Bijsluiter: Informatie voor de gebruik(st)er. Fevarin

Maat: px
Weergave met pagina beginnen:

Download "Bijsluiter: Informatie voor de gebruik(st)er. Fevarin"

Transcriptie

1 Bijsluiter: Informatie voor de gebruik(st)er Fevarin LEES DEZE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR VOORDAT U START MET HET GEBRUIK VAN DIT GENEESMIDDEL. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door te lezen. Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker. Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven, geef dit geneesmiddel niet door aan anderen. Dit geneesmiddel kan voor iemand anders schadelijk zijn, zelfs als de verschijnselen dezelfde zijn als waarvoor u het geneesmiddel heeft gekregen. Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of in geval er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker. Inhoud van deze bijsluiter 1. Wat is Fevarin en waarvoor wordt het gebruikt 2. Wat moet u weten voordat u Fevarin gebruikt 3. Hoe wordt Fevarin gebruikt? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Fevarin? 6. Aanvullende informatie 1. Wat is Fevarin en waarvoor wordt het gebruikt Fevarin behoort tot de groep van de antidepressiva (middelen tegen neerslachtigheid). De werkzame stof van Fevarin is fluvoxamine. Fluvoxamine verbetert de doorgifte van signalen door de stof serotonine van de ene naar de andere hersencel. Een te langzame of verminderde doorgifte kan één van de oorzaken van uw klachten zijn. Fevarin wordt gebruikt als u last heeft depressiviteit (langdurig sombere stemming) of als u dwanggedachten en/of dwangmatig handelen heeft. Fevarin is een antidepressivum. Er zijn tabletten van 50 en 100 mg 2. Wat moet u weten voordat u Fevarin gebruikt Fevarin mag niet gebruikt worden door: Mensen die bepaalde andere geneesmiddelen tegen depressiviteit (ernstige neerslachtigheid) gebruiken (MAO-remmers) of deze de laatste twee weken gebruikt hebben. Indien u eerst Fevarin voorgeschreven heeft gekregen, moet u vanaf het moment dat u stopt met Fevarin ten minste een week wachten voor u met de MAO-remmer begint. Mensen die overgevoelig zijn voor fluvoxaminemaleaat of één van de andere bestanddelen van Fevarin (zie rubriek 6). Wees extra voorzichtig met Fevarin bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar Fevarin dient niet te worden gebruikt bij de behandeling van kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar, behalve bij patiënten met OCS (obsessieve-compulsieve stoornis, dwanggedachten en/of dwangmatig handelen), ouder dan 8 jaar. Patiënten jonger dan 18 jaar hebben een verhoogd risico op zelfmoordpogingen, zelfmoordgedachten en vijandigheid (voornamelijk agressie, oppositioneel gedrag en woede) als zij behandeld worden met geneesmiddelen uit deze therapeutische klasse. Ondanks dit alles kan uw arts aan patiënten jonger dan 18 jaar Fevarin voorschrijven omdat dit in het belang van de patiënt is. Als uw arts

2 Fevarin heeft voorgeschreven aan een patiënt die jonger is dan 18 en u wilt dit bespreken, dan wordt u verzocht contact op te nemen met uw arts. Indien bij patiënten jonger dan 18 jaar één van de hiervoor genoemde symptomen zich ontwikkelt of verslechtert bij inname van Fevarin, dan wordt u verzocht uw arts hierover te informeren. Lange-termijn veiligheidsgegevens van Fevarin over groei, ontwikkeling en cognitieve en gedragsontwikkeling ontbreken in deze leeftijdsgroep. Gedachten over zelfmoord en verergering van uw depressie of angststoornis Als u depressief bent en/of lijdt aan angststoornissen kunt u soms gedachten hebben over zelfbeschadiging of zelfmoord. Deze gedachten kunnen toenemen als u voor het eerst middelen tegen depressie (antidepressiva) gaat innemen, aangezien deze geneesmiddelen allemaal de tijd nodig hebben, in het algemeen ongeveer 2 weken of soms langer, om te gaan werken. U heeft een meer waarschijnlijke kans dat u dit soort gedachten vertoont: als u al eerder gedachten heeft gehad over zelfmoord of zelfbeschadiging als u een jong volwassene bent. Informatie uit klinische onderzoeken heeft een toegenomen risico aangetoond op zelfmoordgedrag bij jong volwassenen jonger dan 25 jaar oud met psychiatrische aandoeningen die behandeld werden met een antidepressivum. Als u op enig moment gedachten over zelfbeschadiging of zelfmoord hebt, neem dan direct contact op met uw arts of ga direct naar het ziekenhuis. Het kan helpen als u een vriend of familielid vertelt dat u zich depressief voelt of dat u lijdt aan een angststoornis, en hen vragen deze bijsluiter te lezen. U kunt hen vragen u te vertellen of zij denken dat uw depressie of angststoornis erger wordt of dat zij zich zorgen maken over veranderingen in uw gedrag. Let vóórdat u Fevarin gaat gebruiken op: of u nu of de laatste twee weken andere geneesmiddelen tegen neerslachtigheid (depressiviteit) heeft gebruikt (MAO-remmers). of u andere geneesmiddelen of zelfzorgmiddelen gebruikt of u lijdt aan vallende ziekte (epilepsie) of u lijdt aan suikerziekte (diabetes). De dosering van de geneesmiddelen bij suikerziekte (anti-diabetica) moet zo nodig worden aangepast. of u lijdt aan een nier- of leverziekte. of u medicijnen gebruikt die de bloedstolling kunnen beïnvloeden, zoals bijvoorbeeld bepaalde anti-psychotische middelen, fenothiazines, tricyclische antidepressiva, pijnstillers (zoals bijvoorbeeld aspirine) en ontstekingsremmende pijnstillers (NSAID s) of als u eerder last gehad heeft van bloedingstoornissen. of u stoornis in de bloedstolling heeft of heeft gehad of u lijdt of heeft geleden aan de stemmingsstoornis manie of hypomanie (Hypomanie is een lichte vorm van manie. Evenals bij een manie treden hyperactiviteit, overmatige vreugde, impulsiviteit of prikkelbaarheid op, maar het contact met de realiteit gaat niet verloren en er treden ook geen psychotische symptomen op (zoals wanen en waarnemingen van dingen die er niet zijn, hallucinaties). of u kort geleden een hartinfarct heeft gehad Indien een of meerdere van de bovengenoemde situaties bij u van toepassing is/zijn dan dient u dit met uw arts te bespreken Er zijn slechts beperkt gegevens beschikbaar over het gebruik van Fevarin bij kinderen van ouder dan 8 jaar. Bij hen dient een maximum dosering van 200 mg/dag niet overschreden te worden. Dosisverhoging dient bij ouderen langzamer en altijd voorzichtiger te geschieden. Gebruik met andere geneesmiddelen Geneesmiddelen kunnen elkaar beïnvloeden. Fevarin kan invloed hebben op:

3 geneesmiddelen die de bloedstolling beïnvloeden zoals diverse pijnstillers (NSAID s) en middelen die onder controle staan van de trombosedienst (cumarinederivaten) en op andere geneesmiddelen tegen neerslachtigheid (depressiviteit), waaronder St. Janskruid en MAO remmers. De volgende geneesmiddelen kunnen ook worden beïnvloed door Fevarin: medicijnen die werken tegen psychose (psychose is een ernstige geestesziekte waarbij de controle over het eigen gedrag en handelen gestoord is): antipsychotica (clozapine, olanzapine, thioridazine), antidepressiva (medicijnen tegen ernstige neerslachtigheid): bijvoorbeeld clomipramine, imipramine, amitriptyline (tricyclische antidepressiva), tacrine (middel gebruikt bij de ziekte van Alzheimer), theophylline (middel o.a. gebruikt bij astma), methadon (sterke pijnstiller en bij ontwenningstherapie), mexiletine (middel tegen hartritmestoornissen). Uw arts zal u goed controleren en kan de dosering mogelijk aanpassen. Middelen die de bloedstollong tegengaan (bijvoorbeeld warfarine). Bij gelijktijdig gebruik kan de kans op bloedingen toenemen. Propanolol (middel tegen o.a. een verhoogde bloeddruk). Uw arts kan de dosering van propanolol mogelijk verlagen. Ropinirol (middel gebruikt bij de ziekte van Parkinson). Uw arts kan de dosering van ropinirol mogelijk verlagen. anti-epileptica (geneesmiddels bij vallende ziekte, epilepsie) (bijvoorbeeld fenytoïne). Uw arts zal u zorgvuldig controleren en zo nodig de dosering aanpassen. Middelen zoals carbamazepine (middel o.a. tegen vallende ziekte, epilepsie) en ciclosporine (middel o.a. gebruikt bij transplantaties). De dosering van deze middelen moet mogelijk aangepast worden. terfenadine (middel tegen overgevoeligheidsreacties), cisapride (middel dat de maaglediging bevordert), Uw arts zal u zorgvuldig controleren en zo nodig de dosering aanpassen. Benzodiazepines (groep middelen tegen o.a. slaapstoornissen en angststoornissen), bijvoorbeeld triazolam, midazolam, alprazolam en diazepam. Uw arts zal de dosering van deze middelen verlagen. Geneesmiddelen die een wisselwerking kunnen hebben met Fevarin Middelen die beïnvloed hebben op de concentratie serotonine in de hersenen, zoals een bepaalde groep migrainemiddelen (triptanen), tramadol (sterke pijnstiller), bepaalde groep antidepressiva (SSRI s (selectieve serotonineheropnameremmers), middelen tegen ernstige neerslachtigheid en preparaten die st. Janskruid bevatten. Deze middelen kunnen de werking van Fevarin versterken. Lithium (en mogelijk tryptofaan). Lithium (middel gebruikt bij manische depressie) kan bepaalde effecten van Fevarin versterken. Thioridazine (middel tegen een psychose (ernstige geestesziekte). Bij gelijktijdig gebruik kunnen in zeldzame gevallen hartproblemen optreden. Informeer uw arts en apotheker altijd over welke geneesmiddelen u gebruikt of onlangs gebruikt heeft. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder recept kunt krijgen. Waar moet u op letten tijdens Fevarin gebruik! als u ziek bent of ziek wordt tijdens het gebruik van Fevarin, neem dan altijd contact op met uw arts. De behandeling met Fevarin moet na overleg met de arts worden gestopt als meerdere van de volgende klachten tegelijk voorkomen: koorts, stijfheid, spiersamentrekkingen, snelle wisselingen in de hartslag, verwardheid, geïrriteerdheid en extreme opwinding. Ook het optreden van jeuk of huiduitslag is meestal een reden om de behandeling met Fevarin te staken.

4 Neiging tot zelfmoord gaat samen met een neerslachtige (depressieve) stemming. Ernstig neerslachtige (depressieve) patiënten dienen er rekening mee te houden dat deze neiging kan blijven aanhouden totdat er een duidelijke verbetering van de klachten optreedt. als u vallende ziekte (epilepsie) heeft en er treden aanvallen op tijdens het gebruik van Fevarin, stop dan met de behandeling en neem contact op met uw arts. Gebruik van Fevarin met voedsel en drank Hoewel alcohol en Fevarin elkaars werking niet beïnvloeden, raden wij u toch aan zo min mogelijk alcohol te gebruiken. Fevarin kan de werking van cafeïne (bijvoorbeeld in koffie) versterken wat kan leiden tot hartkloppingen, trillende handen, misselijkheid, slapeloosheid. Patiënten wordt aangeraden het gebruik van koffie te beperken Zwangerschap en borstvoeding Zwangerschap als u zwanger bent, overleg dan met uw arts voordat u Fevarin gaat gebruiken. Overleg ook met uw arts als u tijdens de behandeling met Fevarin zwanger wenst te worden. Borstvoeding Fluvoxamine wordt in kleine hoeveelheden in de moedermelk uitgescheiden. Daarom dient Fevarin niet gebruikt te worden door vrouwen die borstvoeding geven. Als u borstvoeding geeft, overleg dan met uw arts voordat u Fevarin gaat gebruiken. Rijvaardigheid en het gebruik van machines In de eerste weken van de behandeling of als u meer dan 150 mg per dag gebruikt, kunt u last hebben van slaperigheid. Pas dan op met (auto)rijden en het gebruik van machines. 3. Hoe wordt Fevarin gebruikt? Behandeling Volg altijd het voorschrift van de arts. Raadpleeg bij twijfel uw arts of apotheker. Bij ernstige neerslachtigheid (depressie) is de aanbevolen dosering 100 mg per dag, De maximale dosis is 300 mg per dag. Meestal begint men met 50 mg per dag. Antidepressiva medicatie moet minstens 6 maanden worden ingenomen om er zeker van te zijn dat de symptomen van de depressie zijn verdwenen Bij dwanggedachten en/of dwangmatig handelen, ligt de aanbevolen dosering tussen 100 tot maximaal 300 mg per dag. Meestal begint men met 50 mg per dag gedurende 3 à 4 dagen.als u na 10 weken geen verbetering merkt, neem dan contact op met uw arts. Voor kinderen vanaf 8 jaar ligt de aanbevolen dosering tussen de 100 tot maximaal 200 mg per dag, De aanvangsdosis is 25 mg per dag en kan elke 4-7 dagen worden verhoogd met 25 mg totdat een werkzame dosering is bereikt. Stop niet zonder overleg met de arts. Bij patiënten met een verminderde lever- of nierwerking dient de behandeling met een lage dosis onder zorgvuldige begeleiding te worden begonnen. Wijze van toediening Neem de tablet(ten) bij voorkeur s avonds met wat water in. Niet kauwen. Doseringen van van meer dan 150 mg per dag moeten in 2 à 3 giften verdeeld worden. U kunt de tabletten in tweeën breken. Wanneer u teveel Fevarin heeft gebruikt Neem direct contact op met uw arts of het dichtstbijzijnde ziekenhuis als u of iemand anders (kinderen!) teveel tabletten Fevarin heeft ingenomen. Wanneer u teveel Fevarin heeft ingenomen, kunnen de volgende verschijnselen optreden: misselijkheid, braken, diarree, slaperigheid, duizeligheid, versnelde hartslag (tachycardie), vertraagde hartslag (bradycardie), verlaagde bloeddruk (hypotensie), toevallen / stuipen (convulsies) en coma.

5 Vergeten in te nemen Wacht tot het tijd is voor de volgende inname. Neem nooit de dubbele hoeveelheid. Als u stopt met het innemen van Fevarin Stop de behandeling met Fevarin nooit zonder overleg met uw arts. Als u nog vragen heeft over het gebruik van dit product, vraag dan uw arts of apotheker. 4. Mogelijke bijwerkingen Zoals alle geneesmiddelen kan Fevarin bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen ze krijgt. Bijwerkingen kunnen: zeer vaak voorkomen (bij meer dan 1 op de 10 patiënten); vaak voorkomen (bij meer dan 1 op de 100, maar bij minder dan 1 op de 10 patiënten); soms voorkomen (bij meer dan 1 op de 1.000, maar bij minder dan 1 op de 100 patiënten; zelden voorkomen (bij meer dan 1 op de , maar bij minder dan 1 op de patiënten); zeer zelden voorkomen (bij minder dan 1 op de patiënten). In het begin van de behandeling kunt u last hebben van de volgende bijwerkingen: Zeer vaak: Maagdarmstelselaandoeningen: misselijkheid, soms met braken Vaak: Zenuwstelselaandoeningen: slaperigheid, slapeloosheid, gejaagd gevoel, angst, duizeligheid, trillende handen (tremor), Psychische stoornissen: zenuwachtigheid Algemene aandoeningen: lichaamszwakte met o.a. krachteloosheid in de spieren (asthenie), hoofdpijn, ziek voelen Maagdarmstelselaandoeningen: verminderde eetlust (anorexia), droge mond, buikpijn, gestoorde spijsvertering met als verschijnselen vol gevoel in de bovenbuik, pijn in de maagstreek, boeren, misselijkheid, braken en zuurbranden (dyspepsie), verstopping (obstipatie), diarree, Hartaandoeningen: hartkloppingen (palpitaties), versnelde hartslag (tachycardie), Huid- en onderhuidaandoeningen: zweten, Soms: Hartaandoeningen: verlaagde bloeddruk, soms na bijvoorbeeld opstaan uit een liggende positie (posturale hypotensie) Skeletspierstelsel- en bindweefselaandoeningen: spierpijn (myalgie), gewrichtspijn (atralgie), Zenuwstelselaandoeningen: onzeker lopen (bijvoorbeeld dronkemansgang), verwardheid, parkinsonachtige klachten (bewegingsstoornissen), Psychische stoornissen: verwardheid, waarnemingen van dingen die er niet zijn (hallucinaties), Voortplantingsstelsel- en borstaandoeningen: abnormale (vertraagde) zaadlozing, Huid- en onderhuidaandoeningen: overgevoeligheidsreacties van de huid (inclusief huiduitslag, jeuk, plotselinge vochtophoping in de huid en slijmvliezen, bijvoorbeeld keel of tong, vaak als allergische reactie (angio-oedeem)). Zelden: Lever- en galaandoeningen: leverfunctiestoornissen,

6 Zenuwstelselaandoeningen: toevallen / stuipen (convulsies), Psychische stoornissen: (perioden van) overdreven opgewektheid gepaard gaande met het hebben van veel energie (manie, manische perioden), rusteloosheid, het onvermogen enige tijd eenzelfde (zittende of liggende) houden te handhaven (psychomotore rusteloosheid, acathisie)voortplantingsstelsel- en borstaandoeningen: melkafscheiding uit de borst (galactorroe) Huid- en onderhuidsaandoeningen: overgevoeligheid voor licht of zonlicht (fotosensitiviteit). Andere bijwerkingen die zelden voorkomen. Gewichtstoename of gewichtsafname is gemeld. Zelden werden gemeld: het serotonine syndroom (o.a. gekenmerkt door sufheid, verhoogde reactie van de reflexen, snelle samentrekking van de spieren, rusteloosheid en gevoel dronken te zijn en duizeligheid), maligne neuroleptica-syndroom achtige klachten (o.a. gekenmerkt door spierstijfheid, hoge koorts, transpiratie, speekselvloed, verminderd bewustzijn), te weinig natrium in het bloed (hyponatriëmie) en het vasthouden van water en te weinig natrium in het bloed als gevolg van een stoornis in de afgifte van een bepaald hormoon (SIADH) gemeld. Bloedingen. Zeer zelden: Waarnemen van kriebelingen, jeuk of tintelingen zonder dat daar aanleiding voor is (paresthesie), uitblijven van orgasme, verstoring in smaak Bij het stoppen van de behandeling kunnen ontrekkingsverschijnselen optreden, zoals duizeligheid, tinteling, hoofdpijn, misselijkheid, angst. Er zijn meldingen van mensen die gedachten hebben over of gedrag vertonen met zelfbeschadiging of zelfmoordneigingen tijdens gebruik van Fevarin of vlak na behandeling met Fevarin. (zie rubriek 2 wees extra voorzichtig met Fevarin ) Bij kinderen en jong volwassenen met obsessieve-compulsieve stoornis werden de volgende bijwerkingen gemeld: slapeloosheid, lichaamszwakte met o.a. krachteloosheid van de spieren, opwinding, motorische onrust (hyperkinesie), slaperigheid, een gestoorde spijsvertering met als verschijnselen vol gevoel in de bovenbuik, pijn in de maagstreek, boeren, misselijkheid, braken en zuurbranden (dyspepsie), opwinding en onrust (agitatie), overdreven opgewektheid gepaard gaande met het hebben van veel energie (hypomanie), toevallen / stuipen (convulsies). Meestal gaan deze bijwerkingen vanzelf over. Als u langer dan twee weken last heeft van deze bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts. Stop nooit met de behandeling zonder overleg met uw arts. Als er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld of die u als ernstig ervaart, informeer dan altijd uw arts of apotheker 5. Hoe bewaart u Fevarin? Buiten bereik en zicht van kinderen Beneden 25 C In de originele verpakking Niet meer gebruiken na de datum op de verpakking achter niet te gebruiken na of exp. 6. Aanvullende informatie

7 Fevarin 50, omhulde tabletten. Wit, rond, met een breukgleuf en aan de ene kant de opdruk 291 en aan de andere kant de opdruk. Ieder doosje bevat.2 doordrukstrips met 15 tabletten of 3 doordrukstrips met 20 tabletten. Fevarin 100, omhulde tabletten, wit ovaal, met aan de ene kant de opdruk 313 en aan de andere kant de opdruk. Ieder doosje bevat 2 doordrukstrips met 15 tabletten. Het werkzame bestanddeel is: fluvoxaminemaleaat 50 of 100 mg per tablet. Andere bestanddelen (hulpstoffen) zijn: mannitol, maïszetmeel, gemodificeerd zetmeel, natriumstearylfumaraat, colloïdaal siliciumdioxide, hypromellose, polyethyleenglycol, talk en titaandioxide (E171). Verantwoordelijk voor het in de handel brengen in Nederland: Solvay Pharma B.V. C.J. van Houtenlaan CP Weesp Voor inlichtingen en correspondentie: Solvay Pharma B.V. Postbus AM Weesp Tel (of gratis: ) nlpharma@solvay.com Fevarin 50 is in het register ingeschreven onder RVG Fevarin 100, is in het register ingeschreven onder RVG Datum herziening bijsluiter: februari Algemene informatie 1. Depressie. Wat is dat? Er hapert iets in de hersenen en er ontstaan klachten, bijvoorbeeld een depressie. Tijdens een depressie heeft iemand vooral last van een sombere stemming en lijdt iemand aan verlies van interesse of plezier Het versturen en ontvangen van boodschappen in de hersenen verloopt met behulp van chemische stoffen: neurotransmitters. Bij een tekort aan deze stoffen, of wanneer ze niet op het juiste moment op de juiste plaats zijn, ontstaat een storing in het zenuwcentrum. Die storing kan ervoor zorgen dat u neerslachtig wordt. Depressies zijn goed te behandelen. Zeker als er aanwijsbare oorzaken zijn die opgelost kunnen worden. Medicijnen helpen vaak om sneller uit het dal te klimmen. Depressie is een ziekte als iedere andere. Miljoenen Nederlanders lijden jaarlijks aan een vorm van depressie en veel depressies zijn van voorbijgaande aard. Sommige mensen hebben er vooral in het voor- en najaar last van. Een aantal mensen houdt chronisch last van depressies. Dat betekent dat zij langdurig onder behandeling moeten blijven. Medicijnen nemen dan een taak over die het lichaam niet meer aankan. Depressie is niet leeftijdgebonden. Ook jonge mensen kunnen last krijgen van een depressie. 2. Dwanggedachten en dwangmatig handelen. Voor je eigen gemoedsrust alles tot in den treuren controleren. Staat het strijkijzer nog aan, zijn mijn handen wel schoon, brandt het gas nog, is de deur wel op slot, ligt dat boek nog wel op dezelfde plaats. Iets diep in je binnenste dwingt je om dingen eindeloos te checken of opnieuw

8 te doen. Eindeloze rituelen. Steeds weer opnieuw. Heel vermoeiend. Voor jezelf en voor je omgeving. Mensen die aan een dergelijke onzekerheid lijden hebben last van dwanggedachten. En dat leidt dan weer tot dwangmatig handelen. Dit dwangmatig handelen, kan in de eerste plaats doorbroken worden door medicijnen. Daarnaast is vaak psychotherapie nodig om meer inzicht in jezelf te krijgen en om te leren omgaan met dwang. Voor meer informatie Telefoon:

MAPROTILINE HCl 25-50 - 75 PCH tabletten. MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 29 februari 2008 1.3.3 : Bijsluiter Bladzijde : 1

MAPROTILINE HCl 25-50 - 75 PCH tabletten. MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 29 februari 2008 1.3.3 : Bijsluiter Bladzijde : 1 1.3.3 : Bijsluiter Bladzijde : 1 Pharmachemie B.V. Swensweg 5 Postbus 552 2003 RN Haarlem INFORMATIE VOOR DE PATIËNT SAMENSTELLING Per tablet: respectievelijk 25 mg, 50 mg en 75 mg maprotilinehydrochloride.

Nadere informatie

Mianserine HCl 10 mg Teva, tabletten Mianserine HCl 30 mg Teva, tabletten mianserine

Mianserine HCl 10 mg Teva, tabletten Mianserine HCl 30 mg Teva, tabletten mianserine 1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 PATIENTENBIJSLUITER BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Mianserine HCl 10 mg Teva, Mianserine HCl 30 mg Teva, mianserine Lees deze bijsluiter steeds vóór het gebruik

Nadere informatie

Fluvoxaminemaleaat 25 mg, tabletten Fluvoxaminemaleaat 50 mg, tabletten Fluvoxaminemaleaat 100 mg, tabletten

Fluvoxaminemaleaat 25 mg, tabletten Fluvoxaminemaleaat 50 mg, tabletten Fluvoxaminemaleaat 100 mg, tabletten 1.3.1 Patient Information Leaflet Module 1 - Section 3.1 page 1/9 Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Fluvoxamine Sandoz 100 mg filmomhulde tabletten fluvoxaminemaleaat

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Fluvoxamine Sandoz 100 mg filmomhulde tabletten fluvoxaminemaleaat BS 1/6 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Fluvoxamine Sandoz 100 mg filmomhulde tabletten fluvoxaminemaleaat Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat ustart met het innemen van dit geneesmiddel.

Nadere informatie

1. Wat is Sandomigran en waarvoor wordt het gebruikt

1. Wat is Sandomigran en waarvoor wordt het gebruikt Novartis Pharma Arnhem BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Sandomigran 0,5 mg, omhulde tabletten 0,5 mg Sandomigran 1,5 mg, omhulde tabletten 1,5 mg pizotifeenwaterstofmalaat Lees de hele bijsluiter

Nadere informatie

Glucofleks 595 mg, filmomhulde tabletten glucosaminesulfaat kaliumchloride

Glucofleks 595 mg, filmomhulde tabletten glucosaminesulfaat kaliumchloride BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Glucofleks 595 mg, filmomhulde tabletten glucosaminesulfaat kaliumchloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor

Nadere informatie

BIJSLUITER. CLOZAPINE 6,25 mg tabletten

BIJSLUITER. CLOZAPINE 6,25 mg tabletten BIJSLUITER CLOZAPINE 6,25 mg tabletten Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u

Nadere informatie

Algemene aanwijzingen voor een veilig geneesmiddelen gebruik

Algemene aanwijzingen voor een veilig geneesmiddelen gebruik Lundbeck B.V. Herikerbergweg 100 1101 CM AMSTERDAM 020-6971901 TRUXAL Informatie voor de gebruiker. Algemene aanwijzingen voor een veilig geneesmiddelen gebruik - Lees deze bijsluiter zorgvuldig, ook als

Nadere informatie

WAT IS AURORIX EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?

WAT IS AURORIX EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT? Roche Nederland B.V. Patiëntenbijsluiter Aurorix 150 Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. - Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Fluvoxaminemaleaat Aurobindo 50 en 100 mg, tabletten. fluvoxaminemaleaat

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Fluvoxaminemaleaat Aurobindo 50 en 100 mg, tabletten. fluvoxaminemaleaat 1.3.1 Bijsluiter Rev.nr. 1504 Pag. 1 van 9 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Fluvoxaminemaleaat Aurobindo 50 en 100 mg, tabletten fluvoxaminemaleaat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel

Nadere informatie

als u duidelijke tekens van de ziekte van Parkinson of andere bewegingsstoornissen vertoont.

als u duidelijke tekens van de ziekte van Parkinson of andere bewegingsstoornissen vertoont. BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER SIBELIUM 10 mg tabletten flunarizine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. - Bewaar deze bijsluiter.

Nadere informatie

FIBORAN, capsules 50 mg

FIBORAN, capsules 50 mg Blz. : 1/5 BIJSLUITERTEKST Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door te lezen. Heeft u

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. BUSCOPAN omhulde tabletten, 10 mg butylscopolaminebromide

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. BUSCOPAN omhulde tabletten, 10 mg butylscopolaminebromide BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER BUSCOPAN omhulde tabletten, 10 mg butylscopolaminebromide Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Dit

Nadere informatie

Tramadol HCl ratiopharm 50 mg, capsules

Tramadol HCl ratiopharm 50 mg, capsules 1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 Tramadol HCl ratiopharm 50 mg, PATIENTENBIJSLUITER Lees deze bijsluiter steeds vóór het gebruik van dit geneesmiddel. Ook indien u reeds eerder Tramadol HCl ratiopharm

Nadere informatie

Loratadine 10 PCH, tabletten Loratadine

Loratadine 10 PCH, tabletten Loratadine 1.3.3 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Loratadine 10 PCH, Loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke

Nadere informatie

BIJSLUITER. LEVOMEPROMAZINE MALEAAT 12,5 mg tabletten

BIJSLUITER. LEVOMEPROMAZINE MALEAAT 12,5 mg tabletten BIJSLUITER LEVOMEPROMAZINE MALEAAT 12,5 mg tabletten Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Betaserc, tabletten 8 of 16 mg. Betahistine dihydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Betaserc, tabletten 8 of 16 mg. Betahistine dihydrochloride BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Betaserc, tabletten 8 of 16 mg Betahistine dihydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat belangrijke informatie

Nadere informatie

- Lees deze bijsluiter zorgvuldig, ook als u dit geneesmiddel al langer gebruikt, de tekst kan in de loop der tijd namelijk aangepast worden.

- Lees deze bijsluiter zorgvuldig, ook als u dit geneesmiddel al langer gebruikt, de tekst kan in de loop der tijd namelijk aangepast worden. Lundbeck B.V. Herikerbergweg 100 1101 CM AMSTERDAM 020-6971901 Cipramil 40 mg/ml, druppelvloeistof Informatie voor de gebruiker. Algemene aanwijzingen voor een veilig geneesmiddelengebruik - Lees deze

Nadere informatie

1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3-1

1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3-1 1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3-1 Patiëntenbijsluiter ETOS PARACETAMOL/VITAMINE C 500/50 MG DRANK, poeder voor drank Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u.

Nadere informatie

Naam van degene die verantwoordelijk is voor het in de handel brengen Novartis Pharma B.V. Postbus LZ Arnhem Telefoon:

Naam van degene die verantwoordelijk is voor het in de handel brengen Novartis Pharma B.V. Postbus LZ Arnhem Telefoon: Ludiomil Novartis Pharma B.V. Postbus 241 6800 LZ Arnhem Telefoon 026-37 82 111 U leest de bijsluitertekst van Ludiomil. Leest u deze bijsluiter alstublieft zorgvuldig door voordat u Ludiomil gebruikt,

Nadere informatie

Ontwerp bijsluitertekst

Ontwerp bijsluitertekst Ontwerp bijsluitertekst Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door te lezen. Heeft u nog

Nadere informatie

TRAMAGETIC RETARD 75, 100, 150 en 200 mg tabletten. Samenstelling TRAMAGETIC RETARD tabletten bevatten 75, 100, 150 of 200 mg tramadolhydrochloride.

TRAMAGETIC RETARD 75, 100, 150 en 200 mg tabletten. Samenstelling TRAMAGETIC RETARD tabletten bevatten 75, 100, 150 of 200 mg tramadolhydrochloride. Bijsluitertekst voor de patiënt ALGEMENE KENMERKEN Benaming TRAMAGETIC RETARD 75, 100, 150 en 200 mg tabletten. Samenstelling TRAMAGETIC RETARD tabletten bevatten 75, 100, 150 of 200 mg tramadolhydrochloride.

Nadere informatie

Dancor 10, tabletten 10 mg Dancor 20, tabletten 20 mg

Dancor 10, tabletten 10 mg Dancor 20, tabletten 20 mg DANCOR 10/20 bijsluiter 31-01-2008 blz. 1 / 5 Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Primperan 10, zetpillen 10 mg Primperan 20, zetpillen 20 mg metoclopramide

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Primperan 10, zetpillen 10 mg Primperan 20, zetpillen 20 mg metoclopramide BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Primperan 10, zetpillen 10 mg Primperan 20, zetpillen 20 mg metoclopramide Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel.

Nadere informatie

RVG 22136/ Version 2012_09 Page 1 of 9. Bijsluiter: Informatie voor de gebruiker. Fluvoxaminemaleaat Apotex. fluvoxaminemaleaat

RVG 22136/ Version 2012_09 Page 1 of 9. Bijsluiter: Informatie voor de gebruiker. Fluvoxaminemaleaat Apotex. fluvoxaminemaleaat Version 2012_09 Page 1 of 9 Bijsluiter: Informatie voor de gebruiker Fluvoxaminemaleaat Apotex fluvoxaminemaleaat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke

Nadere informatie

1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1

1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1 1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1 Patiëntenbijsluiter PARACETAMOL/VITAMINE C 500/50 MG DRANK BIJ VERKOUDHEID, poeder voor drank Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Sandomigran 0,5 mg, omhulde tabletten 0,5 mg Sandomigran 1,5 mg, omhulde tabletten 1,5 mg pizotifeenwaterstofmalaat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Ikorel 10, tabletten 10 mg Ikorel 20, tabletten 20 mg nicorandil BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit geneesmiddel.

Nadere informatie

Farmacotherapeutische groep Lioresal behoort tot een groep van geneesmiddelen die spierverslappers worden genoemd.

Farmacotherapeutische groep Lioresal behoort tot een groep van geneesmiddelen die spierverslappers worden genoemd. U leest de bijsluitertekst van Lioresal Tabletten. Leest u deze bijsluiter alstublieft zorgvuldig door voordat u Lioresal Tabletten gebruikt, aangezien er belangrijke informatie in staat. Hierin vindt

Nadere informatie

FINIMAL, tabletten. Bayer B.V., Energieweg 1, 3641 RT Mijdrecht Bayer Consumer Care, Postbus 80, 3640 AB Mijdrecht

FINIMAL, tabletten. Bayer B.V., Energieweg 1, 3641 RT Mijdrecht Bayer Consumer Care, Postbus 80, 3640 AB Mijdrecht Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel is verkrijgbaar zonder doktersvoorschrift (recept), voor de behandeling van een milde aandoening waarbij

Nadere informatie

Glucophage 850 bijsluiter 12-2-200127-2-2001 blz. 1 / 6

Glucophage 850 bijsluiter 12-2-200127-2-2001 blz. 1 / 6 Glucophage 850 bijsluiter 12-2-200127-2-2001 blz. 1 / 6 Glucophage 850, omhulde tabletten 850 mg Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter,

Nadere informatie

Glucophage 500 bijsluiter 21-2-200127-2-2001 blz. 1 / 6

Glucophage 500 bijsluiter 21-2-200127-2-2001 blz. 1 / 6 Glucophage 500 bijsluiter 21-2-200127-2-2001 blz. 1 / 6 Glucophage 500, omhulde tabletten 500 mg Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter,

Nadere informatie

RVG / Version 2017_06 Page 1 of 5. ETHYMAL 125 mg, capsules, zacht ETHYMAL 250 mg, capsules, zacht Ethosuximide

RVG / Version 2017_06 Page 1 of 5. ETHYMAL 125 mg, capsules, zacht ETHYMAL 250 mg, capsules, zacht Ethosuximide Version 2017_06 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER ETHYMAL 125 mg, capsules, zacht ETHYMAL 250 mg, capsules, zacht Ethosuximide Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel

Nadere informatie

BIJSLUITER. ARIPIPRAZOL 2,5 mg capsules

BIJSLUITER. ARIPIPRAZOL 2,5 mg capsules BIJSLUITER ARIPIPRAZOL 2,5 mg capsules Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u

Nadere informatie

RVG 23266/ Version 2014_01 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

RVG 23266/ Version 2014_01 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Version 2014_01 Page 1 of 5 1.3.1.3 PATIENT INFORMATION LEAFLET BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER BETAHISTINE dihcl APOTEX 8 MG, TABLETTEN BETAHISTINE dihcl APOTEX 16 MG, TABLETTEN Betahistine dihydrochloride

Nadere informatie

1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3 / 1 van 5

1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3 / 1 van 5 1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3 / 1 van 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Hooikoortstabletten HTP Loratadine 10 mg, tabletten loratadine Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke

Nadere informatie

Package Leaflet

Package Leaflet 1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3-1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Etos Hooikoortstabletten Loratadine 10 mg, tabletten loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken,

Nadere informatie

Regelmatig Afvlakking van het gevoelsleven: verlies van initiatief en activiteit, gevoel opgesloten te zitten, gevoel van leegte.

Regelmatig Afvlakking van het gevoelsleven: verlies van initiatief en activiteit, gevoel opgesloten te zitten, gevoel van leegte. Aripiprazol-capsules 1 mg Werking en toepassingen Wat doet dit medicijn en waarbij wordt het gebruikt? De werkzame stof in aripiprazol-capsules is aripiprazol. Dit geneesmiddel wordt gebruikt bij psychosen,

Nadere informatie

Deel I B-2 Panadol Gladde tablet, filmomhulde tabletten Maart 2010 Blz.1/6 RVG 18550 NL

Deel I B-2 Panadol Gladde tablet, filmomhulde tabletten Maart 2010 Blz.1/6 RVG 18550 NL Blz.1/6 RVG 18550 NL Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel is verkrijgbaar zonder doktersvoorschrift (recept), voor de behandeling van een

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Almogran 12,5 mg omhulde tablet 12,5 mg almotriptan

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Almogran 12,5 mg omhulde tablet 12,5 mg almotriptan BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Almogran 12,5 mg omhulde tablet 12,5 mg almotriptan Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter,

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. TAMSULOSINE HCL 0,4 MG RETARD KATWIJK tamsulosine hydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. TAMSULOSINE HCL 0,4 MG RETARD KATWIJK tamsulosine hydrochloride BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER TAMSULOSINE HCL 0,4 MG RETARD KATWIJK tamsulosine hydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel.

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKSTER. Monuril 2000, granulaat voor drank Monuril 3000, granulaat voor drank. fosfomycine-trometamol

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKSTER. Monuril 2000, granulaat voor drank Monuril 3000, granulaat voor drank. fosfomycine-trometamol BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKSTER Monuril 2000, granulaat voor drank Monuril 3000, granulaat voor drank fosfomycine-trometamol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken,

Nadere informatie

VASOCEDINE PSEUDOEPHEDRINE 60 mg, filmomhulde tabletten pseudo-efedrine hydrochloride

VASOCEDINE PSEUDOEPHEDRINE 60 mg, filmomhulde tabletten pseudo-efedrine hydrochloride VASOCEDINE PSEUDOEPHEDRINE 60 mg, filmomhulde tabletten pseudo-efedrine hydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u

Nadere informatie

Informatie voor de patiënt

Informatie voor de patiënt Informatie voor de patiënt Het is belangrijk dat u eerst deze gebruiksaanwijzing leest, ook als u Impromen decanoas al eerder toegediend heeft gekregen. Er kan nieuwe belangrijke informatie in staan. Vraag

Nadere informatie

LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version 2017_12 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version 2017_12 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Version 2017_12 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Loratadine Apotex hooikoortstabletten 10 mg, tabletten Loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken

Nadere informatie

VASOCEDINE PSEUDOEPHEDRINE 60 mg, filmomhulde tabletten pseudo-efedrine hydrochloride

VASOCEDINE PSEUDOEPHEDRINE 60 mg, filmomhulde tabletten pseudo-efedrine hydrochloride VASOCEDINE PSEUDOEPHEDRINE 60 mg, filmomhulde tabletten pseudo-efedrine hydrochloride Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie. Dit geneesmiddel kunt u zonder voorschrift krijgen.

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Levocetirizine-ratio 5 mg filmomhulde tabletten

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Levocetirizine-ratio 5 mg filmomhulde tabletten BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine-ratio 5 mg filmomhulde tabletten Levocetirizine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel

Nadere informatie

PARACETAMOL PCH zetpillen. DEEL IB : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 09 april 2004 Deel IB2 : Bijsluiter Bladzijde : 1

PARACETAMOL PCH zetpillen. DEEL IB : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 09 april 2004 Deel IB2 : Bijsluiter Bladzijde : 1 Deel IB2 : Bijsluiter Bladzijde : 1 LEES DEZE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR, WANT DEZE BEVAT BELANGRIJKE INFORMATIE VOOR U. Dit geneesmiddel is verkrijgbaar zonder doktersvoorschrift (recept), voor de behandeling

Nadere informatie

ETHYMAL 250 mg / 4 ml, siroop Ethosuximide

ETHYMAL 250 mg / 4 ml, siroop Ethosuximide Version 2014_02 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER ETHYMAL 250 mg / 4 ml, siroop Ethosuximide Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke

Nadere informatie

Dit geneesmiddel wordt in de handel gebracht door:

Dit geneesmiddel wordt in de handel gebracht door: Het is belangrijk dat u eerst deze gebruiksaanwijzing leest, ook als u Semap al vaker heeft gebruikt. Er kan nieuwe belangrijke informatie in staan. Uw arts of apotheker kan u uitleg geven als iets niet

Nadere informatie

Inhoud van deze bijsluiter

Inhoud van deze bijsluiter LIOTHYRONINE NATRIUM GLOBAL FARMA 25 MICROGRAM Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Primperan tabletten, tabletten 10 mg Primperan drank, drank 5 mg/5 ml metoclopramidehydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Primperan tabletten, tabletten 10 mg Primperan drank, drank 5 mg/5 ml metoclopramidehydrochloride BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Primperan tabletten, tabletten 10 mg Primperan drank, drank 5 mg/5 ml metoclopramidehydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met

Nadere informatie

LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Version 2016-04 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER loratadine Apotex hooikoortstabletten 10 mg, tabletten Loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken

Nadere informatie

PARACETAMOL PCH zetpillen. DEEL IB : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 28 juni 2012 Deel IB2 : Bijsluiter Bladzijde : 1

PARACETAMOL PCH zetpillen. DEEL IB : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 28 juni 2012 Deel IB2 : Bijsluiter Bladzijde : 1 Deel IB2 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Paracetamol 120 PCH, 120 mg Paracetamol 240 PCH, 240 mg Paracetamol 500 PCH, 500 mg Paracetamol 1000 PCH, 1000 mg Paracetamol

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. BUSCOPAN, zetpillen 10 mg BUSCOPAN voor kinderen, zetpillen 7,5 mg butylscopolaminebromide

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. BUSCOPAN, zetpillen 10 mg BUSCOPAN voor kinderen, zetpillen 7,5 mg butylscopolaminebromide BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER BUSCOPAN, zetpillen 10 mg BUSCOPAN voor kinderen, zetpillen 7,5 mg butylscopolaminebromide Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Terbinafine BIORGA 250 mg tabletten. Terbinafine. Inhoud van deze bijsluiter:

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Terbinafine BIORGA 250 mg tabletten. Terbinafine. Inhoud van deze bijsluiter: BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Terbinafine BIORGA 250 mg tabletten Terbinafine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit geneesmiddel. - Bewaar deze

Nadere informatie

BIJSLUITER. GLYCOPYRRONIUM BROMIDE 0,2 mg/ml drank

BIJSLUITER. GLYCOPYRRONIUM BROMIDE 0,2 mg/ml drank BIJSLUITER GLYCOPYRRONIUM BROMIDE 0,2 mg/ml drank Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien

Nadere informatie

BIJSLUITER. SERTRALINE 25 mg tablet

BIJSLUITER. SERTRALINE 25 mg tablet BIJSLUITER SERTRALINE 25 mg tablet Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem

Nadere informatie

1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1

1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1 1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1 PATIËNTENBIJSLUITER Wij raden u aan deze bijsluiter goed te lezen, ook als u Naproxennatrium 220 mg al eerder heeft gebruikt. Het is namelijk mogelijk dat de informatie

Nadere informatie

Deel I B-2 Panadol Plus Gladde tablet Maart 2010 Blz.1/6 RVG 22053 NL

Deel I B-2 Panadol Plus Gladde tablet Maart 2010 Blz.1/6 RVG 22053 NL Blz.1/6 RVG 22053 NL Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel is verkrijgbaar zonder doktersvoorschrift (recept), voor de behandeling van een

Nadere informatie

Informatie voor de patiënt

Informatie voor de patiënt Lees de bijsluiter regelmatig vóór gebruik, ook als u Leponex al eerder gebruikte. De informatie kan namelijk sinds een vorige verpakking vernieuwd zijn. Informatie voor de patiënt LEPONEX Algemene kenmerken

Nadere informatie

CARDENE SR 45 capsules (nicardipine hydrochloride) Capsules. Section 1.3: Product Information BIJSLUITER

CARDENE SR 45 capsules (nicardipine hydrochloride) Capsules. Section 1.3: Product Information BIJSLUITER BIJSLUITER 14 of 18 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Cardene SR 45, capsules met gereguleerde afgifte 45 mg Nicardipine hydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Fevarin 50 mg, filmomhulde tabletten 100 mg, filmomhulde tabletten fluvoxaminemaleaat

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Fevarin 50 mg, filmomhulde tabletten 100 mg, filmomhulde tabletten fluvoxaminemaleaat Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Fevarin 50 mg, filmomhulde tabletten 100 mg, filmomhulde tabletten fluvoxaminemaleaat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want

Nadere informatie

Naast baclofen bevat Lioresal Intrathecaal als hulpstoffen natriumchloride en water voor injectie.

Naast baclofen bevat Lioresal Intrathecaal als hulpstoffen natriumchloride en water voor injectie. INFORMATIE VOOR DE PATIENT U leest de bijsluitertekst van Lioresal Intrathecaal. Leest u deze bijsluiter alstublieft zorgvuldig door aangezien er belangrijke informatie in staat. Er wordt vermeld wanneer

Nadere informatie

LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module 1.3.1.3 RVG 25632. Version 2014_04 Page 1 of 5. Bijsluiter: informatie voor de gebruiker

LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module 1.3.1.3 RVG 25632. Version 2014_04 Page 1 of 5. Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Version 2014_04 Page 1 of 5 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker loratadine hooikoortstabletten Apotex 10 mg, tabletten Loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken

Nadere informatie

Deel I B-2 Panadol Zapp Maart 2010 Blz. 1/5 RVG 26469 NL

Deel I B-2 Panadol Zapp Maart 2010 Blz. 1/5 RVG 26469 NL Blz. 1/5 RVG 26469 NL Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel is verkrijgbaar zonder doktersvoorschrift (recept), voor de behandeling van een

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine dihcl Mylan 5 mg tabletten

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine dihcl Mylan 5 mg tabletten BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine dihcl Mylan 5 mg tabletten Levocetirizine dihydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit geneesmiddel

Nadere informatie

Sandoz B.V. Page 1/5 Xylometazoline HCl Sandoz neusdruppels 0,5/1,0. 1313-V6 mg/ml 1.3.1.3 Package Leaflet januari 2009

Sandoz B.V. Page 1/5 Xylometazoline HCl Sandoz neusdruppels 0,5/1,0. 1313-V6 mg/ml 1.3.1.3 Package Leaflet januari 2009 Sandoz B.V. Page 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER XYLOMETAZOLINE HCl SANDOZ NEUSDRUPPELS 0,5/1,0 MG/ML, OPLOSSING Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie

Nadere informatie

Mebendazol Teva 100 mg, tabletten tabletten

Mebendazol Teva 100 mg, tabletten tabletten 1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Mebendazol Teva 100 mg, Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. - Bewaar deze

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Promocard 30 Durettes, tabletten met gereguleerde afgifte 30 mg Promocard 60 Durettes, tabletten met gereguleerde afgifte 60 mg Promocard 120 Durettes, tabletten

Nadere informatie

1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1

1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1 1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER fluvoxaminemaleaat Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. - Bewaar

Nadere informatie

1. Wat is Wormkuurtabletten Mebendazol 100 mg en waarvoor wordt het gebruikt?

1. Wat is Wormkuurtabletten Mebendazol 100 mg en waarvoor wordt het gebruikt? 1.3.4 Mock-up 1.3.4-1 PATIËNTENBIJSLUITER Wormkuurtabletten Mebendazol 100 mg, tabletten Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel is verkrijgbaar

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. Triamtereen en Hydrochloorthiazide

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. Triamtereen en Hydrochloorthiazide Sandoz B.V. Page 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT Triamtereen/Hydrochloorthiazide Sandoz 50/25 mg, Triamtereen en Hydrochloorthiazide Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat

Nadere informatie

Lees deze bijsluiter zorgvuldig door want deze bevat belangrijke informatie voor u.

Lees deze bijsluiter zorgvuldig door want deze bevat belangrijke informatie voor u. 1.3.1 Bijsluiter Rev.nr. 0806 Pag. 1 van 5 BIJSLUITER: Informatie voor de gebruik(st)er MEBENDAZOL ACTAVIS 100 mg, tabletten mebendazol Lees deze bijsluiter zorgvuldig door want deze bevat belangrijke

Nadere informatie

BIJSLUITER. PARACETAMOL/METOCLOPRAMIDE 1000/20 mg zetpil

BIJSLUITER. PARACETAMOL/METOCLOPRAMIDE 1000/20 mg zetpil BIJSLUITER PARACETAMOL/METOCLOPRAMIDE 1000/20 mg zetpil Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter.

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Levocetirizine Teva 5 mg filmomhulde tabletten Levocetirizine dihydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Levocetirizine Teva 5 mg filmomhulde tabletten Levocetirizine dihydrochloride BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine Teva 5 mg filmomhulde tabletten Levocetirizine dihydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit

Nadere informatie

VASOCEDINE PSEUDOEPHEDRINE 60 mg, filmomhulde tabletten pseudo-efedrine hydrochloride

VASOCEDINE PSEUDOEPHEDRINE 60 mg, filmomhulde tabletten pseudo-efedrine hydrochloride VASOCEDINE PSEUDOEPHEDRINE 60 mg, filmomhulde tabletten pseudo-efedrine hydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken. Inhoud van deze bijsluiter: 1. Waarvoor wordt

Nadere informatie

Wanneer de patiënt in coma is, mag Frenactil ook niet worden gebruikt. Raadpleeg bij twijfel altijd uw arts.

Wanneer de patiënt in coma is, mag Frenactil ook niet worden gebruikt. Raadpleeg bij twijfel altijd uw arts. J-C 2000 Ned. Het is belangrijk dat u eerst deze gebruiksaanwijzing leest, ook als u Frenactil al eerder heeft gebruikt. Er kan nieuwe belangrijke informatie in staan. Vraag uw arts of apotheker om uitleg

Nadere informatie

Ranitidine MAE 300 mg, filmomhulde tabletten

Ranitidine MAE 300 mg, filmomhulde tabletten Ranitidine MAE 300 mg, filmomhulde tabletten Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nog eens door

Nadere informatie

Paracetamol Triangle Pharma 500 mg, dispergeerbare tabletten

Paracetamol Triangle Pharma 500 mg, dispergeerbare tabletten Paracetamol Triangle Pharma 500 mg, dispergeerbare tabletten Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel is verkrijgbaar zonder doktersvoorschrift

Nadere informatie

Tolbutamide 500 mg, tablets RVG BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. Tolbutamide Apotex 500 mg, tabletten

Tolbutamide 500 mg, tablets RVG BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. Tolbutamide Apotex 500 mg, tabletten BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT Tolbutamide Apotex 500 mg, tabletten Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar

Nadere informatie

XYLOMETAZOLINEHYDROCHLORIDE 1 MG/ML NEUSDRUPPELS SAMENWERKENDE APOTHEKERS, OPLOSSING

XYLOMETAZOLINEHYDROCHLORIDE 1 MG/ML NEUSDRUPPELS SAMENWERKENDE APOTHEKERS, OPLOSSING Samenwerkende Apothekers Nederland bv Page 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER XYLOMETAZOLINEHYDROCHLORIDE 1 MG/ML NEUSDRUPPELS SAMENWERKENDE APOTHEKERS, OPLOSSING Lees deze bijsluiter zorgvuldig

Nadere informatie

Package Leaflet

Package Leaflet 1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3-1 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Etos Hooikoortstabletten Loratadine 10 mg, tabletten loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken,

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. RHINI-SAN 2 mg/20 mg tabletten. Difenylpyralinehydrochloride Fenylefrinehydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. RHINI-SAN 2 mg/20 mg tabletten. Difenylpyralinehydrochloride Fenylefrinehydrochloride BIJSLUITER 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS RHINI-SAN 2 mg/20 mg tabletten Difenylpyralinehydrochloride Fenylefrinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie

Nadere informatie

WAT ZIJN TREMBLEX-TABLETTEN?

WAT ZIJN TREMBLEX-TABLETTEN? J-C 2005 Ned. Het is belangrijk dat u eerst deze gebruiksaanwijzing leest, ook als u Tremblex al eerder heeft gebruikt. Er kan nieuwe belangrijke informatie in staan. Vraag uw arts of apotheker om uitleg

Nadere informatie

BIJSLUITER. HYDROCHLOORTHIAZIDE 6,25 mg tablet

BIJSLUITER. HYDROCHLOORTHIAZIDE 6,25 mg tablet BIJSLUITER HYDROCHLOORTHIAZIDE 6,25 mg tablet Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien

Nadere informatie

Als hulpstoffen zijn toegevoegd: maïszetmeel, dimeticon, patentblauw V (E131), geel ijzeroxide (E172), titaandioxide en gelatine.

Als hulpstoffen zijn toegevoegd: maïszetmeel, dimeticon, patentblauw V (E131), geel ijzeroxide (E172), titaandioxide en gelatine. Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens dit geneesmiddel in te nemen. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem nog een keer nodig. - Raadpleeg uw arts of apotheker, als u aanvullende vragen

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Rennie Suikervrij, kauwtabletten 680 mg calciumcarbonaat en 80 mg magnesiumcarbonaat

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Rennie Suikervrij, kauwtabletten 680 mg calciumcarbonaat en 80 mg magnesiumcarbonaat BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Rennie Suikervrij, kauwtabletten 680 mg calciumcarbonaat en 80 mg magnesiumcarbonaat Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want het bevat belangrijke informatie

Nadere informatie

Cinnarizine 25 PCH, tabletten 25 mg Cinnarizine

Cinnarizine 25 PCH, tabletten 25 mg Cinnarizine 1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Cinnarizine 25 PCH, 25 mg Cinnarizine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor

Nadere informatie

Samenstelling De werkzame bestanddelen van Viskaldix zijn pindolol en clopamide. 1 tablet Viskaldix bevat 10 mg pindolol en 5 mg clopamide.

Samenstelling De werkzame bestanddelen van Viskaldix zijn pindolol en clopamide. 1 tablet Viskaldix bevat 10 mg pindolol en 5 mg clopamide. Viskaldix Novartis Pharma B.V. Postbus 241 6800 LZ Arnhem Telefoon 026-37 82 111 INFORMATIE VOOR DE PATIENT Advies Lees de bijsluiter regelmatig vóór gebruik, ook al gebruikt u Viskaldix reeds enige tijd.

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Tranquiritine Sinofarm 0,5 mg, zachte capsules Tranquiritine Sinofarm 3 mg, zachte capsules Tranquiritine Sinofarm 5 mg, zachte capsules Spiriteïne Dit geneesmiddel

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Sotalol HCl Aurobindo 80 mg, tabletten Sotalol HCl Aurobindo 160 mg, tabletten. Sotalol hydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Sotalol HCl Aurobindo 80 mg, tabletten Sotalol HCl Aurobindo 160 mg, tabletten. Sotalol hydrochloride 1.3.1 Bijsluiter Rev.nr. 1505 Pag. 1 van 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Sotalol HCl Aurobindo 80 mg, tabletten Sotalol HCl Aurobindo 160 mg, tabletten Sotalol hydrochloride Lees goed de hele

Nadere informatie

ISONIAZIDE TEVA 200 MG tabletten. MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 4 maart 2015 1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1

ISONIAZIDE TEVA 200 MG tabletten. MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 4 maart 2015 1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 ALGEMENE KENMERKEN Naam van het geneesmiddel Isoniazide Teva 200 mg. Samenstelling Werkzame stof: 200 mg isoniazide per tablet. Hulpstoffen: lactose, aardappelzetmeel,

Nadere informatie

Eldepryl Part IB2: Patiëntenbijsluiter

Eldepryl Part IB2: Patiëntenbijsluiter tabletten page 1 of 6 Uw arts heeft u Eldepryl tabletten voorgeschreven. Dit is een middel dat gebruikt wordt bij de ziekte van Parkinson. In deze bijsluitertekst vindt u informatie over het gebruik van

Nadere informatie

2. Wat u moet weten voordat u Paracetamol comp. Apotex gebruikt

2. Wat u moet weten voordat u Paracetamol comp. Apotex gebruikt Version 2008_11 Page 1 of 5 1.3.1.3 PATIENT INFORMATION LEAFLET BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER PARACETAMOL COMP. APOTEX, TABLETTEN paracetamol en coffeïne Lees de hele bijsluiter zorgvuldig

Nadere informatie

Apotex Europe BV Proc.nr CINNARIZINE REISTABLETTEN APOTEX 25 MG RVG 52198 tablets 25 mg cinnarizine Date 2014_10 Module 1

Apotex Europe BV Proc.nr CINNARIZINE REISTABLETTEN APOTEX 25 MG RVG 52198 tablets 25 mg cinnarizine Date 2014_10 Module 1 Apotex Group 1313 Patient Information Leaflet Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER cinnarizine reistabletten Apotex 25 mg, tabletten cinnarizine Lees goed de hele bijsluiter voordat

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Aspirine 500 Bruis, 500 mg, bruistabletten Acetylsalicylzuur

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Aspirine 500 Bruis, 500 mg, bruistabletten Acetylsalicylzuur BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER 500 Bruis, 500 mg, bruistabletten Acetylsalicylzuur Lees goed de hele bijsluiter, voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat belangrijke informatie

Nadere informatie

Calciumgluconaat Teva 500 mg met pepermuntsmaak, kauwtabletten

Calciumgluconaat Teva 500 mg met pepermuntsmaak, kauwtabletten 1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Calciumgluconaat Teva 500 mg met pepermuntsmaak, calciumgluconaat Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat

Nadere informatie

WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?

WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT? BIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door, omdat er voor u belangrijke informatie in staat. Dit geneesmiddel is zonder voorschrift verkrijgbaar. Desalniettemin dient u LORATADINE TEVA zorgvuldig

Nadere informatie

Naam van degene die verantwoordelijk is voor het in de handel brengen Novartis Pharma B.V. Postbus 241 6800 LZ Arnhem Telefoon: 026-37 82 111

Naam van degene die verantwoordelijk is voor het in de handel brengen Novartis Pharma B.V. Postbus 241 6800 LZ Arnhem Telefoon: 026-37 82 111 Orimeten Novartis Pharma B.V. Postbus 241 6800 LZ Arnhem Telefoon 026-37 82 111 U leest de bijsluitertekst van Orimeten. Leest u deze bijsluiter alstublieft zorgvuldig door voordat u Orimeten gebruikt,

Nadere informatie