Wil ik het wel weten?



Vergelijkbare documenten
Kanker in de familie.

Verzekeren en erfelijkheid

Verzekeren en erfelijkheid

Verzekeren en erfelijkheid

Verzekeringen & erfelijkheid

Cardiologisch onderzoek

Cardiologisch onderzoek

Kanker en erfelijkheid Hoe vertel ik het mijn familie?

Cardiologisch onderzoek

Verzekeringen. Oncogen is onderdeel van Borstkankervereniging Nederland Postbus RB Utrecht Bezoekadres: Churchilllaan 11, 8 hoog Utrecht

Bijzondere aspecten rondom cardiogenetisch onderzoek bij kinderen

Cardiologisch onderzoek

Cardiologisch onderzoek

Cardiologisch onderzoek

Cardiologisch onderzoek

Toelichting gezondheidsverklaring levensverzekering

CARDIOGENETICA. Marja van Brug, Verpleegkundig Specialist CNE Hartfalen 29 oktober 2013

Cardiologisch onderzoek

Aanleg borst- en eierstokkanker (BRCA) en verzekerbaarheid

Mannen en BRCA1/2. Ingrid van Kessel/Conny van der Meer genetisch consulenten, afdeling Klinische Genetica Erasmus MC Rotterdam 18 april 2009

Protocol Verzekeringskeuringen: als u een medische keuring moet ondergaan naar aanleiding van uw gezondheidsverklaring. U moet worden gekeurd! En nu?

1. Ziek of ziek geweest

Toelichting gezondheidsverklaring levensverzekering

Cardiologisch onderzoek

Cardiologisch onderzoek

Toelichting gezondheidsverklaring levensverzekering. (zonder arbeidsongeschiktheidsdekking)

Polikliniek Klinische Genetica Kanker en erfelijkheid

Cardiomyopathie door phospholamban mutatie

Familiaire Hypercholesterolemie. en verzekerbaarheid

Idiopathisch ventrikelfibrilleren

Klinische Genetica. Het lange QT syndroom (LQTS)

Protocol Verzekeringskeuringen: als u een medische keuring moet ondergaan naar aanleiding van uw gezondheidsverklaring. U moet worden gekeurd! En nu?

Erfelijkheidsonderzoek: de procedure

Cardiologisch onderzoek

Een erfelijke hartaandoening?

Voor Cindy zorgt Harteraad dat ze haar erfelijke hartaandoening een plekje kan geven

Allianz Nederland Levensverzekering N.V. Toelichting Gezondheidsverklaring

Klinische Genetica. Erfelijkheidsonderzoek en -voorlichting

TOELICHTING GEZONDHEIDS- VERKLARING

Toelichting bij de gezondheidsverklaring voor een:

Cardiologisch onderzoek

Hoe informeer ik mijn familie bij erfelijke of familiaire aanleg voor kanker?

Familiaire Hypercholesterolemie (FH)

Plots overlijden / hartstilstand

U moet worden gekeurd! En nu?

Familiaire Hypercholesterolemie (FH) en verzekerbaarheid

Uitgebreide genentest (exoom sequencing) naar oorzaak cardiomyopathie

Klinische Genetica. Plots overlijden

Erfelijkheidsonderzoek

Familiaire Hypercholesterolemie (FH) en verzekerbaarheid

Eind goed, al goed? Of ook nog erfelijkheidsonderzoek? Margreet Ausems Afdeling Medische Genetica UMCU

Laat ik mijzelf testen?

U moet worden gekeurd! En nu?

Klinische Genetica. Autosomaal dominante overerving

Thoracaal Aorta Aneurysma (met kans op) Dissectie (TAAD)

Opsporing van FH en familieonderzoek. Mw. D. (Danick) Werner, MSc Verpleegkundig specialist/ regionaal FH consulent

Tweeslippige aortaklep. Cardiologisch onderzoek

Kinderwens spreekuur Volendam

Erfelijkheid. Chirurgie / mammacare. Inhoudsopgave Pagina. Inleiding 2. Indicaties voor erfelijke aanleg 2. Hoe ontstaat erfelijke aanleg 3 BRCA 5

Behandeling en controle zijn erop gericht om de kans op nadelige gevolgen bij mensen met (een aanleg voor) LQTS zo klein mogelijk te houden.

Uw kans op een kind met cystic fibrosis (taaislijmziekte) of sikkelcelziekte en thalassemie (erfelijke bloedarmoede)

Klinische Genetica. Erfelijkheidsonderzoek en -voorlichting

Erfelijkheidsonderzoek en -voorlichting

Erfelijkheid & Borstkanker

Het waarom, wat en hoe van uw medische keuring. Bij de aanvraag van een Generali Overlijdensverzekering of Arbeidsongeschiktheidsverzekering

INFO VOOR PATIËNTEN CARDIOGENETISCHE CONSULTATIE

Erfelijkheidsonderzoek anno Lizet van der Kolk klinisch geneticus

Erfelijkheid & kanker. Titia Brouwer Maatschappelijk werker Afdeling Genetica 11 april 2016

Algemene aspecten van erfelijkheid. Waarom is kennis over erfelijke aspecten van een ziekte belangrijk? Wanneer erfelijkheidsadvies/onderzoek?

Wanneer is dementie erfelijk? Dr. Harro Seelaar Neuroloog-in-opleiding & arts onderzoeker Alzheimercentrum Erasmus MC 14 april 2018

STICHTING OPSPORING FAMILIAIRE HYPERCHOLESTEROLEMIE (StOEH) BEVOLKINGSONDERZOEK ERFELIJK VERHOOGD CHOLESTEROLGEHALTE IN FAMILIES

Chirurgie / mammacare

WES: Informatiebrief en toestemmingsformulier voor whole exome sequencing

U moet worden gekeurd! En nu? Protocol Verzekeringskeuringen: informatie voor verzekeringnemers

Van Onderdak Verzekerd LATER voor LATER

Workshop DNA-schade. Erfelijkheidsonderzoek bij borstkanker: met welk doel? Dr. Jan C. Oosterwijk klinisch geneticus, UMCGroningen

Klaverblad Verzekeringen. U moet gekeurd worden, en nu?

Position Paper. Genetische screening bij volwassenen, het psychische aspect

Plenaire opening. Themamiddag Wil ik het weten? En dan? 28 september 2013

Quote gene. Quote Gene

Klinische Genetica. Geslachtsgebonden (X-chromosoom gebonden) recessieve overerving

Genetische testen en gezondheid

Cascadescreening: hoe kan het (nog) beter?

Genetic Counseling en Kanker

Informatiebrief. Geachte heer/mevrouw,

Een keurig verhaal. Wat u moet weten over verzekeringskeuringen

GEZONDHEIDSVERKLARING?

Van gen tot genoom en daarbuiten: recente revoluties in genetisch onderzoek

Uw medische keuring. Het hoe, wat en waarom. Verzekerd van alle aandacht.

Familiaire hypercholesterolemie (FH)

Klinische Genetica. Hypertrofische Cardiomyopathie (HCM)

Klinische Genetica. Autosomaal recessieve overerving

Erfelijke borst-, eierstoken eileiderkanker

FAP (Familiale adenomateuse polyposis)

WES-MR: Informatiebrief en toestemmingsformulier voor whole exome sequencing bij kinderen met een verstandelijke beperking

Verkorte gezondheidsverklaring

Verkorte gezondheidsverklaring

Uw kind is drager van sikkelcel Wat moet u weten?

Het LEEFH Centrum. Wat kan U als patiënt verwachten. Lisette Vugts Snels Verpleegkundig Specialist, LEEFH consulente

Workshop Patiënten dag 18 mei 2019 Bewegingsstoornissen en erfelijkheid

Transcriptie:

Wil ik het wel weten? Vera Hovers en Joyce de Vos-Houben 3 oktober 2015 Wil ik het wel weten? De consequenties van erfelijkheidsonderzoek Vera Hovers en dr. Joyce de Vos-Houben Genetisch consulenten polikliniek Klinische Genetica - cardiogenetica

Wil ik het wel weten? Vera Hovers en Joyce de Vos-Houben 3 oktober 2015 2 Inhoud Wat is erfelijkheid Genetisch onderzoek Mogelijke uitkomsten Voorspellend DNA-onderzoek Gevolgen van genetisch onderzoek Voorbeelden uit de praktijk

Wil ik het wel weten? Vera Hovers en Joyce de Vos-Houben 3 oktober 2015 3 Hart- en vaatziekten en erfelijkheid Hart- en vaatziekten hebben verschillende oorzaken. Van een aantal ziekten is bekend dat erfelijke aanleg een belangrijke rol speelt. Dit zijn onder andere: Hartspierziektes Hartritmestoornissen Aangeboren hartafwijkingen Erfelijk hoog cholesterol Ziekte van Fabry

Wil ik het wel weten? Vera Hovers en Joyce de Vos-Houben 3 oktober 2015 4 Wat is erfelijkheid? Genen bevatten de informatie voor alle erfelijke eigenschappen. Zo zijn er dus ook genen die de informatie bevatten voor bepaalde eigenschappen van het hart. Een erfelijke hartaandoening ontstaat door een of meerdere verschillende afwijkingen (mutaties) in een of meer genen die een rol spelen in het hart. Een mutatie zorgt ervoor dat het gen niet meer goed werkt, waardoor de hartziekte kan ontstaan. Meestal erf je zo n mutatie van een van je ouders.

Wil ik het wel weten? Vera Hovers en Joyce de Vos-Houben 3 oktober 2015 5 Dominante overerving van een hartziekte

Wil ik het wel weten? Vera Hovers en Joyce de Vos-Houben 3 oktober 2015 6 Genetisch onderzoek, hoe gaat dat? Gesprek met een klinisch geneticus of genetisch consulent Stamboom in kaart brengen. Wie heeft wat op welke leeftijd? (hartproblemen, plotse dood) Eventueel medische gegevens opvragen Mogelijkheden bespreken, voor- en nadelen afwegen DNA onderzoek verrichten Uitslag en vervolgmogelijkheden bespreken Nazorg en familieonderzoek In geval van mutatie: familiebrief en voorspellend DNAonderzoek voor familieleden mogelijk

Wil ik het wel weten? Vera Hovers en Joyce de Vos-Houben 3 oktober 2015 7 Erfelijkheidsonderzoek kan leiden tot verschillende uitslagen Verdacht voor erfelijkheid maar (nog) niet aan te tonen: we kennen nog niet van alle genen de functie, daarom is er ook steeds weer nieuw onderzoek mogelijk op het gebied van erfelijkheid. Ook worden er steeds weer nieuwe technieken ontwikkeld. Wanneer er geen mutatie wordt gevonden, kan erfelijkheid dus NIET uitgesloten worden! Eén mutatie is verantwoordelijk voor de ziekte. Meerdere mutaties zijn verantwoordelijk voor de ziekte. Variants of uncertain clinical significance (VUS) als mogelijke oorzaak van de ziekte Een combinatie van bovenstaande

Wil ik het wel weten? Vera Hovers en Joyce de Vos-Houben 3 oktober 2015 8 Voorspellend DNA-onderzoek: wel of niet doen? Laat je voorlichten: Bezoek huisarts om situatie/vraag te bespreken verwijzing naar Klinische Genetica Informatief gesprek over de diverse mogelijkheden: Niets doen, afwachten Cardiologische controles zonder DNA onderzoek DNA onderzoek: bij goede uitslag afronden DNA onderzoek: bij foute uitslag, naar cardioloog

Wil ik het wel weten? Vera Hovers en Joyce de Vos-Houben 3 oktober 2015 9 Gevolgen van genetisch onderzoek Medisch Psychisch Familierelaties Juridisch Verzekeringen

Wil ik het wel weten? Vera Hovers en Joyce de Vos-Houben 3 oktober 2015 10 Medische gevolgen Leefregels Beperkingen Controles Medicijnen Behandelingen

Wil ik het wel weten? Vera Hovers en Joyce de Vos-Houben 3 oktober 2015 11 Psychische gevolgen Spanning en angst over toekomst. Wat betekent dit voor mijn relatie, gezin, werk en familie? Schuldgevoel bij foute uitslag, maar soms ook bij een goede uitslag. Uit een onderzoek kan duidelijk worden dat het ene familielid wel en het andere familielid geen verhoogd risico op de ziekte heeft. Dat kan tot verschillende emoties leiden, zoals angst en schuldgevoel. Het laten doen van een genetische test, levert vaak ook informatie op over mogelijke ziektes die je familieleden kunnen hebben of krijgen. Sommige familieleden willen deze informatie misschien wel weten, maar anderen mogelijk niet. Het is niet altijd makkelijk om hiermee om te gaan. Het is niet altijd te voorspellen hoe ernstig de ziekte zal zijn. Hierdoor kun je bezorgd raken of gespannen. Hulp bij het verwerken van emoties door genetisch consulent, psycholoog of maatschappelijk werkster.

Wil ik het wel weten? Vera Hovers en Joyce de Vos-Houben 3 oktober 2015 12 Psychische gevolgen Bij cardiologische familiescreening moet men zich ook bewust zijn van de mogelijke gevolgen Cardiologische screening normaal Cardiologische screening abnormaal Positieve consequenties - opluchting - geen onzekerheid meer Negatieve consequenties - Schuldgevoel ten opzichte van aangedane familieleden - angst, boosheid etc. - medische kosten - gevolgen nageslacht - gevolgen m.b.t. verzekeringen Blijvende onduidelijkheid - mogelijkheid om in de toekomst ziek te worden? - nageslacht blijft at risk - wel/geen behandeling? - frequentie van follow-up? - Wat betekenen de resultaten?

Wil ik het wel weten? Vera Hovers en Joyce de Vos-Houben 3 oktober 2015 13 Gevolgen voor familierelaties Verhoogd risico voor verwanten Hoe informeren? Recht op NIET willen weten Familiebrief Brochures Wil ik het wel weten? Krijg ik dat later ook?

Wil ik het wel weten? Vera Hovers en Joyce de Vos-Houben 3 oktober 2015 14 Juridische gevolgen Artsen hebben zwijgplicht, medisch geheim. Zwijgplicht doorbreken bij conflict van plichten. Sinds 2012 richtlijn informeren van familieleden Juridische gevolgen op het gebied van erfelijkheid, buiten de klinische genetica Verwantschapsonderzoek Geen erfgenaam Geen alimentatie

Wil ik het wel weten? Vera Hovers en Joyce de Vos-Houben 3 oktober 2015 15 Verzekeren en erfelijkheid Ziektekostenverzekering De basisverzekering is er voor iedereen Bij aanvullende verzekeringen mag de verzekeraar vragen stellen. Met als mogelijke gevolgen: De verzekeraar dekt bepaalde risico s niet. De voorwaarden zijn standaard, maar hogere premie. Normale voorwaarden en standaard premie, maar hoger eigen risico.

Wil ik het wel weten? Vera Hovers en Joyce de Vos-Houben 3 oktober 2015 16 Vragengrens verzekeringen Levensverzekeringen Vanaf 250.000,- Arbeidsongeschiktheidsverzekeringen Eerste jaar: 36.249,- Volgende jaren: 24.159,- Veel verschil tussen verzekeraars!

Wil ik het wel weten? Vera Hovers en Joyce de Vos-Houben 3 oktober 2015 17 Levensverzekering en arbeidsongeschikstheidsverzekering Verzekeraar wil over dezelfde kennis beschikken als de aspirant verzekerde. Medisch advies aan verzekeraar door geneeskundig adviseur. Patiënt heeft recht op eerste kennisneming Patiënt heeft blokkeringsrecht Klachten over verzekeraars bij ombudsman financiële dienstverlening.

Wil ik het wel weten? Vera Hovers en Joyce de Vos-Houben 3 oktober 2015 18 Rechten en plichten Recht verzekeraars vastgelegd in de Wet op de medische keuringen en in het Protocol Verzekeringskeuringen. Dit protocol bevat onder andere een Moratorium Erfelijkheidsonderzoek. Klachten of verschijnselen van een erfelijke ziekte moeten gemeld worden. Een preventieve operatie bij de aanleg voor een erfelijke ziekte moet gemeld worden. Bovenstaande geldt bij het afsluiten van nieuwe verzekeringen en het aanpassen/oversluiten van lopende verzekeringen

Wil ik het wel weten? Vera Hovers en Joyce de Vos-Houben 3 oktober 2015 19 Websites www.mumc.nl www.genetica.mumc.nl www.hartenvaatcentrum.nl www.hartenvaatgroep.nl www.hartstichting.nl www.erfelijkwatnu.nl www.ikhebdat.nl www.erfelijkheid.nl www.vanatotzekerheid.nl www.erfelijkheid.nl/special-veelgestelde-vragen/verzekeren www.rijksoverheid.nl/onderwerpen/zorgverzekering/vraag-en-antwoord/aanvullendeverzekering-afsluiten.html Stichting Klachten en Geschillen Zorgverzekeringen: www.skgz.nl/ Klachteninstituut Financiële Dienstverlening: www.kifid.nl Folder verzekeren en erfelijkheid: www.erfocentrum.nl/pdf/algemeen/verzekeren%20en%20erfelijkheid_2015.pdf