KORTE BESCHRIJVING VAN DE NIEUWE SPECIALITEITEN op 1 october 2009

Maat: px
Weergave met pagina beginnen:

Download "KORTE BESCHRIJVING VAN DE NIEUWE SPECIALITEITEN op 1 october 2009"

Transcriptie

1 KORTE BESCHRIJVING VAN DE NIEUWE SPECIALITEITEN op 1 october 2009 Benaming/Firma OC Aciclovir Sandoz (Sandoz) crème 50 mg/g, 2 g OC Baraclude (Bristol Myers Squibb) *filmomh. tabl. 30 x 0,5 mg OC Ceftazidim Mylan (Mylan Pharmaceuticals) poeder v. opl. v. inj. 500 mg poeder v. opl. v. inj. of inf. 1 g en 2 g OC Cozaar (M.S.D.) *poeder + oplosm. v. or. susp. 2,5 mg/ml Aciclovirum Behandeling van primaire en recidiverende herpes labialis. Volwassenen en kinderen: gedurende 5 dagen de crème 5 maal per dag ongeveer om de 4 uur aanbrengen op de aangetaste huidzones. Entecaviri monohydras Behandeling van chronische hepatitis B met gecompenseerde leverziekte en tekenen van actieve virale replicatie, aanhoudend verhoogde ALT spiegels en histologische tekenen van actieve ontsteking en/of fibrose. 1 maal per dag, met of zonder voedsel. Nucleoside-naïeve patiënten: 0,5 mg. Lamivudine refractaire patiënten: 1 mg. Enkel voor volwassenen. Ceftazidimi pentahydras Antibioticum. Enkel parenterale toediening. De toegediende dosis is afhankelijk zowel van de ernst, de ligging en het type van de infectie als van de gevoeligheid van de kiemen, de leeftijd, het gewicht en de nierfunctie van de patiënt. Kalii losartanum Angiotensine II antagonist. 50 mg/dag (eventueel 100 mg) met of zonder voedsel. Indien het lichaamsgewicht zich tussen 20 en 50 kg bevindt: 0,7 mg/kg met een maximum van 50 mg/dag. (X) (MR) CFI-CIP APB - 1/10

2 OC Deso 20 en 30 (Mithra Pharmaceuticals) filmomh. tabl. 63, 126 en 273 x 150/20 µg 63, 126 en 273 x 150/30 µg OC Doc Venlafaxine (Docpharma) harde caps. verl. afg. 30, 50 en 100 x 75 mg 30, 50 en 100 x 150 mg OC Ellaone (Besins Healthcare Belgium) tabl. 1 x 30 mg Desogestrelum Ethinylestradiolum Venlafaxini hydrochloridum Ulipristali acetas Orale anticonceptie. 1 tabl./dag gedurende 21 opeenvolgende dagen. Men begint telkens na een tabletvrije pauze van 7 dagen met een volgende verpakking. - Behandeling van episoden van depressie. - Preventie van recidief van episoden van depressie. - Behandeling van veralgemeende angststoornis. - Behandeling van sociale angststoornis. - Behandeling van paniekstoornis met of zonder agorafobie. Depressie: 75 tot 375 mg/dag. Veralgemeende angststoornis, sociale angststoornis/sociale fobie, paniekstoornissen: van 75 tot max. 225 mg/dag. De capsules in hun geheel inslikken bij de maaltijd. Noodanticonceptie binnen 120 uur (5 dagen) na onbeschermde seksuele gemeenschap of falen van de anticonceptie. Eén tablet zo spoedig mogelijk, maar niet later dan 120 uur (5 dagen) na onbeschermde gemeenschap of falen van de anticonceptie oraal innemen, met of zonder voedsel. (MT) (MR) CFI-CIP APB - 2/10

3 OC Estivan (Almirall) *drank 120 ml, 5 mg/5 ml SP Gliclazide EG (Eurogenerics) tabl. geregul. afg. 56 en 180 x 30 mg Ebastinum Gliclazidum Aangewezen voor de symptomatische behandeling van: - seizoengebonden allergische rhinitis al dan niet in combinatie met allergische conjunctivitis. - idiopathische chronische urticaria. Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar: 10 mg, 1 x/dag. Kinderen tussen 6 en 11 jaar: 5 mg, 1 x/dag. Kinderen tussen 2 en 5 jaar: 2,5 mg, 1 x/dag Niet-insulineafhankelijke diabetes (type 2 diabetes) bij volwassenen wanneer de bloedglucoseconcentratie met enkel dieet, lichaamsbeweging en gewichtsvermindering niet onder controle kan worden gehouden. Enkel voor volwassenen. 30 tot 120 mg éénmaal daags in één gift bij het ontbijt. Het wordt aanbevolen de tabletten in hun geheel in te slikken. CFI-CIP APB - 3/10

4 OC Kinespir Patch 140 mg (Ratiopharm Belgium) pleisters 5 en 10 x 140 mg OC Laxafytol (Tilman) caps. 20 x 25 mg Natrii diclofenacum Rhamni pursianhae extractum siccum aquosum (5:1) Lokale symptomatische behandeling van pijn bij acute verrekkingen, verstuikingen of kneuzingen van de ledematen na een gesloten trauma, bv. sportletsels. Volwassenen: 2 x/dag, s ochtends en s avonds, een pleister op de pijnlijke plek aanbrengen. Maximale totale dagdosis: 2 pleisters, zelfs als er meer dan één gekwetste zone behandeld moet worden. Er mag slechts één pijnlijke plek per keer worden behandeld. Plantaardig geneesmiddel gebruikt bij de symptomatische behandeling van constipatie, nadat elke ernstige pathologie is geweken. Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar: 1 caps./dag, bij voorkeur s avonds vóór het slapengaan, of s morgens vóór het ontbijt. Maximum 2 capsules per dag. Niet langer dan 10 dagen gebruiken. De capsule inslikken met een groot glas water. (X) (O) CFI-CIP APB - 4/10

5 OC Montelukast EG (Eurogenerics) kauwtabl. 28 en 98 x 4 mg 28 en 98 x 5 mg filmomh. tabl. 28 en 98 x 10 mg OC OmepracureMylan (Mylan Pharmaceuticals) maagsapresist. tabl. 28 x 20 mg OC Oxynorm Instant (Mundipharma) orodisp. tabl. 28 x 5 mg 28 x 10 mg 28 x 20 mg Natrii montelukastum Omeprazolum Oxycodoni hydrochloridum Aangewezen bij de behandeling van astma als combinatietherapie bij patiënten met licht tot matig persisterend astma die onvoldoende onder controle zijn met nhalatiecorticosteroïden en bij wie kortwerkende ß-agonisten, naar behoefte gebruikt, onvoldoende klinische controle van het astma geven. 2 tot 5 jaar: 4 mg 's avonds 6 tot 14 jaar: 5 mg vanaf 15 jaar: 10 mg Ulcus duodeni. Goedaardig ulcus ventriculi. Reflux-oesofagitis. Zollinger-Ellison-syndroom Gastro-duodenale ulcera veroorzaakt door NSAID's. Symptomatische behandeling van gastro-oesofageale reflux. Met antibiotica voor eradicatie van Helicobacter pylori. Ulcus duodeni: 20 mg, 1 x/dag, gedurende 2-4 weken. Goedaardig ulcus ventriculi en reflux-oesofagitis, bij NSAID's: 20 mg, 1 x/dag, gedurende 4-8 weken. Zollinger-Ellison: 60 mg/dag. Ernstige tot zeer ernstige pijn. Volwassenen en adolescenten (12 jaar en ouder): gebruikelijke startdosering: 5 mg iedere 6 uur. De dosering dient te worden aangepast aan de ernst van de pijn en de gevoeligheid van de individuele patiënt. CFI-CIP APB - 5/10 (S) **

6 OC Pergoveris (Merck) poeder + oplosm. v. opl. v. SC inj. 150/75 IE, fl OC Perindopril Mylan (Mylan Pharmaceuticals) tabl. *60 en 90 x 8 mg Follitropinum alfa Lutropinum alfa Perindoprili tertbutylaminum Geïndiceerd voor de stimulatie van de follikel ontwikkeling bij vrouwen met een ernstig tekort aan LH en FSH. De behandeling moet worden aangepast aan de reactie van de individuele patiënt, zoals bepaald door het meten van de follikelgrootte met behulp van echografie, oestrogeenrespons en onder toezicht van een arts met ervaring in de behandeling van fertiliteitsproblemen. Hypertensie: Behandeling van arteriële hypertensie. Stabiel coronair vaatlijden: Risicoreductie van cardiale events bij patiënten met een myocardinfarct en/of revascularisatie in de voorgeschiedenis. Eénmaal per dag in te nemen, s morgens vóór de maaltijd. - Hypertensie: aanbevolen startdosis: 4 mg, 1 x/dag. Na een maand behandeling kan de dosis worden verhoogd tot 8 mg, 1 x/dag. - Stabiel coronairlijden: startdosis: 4 mg na 2 weken: 8 mg (MR) HH CFI-CIP APB - 6/10

7 OC Perindopril Sandoz (Sandoz) tabl. *30 en 90 x 8 mg OC Pradaxa (Boehringer Ingelheim) harde caps. 10 en 60 x 75 mg 10 en 60 x 110 mg Perindoprili tertbutylaminum Dabigatrani etexilas Hypertensie: Behandeling van arteriële hypertensie Stabiel coronair vaatlijden: Risicoreductie van cardiale events bij patiënten met een myocardinfarct en/of revascularisatie in de voorgeschiedenis. 1 x/dag, s morgens vóór de maaltijd met een voldoende hoeveelheid vloeistof. - Hypertensie: aanbevolen startdosis: 4 mg, 1 x/dag. Na een maand behandeling kan de dosis worden verhoogd tot 8 mg, 1 x/dag. - Stabiel coronairlijden: startdosis: 4 mg na 2 weken: 8 mg Primaire preventie van veneuze trombo-embolische aandoeningen bij volwassen patiënten die electief een totale heupvervangende operatie of een totale knievervangende operatie hebben ondergaan. Volwassenen: 220 mg/dag, ingenomen als 2 capsules van 110 mg, gedurende 10 dagen (knie) of dagen (heup). Patiënten met een ernstig verminderde nierfunctie en oudere patiënten: 150 mg/dag, ingenomen als 2 capsules van 75 mg per inname. CFI-CIP APB - 7/10

8 OC Relistor (Wyeth) opl. v. inj. 12 mg/0,6 ml, fl. 1 en kits 7 OC Retacrit (Hospira) opl. v. inj. in voorgev. spuiten 6 x IE/0,3 ml 6 x IE/0,6 ml 6 x IE/0,9 ml 6 x IE/0,4 ml 6 x IE/0,5 ml 6 x IE/0,6 ml 6 x IE/0,8 ml 6 x IE/1 ml 6 x IE/0,5 ml 6 x IE/0,75 ml 6 x IE/1 ml OC RoActemra 20 mg/ml (Roche) conc. v. opl. v.inf., fl. 4, 10 en 20 ml Methylnaltrexoni bromidum Epoetinum zeta Tocilizumabum Behandeling van opioïdgeïnduceerde obstipatie bij patiënten met gevorderde pathologie die palliatieve zorgen krijgen wanneer respons op een gebruikelijke behandeling met laxativa onvoldoende was. Alleen voor volwassenen. Aanbevolen dosis (subcutaan): 8 mg (0,4 ml) voor patiënten met een lichaamsgewicht van 38 à 61 kg of 12 mg (0,6 ml) voor patiënten met een lichaamsgewicht van 62 à 114 kg. Het gebruikelijke toedieningsschema is om de andere dag een enkele dosis. - Behandeling van symptomatische anemie, die geassocieerd wordt met chronisch nierfalen bij volwassenen en kinderen. - Bij bepaalde chemotherapie -.Voorafgaand aan een mogelijke transfusie met eigen bloed. Afhankelijk van de hemoglobineconcentratie. Met methotrexaat geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige actieve reumatoïde artritis bij volwassenen met een ontoereikende respons op of een intolerantie voor een eerdere behandeling met één of meerdere DMARD's of TNF antagonisten. Aanbevolen dosering: 8 mg/kg lichaamsgewicht, echter niet minder dan 480 mg, éémaal per 4 weken. CFI-CIP APB - 8/10 ++

9 OC SmofKabiven Perifeer (Fresenius Kabi) emuls. v. inf., zakken 1206 en 1904 ml OC Stocrin (M.S.D.) *filmomh. tabl. 90 x 200 mg OC Terbinafine Laboratoire Terbinafini Bailleul-Biorga hydrochloridum deelb. tabl. 14, 28 en 56 x 250 mg Glucosum Parenterale voeding voor Aminozuuroplossing met volwassen patiënten elektrolyten wanneer orale of enterale Lipidenemulsie voeding onmogelijk, onvoldoende of gecontraindiceerd is. Efavirenzum Aangewezen bij antivirale combinatiebehandelingen van met HIV-1 geïnfecteerde volwassenen, adolescenten en kinderen van 3 jaar en ouder. Volwassenen: in associatie, 600 mg/dag, in éénmalige dosis. Adolescenten en kinderen van 3 tot 17 jaar: in associatie, volgens het lichaamsgewicht, van 200 tot 600 mg/dag in éénmalige dosis. Schimmelinfecties van de huid, haren en nagels. Kinderen van 2 tot 12 jaar: - van 20 tot 40 kg: 125 mg, 1 x/dag. - > 40 kg: 250 mg, 1 x/dag. Volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder: 250 mg, 1 x/dag. CFI-CIP APB - 9/10

10 OC Vinorelbine Ebewe (Ebewe Pharma) conc. v. opl. v. inf. 10 mg/ml, fl. 1 en 5 ml OC Zibrine Forte (Merck) caps. 60 x 425 mg Vinorelbini tartras Hyperici perforati extractum siccum Geïndiceerd voor de behandeling van: - niet-kleincellig longkanker (stadium 3 of 4). - als monotherapie aan patiënten met gemetastaseerde borstkanker (stadium 4), daar waar de behandeling met chemotherapie die anthracycline en taxanen bevat heeft gefaald of niet aangewezen is. Gebruikelijke dosering: mg/m², 1 x/week. Via een trage bolusinjectie (5 tot 10 min.) of via een kortdurende infusie (20-30 min). Geneesmiddel op basis van planten gebruikt bij de behandeling van psychomatische klachten, die zich voordoen als milde of matige vormen van neerslachtigheid, nadat elke ernstige ziekte werd uitgesloten. Volwassenen (vanaf 18 jaar): 1 capsule, 2 x/dag, 's morgens en 's avonds, met voldoende vloeistof innemen. (MR) (O) Veranderingen van naam Dettol Chloroxylenol 4,9 % ante Dettol opl. Lorazepam far ante Lauracalm CFI-CIP APB - 10/10

KORTE BESCHRIJVING VAN DE NIEUWE SPECIALITEITEN op 1 september 2009 (correctie Clopidogrel)

KORTE BESCHRIJVING VAN DE NIEUWE SPECIALITEITEN op 1 september 2009 (correctie Clopidogrel) KORTE BESCHRIJVING VAN DE NIEUWE SPECIALITEITEN op 1 september 2009 (correctie Clopidogrel) Benaming/Firma SP Azarga (Alcon Couvreur) oogdrup. susp. 10/5mg/ml, fl. 3 x 5 ml SP Balsoclase Dextromethorphan

Nadere informatie

Dosisgids bestemd voor de arts voor de behandeling van Reumatoïde Artritis (RA) met RoACTEMRA

Dosisgids bestemd voor de arts voor de behandeling van Reumatoïde Artritis (RA) met RoACTEMRA De Europese gezondheidsautoriteiten hebben bepaalde voorwaarden verbonden aan het in de handel brengen van het geneesmiddel RoACTEMRA. Het verplicht plan voor risicobeperking in België, waarvan deze informatie

Nadere informatie

Officieuze lijst van prijsdalingen - 1/10/ geklasseerd volgens alfabet

Officieuze lijst van prijsdalingen - 1/10/ geklasseerd volgens alfabet 1534007 ALPHAGAN 0,2% COLLYRE 3X5ML 22,42 23,47-1,05-0,07 ALLERGAN 0832659 AMUKIN FL INJ 2 X 100 MG/2 ML 3,46 5,01-1,55-0,08 BRISTOL-MYERS SQUIBB BELGIUM 1289602 AMUKIN FL INJ 2 X 1G/4ML 27,42 38,77-11,35-0,68

Nadere informatie

Officieuze lijst van prijsdalingen - 1/10/ TOP 100 geklasseerd naar aantal terugbetaalde verpakkingen in België over een periode van 3 maanden

Officieuze lijst van prijsdalingen - 1/10/ TOP 100 geklasseerd naar aantal terugbetaalde verpakkingen in België over een periode van 3 maanden 1578152 NOVONORM COMP 120 X 2,00 MG 7,18 7,64-0,46-0,02 NOVO NORDISK PHARMA 1578145 NOVONORM COMP 120 X 1,00 MG 7,18 7,64-0,46-0,02 NOVO NORDISK PHARMA 2578177 ESTIVAN LYO 20 MG DOS LYO 30 X 20 MG 11,14

Nadere informatie

Dosisgids bestemd voor de arts voor de behandeling van Reumatoïde Artritis (RA) met RoACTEMRA

Dosisgids bestemd voor de arts voor de behandeling van Reumatoïde Artritis (RA) met RoACTEMRA De Europese gezondheidsautoriteiten hebben bepaalde voorwaarden verbonden aan het in de handel brengen van het geneesmiddel RoACTEMRA. Het verplicht plan voor risicobeperking in België, waarvan deze informatie

Nadere informatie

Januari 2014, Jaargang 21, Nr. 1. Begin het jaar. Assortimentsnieuws INTRODUCTIES NIEUWS

Januari 2014, Jaargang 21, Nr. 1. Begin het jaar. Assortimentsnieuws INTRODUCTIES NIEUWS Januari 2014, Jaargang 21, Nr. 1 Begin het jaar goed Assortimentsnieuws INTRODUCTIES NIEUWS Introductie Mometasonfuroaat Sandoz 50 mcg/dosis, neusspray, suspensie, 140 doses Uniek Generiek* Per direct

Nadere informatie

Officieuze lijst van prijsdalingen - 1/07/ geklasseerd volgens alfabet

Officieuze lijst van prijsdalingen - 1/07/ geklasseerd volgens alfabet 2559201 ACECLOFENAC EG 100 MG FILMOMH TABL 20 X 100 MG 2,92 3,17-0,25-0,02 EUROGENERICS 2559219 ACECLOFENAC EG 100 MG FILMOMH TABL 60 X 100 MG 7,41 8,03-0,62-0,03 EUROGENERICS 2593952 ACECLOFENAC SINTESA

Nadere informatie

Officieuze RIZIV lijst "Goedkoopsten" - wijzigingen op 1/10/2013

Officieuze RIZIV lijst Goedkoopsten - wijzigingen op 1/10/2013 3050192 AMLODIPINE ACTAVIS 5 MG TABL 30 N 3050200 AMLODIPINE ACTAVIS 5 MG TABL 100 N 1584291 AMOXICLAV MYLAN 125MG/5ML SUSP100ML S 3042207 ANASTROZOL ACTAVIS FILMOMH TABL 28 X 1 MG N 3042215 ANASTROZOL

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Paracetamol EG 500 mg tabletten Paracetamol

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Paracetamol EG 500 mg tabletten Paracetamol BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Paracetamol EG 500 mg tabletten Paracetamol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem

Nadere informatie

Officieuze lijst van prijsdalingen - 1/07/ geklasseerd volgens alfabet

Officieuze lijst van prijsdalingen - 1/07/ geklasseerd volgens alfabet 2559201 ACECLOFENAC EG 100 MG FILMOMH TABL 20 X 100 MG 2,68 2,85-0,17-0,01 EUROGENERICS 2559219 ACECLOFENAC EG 100 MG FILMOMH TABL 60 X 100 MG 6,79 7,22-0,43-0,02 EUROGENERICS 3277605 ACECLOFENAC EUROGENERICS

Nadere informatie

HALDOL tabletten en drank

HALDOL tabletten en drank Een Direct Healthcare Professional Communication (DHPC) is een schrijven dat naar de gezondheidszorgbeoefenaars wordt gezonden door de farmaceutische firma s, om hen te informeren over mogelijke risico

Nadere informatie

NAAM VAN HET GENEESMIDDEL: Omeprazole Mylan 10 mg / 20 mg / 40 mg, maagsapresistente capsules, hard.

NAAM VAN HET GENEESMIDDEL: Omeprazole Mylan 10 mg / 20 mg / 40 mg, maagsapresistente capsules, hard. Verpakkingen Publieksprijs Omnio Andere Remgeld 10 mg x 28 9,18 3,32 3,32 x 56 15,48 2,30 3,83 x 100 21,66 3,58 5,96 20 mg x 14 8,75 3,02 3,02 x 28 13,86 6,55 6,55 x 56 21,95 3,64 6,06 x 100 27,54 4,45

Nadere informatie

Wijzigingen aan de terugbetalingsmodaliteiten

Wijzigingen aan de terugbetalingsmodaliteiten Wijzigingen aan de terugbetalingsmodaliteiten Wijzigingen op 1 december 2011 De volgende specialiteiten zijn vergoedbaar vanaf 1 december 2011: B-107 2886448 AMOXICLAV APOTEX 500 MG/125 MG 30 COMP G 14,63

Nadere informatie

Elke tablet bevat: 20 mg esomeprazol als esomeprazol magnesium(amorf) Hulpstoffen gekend effect: Elke tablet bevat ook maximaal 27,45 mg sucrose.

Elke tablet bevat: 20 mg esomeprazol als esomeprazol magnesium(amorf) Hulpstoffen gekend effect: Elke tablet bevat ook maximaal 27,45 mg sucrose. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Esomeprazole Apotex 20 mg maagsapresistente tabletten Esomeprazole Apotex 40 mg maagsapresistente tabletten KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke tablet bevat: 20 mg

Nadere informatie

Officieuze RIZIV lijst "Goedkoopsten" - wijzigingen op 1 augustus /7

Officieuze RIZIV lijst Goedkoopsten - wijzigingen op 1 augustus /7 1/7 Officieuze lijst van de geneesmiddelen die op 1/08/2012 hun statuut "goedkoopste" zullen verliezen. CNK Benaming Goedkoopste Antibio.-Antimyc Commerciële status 2747889 CIPROFLOXACINE PFIZER COMP 20

Nadere informatie

BIJSLUITER DULCOLAX PICOSULPHATE 2,5 MG ZACHTE CAPSULES

BIJSLUITER DULCOLAX PICOSULPHATE 2,5 MG ZACHTE CAPSULES BIJSLUITER DULCOLAX PICOSULPHATE 2,5 MG ZACHTE CAPSULES Lees de hele bijsluiter aandachtig door, omdat er voor u belangrijke informatie in staat. Dit geneesmiddel is zonder voorschrift verkrijgbaar. Desalniettemin

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Acetylcysteine-ratiopharm 600 mg poeder voor drank acetylcysteïne

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Acetylcysteine-ratiopharm 600 mg poeder voor drank acetylcysteïne BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Acetylcysteine-ratiopharm 600 mg poeder voor drank acetylcysteïne Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit

Nadere informatie

Farmacotherapeutische toelichting Pijnbestrijding gaat in het algemeen volgens het WHO-stappenplan.

Farmacotherapeutische toelichting Pijnbestrijding gaat in het algemeen volgens het WHO-stappenplan. 1 Pijn 1.1 Pijnbehandeling algemeen Pijn vermindert veelal door behandeling van de onderliggende aandoening. Ondersteuning met analgetica zal niettemin vaak nodig zijn. Bij een aantal aandoeningen is symptomatische

Nadere informatie

Sandoz B.V. Page 1/5 Lactulosestroop Sandoz 660 mg/ml. 1313-v3 RVG 110046. mei 2013 1.3.1.3 Bijsluiter

Sandoz B.V. Page 1/5 Lactulosestroop Sandoz 660 mg/ml. 1313-v3 RVG 110046. mei 2013 1.3.1.3 Bijsluiter Sandoz B.V. Page 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Lactulosestroop Sandoz 670 mg/ml, stroop Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken. Bewaar deze bijsluiter. Misschien

Nadere informatie

Maart 2013, Jaargang 20, Nr. 3. Assortimentsnieuws

Maart 2013, Jaargang 20, Nr. 3. Assortimentsnieuws Maart 2013, Jaargang 20, Nr. 3 Assortimentsnieuws Introducties NIEUWS Patentintroductie 18 maart Lamivudine/Zidovudine Sandoz 150/300 mg, 60 filmomhulde tabletten op 18 maart introduceert sandoz Lamivudine/Zidovudine

Nadere informatie

Loratadine EG 10 mg tabletten Werkzaam bestanddeel: loratadine

Loratadine EG 10 mg tabletten Werkzaam bestanddeel: loratadine BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Loratadine EG 10 mg tabletten Werkzaam bestanddeel: loratadine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Ibuprofen Sandoz 200 mg filmomhulde tabletten Ibuprofen Sandoz 400 mg filmomhulde tabletten Ibuprofen

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Ibuprofen Sandoz 200 mg filmomhulde tabletten Ibuprofen Sandoz 400 mg filmomhulde tabletten Ibuprofen BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Ibuprofen Sandoz 200 mg filmomhulde tabletten Ibuprofen Sandoz 400 mg filmomhulde tabletten Ibuprofen Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat

Nadere informatie

Officieuze RIZIV lijst "Goedkoopsten" - wijzigingen op 1/01/2014

Officieuze RIZIV lijst Goedkoopsten - wijzigingen op 1/01/2014 3094935 ALENCA D3 4X 1TABL 70 MG + 6X1000 MG/800 IE 1 0 N 3094943 ALENCA D3 12X 1TABL 70 MG + 6X1000 MG/800 IE 1 0 N 3094950 ALENCA D3 16X 1TABL 70 MG + 6X1000 MG/800 IE 1 0 N 3042348 ALMOTRIPTAN 12,5

Nadere informatie

Wijzigingen aan de terugbetalingsmodaliteiten

Wijzigingen aan de terugbetalingsmodaliteiten Wijzigingen aan de terugbetalingsmodaliteiten Wijzigingen op 1 maart 2014 De volgende specialiteiten zijn vergoedbaar vanaf 1 maart 2014: B 119 3064094 AZITHROMED 250 MG 6 TABL G 9,65 9,65 1,80 1,08 B

Nadere informatie

Risico minimalisatie materiaal betreffende tenofovirdisoproxil voor voorschrijvers - Brochure controle nierfunctie bij behandeling van volwassenen

Risico minimalisatie materiaal betreffende tenofovirdisoproxil voor voorschrijvers - Brochure controle nierfunctie bij behandeling van volwassenen Risico minimalisatie materiaal betreffende voor voorschrijvers - Brochure controle nierfunctie bij behandeling van volwassenen De risico minimalisatie materialen voor zijn beoordeeld door het College ter

Nadere informatie

ANNEX III WIJZIGINGEN IN DE SAMENVATTINGEN VAN DE PRODUCTKENMERKEN EN DE BIJSLUITER

ANNEX III WIJZIGINGEN IN DE SAMENVATTINGEN VAN DE PRODUCTKENMERKEN EN DE BIJSLUITER ANNEX III WIJZIGINGEN IN DE SAMENVATTINGEN VAN DE PRODUCTKENMERKEN EN DE BIJSLUITER Deze aanpassingen aan de SPC en bijsluiter zijn valide op het moment van de beschikking van de commissie. Na de beschikking

Nadere informatie

bij patiënten met een ernstige, actieve vorm van de ziekte die nog niet eerder met methotrexaat zijn behandeld;

bij patiënten met een ernstige, actieve vorm van de ziekte die nog niet eerder met methotrexaat zijn behandeld; EMA/502328/2014 EMEA/H/C/000955 EPAR-samenvatting voor het publiek tocilizumab Dit document is een samenvatting van het Europees openbaar beoordelingsrapport (EPAR) voor. Het geeft uitleg over de aanpak

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Lysotossil 3,54 mg/ml siroop

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Lysotossil 3,54 mg/ml siroop LYSOTOSSIL Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Lysotossil 3,54 mg/ml siroop Cloperastine fendizoaat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke

Nadere informatie

BIJSLUITER. SEDERGINE 325 mg bruistabletten SEDERGINE 500 mg bruistabletten SEDERGINE FORTE 1 g bruistabletten Acetylsalicylzuur

BIJSLUITER. SEDERGINE 325 mg bruistabletten SEDERGINE 500 mg bruistabletten SEDERGINE FORTE 1 g bruistabletten Acetylsalicylzuur BIJSLUITER SEDERGINE 325 mg bruistabletten SEDERGINE 500 mg bruistabletten SEDERGINE FORTE 1 g bruistabletten Acetylsalicylzuur Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van

Nadere informatie

RECENTE INFORMATIE. WIJZIGINGEN AAN HET GECOMMENTARIEERD GENEESMIDDELENREPERTORIUM 2014 (december)

RECENTE INFORMATIE. WIJZIGINGEN AAN HET GECOMMENTARIEERD GENEESMIDDELENREPERTORIUM 2014 (december) RECENTE INFORMATIE WIJZIGINGEN AAN HET GECOMMENTARIEERD GENEESMIDDELENREPERTORIUM 2014 (december) : geneesmiddel onder aanvullende monitoring, waarvoor het melden van ongewenste effecten aan het Belgisch

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Lysotossil 3,54 mg/ml siroop Cloperastine fendizoaat

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Lysotossil 3,54 mg/ml siroop Cloperastine fendizoaat Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Lysotossil 3,54 mg/ml siroop Cloperastine fendizoaat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie

Nadere informatie

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL trianal vitis caps harde capsules 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke harde capsule bevat 300 mg Vitis vinifera L., folium

Nadere informatie

RISICO MINIMALISATIE MATERIAAL BETREFFENDE TENOFOVIRDISOPROXIL-BEVATTENDE PRODUCTEN VOOR VOORSCHRIJVERS.

RISICO MINIMALISATIE MATERIAAL BETREFFENDE TENOFOVIRDISOPROXIL-BEVATTENDE PRODUCTEN VOOR VOORSCHRIJVERS. RISICO MINIMALISATIE MATERIAAL BETREFFENDE TENOFOVIRDISOPROXIL-BEVATTENDE PRODUCTEN VOOR VOORSCHRIJVERS. Brochure controle nierfunctie bij behandeling van volwassenen met HIV De risico minimalisatie materialen

Nadere informatie

BIJSLUITER (Ref )

BIJSLUITER (Ref ) BIJSLUITER (Ref. 20.03.2013) 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Dulcolax picosulphate 7,5 mg/ml druppels voor oraal gebruik, oplossing Natriumpicosulfaat monohydraat Lees goed de hele bijsluiter

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Sandoz B.V. Page 1/6 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Entecavir Sandoz 0,5 mg, filmomhulde tabletten Entecavir Sandoz 1 mg, filmomhulde tabletten entecavir Lees goed de hele bijsluiter voordat

Nadere informatie

Officieuze RIZIV lijst "Goedkoopsten" - wijzigingen op 1/03/2018

Officieuze RIZIV lijst Goedkoopsten - wijzigingen op 1/03/2018 2249654 FOSAVANCE TABL 12-70 MG /2800 UI 0 0 M 2485514 FOSAVANCE TABL 12-70 MG /5600 UI 0 0 M 3532967 NORA 30 FILMOMH TABL 3 X 21 PIP 0 0 M 3487766 OLMESARTAN EG 20MG FILMOMH TABL 98 X 20MG 0 0 M 3528759

Nadere informatie

Bijlage III. Aanpassingen aan relevante rubrieken van de samenvatting van de productkenmerken en bijsluiters

Bijlage III. Aanpassingen aan relevante rubrieken van de samenvatting van de productkenmerken en bijsluiters Bijlage III Aanpassingen aan relevante rubrieken van de samenvatting van de productkenmerken en bijsluiters Opmerking: Het kan zijn dat de aanpassingen aan de samenvatting van de productkenmerken en bijsluiters

Nadere informatie

UTROGESTAN VAGINAL 100 mg zachte capsules UTROGESTAN VAGINAL 200 mg zachte capsules

UTROGESTAN VAGINAL 100 mg zachte capsules UTROGESTAN VAGINAL 200 mg zachte capsules UTROGESTAN VAGINAL BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER UTROGESTAN VAGINAL 100 mg zachte capsules UTROGESTAN VAGINAL 200 mg zachte capsules Gemicroniseerd progesteron Lees goed de hele bijsluiter

Nadere informatie

Officieuze lijst van prijsdalingen - 1/04/ TOP 200 geklasseerd volgens het verschil in apothekersprijs ( )

Officieuze lijst van prijsdalingen - 1/04/ TOP 200 geklasseerd volgens het verschil in apothekersprijs ( ) 3355526 ENBREL 50 MG INSPUITBARE OPL VOORGEVULDE PEN 12 2031,36 2150,85-119,49-2,37 PFIZER 3355534 ENBREL 50 MG INSPUITBARE OPL VOORGEVULDE SPUIT 12 2031,36 2150,85-119,49-2,37 PFIZER 3518354 BENEPALI

Nadere informatie

1. WAT IS DAFALGAN FORTE 1 G EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?

1. WAT IS DAFALGAN FORTE 1 G EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT? BIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door, omdat er voor u belangrijke informatie in staat. Raadpleeg uw arts of apotheker als u aanvullende vragen heeft. Bewaar deze bijsluiter, misschien heeft

Nadere informatie

Koud gevormde gelamineerde OPA/Alu/PVC blisterverpakkingen* met 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98, 100 capsules.

Koud gevormde gelamineerde OPA/Alu/PVC blisterverpakkingen* met 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98, 100 capsules. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Valsartan Mylan 160 mg capsules, hard KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke capsule bevat 160 mg valsartan. FARMACEUTISCHE VORM EN VERPAKKINGEN Capsule, hard Uiterlijk:

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. UTROGESTAN VAGINAL 200 mg zachte capsules. Gemicroniseerd progesteron

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. UTROGESTAN VAGINAL 200 mg zachte capsules. Gemicroniseerd progesteron Product UTROGESTAN Vaginal Farmaceutisch bedrijf (BESINS) BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER UTROGESTAN VAGINAL 100 mg zachte capsules UTROGESTAN VAGINAL 200 mg zachte capsules Gemicroniseerd

Nadere informatie

Farmacotherapeutische toelichting Pijnbestrijding gaat in het algemeen volgens het WHO-stappenplan.

Farmacotherapeutische toelichting Pijnbestrijding gaat in het algemeen volgens het WHO-stappenplan. 1 Pijn 1.1 Pijnbehandeling algemeen Pijn vermindert veelal door behandeling van de onderliggende aandoening. Ondersteuning met analgetica zal niettemin vaak nodig zijn. Bij een aantal aandoeningen is symptomatische

Nadere informatie

Checklist 1 e aflevering Pradaxa

Checklist 1 e aflevering Pradaxa Checklist 1 e aflevering Pradaxa 1. Juiste product 5. Bevorderen therapietrouw 2. Indicaties en dosering 6. Controleer interacties 3. Werkingsmechanisme 4. Leg belang therapietrouw uit 7. Geef patiëntenmateriaal

Nadere informatie

INFORMATIE VOOR DE VERPLEEGKUNDIGE

INFORMATIE VOOR DE VERPLEEGKUNDIGE De Europese gezondheidsautoriteiten hebben bepaalde voorwaarden verbonden aan het in de handel brengen van het geneesmiddel RoACTEMRA. Het verplicht plan voor risicobeperking in België, waarvan deze informatie

Nadere informatie

BIJSLUITER. VEPESID 100 mg ZACHTE CAPSULE Etoposide

BIJSLUITER. VEPESID 100 mg ZACHTE CAPSULE Etoposide VEPESID BIJSLUITER VEPESID 100 mg ZACHTE CAPSULE Etoposide Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze

Nadere informatie

Additions appear in italics and underlined deletions in italics and strikethrough

Additions appear in italics and underlined deletions in italics and strikethrough BIJLAGE III 1 AMENDMENTS TO BE INCLUDED IN THE RELEVANT SECTIONS OF THE SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS OF NIMESULIDE CONTAINING MEDICINAL PRODUCTS (SYSTEMIC FORMULATIONS) Additions appear in italics

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. UTROGESTAN 200 mg zachte capsules. Gemicroniseerd progesteron

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. UTROGESTAN 200 mg zachte capsules. Gemicroniseerd progesteron Product UTROGESTAN zachte capsules Farmaceutisch bedrijf (BESINS) BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER UTROGESTAN 100 mg zachte capsules UTROGESTAN 200 mg zachte capsules Gemicroniseerd progesteron

Nadere informatie

Farmacotherapeutische toelichting Pijnbestrijding gaat in het algemeen volgens het WHO-stappenplan.

Farmacotherapeutische toelichting Pijnbestrijding gaat in het algemeen volgens het WHO-stappenplan. 1 Pijn 1.1 Pijnbehandeling algemeen Pijn vermindert veelal door behandeling van de onderliggende aandoening. Ondersteuning met analgetica zal niettemin vaak nodig zijn. Bij een aantal aandoeningen is symptomatische

Nadere informatie

VICTRELIS Boceprevir

VICTRELIS Boceprevir De gezondheidsautoriteiten van de EU hebben een aantal voorwaarden gekoppeld aan het in de handel brengen van het geneesmiddel VICTRELIS. Het verplichte plan voor risicobeperking in België, waarvan deze

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de patiënt

Bijsluiter: informatie voor de patiënt Bijsluiter: informatie voor de patiënt Loratadine 10 mg tabletten loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie in voor u. Gebruik

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Acetylcysteïne Teva 600 mg poeder voor drank. acetylcysteïne

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Acetylcysteïne Teva 600 mg poeder voor drank. acetylcysteïne BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Acetylcysteïne Teva 600 mg poeder voor drank acetylcysteïne Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel

Nadere informatie

Checklist 1 e aflevering Xarelto

Checklist 1 e aflevering Xarelto Checklist 1 e aflevering Xarelto 1. Juiste product 5. Bevorderen therapietrouw 2. Indicaties en dosering 6. Controleer interacties 3. Werkingsmechanisme 4. Leg belang therapietrouw uit 7. Geef patiëntenmateriaal

Nadere informatie

FARMACEUTISCHE VORM EN ANDERE VOORSTELLINGEN

FARMACEUTISCHE VORM EN ANDERE VOORSTELLINGEN BENAMING RHINATHIOL ANTIRHINITIS tabletten RHINATHIOL ANTIRHINITIS siroop SAMENSTELLING RHINATHIOL ANTIRHINITIS tabletten: Fenylefrine hydrochloride 10mg Chloorfenamine 4mg Anhydrische glucose Lactose

Nadere informatie

CAPS, TRAPS, HIDS/MKD, FMF

CAPS, TRAPS, HIDS/MKD, FMF Artsenbrochure Bij het gebruik van canakinumab bij de behandeling van patiënten met Periodieke koortssyndromen: CAPS, TRAPS, HIDS/MKD, FMF Actieve ziekte van Still, waaronder de ziekte van Still op volwassen

Nadere informatie

UTROGESTAN VAGINAL 100 mg zachte capsules UTROGESTAN VAGINAL 200 mg zachte capsules Gemicroniseerd progesteron

UTROGESTAN VAGINAL 100 mg zachte capsules UTROGESTAN VAGINAL 200 mg zachte capsules Gemicroniseerd progesteron BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER UTROGESTAN VAGINAL 100 mg zachte capsules UTROGESTAN VAGINAL 200 mg zachte capsules Gemicroniseerd progesteron Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel

Nadere informatie

Checklist 1 e aflevering Eliquis

Checklist 1 e aflevering Eliquis Checklist 1 e aflevering Eliquis 1. Juiste product 5. Bevorderen therapietrouw 2. Indicaties en dosering 6. Controleer interacties 3. Werkingsmechanisme 4. Leg belang therapietrouw uit 7. Geef patiëntenmateriaal

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Traumeel Druppels voor oraal gebruik, oplossing

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Traumeel Druppels voor oraal gebruik, oplossing B. BIJSLUITER Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Traumeel Druppels voor oraal gebruik, oplossing Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Laxido Natuur Poeder voor drank

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Laxido Natuur Poeder voor drank BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Laxido Natuur Poeder voor drank Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel kan zonder voorschrift

Nadere informatie

RECENTE INFORMATIE. WIJZIGINGEN AAN HET GECOMMENTARIEERD GENEESMIDDELENREPERTORIUM (oktober - november 2010)

RECENTE INFORMATIE. WIJZIGINGEN AAN HET GECOMMENTARIEERD GENEESMIDDELENREPERTORIUM (oktober - november 2010) RECENTE INFORMATIE WIJZIGINGEN AAN HET GECOMMENTARIEERD GENEESMIDDELENREPERTORIUM (oktober - november 2010) : geneesmiddel met een nieuw actief bestanddeel of nieuw biologisch geneesmiddel, waarvoor het

Nadere informatie

BIJSLUITER. NITROFURANTOÏNE 5 mg/ml suspensie

BIJSLUITER. NITROFURANTOÏNE 5 mg/ml suspensie BIJSLUITER NITROFURANTOÏNE 5 mg/ml suspensie Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft

Nadere informatie

BENAMING. LYSOTOSSIL, dragees Cloperastini HCl 10 mg LYSOTOSSIL, siroop Cloperastini fendizoas 3,54 mg/ml SAMENSTELLING

BENAMING. LYSOTOSSIL, dragees Cloperastini HCl 10 mg LYSOTOSSIL, siroop Cloperastini fendizoas 3,54 mg/ml SAMENSTELLING BIJSLUITER : LYSOTOSSIL BENAMING LYSOTOSSIL, dragees Cloperastini HCl 10 mg LYSOTOSSIL, siroop Cloperastini fendizoas 3,54 mg/ml SAMENSTELLING Dragees : cloperastin. hydrochlorid. 10 mg - cellulos. microcristallin.

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Loperamide EG 2 mg capsules, hard. Loperamidehydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Loperamide EG 2 mg capsules, hard. Loperamidehydrochloride BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Loperamide EG 2 mg capsules, hard Loperamidehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie

Nadere informatie

RECENTE INFORMATIE. WIJZIGINGEN AAN HET GECOMMENTARIEERD GENEESMIDDELENREPERTORIUM 2017 (april)

RECENTE INFORMATIE. WIJZIGINGEN AAN HET GECOMMENTARIEERD GENEESMIDDELENREPERTORIUM 2017 (april) RECENTE INFORMATIE WIJZIGINGEN AAN HET GECOMMENTARIEERD GENEESMIDDELENREPERTORIUM 2017 (april) : geneesmiddelen onderworpen aan aanvullende monitoring en waarvoor het melden van ongewenste effecten aan

Nadere informatie

Wijzigingen aan de terugbetalingsmodaliteiten

Wijzigingen aan de terugbetalingsmodaliteiten Wijzigingen aan de terugbetalingsmodaliteiten Wijzigingen op 1 december 2012 De volgende specialiteiten zijn vergoedbaar vanaf 1 december 2012: B-72 2963494 AMISULPRID SANDOZ 100 MG 200 COMP G 87,02 87,02

Nadere informatie

DONACOM 1178 mg poeder voor drank

DONACOM 1178 mg poeder voor drank Bijsluiter: Informatie voor gebruikers DONACOM 1178 mg poeder voor drank Glucosamine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel kan zonder

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Acetylcysteine EG 200 mg, capsules acetylcysteïne

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Acetylcysteine EG 200 mg, capsules acetylcysteïne BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Acetylcysteine EG 200 mg, capsules acetylcysteïne Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie in voor

Nadere informatie

UTROGESTAN 100 mg zachte capsules UTROGESTAN 200 mg zachte capsules

UTROGESTAN 100 mg zachte capsules UTROGESTAN 200 mg zachte capsules UTROGESTAN BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER UTROGESTAN 100 mg zachte capsules UTROGESTAN 200 mg zachte capsules Gemicroniseerd progesteron Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Acetylcysteine Teva 600 mg poeder voor drank acetylcysteïne

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Acetylcysteine Teva 600 mg poeder voor drank acetylcysteïne BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Acetylcysteine Teva 600 mg poeder voor drank acetylcysteïne Lees goed de hele bijsluiter, voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie

Nadere informatie

BIJSLUITER. TRIMETHOPRIM 10 mg/ml suspensie

BIJSLUITER. TRIMETHOPRIM 10 mg/ml suspensie BIJSLUITER TRIMETHOPRIM 10 mg/ml suspensie Lees de hele bijsluiter goed voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft

Nadere informatie

UTROGESTAN 100 mg/200 mg zachte capsules Gemicroniseerd progesteron

UTROGESTAN 100 mg/200 mg zachte capsules Gemicroniseerd progesteron BIJSLITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRIK(ST)ER TROGESTAN 100 mg/200 mg zachte capsules Gemicroniseerd progesteron Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel.

Nadere informatie

DONACOM 1178 mg poeder voor drank

DONACOM 1178 mg poeder voor drank RE230309D11/DG260209D11 Bijsluiter: Informatie voor de gebruik(st)er DONACOM 1178 mg poeder voor drank Glucosamine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit geneesmiddel.

Nadere informatie

BIJSLUITER (Ref ) (RUT + CCDS CCDS CCDS CCDS MAT)

BIJSLUITER (Ref ) (RUT + CCDS CCDS CCDS CCDS MAT) BIJSLUITER (Ref. 03.04.2017) (RUT + CCDS 0094-05 + CCDS 0094-06 + CCDS 009407 + CCDS 0094-08 + MAT) 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Dulcolax picosulphate 2,5 mg zachte capsules Natriumpicosulfaat

Nadere informatie

DULCOLAX PICOSULPHATE

DULCOLAX PICOSULPHATE DULCOLAX PICOSULPHATE BIJSLUITER (Ref. 09.11.2018) (deletion of Catalent IT and Boehringer Ingelheim) Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Dulcolax picosulphate 2,5 mg zachte capsules Natriumpicosulfaat

Nadere informatie

1. Wat is Lactulose Mylan en waarvoor wordt dit middel gebruikt?

1. Wat is Lactulose Mylan en waarvoor wordt dit middel gebruikt? Versie: september 2016 Pagina 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Lactulose Mylan 500 mg/g, stroop 667 mg/ml lactulose Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want

Nadere informatie

Patiënteninformatie. Richtlijnen voor het innemen van temozolomide in combinatie met radiotherapie en aansluitend monotherapie

Patiënteninformatie. Richtlijnen voor het innemen van temozolomide in combinatie met radiotherapie en aansluitend monotherapie Patiënteninformatie Richtlijnen voor het innemen van temozolomide in combinatie met radiotherapie en aansluitend monotherapie Inhoud Inleiding... 3 Richtlijnen voor het innemen van temozolomide... 3 Hoe

Nadere informatie

BIJSLUITER. Inhoud van deze bijsluiter:

BIJSLUITER. Inhoud van deze bijsluiter: BIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door, omdat er voor u belangrijke informatie in staat. Raadpleeg uw arts of apotheker als u aanvullende vragen heeft. Bewaar deze bijsluiter, misschien heeft

Nadere informatie

Informatiefolder over trombose/longembolie en Eliquis

Informatiefolder over trombose/longembolie en Eliquis Informatiefolder over trombose/longembolie en Eliquis Inleiding U heeft Eliquis (apixaban) van uw dokter voorgeschreven gekregen. Eliquis is een medicijn dat o.a. bij volwassenen wordt gebruikt om bloedstolsels

Nadere informatie

BIJSLUITER. MELOXIDYL 0,5 mg/ml suspensie voor oraal gebruik voor katten

BIJSLUITER. MELOXIDYL 0,5 mg/ml suspensie voor oraal gebruik voor katten BIJSLUITER MELOXIDYL 0,5 mg/ml suspensie voor oraal gebruik voor katten 1. NAAM EN HET ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN EN VAN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR DE VRIJGIFTE,

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Ursofalk 250 mg capsules Ursodeoxycholzuur

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Ursofalk 250 mg capsules Ursodeoxycholzuur BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Ursofalk 250 mg capsules Ursodeoxycholzuur Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u.

Nadere informatie

Kisqali - Ribociclib

Kisqali - Ribociclib Kisqali - Ribociclib Product informatie fiche T +32(0)89 32 50 50 F +32(0)89 32 79 00 info@zol.be Campus Sint-Jan Schiepse bos 6 B 3600 Genk Campus Sint-Barbara Bessemerstraat 478 B 3620 Lanaken Medisch

Nadere informatie

Officieuze lijst van prijsdalingen - 1/01/ geklasseerd volgens alfabet

Officieuze lijst van prijsdalingen - 1/01/ geklasseerd volgens alfabet 2213114 ACLASTA SOL PR INFUS 1 FL 100 ML X 5 MG 277,42 333,80-56,38-1,12 NOVARTIS PHARMA 1429166 ALDARA CR SACH 12 X 12,5 MG/DOSE 52,85 63,24-10,39-0,60 MEDA PHARMA 1534007 ALPHAGAN 0,2% COLLYRE 3X5ML

Nadere informatie

Het gehalte aan natrium is 70µg (3,05µmol) en kalium is 0,31µg (7,88nmol) Voorbehouden voor hospitaal gebruik. Op medisch voorschrift.

Het gehalte aan natrium is 70µg (3,05µmol) en kalium is 0,31µg (7,88nmol) Voorbehouden voor hospitaal gebruik. Op medisch voorschrift. . NAAM VAN HET GENEESMIDDEL PEDITRACE 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING ml PEDITRACE bevat : Zinc chlorid : 52,00 µg (= 250 µg Zn of 3,82 µmol) Cuprii chlorid. 2H 2 O : 53,70 µg (= 20 µg Cu

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Enterol 250 mg harde capsules Enterol 250 mg poeder voor orale suspensie Saccharomyces boulardii Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Bisoltussin 2 mg/ml siroop volwassenen Dextromethorfan hydrobromide

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Bisoltussin 2 mg/ml siroop volwassenen Dextromethorfan hydrobromide BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Bisoltussin 2 mg/ml siroop volwassenen Dextromethorfan hydrobromide Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke

Nadere informatie

BIJSLUITER. NITROFURANTOÏNE 10 mg/ml suspensie

BIJSLUITER. NITROFURANTOÏNE 10 mg/ml suspensie BIJSLUITER NITROFURANTOÏNE 10 mg/ml suspensie Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien

Nadere informatie

Tabel 1: Controle van de nierfunctie bij patiënten zonder risicofactoren voor de nieren

Tabel 1: Controle van de nierfunctie bij patiënten zonder risicofactoren voor de nieren RISICO MINIMALISATIE MATERIAAL BETREFFENDE TENOFOVIRDISOPROXILFUMARAAT (TDF) VOOR VOORSCHRIJVERS DIE HIV-1 GEÏNFECTEERDE KINDEREN EN ADOLESCENTEN IN DE LEEFTIJD VAN 2 TOT JONGER DAN 18 JAAR BEHANDELEN.

Nadere informatie

1. WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?

1. WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Lactucell 670 mg/ml, stroop Lactulose Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. Gebruik

Nadere informatie

Pijncentrum. Informatie over Lyrica

Pijncentrum. Informatie over Lyrica Pijncentrum Informatie over Lyrica U heeft het geneesmiddel Lyrica (pregabaline) voorgeschreven gekregen en er is u ook uitgelegd waarom u dit middel gaat gebruiken. Deze brochure is samengesteld om u

Nadere informatie

UTROGESTAN 100 mg zachte capsules UTROGESTAN 200 mg zachte capsules Gemicroniseerd progesteron

UTROGESTAN 100 mg zachte capsules UTROGESTAN 200 mg zachte capsules Gemicroniseerd progesteron BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER UTROGESTAN 100 mg zachte capsules UTROGESTAN 200 mg zachte capsules Gemicroniseerd progesteron Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat

Nadere informatie

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN Januari 2013 1 of 16 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL De-Nol, tabletten 120 mg 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING De-Nol tabletten bevatten als actief

Nadere informatie

Risicominimalisatie materiaal betreffende Tenofovirdisoproxil bevattende producten voor voorschrijvers

Risicominimalisatie materiaal betreffende Tenofovirdisoproxil bevattende producten voor voorschrijvers Risicominimalisatie materiaal betreffende Tenofovirdisoproxil bevattende producten voor voorschrijvers Aristo Pharma GmbH Wallenroder Str. 8 10 13435 Berlijn Duitsland Tenofovirdisoproxil 2/ 14 December

Nadere informatie

1. WAT IS ACENTERINE EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT? Maagsapresistente tabletten in verpakking met 100 ronde tabletten van 500 mg.

1. WAT IS ACENTERINE EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT? Maagsapresistente tabletten in verpakking met 100 ronde tabletten van 500 mg. BIJSLUITERTEKST Lees de hele bijsluiter aandachtig door, omdat er voor u belangrijke informatie in staat. Dit geneesmiddel is zonder voorschrift verkrijgbaar. Desalniettemin dient u ACENTERINE zorgvuldig

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Macrogol en elektrolyten Naturel InterGal, poeder voor drank 13,7 g

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Macrogol en elektrolyten Naturel InterGal, poeder voor drank 13,7 g BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Macrogol en elektrolyten Naturel InterGal, poeder voor drank 13,7 g macrogol 3350, natriumwaterstofcarbonaat, natriumchloride, kaliumchloride Lees de hele bijsluiter

Nadere informatie

Casusbespreking Toedieningstijdstippen. Symposium Klinische Farmacie Leuven Apr. Sofie Desmet 8 oktober 2011

Casusbespreking Toedieningstijdstippen. Symposium Klinische Farmacie Leuven Apr. Sofie Desmet 8 oktober 2011 Casusbespreking Toedieningstijdstippen Symposium Klinische Farmacie Leuven Apr. Sofie Desmet 8 oktober 2011 Medische voorgeschiedenis Patiënt: vrouw, 81 jaar - Chronische VKF - Arteriële hypertensie -

Nadere informatie

Acetylcysteïne Sandoz 600 mg bruistabletten N-acetylcysteine

Acetylcysteïne Sandoz 600 mg bruistabletten N-acetylcysteine BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Acetylcysteïne Sandoz 600 mg bruistabletten N-acetylcysteine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Macrogol Plus Electrolyten Chanelle 13,7 g, poeder voor drank in sachet

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Macrogol Plus Electrolyten Chanelle 13,7 g, poeder voor drank in sachet Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Macrogol Plus Electrolyten Chanelle 13,7 g, poeder voor drank in sachet Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke

Nadere informatie

Farmacotherapeutische toelichting Pijnbestrijding gaat in het algemeen volgens het WHO-stappenplan.

Farmacotherapeutische toelichting Pijnbestrijding gaat in het algemeen volgens het WHO-stappenplan. 1 Pijn 1.1 Pijnbehandeling algemeen Pijn vermindert veelal door behandeling van de onderliggende aandoening. Ondersteuning met analgetica zal niettemin vaak nodig zijn. Bij een aantal aandoeningen is symptomatische

Nadere informatie

December 2013, Jaargang 20, Nr. 8 Assortimentsnieuws

December 2013, Jaargang 20, Nr. 8 Assortimentsnieuws December 2013, Jaargang 20, Nr. 8 Assortimentsnieuws INTRODUCTIES NIEUWS Introductie Atovaquon/Proguanil HCl Sandoz 62,5 mg/25 mg & Atovaquon/Proguanil HCl Sandoz 250 mg/100 mg, 12 filmomhulde tabletten

Nadere informatie