BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Fluvoxamine Sandoz 100 mg filmomhulde tabletten fluvoxaminemaleaat
|
|
- Suzanna Maes
- 8 jaren geleden
- Aantal bezoeken:
Transcriptie
1 BS 1/6 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Fluvoxamine Sandoz 100 mg filmomhulde tabletten fluvoxaminemaleaat Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat ustart met het innemen van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nog eens door te lezen. Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker. Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven. Geef dit geneesmidddel niet door aan anderen. Dit geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de verschijnselen dezelfde zijn als waarvoor u het geneesmiddel heeft gekregen. Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker. In deze bijsluiter 1. Wat is Fluvoxamine Sandoz 100 mg filmomhulde tabletten en waarvoor wordt het gebruikt 2. Wat u moet weten voordat u Fluvoxamine Sandoz 100 mg filmomhulde tabletten inneemt. 3. Hoe wordt Fluvoxamine Sandoz 100 mg filmomhulde tabletten ingenomen? 4. Mogelijke bijwerkingen. 5. Hoe bewaart u Fluvoxamine Sandoz 100 mg filmomhulde tabletten? 6. Aanvullende informatie. 1. WAT IS FLUVOXAMINE SANDOZ 100 MG FILMOMHULDE TABLETTEN EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT? Antidepressivum Toepassing Fluvoxamine Sandoz wordt toegepast bij volgende aandoeningen: 1. bepaalde vormen van ernstige neerslachtigheid (depressie), in het bijzonder wanneer deze in fasen optreedt en vooral tijdens de perioden waarin een sombere stemming of verlies van plezier in het leven het meest op de voorgrond staan 2. een bepaalde angststoornis, met als symptomen hardnekkige onwerkelijke gedachten en onbeheersbare, telkens herhalende, handelingen (obsessieve-compulsieve stoornis (OCS)). 2. WAT U MOET WETEN VOORDAT U FLUVOXAMINE SANDOZ 100 MG FILMOMHULDE TABLETTEN INNEEMT? Neem Fluvoxamine Sandoz niet in - indien u overgevoelig bent voor fluvoxaminemaleaat; - indien u overgevoelig bent voor één van de overige bestanddelen; - indien u ook MAO-remmers (een bepaalde groep antidepressiva) gebruikt of pas gebruikt heeft (zie ook: Gebruik van Fluvoxamine Sandoz in combinatie met andere geneesmiddelen ). Uw behandelend arts zal een pauze tussen de twee behandelingen inlassen. Houd u strikt aan de aanwijzingen van uw arts. Indien u eerst Fluvoxamine Sandoz heeft gebruikt en nu een MAO-remmer voorgeschreven heeft gekregen, moet u vanaf het moment dat u stopt met Fluvoxamine Sandoz tenminste een week wachten voor u met de MAO-remmer begint.
2 BS 2/6 Wees extra voorzichtig met Fluvoxamine Sandoz wanneer sprake is van één van de onderstaande omstandigheden: - indien u een verminderde werking van de lever of nieren heeft, dient de behandeling met een lage dosis (bijvoorbeeld 25 mg per dag) en onder zorgvuldige begeleiding te worden gestart. - Indien u suikerziekte (diabetes) heeft, kan, vooral in het begin van de behandeling, uw bloedsuikerspiegel beïnvloed worden. De dosering van uw bloedsuikerverlagende geneesmiddelen moet mogelijk aangepast worden. - Indien u lijdt of heeft geleden aan epilepsie, moet u voorzichtig zijn met het gebruik van fluvoxaminemaleaat. Als epileptische aanvallen weer optreden of vaker optreden, dient de behandeling met Fluvoxamine Sandoz te worden gestaakt. - Indien klachten zoals koorts, stijfheid, spiersamentrekkingen, verwardheid, geïrriteerdheid, extreme onrust of bewustzijnsstoornissen optreden, moet u direct contact opnemen met uw arts. - Indien tijdens het gebruik van fluvoxaminemaleaat huidbloedingen (rode/blauwe plekken) optreden. Als u geneesmiddelen gebruikt die de bloedstolling kunnen beïnvloeden, zoals bijvoorbeeld bepaalde anti-psychotische middelen, fenothiazines, tricyclische antidepressiva, aspirine en NSAID s (ontstekingsremmende pijnstillers) of als u eerder last heeft gehad van bloedingsstoornissen, moet u voorzichtig zijn met het gebruik van fluvoxaminemaleaat. - Indien u eerder last heeft gehad van een manie (bepaalde stemmingsstoornis, die zich o.a. uit in een té opgewekte stemming, bewegings- of spreekdrang, verminderde slaapbehoefte en prikkelbaarheid), moet u voorzichtig zijn met het gebruik van fluvoxaminemaleaat. Waarschuw uw arts als u last krijgt van bovenstaande verschijnselen. - Indien u een acuut hartinfarct heeft gehad moet u nauwlettend gecontroleerd worden, omdat met het gebruik van fluvoxaminemaleaat in deze situatie onvoldoende ervaring is opgedaan. - Indien u elektroconvulsieve therapie krijgt, omdat met het gebruik van fluvoxaminemaleaat in deze situatie onvoldoende ervaring is opgedaan. - Indien u nog andere geneesmiddelen gebruikt (ook geneesmiddelen die niet door de arts voorgeschreven zijn), dient u dit te melden aan uw arts (zie ook: Gebruik van Fluvoxamine Sandoz in combinatie met andere geneesmiddelen ). - Indien u symptomen ontwikkelt zoals een inwendig gevoel van rusteloosheid en psychomotorische agitatie, zoals niet kunnen blijven stilzitten of -staan, wat gewoonlijk gepaard gaat met subjectief leed (akathisie) dient u dit te melden aan uw arts. Het risico daarop is het hoogst de eerste weken van de behandeling. Een verhoging van de dosering van Fluvoxamine Sandoz kan die gevoelens verergeren (zie rubriek Mogelijke bijwerkingen ). Gebruik bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar Fluvoxamine Sandoz dient niet te worden gebruikt bij de behandeling van kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar, behalve bij patiënten met Obsessieve-compulsieve stoornis (OCS). Patiënten jonger dan 18 jaar hebben een verhoogd risico hebben op zelfmoordpogingen, zelfmoordgedachten en vijandelijkigheid (voornamelijk agressie, oppositioneel gedrag en woede) als zij behandeld worden met geneesmiddelen uit deze therapeutische klasse. Ondanks dit alles kan uw arts aan patiënten jonger dan 18 jaar Fluvoxamine Sandoz voorschrijven omdat dit in het belang van de patiënt is. Als uw arts Fluvoxamine Sandoz heeft voorgeschreven aan een patiënt die jonger is dan 18 en u wilt dit bespreken, dan wordt u verzocht contact op te nemen met uw arts. Indien bij patiënten jonger dan 18 jaar één van de hiervoor genoemde symptomen zich ontwikkelt of verslechtert bij inname van Fluvoxamine Sandoz, dan wordt u verzocht uw arts hierover te informeren.
3 BS 3/6 Lange-termijn veiligheidsgegevens van Fluvoxamine Sandoz over groei, ontwikkeling en cognitieve en gedragsontwikkeling ontbreken in deze leeftijdsgroep. Gedachten om uzelf schade te berokkenen Mensen die depressief zijn of angststoornissen hebben, denken er soms aan om zichzelf schade te berokkenen of te doden. Die gedachten kunnen toenemen als u start met de inname van antidepressiva, omdat die geneesmiddelen tijd nodig hebben om te werken. Dat risico is hoger in bepaalde patiëntengroepen: als u een jongvolwassene bent van 18 tot 29 als u er vroeger al aan hebt gedacht om uzelf te doden of schade te berokkenen. Als u ooit dergelijke gedachten krijgt, moet u meteen contact opnemen met uw arts of naar een ziekenhuis gaan. Het kan nuttig zijn om een vriend of verwante te vertellen dat u depressief bent of aan een angststoornis lijdt, en u kunt ze vragen om deze bijsluiter te lezen. U kunt ze vragen om het u te zeggen als zij denken dat uw depressie of angst verergert of als ze zich zorgen maken over veranderingen van uw gedrag. Ontwenningssymptomen die worden gezien bij stopzetting van een selectieve serotonineheropnameremmer (SSRI) Als u stopt met de inname van Fluvoxamine Sandoz, vooral als u daar ineens mee stopt, kunt u ontwenningssymptomen krijgen (zie Hoe wordt Fluvoxamine Sandoz ingenomen en Mogelijke bijwerkingen ). Die symptomen treden vaak op als de behandeling wordt stopgezet. Het risico is hoger als Fluvoxamine Sandoz lange tijd of in hoge dosering werd gebruikt of als de dosering te snel wordt verlaagd. De meeste mensen ondervinden dat de symptomen mild zijn en binnen twee weken vanzelf genezen. Bij sommige patiënten kunnen ze echter ernstig zijn of lang duren (2-3 maanden of langer). Als u ernstige ontwenningssymptomen krijgt als u de inname van Fluvoxamine Sandoz stopzet, moet u contact opnemen met uw arts. Hij/zij zal u dan misschien vragen om uw tabletten opnieuw in te nemen en de dosering langzamer te verlagen. Raadpleeg uw arts indien één van de bovenstaande waarschuwingen voor u van toepassing is, of dat in het verleden is geweest. Inname met andere geneesmiddelen Vertel uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt of kort geleden heeft gebruikt. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder voorschrift kunt krijgen. Een wisselwerking wil zeggen dat geneesmiddelen bij gelijktijdig gebruik elkaars werking(en) en/of bijwerking(en) kunnen beïnvloeden. De volgende opmerkingen kunnen ook van toepassing zijn op het gebruik van geneesmiddelen enige tijd geleden of in de nabije toekomst. Een wisselwerking kan optreden bij gebruik van Fluvoxamine met: - MAO-remmers (zie ook: omstandigheden waarbij het gebruik van het geneesmiddel moet worden vermeden ) - terfenadine of astemizol (middelen tegen overgevoeligheidsreacties). Fluvoxaminemaleaat mag niet tegelijk met deze middelen gebruikt worden, vanwege de kans op hartritmestoornissen. - cisapride (middel dat de maaglediging bevordert). Cisapride mag niet tegelijk met fluvoxaminemaleaat gebruikt worden, vanwege de kans op hartritmestoornissen. - bepaalde groep middelen tegen neerslachtigheid (tricyclische antidepressiva, zoals bijvoorbeeld clomipramine, imipramine en amitriptyline) en een bepaalde groep antipsychotische middelen (neuroleptica, zoals bijvoorbeeld clozapine en olanzapine). De dosering van deze middelen moet mogelijk verlaagd worden.
4 BS 4/6 - middelen die door dezelfde leverenzymen worden afgebroken als fluvoxaminemaleaat en waarvan de concentratie in het bloed tussen nauwe grenzen moet blijven, zoals tacrine (middel gebruikt bij de ziekte van Alzheimer), theofylline (middel o.a. gebruikt bij astma), methadon (sterke pijnstiller en bij ontwenningstherapie), mexiletine (middel tegen hartritmestoornissen), fenytoïne (middel tegen epilepsie) en benzodiazepines (groep middelen tegen o.a. slaapstoornissen en angststoornissen), zoals bijvoorbeeld triazolam, midazolam, alprazolam en diazepam. - bloedstollingsremmende middelen, zoals bijvoorbeeld warfarine. Meld het gebruik van fluvoxaminemaleaat aan uw arts of de trombosedienst. - thioridazine (middel tegen een psychose (ernstige geestesziekte)) - propranolol (middel o.a. tegen een verhoogde bloeddruk). De dosering van propranolol moet mogelijk verlaagd worden. - cafeïne. Als u veel cafeïne-houdende dranken, zoals bijvoorbeeld koffie, gebruikt en u merkt dat u last krijgt van beven, hartkloppingen, misselijkheid, rusteloosheid of slapeloosheid, is het aan te raden het gebruik van cafeïne tijdens de behandeling met Fluvoxamine Sandoz te beperken. - ropinirol (middel gebruikt bij de ziekte van Parkinson). De dosering van ropinirol moet mogelijk verlaagd worden. - middelen zoals carbamazepine (middel o.a. tegen epilepsie) en ciclosporine (middel o.a. gebruikt bij transplantaties). De dosering van deze middelen moet mogelijk aangepast worden. - serotonerge geneesmiddelen (middelen die invloed hebben op de concentratie serotonine in de hersenen), zoals bepaalde groep migrainemiddelen (triptanen, bijvoorbeeld sumatriptan), tramadol (sterke pijnstiller), bepaalde groep antidepressiva (SSRI s, middelen tegen ernstige neerslachtigheid) en preparaten die St. Janskruid bevatten. - lithium (en mogelijk tryptofaan). Lithium (middel gebruikt bij manische depressie) kan bepaalde effecten van fluvoxaminemaleaat versterken. Let op, bovenstaande (genees)middelen kunnen bij u bekend zijn onder een andere naam, vaak de merknaam. In deze rubriek wordt alleen de werkzame stof genoemd en niet de merknaam. Kijk daarom altijd goed op de verpakking en in de bijsluiter van de geneesmiddelen die u al gebruikt, wat de werkzame stof is van dat middel. Gelijktijdig alcoholgebruik is af te raden bij een behandeling met Fluvoxamine Sandoz. Zwangerschap en borstvoeding Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt. Gegevens over gebruik van fluvoxaminemaleaat in een beperkt aantal zwangerschappen hebben geen schadelijke effecten aangetoond op de zwangerschap. In enkele gevallen zijn onthoudingsverschijnselen bij de pasgeborene waargenomen, nadat aan het eind van de zwangerschap fluvoxaminemaleaat was gebruikt. Zorg dat uw vroedvrouw en/of arts weet dat u Fluvoxamine Sandoz inneemt. Bij inname tijdens de zwangerschap, vooral tijdens de laatste 3 maanden van de zwangerschap, kunnen geneesmiddelen zoals Fluvoxamine Sandoz het risico verhogen op persisterende pulmonale hypertensie bij de pasgeborene (PPHN), een ernstige aandoening bij baby s waardoor de baby sneller ademt en er blauwachtig uitziet. Die symptomen beginnen gewoonlijk tijdens de eerste 24 uur nadat de baby geboren werd. Als dat het geval is bij uw baby, moet u onmiddellijk contact opnemen met uw vroedvrouw en/of arts. Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt. Fluvoxaminemaleaat gaat over in de moedermelk. Daarom dient Fluvoxamine Sandoz niet tijdens de periode van de borstvoeding te worden gebruikt.
5 BS 5/6 Rijvaardigheid en het gebruik van machines Indien slaperigheid en duizeligheid optreden, kan het reactievermogen verminderd zijn. U dient hiermee rekening te houden bij het besturen van voertuigen en het bedienen van machines. Wacht eerst af hoe u op Fluvoxamine Sandoz reageert, voordat u actief aan het verkeer gaat deelnemen of machines gaat bedienen. Belangrijke informatie over enkele bestanddelen van Fluvoxamine Sandoz Niet van toepassing 3. HOE WORDT FLUVOXAMINE SANDOZ 100 MG FILMOMHULDE TABLETTEN INGENOMEN? Volg bij het innemen van Fluvoxamine Sandoz nauwgezet het advies van uw arts. Raadpleeg bij twijfel uw arts of apotheker. Dosering en wijze van gebruik De dosering dient door de arts te worden vastgesteld. Gebruikelijke doseringen zijn: De werkzame dosering is gewoonlijk 100 mg per dag en kan in individuele gevallen worden verhoogd tot 300 mg per dag. De dosering en het tijdstip van inname wordt door de arts individueel vastgesteld. Wijziging of onderbreking van de behandeling dient alleen in overleg met de arts plaats te vinden. Tabletten om in te slikken. De tabletten dienen zonder kauwen en met water te worden ingenomen. Doseringen tot 150 mg kunnen eenmaal per dag ingenomen worden, bij voorkeur s avonds. Bij een dosering van meer dan 150 mg per dag, zal deze in meerdere giften over de dag verdeeld worden. Als u merkt dat Fluvoxamine Sandoz te sterk of juist te weinig werkt, raadpleeg dan uw arts of apotheker. Wat u moet doen wanneer u meer van Fluvoxamine Sandoz heeft ingenomen dan u zou mogen Neem contact op met uw arts, de spoedgevallendienst, de apotheek of het Antigifcentrum ( ) als u meer Fluvoxamine Sandoz heeft ingenomen dan in de bijsluiter staat vermeld of meer dan de arts heeft voorgeschreven. De meest gebruikelijke verschijnselen van een overdosering met Fluvoxamine Sandoz zijn maagdarmklachten (misselijkheid, braken, diarree), slaperigheid en duizeligheid. In enkele gevallen zijn effecten op het hart (zoals verlaagde bloeddruk en langzamer kloppen of juist sneller kloppen van het hart), verminderde werking van de lever, toevallen/stuipen (convulsies) en coma waargenomen. Wat u moet doen wanneer u bent vergeten Fluvoxamine Sandoz in te nemen Neem bij een vergeten dosering de tabletten alsnog zo snel mogelijk in. Echter wanneer het al bijna tijd is voor een volgende dosis dient het gebruikelijke doseringsschema gevolgd te worden en mag de vergeten dosering niet meer worden ingenomen. Neem geen dubbele dosis om een vergeten tablet in te halen. Raadpleeg bij twijfel uw arts of apotheker.
6 BS 6/6 Als u stopt met het innemen van Fluvoxamine Sandoz Als u stopt met Fluvoxamine Sandoz zonder de dosering geleidelijk af te bouwen, kunnen de volgende onthoudingsverschijnselen optreden: duizeligheid, waarnemen van kriebelingen, jeuk of tintelingen zonder dat daar aanleiding voor is (paresthesie), hoofdpijn, misselijkheid, gezichtsstoornissen, gevoel van elektronische schokjes, slaapstoornissen, opwinding, prikkelbaarheid, verwardheid, emotionele onstabiliteit, diarree, zweten, hartkloppingen, beven en angst. Deze verschijnselen gaan vanzelf weer over. Als u nog vragen heeft over het innemen van dit geneesmiddel, vraag dan advies aan uw arts of apotheker 4. MOGELIJKE BIJWERKINGEN. Zoals alle geneesmiddelen kan Fluvoxamine Sandoz bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen deze bijwerkingen krijgt. De volgende bijwerkingen kunnen voorkomen: De meest voorkomende bijwerking is: Misselijkheid Vaak waargenomen bijwerkingen zijn: - buikpijn, gebrek aan eetlust, gestoorde spijsvertering met als verschijnselen vol gevoel in de bovenbuik, pijn in de maagstreek, boeren, misselijkheid, braken en zuurbranden (dyspepsie), verstopping, diarree, droge mond - hartkloppingen, versnelde hartslag - krachteloosheid van de spieren, hoofdpijn, gevoel van onwel zijn - opwinding, slaperigheid, angst, zenuwachtigheid, beven, slapeloosheid, duizeligheid - zweten. Zelden waargenomen bijwerkingen zijn: - verlaagde bloeddruk, soms na bijvoorbeeld opstaan uit een liggende positie - gewrichts- en spierpijn - coördinatiestoornissen (voornamelijk bij het lopen), verwardheid, bewegingsstoornissen, hallucinaties (waanbeelden) - vertraagde zaadlozing - overgevoeligheidsreactie, zoals huiduitslag, jeuk of plotselinge vochtophoping in de huid en slijmvliezen (bijvoorbeeld van keel of tong) en ademhalingsmoeilijkheden (angiooedeem). Zeer zelden waargenomen bijwerkingen zijn: - verminderde werking van de lever - toevallen/stuipen (convulsies), manie (stemmingsstoornis die zich o.a. uit in een té opgewekte stemming, bewegings- of spreekdrang, verminderde slaapbehoefte en prikkelbaarheid) - overvloedige melkafscheiding - overgevoeligheid voor licht of zonlicht. - Psychomotorische onrust/acathisie Overige bijwerkingen: - gewichtstoename of gewichtsafname - bloedingen
7 BS 7/6 - waarnemen van kriebelingen, jeuk of tintelingen zonder dat daar aanleiding voor is (paresthesie), het niet kunnen bereiken van een orgasme en verstoring in smaak zijn zeer zelden gemeld. - Het serotonine syndroom, maligne neuroleptisch-syndroomachtige klachten, tekort aan natrium en syndroom van inadequate antidiuretisch-hormoonsecretie zijn zelden gemeld. Frequentie niet bekend: - Zelfmoordgedachten/-gedrag - Bij patiënten die dit soort geneesmiddelen innamen, werd een verhoogd risico op botbreuken waargenomen. Bij kinderen en jong volwassenen met OCS (obsessieve-compulsieve stoornis) werden de volgende bijwerkingen gemeld: slapeloosheid, krachteloosheid van de spieren, opwinding, motorische onrust, slaperigheid, een gestoorde spijsvertering en toevallen/stuipen (convulsies). Wannneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die niet in de bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker. 5. HOE BEWAART U FLUVOXAMINE SANDOZ 100 MG FILMOMHULDE TABLETTEN? Fluvoxamine Sandoz buiten het bereik en zicht van kinderen houden. Gebruik Fluvoxamine Sandoz niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking na "niet te gebruiken na:" of "Exp.:". De vervaldatum verwijst naar de laatste dan van die maand. Bewaartemperatuur: bewaren beneden 25 C en in de oorspronkelijke verpakking bewaren. Geneesmiddelen dienen niet weggegooid te worden via afvalwater of met huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die niet meer nodig zijn. Deze maatregelen zullen u helpen bij de bescherming van het milieu. 6. AANVULLENDE INFORMATIE Wat bevat Fluvoxamine Sandoz Het werkzame bestanddeel is: Fluvoxaminemealaat. Fluvoxamine Sandoz 100 mg, filmomhulde tabletten bevat 100 mg fluvoxaminemaleaat. De overige bestanddelen (hulpstoffen) zijn: maïszetmeel - gepregelatiniseerd zetmeel - colloïdaal anhydrisch silica natriumstearylfumaraat mannitol (E421) - macrogol 6000 talk (E553b) -titaniumdioxide (E 171) hypromellose (E464). Hoe ziet Fluvoxamine Sandoz eruit en wat is de inhoud van de verpakking Blisterverpakkingen Verpakkingsgrootten: 10, 20, 30, 50, 60, 90 of 100 filmomhulde tabletten Het is mogelijk dat niet alle presentaties gecommercialiseerd zijn. Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant Registratiehouder: Fabrikant:
8 BS 8/6 Sandoz NV Sanico NV Sandoz BV Telecom Gardens Veedijk 59 Veluwezoom 22 Medialaan 40 Industriezone AH Almere B-1800 Vilvoorde B-2300 Turnhout Nederland Registratienummer: BE Afleveringswijze Geneesmiddel op medisch voorschrift Deze bijsluiter is voor de laatste keer goedgekeurd in 08/2008
als u duidelijke tekens van de ziekte van Parkinson of andere bewegingsstoornissen vertoont.
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER SIBELIUM 10 mg tabletten flunarizine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. - Bewaar deze bijsluiter.
Nadere informatieGlucofleks 595 mg, filmomhulde tabletten glucosaminesulfaat kaliumchloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Glucofleks 595 mg, filmomhulde tabletten glucosaminesulfaat kaliumchloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor
Nadere informatieMAPROTILINE HCl 25-50 - 75 PCH tabletten. MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 29 februari 2008 1.3.3 : Bijsluiter Bladzijde : 1
1.3.3 : Bijsluiter Bladzijde : 1 Pharmachemie B.V. Swensweg 5 Postbus 552 2003 RN Haarlem INFORMATIE VOOR DE PATIËNT SAMENSTELLING Per tablet: respectievelijk 25 mg, 50 mg en 75 mg maprotilinehydrochloride.
Nadere informatieFluvoxaminemaleaat 25 mg, tabletten Fluvoxaminemaleaat 50 mg, tabletten Fluvoxaminemaleaat 100 mg, tabletten
1.3.1 Patient Information Leaflet Module 1 - Section 3.1 page 1/9 Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om
Nadere informatieB. BIJSLUITER OSTEOMONO. 400 mg filmomhulde tablet
B. BIJSLUITER OSTEOMONO 400 mg filmomhulde tablet Version:W.Somer.-15-5-2012 Page: 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. OSTEOMONO 400 mg filmomhulde tabletten glucosamine Lees de hele bijsluiter
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Levocetirizine-ratio 5 mg filmomhulde tabletten
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine-ratio 5 mg filmomhulde tabletten Levocetirizine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel
Nadere informatieBIJSLUITER (Ref. 23.04.2009)
BIJSLUITER (Ref. 23.04.2009) BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Effortil 5 mg tabletten (etilefrine hydrochloride) Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie
Nadere informatieBIJSLUITER (Ref. 10.04.2009)
BIJSLUITER (Ref. 10.04.2009) BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Effortil 7,5 mg/1 ml druppels voor oraal gebruik, oplossing (etilefrine hydrochloride) Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door,
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine Sandoz 5 mg filmomhulde tabletten levocetirizine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit
Nadere informatieBIJSLUITER. CLOZAPINE 6,25 mg tabletten
BIJSLUITER CLOZAPINE 6,25 mg tabletten Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u
Nadere informatieBijsluiter: Informatie voor de gebruik(st)er. Fevarin
Bijsluiter: Informatie voor de gebruik(st)er Fevarin LEES DEZE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR VOORDAT U START MET HET GEBRUIK VAN DIT GENEESMIDDEL. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals
Nadere informatie1. Wat is Sandomigran en waarvoor wordt het gebruikt
Novartis Pharma Arnhem BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Sandomigran 0,5 mg, omhulde tabletten 0,5 mg Sandomigran 1,5 mg, omhulde tabletten 1,5 mg pizotifeenwaterstofmalaat Lees de hele bijsluiter
Nadere informatieBijsluiter: Informatie voor de gebruik(st)er. BRONCHOSEDAL Dextromethorphan HBr 1,5 mg/ml siroop. Dextromethorfanhydrobromide
Bijsluiter: Informatie voor de gebruik(st)er BRONCHOSEDAL Dextromethorphan HBr 1,5 mg/ml siroop Dextromethorfanhydrobromide Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie
Nadere informatieVASOCEDINE PSEUDOEPHEDRINE 60 mg, filmomhulde tabletten pseudo-efedrine hydrochloride
VASOCEDINE PSEUDOEPHEDRINE 60 mg, filmomhulde tabletten pseudo-efedrine hydrochloride Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie. Dit geneesmiddel kunt u zonder voorschrift krijgen.
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Fluvoxaminemaleaat Aurobindo 50 en 100 mg, tabletten. fluvoxaminemaleaat
1.3.1 Bijsluiter Rev.nr. 1504 Pag. 1 van 9 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Fluvoxaminemaleaat Aurobindo 50 en 100 mg, tabletten fluvoxaminemaleaat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel
Nadere informatieLoratadine 10 PCH, tabletten Loratadine
1.3.3 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Loratadine 10 PCH, Loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Ibuprofen Sandoz 200 mg filmomhulde tabletten Ibuprofen Sandoz 400 mg filmomhulde tabletten Ibuprofen
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Ibuprofen Sandoz 200 mg filmomhulde tabletten Ibuprofen Sandoz 400 mg filmomhulde tabletten Ibuprofen Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat
Nadere informatieDONACOM 1178 mg poeder voor drank
Bijsluiter: Informatie voor gebruikers DONACOM 1178 mg poeder voor drank Glucosamine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel kan zonder
Nadere informatieFIBORAN, capsules 50 mg
Blz. : 1/5 BIJSLUITERTEKST Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door te lezen. Heeft u
Nadere informatieVASOCEDINE PSEUDOEPHEDRINE 60 mg, filmomhulde tabletten pseudo-efedrine hydrochloride
VASOCEDINE PSEUDOEPHEDRINE 60 mg, filmomhulde tabletten pseudo-efedrine hydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine dihcl Mylan 5 mg tabletten
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine dihcl Mylan 5 mg tabletten Levocetirizine dihydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit geneesmiddel
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Loratadine Mylan 10 mg filmomhulde tabletten Loratadine
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Loratadine Mylan 10 mg filmomhulde tabletten Loratadine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel
Nadere informatieB. BIJSLUITER ROTER GLUCOSAMINE. 400 mg filmomhulde tablet.
B. BIJSLUITER ROTER GLUCOSAMINE 400 mg filmomhulde tablet. Version:W.S.-12-11-2013 Page: 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. ROTER GLUCOSAMINE 400 mg filmomhulde tablet glucosamine Lees de hele
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. RHINI-SAN 2 mg/20 mg tabletten. Difenylpyralinehydrochloride Fenylefrinehydrochloride
BIJSLUITER 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS RHINI-SAN 2 mg/20 mg tabletten Difenylpyralinehydrochloride Fenylefrinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie
Nadere informatie2. Wat u moet weten voordat u Paracetamol comp. Apotex gebruikt
Version 2008_11 Page 1 of 5 1.3.1.3 PATIENT INFORMATION LEAFLET BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER PARACETAMOL COMP. APOTEX, TABLETTEN paracetamol en coffeïne Lees de hele bijsluiter zorgvuldig
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. MUCOANGIN, zuigtabletten 20mg ambroxolhydrochloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER MUCOANGIN, zuigtabletten 20mg ambroxolhydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel
Nadere informatieClindamycin Sandoz 150 mg capsules, hard Clindamycin Sandoz 300 mg capsules, hard
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Clindamycin Sandoz 150 mg capsules, hard Clindamycin Sandoz 300 mg capsules, hard Clindamycine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
Ikorel 10, tabletten 10 mg Ikorel 20, tabletten 20 mg nicorandil BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit geneesmiddel.
Nadere informatie1. Wat is Leidapharm Paracetamol/Coffeïne 500/50 mg en waarvoor wordt het gebruikt
Version 2012_06 Page 1 of 5 1.3.1.3 PATIENT INFORMATION LEAFLET BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Leidapharm Paracetamol/Coffeïne 500/50 mg, tabletten paracetamol en coffeïne Lees de hele bijsluiter
Nadere informatieBIJSLUITER. LEVOMEPROMAZINE MALEAAT 12,5 mg tabletten
BIJSLUITER LEVOMEPROMAZINE MALEAAT 12,5 mg tabletten Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien
Nadere informatieSandoz B.V. Page 1/5 1313-v2. 1.3.1.3 Package leaflet november 2009
Sandoz B.V. Page 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine dihydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit geneesmiddel Bewaar deze
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Dextromethorphan Teva 1,5 mg/ml drank dextromethorphan hydrobromide
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Dextromethorphan Teva 1,5 mg/ml drank dextromethorphan hydrobromide Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke
Nadere informatieRegelmatig Afvlakking van het gevoelsleven: verlies van initiatief en activiteit, gevoel opgesloten te zitten, gevoel van leegte.
Aripiprazol-capsules 1 mg Werking en toepassingen Wat doet dit medicijn en waarbij wordt het gebruikt? De werkzame stof in aripiprazol-capsules is aripiprazol. Dit geneesmiddel wordt gebruikt bij psychosen,
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Levocetirizine Teva 5 mg filmomhulde tabletten Levocetirizine dihydrochloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine Teva 5 mg filmomhulde tabletten Levocetirizine dihydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit
Nadere informatieVASOCEDINE PSEUDOEPHEDRINE 60 mg, filmomhulde tabletten pseudo-efedrine hydrochloride
VASOCEDINE PSEUDOEPHEDRINE 60 mg, filmomhulde tabletten pseudo-efedrine hydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken. Inhoud van deze bijsluiter: 1. Waarvoor wordt
Nadere informatieBIJSLUITER. BIbv pagina 1 van 6 Mucoangin zuigtabletten PIL 1101
BIJSLUITER BIbv pagina 1 van 6 Mucoangin zuigtabletten PIL 1101 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER MUCOANGIN, zuigtabletten 20mg ambroxolhydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door,
Nadere informatieLoratadine EG 10 mg tabletten Werkzaam bestanddeel: loratadine
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Loratadine EG 10 mg tabletten Werkzaam bestanddeel: loratadine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Claritine 10 mg tabletten Claritine 10 mg bruistabletten Claritine Reditabs 10 mg lyophilisaten voor oraal gebruik Loratadine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. Triamtereen en Hydrochloorthiazide
Sandoz B.V. Page 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT Triamtereen/Hydrochloorthiazide Sandoz 50/25 mg, Triamtereen en Hydrochloorthiazide Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat
Nadere informatieSandoz B.V. Page 1/5 Xylometazoline HCl Sandoz neusdruppels 0,5/1,0. 1313-V6 mg/ml 1.3.1.3 Package Leaflet januari 2009
Sandoz B.V. Page 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER XYLOMETAZOLINE HCl SANDOZ NEUSDRUPPELS 0,5/1,0 MG/ML, OPLOSSING Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie
Nadere informatieIsosorbidedinitraat 5 PCH, tabletten 5 mg Isosorbidedinitraat
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Isosorbidedinitraat 5 PCH, 5 mg Isosorbidedinitraat Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik
Nadere informatieBoots Pharmaceuticals PARACETAMOL / COFFEÏNE 500 mg/50 mg, tabletten paracetamol/coffeïne
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Boots Pharmaceuticals PARACETAMOL / COFFEÏNE 500 mg/50 mg, tabletten paracetamol/coffeïne Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke
Nadere informatieParacetamol/coffeïne 500/50 PCH, tabletten 500/50 mg Paracetamol / coffeïne
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Paracetamol/coffeïne 500/50 PCH, 500/50 mg Paracetamol / coffeïne Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat
Nadere informatieXYLOMETAZOLINEHYDROCHLORIDE 1 MG/ML NEUSDRUPPELS SAMENWERKENDE APOTHEKERS, OPLOSSING
Samenwerkende Apothekers Nederland bv Page 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER XYLOMETAZOLINEHYDROCHLORIDE 1 MG/ML NEUSDRUPPELS SAMENWERKENDE APOTHEKERS, OPLOSSING Lees deze bijsluiter zorgvuldig
Nadere informatieB. BIJSLUITER. QRDnl ZIRORPHAN I.D.PHAR 30 Okt.2008 p 1/19
B. BIJSLUITER QRDnl ZIRORPHAN I.D.PHAR 30 Okt.2008 p 1/19 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER {ZIRORPHAN 1,5mg/ml siroop} {Dextromethorfaan hydrobromide} Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door,
Nadere informatieBIJSLUITER. pl-market-nl-rhini-san-mar16-apprmar16.docx 1/5
BIJSLUITER pl-market-nl-rhini-san-mar16-apprmar16.docx 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Rhini-San 2 mg/20 mg tabletten Difenylpyralinehydrochloride Fenylefrinehydrochloride Lees goed de hele
Nadere informatie1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1
1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1 Patiëntenbijsluiter PARACETAMOL/VITAMINE C 500/50 MG DRANK BIJ VERKOUDHEID, poeder voor drank Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie
Nadere informatieBIJSLUITER. OXAZEPAM 5 mg en 25 mg tablet
BIJSLUITER OXAZEPAM 5 mg en 25 mg tablet Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft
Nadere informatieINALPIN, 9,48 mg/15 ml; 94,8 mg/15 ml, siroop Codeïnefosfaat hemihydraat - Guaifenesine
INALPIN, 9,48 mg/15 ml; 94,8 mg/15 ml, siroop Codeïnefosfaat hemihydraat - Guaifenesine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen, want er staat belangrijke informatie in voor
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. NUSO-SAN menthol 1mg/ml neusspray, oplossing. Xylometazoline hydrochloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER NUSO-SAN menthol 1mg/ml neusspray, oplossing Xylometazoline hydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor
Nadere informatieBIJSLUITER. SERTRALINE 25 mg tablet
BIJSLUITER SERTRALINE 25 mg tablet Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem
Nadere informatieBIJSLUITER. pagina 1 Bisolnex 1705
BIJSLUITER pagina 1 Bisolnex 1705 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Bisolnex Stroop, 1 mg/ml Noscapine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u.
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Terbinafine BIORGA 250 mg tabletten. Terbinafine. Inhoud van deze bijsluiter:
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Terbinafine BIORGA 250 mg tabletten Terbinafine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit geneesmiddel. - Bewaar deze
Nadere informatieBIJSLUITER. GLYCOPYRRONIUM BROMIDE 0,2 mg/ml drank
BIJSLUITER GLYCOPYRRONIUM BROMIDE 0,2 mg/ml drank Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien
Nadere informatie1. Wat is Fexofenadine HCl ratiopharm en waarvoor wordt het gebruikt. 2. Wat u moet weten voordat u Fexofenadine HCl ratiopharm gebruikt
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Fexofenadine HCl ratiopharm 120 mg, filmomhulde tabletten Fexofenadine HCl ratiopharm 180 mg, filmomhulde tabletten Fexofenadinehydrochloride Lees de hele bijsluiter
Nadere informatieWAT IS AURORIX EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?
Roche Nederland B.V. Patiëntenbijsluiter Aurorix 150 Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. - Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals
Nadere informatiePERDOFEMINA, filmomhulde tabletten
PUBLIEKSBIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door, omdat er voor u belangrijke informatie in staat. Dit geneesmiddel is vrij verkrijgbaar. Desalniettemin dient u PERDOFEMINA zorgvuldig te gebruiken
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. fexofenadinehydrochloride
Sandoz B.V. Page 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Fexofenadine Sandoz 120 mg, filmomhulde tabletten fexofenadinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Nadere informatieCalciumgluconaat Teva 500 mg met pepermuntsmaak, kauwtabletten
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Calciumgluconaat Teva 500 mg met pepermuntsmaak, calciumgluconaat Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat
Nadere informatieRanitidine MAE 300 mg, filmomhulde tabletten
Ranitidine MAE 300 mg, filmomhulde tabletten Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nog eens door
Nadere informatieRVG / Version 2017_06 Page 1 of 5. ETHYMAL 125 mg, capsules, zacht ETHYMAL 250 mg, capsules, zacht Ethosuximide
Version 2017_06 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER ETHYMAL 125 mg, capsules, zacht ETHYMAL 250 mg, capsules, zacht Ethosuximide Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. ANGIN-SAN keelspray ANGIN-SAN zuigtabletten. Dequalinium chloride Lidocaïne hydrochloride
BIJSLUITER 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER ANGIN-SAN keelspray ANGIN-SAN zuigtabletten Dequalinium chloride Lidocaïne hydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat
Nadere informatiePackage Leaflet juli 2014
Page 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER xylometazoline HCl 0,5 / 1,0 mg/ml oplossing xylometazoline HCl Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u.
Nadere informatieNaam van het geneesmiddel PERDOLAN COMPOSITUM volwassenen, tabletten en zetpillen
Publieksbijsluiter PERDOLAN COMPOSITUM VOLWASSENEN Lees de hele bijsluiter aandachtig door, omdat er voor u belangrijke informatie in staat. Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem nog een keer nodig.
Nadere informatie1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3-1
1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3-1 Patiëntenbijsluiter ETOS PARACETAMOL/VITAMINE C 500/50 MG DRANK, poeder voor drank Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u.
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. AIRATHON 5 mg kauwtabletten Montelukast
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER AIRATHON 5 mg kauwtabletten Montelukast AIRATHON, versie 15 december 2009 Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u of uw kind start met het gebruik
Nadere informatieISONIAZIDE TEVA 200 MG tabletten. MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 4 maart 2015 1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 ALGEMENE KENMERKEN Naam van het geneesmiddel Isoniazide Teva 200 mg. Samenstelling Werkzame stof: 200 mg isoniazide per tablet. Hulpstoffen: lactose, aardappelzetmeel,
Nadere informatieLevocetirizine dihcl 5 PCH, filmomhulde tabletten 5mg Levocetirizine dihydrochloride
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine dihcl 5 PCH, 5mg Levocetirizine dihydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met
Nadere informatieBIJSLUITER. ARIPIPRAZOL 2,5 mg capsules
BIJSLUITER ARIPIPRAZOL 2,5 mg capsules Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u
Nadere informatieCinnarizine 25 PCH, tabletten 25 mg Cinnarizine
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Cinnarizine 25 PCH, 25 mg Cinnarizine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor
Nadere informatieBIJSLUITER. GLYCOPYRRONIUM BROMIDE 1 mg tabletten
BIJSLUITER GLYCOPYRRONIUM BROMIDE 1 mg tabletten Lees de hele bijsluiter goed voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien
Nadere informatieWAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?
BIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door, omdat er voor u belangrijke informatie in staat. Dit geneesmiddel is zonder voorschrift verkrijgbaar. Desalniettemin dient u LORATADINE TEVA zorgvuldig
Nadere informatieDancor 10, tabletten 10 mg Dancor 20, tabletten 20 mg
DANCOR 10/20 bijsluiter 31-01-2008 blz. 1 / 5 Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door
Nadere informatieBIJSLUITER. HYDROCHLOORTHIAZIDE 6,25 mg tablet
BIJSLUITER HYDROCHLOORTHIAZIDE 6,25 mg tablet Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien
Nadere informatieBIJSLUITER (Ref )
BIJSLUITER (Ref. 24.09.2009) BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Mucoangin Cassis 20 mg Zuigtabletten (ambroxolhydrochloride) Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Vermox 100 mg tabletten. Mebendazol
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Vermox 100 mg tabletten Mebendazol Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel kan zonder voorschrift
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Yomesan 500 mg tabletten Niclosamide
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Yomesan 500 mg tabletten Niclosamide Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter. Het
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER MUCO RHINATHIOL 2% siroop kinderen MUCO RHINATHIOL 2% siroop kinderen, zonder suiker MUCO RHINATHIOL 5% siroop volwassenen MUCO RHINATHIOL 5% siroop volwassenen,
Nadere informatieAlgemene aanwijzingen voor een veilig geneesmiddelen gebruik
Lundbeck B.V. Herikerbergweg 100 1101 CM AMSTERDAM 020-6971901 TRUXAL Informatie voor de gebruiker. Algemene aanwijzingen voor een veilig geneesmiddelen gebruik - Lees deze bijsluiter zorgvuldig, ook als
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Aspirine 500 Bruis, 500 mg, bruistabletten Acetylsalicylzuur
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER 500 Bruis, 500 mg, bruistabletten Acetylsalicylzuur Lees goed de hele bijsluiter, voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat belangrijke informatie
Nadere informatieThiamine HCl Teva 25 mg, tabletten Thiamine HCl Teva 50 mg, tabletten Thiamine HCl Teva 100 mg, tabletten thiaminehydrochloride
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Thiamine HCl Teva 25 mg, Thiamine HCl Teva 50 mg, Thiamine HCl Teva 100 mg, thiaminehydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig
Nadere informatie- Lees deze bijsluiter zorgvuldig, ook als u dit geneesmiddel al langer gebruikt, de tekst kan in de loop der tijd namelijk aangepast worden.
Lundbeck B.V. Herikerbergweg 100 1101 CM AMSTERDAM 020-6971901 Cipramil 40 mg/ml, druppelvloeistof Informatie voor de gebruiker. Algemene aanwijzingen voor een veilig geneesmiddelengebruik - Lees deze
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Sandomigran 0,5 mg, omhulde tabletten 0,5 mg Sandomigran 1,5 mg, omhulde tabletten 1,5 mg pizotifeenwaterstofmalaat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Claritine, tabletten 10 mg Claritine, stroop 1 mg/ml Loratadine
- PIL 1/6 - BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Claritine, tabletten 10 mg Claritine, stroop 1 mg/ml Loratadine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie
Nadere informatieBIJSLUITER. CHLORALHYDRAAT 100 mg/ml drank
BIJSLUITER CHLORALHYDRAAT 100 mg/ml drank Lees de hele bijsluiter goed voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. BENZAC 5% Gel BENZAC 10% Gel Benzoylperoxide
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER BENZAC 5% Gel BENZAC 10% Gel Benzoylperoxide Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel kan zonder
Nadere informatieMianserine HCl 10 mg Teva, tabletten Mianserine HCl 30 mg Teva, tabletten mianserine
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 PATIENTENBIJSLUITER BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Mianserine HCl 10 mg Teva, Mianserine HCl 30 mg Teva, mianserine Lees deze bijsluiter steeds vóór het gebruik
Nadere informatieTRAMAGETIC RETARD 75, 100, 150 en 200 mg tabletten. Samenstelling TRAMAGETIC RETARD tabletten bevatten 75, 100, 150 of 200 mg tramadolhydrochloride.
Bijsluitertekst voor de patiënt ALGEMENE KENMERKEN Benaming TRAMAGETIC RETARD 75, 100, 150 en 200 mg tabletten. Samenstelling TRAMAGETIC RETARD tabletten bevatten 75, 100, 150 of 200 mg tramadolhydrochloride.
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. A.Vogel AtrosanMed filmomhulde tabletten. Harpagophytum procumbens D.C. en/of H. zeyheri L.
Versie: Group variation IB Pagina 1 van 5 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Harpagophytum procumbens D.C. en/of H. zeyheri L. Decne Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Nadere informatie1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3-1
1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3-1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Koortslipcrème aciclovir 50 mg/g, crème Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor
Nadere informatie2. Wat u moet weten voordat u DA Paracetamol met Coffeïne 500 mg/50 mg gebruikt
Module 1 ADMINISTRATIVE INFORMATION... Page: 1.3.1.1-1 of 5 1.3.1.3 PATIENT INFORMATION LEAFLET BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER DA PARACETAMOL MET COFFEÏNE 500 MG/50 MG, TABLETTEN paracetamol
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKSTER. Monuril 2000, granulaat voor drank Monuril 3000, granulaat voor drank. fosfomycine-trometamol
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKSTER Monuril 2000, granulaat voor drank Monuril 3000, granulaat voor drank fosfomycine-trometamol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken,
Nadere informatieGlucophage 850 bijsluiter 12-2-200127-2-2001 blz. 1 / 6
Glucophage 850 bijsluiter 12-2-200127-2-2001 blz. 1 / 6 Glucophage 850, omhulde tabletten 850 mg Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter,
Nadere informatiePiracetam-UCB Page 1 of 6 BIJSLUITER
Piracetam-UCB Page 1 of 6 BIJSLUITER Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Piracetam-UCB 1200 mg filmomhulde tabletten piracetam Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen
Nadere informatieROTER NOSCAPECT 1 mg/ml, stroop noscapine
1.3.3 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER ROTER NOSCAPECT 1 mg/ml, noscapine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u.
Nadere informatieTHYREOIDUM T3/T4 9 microg/23,7 microg TABLETTEN
THYREOIDUM T3/T4 9 microg/23,7 microg TABLETTEN Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door
Nadere informatieBoots Pharmaceuticals Laxeerdrank Lactulose 667 mg/ml, stroop lactulose
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Boots Pharmaceuticals Laxeerdrank Lactulose 667 mg/ml, stroop lactulose LEES DEZE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR, WANT DEZE BEVAT BELANGRIJKE INFORMATIE VOOR U. Dit
Nadere informatieGlucophage 500 bijsluiter 21-2-200127-2-2001 blz. 1 / 6
Glucophage 500 bijsluiter 21-2-200127-2-2001 blz. 1 / 6 Glucophage 500, omhulde tabletten 500 mg Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter,
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. SEDISTRESS Omhulde tabletten. Droog extract van Passiflora incarnata L. (passiebloem)
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS SEDISTRESS Omhulde tabletten Droog extract van Passiflora incarnata L. (passiebloem) Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie. Dit geneesmiddel
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Glucomed 625 mg tabletten. Glucosamine
BIJSLUITER BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Glucomed 625 mg tabletten Glucosamine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel kan zonder
Nadere informatie