JAARVERSLAG WEEFSELINSTELLING 2018

Vergelijkbare documenten
JAARVERSLAG WEEFSELINSTELLING 2018

Jaarverslag Weefselinstelling, intra-uteriene inseminatie. Klinisch Chemisch Laboratorium Canisius-Wilhelmina Ziekenhuis

JAARVERSLAG. Beter. Zichtbaar. ZorgSaam. Weefselinstelling. Trombosedienst & Klinisch Chemisch Laboratorium

JAARVERSLAG. Beter. Zichtbaar. ZorgSaam. Weefselinstelling. Trombosedienst & Klinisch Chemisch Laboratorium

Jaarverslag 2016 Weefselinstelling, Semenbank en Intra-uteriene inseminatie

Jaarverslag 2018 Weefselinstelling

Biovigilantie Maastricht UMC+

2.3 Bot en andere musculoskeletale weefsels

Jaarverslag Weefsel Toepassing en behandeling van autologe bloedproducten, weefselproducten, weefsel en

Admiraal de Ruyter Ziekenhuis Klinisch Chemisch Laboratorium t.a.v. Raad van Bestuur s-gravenpolderseweg RA Goes

Track en Trace bij Biovigilantie

Weefselcodering in Nederland - update

T.a.v. Datum 11 november 2015 Onderwerp Meldingen lichaamsmateriaal. Geachte heer, mevrouw,

TRIP rapport Biovigilantie Arlinke Bokhorst, Directeur Bureau TRIP

Wet veiligheid en kwaliteit lichaamsmateriaal. Meldingen

Stg. Klinisch Chemisch Laboratorium T.a.v. Borniastraat AD Leeuwarden. Datum 18 november 2013 Onderwerp Inspectierapport.

Wij hebben uw Plan van Aanpak van de afdeling Pathologie, d.d. 12 januari 2017, in goede orde ontvangen.

Aanname, behandeling en afgifte semen t.b.v. IUI versie 8 15 april 2014

Weefselcodering in Nederland

Wij hebben uw Plan van Aanpak van het Klinisch Chemisch Laboratorium, d.d. 14 juli 2016, in goede orde ontvangen.

Aanname, behandeling en afgifte semen t.b.v. IUI versie december 2015

Utrecht, 7 januari 2016

Definitief rapport naar aanleiding van het toezichtbezoek aan Stichting Certe-KCL Leeuwarden(IUI) op 9 augustus 2016 te Leeuwarden

TRIP Nationaal bureau voor hemo- en biovigilantie

Naar aanleiding van de bevindingen beschreven in dit rapport verwachten wij uiterlijk 27 juli 2013 een plan van aanpak van u.

Wijziging Wvkl en Eisenbesluit Lichaamsmateriaal; De theorie

Utrecht, 7 april 2016

Wij hebben uw Plan van Aanpak (PVA) van het fertiliteitslaboratorium (KCHL), d.d. 17 juni 2016, in goede orde ontvangen.

Utrecht, 27 september 2016

Definitief Rapport naar aanleiding van het toezichtbezoek aan Lonza Netherlands B.V. op 11 december 2018 te Geleen. Utrecht, 10 januari 2019

Naar aanleiding van de bevindingen beschreven in dit rapport verwachten wij uiterlijk 22 september 2014 een plan van aanpak van u.

Universitair Medisch Centrum St. Radboud Afd. Tumor Immunologie T.a.v. Raad van Bestuur Huispost 557 Postbus HB Nijmegen

Definitief rapport naar aanleiding van het toezichtbezoek aan het IUI laboratorium van Medlon B.V. op 26 mei 2015 te Hengelo

Radboudumc Stamcellaboratorium (eenheid Laboratorium voor Hematologie) t.a.v. xx Geert Grooteplein HB Nijmegen

Stichting TweeSteden ziekenhuis Midden Brabant Operatiekamers Zorgeenheid Orthopaedie T.a.v. Raad van Bestuur Dr. Deelenlaan AD Tilburg

Melden. aan de IGZ. Jeroen van Baare Senior inspecteur IGZ

Utrecht, 14 december 2015

Stichting t Lange Land Ziekenhuis T.a.v. Postbus KJ Zoetermeer. Datum 17 april 2014 Onderwerp Inspectierapport. Geachte

Bravis Ziekenhuis Botbank T.a.v. Raad van Bestuur Postbus AC Bergen op Zoom. Datum 23 maart 2015 Onderwerp Inspectierapport.

Stichting Jeroen Bosch Ziekenhuis Laboratorium Klinische Chemie en Hematologie T.a.v. Henri Dunantstraat GZ s Hertogenbosch

J.C.M. Dumoulin Hoofd Laboratorium voor Voortplantingsgeneeskunde Maastricht Universitair Medisch Centrum

Maastricht Universitair Medisch Centrum t.a.v. Raad van Bestuur Postbus AZ MAASTRICHT. Datum 29 april 2014 Onderwerp Inspectierapport

2.1 Gameten, embryo s en gonadaal weefsel

Utrecht, 22 november 2016

Voorwoord. Organisatie. Missie

Single European Coding, stand van zaken

Meander Medisch Centrum, Klinisch Chemisch Laboratorium T.a.v. de Raad van Bestuur Maatweg TZ Amersfoort

Zuyderland Medisch Centrum (locatie Heerlen) Medische Microbiologie (IUI) t.a.v. Raad van Bestuur Henri Dunantstraat PC Heerlen

TRIP rapport 2010 Weefselvigilantie. Martin Schipperus, internist-hematoloog, Voorzitter Bestuur TRIP

Wij Beatrix, bij de gratie Gods, Koningin der Nederlanden, Prinses van Oranje-Nassau, enz. enz. enz.

Definitief rapport naar aanleiding van het toezichtbezoek aan het IVF Laboratorium van Stichting VU-VUmc op 18 augustus 2015 te Amsterdam

Meer informatie over actieve openbaarmaking van documenten door de Inspectie kunt u vinden op onze website (

bepaalde technische voorschriften voor het coderen van menselijke weefsels en cellen betreft (PbEU L 93/43).

Definitief rapport naar aanleiding van het toezichtbezoek aan A-Skin Nederland B.V. op 14 juli 2015 te Amsterdam. Utrecht, 28 september 2015

Tweede Kamer der Staten-Generaal

Universitair Medisch Centrum Utrecht Divisie Vrouw & Baby, Voortplanting en Gynaecologie T.a.v. Postbus GA Utrecht

2. Activiteiten In ontvangst nemen na verkrijgen Bewaren Bewerken Distribueren

Slingeland Ziekenhuis Klinisch Chemisch en Hematologisch Laboratorium T.a.v. Raad van Bestuur Kruisebergseweg BL Doetinchem

Erasmus Medisch Centrum, Voortplantingcentrum T.a.v. s-gravendijkwal CE Rotterdam. Datum 4 juni 2015 Onderwerp Inspectierapport.

De EUSTITE matrix Wat moet er gemeld worden?

Stichting Catharina Ziekenhuis afd. IVF laboratorium T.a.v. raad van bestuur Postbus ZA Eindhoven

1. Geïnspecteerde orgaanbank Voortplantingslaboratorium Divisie Vrouw & Baby Universitair Medisch Centrum Utrecht Heidelberglaan CX Utrecht

Deventer Ziekenhuis Klinisch Chemisch Laboratorium T.a.v. Raad van Bestuur Postbus GC Deventer

TRIP rapport 2009 Weefselvigilantie

Definitief rapport naar aanleiding van het toezichtbezoek aan Taureon B.V. op 7 april 2015 te Rijswijk. Utrecht, 15 juni 2015

UMCG Operatieve Zorg Organisatie (OZO) T.a.v. XX, directeur Medische Zaken Hanzeplein GZ Groningen

Landelijke richtlijn laboratoriumfase intra-uteriene inseminatie. Ingangsdatum: 1 Augustus 2010 Revisiedatum: 1 Augustus Status: Definitief

Groene, rode en oranje bolletjes. Rood bolletje, wat is er aan de hand?

Universitair Medisch Centrum Utrecht Celtherapie Faciliteit, afd. Medische Immunologie T.a.v. Raad van Bestuur Postbus GA Utrecht

Staatsblad van het Koninkrijk der Nederlanden

Weefselvigilantieplatform in het VUmc

Maastricht Universitair Medisch Centrum, Botbank T.a.v. Lid Raad van Bestuur P. Debyelaan HX Maastricht

FOD VOLKSGEZONDHEID, VEILIGHEID VAN DE VOEDSELKETEN EN LEEFMILIEU BRUSSEL, 09/04/2009

Het verbeteren van de uitkomsten van bone impaction grafting bij heup revisie operaties. Nina Mathijssen

BOT. Keten en risicomomenten. Jo Wiersum, coördinator TRIP

Informatiebochure Labo voor capacitatie zaadcellen

Definitief rapport naar aanleiding van het toezichtbezoek aan de Stichting Tumor Tissue Bank op 25 juni 2014 te Schaijk. Den Haag, 6 oktober 2014

Datum 1 juni 2015 Onderwerp Inspectierapport. Geachte

TRIP rapport Weefselvigilantie

Publicatieblad van de Europese Unie

TRIP rapport Biovigilantie

Parallelsessie ART. Parallelsessie geassisteerde voortplanting. Biovigilantie symposium 22 november 2017

In de bijlage heb ik de tekortkomingen en de correcties daarop puntsgewijs beschreven.

Handleiding Biovigilantie Meldsysteem 2016

Eerste Kamer der Staten-Generaal

BISLIFE T.a.v. bestuurder a.i. Postbus AH Leiden. Datum 4 mei 2015 Onderwerp Inspectierapport. Geachte

Definitief rapport naar aanleiding van het toezichtbezoek aan Stichting Fertiliteitszorg Zuid Nederland (Nij Geertgen) op 28 juli 2015 te Elsendorp

Definitief rapport naar aanleiding van het toezichtbezoek aan Johnson & Johnson Medical B.V. op 30 september 2015 te Amersfoort

Het CBP voldoet hierbij aan dit verzoek. Kader

Nieuwe wetgeving ten aanzien van orgaanvigilantie

Sperma selectie test (SPES) en intra-uteriene inseminatie (IUI)

Weefselvigilantie in een academisch ziekenhuis. Michaela van Bohemen, hemovigilantieconsulent en weefselvigilantiecoördinator Erasmus MC Rotterdam

TRIP rapport Biovigilantie

Regelgeving inzake lichaamsmateriaal

Handleiding Biovigilantie Meldsysteem 2016, pilotfase

Besluit van. houdende nieuwe eisen inzake de veiligheid en kwaliteit van lichaamsmateriaal (Eisenbesluit lichaamsm a- teriaal 2006)

Healthlink Europe B.V. T.a.v. De Tweeling MC s-hertogenbosch. Datum 10 november 2014 Onderwerp Inspectierapport.

Transcriptie:

JAARVERSLAG WEEFSELINSTELLING 2018 Versie 3.0 Marieke Emmen, Hemo- en Biovigilantie medewerker

Inhoud 1. Voorwoord... 3 2. Organogram, Organisatie, Beschrijving bestuurlijke organisatie... 3 3. Identiteit weefselinstelling... 4 4. Gegevens van de erkenning als weefselinstelling of orgaanbank en de verantwoordelijke persoon... 5 5. Register van soorten en hoeveelheden weefsels en/of cellen die bewerkt of gedistribueerd... 5 Ad 1 Semen ten behoeve voor IUI... 5 Ad 2 Heupkoppen en Botchips... 5 6. Procedures binnen de weefselinstelling m.b.t. menselijk lichaamsmateriaal... 5 7. Voorvallen en bijwerkingen... 5 8. (Analyse van) Resultaten... 6 Semen ten behoeve van IUI... 6 Heupkoppen en Botchips... 6 9. Ontwikkelingen... 6 10. Publicaties... 6 11. Financieel jaarverslag... 6 12. Accountantsverklaring... 7 Bijlage 1: Organogram LZR... 8 Bijlage 2: Participatieverklaring LZR... 9 Jaarverslag weefselinstelling LZR 2018 versie 3.0 2

1. Voorwoord Voor u ligt het jaarverslag Biovigilantie 2018. In dit jaarverslag wordt verslag gedaan van de activiteiten die in 2018 hebben plaatsgevonden en betrekking hebben op menselijk lichaamsmateriaal in het Laurentius Ziekenhuis te Roermond (verder te noemen LZR), zoals semen en botproducten. Hiermee wordt voldaan aan de verplichting vanuit Richtlijn 2004/23/EG ten aanzien van artikel 10 en 28. Dit jaarverslag zal voorgelegd worden aan de bevoegde autoriteit en is publiekelijk toegankelijk via www.lzr.nl Voor het verkrijgen van de noodzakelijke informatie zijn gegevens opgevraagd bij de medisch managers/ kwaliteitsfunctionarissen en/of aandachtsvelders van de relevante afdelingen, inkoop, OK binnen LZR. heupkoppen, botchips, semen Namens: Drs. R.J.A.B. Mulder, gynaecoloog/ seksuoloog i.o. en biovigilantie functionaris LZR Ondersteund door: Mw. M.K. Emmen, hemo- en biovigilantie medewerker LZR 2. Organogram, Organisatie, Beschrijving bestuurlijke organisatie Het organogram van het LZR (zie Bijlage 1 voor een grotere afbeelding): Jaarverslag weefselinstelling LZR 2018 versie 3.0 3

Het organogram van de MMB LZR 3. Identiteit weefselinstelling De medische Microbiologie van het LZR werkt humaan semen op ten behoeve van humane partnerdonatie met als doel de kans op zwangerschap te vergroten, bekend onder de naam IUI (intra uteriene inseminatie). Het semen wordt na verkrijgen bewerkt en vervolgens door de gynaecoloog geïnsemineerd bij de partner. Jaarverslag weefselinstelling LZR 2018 versie 3.0 4

4. Gegevens van de erkenning als weefselinstelling of orgaanbank en de verantwoordelijke persoon Het registratienummer van de erkenning als weefselinstelling (EW) bij Farmatec is 4876 L/EW 1, semen partnerdonatie. En de verantwoordelijk persoon zoals bedoeld in het Eisenbesluit 2006, artikel 4.4 is Drs. B.J. van Dijke, medisch microbioloog LZR. 5. Register van soorten en hoeveelheden weefsels en/of cellen die bewerkt of gedistribueerd Binnen het LZR worden de volgende weefsels toegepast/ bewerkt 1. Semen ten behoeve voor IUI 2. Heupkoppen & Botchips Ad 1 Semen ten behoeve voor IUI 2016 2017 2018 Aantal IUI verricht 179 144 148 Aantal patiënten 62 52 56 Tabel 1 De afdeling MMB heeft in 2018 148 maal semen bewerkt ten behoeve voor IUI. Ad 2 Heupkoppen en Botchips Volgens afdeling inkoop zijn in 2018 de volgende weefsels ingekocht: Donorbot/ Bone Chips 30ml, intern bestelnummer 4713000 Heupkop, intern bestelnummer 47130010 Achilles tendon, intern bestelnummer 47100960 2016 2017 2018 Donorbot/ 10 8 14 Bone Chips Heupkop 4 10 5 Achilles tendon 10 1 0 Tabel 2 6. Procedures binnen de weefselinstelling m.b.t. menselijk lichaamsmateriaal Het semen wordt op het MMB laboratorium in ontvangst genomen na verkrijgen, opgewerkt t.b.v. IUI en afgegeven t.b.v. directe inseminatie op de afdeling gynaecologie van het LZR. Procedures die gebruikt worden voor het bewerken van het semen t.b.v. IUI zijn de procedure: Semenopwerking (KIH/IUI), documentnummer 000766. Botproducten worden gebruikt in de vorm van Spongiosa blokjes, donor heupkoppen en bot chips. De werkwijze is hiervan vastgelegd in document: Spongiosa blokjes, documentnummer 003173 Heupkop voor botdefecten, documentnummer 004059 7. Voorvallen en bijwerkingen Voorvallen en bijwerkingen worden gemeld bij TRIP. Zie bijlage 1 voor de participatie verklaring van TRIP 2017. Echter in 2018 zijn geen meldingen geweest 1 erkenning als weefselinstelling (EW) Jaarverslag weefselinstelling LZR 2018 versie 3.0 5

van voorvallen en hebben zich geen meldingen van bijwerkingen voorgedaan en daardoor ook geen meldingen aan TRIP. Dientengevolge zijn er ook geen ernstige voorvallen en geen ernstige bijwerkingen gemeld aan de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) in het kader van de Wet veiligheid en kwaliteit lichaamsmateriaal (Wvkl). 8. (Analyse van) Resultaten Semen ten behoeve van IUI aantal zwangerschappen aantal doorgaande zwangerschappen 2 2016 2017 2018 8,9% 4,9% 10.8% 7,9% 4,2% 8,8% Tabel 3 Het percentage (doorgaande) zwangerschappen ligt in 2018 op 8,8%. Deze resultaten zijn hoger dan voorgaande jaren. Een eventuele verklaring zou kunnen zijn dat de patiëntenpopulatie is veranderd doordat in 2017 de Hunault score leidend is geworden voor IUI. Daarnaast heeft er een analyse plaatsgevonden van het complete IUI proces. Na aanleiding van deze analyse zijn er veranderingen in het IUI proces geïmplementeerd. In 2019 zal de effectiviteit van deze veranderingen verder worden gemonitord. Heupkoppen en Botchips In tabel 4 zijn de producten opgenomen die zijn verbruikt, in 2018, volgens de OK registratie. Uit de OK registratie blijkt dat er in vergelijking met voorgaande jaren opvalt dat er geen gebruik meer is gemaakt van humaan achillus tendon materiaal. Het aantal humane heupkoppen blijft ongeveer 2016 2017 2018 Donorbot/ 4 3 11 Bone Chips Heupkop 2 2 3 Achilles tendon 8 2 0 gelijk. Er is wel meer gebruik gemaakt van humaan donorbot. De oorzaak hiervan is nog niet nader onderzocht. Tabel 4 9. Ontwikkelingen In 2019 worden de IUI op vergelijkbare manier worden voortgezet als in 2018. Daarnaast is de MMB geaccrediteerd volgens de internationale ISO 15189:2012 norm en dit zal worden gehandhaafd. 10. Publicaties Het algemene landelijke Biovigilantie jaarrapport 2018 zal t.z.t. terug te vinden zijn via de website van TRIP: https://www.tripnet.nl/publicaties/rapporten/ 11. Financieel jaarverslag Het financieel jaarverslag 2018 van het LZR zal toegankelijk zijn via het algemene jaarverslag LZR. Ten tijde van publicatie van dit rapport was dit jaarverslag nog niet gereed. 2 echografisch intacte zwangerschap rond 10 weken AD Jaarverslag weefselinstelling LZR 2018 versie 3.0 6

12. Accountantsverklaring De accountantsverklaring 2018 van het LZR zal toegankelijk zijn via het algemene jaarverslag LZR. Ten tijde van publicatie van dit rapport was dit jaarverslag nog niet gereed. Jaarverslag weefselinstelling LZR 2018 versie 3.0 7

Bijlage 1: Organogram LZR Jaarverslag weefselinstelling LZR 2018 versie 3.0 8

Bijlage 2: Participatieverklaring LZR Jaarverslag weefselinstelling LZR 2018 versie 3.0 9