AMERIKAANSE INVOEREISEN VOOR VOEDINGSMIDDELEN, DRANKEN, DIERVOEDING, DIERLIJKE PRODUCTEN, PLANTEN EN PLANTMATERIAAL MARCH 2014

Maat: px
Weergave met pagina beginnen:

Download "AMERIKAANSE INVOEREISEN VOOR VOEDINGSMIDDELEN, DRANKEN, DIERVOEDING, DIERLIJKE PRODUCTEN, PLANTEN EN PLANTMATERIAAL MARCH 2014"

Transcriptie

1 AMERIKAANSE INVOEREISEN VOOR VOEDINGSMIDDELEN, DRANKEN, DIERVOEDING, DIERLIJKE PRODUCTEN, PLANTEN EN PLANTMATERIAAL MARCH 2014 Landbouw-VB Washington Nederlandse Ambassade 4200 Linnean Avenue, N.W. Washington, D.C

2 INHOUDSOPGAVE 1. INLEIDING US CODE OF FEDERAL REGULATIONS (CFR) FEDERAL REGISTER DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES (HHS) FOOD AND DRUG ADMINISTRATION (FDA) Inleiding Voedingsmiddelen algemeen Good Manufacturing Practices Bioterrorism Preparedness Act of Food Safety Modernization Act of FDA invoerinspecties Etikettingseisen Health claims Ingeblikte voedingsmiddelen en voedingsmiddelen op zuur Voedingsadditieven en kleurstoffen Pesticiden en chemische residuen op groenten en fruit FDA Import Alert lijst Vis en visproducten Baby formula Huisdierenvoeding Vruchten- en groentensappen Vlees van wild Melk en melkproducten dieet- en voedingssupplementen CENTER FOR VETERINARY MEDICINE (CVM) Diervoeders Diergeneesmiddelen ALCOHOL AND TOBACCO TAX AND TRADE BUREAU (TTB) UNITED STATES CUSTOMS AND BORDER PROTECTION (CBP) UNITED STATES HARMONIZED TARIFF SCHEDULE (HTS) - TARIEFCLASSIFICATIE INVOERQUOTA UNITED STATES DEPARTMENT OF AGRICULTURE (USDA)

3 5.1. FOOD SAFETY INPECTION SERVICE (FSIS) Vlees en vleesproducten Eierproducten Etikettering van vleesproducten ANIMAL AND PLANT HEALTH INSPECTION SERVICE (APHIS) Vee, vlees- en eierproducten Veterinaire eisen voor zuivelproducten Huisdierenvoeding en andere producten met dierlijk materiaal Aardwormen Groenten en fruit Land-van-herkomst etikettering Planten en plantmateriaal Snijbloemen Zaden Producten afkomstig van biotechnologie FOREIGN AGRICULTURAL SERVICE (FAS) Zuivelproducten AGRICULTURAL MARKETING SERVICE (AMS) National Organic Program: biologische voedingsmiddelen ECONOMIC RESEARCH SERVICE (ERS) NATIONAL AGRICULTURAL STATISTICS SERVICE (NASS)...42 Bij het opstellen van deze publicatie is grote zorgvuldigheid betracht: echter voor eventuele onjuistheden en voor eventuele gevolgen, voortvloeiend uit het aannemen en toepassen van deze informatie kan geen verantwoordelijkheid worden genomen. 3

4 1. INLEIDING Voordat een agrarisch product voor invoer in de Verenigde Staten kan worden aangeboden zijn er verschillende aandachtspunten, waar een exporteur rekening mee moet houden. De verantwoordelijkheid ten aanzien van de invoer van voedingsmiddelen voor mens en dier, planten en plantmateriaal is verdeeld over verschillende agentschappen, waardoor het in sommige gevallen lastig is om te achterhalen welke instantie zeggenschap heeft over uw specifieke product en welke invoereisen gelden. Daarnaast gelden er per product verschillende etiketteringsvoorwaarden, invoertarieven, HACCP-eisen, in sommige gevallen invoerquota en -invoervergunningen en moeten bepaalde producten bijvoorbeeld vergezeld worden van gezondheids-, veterinaire of fytosanitaire certificaten. Het is om die reden van belang om voorafgaand informatie in te winnen ten aanzien van de invoereisen voor uw specifieke product. Hieronder volgt een overzicht van de verschillende agentschappen en hun verantwoordelijkheden ten aanzien van voedingsmiddelen voor mens en dier, planten en plantmateriaal. Veel gedetailleerde informatie is beschikbaar via de websites van de betrokken overheidsinstanties US Code of Federal Regulations (CFR) Een belangrijk deel van de Amerikaanse regelgeving is opgenomen in de US Code of Federal Regulations. De gehele Code of Federal Regulations of CFR wordt jaarlijks opnieuw uitgeven en is beschikbaar via de Federal Digital System website van de US Government Printing Office: De gehele CFR bestaat uit 50 zogenaamde Titles. Voor agrarische producten en voedingsmiddelen zijn echter vijf 'titles' het belangrijkste: Title 7 Title 9 Title 21 Title 27 Title 40 Agriculture Animals and Animal Products Food and Drugs Alcohol, Tobacco Products and Firearms Protection of Environment Elke 'title' is vervolgens onderverdeeld in 'parts'. Wanneer op een website van Amerikaans ministerie gerefereerd wordt aan een bepaalde regel, opgenomen in de US Code of Federal Regulations wordt dit als volgt opgegeven: "21CFR123.12" 4

5 Dit betreft een regel opgenomen in Title 21 van de CFR in part 123, paragraph 12. Via de hierboven opgegeven website kan vervolgens deze regel wordt opgezocht Federal Register Voordat een regel wordt opgenomen in de US Code of Federal Regulations, vindt er eerst een regelgevingsprocedure plaats waarbij het betrokken agentschap een voorstel publiceert in de Federal Register. Na afloop van de commentaarperiode, die afhankelijk van de invloed van het voorstel kan afwijken van enkele weken tot enkele maanden, wordt de definitieve regel opgesteld. Deze zogenaamde "Final Rule" wordt in de Federal Register gepubliceerd, waarbij tevens de datum bekend wordt gemaakt wanneer de nieuwe regel van kracht wordt. Daarna wordt de regel opgenomen in de CFR. De Federal Register komt vijf dagen per week uit (ma-vr) en kan worden ingezien via de volgende website: 2. DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES (HHS) 2.1 Food and Drug Administration (FDA) Inleiding De Food and Drug Administration (FDA) van het US Department of Health and Human Service is verantwoordelijk voor controle op de kwaliteit van 80% van alle Amerikaanse en geïmporteerde voedingsmiddelen. Voorbeelden zijn: groenten en fruit, vis en visproducten, zuivelproducten, eieren, onbewerkte agrarische grondstoffen, bakkerijproducten, ingeblikte voedingsmiddelen, additieven, ingrediënten, voedingssupplementen, snoepgoed, snacks, babyvoeding, dranken, veevoer, schaaleieren, vlees van wild. Een uitzondering geldt voor vlees- en vleesproducten van gefokte dieren zoals pluimvee, rundvee, varkens en eierproducten, die onder de verantwoordelijkheid vallen van het US Department of Agriculture Voedingsmiddelen algemeen Onder de bepalingen van de U.S. Federal Food, Drug and Cosmetic Act zijn voedingsmiddelfabrikanten en distributeurs (inclusief importeurs), die voedingsmiddelen op de Amerikaanse markt afzetten, verantwoordelijk voor het op de markt brengen van veilige, gezonde en zuivere producten die voldoen aan de gestelde etiketteringseisen. De FDA verleent in principe geen goedkeuringen aan en verstrekt geen vergunningen voor individuele voedingsmiddelen, voedingsmiddelenfabrikanten, verwerkende bedrijven, etiketten, importen, importeurs of distributeurs. LET OP: bepaalde specifieke producten en productieprocessen moeten wél voorafgaand 5

6 worden aangemeld bij de FDA. In de paragrafen hieronder worden een aantal producten vermeld die voorafgaand moeten worden goedgekeurd door de FDA. De US Food and Drug Act eist onder andere dat voedingsmiddelen, die op de Amerikaanse markt worden verkocht, geen giftige stoffen bevatten of schadelijke ingrediënten, die nadelige gevolgen kunnen hebben voor de gezondheid. Ook mag het product niet vervuild of bedorven zijn of om een andere reden niet geschikt voor menselijke of dierlijke consumptie. (bijvoorbeeld vanwege aanwezigheid van een knaagdieren- of insectenplaag of de aanwezigheid van verboden pesticiden). De voedingsmiddelen mogen niet worden bereid, verpakt of opgeslagen onder onhygiënische omstandigheden, waardoor de producten besmet of vervuild kunnen raken of kunnen bederven Good Manufacturing Practices Fabrikanten die voedingsmiddelen verkopen in de Verenigde Staten moeten op de hoogte zijn en uitvoering geven aan de zogenaamde "Current Good Manufacturing Practices for foods (CGMPs)". Deze regels verstrekken de fundamentele aandachtspunten voor fabrikanten en distributeurs om zeker te stellen dat het voedingsmiddel onder hygiënische omstandigheden worden geproduceerd, verpakt, opgeslagen en vervoerd. De CGMPs zijn beschikbaar via de website van de US Code of Federal Regulations, Hoofdstuk 21, Part 110. Meer informatie hierover is ook te vinden op de website van de FDA, zie: Bioterrorism Preparedness Act of 2002 Onder de Bioterrorism Preparedness Act of 2002 heeft de FDA vier regels geïmplementeerd die belangrijke gevolgen hebben voor de invoer van voedingsmiddelen in de Verenigde Staten. - Section 305: Registratie van (buitenlandse) bedrijven die voedingsmiddelen, voor mens of dier, met bestemming de Verenigde Staten, produceren, verwerken, opslaan of verpakken. Het betreft alle voedingsmiddelen en dranken (inclusief water en alcoholische dranken) die onder de verantwoordelijkheid van de FDA vallen. Om naar de VS te kunnen blijven exporteren moet een bedrijf per 12 december 2003 geregistreerd staan bij de FDA. Registratie is eenmalig, gratis en is sinds 17 oktober 2003 mogelijk via de website van de FDA. Via deze site zijn ook instructies beschikbaar hoe een bedrijf geregistreerd kan worden: 6

7 Het registatienummer bestaat uit 11 cijfers. Het zogenaamde Account ID number, ofwel de PIN-code bestaat uit twee cijfers, gevolgd door drie letters, gevolgd door 2 cijfers. Het Account ID nummer kan worden gebruikt om eventuele wijzigingen op te geven aan de FDA. Voor assistentie bij de registratie kunt u contact opnemen met de FDA Help Desk: , of vanuit Nederland: (301) , fax: (301) , - Section 307: Prior Notice: Voorafgaande aanmelding van voedingsmiddelen voor mens of dier, die voor invoer in de VS zullen worden aangeboden. De partij moet electronisch bij de FDA worden aangemeld. Dit kan of via het ABI/ACS systeem door de inklaringsagent worden gedaan, of via het Prior Notice System (PNSI) van de FDA op het volgende internet adres: Met ingang van 6 mei 2009 kan een Prior Notice tot maximaal 30 dagen voor aankomst in de VS kan worden ingediend, indien de producten via het Automated Customs System (ABI/ACS) worden aangemeld. Indien dit via het PNSI systeem van de FDA gebeurt, dan geldt er een maximum van 15 dagen. Deze nieuwe tijdsspanne geldt niet voor producten die via de internationale post worden opgestuurd. In dat geval moet de Prior Notice worden ingediend, vóórdat het product op de post wordt gedaan. De minimale tijden blijven onveranderd: - 2 uur voor aankomst bij vervoer over de weg; - 4 uur voor aankomst bij vervoer per vliegtuig of trein; - 8 uur bij vervoer over water. Nadat de Prior Notice met succes wordt ingediend ontvangt de indiener een automatisch bericht met een bevestingsnummer, het zogenaamde PN confirmation number. Dit betekent niet dat de partij is goedgekeurd (ten aanzien van de Bioterrorisme eisen) voor invoer in de VS. Vanaf het moment dat het bevestigingsnummer per is toegestuurd, gaat voor de FDA de klok tikken. Het agentschap moet vervolgens binnen de minimale tijdsspanne besluiten of het product in aanmerking komt voor invoer in de VS. Dit betekent dat binnen 2 uur een besluit moet worden genomen over producten die via vrachtverkeer via de weg zullen geïmporteerd, binnen 4 uur voor producten die via luchtvracht of treinvervoer worden aangeboden en binnen 8 uur voor zeevracht. Dus ook indien de PN 30 dagen van te voren wordt ingediend moet de FDA op zeer korte termijn een beslissing nemen. 7

8 Indien in de Prior Notice (PN) bepaalde informatie ontbreekt, zal de FDA contact opnemen met de indiener met het verzoek de PN van aanvullende informatie te voorzien. Pas nadat alle noodzakelijk informatie is ontvangen wordt het confirmatienummer opgestuurd. Voor indieners is het niet altijd duidelijk wie als fabrikant moet worden opgegeven wanneer een product in verschillende landen een behandeling geeft ondergaan. De definitie in de Final Rule is: the last facility, as that word is defined in paragraph (b) (2) of the registration rule, that manufactured/processed the food. Minimale bewerking van het eindproduct, zoals etikettering, niet gerelateerd aan het productie-, verwerking-, verpakkingsproces of de opslag, heeft géén effect op het land van herkomst. Bijvoorbeeld, wanneer een product deels wordt geproduceerd in Italië, de eindproductie en verpakking in Frankrijk plaatsvindt en vervolgens het product geëtiketteerd wordt in Nederland dan moet in dit geval moet de fabrikant in Frankrijk worden opgegeven door de indiener als de fabrikant van het product. Voor producten die met de internationale post of internationale koeriersdienst worden opgestuurd moet het PN bevestingsnummer op de verpakking van het product worden vermeld. Indien een persoon met een voedingsmiddel reist (en het is voor commercieel gebruik) dan moet hij/zij het PN bevestingsnummer bij zich hebben. Nadat de PN is ingediend bestaat er altijd de kans dat de ingediende informatie wijzigt. Wanneer in het invulveld voor de PN een van de volgende opmerkingen staat: estimated quality, anticipated arrival information, planned shipment information en estimated date of mailing en er vindt een wijziging plaats van de eerder opgegeven PN informatie dan is het niet nodig om een nieuwe PN in te dienen. In alle andere gevallen moet wel een nieuwe PN worden ingediend. Indien een PN niet op tijd is ingediend, bijvoorbeeld slechts 1 uur voor aankomst per luchtvracht i.p.v. 4 uur, dan wordt dit een untimely prior notice genoemd. Indien de FDA in staat is om sneller dan de opgegeven minimale tijden hun evaluatie af te ronden, bijvoorbeeld binnen 3 uur na ontvangst van de Prior Notice, dan kan het product direct voor invoer worden aangeboden bij US Customs. Het is dus niet nodig dat de minimale 4 uur worden afgewacht. Onder de Enforcement Discretion bevoegdheid van de FDA hoeft geen PN ingediend te worden voor niet-commerciële partijen die van privé persoon naar privé persoon wordt gestuurd. Dit geldt ook wanneer het product in de supermarkt is verkocht en via een commerciële koeriersdienst, bijvoorbeeld FedEx en DHL wordt opgestuurd. In het geval dat Enforcement Discrection wordt toegepast heeft de FDA besloten dat zij geen actie zullen nemen indien geen PN is ingediend. Voor commerciële cadeaumanden met verschillende producten hoeft slechts één PN aangevraagd te worden. Voor proefmonsters voor gebruik op beurzen moet wél een PN worden ingediend. Voor monsters die worden geïmporteerd ten behoeve van wetenschappelijk onderzoek en die niet worden geconsumeerd, hoeft geen PN aangevraagd te worden. 8

9 In het geval van vragen kan 24 uur per dag en 7 dagen per week contact worden opgenomen met het FDA Prior Notice Center. Het telefoonnummer vanuit het buitenland is: , fax: (301) , Voor de VS is het nummer: of Section 306: Establishment and maintenance of Records: alle bedrijven, opererend op Amerikaans grondgebied zijn verplicht om een overzicht bij te houden waarin is opgenomen wat de directe voorafgaande bron van een voedingsmiddel is (of van alle ingrediënten om een voedingsmiddel te produceren) én de eerstvolgende ontvanger van het product. Deze verplichting geldt niet voor buitenlandse bedrijven. - Section 303: Administrative detention: Administratieve beslaglegging op voedingsmiddelen voor mens of dier. Deze maatregel kan alleen worden toegepast indien de FDA over overtuigende bewijzen beschikt dat een voedingsmiddelen een gevaar voor de gezondheid vormt voor mens of dier: deze regel is met name gericht op producten geproduceerd in de VS. De 4 bioterrorisme maatregelen zijn alleen van toepassing op voedingsmiddelen waarvoor de Food and Drug Administration (FDA) verantwoordelijk is. Vlees en producten met meer dan 3% vers of 2% gekookt vlees worden NIET gereguleerd door de Food and Drug Administration (FDA), maar door de Food Safety Inspection Service (FSIS) van het US Department of Agriculture. Varkensvlees (zowel vers als bevroren) valt dan bijvoorbeeld ook niet onder de bioterrorisme maatregelen zoals voorgesteld door de FDA. Wel beschikt de FSIS over een gedetailleerde internetpagina met informatie en model draaiboeken, die de vlees- en transportindustrie kan gebruiken als handvat voor het ontwikkelen van beveilingsplannen tegen terroristische acties. Deze publicaties zijn beschikbaar via: Food Safety Modernization Act of 2011 Op dinsdag 4 januari 2011 heeft President Obama het wetsvoorstel gericht op het aanscherpen van de veiligheid van voedingsmiddelen ondertekend. Daarmee is de FDA Food Safety Modernization Act formeel aangenomen. De nieuwe wet omvat veel verschillende onderdelen. Inmiddels heeft de FDA zeven proposed rules opgesteld, waar door het publiek commentaar kan/kon worden ingediend. Het betreft: 1. Produce Safety 9

10 Er zijn aparte voedselveiligheidsstandaarden ontwikkeld voor de productie en oogst van verse groenten en fruit. In het document worden standaarden voorgesteld voor de verschillende routes waarop verse groenten en fruit besmet kunnen raken met microorganismen (zoals Salmonella, e. Coli, etc.), waaronder: (1) agricultural water; (2) biological soil amendments of animal origin; (3) health and hygiene; (4) animals in the growing area; (5) equipment, tools and buildings Het betreffende voorstel werd op 4 januari 2013 gepubliceerd. De commentaar periode liep op 22 november 2013 af. De FDA ontving meer dan 800 reacties en heeft inmiddels aangegeven dat er een nieuw voorstel ontwikkeld zal worden. De verwachting is dat dit voorstel in de zomer van 2014 gepubliceerd zal worden. 2. Preventive Controls for Human Food Elke voedselfaciliteit, waarvan voedingsmiddelen voor humane consumptie op de Amerikaanse markt te koop worden aangeboden, moet verplicht een risico-analyse uitvoeren en op basis daarvan preventieve controle maatregelen implementeren. Dit alles moet worden opgenomen in een zogenaamde food safety/haccp plan. Deze verplichting geldt ook voor buitenlandse faciliteiten. Dit plan moet ter inzage kunnen worden voorgelegd aan de FDA. In het voorstel worden de minimale, op wetenschap gebaseerde standaarden opgenomen voor het uitvoeren van een dergelijke risicoanalyse. Er komen overigens een apart voorstel voor faciliteiten waar diervoeder wordt geproduceerd, zie onder punt 5. Het betreffende voorstel werd op 4 januari 2013 gepubliceerd. Op 22 november liep de commentaar periode af. 3. Accreditation of Third-Party Auditors In dit voorstel zal de FDA een voorstel doen voor het ontwikkelen van een systeem voor de erkenning van third party auditors. Deze onafhankelijk inspecteurs zouden inspecties moeten gaan uitvoeren van faciliteiten. In het voorstel zullen de trainingseisen voor deze auditors worden opgenomen. De FDA hoopt ook op samenwerking met andere organisaties. Het betreffende voorstel werd op 29 juli 2013 gepubliceerd. Op 27 januari 2014 liep de commentaar periode af. 4. Foreign Supplier Verification Programs (FSVP) Elke Amerikaanse importeur wordt verplicht om de herkomst van de producten uit het buitenland op veiligheid te beoordelen middels een zogenaamd Foreign Supplier Verification Program. De importeur wordt verantwoordelijk gehouden voor de invoer van veilige producten. De importeur zal o.a. gebruik (moeten) gaan maken van de hierboven genoemde verplichte Food Safety Plan/HACCP plan van een fabrikant en de produce safety regulations om te verifiëren dat de voedingsmiddelen inderdaad veilig voor consumptie zijn. Ook audits kunnen daarbij een rol spelen. 10

11 Het betreffende voorstel werd op 29 juli 2013 gepubliceerd. Op 27 januari 2014 liep de commentaar periode af. 5. Current Good Manufacturing Practice and Hazard Analysis and Risk-Based Preventive Controls for Food for Animals Elke voedselfaciliteit, waarvan voedingsmiddelen voor dierlijk consumptie op de Amerikaanse markt te koop worden aangeboden, moet verplicht een risico-analyse uitvoeren en op basis daarvan preventieve controle maatregelen implementeren. Dit alles moet worden opgenomen in een zogenaamde food safety/haccp plan. Het voorstel werd op 29 oktober 2013 in de Federal register gepubliceerd. Tot 31 maart 2014 kan commentaar op het voorstel worden ingediend. 6. Focused Mitigation Strategies To Protect Food Against Intentional Adulteration; Proposed Rule Dit voorstel, gepubliceerd op 24 december 2013, richt zich op maatregelen die bedrijven moeten nemen om opzettelijke contaminatie van voeding voor mens of dier te voorkomen. Tot 31 maart 2014 kan commentaar op het voorstel worden ingediend. 7. Sanitary Transportation of Human and Animal Food De proposed rule gericht op hygienisch vervoer van voedingsmiddelen voor mens en dier werd op 5 februari 2014 gepubliceerd in de Federal Register. Tot 31 mei kan op het voorstel worden gereageerd. In februari 2014 is de FDA in een rechtzaak tussen het agentschap en verschillende private organisaties overeengekomen dat de volgende data worden aangehouden voor de publicatie van de Final Rules van de verschillende regels: 1. Produce Safety: Final rule moet op 31 oktober 2015 gepubliceerd zijn. De nieuwe eisen worden van kracht met ingang van (ong.) 30 december 2017, voor kleine bedrijven op 30 december 2018 en zeer kleine bedrijven op 30 december Preventive Controls for Food for Humans: Final rule moet op 30 augustus 2015 gepubliceerd zijn, de nieuwe regel wordt van kracht op 30 augustus 2016, 2017, 2018 afhankelijk van de omvang van het bedrijf. 3. Accreditation of Third Party Auditors: Final rule moet op 31 oktober 2015 gepubliceerd zijn. Naar verwachting zal het programma ontwikkeld zijn met ingang van 31 oktober Foreign Supplier Verification Programs for Importers of Food for Humans and Animals: Final rule moet op 31 oktober 2015 gepubliceerd zijn. De algemene eisen worden van kracht met ingang van (ong) 30 april 2017, voor processed foods is dit 28 februari 2017, voor groenten en fruit is dit 30 juni

12 5. Preventive controls for Food for Animals: Final rule moet op 30 augustus 2015 gepubliceerd zijn. De regel wordt stapsgewijs van kracht tussen augustus 2016 en augustus 2018 afhankelijk van de omvang van het bedrijf. 6. Food defense; Final rule moet voor op 31 mei 2016 gepubliceerd zijn. De regel wordt stapsgewijs van kracht tussen mei 2016 en mei 2018 afhankelijk van de omvang van het bedrijf. 7. Sanitary Food transportation Act: Final Rule moet op 31 maart 2016 gepubliceerd zijn. De regel wordt stapsgewijs van kracht op maart 2016 of maart 2017 afhankelijk van de omvang van het bedrijf. Naast de hierboven genoemde verwachte voorstellen blijft ook de rol van de zogenaamde US Agent een belangrijk aandachtspunt. Onder de Bioterrorism Act of 2003 moeten alle Amerikaanse en buitenlandse faciliteiten, die voedingsmiddelen produceren, verwerken, verpakken of opslaan, geregistreerd staan bij de FDA. Bij deze registratie moet ook de naam van een genaamde US Agent worden opgegeven. Er zijn minimale eisen waaraan deze US Agent moet voldoen, zij/zij moet woonachtig zijn in de Verenigde Staten en als contactpersoon kunnen optreden in de VS voor de buitenlandse faciliteit. De US Agent draagt geen verantwoordelijkheid over de shipments en hoeft ook niet op de hoogte te zijn van alle partijen die naar de VS worden verscheept. Onder de nieuwe FSMAct wordt echter een zeer belangrijke nieuwe verplichting aan de US Agent opgelegd. Deze US Agent zal in de toekomst namelijk verantwoordelijk worden gehouden voor de kosten van een door de FDA uitgevoerde herinspectie van een buitenlandse faciliteit. Een dergelijke herinspectie, die alleen plaatsvindt indien bij de oorspronkelijke inspectie een serieus probleem werd geconstateerd, kan oplopen tot vele (tien)duizenden dollars. Het is vooralsnog onduidelijk hoe de FDA zal omgaan met deze verandering van de status van de US Agent. Voor de laatste informatie over FSMA, kunt u contact opnemen met de landbouwafdeling te Washington. Zie ook de volgende website van de FDA: FDA invoerinspecties Wanneer een voedingsmiddelenpartij voor invoer wordt aangeboden in de Verenigde Staten, moet de partij worden aangemeld door de importeur of de import broker bij US Customs en Border Protection op de invoerhaven. Dit gebeurt middels het indienen van een zogenaamde "entry notice" en het vaststellen van een borg. Vervolgens informeert de US Customs Service het personeel van de FDA over de aanwezigheid van de partij voedingsmiddelen. De FDA kan vervolgens besluiten om de partij te inspecteren en een proefmonster te nemen van de partij om zeker te stellen dat de partij voldoet aan de gestelde eisen. Meer gedetailleerde informatie over FDA invoerprocedures is beschikbaar via de Imports pagina van de FDA: 12

13 Aanvullende informatie over het FDA Import Inspection system is beschikbaar via Een zeer gedetailleerde handleiding waarin het inspectiebeleid van de FDA en de inspectieprocedures worden beschreven van FDA veldinspecteurs, o.a. gelokaliseerd op invoerhavens, betreft de Investigations Operations Manual. De meest recente versie is beschikbaar via de volgende website: Daarnaast beschikt de FDA over een algemene handeling voor inspectiepersoneel. In deze zogenaamde Regulatory Procedures Manual wordt informatie gegeven over interne inspectieprocedures, zowel ten aanzien van nationale producten als voor importen. Deze handleiding is te bezichtigen op de volgende website: In deze handleiding is een voorbeeld te vinden van een zogenaamde FDA Notice of Action, een dergelijke notificatie wordt afgeven indien een product aan de grens wordt aangehouden. Zie hoofdstuk Etikettingseisen Voordat een voedingsmiddel voor invoer kan worden aangeboden in de Verenigde Staten is het van belang dat het product voldoet aan de gestelde etiketteringseisen. Deze eisen zijn opgenomen in de U.S. Fair Labeling and Packaging Act en de Nutrition Labeling and Education Act. Onder bepalingen opgenomen in deze wetten moeten verpakkingen van voedingsmiddelen, bestemd voor de detailhandel van etiketten zijn voorzien met specifieke informatie in het Engels: - identiteit van het product, - naam, adres of telefoonnummer van het verantwoordelijke bedrijf (dit kan de fabrikant zijn of de distributeur zowel een Amerikaans bedrijf kan worden opgegeven of een buitenlands bedrijf, - een lijst met ingrediënten, waarbij het belangrijkste ingrediënt het eerst moet worden vermeld en het ingrediënt dat slechts minimaal aanwezig is in het product geheel onderaan komt te staan, m.a.w. in afnemende volgorde van hoeveelheid. - het gewicht van de inhoud van het product zowel in Engelse (pounds/ounces) als metrieke maten. - voedingswaarde informatie (Nutrition label) moet in een speciaal formaat op het product worden vermeld, om te garanderen dat deze consumenteninformatie overzichtelijk is weergegeven, zie 21CFR US Customs and Border Protection vereist daarnaast dat het land van herkomst van het product op het etiket wordt vermeld. Op de website van de FDA staat een handleiding waarin wordt uitgelegd aan welke etiketteringseisen moet worden voldaan. Deze handleiding, genaamd "A Food Labeling Guide", en andere informatie over het etiketteren van voedingsmiddelen, waaronder voorbeeldetiketten, is beschikbaar via de website van de FDA: 13

14 Overigens zijn voedingsmiddelenfabrikanten verplicht om vanaf 1 januari 2006 aan te geven op het etiket hoeveel "trans fat" is verwerkt in een product. Een uitzondering geldt voor voedingsmiddelen die uit minder dan 0.5 gram transvet bestaan. Op het etiket van deze producten mag worden vermeld, dat het transvet gehalte "nul" is. (Als gevolg van deze "uitzondering" zal overigens op het etiket van de meeste kazen geen transvet gehalte te hoeven worden vermeld.) Voor meer informatie over deze regel zie: Bulk containers met voedingsmiddelen die voor invoer in de VS worden aangeboden moeten aan de buitenzijde van de container worden voorzien van de volgende informatie, in het Engels: - identiteit van het product, - naam, adres of telefoonnummer van het verantwoordelijke bedrijf (dit kan de distributeur zijn, de fabrikant, importeur, import agent of consignee), - het netto gewicht van de inhoud in Engelse maten (pounds/ounces), - een lijst van ingrediënten waaruit het product is samengesteld. US Customs and Border Protection vereist daarnaast dat op het etiket wordt vermeld uit welk land het product vandaan komt. Deze tekst moet zijn: Product of the Netherlands. Zie ook 19CFR134. In het geval van bulk producten is het dus niet nodig om het product te etiketteren met een zogenaamde voedingswaarde-etiket. Voor informatie over de etiketteringseisen van alcoholische dranken zie verder onder Alcohol and Tobacco Trade Bureau. Voor informatie over de etiketteringseisen van geïmporteerde groenten en fruit zie onder USDA Health claims Appendix C van de Food Labeling Guide geeft aan welke zogenaamde gezondheidsclaims zijn toegestaan voor gebruik op verpakkingen van voedingsmiddelen en voedingssupplementen in de Verenigde Staten. Deze appendix is beschikbaar via de volgende website: Overigens is sinds 1 september 2003 een nieuwe regel van kracht die het gebruik van bepaalde claims toestaat, voordat voorafgaand onomstotelijk wetenschappelijk is bewezen dat een product inderdaad over de geclaimde gezondheidsbevorderende eigenschappen beschikt. Op grond van het nieuwe beleid mag een claim worden gebruikt indien de beschikbare wetenschappelijke informatie dermate overtuigend is, dat het gebruik van de gezondheidsclaim kan worden verantwoord. 14

15 De landbouwafdeling beschikt over een aparte handleiding over gezondheidsclaims. Deze handleiding kun op opvragen bij: WAS Ingeblikte voedingsmiddelen en voedingsmiddelen op zuur Voor ingeblikte voedingsmiddelen en voedingsmiddelen waar zuur aan wordt toegevoegd gelden aparte eisen. Bedrijven die ingeblikte producten wensen te exporteren naar de VS, zogenaamde Low Acid Canned Foods, moeten voorafgaand hun bedrijf registreren bij de FDA. Voorbeelden zijn ingeblikte champignons, tonijn en sperziebonen (een uitzondering geldt voor ingeblikte vleesproducten waarvoor de Food Safety Inspection Service verantwoordelijk is, zie verder). Na registratie krijgt het bedrijf van de FDA een Food Canning Establishement (FCE) nummer toegewezen. Daarnaast dient per ingeblikt product het productieproces te worden geregistreerd bij de FDA. Na registratie van deze informatie ontvangt u per product een zogenaamd Submission Identifier (SID) nummer. Het is van belang dat u altijd het FCE nummer van uw bedrijf en de SID nummers van uw producten vermeldt op uw exportdocumenten. Houdt er rekening mee dat de FDA alleen zal willen communiceren met de door het bedrijf opgegeven contactpersoon over de FCE filing of over de producten waar SID nummers voor zijn aangevraagd. Het is van belang dat indien deze contactpersoon verandert, bijvoorbeeld deze verlaat het bedrijf, dat de nieuwe contactpersoon wordt aangemeld voordat een nieuwe SID filing wordt ingediend. Acidified Foods zijn voedingsmiddelen die worden geconserveerd op "zuurwater". Dit zijn producten die in principe een lage zuurgraad hebben maar waar zuur aan wordt toegevoegd zodat de zuurgraad ph 4.6 wordt of lager. Voorbeelden zijn augurken en gemarineerde artichoken. Ook fabrikanten van deze producten moeten zich voorafgaand registreren en het productieproces per product registreren. Voor meer informatie zie de volgende website van de FDA: Of uw product inderdaad geregistreerd moet worden als een LACF product of een acidified food is afhankelijk van de zuurgraad en het watergehalte van uw product Voedingsadditieven en kleurstoffen Voedingsadditieven en kleurstoffen die zijn goedgekeurd voor consumptie in Europa, zijn niet altijd automatisch goedgekeurd voor consumptie in de Verenigde Staten. Ook wordt in de VS geen gebruik gemaakt van de Europese kleurstoffencodes. Het gebruik van koolstof (E153) en Brilliant Black (E151), veel gebruikte ingrediënten in drop, zijn in de Verenigde Staten bijvoorbeeld niet goedgekeurd voor consumptie. Via de website van de FDA kunt u zelf opzoeken welke additieven zijn goedgekeurd voor consumptie in de VS. Voor informatie over ingredienten die als "GRAS", ofwel, "Generally Recognized As Safe" zijn geclassificeerd zie: 15

16 m Ook is een handige database genaamd EAFUS: "Everything" Added to Food in the United States. Het internetadres is: Pesticiden en chemische residuen op groenten en fruit Groenten en fruit die voor invoer in de Verenigde Staten worden aangeboden worden door de FDA aan de grens gecontroleerd op de aanwezigheid van verboden pesticiden of andere chemische residuen. De tolerantieniveaus (het maximaal toegestane residue niveau) voor pesticiden en chemische residuen worden echter vastgesteld door de Environmental Protection Agency (EPA). Voor verdere informatie over pesticiden en chemische residuen zie de website van het National Pesticide Information Center: Voor een database met vastgestelde tolerantieniveaus voor voedingsmiddelen zie: Indien een bepaalde pesticide NIET is opgenomen in deze lijst, betekent dit dat géén toleratieniveau is vastgesteld voor dat specifieke middel. In dat geval mag het middel in het geheel NIET voorkomen op het product (zero tolerance). Daarnaast werd door de Amerikaanse buitenlandse agrarische vertegenwoordiging (FAS) in samenwerking met CropLife America (CLA) een internationale database opgesteld met pesticide tolerantieniveaus van 70 verschillende landen, de Europese Unie en de Codex Alimentarius Commissie voor meer dan 300 tuinbouwproducten. De tolerantieniveaus van 272 verschillende gewasbeschermingsmiddelen zijn onder andere beschikbaar van alle landen in de VS, Canada, Hong Kong, China, Argentinië etc. Middels een gedetailleerde selectie is het bijvoorbeeld mogelijk om van twee landen de waarden van alle gewasbeschermingsmiddelen, die kunnen worden toegepast bij de teelt van tomaten, tegen elkaar af te zetten. Ook kan per gewasbeschermingsmiddel een overzicht worden opgevraagd van de tolerantiewaarden per tuinbouwproduct. Overigens waarschuwt CropLife America, dat internationale tolerantieniveaus uiteraard continue aan verandering onderhevig zijn. Ook is het van belang om te realiseren dat alleen die gewasbeschermingsmiddelen zijn opgenomen waarvoor de Environmental Protection Agency, het Amerikaanse milieuagentschap, tolerantiewaarden heeft vastgesteld. De database is opgesteld om Amerikaanse exporteurs van groenten, fruiten en noten te informeren over de geldende tolerantiewaarden in het buitenland, maar is eveneens een nuttig instrument voor buitenlandse groenten- en fruitbedrijven, die naar de VS of naar één van de andere opgenomen landen (wensen) te exporteren. De International Maximum Residue Limits (MRLs) Database kan gratis worden geraadpleegd via de volgende website: 16

17 Een zeer gedetailleerde handleiding waarin het inspectiebeleid van de FDA en de inspectieprocedures worden beschreven van FDA veldinspecteurs, o.a. gelokaliseerd op invoerhavens, betreft de Investigations Operations Manual. De meest recente versie is beschikbaar via de volgende website: Voor invoerinspecties waaronder voor controle op pesticiden op groenten en fruit zie hoofdstuk FDA Import Alert lijst Indien een product wordt aangehouden door de FDA met een te hoog niveau aan residuen of met een verboden residue dan wordt de verscheper en indien mogelijk de kweker/fabrikant opgenomen op de Import Alert lijst van de FDA. Deze lijst is beschikbaar op de volgende site: (klik op Import Alerts by number, zie vervolgens lijst nr /DWPE OF RAW AGRICULTURAL PRODUCTS FOR PESTICIDES, zie NETHERLANDS) Is een bepaalde verscheper opgenomen op deze lijst met een bepaald product, dan kunnen nieuwe partijen van het zelfde product die voor invoer in de Verenigde Staten worden aangeboden automatisch worden vastgehouden, zogenaamde "automatic detention". Omdat de FDA is primair verantwoordelijk voor "food safety", zal een partij pas worden vrijgegeven, indien de FDA over voldoende bewijs beschikt, bijvoorbeeld de uitslag van een laboratoriumonderzoek, dat het product geen gevaar voor de volksgezondheid vormt. Pas nadat een dergelijk bewijs is ontvangen zal een 'verdachte' partij worden vrijgegeven. Hoewel de FDA aangeeft dat het streven is om een partij zo snel mogelijk weer vrij te geven, (binnen enkele dagen) blijft het "food safety" aspect voorop staan. In de Regulatory Procedures Manual van de FDA subchapter 'Import Procedures' onder het kopje "Procedures when violation is found" wordt uitgelegd welke formele actie wordt genomen door de FDA in het geval een overtreding wordt geconstateerd en wat de eigenaar in dat geval kan doen. Het betreffende hoofdstuk 9 kan worden ingezien via de volgende website: In supchapter 'Notice of Detention and Hearing' wordt uitgelegd over welk bewijs de FDA moet beschikken om een product vast te houden. Het document is beschikbaar via de volgende website: De Division of Import Operations and Policy (DIOP) van het Office of Regional Operations (ORO) van het FDA is de bevoegde instantie die op basis van aanbevelingen van lokale FDA inspecteurs een automatische detentie alert kunnen afkondigen of intrekken. Op de 17

18 website van de FDA wordt in detail uitgelegd wat de procedures zijn m.b.t. Detentions without Physical Examination: zie: Vis en visproducten Het Center for Food Safety and Applied Nutrition (CFSAN) van de Food and Drug Administration (FDA) is verantwoordelijk voor de inspectie van (onder andere) geïmporteerde vis en visproducten. Er is zeer veel informatie beschikbaar op de website van CFSAN over de verschillende eisen die worden gesteld aan vis en visproducten. Zie: Zie in het bijzonder de Fish and Fisheries Products Hazards and Controls Guidance, Fourth Edition, november 2011: In de US Code of Federal Regulations, Title 21, Part (21CFR123.12) staat vermeld onder welke voorwaarden vis en visproducten mogen worden geïmporteerd in de Verenigde Staten. De Amerikaanse importeur dient over een verificatieprocedure te beschikken, dat garandeert dat de geïmporteerde vis en visproducten zijn geproduceerd in overeenstemming met de door de Food and Drug Administration gestelde eisen. Deze eisen staan eveneens vermeld in Part 123. Part 123 van de Code of Federal Regulations is beschikbaar via de volgende website: Een importeur kan bijvoorbeeld een Engelstalige copie van uw HACCP verklaring ter inzage leggen voor de FDA. Een vijftal andere mogelijke stappen die een importeur kan nemen worden beschreven in part Baby formula Via de Infant Formula website van het Center for Food Safety and Applied Nutrition van de Food and Drug Administration is gedetailleerde informatie te vinden over de eisen voor het op de markt brengen van baby melkpoeder in de Verenigde Staten. Deze website is te vinden op: De regelgeving voor baby formula is opgenomen in verschillende paragrafen van Hoofdstuk 21 van de Code of Federal Regulations: - in 21CFR106 staan de baby formula kwaliteits- en controle-eisen vermeld, inclusief eisen voor documentatie. - in 21CFR107 worden etiketteringseisen voor babyformula opgegeven, evenals eisen voor babyformula voor babies met bepaalde afwijkingen, voedingswaarde-eisen voor babyformula's en de eisen voor het terughalen van babyformula indien een probleem is geconstateerd. 18

19 - in 21CFR110 staan de zogenaamde Good Manufacturing Practice in Manuafacturing, Procession, Packing, or Holding Human Food (zie ook hierboven) - in 21CFR113 eisen voor voedingsmiddelen die zijn verpakt in hermetisch gesloten verpakkingen. Om een babyformula op de Amerikaanse markt brengen is formeel géén goedkeuring nodig van de Food and Drug Administration. Wel eist de FDA dat bepaalde informatie wordt overlegd voordat nieuwe baby formula's op de markt kunnen worden gebracht. Fabrikanten moeten kunnen aantonen dat aan de "good manufacturing practices" en de gestelde kwaliteitscontroles wordt voldaan en dat het product de noodzakelijke voedingswaarde biedt aan babies. Nadat deze garanties zijn overlegd wordt een bedrijf officieel geregistreerd als een "Infant Formula Manufacturer" in de Verenigde Staten. Voor meer informatie zie ook de volgende Q&A website hierover van de FDA: Huisdierenvoeding De regulerende bevoegdheid ten aanzien van huisdierenvoeding waarin dierlijk materiaal is verwerkt, is verdeeld over twee federale agentschappen. Allereerst moet worden voldaan aan de eisen gesteld door het Center of Veterinary Medicine (CVM) van de Food and Drug Administration (FDA). Onder de Federal Food, Drug and Cosmetic Act (FFDCA) vereist de FDA dat ook voeding voor huisdieren, evenals voeding voor humane consumptie, geproduceerd is onder sanitaire omstandigheden, veilig is om te eten, geen schadelijke stoffen bevat en correct is geëtiketteerd. Dit betekent onder andere dat de gebruikte voedingsadditieven en kleurstoffen, zijn goedgekeurd voor consumptie. (Zie eerder.) Hoe dit geregeld is voor huisdierenvoeding is te vinden op de pet food website van de FDA: Informatie over het vermarkten van huisdierenvoeding in de VS is te vinden op de volgende FDA website: Zie ook: Daarnaast moet ingeblikte huisdierenvoeding voldoen aan de Low Acid Canned Food (LACF) regelgeving. (zie eerder "Ingeblikte voedingsmiddelen en voedingsmiddelen op zuur") 19

20 Ten aanzien van de etikettering van huisdierenvoeding eist de FDA dat vermeld wordt om welk soort product het gaat, een opgave van de netto-inhoud, naam en plaatsnaam van de fabrikant of distributeur van het product, een juiste opgave van alle ingrediënten, waarbij het belangrijkste ingrediënt (in gewicht) als eerste wordt genoemd en vervolgens alle andere ingrediënten in aflopende volgorde worden opgesomd. Overigens zijn in sommige staten aparte etiketteringseisen van kracht. Over het algemeen zijn deze regels gebaseerd op een model opgesteld door de Association of American Feed Control Officials (AAFCO). Voor meer informatie zie de website van de AAFCO: Ook is een informatieve instructie ten aanzien van etikettering van huisdierenvoeding beschikbaar op de website van de FDA: - Interpreting Pet Food Labels: Het is overigens niet noodzakelijk om voorafgaand goedkeuring aan te vragen bij de FDA voor het vermarkten van huisdierenvoeding op de Amerikaanse markt. Indien in uw huisdierenvoeding vlees is verwerkt of ander dierlijk materiaal, moet tevens worden voldaan invoereisen, gesteld door de Animal and Plant Health Inspection Service (APHIS) van het US Department of Agriculture. Voor meer informatie zie de paragraaf "Animal and Plant Health Inspection Service" hieronder Vruchten- en groentensappen Alle sappen die in de Verenigde Staten worden verkocht als sap of zullen worden gebruikt als ingrediënt in andere dranken moeten voldoen aan de eisen opgenomen in de Juice HACCP regelgeving. Deze regeling is met ingang van 20 januari, 2004 voor alle fabrikanten van sappen van kracht. Amerikaanse importeurs van vruchten- en groentensappen moeten kunnen garanderen dat hun geïmporteerde producten voldoen aan de eisen zoals opgenomen in de Juice HACCP regulation, tenzij het exportland een zogenaamde Memorandum of Understanding (MOU) heeft opgesteld met de Verenigde Staten waarin het inspectiesysteem voor vruchten- en groentensappen van het exporterende land equivalent wordt verklaard aan het Amerikaanse systeem. Tussen de Verenigde Staten en Nederland bestaat géén MOU op dit terrein. Voor gedetailleerde informatie over de Juice HACCP regulations, zie de volgende website van de FDA: 20

AMERIKAANSE INVOEREISEN VOOR VOEDINGSMIDDELEN, DRANKEN, DIERVOEDING, DIERLIJKE PRODUCTEN, PLANTEN EN PLANTMATERIAAL MEI 2010

AMERIKAANSE INVOEREISEN VOOR VOEDINGSMIDDELEN, DRANKEN, DIERVOEDING, DIERLIJKE PRODUCTEN, PLANTEN EN PLANTMATERIAAL MEI 2010 AMERIKAANSE INVOEREISEN VOOR VOEDINGSMIDDELEN, DRANKEN, DIERVOEDING, DIERLIJKE PRODUCTEN, PLANTEN EN PLANTMATERIAAL MEI 2010 LNV-VB Washington Nederlandse Ambassade 4200 Linnean Avenue, N.W. Washington,

Nadere informatie

Informatiepakket. Veilig de Europese markt op met uw cosmetisch product

Informatiepakket. Veilig de Europese markt op met uw cosmetisch product Informatiepakket Veilig de Europese markt op met uw cosmetisch product Als u in de EU een cosmetisch product op de markt wilt brengen, moet u voldoen aan strenge regels. Die wettelijke regels zorgen dat

Nadere informatie

Momenteel zijn er bijzondere instructies voor export - met de onder punt VII vermelde certificaten - naar Zuid-Korea van:

Momenteel zijn er bijzondere instructies voor export - met de onder punt VII vermelde certificaten - naar Zuid-Korea van: IB.KR.12 I. EXPORTMOGELIJKHEDEN Momenteel zijn er bijzondere instructies voor export - met de onder punt VII vermelde certificaten - naar Zuid-Korea van: - varkensvlees (vers; gehakt; vleesbereiding; verhitte

Nadere informatie

Melkpoeder, feed or food?

Melkpoeder, feed or food? . Melkpoeder, feed or food? Voedsel en Waren Autoriteit Afdeling Signalering VP Project nr: OT03H035 december 2004 OT03H035 18-1-2004 pagina 1 van 5 INHOUD INHOUD... 2 SAMENVATTING... 3 SUMMARY... 3 1

Nadere informatie

De agrarische handel van Nederland in 2014

De agrarische handel van Nederland in 2014 De agrarische handel van Nederland in 1. Opvallende ontwikkelingen Totale Nederlandse handelsoverschot is in gelijk gebleven aan het niveau van ( 47,6 mld.); handelsoverschot agrarische producten komt

Nadere informatie

Locatie(s) waar activiteiten onder accreditatie worden uitgevoerd. Hoofdkantoor. Certificatie Schema

Locatie(s) waar activiteiten onder accreditatie worden uitgevoerd. Hoofdkantoor. Certificatie Schema Celsiusstraat 42 6711 HA Ede Nederland Locatie(s) waar activiteiten onder accreditatie worden uitgevoerd Hoofdkantoor Vinçotte ISACert Nederland Obrechtsestraat 28E 8031 AZ Zwolle Nederland Locatie Certificatie

Nadere informatie

Informatieblad Transport van levensmiddelen, diervoeders en dierlijke bijproducten.

Informatieblad Transport van levensmiddelen, diervoeders en dierlijke bijproducten. Informatieblad Transport van levensmiddelen, diervoeders en dierlijke bijproducten. Nadere uitwerking van de Hygiënecode Transport Opslag en Distributie en de Hygiënecode Diervoedersector Wegtransport

Nadere informatie

November 2013. Infoblad dierlijke bijproducten in de zuivelsector. Wettelijk kader

November 2013. Infoblad dierlijke bijproducten in de zuivelsector. Wettelijk kader Infoblad dierlijke bijproducten in de zuivelsector Wettelijk kader Verordening (EG) nr. 1069/2009, tot vaststelling van gezondheidsvoorschriften inzake niet voor menselijke consumptie bestemde dierlijke

Nadere informatie

Veelgestelde vragen over Ranbaxy

Veelgestelde vragen over Ranbaxy Veelgestelde vragen over Ranbaxy Vraag 1 Wat is er aan de hand met grondstoffen die gemaakt zijn in de fabriek van Ranbaxy in Toansa? Antwoord 1: Op 23 januari 2014 heeft de Amerikaanse Food and Drug Administration

Nadere informatie

Nederlandse Voedsel- en Warenautoriteit FOUT: BRON VAN VERWIJZING NIET GEVONDEN

Nederlandse Voedsel- en Warenautoriteit FOUT: BRON VAN VERWIJZING NIET GEVONDEN Ministerie van Economische Zaken > Retouradres Postbus 43006 3540 AA Fout: Bron van verwijzing niet gevonden De Voorzitter van de Tweede Kamer der Staten-Generaal Binnenhof 4 2513 AA s-gravenhage Directie

Nadere informatie

Verzoekcertificering (VCA-01) 3 juli 2014 Versie: 1.0.8 1 DOEL EN TOEPASSINGSGEBIED

Verzoekcertificering (VCA-01) 3 juli 2014 Versie: 1.0.8 1 DOEL EN TOEPASSINGSGEBIED 1 DOEL EN TOEPASSINGSGEBIED Deze instructie beschrijft de procedure van de beoordeling van teksten in het kader van verzoekcertificering. Deze instructie is van toepassing op certificaatteksten die worden

Nadere informatie

Federaal Agentschap voor de Veiligheid van de Voedselketen

Federaal Agentschap voor de Veiligheid van de Voedselketen Federaal Agentschap voor de Veiligheid van de Voedselketen Omzendbrief met betrekking tot erkenning-/registratievoorwaarden van opslagbedrijven van dierlijke bijproducten en afgeleide producten die niet

Nadere informatie

De agrarische handel van Nederland in 2013

De agrarische handel van Nederland in 2013 De agrarische handel van Nederland in 2013 1. Opvallende ontwikkelingen Totale handelsoverschot groeit met 4,5 miljard; aandeel agrarische producten 2 miljard Nederlandse agrarische export neemt in 2013

Nadere informatie

De agrarische handel van Nederland in 2013

De agrarische handel van Nederland in 2013 De agrarische handel van Nederland in 1. Opvallende ontwikkelingen Totale handelsoverschot groeit met 4,5 miljard; aandeel agrarische producten 2 miljard Nederlandse agrarische export neemt in opnieuw

Nadere informatie

De NVG, 40 jaar jong

De NVG, 40 jaar jong De NVG, 40 jaar jong Dier boven mens? 75 % van de Amerikaanse huisdiereigenaren besteden niet minder geld aan hun huisdier; 26 % vindt de gezondheid huisdier belangrijker dan van zichzelf; 34 % geeft

Nadere informatie

Algemene Informatie M-Controle Frequentie Reduced Checks (ALIM06) 29 December 2015 Versie: 1.1.1

Algemene Informatie M-Controle Frequentie Reduced Checks (ALIM06) 29 December 2015 Versie: 1.1.1 1. DOEL Deze instructie schrijft voor met welke frequentie de NVWA de materiële controle moet uitvoeren van partijen met oorsprong en herkomst een derde land, die worden aangeboden bij een Nederlandse

Nadere informatie

? COTROLERE REIIGE VERSCHEPE Uw Handleiding bij het Exporteren van Zeecontainers naar ieuw-zeeland ? COTROLERE REIIGE VERSCHEPE Schone Zeecontainers zonder Verontreinigende Stoffen Aanwijzingen voor inladers

Nadere informatie

Introductie BUILDING QUALITY TODAY FOR TOMORROW'S BEST!

Introductie BUILDING QUALITY TODAY FOR TOMORROW'S BEST! Introductie BUILDING QUALITY TODAY FOR TOMORROW'S BEST! Over Précon Food Management + = Eerlijkheid, openheid, zorgvuldigheid Persoonlijke aanpak Praktisch maatwerk Kwalitatief hoogwaardige dienstverlening

Nadere informatie

De agrarische handel van Nederland in 2012

De agrarische handel van Nederland in 2012 De agrarische handel van Nederland in 2012 1. Opvallende ontwikkelingen Totale wereldhandel in agrarische producten groeit voor tweede opeenvolgende jaar met ruim 10% Nederlandse agrarische export groeit

Nadere informatie

01 Waarom moet ieder paard een paspoort hebben?

01 Waarom moet ieder paard een paspoort hebben? Juni 2014 01 Waarom moet ieder paard een paspoort hebben? Het is een Europese verplichting, dat alle eenhoevigen ( paard, pony, ezel of zebra) een paspoort moeten hebben waarmee zij te identificeren zijn.

Nadere informatie

Europese Unie, 2010 Overneming met bronvermelding toegestaan

Europese Unie, 2010 Overneming met bronvermelding toegestaan Europese Commissie WERKDOCUMENT VAN DE DIENSTEN VAN DE COMMISSIE inzake de uitleg van een aantal bepalingen over flexibiliteit in het hygiënepakket Veelgestelde vragen Richtsnoeren voor exploitanten van

Nadere informatie

IB.ZA.03.01 juli 2014. Productomschrijving GN-code Land Vers vlees van gevogelte 02 07 Zuid-Afrika Separatorvlees van gevogelte.

IB.ZA.03.01 juli 2014. Productomschrijving GN-code Land Vers vlees van gevogelte 02 07 Zuid-Afrika Separatorvlees van gevogelte. I. Toepassingsgebied Productomschrijving GN-code Land Vers vlees van gevogelte 02 07 Separatorvlees van gevogelte 02 07 II. Bilateraal certificaat Code FAVV EX.VTL.ZA.03.01 Titel van het certificaat Veterinair

Nadere informatie

Museums en CITES in Nederland

Museums en CITES in Nederland www.cites.org 1 Museums en CITES in Nederland Convention on International Trade in Endangered Species of Wild Fauna and Flora Copyright NL CITES SA CC08/218 Overeenkomst inzake de Internationale Handel

Nadere informatie

Verpakking en Etikettering: Het perfecte huwelijk. Elly Spies AOAC-LL symposium, 21 November 2013

Verpakking en Etikettering: Het perfecte huwelijk. Elly Spies AOAC-LL symposium, 21 November 2013 Verpakking en Etikettering: Het perfecte huwelijk Elly Spies AOAC-LL symposium, 21 November 2013 FrieslandCampina brands Consumer products Professional market Ingredients 2 Wereldwijd Europe Netherlands

Nadere informatie

FAQ. 2. Op wie heeft de Europese Verordening 183/2005 betrekking?

FAQ. 2. Op wie heeft de Europese Verordening 183/2005 betrekking? FAQ 1. Waaruit bestaat de Europese Verordening 183/2005? Deze nieuwe Verordening bepaalt de voorschriften voor diervoederhygiëne. Alle verschillende activiteiten in de diervoederketen worden onderverdeeld

Nadere informatie

Aan: FedEx Express België EU 300/2008 Terug te faxen naar: 02 752 76 20

Aan: FedEx Express België EU 300/2008 Terug te faxen naar: 02 752 76 20 FedEx Express U kunt Bijlage A gebruiken voor aanvullende klantnummers of bedrijfslocaties Aan: FedEx Express België EU 300/2008 Terug te faxen naar: 02 752 76 20 Vaste Afzender (Account Consignor) Verklaring

Nadere informatie

Klonen van dieren. Ministerie van Economische Zaken, Landbouw en Innovatie

Klonen van dieren. Ministerie van Economische Zaken, Landbouw en Innovatie Klonen van dieren Ministerie van Economische Zaken, Landbouw en Innovatie 2 Klonen van dieren Ministerie van Economische Zaken, Landbouw en Innovatie I: Wat is klonen? Klonen is het ongeslachtelijk voortplanten

Nadere informatie

Verificatie van Onderzoeksgegevens. Een internationaal perspectief. Jean-Paul Eycken. FormaliS. EPD-Dag Amsterdam, NL 12 juni 2008

Verificatie van Onderzoeksgegevens. Een internationaal perspectief. Jean-Paul Eycken. FormaliS. EPD-Dag Amsterdam, NL 12 juni 2008 Verificatie van Onderzoeksgegevens Een internationaal perspectief Jean-Paul Eycken -Dag Amsterdam, NL 12 juni 2008 Slide 1 Mag ik mij even voorstellen? Jean-Paul Eycken Bioingenieur, MBA 20 jaren ervaring

Nadere informatie

NCAE. Toelichting handelsnormen voor eieren - verzamelaars november 2013

NCAE. Toelichting handelsnormen voor eieren - verzamelaars november 2013 1 TOELICHTING HANDELSNORMEN VOOR EIEREN VERZAMELAARS Inhoud 1 Algemeen 2 Vergunning / registratie 3 Ontvangst, transportverpakking, begeleidend document eieren 4 Intraverkeer van eieren 5 Merken van de

Nadere informatie

Geconsolideerde TEKST

Geconsolideerde TEKST NL Geconsolideerde TEKST samengesteld door het CONSLEG-systeem van het Bureau voor officiële publicaties der Europese Gemeenschappen CONSLEG: 2002D0994 03/02/2003 Aantal bladzijden: 5 < Bureau voor officiële

Nadere informatie

Deel 10. Inkoop en ontvangst grondstoffen

Deel 10. Inkoop en ontvangst grondstoffen Goedgekeurd door: Pagina 1 van 6 Deel 10 Inkoop en ontvangst grondstoffen Goedgekeurd door: Pagina 2 van 6 Inhoudsopgave deel 10 Inkoop en ontvangst grondstoffen Pagina 1. DEFINITIE... 3 2. DOEL... 3 3.

Nadere informatie

VERORDENINGEN. (Voor de EER relevante tekst)

VERORDENINGEN. (Voor de EER relevante tekst) L 125/10 VERORDENINGEN VERORDENING (EU) 2015/786 VAN DE COMMISSIE van 19 mei 2015 tot vaststelling van criteria voor de aanvaardbaarheid van zuiveringsprocedés die worden toegepast op producten die bedoeld

Nadere informatie

United States Food Safety and Washington, DC Department of Inspection Service 20250 Agriculture

United States Food Safety and Washington, DC Department of Inspection Service 20250 Agriculture Modelscertificaat voor doorvoer door of opslag in de Europese Unie van voor menselijke consumptie bestemde samengestelde producten : Veterinair certificaat voor invoer in de EU I.1. Verzender I.2. Referentienummer

Nadere informatie

General Food Law. T&T, meldplicht en aansprakelijkheid definitieve interpretatie EU. d.d. 25 en 27 januari 2005. Anneke van de Kamp

General Food Law. T&T, meldplicht en aansprakelijkheid definitieve interpretatie EU. d.d. 25 en 27 januari 2005. Anneke van de Kamp General Food Law T&T, meldplicht en aansprakelijkheid definitieve interpretatie EU d.d. 25 en 27 januari 2005 Anneke van de Kamp Afdelingshoofd Voedsel en Voeding Hoofdproductschap Akkerbouw Inhoud Wat

Nadere informatie

Importinspecties verpakkingshout voor (natuur)steenproducten herkomst China

Importinspecties verpakkingshout voor (natuur)steenproducten herkomst China Het proces in stappen Importinspecties verpakkingshout voor (natuur)steenproducten herkomst China 1. Een zending van de betreffende goederen die uit China binnenkomt in de EU kan zonder fytosanitaire 1

Nadere informatie

Tweede Kamer der Staten-Generaal

Tweede Kamer der Staten-Generaal Tweede Kamer der Staten-Generaal 2 Vergaderjaar 2013 2014 26 991 Voedselveiligheid Nr. 424 BRIEF VAN DE MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT Aan de Voorzitter van de Tweede Kamer der Staten-Generaal

Nadere informatie

Wegwijs in de etiketteringvoorschriften Biologische Productie

Wegwijs in de etiketteringvoorschriften Biologische Productie Statiestraat 164 B-2600 Berchem-Antwerpen +32 3 287 37 60 +32 3 287 37 61 www.tuv-nord-integra.com info@tuv-nord-integra.com BE 0465 666 712 Wegwijs in de etiketteringvoorschriften Biologische Productie

Nadere informatie

Code FAVV : Certificaat : Totaal aantal pagina s: EX.DAL.AA.01.xx Gezondheidscertificaat voor de export van 2 voedingsmiddelen en andere producten

Code FAVV : Certificaat : Totaal aantal pagina s: EX.DAL.AA.01.xx Gezondheidscertificaat voor de export van 2 voedingsmiddelen en andere producten Voedingsmiddelen en andere producten IB.DAL.AA.01.chocolade Maart 2015 Algemeen I. Toepassinggebied Productomschrijving Code NC Pays Chocolade / II. Beschikbare certificaten Algemeen certificaat Code FAVV

Nadere informatie

Algemene Informatie T5-Instructie (ALIM08) 04 maart 2014 Versie 1.0.8

Algemene Informatie T5-Instructie (ALIM08) 04 maart 2014 Versie 1.0.8 1 DOEL EN TOEPASSINGSGEBIED Deze instructie beschrijft de uitvoering van de T5-procedure door de NVWA in geval van kanalisatie naar het bedrijf van bestemming van dierlijke producten bij invoer of wederinvoer

Nadere informatie

23.3.2011 Publicatieblad van de Europese Unie L 77/25

23.3.2011 Publicatieblad van de Europese Unie L 77/25 23.3.2011 Publicatieblad van de Europese Unie L 77/25 VERORDENING (EU) Nr. 284/2011 VAN DE COMMISSIE van 22 maart 2011 tot vaststelling van specifieke voorwaarden en gedetailleerde procedures voor de invoer

Nadere informatie

De noodzaak van het statuut van bijproducten voor de voedingsindustrie

De noodzaak van het statuut van bijproducten voor de voedingsindustrie De noodzaak van het statuut van bijproducten voor de voedingsindustrie 4 de Vlaamse afval- en materialencongres 06.04.11 Inhoud Voorstelling FEVIA / voedingsindustrie Voedingscyclus Huidige situatie Art

Nadere informatie

Infoblad dierlijke bijproducten in de eiersector

Infoblad dierlijke bijproducten in de eiersector Infoblad dierlijke bijproducten in de eiersector Wettelijk kader Verordening (EG) nr. 1069/2009, tot vaststelling van gezondheidsvoorschriften inzake niet voor menselijke consumptie bestemde dierlijke

Nadere informatie

Basisvoorwaarde Risico Tips Hulpmiddelen. Versleping door de lucht of materialen en werkgereedschappen. Bouw en inrichting

Basisvoorwaarde Risico Tips Hulpmiddelen. Versleping door de lucht of materialen en werkgereedschappen. Bouw en inrichting Risico s op allergenen bij basisvoorwaarden Basisvoorwaarden zijn onderwerpen die te maken hebben met hygiënisch werken en die voor het hele productieproces van belang zijn. In onderstaand overzicht zijn

Nadere informatie

1. kwaliteitssystemen en voedselveiligheid 2. organiseren 3. projecten. 1 Kwaliteitssystemen & voedselveiligheid

1. kwaliteitssystemen en voedselveiligheid 2. organiseren 3. projecten. 1 Kwaliteitssystemen & voedselveiligheid nr Tekst 0 Home Thielen Consult is de partner voor bedrijven en organisaties in de voedselketen. Samen met onze klanten bouwen wij aan veilig en eerlijk voedsel. We begeleiden onze klanten en organiseren

Nadere informatie

Vertaling. Overwegende:

Vertaling. Overwegende: Vertaling Protocol van akkoord over de voorwaarden voor de grensoverschrijdende handel in slachtdieren en slachtpluimvee tussen het Koninkrijk België, het Groothertogdom Luxemburg en de Franse Republiek.

Nadere informatie

Gezondheidscertificaat voor de export van pluimvee- en kalkoenvlees en separatorvlees naar de Republiek Cuba

Gezondheidscertificaat voor de export van pluimvee- en kalkoenvlees en separatorvlees naar de Republiek Cuba I. Toepassingsgebied Productomschrijving GN-Code Land Pluimveevlees 0207 020890 II. Europees certificaat Type certificaat EX.VTP.CU.01.02 Titel van het certificaat Gezondheidscertificaat voor de export

Nadere informatie

september 2014 Gezondheidscertificaat voor melk en zuivelproducten bestemd voor de uitvoer naar

september 2014 Gezondheidscertificaat voor melk en zuivelproducten bestemd voor de uitvoer naar I. Geldigheidstermijn van de instructie Geldig vanaf 25/9/ II. Toepassingsgebied Productomschrijving GN-Code Land Melk 0401, 0402, 0403, 0404, Zuivelproducten 0405, 0406 II. Bilateraal certificaat Code

Nadere informatie

22.12.2005 NL Publicatieblad van de Europese Unie L 338/83

22.12.2005 NL Publicatieblad van de Europese Unie L 338/83 22.12.2005 NL Publicatieblad van de Europese Unie L 338/83 VERORDENING (EG) Nr. 2076/2005 VAN DE COMMISSIE van 5 december 2005 tot vaststelling van overgangsregelingen voor de uitvoering van de Verordeningen

Nadere informatie

Wat betekent EU-GHS voor u?

Wat betekent EU-GHS voor u? Rijksoverheid Wat betekent EU-GHS voor u? Vergunningverleners Een vergunningaanvraag mag niet in strijd zijn met EU-GHS. Het is daarom van belang dat u de bepalingen van EU-GHS kent en begrijpt. EU-GHS

Nadere informatie

CIRCULAIRE Gewijz. 10/4/2008

CIRCULAIRE Gewijz. 10/4/2008 CIRCULAIRE Gewijz. 10/4/2008 EIEREN VLEES VEE nummer : 19/2008 datum : 10 maart 2008 onderwerp bijlagen : Voorwaarden bij de invoer van fokrunderen van zuiver ras : Zie inhoudsopgave Voorwaarden bij de

Nadere informatie

Allergan antwoordt op veelgestelde vragen van patiënten rond de PIP-problematiek

Allergan antwoordt op veelgestelde vragen van patiënten rond de PIP-problematiek Allergan antwoordt op veelgestelde vragen van patiënten rond de PIP-problematiek Dit document wordt aangeleverd door Allergan om de chirurgen te helpen antwoorden op vragen van patiënten betreffende de

Nadere informatie

Nationaal dierenwelzijnsbeleid

Nationaal dierenwelzijnsbeleid Nationaal dierenwelzijnsbeleid Stand: februari 2016 Onze betrokkenheid bij dierenwelzijn is onderdeel van onze visie op kwaliteit en verantwoordelijkheid. Wij stellen ons tot doel om het dierenwelzijnsniveau

Nadere informatie

De beste kwaliteitsborging voor vlees én diervoeder komt uit Nederland

De beste kwaliteitsborging voor vlees én diervoeder komt uit Nederland De beste kwaliteitsborging voor vlees én diervoeder komt uit Nederland De Nederlandse vee- en vleessector heeft wereldwijd een naam hoog te houden als betrouwbare leverancier van kwaliteitsproducten. Alle

Nadere informatie

Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten

Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten Ethel Mertens DG Inspectie Afdeling Industrie Hoofdstuk 2: Personeel Hoofdstuk 4: Documentatie Hoofdstuk 5: Activiteiten Hoofdstuk 6: Klachten,

Nadere informatie

1 Onderwerp. 2 Wettelijke basis. Erkende quarantainevoorzieningen voor vogels afkomstig uit 3 e landen

1 Onderwerp. 2 Wettelijke basis. Erkende quarantainevoorzieningen voor vogels afkomstig uit 3 e landen code OVQV-01 versie 02 ingangsdatum 08-01-2014 pag. 1 van 6 versie datum toelichting 02 December 2013 Aanpassing aan NVWA sjabloon en enkele correcties 1 Onderwerp Vogels, die ingevoerd worden uit 3e-landen,

Nadere informatie

RIVM-RIKILT FRONT OFFICE VOEDSELVEILIGHEID

RIVM-RIKILT FRONT OFFICE VOEDSELVEILIGHEID RIVM-RIKILT FRONT OFFICE VOEDSELVEILIGHEID Ad hoc vragen over bederfelijke producten Risicobeoordeling aangevraagd door: NVWA-BuRO Risicobeoordeling opgesteld door: RIVM Datum aanvraag: 30-01-2014 Datum

Nadere informatie

Verklaring van de symbolen

Verklaring van de symbolen Verklaring van de symbolen lactosevrij UTZ CERTIFIED gecertificeerde koffieboeren verbouwen hun koffie met zorg en aandacht voor mens en milieu. Inter IKEA Systems B.V. 2009 Producten die geschikt zijn

Nadere informatie

code INV PR 03 versie 02 ingangsdatum 23-09-2014 pag. 1 van 5

code INV PR 03 versie 02 ingangsdatum 23-09-2014 pag. 1 van 5 code INV PR 03 versie 02 ingangsdatum 23-09-2014 pag. 1 van 5 versie datum toelichting 0.1 19-09-2013 Eerste versie, concept voor nieuw document ter vervanging van INV PR 03 en 05. Met ingang van dit document

Nadere informatie

Polycyclische aromatische koolwaterstoffen (PAK s) in tatoeagekleurstoffen. Februari 2015

Polycyclische aromatische koolwaterstoffen (PAK s) in tatoeagekleurstoffen. Februari 2015 Polycyclische aromatische koolwaterstoffen (PAK s) in tatoeagekleurstoffen Februari 2015 Colofon Projectnaam Tatoeëerders en Piercers Onderzoek PAK s in tatoeagekleurstoffen Divisie Consument & Veiligheid

Nadere informatie

Handleiding. www.backhomeclub.nl

Handleiding. www.backhomeclub.nl Handleiding www.backhomeclub.nl Voorwoord Aangewezen databank in het kader van I&R Hond In het kader van de verplichte I & R voor honden, ingaande 1 april 2013, was het noodzakelijk om de software achter

Nadere informatie

DANIELS OFP B.V. SPECIFICATIE BIOLOGISCHE RODE UIEN (2012-1)

DANIELS OFP B.V. SPECIFICATIE BIOLOGISCHE RODE UIEN (2012-1) DANIELS OFP B.V. SPECIFICATIE BIOLOGISCHE RODE UIEN (2012-1) Aanlevering van biologische producten Om te voldoen aan de richtlijnen van de Nederlandse biologische certificeringsinstantie Skal, dienen de

Nadere informatie

TUSSENHANDEL IN DIERVOEDERS (HYGIËNECODE/GMP + B 3.2)

TUSSENHANDEL IN DIERVOEDERS (HYGIËNECODE/GMP + B 3.2) TUSSENHANDEL IN DIERVOEDERS (HYGIËNECODE/GMP + B 3.2) 1 juli 2008 1 Toepassing in uw onderneming HTP Advies B.V. Begeleiding bij o.a. ISO (9001, 22000), GMP +, HACCP (www.htp-advies.nl) Praktijkervaring

Nadere informatie

2. In afwijking van het eerste lid, onder a, bedraagt de retributie indien het de invoercontrole betreft van:

2. In afwijking van het eerste lid, onder a, bedraagt de retributie indien het de invoercontrole betreft van: (Tekst geldend op: 19-12-2013) Regeling van de Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport van 18 december 2007, nr. VGP/VV 2821211, houdende vaststelling van tarieven voor retributies in de levensmiddelensector

Nadere informatie

Toetsing allergenen management bij certificering. Ir. Maike te Riele 13-11-2014. Competence. Ambition. Confidence ISACERT, AUDITING AND CERTIFICATION

Toetsing allergenen management bij certificering. Ir. Maike te Riele 13-11-2014. Competence. Ambition. Confidence ISACERT, AUDITING AND CERTIFICATION Toetsing allergenen management bij certificering Competence 13-11-2014 Ambition Ir. Maike te Riele Confidence Allergenen = verschillend in wetgeving van landen = verschillend in certificatieschema s =

Nadere informatie

WORKSHOPS & LEERGANGEN VOEDSELVEILIGHEID

WORKSHOPS & LEERGANGEN VOEDSELVEILIGHEID KBBL Kenniscentrum organiseert: WORKSHOPS & LEERGANGEN VOEDSELVEILIGHEID Open inschrijvingen, voorjaar 2007 Workshop Levensmiddelen Etikettering & Allergenen Leergang voor alle levensmiddelen bedrijven

Nadere informatie

DANIELS OFP B.V. SPECIFICATIE BIOLOGISCHE GELE UIEN (2012-1)

DANIELS OFP B.V. SPECIFICATIE BIOLOGISCHE GELE UIEN (2012-1) SPECIFICATIE BIOLOGISCHE GELE UIEN (2012-1) Aanlevering van biologische producten Om te voldoen aan de richtlijnen van de Nederlandse biologische certificeringsinstantie Skal, dienen de volgende punten

Nadere informatie

Communicatie met filialen

Communicatie met filialen Aan deze criteria kunnen geen rechten worden ontleend. Onjuistheden en aanpassingen voorbehouden. Algemeen FHK01 Verantwoordelijke Directie/bestuur heeft schriftelijk een persoon aangewezen die verantwoordelijk

Nadere informatie

WHOIS-beleid.eu-domeinnamen v.1.0. WHOIS-beleid.eu-domeinnamen

WHOIS-beleid.eu-domeinnamen v.1.0. WHOIS-beleid.eu-domeinnamen DEFINITIES De termen zoals gedefinieerd in de Bepalingen en voorwaarden en/of de.eu- Regels voor geschillenbeslechting worden in dit document gebruikt en geschreven met een hoofdletter. PARAGRAAF 1. PRIVACYBELEID

Nadere informatie

Maart 2015. Gezondheidscertificaat voor de uitvoer van voedingsmiddelen en andere producten

Maart 2015. Gezondheidscertificaat voor de uitvoer van voedingsmiddelen en andere producten I. Toepassingsgebied Beschrijving van het product NC-code Voedingsmiddelen Land II. Algemeen certificaat FAVV-code EX.DAL.AA.01.xx Titel van het certificaat Gezondheidscertificaat voor de uitvoer van voedingsmiddelen

Nadere informatie

Duurzame overheidsopdracht-fiche: basis

Duurzame overheidsopdracht-fiche: basis Duurzame overheidsopdracht-fiche: basis 1) Onderwerp 1) Voedsel en dranken uit de organische voedingsproducten en geproduceerd op een milieuvriendelijke wijze EN / OF 2) Voedsel en dranken die een eerlijke

Nadere informatie

Aan de Voorzitter van de Tweede Kamer der Staten-Generaal postbus 20018 2500 EA Den Haag

Aan de Voorzitter van de Tweede Kamer der Staten-Generaal postbus 20018 2500 EA Den Haag > Retouradres Postbus 20350 2500 EJ Den Haag Aan de Voorzitter van de Tweede Kamer der Staten-Generaal postbus 20018 2500 EA Den Haag Bezoekadres: Parnassusplein 5 2511 VX Den Haag T _070 340 79 11 F 070

Nadere informatie

I. Exportmogelijkheden:

I. Exportmogelijkheden: I. Exportmogelijkheden: De export van levende dieren naar de Russische Federatie wordt geregeld in een veterinair memorandum tussen de Russische Federatie en de Europese Commissie. Dit memorandum geldt

Nadere informatie

Richtsnoeren voor de behandeling van klachten door verzekeringstussenpersonen

Richtsnoeren voor de behandeling van klachten door verzekeringstussenpersonen EIOPA(BoS(13/164 NL Richtsnoeren voor de behandeling van klachten door verzekeringstussenpersonen EIOPA WesthafenTower Westhafenplatz 1 60327 Frankfurt Germany Phone: +49 69 951119(20 Fax: +49 69 951119(19

Nadere informatie

Officiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds 1814.

Officiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds 1814. STAATSCOURANT Officiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds 1814. Nr. 16990 20 juni 2014 Regeling van de Staatssecretaris van Volksgezondheid, Welzijn en Sport van 12 juni 2014, kenmerk 376061-121125-WJZ,

Nadere informatie

GS1 Data Source - Stappenplan. voor leveranciers uit de levensmiddelen- en drogisterijsector die aansluiten

GS1 Data Source - Stappenplan. voor leveranciers uit de levensmiddelen- en drogisterijsector die aansluiten voor leveranciers uit de levensmiddelen- en drogisterijsector die aansluiten Release 1.0, 16 september 2015 Inhoudsopgave Inleiding... 3 1 Aanmelden... 3 2 Training volgen... 4 3 Betalen en inloggen...

Nadere informatie

INLEIDING Vraag&Antwoord lijst

INLEIDING Vraag&Antwoord lijst INLEIDING Vraag&Antwoord lijst Bij de vervaardiging van levensmiddelen kan een breed scala aan nutriënten en andere ingrediënten worden gebruikt, waaronder vitaminen, mineralen met inbegrip van spoorelementen,

Nadere informatie

OVERZICHT TARIEVEN VWA

OVERZICHT TARIEVEN VWA Bijgewerkt naar aanleiding van: - Wijziging Regeling Retributies VWA veterinaire en hygiënische aangelegenheden per 1-3-2008 (Stct. 20-12-2007) - Wijziging Warenwetregeling vaststelling van tarieven voor

Nadere informatie

Kunststof recycling ten behoeve van het maken van levensmiddelenverpakkingen

Kunststof recycling ten behoeve van het maken van levensmiddelenverpakkingen Kunststof recycling ten behoeve van het maken van levensmiddelenverpakkingen Controle van bedrijven die gebruikt kunststof verwerken dat in contact komt met voeding 4 juni 2015 Colofon Projectnaam Kunststof

Nadere informatie

Skal-Tarievenblad 2016

Skal-Tarievenblad 2016 Skal-Tarievenblad 2016 Dit reglement is door het bestuur van Stichting Skal vastgesteld op 24 maart 2016, goedgekeurd door de Staatssecretaris van Economische Zaken op 19 mei 2016 en treedt in werking

Nadere informatie

Federaal Agentschap voor de Veiligheid van de Voedselketen

Federaal Agentschap voor de Veiligheid van de Voedselketen PB 07 FAQ (G-019) REV 3 2009-1/9 Federaal Agentschap voor de Veiligheid van de Voedselketen FAQ - Gids voor het ontwikkelen van autocontrolesystemen bij de productie van voedingsmiddelen in de sectoren:

Nadere informatie

De consument eet vee eet voer

De consument eet vee eet voer De consument eet vee eet voer Sectorbijeenkomst GMP 24 mei 2005 Marc Jansen Hoofd Consument en Kwaliteit Centraal Bureau Levensmiddelenhandel Inhoud 1. Retail in Nederland 2. Belang voedselveiligheid 3.

Nadere informatie

INSPECTIENORM CHAMPIGNONHANDELAREN

INSPECTIENORM CHAMPIGNONHANDELAREN VRO Services b.v. Stationsweg 78-f T +31 180619933 2991 CM Barendrecht F +31 180618721 Postbus 2037 E info@vro.nl 2990 DA Barendrecht I www.vro.nl INSPECTIENORM CHAMPIGNONHANDELAREN Auditor : Naam auditor

Nadere informatie

BASISREGELING INVOER VAN GEDROOGD RUNDVLEES ZONDER BEEN UIT ZWITSERLAND

BASISREGELING INVOER VAN GEDROOGD RUNDVLEES ZONDER BEEN UIT ZWITSERLAND Rijksdienst voor Ondernemend Nederland Rijksdienst voor Ondernemend Nederland Afdeling Marktordening Louis Braillelaan 80 2719 EK Zoetermeer Postbus 692 2700 AR Zoetermeer www.rvo.nl T 079-368 7102/7104

Nadere informatie

Nadat de aanvraag geregistreerd werd is aldus een aantal maanden nodig om een volwaardige technische goedkeuring, ATG, af te leveren.

Nadat de aanvraag geregistreerd werd is aldus een aantal maanden nodig om een volwaardige technische goedkeuring, ATG, af te leveren. AFLEVERING VAN TECHNISCHE GOEDKEURINGEN VOOR PRODUCTEN BESTEMD VOOR DE NA ISOLATIE VAN SPOUWMUREN TIJDENS DE AANVANGSPERIODE 22 juni 2012 De Belgische Unie voor de technische goedkeuring in de bouw vzw,

Nadere informatie

Rapport samengesteld door: Jolanda van Essen. Tom Vansteenkiste. Januari 2016. Tervurenlaan 168 bus 2. 1150 Brussel

Rapport samengesteld door: Jolanda van Essen. Tom Vansteenkiste. Januari 2016. Tervurenlaan 168 bus 2. 1150 Brussel De Belgische Voedingsindustrie 2016 Rapport samengesteld door: Jolanda van Essen Tom Vansteenkiste Januari 2016 Nederlandse Kamer van Koophandel voor België en Luxemburg Tervurenlaan 168 bus 2 1150 Brussel

Nadere informatie

BASISREGELING INVOER HENNEP(ZAAD) UIT DERDE LANDEN

BASISREGELING INVOER HENNEP(ZAAD) UIT DERDE LANDEN Rijksdienst voor Ondernemend Nederland Rijksdienst voor Ondernemend Nederland Afdeling Marktordening Prinses Beatrixlaan 2 2595 AL Den Haag Postbus 93119 2509 AC Den Haag www.rvo.nl T regelgeving 088-6026850

Nadere informatie

A. Productie van separatorvlees/grondstoffen voor separatorvlees.

A. Productie van separatorvlees/grondstoffen voor separatorvlees. Infoblad 86 Separatorvlees Van: NVWA Datum: 25 februari 2015 Doel infoblad Voor de productie en etikettering van separatorvlees bestaat er Europese wetgeving. In de praktijk is er nog sprake van een aantal

Nadere informatie

FAQ - Gids Autocontrole: aardappelen, groenten, fruit verwerkende industrie en handel

FAQ - Gids Autocontrole: aardappelen, groenten, fruit verwerkende industrie en handel PB 07 FAQ (G-014) REV 2 2009-1/11 Federaal Agentschap voor de Veiligheid van de Voedselketen FAQ - Gids Autocontrole: aardappelen, groenten, fruit verwerkende industrie en handel Van toepassing vanaf:

Nadere informatie

Belangrijkste wijzigingen De nieuwe etiketteringsvoorschriften kennen een aantal grote nieuwe wijzigingen:

Belangrijkste wijzigingen De nieuwe etiketteringsvoorschriften kennen een aantal grote nieuwe wijzigingen: FNLI FACTSHEET De regels voor etikettering in de levensmiddelenindustrie April 2015 Nieuwe wetgeving over informatie op het etiket Vanaf 13 december 2014 zijn de nieuwe Europese etiketteringsvoorschriften

Nadere informatie

Deze instructie beschrijft de algemene voorwaarden voor de invoer van producten van dierlijke oorsprong voor persoonlijke consumptie.

Deze instructie beschrijft de algemene voorwaarden voor de invoer van producten van dierlijke oorsprong voor persoonlijke consumptie. 1. DOEL EN TOEPASSINGSGEBIED Deze instructie beschrijft de algemene voorwaarden voor de invoer van producten van dierlijke oorsprong voor persoonlijke consumptie. 2. WETTELIJKE BASIS 2.1 Europese regelgeving:

Nadere informatie

Erkenningsvoorwaarden voor embryoteams en embryoproductieteams voor paarden VANAF 01/09/2010

Erkenningsvoorwaarden voor embryoteams en embryoproductieteams voor paarden VANAF 01/09/2010 Erkenningsvoorwaarden voor embryoteams en embryoproductieteams voor paarden VANAF 01/09/2010 Bijlage II.9.3 bij het koninklijk besluit van 16 januari 2006 tot vaststelling van de nadere regels van de erkenningen,

Nadere informatie

Introductie LRQA 2003

Introductie LRQA 2003 ! Introductie ! Lloyd s Register Quality Assurance(LRQA) " Onderdeel van de Lloyd s Register group " Wereldwijd marktleider in certificatie " + 1 300 assessors " + 33 000 certificaten " Geaccrediteerd

Nadere informatie

Handhaving voedingclaims 2010. Datum: oktober 2010

Handhaving voedingclaims 2010. Datum: oktober 2010 Handhaving voedingclaims 2010 Datum: oktober 2010 Samenvatting In de tweede helft van 2010 heeft de nvwa een handhavingsactie uitgevoerd op het gebruik van voedingsclaims. Voor voedingsclaims gelden de

Nadere informatie

Huisverkoop van vlees en biologische zuivel

Huisverkoop van vlees en biologische zuivel . Huisverkoop van vlees en biologische zuivel Voedsel en Waren Autoriteit Afdeling Signalering VP Project nr: OT04H008-3 Januari 2005 OT04H008-3 20-1-2005 pagina 1 van 7 INHOUD SAMENVATTING... 3 SUMMARY...

Nadere informatie

3.1 Inleiding 67 3.2 Suiker en suikers

3.1 Inleiding 67 3.2 Suiker en suikers INHOUD 13 17 1.1 Inleiding 17 1.2 Definitie van vet 18 1.2.1 Structuur van vet 18 1.2.2 Vetzuurgroepen 19 1.2.3 Oorsprong van vet 23 1.3 Aanwezigheid van vet in levensmiddelen 24 1.3.1 Onverzadigde vetzuren

Nadere informatie

Speciale aspecten van Europese Verordeningen met betrekking tot Reiniging en Desinfectie van Gebieden waar voedingswaren worden verwerkt

Speciale aspecten van Europese Verordeningen met betrekking tot Reiniging en Desinfectie van Gebieden waar voedingswaren worden verwerkt Module 6 Speciale aspecten van Europese Verordeningen met betrekking tot Reiniging en Desinfectie van Gebieden waar voedingswaren worden verwerkt Dit project werd gefinancierd met de steun van de Europese

Nadere informatie

Casussen Harmonisatiedagen auditoren HACCP.

Casussen Harmonisatiedagen auditoren HACCP. RI = Risico-inventarisatie tkk = tekortkoming BVP = basisvoorwaardenprogramma CI = certificerende instantie - Norm. Dit is het nummer van de norm. 2009 Een kruidenmengerij heeft het risico metaaldeeltjes

Nadere informatie