naam of code waaronder de instelling bij TRIP geregistreerd is (verplicht veld)
|
|
- Julius de Groot
- 5 jaren geleden
- Aantal bezoeken:
Transcriptie
1 Invulinstructie meldformulier voorval bij donatie, toepassing of transplantatie van lichaamsmateriaal Er is sprake van een ernstig ongewenst voorval in geval van een nadelig voorval dat verband houdt met het verkrijgen, testen, bewerken, bewaren en distribueren van lichaamsmateriaal, dat voor een donor of ontvanger besmetting met een overdraagbare ziekte, overlijden, levensgevaar, invaliditeit of arbeidsongeschiktheid tot gevolg kan hebben, dan wel zou kunnen leiden tot opname in een ziekenhuis of de duur van de ziekte of behandeling verlengt. Indien een reactie is opgetreden die niet op een ongewenst voorval volgt, spreken we van een bijwerking. Bijwerkingen dienen gemeld te worden op het meldformulier Bijwerking. Ernstige voorvallen die mogelijk verband houden met kwaliteit en/of veiligheid van het lichaamsmateriaal dienen gemeld te worden aan de bevoegde autoriteit(igz) en aan TRIP krachtens de EU richtlijn 2004/23/EG art.11 en art. 8.1 van het Eisenbesluit lichaamsmateriaal 2006 behorende bij de Wet veiligheid en kwaliteit lichaamsmateriaal. 1. Instellingsgegevens Naam/code instelling Datum melding Melding nr. instelling naam of code waaronder de instelling bij TRIP geregistreerd is (verplicht veld) datum van invullen melding als dd-mm-jjjj (dag-maand-jaar) (verplicht veld) uw volgnummer van de melding 2. Patiëntgegevens Patënt / donor / n.v.t. Geslacht Geboortedatum Selecteer de persoon op wie het voorval van toepassing is; indien het om een autologe donatie gaat, selecteer patiënt (ook indien het ging om het moment van verkrijging van het materiaal). Indien er geen persoon betrokken is kies dan nvt. (verplicht veld) Kies M (man) of V(vrouw). Indien er geen persoon betrokken is kies dan nvt. (verplicht veld) vul dag-maand-jaar (dd-mm-jjjj) van geboortedatum van patiënt of donor in. TRIP vraagt het geslacht en de geboortedatum van de betrokken persoon te vermelden wegens het herkennen van een dubbele melding en wegens het beter begrijpen van een mogelijke bijwerking volgend op een voorval. 3. Behandeling- / transplantatiegegevens Datum Tijdstip Transplantatie indicatie / procedure Datum constatering voorval Tijdstip constatering voorval vul dag-maand-jaar (dd-mm-jjjj) in van donatie, verkrijging of andere fase waarin het voorval optrad Belangrijk bij acute bijwerkingen volgend op een voorval; uu:mm Bijvoorbeeld: Acute myeloïde leukemie, opbouw heupkom, perifere stamcel aferese, IVF-behandeling vul dag-maand-jaar (dd-mm-jjjj) van het voorval in (verplicht veld) uu:mm 4. Productgegevens Productnummer Bron materiaal Soort cellen / weefsel Identificatienummer of andere identificerende gegevens van weefsel(s) of cellen, indien toegekend autoloog (lichaamseigen) allogeen, verwante levende donor (b.v. familielid) allogeen, onverwante levende donor (anonieme donor) allogeen, postmortale donor (overleden donor) partner (levenspartner, b.v. bij geassisteerde voortplanting) Invulinstructie bij meldingsformulier voorval bij donatie, toepassing of transplantatie van lichaamsmateriaal, 1 april
2 Beschrijving type materiaal Toegepaste bewerking / bewaarcondities Bijvoorbeeld: donorsemen, botchips, heupkop, cornea, pulmonaalklep Bijvoorbeeld: opgewerkt, cryopreservatie, DMSO toegevoegd, bewaard in glycerol, bestraald Toelichting (product) Bijvoorbeeld: Selectiecriteria zoals AB0-compatibel, HLA-match Bewerking zoals Cornea Lamel Aantal of grootte 5. Voorval Beschrijving voorval Categorie voorval vermeld hier de relevante gegevens van het voorval kies de categorie waarin het voorval het best geplaatst kan worden. Onderstaand vindt u de TRIP categorieën met eventueel extra toelichting of voorbeeld. Een voorval kan een bijwerking tot gevolg hebben, die in blok 6 gevolg/bijwerking beschreven dient te worden. Kies uit: bacteriële contaminatie product Het aantonen van een relevante hoeveelheid bacteriën in gedistribueerde en eventueel reeds getransplanteerde cellen of weefsels. Geef in blok 6 gevolg/bijwerking aan welke gevolgen dit had voor de ontvanger. virale besmetting product Een virale besmetting is aangetoond in gedistribueerde en eventueel reeds getransplanteerde cellen of weefsels. Geef in blok 6 aan welke virale besmetting ook bij de ontvanger is geconstateerd. overige besmetting product Een andere besmetting (schimmel, parasiet) is aangetoond in gedistribueerde en eventueel reeds getransplanteerde cellen of weefsels. Geef in blok 6 aan of de besmetting ook bij de ontvanger is geconstateerd. risico overdracht overige aandoening (voorheen product incident) Een mogelijk overdraagbare aandoening anders dan viraal, bacterieel, parasitair of schimmel is aangetoond bij de donor, dan wel in gedistribueerde en eventueel reeds getransplanteerde cellen of weefsels (bijv. een maligniteit, vcjd). congenitale afwijking Iedere aangeboren en/of genetische afwijking bij een foetus of geboren kind, ontstaan na gebruik van gameten van een heterologe donor bij geassisteerde voortplanting waarvoor geldt dat de afwijking geclassificeerd wordt als een major congenital malformation (zie Bonduelle et al., Human Reproduction 17, Bij gevolg/bijwerking in blok 6 informatie over het ziektebeeld bij foetus/kind invullen. verlies van cellen of weefsel(s) Verlies van (een deel van de) cellen of weefsel(s) tijdens verkrijgen, testen, bewerken, bewaren, distribueren of transplanteren. Geef in blok 6 aan of wat de gevolgen waren voor de patiënt (bijv een nieuwe behandeling) onvoldoende engraftment/groei Indien de groei van gekweekte cellen, bedoeld voor transplantatie, niet aan de verwachting of norm voldoet en transplantatie derhalve niet plaats kan vinden. Indien het transplantaat na transplantatie niet voldoet aan de te verwachte groei of toename van het aantal cellen (bijv. verlaagd engraftment na een stamceltransplantatie) Geef in blok 6 aan of de donor/ontvanger een nieuwe procedure moest ondergaan verkeerd product getransplanteerd indien een ander type transplantaat is toegepast dan bedoeld of aangevraagd was indien een transplantaat is toegepast dat voor een andere ontvanger is geselecteerd en uitgegeven indien een transplantaat is toegepast dat niet voldeed aan alle specificaties van een goed product voor de betreffende ontvanger. bijna ongeluk Elke verwisseling of fout die, indien onopgemerkt gebleven, had kunnen leiden tot transplantatie van een verkeerd product of transplantatie bij de verkeerde ontvanger. overig incident Incidenten in de transplantatieketen die niet passen in voornoemde categorieën. Fase kies de fase waarin het voorval optrad. (deze kan verschillen met de fase waarin het voorval werd geconstateerd) Invulinstructie bij meldingsformulier voorval bij donatie, toepassing of transplantatie van lichaamsmateriaal, 1 april
3 Aard voorval kies hier onder uit de verschillende soorten fouten datgene wat het beste bij dit voorval past. Met een fout wordt hier bedoeld: - een onjuiste handeling - het nalaten van een handeling. - een onjuistheid of een onvolkomenheid. - anders dan de bedoeling is, niet zoals het hoort, een abuis, een afdwaling. Kies bij aard voorval de eerste fout die geleid heeft tot het voorval: administratieve fout indien een vergissing is gemaakt bij het invullen/invoeren van gegevens (verkeerde letter / verkeerd cijfer / verkeerd keuzeveld aangevinkt). indien persoons-, medische of productgegevens zijn ingevoerd in weefselinstelling-, ziekenhuis- en/of laboratorium database die niet correct zijn voor de betreffende ontvanger, donor, het betreffende product of grondstof/hulpmiddel. indien dezelfde ontvanger of donor meerdere keren in de database van de weefselinstelling, het ziekenhuis en/of laboratorium is opgenomen. beoordelingsfout Alle gevallen waarbij niet adequaat is gereageerd op b.v. een uitkomst van een test, de ingevulde gegevens op een formulier of informatie betreffende de ontvanger of donor (bijv. donor is in een malariarisicogebied geweest of beweeglijkheid van semen is onderschat). bewaarfout alle gevallen waarin een product niet op de juiste wijze is vervoerd en/of bewaard tussen verkrijging en ontvangst in de weefselinstelling, het ziekenhuis en/of laboratorium. indien de toegestane tijd tussen ophalen van een product en start transplantatie is overschreden, waardoor het product niet meer mag worden toegepast. bewerkingsfout Alle gevallen waarbij een fout is gemaakt bij het volgens protocol verkrijgen/bewerken van het product in het ziekenhuis, de weefselinstelling en/of laboratorium. Een invriesprocedure valt ook onder bewerken. communicatiefout indien er belangrijke medische gegevens ontbreken op een formulier ten behoeve van verkrijging/screening/bewerking/bestelling van het product. indien geen of onvoldoende duidelijke afspraken over het uitvoeren van een bepaalde taak zijn gemaakt tussen verschillende medewerkers. identificatiefout indien de identificerende gegevens op het begeleidende formulier en/of het product niet behoren bij de donor waarvan het materiaal wordt/is afgenomen of gedoneerd. indien voor een ander dan de bedoelde ontvanger een product is aangevraagd. indien het uitgegeven product niet het voor de betreffende ontvanger aangevraagde product is. indien het bij de ontvanger aanwezige product niet het voor de betreffende ontvanger uitgegeven product is. indien het product wordt toegepast bij een andere ontvanger dan de ontvanger waarvoor het product geselecteerd en uitgegeven is. productfout indien de eigenschappen van het product afwijken van de gegevens die op het etiket vermeld zijn. indien het product een defect vertoont. indien het product (mogelijk) besmet is. indien achteraf is gebleken dat er omstandigheden waren waardoor de donor niet aan de acceptatiecriteria voldeed (bv donor blijkt uit definitieve obductiebevindingen een hematologische maligniteit te hebben). selectiefout Alle gevallen waarbij het product dat voor een ontvanger gekozen is niet voldoet aan de eisen die voor deze ontvanger aan het product gesteld worden. technische fout Alle gevallen waarbij technische apparatuur/materiaal voor verkrijgen, testen, bewerken, bewaren, transporteren of toepassen van het product een mankement vertoonde. traceerbaarheid niet gewaarborgd Alle gevallen waarbij de transplantatieketen van verkrijgen tot en met transplantatie of vernietiging van cellen of weefsel(s) niet sluitend gedocumenteerd is. transplantatiefout Alle gevallen waarbij een transplantatie niet volgens protocol of regelen der kunst is verricht. uitvoering test fout Alle gevallen waarbij er een fout gemaakt is bij het uitvoeren van een test op de donor of ontvanger of de te transplanteren weefsels of cellen. Invulinstructie bij meldingsformulier voorval bij donatie, toepassing of transplantatie van lichaamsmateriaal, 1 april
4 overige Alle fouten die niet onder één van de bovenstaande groepen te plaatsen zijn. Toelichting /genomen acties/ eventuele aanbevelingen 6. Gevolg / bijwerking Gevolg/bijwerking vul hier de eventuele extra achtergrond informatie in of geef toelichting bij de fase of aard voorval en vermeld acties die zijn genomen en eventuele aanbevelingen Kies hier of er wel of geen gevolg/bijwerking is opgetreden na het voorval Beschrijving gevolg/bijwerking Indien een gevolg/bijwerking is opgetreden volgend op het voorval vul dan /waargenomen symptomen hier de waarnemingen of gevolgen in (klinische verschijnselen, eventueel volgend op het voorval relevante informatie over algemene klinische toestand). Geef bij de beschrijving tevens aan wanneer de bijwerking optrad (voor, tijdens of na de voorgenomen transplantatie). Categorie gevolg/bijwerking Na vaststellen van de passende categorie dient op basis van de onderzoeksbevindingen de ernst en imputabiliteit te worden beoordeeld wanneer er sprake is van een bijwerking. Kies uit : Anafylactische reactie Snel verlopende allergische reactie optredend binnen enkele seconden na start tot kort na afloop van transplantatie met verschijnselen zoals in- en expiratoire stridor, bloeddrukdaling 20 mm Hg systolisch en/of diastolisch, misselijkheid/braken, diarree, rugpijn, vaak in combinatie met huiduitslag. Andere allergische reactie Binnen enkele minuten tijdens tot uren na transplantatie ontstaan van allergische verschijnselen zoals jeuk, lokale of gegeneraliseerde roodheid en / of urticaria, zonder respiratoire, cardiovasculaire of gastro-intestinale verschijnselen. Hemolytische reactie Verhoogde afbraak van erytrocyten optredend binnen enkele minuten na aanvang tot maximaal een maand na transplantatie (veelal: hematopoëtische stamcellen) met verschijnselen zoals: bloeddrukdaling 20 mm Hg systolisch en/of diastolisch, koorts/koude rilling, misselijkheid/braken, rugpijn, donkere of rode urine of onverwachte Hb-daling. TRALI (transfusion-related acute lung injury) Verschijnselen van acute longbeschadiging zoals dyspnoe en hypoxie, ontstaan tijdens of binnen 6 uur na transplantatie (veelal: hematopoëtische stamcellen), met bilaterale fijnvlekkige afwijkingen op de X-thorax. Volume overbelasting Verschijnselen van circulatoire overbelasting zoals dyspnoe, orthopnoe, cyanose, tachycardie >100/min, verhoogde centraal veneuze bloeddruk, ontstaan tijdens of binnen 6 uur na transplantatie (veelal: hematopoëtische stamcellen). X-thorax passend bij volume overbelasting. Post-transplantatie bacteriële besmetting Alle gevallen waarbij een (microbiologisch bevestigde) bacteriële infectie is opgetreden bij een ontvanger van getransplanteerde cellen of weefsels en waarbij wegens het tijdsinterval of andere omstandigheden een verband met de transplantatie gezocht is. Post-transplantatie virale besmetting Alle gevallen waarbij een (microbiologisch bevestigde) virale infectie is opgetreden bij een ontvanger van getransplanteerde cellen of weefsels en waarbij wegens het tijdsinterval of andere omstandigheden een verband met de transplantatie gezocht is. Post-transplantatie overige besmetting Alle gevallen waarbij een andere besmetting dan een virale of bacteriële infectie (bijv een parasitaire aandoening of variant Creutzfeldt Jakob Disease) is aangetoond binnen een relevant interval na een transplantatie van weefsel en / of cellen. Post-transplantatie maligniteit Het aantonen van een maligne aandoening bij de ontvanger binnen een relevante periode na transplantatie van menselijke weefsels en/of cellen, waarbij een relatie met de transplantatie wordt overwogen. Post-transplantatie koortsreactie Temperatuurstijging 2 C en/of koude rilling tijdens of in de eerste 2 uur na transplantatie met normalisering van de temperatuur binnen 24 uur na transplantatie zonder verdere klachten/symptomen en zonder hemolyse of microbilogische oorzaak als verklaring. Overige reactie Elke ongewenste bijwerking bij een ontvanger van menselijke weefsels en / of cellen, die niet past in één van de bovengenoemde categorieën. Voorbeeld: neurologische verschijnselen bij een stamceltransplantatie. Overig gevolg Indien geen bijwerking is opgetreden maar er wel (blijvende) gevolgen zijn voor de donor of ontvanger. (bijv. extra behandeling nodig, operatie uitgesteld en patiënt al onder narcose) Invulinstructie bij meldingsformulier voorval bij donatie, toepassing of transplantatie van lichaamsmateriaal, 1 april
5 Donatie complicatie Een bijwerking (bijv. miltruptuur, bacteriële infectie) die voor, tijdens of na donatie van weefsels of cellen optreedt Ernst van de bijwerking Gebruik de onderstaande indeling voor de bijwerking volgend op het voorval: Graad 0 geen morbiditeit Graad 1 geringe mate van morbiditeit, geen levensgevaar Graad 2 matig tot ernstige morbiditeit, al dan niet levensbedreigend; en/of er is sprake van verlenging van ziekte en/of ziekenhuisopname, en/ of chronische invaliditeit Graad 3 ernstige morbiditeit, direct levensbedreigend Graad 4 mortaliteit als afloop van een bijwerking bij transplantatie of donatie NOOT Er kan slechts sprake zijn van Graad 0 wanneer een bijwerking pas na langere tijd en alleen toevalligerwijs middels screening bij patiënt of donor wordt opgemerkt NOOT Graad 4 is niet van toepassing indien de betrokken persoon na verschijnselen van een bijwerking hersteld is naar een stabiele klinische toestand en later om niet aan weefseltransplantatie gerelateerde redenen is overleden Klinische uitkomst Toelichting vul hier eventuele informatie in over de ernstgraad of klinische uitkomst 7. Onderzoek en imputabiliteit Aanvullend onderzoek Beschrijf gegevens (kweekuitslagen, biochemie etc) die relevant zijn (betrokken perso(o)n(en)) voor type bijwerking volgend op het voorval, ernst en imputabiliteit Aanvullend onderzoek (product(en)) Imputabiliteit Toelichting/genomen acties/ eventuele aanbevelingen Beschrijf relevante gegevens (kweekuitslagen etc) Beoordeling van de mate van waarschijnlijkheid dat het waargenomen beeld is toe te schrijven aan de transplantatie of behandeling / bewerking (c.q. procedure bij een donor ter verkrijging van transplantatiemateriaal). Alleen invullen indien er een bijwerking is opgetreden. Bijvoorbeeld: Recall/Lookback procedure, aanpassing van protocol 8. Registratie Melding is tevens Gemeld aan producent/ weefselbank Geef hier aan of er sprake is van een calamiteitmelding of van een melding van (ernstige) bijwerking of voorval aan IGZ. Let op: u moet zelf zorgdragen voor de afhandeling van de melding aan deze instantie! Afdrukken hiervoor kunt u maken door te klikken op het printericoon van de melding in het meldingenoverzicht Kies hetgeen van toepassing is Kies hetgeen van toepassing is Noten t.a.v. wettelijke verplichtingen 1. Onder de EU Richtlijn 2004/23/EG en de Wet veiligheid en kwaliteit lichaamsmateriaal (Wvkl) moeten ernstige bijwerkingen en voorvallen die mogelijk te maken hebben met kwaliteit en/of veiligheid van lichaamsmateriaal, gemeld worden aan de producent en de bevoegde autoriteit (IGZ). 2. Als instelling waar menselijk lichaamsmateriaal wordt toegepast vermoedt dat er sprake is van een voorval veroorzaakt door een probleem van kwaliteit en/of veiligheid van toegepaste of getransplanteerde lichaamsmaterialen, dan wel van een voorval of een anderszins bedreigende situatie voor andere ontvangers van lichaamsmateriaal, dient u contact op te nemen met de producent. 3. Een weefselinstelling of ziekenhuis is te allen tijde zelf verantwoordelijk voor melding aan IGZ en/of de producent. Een melding aan deze instanties is onafhankelijk van het melden aan TRIP Landelijk Bureau voor Hemo- en Weefselvigilantie. Invulinstructie bij meldingsformulier voorval bij donatie, toepassing of transplantatie van lichaamsmateriaal, 1 april
Hematopoietische stamcellen: van donor tot patiënt veiligheid en risicomomenten
Hematopoietische stamcellen: van donor tot patiënt veiligheid en risicomomenten Tanja Netelenbos Internist-hematoloog, transfusiespecialist i.o. Centrum voor stamceltherapie Afd.Immunohematologie en bloedtransfusiedienst
Nadere informatieMelden. aan de IGZ. Jeroen van Baare Senior inspecteur IGZ
Melden aan de IGZ Jeroen van Baare Senior inspecteur IGZ Wanneer moet je melden? Wie moet melden? Wat moet melden? Wat gebeurt er na de melding? 2 Alle ernstige ongewenste voorvallen en ernstige ongewenste
Nadere informatieTRIP rapport 2010 Weefselvigilantie. Martin Schipperus, internist-hematoloog, Voorzitter Bestuur TRIP
TRIP rapport 2010 Weefselvigilantie Martin Schipperus, internist-hematoloog, Voorzitter Bestuur TRIP Wat is TRIP? Landelijk Hemo- en Weefselvigilantie Bureau T R I P Transfusie/Transplantatie Reacties
Nadere informatieTRIP Nationaal bureau voor hemo- en biovigilantie
TRIP Nationaal bureau voor hemo- en biovigilantie Disclosure belangen spreker (potentiële) belangenverstrengeling Voor bijeenkomst mogelijk relevante relaties met bedrijven Sponsoring of onderzoeksgeld
Nadere informatieNieuwe wetgeving ten aanzien van orgaanvigilantie
Nieuwe wetgeving ten aanzien van orgaanvigilantie 4e Symposium Weefselvigilantie, woensdag 30 november 2011 Hilga Katerberg Stafarts Orgaancentrum Inhoud Inleiding Wetgeving Definities Verantwoordelijkheden
Nadere informatieJ.C.M. Dumoulin Hoofd Laboratorium voor Voortplantingsgeneeskunde Maastricht Universitair Medisch Centrum
Het melden van ernstige voorvallen, bijwerkingen en calamiteiten bij de toepassing van gameten en/of embryo s tijdens de laboratoriumfase van geassisteerde voortplanting J.C.M. Dumoulin Hoofd Laboratorium
Nadere informatieHemovigilantie. Participatie. Meldingen 2007
Inleiding Het TRIP (Transfusie Reacties In Patiënten) Landelijk Hemovigilantie Bureau heeft als doel het inventariseren en registreren van bijwerkingen en ongewenste voorvallen bij de klinische toepassing
Nadere informatieCasus. Judith Lie, hemovigilantiefunctionaris Erik Beckers, internist-hematoloog Kennisplatform ZO 04-04-2013
Casus Judith Lie, hemovigilantiefunctionaris Erik Beckers, internist-hematoloog Kennisplatform ZO 04-04-2013 Melding Transfusiereactie 09-11-2012 (vrij): vrouw 34 jaar Tijdens plasmaferese met FFP als
Nadere informatieWeefselvigilantie in een academisch ziekenhuis. Michaela van Bohemen, hemovigilantieconsulent en weefselvigilantiecoördinator Erasmus MC Rotterdam
Weefselvigilantie in een academisch ziekenhuis Michaela van Bohemen, hemovigilantieconsulent en weefselvigilantiecoördinator Erasmus MC Rotterdam Wat is weefselvigilantie? Definitie volgens TRIP: Systematisch
Nadere informatieWet veiligheid en kwaliteit lichaamsmateriaal. Meldingen
Wet veiligheid en kwaliteit lichaamsmateriaal & Meldingen Jeroen van Baare, inspecteur IGZ, Bloed & Weefsels Programma 8 Geneesmiddelen en Medische Technologie TRIP Minisymposium Weefselvigilantie 10 juni
Nadere informatieT.a.v. Datum 11 november 2015 Onderwerp Meldingen lichaamsmateriaal. Geachte heer, mevrouw,
> Retouradres Postbus 2680, 3500 GR Utrecht T.a.v. Inspectie voor de gezondheidszorg Stadsplateau 1 3521 AZ Utrecht Postbus 2680 3500 GR Utrecht T 088 120 50 00 F 088 120 50 01 www.igz.nl Inlichtingen
Nadere informatieDe EUSTITE matrix Wat moet er gemeld worden?
De EUSTITE matrix Wat moet er gemeld worden? Minisymposium Weefselvigilantie juni 9 Marjan Happel, projectcoördinator weefselvigilantie EUSTITE EUSTITE (European Union Standards and Training in the Inspection
Nadere informatieParallelsessie ART. Parallelsessie geassisteerde voortplanting. Biovigilantie symposium 22 november 2017
Parallelsessie ART Parallelsessie geassisteerde voortplanting Biovigilantie symposium 22 november 2017 Marjan Happel, coördinator biovigilantie TRIP Sjoerd Repping, klinisch embryoloog Parallelsessie ART
Nadere informatie2.1 Gameten, embryo s en gonadaal weefsel
2. Gameten, embryo s en gonadaal weefsel 2.. Achtergrond Om een kinderwens te vervullen kan het soms noodzakelijk zijn gebruik te moeten maken van geassisteerde voortplantingstechnieken. De drie meest
Nadere informatie2.3 Bot en andere musculoskeletale weefsels
.3 Bot en andere musculoskeletale weefsels.3. Achtergrond In de geneeskunde worden bot en andere musculoskeletale weefsels op verschillende manieren gebruikt, bijvoorbeeld bij de reconstructie van het
Nadere informatieJaarverslag 2016 Weefselinstelling, Semenbank en Intra-uteriene inseminatie
Jaarverslag 2016 Weefselinstelling, Semenbank en Intra-uteriene inseminatie AKL Catharina Ziekenhuis Eindhoven Versie : 1 Datum : 14-02-2017 Inhoudsopgave 1. Voorwoord 2. Organogram, Organisatie of Bestuurlijke
Nadere informatieTrack en Trace bij Biovigilantie
Track en Trace bij Biovigilantie Wim Koolwijk Hemo en weefselvigilantie coördinator HagaZiekenhuis Den Haag Biovigilantie Symposium 13 November 2013 disclosure belangen hemo en weefselvigilantie coördinator
Nadere informatieHANDLEIDING VOOR HET FORMULIER VOOR DE MELDING en/of BEVESTIGING VAN ERNSTIGE ONGEWENSTE REACTIES OF VOORVALLEN
Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten Afdeling Vigilantie Hemovigilantiecentrum HANDLEIDING VOOR HET FORMULIER VOOR DE MELDING en/of BEVESTIGING VAN ERNSTIGE ONGEWENSTE REACTIES
Nadere informatieJaarverslag Weefselinstelling, Semenbank en Intra-uteriene inseminatie. AKL Catharina Ziekenhuis Eindhoven
Jaarverslag 2017 Weefselinstelling, Semenbank en Intra-uteriene inseminatie AKL Catharina Ziekenhuis Eindhoven Versie 1 16-2-18 Inhoudsopgave 1. Voorwoord 2. Organogram, Organisatie of Bestuurlijke inrichting
Nadere informatieTRIP rapport Biovigilantie Arlinke Bokhorst, Directeur Bureau TRIP
TRIP rapport Biovigilantie 2014 Arlinke Bokhorst, Directeur Bureau TRIP Biovigilantie: op weg naar volwassenheid Gezamenlijke inspanningen Bevindingen van 2014 Aanbevelingen Europese samenwerking Nieuwe
Nadere informatieTRIP RAPPORT TRIP Landelijk Hemovigilantie Bureau
TRIP RAPPORT 2005 TRIP Landelijk Hemovigilantie Bureau Participatie per jaar 120 100 80 60 40 20 0 2002 nulmeting 2003* 2004* 2005* Ziekenhuizen geen info nonparticipatie geen TR meldingen Geleverde bloedproducten
Nadere informatieTRIP rapport 2009 Weefselvigilantie
TRIP rapport 2009 Weefselvigilantie Bestuursleden Mw. M.R. van Bohemen-Onnes Mw. Prof. Dr. A. Brand Dr. J.L.P. van Duijnhoven Drs. F.J.L.M. Haas Prof. Dr. P.C. Huijgens Mw. Dr. I.L. van Kamp-Swart Mw.
Nadere informatieFOD VOLKSGEZONDHEID, VEILIGHEID VAN DE VOEDSELKETEN EN LEEFMILIEU BRUSSEL, 09/04/2009
FOD VOLKSGEZONDHEID, VEILIGHEID VAN DE VOEDSELKETEN EN LEEFMILIEU BRUSSEL, 09/04/2009 Directoraat-generaal Organisatie gezondheidszorgvoorzieningen --- NATIONALE RAAD VOOR ZIEKEN- HUISVOORZIENINGEN. ---
Nadere informatieWerkinstructie TRIP meldingen (Sanquin en IGZ)
Werkinstructie TRIP meldingen (Sanquin en IGZ) Inleiding Onder de EU Richtlijn Bloed (2002/98/EG) moeten ernstige ongewenste bijwerkingen en ernstige ongewenste voorvallen die mogelijk te maken hebben
Nadere informatieTRIP rapport 2012. Hemovigilantie. Incidenten
TRIP rapport 0 Hemovigilantie Incidenten 3. Toelichting op de categorieën meldingen 3. Incidenten in de transfusie keten Verkeerd bloedproduct toegediend (VBT) Alle gevallen waarin de patiënt werd getransfundeerd
Nadere informatieTRIP rapport 2013. Biovigilantie
TRIP rapport Biovigilantie TRIP rapport Biovigilantie gebreide versie Het TRIP rapport Biovigilantie in Nederland verschijnt onder redactie en verantwoordelijkheid van de Stichting TRIP (Transfusie- en
Nadere informatieTRIP rapport 2012. Biovigilantie
TRIP rapport 202 Biovigilantie TRIP rapport 202 Biovigilantie Uitgebreide versie Het TRIP rapport 202 Biovigilantie in Nederland verschijnt onder redactie en verantwoordelijkheid van de Stichting TRIP
Nadere informatieJAARVERSLAG WEEFSELINSTELLING 2018
JAARVERSLAG WEEFSELINSTELLING 2018 Versie 1.4 Marieke Emmen, Hemo- en Biovigilantie medewerker Inhoud 1. Voorwoord... 3 2. Organogram, Organisatie, Beschrijving bestuurlijke organisatie... 3 3. Identiteit
Nadere informatieRegelgeving inzake lichaamsmateriaal
Regelgeving inzake lichaamsmateriaal Wegwijs in de wetgeving 1 Marie Claire de Vries Inhoud 1. VWS en medische producten 2. Wetgeving inzake lichaamsmateriaal 2 VWS en medische producten. Voorzien in de
Nadere informatieInhoud Wat is een bloedtransfusie
Bloedtransfusie Binnenkort zult u een behandeling of ingreep ondergaan, waarbij er een kans is dat u bloed toegediend moet krijgen: bloedtransfusie. Of u krijgt binnenkort een bloedtransfusie vanwege bloedarmoede.
Nadere informatieHoofdpunten TRIP rapport 2008 Hemo- en Weefselvigilantie
Hoofdpunten TRIP rapport 2008 Hemo- en Weefselvigilantie Inhoudsopgave 1. Inleiding hemovigilantie 1 2. Bevindingen hemovigilantie 2008 1 2.1 Participatie 1 2.2 Ontvangen meldingen 2 2.3 TRALI 3 2.4 Infectieuze
Nadere informatieBederven door vermenging
Bederven door vermenging Bederven door vermenging Casus 1 V, 67jr, krijgt trombo s (15:05 uur), daarna ook nog ery s toegediend Om 23:00 uur: koorts en KR (> 8uur na trombo s en > 2 uur na laatste ery
Nadere informatieTransfusiereacties bij trombocyten
Transfusiereacties bij trombocyten aantal meldingen TR aantal bp 600000 500000 400000 300000 2008-2015 200000 TR bij ery's 100000 trombo's Totaal 136990 2032 522 383 148 16784 2008 2009 2010 2011 2012
Nadere informatieJAARVERSLAG WEEFSELINSTELLING 2018
JAARVERSLAG WEEFSELINSTELLING 2018 Versie 3.0 Marieke Emmen, Hemo- en Biovigilantie medewerker Inhoud 1. Voorwoord... 3 2. Organogram, Organisatie, Beschrijving bestuurlijke organisatie... 3 3. Identiteit
Nadere informatieHemovigilantie in Nederland
Hemovigilantie in Nederland 29 november 2006 A. Van Tilborgh Hemovigilantie in Nederland 1997 College voor Bloedtransfusie Aanbeveling hemovigilantie 2001 Regionaal Bureau voor Hemovigilantie van start
Nadere informatieSingle European Coding, stand van zaken
TRIP SYMPOSIUM 2018 Biovigilantie In samenwerking met Single European Coding, stand van zaken Marjan Happel, coördinator biovigilantie TRIP EU richtlijnen EU richtlijnen 2004/33 Artikel 25. Codering van
Nadere informatieBOT. Keten en risicomomenten. Jo Wiersum, coördinator TRIP
BOT Keten en risicomomenten Jo Wiersum, coördinator TRIP De keten en risicomomenten TRIP meldingen en cijfers Project Notify Sanquin Ziekenhuis botbanken (n=10 erkenningen, lijst www.farmatec.nl) BISLIFE
Nadere informatieFOD VOLKSGEZONDHEID, VEILIGHEID VAN DE VOEDSELKETEN EN LEEFMILIEU. Federale wetgeving over hemovigilantie
1 Federale wetgeving over hemovigilantie 2 Wettelijk kader Achtereenvolgens komen aan bod : a) - de Europese wetgeving; b) - het onderscheid ziekenhuisbloedbank - bloedinstelling; c) - de Belgische wetgeving.
Nadere informatieJAARVERSLAG. Beter. Zichtbaar. ZorgSaam. Weefselinstelling. Trombosedienst & Klinisch Chemisch Laboratorium
ZorgSaam Zichtbaar Beter JAARVERSLAG Weefselinstelling 2016 Trombosedienst & Jaarverslag 2016 weefselinstelling Klinisch i Klinisch Chemisch Laboratorium Jaarverslag 2016 weefselinstelling Klinisch Chemisch
Nadere informatieUITVOERINGSRICHTLIJN 2012/25/EU VAN DE COMMISSIE
10.10.2012 Publicatieblad van de Europese Unie L 275/27 RICHTLIJNEN UITVOERINGSRICHTLIJN 2012/25/EU VAN DE COMMISSIE van 9 oktober 2012 tot vaststelling van informatieprocedures voor de uitwisseling tussen
Nadere informatieHandleiding Biovigilantie Meldsysteem 2016
Handleiding Biovigilantie Meldsysteem 2016 Inloggen Ga naar www.tripnet.nl en log in via Inloggen nieuw meldsysteem of ga direct naar https://meldsysteem.tripnet.nl Voer uw Instellingscode en wachtwoord
Nadere informatieJaarverslag 2018 Weefselinstelling
Jaarverslag 2018 Weefselinstelling Inhoudsopgave (vetgedrukt de verplichte onderwerpen volgens Richtlijn 2004/23/EG artikel 10 en 28) 1. Inleiding of voorwoord 2. Organogram, Organisatie of Bestuurlijke
Nadere informatieTRIP rapport 2011. Weefselvigilantie
TRIP rapport 2011 Weefselvigilantie TRIP rapport 2011 Weefselvigilantie Uitgebreide versie Het TRIP rapport 2011 weefselvigilantie in Nederland verschijnt onder redactie en verantwoordelijkheid van de
Nadere informatieJAARVERSLAG. Beter. Zichtbaar. ZorgSaam. Weefselinstelling. Trombosedienst & Klinisch Chemisch Laboratorium
ZorgSaam Zichtbaar Beter JAARVERSLAG Weefselinstelling 2018 Trombosedienst & Jaarverslag 2018 weefselinstelling Klinisch i Klinisch Chemisch Laboratorium Jaarverslag 2018 weefselinstelling Klinisch Chemisch
Nadere informatieCasuïstiek betreffende contaminatie en besmetting bij het gebruik van weefsels en cellen
Casuïstiek betreffende contaminatie en besmetting bij het gebruik van weefsels en cellen Pauline Zijlker en Marjan Happel bureau TRIP Moderator: Pieter Petit TRIP rapportage 2007-2013 50 meldingen: - 10
Nadere informatieVeel gestelde vragen Melden voorvallen/bijwerkingen bij geneesmiddelenonderzoek
Veel gestelde vragen Melden voorvallen/bijwerkingen bij geneesmiddelenonderzoek Wat is een SUSAR? SUSAR is de afkorting van Suspected Unexpected Serious Adverse Reaction. In het Nederlands betekent dit
Nadere informatieHet melden van ernstige voorvallen en bijwerkingen bij de toepassing van lichaamsmateriaal
Het melden van ernstige voorvallen en bijwerkingen bij de toepassing van lichaamsmateriaal PILOT; START AUGUSTUS 2006 I Inleiding Pag. 2 II Systematiek van het melden Pag. 3 III Definities Pag. 7 IV Formulieren
Nadere informatieWeefselcodering in Nederland
Weefselcodering in Nederland Frank J.M. van Linden Ministerie van VWS Den Haag fj.v.linden@minvws.nl Inhoud 1. Weefselcodering in het kort (doel, middelen) 2. Wetgeving 3. Actoren 4. Weefselcodering in
Nadere informatieBloedtransfusie Informatie voor patiënten
Bloedtransfusie Informatie voor patiënten volwassenen Binnenkort ondergaat u een behandeling of ingreep, waarbij er een kans bestaat dat u bloed toegediend moet krijgen (een bloedtransfusie). In deze folder
Nadere informatieVigilantie bij Omniplasma. Jo Wiersum-Osselton namens TRIP
Vigilantie bij Omniplasma Jo Wiersum-Osselton namens TRIP TRIP Board (Medical Societies) Advisory board (Hospital associations, Sanquin BB) Hospitals blood Tf comm. Hospital laboratory clinicians national
Nadere informatieJaarverslag Weefselinstelling, intra-uteriene inseminatie. Klinisch Chemisch Laboratorium Canisius-Wilhelmina Ziekenhuis
Jaarverslag 2017 Weefselinstelling, intra-uteriene inseminatie Klinisch Chemisch Laboratorium Canisius-Wilhelmina Ziekenhuis Versie: 1 Datum: 24-5-2018 Inhoudsopgave 1. Voorwoord... 3 2. Organogram, Organisatie,
Nadere informatieFederaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten (FAGG)
Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten (FAGG) Wet van 19 december 2008 inzake het verkrijgen en het gebruik van menselijk lichaamsmateriaal met het oog op de geneeskundige toepassing
Nadere informatieWijziging Wvkl en Eisenbesluit Lichaamsmateriaal; De theorie
Wijziging Wvkl en Eisenbesluit Lichaamsmateriaal; De theorie Frank J.M. van Linden Ministerie van VWS Den Haag fj.v.linden@minvws.nl Inhoud Wijziging van wet- en regelgeving - Algemeen - Uniforme Europese
Nadere informatieTRIP rapport 2010 Weefselvigilantie
TRIP rapport 2010 Weefselvigilantie Weefselvigilantie 1 TRANSFUSIE REACTIES IN PATIËNTEN Het TRIP rapport 2010 omtrent weefselvigilantiemeldingen in Nederland in 2010 verschijnt onder redactie en verantwoordelijkheid
Nadere informatieH Bloedtransfusie
H.40081.0219 Bloedtransfusie 2 Inleiding Binnenkort ondergaat u een behandeling of ingreep, waarbij er een kans bestaat dat u bloed toegediend moet krijgen (bloedtransfusie). In deze folder vindt u informatie
Nadere informatieWij Beatrix, bij de gratie Gods, Koningin der Nederlanden, Prinses van Oranje-Nassau, enz. enz. enz.
(Tekst geldend op: 11-02-2013) Wet van 6 februari 2003, houdende regels inzake de veiligheid en kwaliteit van lichaamsmateriaal dat kan worden gebruikt bij een geneeskundige behandeling (Wet veiligheid
Nadere informatieRadboudumc Stamcellaboratorium (eenheid Laboratorium voor Hematologie) t.a.v. xx Geert Grooteplein HB Nijmegen
> Retouradres Postbus 2518 6401 DA Heerlen Radboudumc Stamcellaboratorium (eenheid Laboratorium voor Hematologie) t.a.v. xx Geert Grooteplein 8 6500 HB Nijmegen Stadsplateau 1 3521 AZ Utrecht Postbus 2518
Nadere informatieDefinitief Rapport naar aanleiding van het toezichtbezoek aan Lonza Netherlands B.V. op 11 december 2018 te Geleen. Utrecht, 10 januari 2019
Definitief Rapport naar aanleiding van het toezichtbezoek aan Lonza Netherlands B.V. op 11 december 2018 te Geleen Utrecht, 10 januari 2019 Inspectierapport 1. Geïnspecteerde weefselinstelling 2. Activiteiten
Nadere informatieTRIP rapport 2012. Hemovigilantie. Algemene beschouwing, conclusies en aanbevelingen
TRIP rapport 2012 Hemovigilantie Algemene beschouwing, conclusies en aanbevelingen 4. Algemene beschouwing, conclusies en aanbevelingen 4.1 Het tiende TRIP hemovigilantierapport: zijn er veiligheidsverbeteringen
Nadere informatieWaarom een bloedtransfusie
Bloedtransfusie Binnenkort ondergaat u een behandeling of ingreep, waarbij er een kans bestaat dat u bloed toegediend moet krijgen (een bloedtransfusie). In deze folder vindt u informatie over bloedtransfusie.
Nadere informatieJaarverslag Weefsel Toepassing en behandeling van autologe bloedproducten, weefselproducten, weefsel en
Jaarverslag Weefsel 2016 Toepassing en behandeling van autologe bloedproducten, weefselproducten, weefsel en semen (I.U.I.) Drs. C.M.C. Bank, klinisch chemicus, Weefselverantwoordelijk ADRZ Gepubliceerd
Nadere informatieHandleiding Biovigilantie Meldsysteem 2016, pilotfase
Handleiding Biovigilantie Meldsysteem 2016, pilotfase Inloggen Ga naar www.tripnet.nl en log in via Inloggen nieuw meldsysteem of ga direct naar https://meldsysteem.tripnet.nl Voer uw Instellingscode en
Nadere informatieInformatie over een bloedtransfusie
Informatie over een bloedtransfusie Bij het tot stand komen van deze folder is gebruik gemaakt van de volgende folders: Bloedtransfusie voor patiënten - Stichting Sanquin Bloedvoorziening. Bloedtransfusie
Nadere informatieBS 23/11/2012 in voege vanaf 03/12/2012
10 NOVEMBER 2012. - Koninklijk besluit houdende vaststelling van de normen waaraan een functie "lokale donorcoördinatie" moet voldoen om te worden erkend en erkend te blijven BS 23/11/2012 in voege vanaf
Nadere informatieBloedtransfusie. Inleiding. Waarom een bloedtransfusie?
Bloedtransfusie Inleiding U ondergaat binnenkort een behandeling in VieCuri Medisch Centrum. Hierbij bestaat de kans dat u bloed toegediend moet krijgen: dit heet bloedtransfusie. In deze brochure vindt
Nadere informatieBloedtransfusie. Dr. Peter A.W. te Boekhorst
Bloedtransfusie Dr. Peter A.W. te Boekhorst Disclosure belangen Peter A.W. te Boekhorst (potentiële) belangenverstrengelingen Voor bijeenkomst mogelijk relevante relaties met bedrijven Sponsoring of onderzoeksgeld
Nadere informatiePatiënteninformatie. Bloedtransfusie. Bloedtransfusie
Patiënteninformatie Bloedtransfusie Bloedtransfusie 1 Bloedtransfusie In deze folder vindt u informatie over bloedtransfusie. De folder is bedoeld als aanvulling op de mondelinge informatie van de specialist.
Nadere informatieBloedtransfusie bij kinderen
Kindergeneeskunde Klinisch Chemisch en Hematologisch Laboratorium Bloedtransfusie bij kinderen i Patiënteninformatie Slingeland Ziekenhuis Bloedtransfusie bij kinderen Binnenkort ondergaat uw kind een
Nadere informatieBloedtransfusie Inleiding Waarom een bloedtransfusie?
Bloedtransfusie Inleiding Binnenkort zult u een behandeling ondergaan, waarbij er een kans bestaat dat u bloed moet krijgen (een bloedtransfusie). In deze folder vindt u informatie over bloedtransfusie.
Nadere informatieHet CBP voldoet hierbij aan dit verzoek. Kader
POSTADRES Postbus 93374, 2509 AJ Den Haag BEZOEKADRES Prins Clauslaan 20 TEL 070-381 13 00 FAX 070-381 13 01 E-MAIL info@cbpweb.nl INTERNET www.cbpweb.nl AAN Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en
Nadere informatieDe patholoog. Klinische Pathologie. In het ziekenhuis
Klinische Pathologie De patholoog In het ziekenhuis Inleiding In deze folder kunt u meer lezen over het specialisme Klinische Pathologie en de rol die de patholoog speelt bij ziekte en behandeling. Daarnaast
Nadere informatiePatiënteninformatie. Bloedtransfusie terTER_
Patiënteninformatie Bloedtransfusie 1234567890-terTER_ Bloedtransfusie Binnenkort ondergaat u een behandeling of ingreep, waarbij er een kans bestaat dat u bloed toegediend moet krijgen (een bloedtransfusie).
Nadere informatieDonorvigilantie en donor-gerelateerde meldingen
TRIP SYMPOSIUM 2018 Biovigilantie In samenwerking met Donorvigilantie en donor-gerelateerde meldingen Anne-Marie van Walraven Inhoud parallelsessie Stamcellaboratorium Maastricht Monique Grommé Achtergronden
Nadere informatieEen vreedzame vorm van bloedvergieten: De Transfusie! Ann Tegethoff Oncologisch Congres, Oostkamp 06/02/2016
Een vreedzame vorm van bloedvergieten: De Transfusie! Inhoud: Historie Bloedgroepen Indicaties voor transfusie Verpleegkundige aandachtspunten bij transfusie Cijfergegevens Historie: Oudheid: bloedbaden
Nadere informatieBloedtransfusie Informatie voor patiënten
Bloedtransfusie Informatie voor patiënten volwassenen Binnenkort ondergaat u een behandeling of ingreep, waarbij er een kans bestaat dat u bloed toegediend moet krijgen (een bloedtransfusie). In deze folder
Nadere informatieCover Page. The handle http://hdl.handle.net/1887/19745 holds various files of this Leiden University dissertation.
Cover Page The handle http://hdl.handle.net/1887/19745 holds various files of this Leiden University dissertation. Author: Faaij, Claudia Margaretha Johanna Maria Title: Cellular trafficking in haematological
Nadere informatieBloedbesparende Technieken
Bloedbesparende Technieken Bloedbesparende Technieken September 2007: publicatie van Notitie Bloedbesparende Technieken op website www.tripnet.nl TRIP bereidt pilot voor om in 2008 transfusiereacties en
Nadere informatieTRIP rapport Hemovigilantie Weefselvigilantie
TRIP rapport 2011 Hemovigilantie Weefselvigilantie TRIP rapport 2011 Hemovigilantie Weefselvigilantie Bestuursleden Namens Drs. J.A. Bekkers Vereniging voor Thoraxchirurgie Mw. M.R. van Bohemen-Onnes Verpleegkundigen
Nadere informatieCoordinatie--ZH--bloedbank-NORMEN--KB doc
17 FEBRUARI 2005. - Koninklijk besluit houdende vaststelling van de normen waaraan een ziekenhuisbloedbank moet voldoen om te worden erkend BS 25/02/2005 in voege 25/02/2005 KB 25/10/2006 BS 03/11/2006
Nadere informatieTRIP rapport Biovigilantie
TRIP rapport Biovigilantie TRIP rapport Biovigilantie Uitgebreide versie Het TRIP rapport Biovigilantie in Nederland verschijnt onder redactie en verantwoordelijkheid van de Stichting TRIP (Transfusie-
Nadere informatieWeefselcodering in Nederland - update
Weefselcodering in Nederland - update Frank J.M. van Linden Ministerie van VWS Den Haag fj.v.linden@minvws.nl Inhoud Wetgeving Actoren Weefselcodering in NL Informatie Waarom een uniforme Europese codering
Nadere informatieHet melden van ernstige bijwerkingen en voorvallen bij de toepassing van lichaamsmaterialen
Het melden van ernstige bijwerkingen en voorvallen bij de toepassing van lichaamsmaterialen PILOT; START JULI 2006 I Inleiding Pag. 2 II Systematiek van het melden Pag. 3 III Definities Pag. 7 IV Formulieren
Nadere informatieBloedtransfusie: Informatie voor patiënten
Bloedtransfusie: Informatie voor patiënten Binnenkort zult u een behandeling of ingreep ondergaan, waarbij er een kans bestaat dat u bloed toegediend moet krijgen (een bloedtransfusie). In deze folder
Nadere informatieTRIP rapport 2008 Weefselvigilantie
TRIP rapport 2008 Weefselvigilantie TRANSFUSIE REACTIES IN PATIËNTEN Het TRIP rapport 2008 omtrent weefselvigilantiemeldingen in Nederland in 2008 verschijnt onder redactie en verantwoordelijkheid van
Nadere informatieBloedtransfusie Informatie voor patiënten
Bloedtransfusie Informatie voor patiënten Klinisch laboratorium Een bloedtransfusie wordt door uw arts voorgeschreven. Dit gebeurt met uw toestemming, tenzij er sprake is van een acute levensbedreigende
Nadere informatieBLOEDTRANSFUSIE 17901
BLOEDTRANSFUSIE 17901 Inleiding Binnenkort ondergaat u een behandeling of ingreep in het Sint Franciscus Gasthuis, waarbij de kans bestaat dat u bloed toegediend krijgt (een bloedtransfusie). In deze folder
Nadere informatieBloedtransfusie Waarom een bloedtransfusie? Hoe veilig is een bloedtransfusie? Juiste match... 3
Bloedtransfusie Inhoudsopgave Bloedtransfusie... 1 Waarom een bloedtransfusie?... 1 Hoe veilig is een bloedtransfusie?... 2 Juiste match... 3 Bijwerkingen van de bloedtransfusie... 3 Kan ik een bloedtransfusie
Nadere informatieCel en weefsel vigilantie : veiligheid, traceerbaarheid en risico-inschatting Arlinke Bokhorst, arts M&G
Cel en weefsel vigilantie : veiligheid, traceerbaarheid en risico-inschatting Arlinke Bokhorst, arts M&G Ernstige voorvallen en reacties: 1. Weefseldonor van corneas/hartklep/huid Histologisch onderzoek
Nadere informatieImplementatie van ISBT 128- en Eurocet 128 codering en etikettering voor celtherapie producten. LUMC, afdeling IHB- Centrum voor Stamceltherapie
Implementatie van ISBT 128- en Eurocet 128 codering en etikettering voor celtherapie producten LUMC, afdeling IHB- Centrum voor Stamceltherapie Ines Pronk-Ziermaier 1, Jaap Jan Zwaginga 1, Nelleke Korfage
Nadere informatieHLA en afstoting. Lees eerst paragraaf 4.4 en 4.5 van het naslagwerk Bloed en Afweer goed door. Beantwoord daarna de volgende vragen:
HLA en afstoting Leukemie is een verzamelnaam voor verschillende vormen van kanker van het bloed. Er is bij leukemie een probleem met bepaalde leukocyten, oftewel witte bloedcellen. Ongecontroleerde deling
Nadere informatieKlinisch Chemisch en Hematologisch Laboratorium. Patiënteninformatie. Bloedtransfusie. Slingeland Ziekenhuis
Klinisch Chemisch en Hematologisch Laboratorium Bloedtransfusie i Patiënteninformatie Slingeland Ziekenhuis Bloedtransfusie Binnenkort ondergaat u een behandeling of ingreep, waarbij er een kans bestaat
Nadere informatieADVIES M.B.T. WIJZIGEN NORMEN ZIEKENHUISBLOEDBANK TRACEERBAARHEID EN MELDING
FOD VOLKSGEZONDHEID, VEILIGHEID VAN DE VOEDSELKETEN EN LEEFMILIEU --- Directoraat-generaal Organisatie gezondheidszorgvoorzieningen --- NATIONALE RAAD VOOR ZIEKEN- HUISVOORZIENINGEN. --- BRUSSEL, 09/02/2006
Nadere informatieStaatsblad van het Koninkrijk der Nederlanden
Staatsblad van het Koninkrijk der Nederlanden Jaargang 2016 357 Besluit van 27 september 2016, houdende wijziging van het Eisenbesluit lichaamsmateriaal 2006 in verband met de implementatie van de richtlijnen
Nadere informatieBloedtransfusie Informatie voor patiënten
Bloedtransfusie Informatie voor patiënten Klinisch laboratorium In deze folder vindt u informatie over een bloedtransfusie. Een bloedtransfusie schrijft uw arts voor als dat voor de behandeling noodzakelijk
Nadere informatieBloedtransfusie. Klinisch Chemisch Laboratorium
Bloedtransfusie Klinisch Chemisch Laboratorium Binnenkort ondergaat u een behandeling, waarbij de kans bestaat dat u bloed toegediend moet krijgen (een bloedtransfusie). Ieder jaar ontvangen zo'n 300.000
Nadere informatieProcedure rond bacteriële contaminatie transplantaat
Procedure rond bacteriële contaminatie transplantaat Bacteriologische kweken Bacteriologische kweken worden afgenomen door de - collection facility Sanquin uit het afereseproduct - processing facility
Nadere informatieDONORDOSSIER FEMURKOPPEN
WCB-LOC001-AN03 06 DONORDOSSIER FEMURKOPPEN Wanneer een "klassieke" heupprothese wordt geplaatst om uw beschadigd heupgewricht te vervangen worden de heupkop en het bot uit het bovenste gedeelte van het
Nadere informatieInhoudstafel per onderwerp volume 2 experimenten op de mens en menselijk lichaamsmateriaal
Inhoudstafel per onderwerp volume 2 experimenten op de mens en menselijk lichaamsmateriaal Pharma Codex Deel I vol. 2 vii Voor de bijlagen bij de omzendbrieven en de nota s, raadpleeg de website van het
Nadere informatieBloedtransfusie. Informatie voor patiënten. Klinisch Chemisch Laboratorium
Bloedtransfusie Informatie voor patiënten Klinisch Chemisch Laboratorium Binnenkort ondergaat u een behandeling of ingreep, waarbij er een kans bestaat dat u bloed toegediend moet krijgen (een bloedtransfusie).
Nadere informatieIntroductie Waardoor gaan dingen verkeerd, hoe wordt daarop gereageerd en wat kunnen we ervan leren. Inventarisatie
Melden en analyseren van risico s en incidenten Introductie Waardoor gaan dingen verkeerd, hoe wordt daarop gereageerd en wat kunnen we ervan leren Omdat het moet, of omdat het kan? Symposium Bio, hemo
Nadere informatie