Actualisatie Minimale Verpleegkundige Gegevens praktische organisatie testfase Christophe Verhaeghe Ghislaine Delpierre
Waarom een testfase? het finaliseren van het test- registratieinstrument in 140 verpleegeenheden in ± 45 algemene Belgische ziekenhuizen
Wat wordt er getest? Het MVGII-instrument ontwikkeld door een samenwerking tussen: de wetenschappelijke equipes de FOD de experten in de 6 werkgroepen
Wie kan er deelnemen? Belangstellende ziekenhuizen met minimum 2 en maximum 5 verpleegeenheden die zich situeren in de 6 verschillende domeinen (of dagziekenhuis) staal: het doel is 140 verpleegeenheden dit houdt in 20 verpleegeenheden per domein (10 FR+10NL)
Wie kan er deelnemen? Verpleegeenheden die in aanmerking komen per geselecteerd domein? Intensieve zorgen: : I-dienstenI Geriatrie : G-dienstenG gespecialiseerde diensten : diverse SP-diensten Cardiologie: : C/D/H* diensten met hoofdzakelijk cardiale pathologie Oncologie: : C/D/H* diensten met hoofdzakelijk oncologische pathologie Pediatrie: : E diensten Verpleegeenheden daghospitalisatie
Wanneer registreren tijdens de testfase? 3 registratieperiodes: 1-1515 december 2003 1-5 februari 2004 1-1010 maart 2004 Totaal 30 registratiedagen per verpleegeenheid
Algemene onderzoeksvragen Het aantal registratiedagen en de spreiding van de registratiedagen over het jaar vergelijking MVG - MVGII Het discriminerend vermogen van de verschillende items nagaan Het verklarend vermogen van MKG en de daarin gehanteerde DRG s ten aanzien van de Minimale Verpleegkundige Gegevens Het opsporen van dubbele registraties binnen de verschillende registratiesystemen
bijkomende onderzoeksvragen - vrijwillige basis (1) het nagaan van de registratie van verpleegproblemen in MKG het verschil nagaan tussen het scoren op basis van dossiergegevens en het scoren op basis van observatie/realiteit realiteit een onderzoek naar het verschil tussen het scoren van activiteiten die door het team (onder( leiding van de hoofdverpleegkundige) worden uitgevoerd en het scoren van alle verpleegkundige activiteiten die bij de patiënt worden uitgevoerd (ongeacht of de uitvoerder onder het gezag van de hoofdverpleegkundige staat)
Bijkomende onderzoeksvragen - vrijwillige basis (2) Relatie nagaan tussen AEP geconstrueerd via MVGII en AEP zoals gemeten met het AEP-instrument Tijdsmeting verrichten van MVGII
Verloop testfase Door wie? Één coördinator voor het geheel van registraties voor MVGII binnen het ziekenhuis Criteria die ziekenhuizen kunnen hanteren: Expert deel uit makend van één van de werkgroepen Vertrouwd met MVG vertrouwd met deelnemende afdelingen Vertrouwd met PC-gebruik
Hoe deelnemen? Kandidatuur stellen via inschrijvingsformulier voor 29 september 2003 Selectie gebeurt door de onderzoeksequipes en de administratie Gehanteerde selectiecriteria: evenwicht publiek- privé, taalevenwicht, universitair niet- universitaire, geïsoleerd ziekenhuis of niet- geïsoleerd,, Selectie gebeurt op 2 oktober 2003
Voorbereiding testfase Opleiding aan de geselecteerde ziekenhuizen door de onderzoeksequipes in de maanden oktober en november 2003: Infodag geselecteerde ziekenhuizen: : 23 oktober (voormiddag) 2 dagen opleiding Pretest door de coördinatoren Terugkomdag : discussie over voorgedane problemen tijdens pretest
Oprichting van een helpdesk door de 2 onderzoeksequipes Informatica-ondersteuning ondersteuning : specifiek informatica-programma (Access, Windows 2000 of hoger)
Gevraagde gegevens Volgende gegevens dienen ter beschikking gesteld worden aan de onderzoeksequipes: MVG (december( 2003 maart 2004) MVGII (december( 2003, februari en maart 2004) MKG van de geregistreerde patiënten in MVGII Farmaceutische gegevens van de geregistreerde patiënten in MVGII FINHOSTA (pilootafdelingen( 2003)
Bijkomende informatie Financiële ondersteuning werd aangevraagd Website : www.health.fgov fgov.be/vesalius CD met volgende gegevens : verslagen en presentaties van alle werkgroepvergaderingen,, de syllabus met gedetailleerd overzicht van de verschillende geselecteerde items voor de testregistratie en het rapport van de werkzaamheden tot juni 2003 van de wetenschappelijke equipes
Waarom deelnemen aan de testfase? Bevorderen van de ontwikkeling tot een analyse van de verpleegkundige praktijk Deelnemen aan de ontwikkeling van een nieuw verpleegkundig registratie-instrument instrument met ondersteuning van de onderzoeksequipes De ontwikkeling van een netwerk Het bezitten van een voorsprong in kennis ten opzichte van niet-deelnemende ziekenhuizen