Geachte collega, CONTRA-INDICATIES AANDOENINGEN

Vergelijkbare documenten
Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank.

Itemnummer Omschrijving Koppelingen 104 Interacties nog niet beoordeeld Gekoppeld: - Gemtuzumab ozogamicine - Burosumab - Voxilaprevir

Geachte collega, INTERACTIES. Bijzonder Kenmerk Interacties nog niet beoordeeld *

Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank.

Geachte collega, CONTRA-INDICATIES

Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank.

Geachte collega, INTERACTIES

Voor contra-indicatie angina pectoris is diclofenac voor rectaal gebruik gekoppeld. Dit was ten onrechte niet gekoppeld.

Geachte collega, CONTRA-INDICATIES

Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank.

Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank.

Geachte collega, INTERACTIES

Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank.

Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank.

Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank.

Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank.

Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank.

Geachte collega, INTERACTIES

Geachte collega, INTERACTIES

85367 INSULINE GLARGINE 100E/ML INJVLST FL 10ML LANTUS INJ 100E/ML PATROON 3ML

HPK HPK-naam PRK PRK-naam oud PRK-naam nieuw TRESIBA FLEXTOUCH INJVLST 100E/ML WWSP 3ML INSULINE DEGLUDEC INJ PEN 300E=3ML (100E/ML)

Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank.

Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank.

Geachte collega, CONTRA-INDICATIES AANDOENINGEN

Geachte collega, CONTRA-INDICATIES AANDOENINGEN

Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank.

Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank.

Er zijn verschillende nieuwe bewakingen op de contra-indicatie leverfunctiestoornis. De bewaking op vinorelbine is gesplitst in oraal en parenteraal.

Geachte collega, INTERACTIES

Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank. + guselkumab

Geachte collega, INTERACTIES

Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank.

Voor de contra-indicatie depressie zijn nee/nee-bewakingen opgenomen voor varenicline en voor antiepileptica.

Voor de contra-indicatie Contactlenzen zijn bewakingen opgenomen. Er zijn 5 ja/ja-bewakingen voor deze contra-indicatie.

Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank.

Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank.

Geachte collega, CONTRA-INDICATIES AANDOENINGEN

Geachte collega, CONTRA-INDICATIES

HPK HPK-naam PRK PRK-naam TRESIBA FLEXTOUCH INJVLST INSULINE DEGLUDEC INJ PEN 300E=3ML (100E/ML)

Quetiapine is verplaatst van bewaking Lang-QT-intervalsyndroom: QT-verlengers (geen TDP) naar Lang-QTS: Onveilige middelen bij aangeboren LQTS.

Geachte collega, CONTRA-INDICATIES AANDOENINGEN

Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank.

Geachte collega, INTERACTIES

65838 INSULINE LISPRO 100E/ML INJVLST FL 10ML HUMALOG INJVLST 100E/ML PATROON 3ML

Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank.

GENERIEKE NAAM SLIKKLACHTEN SONDEVOEDING

Geachte collega, INTERACTIES

Geachte collega, INTERACTIES. Bijzonder Kenmerk Interacties nog niet beoordeeld *

KNMP voorschrift. Basisinstellingen medicatiebewaking AIS. april Koninklijke Nederlandse Maatschappij ter bevordering der Pharmacie

Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank.

Overzicht vergoedingen op maat gemaakte medicijnen

Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank.

Vanaf nu leverbaar in Aurobindo verpakking

Geachte collega, INTERACTIES

KNMP voorschrift. Basisinstellingen medicatiebewaking AIS. Koninklijke Nederlandse Maatschappij ter bevordering der Pharmacie

Afgeleide contraindicatieaard

Overzicht preferente geneesmiddelen Achmea en Agis 2010

Casus Doseringen. V Behorend bij inzichtelijkheidsmeting Doseringen V 2.2. Datum 21 maart 2017 Versienummer V Pagina 1/34

Ministerie van Volksgezondheid,

Casus bij Implementatierichtlijnen Interactiebestand Versie 3

Producten KNMP farmacotherapie en geneesmiddelinformatie

Naam medicijn Vergoeding p Eve er 1 ntue -1 le -201 voor 6 waarde

Lijst met aangewezen preferente geneesmiddelen vanaf 1 januari 2016

KNMP-VOORSCHRIFT BASISINSTELLINGEN MEDICATIEBEWAKING AIS OKTOBER 2018 APOTHEKERSORGANISATIE

Wijziging vergoeding doorgeleverde bereidingen per 1 januari 2016

Overzicht vergoedingen op maat gemaakte medicijnen

Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank.

Farmacotherapeutische toelichting Pijnbestrijding gaat in het algemeen volgens het WHO-stappenplan.

Geachte collega, CONTRA-INDICATIES

Medicinale behandeling van SOA s. Linda Vas Dias Apotheker Regioapotheek IJsselland IJsselland Ziekenhuis 29 mei 2018

Verschillijst vergoeding doorgeleverde bereidingen (versie 13 oktober 2016)

Jaarlijkse wijzigingen in groepen Aan overige geslachtshormonen en modulatoren is een nieuwe ATC-4-groep toekend. Zie tabel 1.

BELEID TEN AANZIEN VAN DE VERGOEDING VAN DOORGELEVERDE BEREIDINGEN (DB s) VANAF 1 januari 2016

Lijst met aangewezen preferente geneesmiddelen vanaf 1 januari 2016

verschillijst vergoeding (versie )

Interpolis ZorgActief Geneesmiddelen 2013

Pharmacom: Taxebrief juli 2018

Bijzonder Kenmerken: Interacties en Contra- Indicaties niet beoordeeld IR V-3-1-1

Bewaking op Leeftijd IR V-2-1-1

Bij een interactie is een stof toegevoegd. Bij een andere interactie is een tikfout gecorrigeerd.

Lijst met doorgeleverde apotheekbereidingen vanaf 1 januari 2016

Bewaking op verkeersdeelname IR V-1-1-1

Jaarlijkse wijzigingen in groepen Voor 2016 zijn er geen wijzigingen in ATC-groepen.

1 oktober 2016 BELEID TEN AANZIEN VAN DE VERGOEDING VAN DOORGELEVERDE BEREIDINGEN (DB s) VANAF 1 januari 2017

Farmacotherapeutische toelichting Pijnbestrijding gaat in het algemeen volgens het WHO-stappenplan.

G-Standaard kennis en informatie over zorgproducten

Implementatierichtlijn ATC-bestand IR V-1-1-1

Farmacotherapeutische toelichting Pijnbestrijding gaat in het algemeen volgens het WHO-stappenplan.

Farmacotherapeutische toelichting Pijnbestrijding gaat in het algemeen volgens het WHO-stappenplan.

Verschillijst vergoeding bereidingen (versie 3 oktober 2016) Naam medicijn vergoeding 2016 vergoeding 2017

Reglement farmaceutische zorg VGZ. Voor meer informatie: (lokaal tarief)

Richtlijn Goed beheerd Geneesmiddelbestand

Interactiemeldingen: wegklikken of niet? Kees Kramers, internist, Klinisch Farmacoloog UMC St. Radboud Afd. Farmacologie-Toxicologie.

Bewaking op contraindicatieaard. Zwangerschap, Nierfunctie en Farm.genetica) IR V-2-3-4

Het voorschrijfbestand in de G-Standaard

Reglement farmaceutische zorg SIZ

06 MEI Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport. Regeling van de Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport, van

Officiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds 1814.

Overzicht alle wijzigingen in de implementatie richtlijnen

Deze wijzigingen vindt u in tabel 3.

Transcriptie:

Geachte collega, Hierbij weer een overzicht van de wijzigingen van het G-Standaardbestand van juli Deze maand zijn er wijzigingen op de volgende gebieden: Contra-indicaties aandoeningen Verminderde nierfunctie Interacties Kinderwens, zwangerschap, borstvoeding Dubbelmedicatie Bijzondere kenmerken Etiketteksten Doseringen Samenvoegen GPK s en PRK s met verschillende zoutvormen van ibuprofen GPK-/PRK-wijzigingen ATC-/DDD-wijzigingen CONTRA-INDICATIES AANDOENINGEN Clomipramine, imipramine en nortriptyline zijn verplaatst van de bewaking Lang-QTS: onveilige middelen bij aangeboren LQTS naar de bewaking Lang-QT-intervalsyndroom: QT-verlengers(geen TdP). Desipramine is toegevoegd aan de bewaking Lang-QT-intervalsyndroom: QT-verlengers(geen TdP). Reden hiervoor is een update van crediblemeds.org. Op de Nationale Contra-indicatielijst, versie 2014, is de contra-indicatie astma/copd gesplitst in twee aparte contra-indicaties: astma en COPD. Deze splitsing is per 1 februari 2015 verwerkt in de G-Standaard. De contra-indicatieaard astma/copd wordt met de G-Standaard uitgeleverd tot 1 februari 2016. Naar aanleiding van deze splitsing zijn aparte bewakingsnummers opgenomen voor die bewakingen waarbij het advies bij astma verschilt van het advies bij COPD. De adviezen zijn NIET inhoudelijk herzien. Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank. Nieuw Ja/ja Bewakingscode Omschrijving 5005 COPD: barbituraten 5007 Astma: NSAID's, oculair 5009 Astma: NSAID's, system. (excl. COX-2-remmers) 5010 Astma: salicylaten (antitrombotisch) Nee/nee Bewakingscode Omschrijving 5006 Astma: betahistine 5008 COPD: NSAID's, oculair 5011 COPD: NSAID's, system. (excl. COX-2-remmers) 5012 COPD: salicylaten (antitrombotisch) Herzien Blijft ja/ja, geneesmiddelen ontkoppeld Bewakingscode Omschrijving 1751 Lang-QTS: onveilige middelen bij aangeboren LQTS 1

Blijft ja/ja, geneesmiddelen toegevoegd Bewakingscode Omschrijving 1749 Lang-QT-intervalsyndroom: QT-verlengers(geen TdP) Bijzonder Kenmerk Contra-indicaties nog niet beoordeeld Nieuwe geneesmiddelen waarbij de medicatiebewaking nog niet volledig is, zijn herkenbaar gemaakt in de G- Standaard. Dit op verzoek van zorgverleners, die zich hier niet altijd van bewust zijn. Het kenmerk is tijdelijk en wordt verwijderd als het middel is beoordeeld. Vanwege het beschikbaar komen van diverse nieuwe geneesmiddelen is hiervoor bewaking opgenomen. Zie voor meer informatie: Medicatiebewaking niet beoordeeld. Pharm Weekbl 2014;149(26):25. Itemnummer Omschrijving Koppelingen 105 Contra-indicaties nog niet beoordeeld Gekoppeld: - ceritinib - mexiletine - mecobalamine VERMINDERDE NIERFUNCTIE Nieuw opgenomen zijn avanafil en pirfenidon. Bij ciprofloxacine is het advies gewijzigd. Bij metformine is in het advies een waarschuwing over bijkomende risicofactoren toegevoegd. Verder is de bewaking op maraviroc komen te vervallen. Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank. Nieuw Ja/nee Bewakingscode Omschrijving 5013 Nierfunctie: avanafil Nee/nee Bewakingscode Omschrijving 5004 Nierfunctie: pirfenidon Herzien Ja/ja Bewakingscode Omschrijving Wijziging 557 Nierfunctie: metformine Bij advies Clcr 30-50 mg/min toegevoegd: dosering niet verder verhogen bij aandoeningen die de nierfunctie kunnen verminderen, zoals dehydratie. 581 Nierfunctie: ciprofloxacine Advies gewijzigd. Dosering aangepast en gesplitst in oraal en intraveneus. Vervallen Nee/ja Bewakingscode Omschrijving Wijziging 2339 Nierfunctie: maraviroc Bewaking op nierfunctie is alleen nodig in combinatie met geneesmiddelen die het metabolisme van maraviroc remmen. Het 2

betreft dus een interactie in combinatie met een patiëntkenmerk. Dit wordt op termijn uitgewerkt in een MFB. INTERACTIES Onlangs heeft de Werkgroep voor Farmacotherapie en Geneesmiddelinformatie (WFG) vergaderd. Naar aanleiding van deze vergadering zijn deze maand diverse nieuwe interacties opgenomen en herzien. Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank. Nieuw Ja/Ja Interactiecode Omschrijving 12130 Deferasirox + rifampicine 12173 Macitentan + rifampicine 12203 Amiodaron + rifampicine 12157 Cotrimoxazol/trimethoprim + folinezuur 12211 Ivacaftor + rifampicine 12238 Ivacaftor + CYP3A4-remmers 12246 Venlafaxine + CYP2D6-remmers Ja/Nee Interactiecode Omschrijving 12165 Macitentan + sildenafil 12254 Macitentan + CYP3A4-remmers Nee/Nee Interactiecode Omschrijving 12149 Lithium + carbamazepine 12181 Sildenafil + tacrolimus Herzien Wijziging naam interactie Interactiecode Omschrijving Wijziging 11614 Midazolam + CYP3A4- remmers (actie nee) Naam was: + darifenacine/lurasidon Gekoppeld: everolimus, ivacaftor 434 Ciclosporine + CYP3A4- remmers/p-gp-remmers In naam toegevoegd P-gp-remmers Gekoppeld: azitromycine 3158 Sildenafil + CYP3A4-remmers Geschrapt uit naam 'ciprofloxacine' (cipro is nog wel gekoppeld) 6637 Digoxine + darifenacine / + ivacaftor ivacaftor 8486 MAO-remmers + diverse middelen In naam geschrapt 'serotonerge' gekoppeld: tapentadol Wijziging koppelingen en/of naam interactie Interactiecode Omschrijving Wijziging 6297 QT-verlengers (wel TDP) + QT-verlengers (wel TDP) Gekoppeld: donepezil 3

Wijziging in tekstblok advies Interactiecode Omschrijving Wijziging 3158 Sildenafil + CYP3A4-remmers Toegevoegd bij Revatio: dosisadvies intraveneus sildenafil. Tevens gewijzigd: dosisadvies oraal sildenafil (was 20 mg 1x per dag, is nu 20 mg 1-2x per dag). Bijzonder Kenmerk Interacties nog niet beoordeeld Nieuwe geneesmiddelen waarbij de medicatiebewaking nog niet volledig is, zijn herkenbaar gemaakt in de G- Standaard. Dit op verzoek van zorgverleners, die zich hier niet altijd van bewust zijn. Het kenmerk is tijdelijk en wordt verwijderd als het middel is beoordeeld. Vanwege het beschikbaar komen van diverse nieuwe geneesmiddelen is hiervoor bewaking opgenomen. Zie voor meer informatie: Medicatiebewaking niet beoordeeld. PharmWeekbl 2014;149(26):25. Itemnummer Omschrijving Koppelingen 104 Interacties nog niet beoordeeld Gekoppeld: - ceritinib KINDERWENS, ZWANGERSCHAP, BORSTVOEDING De groep retinoïden is volledig herzien. Alle geneesmiddelen uit de betreffende groep zijn nu gekoppeld aan de vier beschikbare aarden: kinderwens (vrouw), zwangerschap, borstvoeding en kinderwens (man). Hierdoor is een aantal nieuwe codes opgenomen, een aantal codes herzien en een aantal codes vervallen. Diltiazem is gedeeltelijk herzien. Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank. Nieuw Ja/ja Bewakingscode Omschrijving KWv ZW BV KWm 4980 4981 4982 Acitretine 4984 4985 4986 Adapaleen 4988 4989 4990 Alitretinoïne 4992 4993 4994 Bexaroteen 4996 4997 4998 Isotretinoïne 5000 5001 5002 Tretinoïne KWv = Kinderwens vrouw; ZW = Zwangerschap; BV = Borstvoeding; KWm = Kinderwens man Nee/nee Bewakingscode Omschrijving KWv ZW BV KWm 4983 Acitretine 4987 Adapaleen 4991 Alitretinoïne 4995 Bexaroteen 4999 Isotretinoïne 5003 Tretinoïne KWv = Kinderwens vrouw; ZW = Zwangerschap; BV = Borstvoeding; KWm = Kinderwens man 4

Herzien Blijft ja/ja Bewakingscode Omschrijving Wijziging KWv ZW BV KWm 3612 3613 3614 Diltiazem Adviestekst gewijzigd KWv = Kinderwens vrouw; ZW = Zwangerschap; BV = Borstvoeding; KWm = Kinderwens man Vervallen Bewakingscode Omschrijving 118 Zwangerschap: retinoïden DUBBELMEDICATIE De naam van de dubbelmedicatiegroep HYDROXOCOBALAM/CYANOCOBALAMIN (groep 388) is gewijzigd in COBALAMINES. SNK Mecobalamine is gekoppeld aan deze groep. Hierdoor kunt u bewaken op pseudodubbelmedicatie met deze middelen. BIJZONDERE KENMERKEN Ceritinib is gekoppeld aan bijzonder kenmerk 103 Let op risicomedicatie: dubbel paraferen. Aan dit bijzonder kenmerk zijn geneesmiddelen gekoppeld die op de dubbel te paraferen geneesmiddelenlijst staan. Meer informatie hierover vindt u op http://www.knmp.nl/patientenzorg/samenwerking/brochure-veiligeprincipes-in-de-medicatieketen, onder stap 5. ETIKETTEKSTEN Wegens ontbreken van literatuur is de etikettekst Kan de urine of stoelgang verkleuren ontkoppeld van producten met: Magnesiumoxide Bariumsulfaat Algeldraat Magnesiumhydroxide Rheum Chloorpromazine Kinine Amitriptyline Chloroquine Primaquine Aluminiumhydroxidemagnesiumcarbonaat Betacaroteen De informatie in het bestand Generieke namen is in overeenstemming gebracht met betreffende etikettekst. 5

DOSERINGEN Onderstaande doseringen zijn gewijzigd. GPK GPK-naam Wijziging 39950, 41653, Acetylcysteine (bruistablet 200mg, bruistablet 600mg, capsule 200mg, Kinderformularium 2015 45381, 54550, 65072, 80624, 90611, 123153, 142735 drank 20mg/ml, drank 40mg/ml, granulaat 200mg, poeder 200mg, poeder 600mg en tablet 600mg) 38539 Acetylcysteine vernevelvlst 100mg/ml Kinderformularium 2015 112933 Artemether/lumefantrine tablet 10162, 73393, 53147 41106, 41114, 66265 20/120mg Beclometason aerosol 50ug/do, 100ug/do en 250ug/do Beclometason inhalatiecapsule 100ug, 200ug en 400ug SWAB 2014. Absoluut maximum kinderdosering aangepast op basis van het IM 2015 en 128171 Beclometason/formoterol aerosol 100/6ug/do 105155 Buiktyfusvaccin capsule msr 2000mk Ondergrens leeftijd aangepast van 2 naar 3 jaar op basis van het IM 91499 Buiktyfusvaccin injvlst 50ug/ml Toedieningsweg s.c. verwijderd aangezien dit alleen geldt voor Typhim Vi. 151750, 151769, 151777, 151793 Canagliflozine/metformine tablet 50/850, 50/1000, 150/850 en 150/1000mg 103004 Cidofovir infopl conc 75mg/ml 103128 Claritromycine tablet mga 500mg A78 opgenomen op basis van het IM 91707, 101036, 82619, 93785 147281, 100250, 23086, 42188, 23094, 145254, 145777, 145785 92967, 97500, 110418, 121797, 125059 Claritromycine susp oraal 25 en 50mg/ml, tablet 250 en 500mg Codeine drank 1mg/ml (in mixtura resolvens), stroop 0,5mg/ml en tablet 10; 15 en 20mg (fosfaat) Desoximetason/ureum emulsie cutaan (2,375/50mg/g, 2,25/100mg/g en 2,5/100mg/g) Dextromethorfan drank 1,5mg/ml, stroop 1,33mg/ml; 1 en 2mg/ml en tablet 15mg Dosering aangepast op basis van het IM 2015, Kinderformularium 2015 en SWAB 2014. Doseerfrequentie opgenomen op basis van het IM Kinderdosering aangepast op basis van het IM 2015 en 15318 Dimetindeen druppels 1mg/ml Doseerfrequentie 1x per dag toegevoegd aan de Q-algemeen op basis van het IM 2015 en 6

92835 Dornase vernevelvlst 1mg/ml Dosering aangepast op basis van het IM en NKFK 2089, 22179, Doxycycline injvlst 20mg/ml, dispertablet 100mg en tablet Dosering aangepast op basis van het IM 2015, Kinderformularium 2015 en SWAB 2014. 117048 100mg 73318 Erytromycine pdr v infvlst 1g Dosering voor continue infusie toegevoegd aan Q- algemeen alle zorg en intensieve zorg op basis van 15113, 51691, 54593, 54607, 117609, 117617 72346, 72354, 93041, 100625, 100633 388, 19518, 131288, 131326 Erytromycine gran voor susp (500mg en 1g), susp oraal (25 en 50mg/ml) en tablet (250 en 500mg) Estradiol pleister 50ug/24 uur (Estraderm), 50ug/24 uur (Systen), 75ug/24uur (Systen), 100ug/24uur (Estraderm/generiek) en 100ug/24uur (Systen) Estradiol dragee 1 en 2mg; tablet 1mg (valeraat); tablet 3mg het IM Dosering aangepast op basis van het IM 2015, Kinderformularium 2015 en SWAB 2014. 78123, 78255, 118907, 130400 92975, 141607 Estradiol tablet (0,5; 1 en 2mg) en tablet 1mg (als 0,5-water) Estradiol tablet vaginaal 10 en 25ug 132365 Fentanyl neusspray 100ug/do Correctie dosering. Voor PecFent en Instanyl is een aparte dosering opgenomen. Indien er twee doses nodig zijn voor een pijnepisode, moeten deze bij PecFent gelijktijdig worden toegediend en bij Instanyl met een tussenpoos van 10 minuten. Bron: IM 88714, 152269, 152277 Fibrinogeen pdr inj/infopl 1g en 2g en pdr v infvlst 1g Kinderdosering opgenomen in Q-algemeen op basis van het IM 2015 en 112011 Gadobutrol injvlst 1mmol/ml Dosering opgenomen op basis van het IM 127574 Hepatitis-B-vaccin injsusp 10ug/ml spmsd Kinderdosering opgenomen op basis van het IM 2015 en 127590 Hepatitis-B-vaccin injsusp 40ug/ml B83 opgenomen op basis van het IM spmsd 94005, 129518 Hydroxyethylzetmeel infvlst 60mg/ml; Volulyte infvlst 60mg/ml 7

132, 13218, 42080, 50423, 50997, 51004, 81159, 85200, 99252, 101494, 101508, 112755, 116688, 117544, 122858, 123978, 124729 Ibuprofen bruisgranulaat (400 en 600mg), bruistablet 400mg, capsule zacht (200 en 400mg), dragee (200 en 400mg), granulaat 400mg, smelttablet 200mg, susp oraal 20mg/ml, tablet (200 en 400mg), tablet 400mg (als arginine), 400mg (als lysine), 400mg (als Na-zout), 600mg en tablet mga 800mg 108502 Jobenguaan I 123 injvlst 74mq/ml Dosering opgenomen op basis van het IM 44318, 44326, 44334, 53406, 65919 Johexol injvlst 140, 180, 240, 300 en 350mgi/ml Dosering opgenomen op basis van het IM 2015 en de SmPC van Omnipaque. 30309, 148512, 6319, 58319, 79936, 109568, 118508, 132519, 133264, 153133, 71064, 81728 78743, 152560 116432, Kaliumchloride drank 66,667mg/ml (0,89mmol/ml) en 75mg/ml (1mmol/ml) Methotrexaat infopl conc 100mg/ml, injvlst 2,5mg/ml; 10mg/ml en 20mg/ml, injvlst 25mg/ml (dinatrium), injvlst 25mg/ml (zuur), injvlst 50mg/ml en injvlst 100mg/ml Minocycline tablet 50mg en 100mg Dosering gecorrigeerd; op verzoek van de gebruikersraad Ziekenhuizen (18-12-2014) is in de Q-algemeen Intensieve Zorg de dosering van de frequentie 2-3x per dag aangepast. De keerdosering was echter foutief berekend. Nu is de juiste dosering opgenomen, die 1,5x hoger is dan aangegeven in het IM (maximale keerdosis 1,5 g). Op verzoek van de gebruikersraad Ziekenhuizen zijn bij alle doseringen de absolute maxima ingevuld, m.u.v. Q-algemeen Alle Zorg. Tevens is op verzoek van de gebruikersraad Ziekenhuizen voor zowel de eerste als tweede lijn het normmaximum voor de indicatie L88.01 verlaagd. Misoprostol tablet 200ug en tablet vaginaal 200ug. Moxifloxacine tablet fo 400mg en 116440 infvlst 1,6mg/ml SWAB 2014. 89648 Nicardipine infopl conc 1mg/ml 82708 Ondansetron injvlst 2mg/ml Dosering s.c. aangepast op basis van het IM 2015 en 52957, 81132 81140 Paracetamol/codeine tablet 500/50mg Paracetamol/codeine tablet 500/10 en 500/20mg Kinderdosering opgenomen op basis van het IM 8

43982, 43990, 82600, 99023, 115843, 144878, 144886, 144894 156043, 156051, 156078, 156086 50989, 137154 16330, 50970 16306, 16314, 16322, 139718, 146536, 154032 Paracetamol/codeine zetpil 250/5, 500/10, 500/20, 500/40, 1000/10, 1000/20, 1000/30 en 1000/60mg Perindopril/indapamide/amlodipine tab 5/1,25/5mg; 5/1,25/10mg; 10/2,5/5mg en 10/2,5/10mg Pneumokokkenvaccin 10 typen injsusp en 23 typen injvlst Propranolol capsule mga 80 en 160mg Propranolol drank 1, 4 en 5mg/ml en tablet 10, 40 en 80mg Dosering aangepast op basis van het IM 2015, ondanks dat gebruik van de zetpillen obsoleet is. Dosering opgenomen op basis van het IM De Q-algemeen alle zorg is voor kinderen gewijzigd van migraineprofylaxe in hypertensie. 90980 Rifabutine capsule 150mg Dosering aangepast op basis van het IM 2015, Kinderformularium 2015 en SWAB 2014. 97799, 105325, 105333, 105341, 105368, 105376, 110213, 117455, 117463, 125547, 125555, 149713 Risperidon drank 1mg/ml, smelttabletten (1mg, 2mg, 3mg en 4mg), tablet 0,25mg en tablet omhuld (0,5mg; 1mg, 2mg, 3mg, 4mg en 6mg Dosering 1x per dag voor 65-9999 jaar verwijderd in Q-algemeen alle zorg op basis van het IM 104930, 150681 87416, 87424 106534, 106542, 106550 120944, 120952 73334, 73342, 153419, 153389 Rituximab infopl conc 10mg/ml en injvlst 120mg/ml Salmeterol aerosol 25ug/do en inhalatiepoeder 50ug/do Salmeterol/fluticason inhalatiepoeder 50/100ug/do; 50/250ug/do en 50/500ug/do Tetracycline/zinkoxide pasta 10/327mg/g en 10/594mg/g Tobramycine infvlst 1,6 en 2,4mg/ml en injvlst 10 en 40mg/ml 136980 Tobramycine inhalatiecapsule 28mg 35874, 120839, 120987, 142409 Triamcinolonacetonide emulsie cutaan 1mg/g, creme 1mg/g, creme 0,5mg/g en zalf 1mg/g 125385 Triamcinolonacetonide/ureum creme 1/100mg/g K99 en B83.02 opgenomen op basis van het IM 2015 en Doseerfrequentie aangepast op basis van het IM Dosering aangepast op basis van het IM 2015, Kinderformularium 2015 en SWAB 2014. Ondergrens leeftijd gewijzigd van 18 naar 6 jaar op basis van het IM 2015, Kinderformularium 2015 en SWAB 2014. Doseerfrequentie bij kinderen aangepast op basis van het IM 2015 en Doseerfrequentie opgenomen op basis van het IM 9

123110, Ureum C13 poeder v drank 75mg Leeftijdsgrenzen aangepast. 127787 en tablet oplos 100mg 120170 Ureum vlst oromucos 400mg/ml Doseerfrequentie opgenomen op basis van het IM 38482, 101044, 120901, 130710, 130729, 132160 Ureum zalf watervrij (200mg/g en 400mg/g), creme (50mg/g en 100mg/g) en zalf (50mg/g en 100mg/g) Doseerfrequentie opgenomen op basis van het IM 92061, 141364, 150134 Urofollitropine injectiepoeder 75 IE, 150 IE en 225 IE Ondergrens volwassenleeftijd gewijzigd van 16 naar 18 jaar op basis van het IM 97845, 105457 Valaciclovir tablet (250mg en 500mg) Dosering is per 1 juli aangepast ipv per 1 juni, zoals in de vorige G-update stond. 88595 Verapamil tablet mga 180mg 137065 Zuurstof inhalatiegas 1ml/ml Dosering opgenomen op basis van het IM SAMENVOEGEN GPK S EN PRK S MET VERSCHILLENDE ZOUTVORMEN VAN IBUPROFEN Naar aanleiding van verzoeken uit de praktijk is het GIC samen met Z-Index een project gestart. Hierbij voegen we GPK s en PRK s samen voor producten met verschillende zoutvormen van een geneesmiddel als het gehalte werkzaam bestanddeel gelijk is. Als onderscheid op grond van zoutvorm uit therapeutisch oogpunt nodig is, worden GPK s en PRK s niet samengevoegd. Voor de G-Standaard van juli 2015 zijn GPK s en PRK s voor producten met ibuprofen als werkzaam bestanddeel samengevoegd. Het gaat om producten die voorheen verschillende GPK s en PRK s hadden vanwege verschillen in zoutvorm. In onderstaande tabel kunt u zien om welke producten het gaat. Handelsproductnaam HPK ZI-nummer GPK oud GPK nieuw PRK oud PRK nieuw Sarixell tablet omhuld 1750321 1507300 123978 51004 78336 27278 400mg Nurofen female tablet omhuld 400mg 1770705 15103730 124729 51004 79588 27278 Nurofen migraine tablet omhuld 400mg 2310058 15868605 15943410 124729 51004 79588 27278 Spidifen tablet filmomhuld 400mg 1709925 15009688 122858 51004 76686 27278 GPK-/PRK-WIJZIGINGEN Voor Jext was als emballagetype wegwerpspuit opgenomen, terwijl het eigenlijk gaat om een voorgevulde pen. Voor dit product is het emballagetype gewijzigd van wegwerpspuit in voorgevulde pen. Hierdoor krijgt dit product een nieuwe PRK. Voor Mucoangin mint zuigtablet is de toedieningsweg gewijzigd van oraal in oromucosaal n.a.v. het in de handel komen van Mucoangin citroen zuigtablet. Voor chlorampoldex en dexamethason/chlooramfenicol/polymyx-b FNA oordruppels samenstelling aangepast. Producten vallen nu onder 1 GPK/PRK. 10

Handelsproductnaam HPK ZInummer GPK oud GPK nieuw PRK oud PRK nieuw Jext injvlst 1mg/ml pen 2142880 15638243 95257 125768 0,15ml Jext injvlst 1mg/ml pen 2142899 15638251 95249 125776 0,3ml Mucoangin mint zuigtablet 1786431 16148703 124877 157805 79812 125903 20mg 15124649 15408825 Chlorampoldex oordruppels 2372177 15953904 144568 157945 109177 126071 DCB Dexamethason/chlooramfe nicol/polymyx-b oordr FNA 617997 13773852 73199 157945 27189 126071 In navolging van de oncolytische infusen worden circa 120 generieke GPK s aangemaakt voor infusen. Het gaat om middelen uit Parenteralia VTGM die als in injectiespuit 50ml zijn omschreven. Dit zijn VTGMproducten die bedoeld zijn als langlopend infuus via een spuitenpomp. Deze spuitinfusen worden in de loop van dit jaar opgenomen. GPK- en PRK naam GPK PRK HPK-naam HPK Flucloxacilline injectie/infuus 157694 125784 Flucloxacilline voor injectie/infusie NVZA 2521598 Flumazenil injectie/infuus 157708 125792 Flumazenil voor injectie/infusie NVZA 2521601 Furosemide injectie/infuus 157716 125806 Furosemide voor injectie/infusie NVZA 2521628 Glucagon voor injectie/infusie NVZA 2521636 Glucagon injectie/infuus 157813 125911 Haloperidol injectie/infuus 157724 125814 Haloperidol voor injectie/infusie NVZA 2521644 Isosorbidedinitraat infuus 157740 125830 Isosorbidedinitraat voor infusie NVZA 2521652 Ketanserine injectie/infuus 157759 125849 Ketanserine voor injectie/infusie NVZA 2521660 Labetalol injectie/infuus 157767 125857 Labetalol voor injectie/infusie NVZA 2521687 Levomepromazine injectie/infuus 157775 125865 Levomepromazine voor injectie/infusie NVZA 2521717 Lorazepam injectie/infuus 157783 125873 Lorazepam voor injectie/infusie NVZA 2521709 Hydromorfon injectie/infuus 157732 125822 Hydromorfon voor injectie/infusie NVZA 2521695 Milrinon injectie/infuus 157791 125881 Milrinon voor injectie/infusie NVZA 2521679 ATC-/DDD-WIJZIGINGEN Het WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology (WHOCC) heeft op haar website een update gepubliceerd van de List of DDDs for combined products. Naar aanleiding van deze update is voor een aantal GPK s het aantal DDD s per GPK-basiseenheid ingevuld. 11

Wijzigingen in DDD-informatie op GPK-niveau (UD = unit dose) ATC GPK GPK-naam DDD Aantal DDD s per GPKbasiseenheid C10BA05 155136 EZETIMIB/ATORVASTATINE TABLET 1 UD 1 per stuk 10/10MG (1 tablet) C10BA05 155144 EZETIMIB/ATORVASTATINE TABLET 1 UD 1 per stuk 10/20MG (1 tablet) C10BA05 155152 EZETIMIB/ATORVASTATINE TABLET 10/40MG 1 UD (1 tablet) 1 per stuk R03AL05 155063 ACLIDINIUM/FORMOTEROL INHPDR 340/12UG/DO 2 UD (2 doses) 0,5 per dosis Indien u vragen heeft naar aanleiding van dit overzicht, dan kunt u contact opnemen met de helpdesk van KNMP Geneesmiddel Informatie Centrum, tel. 070 3737377 (van 10:30 tot 17:00 uur) of e-mail gic@knmp.nl. 12