250 MG/5 ML SIROOP SIROXYL 1500 MG GRANULAAT SIROXYL ZONDER SUIKER VOOR VOLWASSENEN 750 MG/15 ML DRANK SIROXYL KINDEREN 100 MG/5 ML SIROOP

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Livostin 0,5 mg/ml oogdruppels, suspensie. levocabastine

PARONAL I.E. PARONAL I.E.

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER

B. BIJSLUITER. QRDnl ZIRORPHAN I.D.PHAR 30 Okt.2008 p 1/19

ROTER NOSCAPECT 1 mg/ml, stroop noscapine

Bijsluiter: Informatie voor gebruikers

Package Leaflet

2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT

als u duidelijke tekens van de ziekte van Parkinson of andere bewegingsstoornissen vertoont.

BIJSLUITER (Ref )

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Sinecod, 0,15%, siroop. Butamiraatcitraat

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Levocetirizine-ratio 5 mg filmomhulde tabletten

Paracetamol/coffeïne 500/50 PCH, tabletten 500/50 mg Paracetamol / coffeïne

BIJSLUITER. BIbv pagina 1 Bisolnex 1312

SPORTFLEX 10 mg/g oplossing-huidspray

BIJSLUITER. BIbv pagina 1 van 6 Mucoangin zuigtabletten PIL 1101

BIJSLUITER : Informatie voor de gebruik(st)er. LYSOMUCIL 200 mg capsules

1. Wat is Fexofenadine HCl ratiopharm en waarvoor wordt het gebruikt. 2. Wat u moet weten voordat u Fexofenadine HCl ratiopharm gebruikt

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Lotriderm 0,5 mg/g-10 mg/g, crème

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Loratadine Mylan 10 mg filmomhulde tabletten Loratadine

BIJSLUITER. pl-market-nl-radikal-oct10-apprnov10.docx 1/5

BIJSLUITER 1/6. PROGESTOGEL 1% Versie februari 2014 be-pl-nl (Implementatie PSUR #17445 var IB #180584)

Siroxyl 250 mg/5 ml siroop Siroxyl 1500 mg granulaat Siroxyl zonder suiker voor volwassenen 750 mg/15 ml drank Siroxyl kinderen 100 mg/5 ml siroop

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. TRANSITOL, pasta voor oraal gebruik in pot Lactulose/paraffineolie/vaseline

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Calcium/Vitamine D3

BIJSLUITER. vs

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Mucoangin Cassis 20 mg zuigtabletten ambroxolhydrochloride

1. WAT IS TYPHERIX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?

BIJSLUITER: Informatie voor de gebruik(st)er. LYSOMUCIL 600 mg bruistabletten

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS

BIJSLUITER ZINERYT, OPLOSSING VOOR CUTAAN GEBRUIK

Package leaflet

BIJSLUITER van 6

BIJSLUITER : Informatie voor de gebruik(st)er. ACETYLCYSTEINE APOTEX 600 mg bruistabletten

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Havrix 1440, Havrix Junior 720 Suspensie voor injectie Geïnactiveerd, geadsorbeerd vaccin tegen hepatitis A

2. Wat u moet weten voordat u DA Paracetamol met Coffeïne 500 mg/50 mg gebruikt

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Opticrom 2% oogdruppels, oplossing. Natriumcromoglicaat

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. calcium / vitamine D 3

Calciumgluconaat Teva 500 mg met pepermuntsmaak, kauwtabletten

Isosorbidedinitraat 5 PCH, tabletten 5 mg Isosorbidedinitraat

Transcriptie:

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER IMOVAX POLIO suspensie voor injectie Geïnactiveerd poliomyelitisvaccin. Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel kan zonder voorschrift verkregen worden. Desondanks moet u Imovax Polio zorgvuldig gebruiken om een goed resultaat te bereiken. Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nog eens door te lezen. Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker. Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker. In deze bijsluiter 1. Wat is IMOVAX POLIO en waarvoor wordt het gebruikt 2. Wat u moet weten voordat u IMOVAX POLIO gebruikt 3. Hoe wordt IMOVAX POLIO gebruikt 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u IMOVAX POLIO 6. Aanvullende informatie.1 WAT IS IMOVAX POLIO EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT Dit vaccin is aangewezen bij de preventie van poliomyelitis (poliomyelitisvirussen van het type 1, 2 en 3) bij zuigelingen, kinderen en volwassenen als primovaccinatie en als herhalingsinenting. IMOVAX POLIO wordt aangewezen: voor patiënten met immunodepressie, hun omgeving en personen bij wie het orale vaccin tegen poliomyelitis is gecontra-indiceerd; als herhalingsinenting bij personen die voorafgaandelijk een oraal vaccin hebben gehad tegen poliomyelitis..2 WAT U MOET WETEN VOORDAT U IMOVAX POLIO GEBRUIKT Gebruik IMOVAX POLIO niet: als u allergisch (overgevoelig) bent voor het werkzaam bestanddeel of voor één van de andere bestanddelen van IMOVAX POLIO; als u vroeger reeds een ernstige reactie vertoonde op het vaccin of op een vaccin met dezelfde bestanddelen; als u hoge koorts of een acute ziekte heeft; in dat geval wordt de vaccinatie enkele dagen uitgesteld totdat u genezen bent. Win bij twijfel zeker het advies van uw arts in.

Wees extra voorzichtig met IMOVAX POLIO Niet intraveneus toedienen: de naald niet inbrengen in een bloedvat. Omdat elke dosis niet-doseerbare sporen kan bevatten van neomycine, streptomycine en polymyxine B die gebruikt werden bij de productie van het vaccin, moet het vaccin voorzichtig worden toegediend aan personen die overgevoelig zijn voor deze antibiotica (en andere antibiotica van dezelfde klasse). Waarschuw uw arts als u allergisch bent. Zoals voor alle vaccinaties moet een geschikte medische behandeling onmiddellijk voorhanden zijn voor het geval dat een anafylactische reactie optreedt na de injectie. De immunogeniciteit van IMOVAX POLIO kan verlaagd zijn door immunodeficiëntie of een immunosuppressieve behandeling. In dat geval is het aanbevolen de vaccinatie uit te stellen tot na de behandeling. Toch wordt de vaccinatie van personen die lijden aan een chronische immunodeficiëntie, zoals HIV-infecties, aanbevolen zelfs al kan de immuunrespons beperkt worden. Zoals voor elk inspuitbaar vaccin moet IMOVAX POLIO voorzichtig worden toegediend aan personen met een verlaagd aantal bloedplaatjes (trombocytopenie) of een bloedingsstoornis omdat er een bloeding bij deze personen kan optreden na een intramusculaire toediening. Aarzel bij twijfel niet het advies van uw arts in te winnen. Gebruik met andere geneesmiddelen IMOVAX POLIO mag tijdens eenzelfde vaccinatiesessie gelijktijdig worden toegediend met andere vaccins. Verschillende spuiten en afzonderlijke injectieplaatsen moeten worden gebruikt bij gelijktijdige toediening. Behalve in het geval van een immunosuppressieve behandeling (zie rubriek 2 Bijzondere voorzorgen), is er geen enkele belangrijke klinische interactie aangetoond met andere behandelingen of biologische producten. Als het vaccin wordt ingespoten bij personen met een tekort aan antilichamen, kan de immuunrespons afwezig blijven. Vertel uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt of kort geleden heeft gebruikt. Dit geld ook voor geneesmiddelen die u zonder voorschrift kunt krijgen. Zwangerschap en borstvoeding Aangezien er niet voldoende gegevens beschikbaar zijn, mag IMOVAX POLIO enkel worden ingespoten bij zwangere vrouwen indien het echt niet anders kan. Borstvoeding is geen contra-indicatie. Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt. Rijvaardigheid en het gebruik van machines Er is geen onderzoek verricht met betrekking tot de effecten op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen..3 HOE WORDT IMOVAX POLIO GEBRUIKT

Primovaccinatie: Vanaf de leeftijd van 2 maanden: 3 inspuitingen van 0,5 ml moeten om de 1 of 2 maanden worden toegediend Bij niet-geïmmuniseerde volwassenen moeten 2 inspuitingen van 0,5 ml om de 1 of 2 maanden worden toegediend Herhalingsinentingen: Bij zuigelingen wordt een 4 de dosis (1 ste herhalingsinenting) toegediend 1 jaar na de 3 de dosis van de primovaccinatie Voor kinderen en adolescenten: een herhalingsinenting wordt na 5 jaar toegediend Voor volwassenen: een 3 de dosis (1 ste herhalingsinenting) wordt toegediend 1 jaar na de 2 de dosis van de primovaccinatie, gevolgd door een herhalingsinenting om de 5 jaar.. Toediening: Bij voorkeur wordt het vaccin intramusculair toegediend, maar het kan ook subcutaan gebeuren. Bij zuigelingen wordt het vaccin ingespoten in het anterolaterale deel van de dij en bij kinderen, adolescenten en volwassenen in de regio deltoidea. Wat u moet doen als u meer van IMOVAX POLIO heeft gebruikt dan u zou mogen Wanneer u te veel van IMOVAX POLIO heeft gebruikt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts, apoteker of het Antigifcentrum (070/245.245)..4 MOGELIJKE BIJWERKINGEN Zoals alle geneesmiddelen kan IMOVAX POLIO bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen deze bijwerkingen krijgt. De meest vermelde bijwerkingen zijn: Lokale reacties op de injectieplaats: pijn, erytheem (roodheid van de huid), verharding. Matige koorts van voorbijgaande aard. Ook andere bijwerkingen werden vermeld: Lokale reacties op de injectieplaats: een oedeem kan opduiken binnen de 48 uur en een tot twee dagen aanhouden. Lymfadenopathie (vergroting van de lymfeklieren). Overgevoeligheidsreactie (allergie, heel ernstige reactie, anafylactische shock) op één van de bestanddelen van het vaccin. Matige artralgie (gewrichtspijn) van voorbijgaande aard en myalgie (spierpijn) tijdens de dagen na de vaccinatie. Stuiptrekkingen al dan niet gepaard met koorts tijdens de dagen na de vaccinatie, hoofdpijn, matige paresthesie (tintelend gevoel) van voorbijgaande aard (vooral van de onderste ledematen) die binnen de twee weken na de vaccinatie opduiken. Opgewondenheid, slaperigheid en prikkelbaarheid tijdens het eerste uur of de dagen na de vaccinatie, maar deze bijwerkingen verdwijnen snel. Rash (uitgebreide huiduitslag), urticaria.

Bij baby s die veel te vroeg worden geboren (op of vóór 28 weken zwangerschap) kunnen gedurende 2 à 3 dagen na de vaccinatie langere pauzes dan normaal tussen ademhalingen optreden. Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker..5 HOE BEWAART U IMOVAX POLIO Buiten het bereik en zicht van kinderen houden. Bewaren in de koelkast (2 C 8 C). Niet invriezen. Bewaar de spuit in de buitenverpakking om tegen licht te beschermen. Gebruik IMOVAX POLIO niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking na EXP. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand. Gebruik IMOVAX POLIO niet als u merkt dat het vaccin troebel is. Geneesmiddelen dienen niet weggegooid te worden via het afvalwater of met huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die niet meer nodig zijn. Deze maatregelen zullen helpen bij de bescherming van het milieu..6 AANVULLENDE INFORMATIE Wat bevat IMOVAX POLIO Elke dosis van 0,5 ml IMOVAX POLIO bevat: De werkzame stoffen zijn: Geïnactiveerd poliomyelitisvirus type 1 (Mahoney) 40 eenheden D-antigeen * Geïnactiveerd poliomyelitisvirus type 2 (MEF-1) 8 eenheden D-antigeen * Geïnactiveerd poliomyelitisvirus type 3 (Saukett) 32 eenheden D-antigeen * * Eenheden D-antigeen volgens de aanbevelingen van de WGO of een equivalente hoeveelheid antigeen bepaald volgens een geschikte immunochemische methode Dit vaccin volgt de aanbevelingen van de Europese Farmacopee en de WGO. Dit vaccin wordt aangemaakt vanuit de poliomyelitisvirussen type 1, 2 en 3 die gekweekt zijn op Vero-cellen en gezuiverd en geïnactiveerd door formaldehyde. Andere bestanddelen zijn: 2-fenoxyethanol*, formaldehyde, medium 199** q.s. 0,5 ml*** * 2-fenoxyethanol in een oplossing van fenoxyethanol met 50% ethanol ** Het medium 199 van Hanks (zonder fenolrood) is een complex mengsel van aminozuren (waaronder fenylalanine), minerale zouten, vitaminen en andere bestanddelen (waaronder glucose), waaraan polysorbaat 80 is toegevoegd, verdund in water voor injecties. *** Zoutzuur of natriumhydroxide wordt toegevoegd om de ph-waarde aan te passen.

Dit vaccin kan niet-doseerbare sporen bevatten van neomycine, streptomycine en polymyxine B, die gebruikt werden bij de productie. Hoe ziet IMOVAX POLIO er uit en wat is de inhoud van de verpakking IMOVAX POLIO is een suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit met een aangehechte naald. Het vaccin wordt aangeboden in doosjes van 1. Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant Registratiehouder: Sanofi Pasteur MSD Jules Bordetlaan 13 B-1140 Brussel België Fabrikant: Sanofi Pasteur S.A. Campus Mérieux 1541 avenue Marcel Mérieux F-69280 Marcy l'etoile Frankrijk. Registratie nummer: BE133637 Aflevering wijze: geneesmiddel op medisch voorschrift Deze bijsluiter is voor het laast herzien in oktober 2009 Deze bijsluiter is voor de laatste keer goedgekeurd in 02/2010.