iedereen GENiaal van de genetica Zondag 31 augustus om 10 uur Cultuurcentrum Scharpoord

Vergelijkbare documenten
iedereen GENiaal van de genetica Zondag 31 augustus om 10 uur Cultuurcentrum Scharpoord

Kinderuniversiteit van de KU Leuven

Patiënten Informatie Brochure Erfelijkheidsonderzoek: Exoom Sequencing

Een mens is voor 50% genetisch identiek aan een banaan.

demedisch Specialist Klinisch geneticus Eva Brilstra: Dit vak is dynamisch, booming en nooit saai

Onderzoeksgroep Neurodegeneratieve Hersenziekten

DOELSTELLINGEN LESPAKKET OVERAL DNA

Erfelijkheidsonderzoek: Exoomsequencing bij erfelijke slechthorendheid

Erfelijkheidsonderzoek: Exoomsequencing

Genetische testen en gezondheid

Schwannomatose FUNDAMENTEEL ONDERZOEK KENT NIEUWE START. Ook jouw inzet is belangrijk!

Klinische Genetica. Autosomaal dominante overerving

Borst- en/of eierstokkanker: Erfelijk risico en genetisch testen

ONDERZOEK IN VLOKKEN OF VRUCHTWATER BIJ ECHOAFWIJKINGEN

Erfelijkheidsonderzoek en -voorlichting

Klinische Genetica. Autosomaal recessieve overerving

Aangeboren hartafwijkingen en erfelijkheid


Risicoberekening voor TRISOMIE 21 in het eerste trimester

DEELNEMEN AAN ONDERZOEK

Klinische Genetica. Erfelijkheidsonderzoek en -voorlichting

Omgaan met genomische informatie als wetenschapper

De waarde van DNA. Center for Molecular Medicine Hartwig Medical Foundation. UMC Utrecht Amsterdam

Brochure ExomeScan. Whole Exome Sequencing. Achtergrond

Wat is een genetische test?

Ziekte van von Hippel Lindau

Login eduroam. (Gebruik je studentennummer en KU Leuven-paswoord)

Klinische Genetica. Geslachtsgebonden (X-chromosoom gebonden) recessieve overerving

Samen komen we verder. Draag bij aan onderzoek naar kanker, steun stichting VUmc CCA

Onderzoeksgroep Neurodegeneratieve Hersenziekten Departement voor Moleculaire Genetica, VIB. Laboratorium voor Neurogenetica, Instituut Born-Bunge

INFO VOOR PATIËNTEN AUTISME

Brochure Een igene Paspoort: iets voor mij? Leer meer over jouw eigen genen

Informatie over Exoom sequencing

Klinische Genetica. Erfelijkheidsonderzoek en -voorlichting

VEELGESTELDE VRAGEN OVER... Classificatie van ataxie

Dikke darm kanker is een veelvoorkomende vorm van kanker. Enkele feiten op een rij:

Wat is een genetische test?

Recessieve overerving

Meten = Weten! Incidentiemetingen van erfelijke ziekten en schadelijke raskenmerken bij rashonden mét en zonder stamboom

Stand van het Onderzoek naar Dementie en Alzheimer

Hieronder vind je de uitgebreide privacy code van InsightYou. InsightYou: InsightYou B.V., gevestigd te Rotterdam, KvK

DIABETOgen Test. Diabetes mellitus Typ II. Risico s in kaart. Diabetes Mellitus

Hieronder vind je de uitgebreide privacy code van InsightYou.

Uw kans op een kind met cystic fibrosis (taaislijmziekte) of sikkelcelziekte en thalassemie (erfelijke bloedarmoede)

FAP (Familiale adenomateuse polyposis)

Actie 1 Belgisch plan Zeldzame ziekten

Onthaal BACHELOR GESCHIEDENIS OPBOUW PROGRAMMA/MOTIVATIE

Erfelijke ziekten bij rashonden: Hoe los ik dat probleem nou op?

Recessieve Overerving

Kanker in de familie.

X-gebonden overerving

Genetische dragerschapsscreening. BeGECS

Master in de biomedische wetenschappen

GENETISCHE GENEALOGIE IS GEN-IAAL. dr. Maarten Larmuseau

Chromosoomafwijkingen

Preventieve farmacogenetische testen ter voorkoming van bijwerkingen (PREPARE)

Werkstuk Biologie Erfelijkheid

Duchenne/Becker spierdystrofie in de familie, zijn. vrouwen getest met behulp van DNA onderzoek?

Brochure ExomeScan. Whole Exome Sequencing. Achtergrond

Kinderwens spreekuur Volendam

Hoe informeer ik mijn familie bij erfelijke of familiaire aanleg voor kanker?

Besluit van <datum> houdende de aanvullende opleidings-, erkenningseisen voor het medisch specialisme klinische genetica

Chromosoomonderzoek bij herhaalde miskramen

Downsyndroomscreening

Borst- en/of eierstokkanker: Erfelijk risico en genetisch testen

Genetische kennis, attitudes en vaardigheden onder artsen niet werkzaam op het terrein van de genetica

THROMBOgen Test. Trombose. Risico s in kaart. Diep-veneuze trombose

Uitgebreide genentest (exoom sequencing) naar oorzaak cardiomyopathie

Bewaren en gebruiken van restlichaamsmateriaal voor wetenschappelijk onderzoek door de afdeling Genetica

Genoom en maatschappij. Prof. Pascal Borry Interfacultair Centrum voor Biomedische Ethiek en Recht

man, vrouw en kind info voor de ouders Downsyndroomscreening

X-gebonden Overerving

Informatie voor patiënten en hun familie

WES: Informatiebrief en toestemmingsformulier voor whole exome sequencing

Examenprogramma biologie vwo

6 april. Akkoord. Cookie-instellingen aanpassen

PROCESDOEL 4 VERANTWOORDELIJKHEID VOOR HUIDIGE EN TOEKOMSTIGE GENERATIES

100-plus onderzoek: wel oud maar niet dement. informatiefolder

Nederlandse samenvatting

Junior College EEN INITIATIEF VAN

AVL-nascholing NW02. KU Leuven

Patiëntendag PHTS. PTEN Hamartoom Tumor Syndroom (voorheen Cowden syndroom) Zaterdag 19 januari 2019

Figuur 1: schematische weergave van een cel

Deelnemen aan een klinische studie in Az Damiaan. Informatie voor de patiënt SAP 12496

Omschakelen: verschillen in het ZvH gen beïnvloeden start symptomen De storm voorspellen

Sponsors' Contactinformatie'

Filosofie. Op het VWO. Filosofie juist op Lyceum Oudehoven!

Wie is er genetisch normaal? Centrum voor Menselijke Erfelijkheid

zaterdag 28 maart 2015 Faculteit Ingenieurswetenschappen Burgerlijk ingenieur Burgerlijk ingenieur-architect

Vraag & Antwoord over PLN. Dr. P.A. van der Zwaag Landelijke dag Erfelijke Hartaandoeningen 29 oktober 2016

Klinische Genetica Chromosomenonderzoek

Dominante Overerving. Informatie voor patiënten en hun familie. Illustraties: Rebecca J Kent rebecca@rebeccajkent.

Visie: Je DNA sequencen wordt routineklus

Datum 18 september 2015 Betreft Kamervragen over het informeren van familie bij erfelijke aanleg voor kanker

Biologie inhouden (PO-havo/vwo): Dynamisch evenwicht

Cultuur in de Spiegel

PALB2 en het risico op borstkanker

Medische technieken. Maar dat is toch niet nieuw? Wat is. gebruiken voor verbetering. Mensverbetering

Transcriptie:

iedereen GENiaal van de genetica Zondag 31 augustus om 10 uur Cultuurcentrum Scharpoord

iedereen GENiaal de essentie van de genetica Zondag 31 augustus om 10 uur Koen Devriendt: Een DNA-test voor elke ziekte // Gert Matthijs: Een genoom lezen? Een fluitje van een cent... // Maarten Larmuseau: In DNA geschreven: een genetische kijk op ons verleden // Pascal Borry: Mijn genoom in een muisklik Moderator: Lieven Verstraete Tickets: 18 / 17 (kortingskaarten) / 15 (Uitpas, BILL, groepen +10 personen) Reservaties en informatie: Cultuurcentrum Scharpoord,Meerlaan 32, 8300 Knokke-Heist T 050 630 430 / cc.ticket@knokke-heist.be cultuur.knokke-heist.be Inschrijven is noodzakelijk en kan via www.cartoonfestival.be of in het Cultuurcentrum Scharpoord, Meerlaan 32, 8300 Knokke-Heist T 050 630 430 of cc.ticket@knokke-heist.be

Onderzoekers die in het domein van de humane genetica werken, hollen van de ene ontwikkeling naar de andere doorbraak. Een fascinerende en stimulerende situatie, maar wat betekent dit voor onze samenleving? Genetica is een levensbelangrijk onderwerp voor iedereen, niet alleen voor ingewijden. Je kunt geen krant of tijdschrift openslaan of je vindt wel een bericht dat ermee te maken heeft. Genetica komt door deze verhalen niet alleen dichter bij onze leefwereld, genetica zit ook in elk van ons. Wij hebben allemaal chromosomen en genen, maar beseffen te weinig wat dat betekent. Wat kan het genoom ons vertellen? En wat vertelt het ons niet? Wat zou iedereen over zijn DNA moeten weten? Wil ik eigenlijk alles wel weten? Wie heeft toegang tot mijn genetische informatie? En hoe zal genetica onze gezondheidszorg bepalen? En wat zegt het genoom over onze geschiedenis? Gert Matthijs, Koen Devriendt, Maarten Larmuseau en Pascal Borry, professoren en onderzoekers van de KU Leuven, zullen verschillende ontwikkelingen in het domein van de humane genetica belichten, en dit onder deskundige leiding van moderator Lieven Verstraete.

Een DNA-test voor elke ziekte? Genetische testen maken steeds meer deel uit van de medische praktijk. Dit is vooral merkbaar voor de vele duizenden (meestal zeer zeldzame) erfelijke ziekten, waarvan het gen in een snel tempo geïdentificeerd wordt. Ook bij frequente aandoeningen zoals borst- en darmkanker, suikerziekte, dementie of ziekten van het hart en de nieren kan een genetische test de uitzonderlijke gevallen met een erfelijke oorzaak identificeren. Aanstaande ouders kunnen (althans in theorie) laten testen of hun aanstaande kinderen verhoogde risico s hebben op erfelijke ziekten. Bepaalde medicatie wordt beter vermeden wanneer men genetisch vatbaar is voor bijwerkingen. Wordt het niet stilaan tijd om bij iedereen op jonge leeftijd het genoom volledig te analyseren, en zo onze gezondheid te bevorderen? Koen Devriendt, geboren in 1962, is klinisch geneticus en buitengewoon hoogleraar aan de KU Leuven. Hij werkt op het Centrum Menselijke Erfelijkheid van het UZ Leuven. In de kliniek ontmoet hij dagelijks mensen en families met vragen over aangeboren aandoeningen en erfelijkheid. Dit is een bron van inspiratie voor zijn onderzoek naar oorzaken en mechanismes van genetische aandoeningen, maar ook onderzoek naar het vertalen van de nieuwe kennis naar de kliniek en maatschappij. Sinds 1999 maakt hij studenten geneeskunde in Kortrijk en Leuven wegwijs in de menselijke embryologie en genetica.

Een genoom lezen? Een fluitje van een cent Het menselijke genoom wordt soms vergeleken met een kookboek: 22.000 genen als evenveel recepten voor het leven. Door een ongelofelijke vooruitgang van de technologie en de bio-informatica is het nu mogelijk om het volledige genoom van een individu te lezen. Maar een genoom lezen is niet hetzelfde als begrijpen. Hoe gebeurt zo n onderzoek? Wat zijn de mogelijkheden en de beperkingen? Hoe moeten we omgaan met zoveel informatie? En als we dit echt uitrollen in de medische praktijk volgen er nog andere vragen, zoals: wie gaat dat betalen? Gert Matthijs is buitengewoon hoogleraar aan de KU Leuven. Hij is moleculair geneticus en werkt op het Centrum Menselijke Erfelijkheid van het UZ Leuven, waar hij het laboratorium voor genetisch onderzoek bij patiënten met aangeboren, erfelijke aandoeningen leidt. Daarnaast bemoeit hij zich met ongeveer alles in het domein: van de kwaliteit in de genetische laboratoria over de internationale richtlijnen voor genoomanalyse tot de terugbetaling van genetische testen.

In DNA geschreven: een genetische kijk op ons verleden Genetische variatie is het resultaat van een lange evolutie. Daarom kan DNA wetenschappers extra inzichten bieden in de evolutie van de mens en zelfs in onze recente geschiedenis. Genetici zijn hierdoor ook als archeologen in het genoom op zoek naar sporen uit ons verleden. Maarten Larmuseau, geboren in 1983, is evolutionair geneticus en onderzoeker aan de KU Leuven. Hij werkt in het Laboratorium van forensische genetica en moleculaire archeologie en doet onderzoek naar de interactie tussen genomica, evolutie en geschiedenis zowel bij de mens als bij dieren. Zijn recent onderzoek over de historische frequentie aan buitenechtelijke kinderen, de genetische identificatie van historische relieken van Franse koningen en Romeins DNA in Vlaanderen, kon rekenen op ruime academische en publieke belangstelling.

Mijn genoom in een muisklik Je bestelt en betaalt een genetische test via het internet, het bedrijf stuurt je een testkit, je verzamelt met het bijgevoegde wattenstaafje wat speeksel van de binnenkant van je wang (of je tracht het buisje te vullen met speeksel), je stuurt dat terug en een paar weken later krijg je de resultaten via e-mail of op een beveiligde website. Zo gemakkelijk kun je tegenwoordig (een deel van) je genetische profiel achterhalen. Maar dan: hoe betrouwbaar zijn die resultaten eigenlijk? Kun je die zelf interpreteren? En bij wie kun je terecht als de resultaten je de daver op het lijf jagen, of gewoon onbegrijpelijk zijn? Wat voor andere vragen of problemen zijn er? Pascal Borry is docent medische ethiek aan het Departement Maatschappelijke Gezondheidszorg en Eerstelijnszorg van de KU Leuven. Zijn onderzoeksactiviteiten spitsen zich voornamelijk toe op maatschappelijke thema s in het domein van de humane genetica.

Lieven Verstraete Lieven Verstraete (1962) is al jaren een vaste waarde van de VRT-Nieuwsdienst en boegbeeld van het duidingsprogramma Terzake. Als presentator van Terzake legt Lieven Verstraete zijn gasten, waaronder een pak politici, het vuur aan de schenen. Hij kreeg de interesse voor politiek dan ook met de paplepel ingegeven: Mijn moeder was jarenlang gemeenteraadslid en schepen in Brugge. Tijdens de campagneperiodes trok ik dan samen met mijn vader bij nacht en ontij de straat op om verkiezingsaffiches te gaan plakken. Lieven Verstraete zal de gesprekken leiden.

Gratis TOEGANG iedereen Strand thv Casino 13.07 > 14.09 www.cartoonfestival.be GENiaal De verrassende combinatie van wetenschap en cartoons.

Iedereen GENiaal De essentie van de genetica kadert binnen het Cartoonfestival Knokke-Heist dat loopt van 13 juli tot 14 september 2014. Het festival is helemaal gratis en pakt dit jaar uit met Iedereen GENiaal, een thema dat verwijst naar de genetica. Dit wetenschappelijke thema wordt op een unieke, humoristische manier benaderd en ontwikkeld in samenwerking met de KU Leuven. De interactieve tentoonstelling brengt ongeveer 400 cartoons van de hand van onder meer Lectrr, Zaza en Eva Mouton. Bezoekers ontdekken doorheen de verschillende themakamers dat ons DNA eigenlijk een genetisch paspoort is. We dragen allemaal een chromosomenbibliotheek mee die ons mens-zijn bepaalt en die geheimen bevat die we misschien niet per se willen of hoeven te ontrafelen. Naast de thematentoonstelling zijn de geselecteerde cartoons van de Gouden Hoed en Press Cartoon Europe & Belgium eveneens te bezichtigen in het strandpaviljoen. Praktisch Datum: van 13 juli tot 14 september 2014 Openingsuren: alle dagen van 10u tot 19u en tot 22u tijdens het Vuurwerkfestival (19, 21, 23, 25 en 27 augustus) Plaats: strandpaviljoen tegenover het casino van Knokke-Heist Zeedijk-Albertstrand 509, 8300 Knokke-Heist Toegang: gratis

Volg ons ook op www.facebook.com/ cartoonfestival voor het allerleukste cartoonnieuws V.U.: Graaf Leopold Lippens, A. Verweeplein 1, 8300 Knokke-Heist