BIJSLUITER. Elke filmomhulde tablet Starlix bevat 60 mg nateglinide, de werkzame stof.
|
|
- Anna Christiana Mertens
- 8 jaren geleden
- Aantal bezoeken:
Transcriptie
1 BIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens Starlix te gebruiken. - Raadpleeg uw arts of apotheker, als u aanvullende vragen heeft. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem nog een keer nodig. - Dit geneesmiddel is alleen aan u voorgeschreven. Geef Starlix dus niet door aan iemand anders. Het kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als ze dezelfde verschijnselen hebben als u. In deze bijsluiter : 1. Wat is Starlix en waarvoor wordt het gebruikt? 2. Wat u moet weten voordat u Starlix inneemt 3. Hoe wordt Starlix gebruikt? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Starlix? Starlix 60 mg filmomhulde tabletten Nateglinide - De werkzame stof in Starlix is nateglinide. - De andere bestanddelen zijn: lactosemonohydraat, microkristallijne cellulose, povidon, natriumcroscarmellose, magnesiumstearaat, rood ijzeroxide (E172), hypromellose, titaniumdioxide (E171), talk, macrogol, watervrij colloïd silica. Houder van de vergunning voor het in de handel brengen Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex, RH12 5AB Verenigd Koninkrijk Fabrikant Roonstrasse 25 D Nürnberg Duitsland 1. WAT IS STARLIX EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT? Elke filmomhulde tablet Starlix bevat 60 mg nateglinide, de werkzame stof. Starlix is een geneesmiddel om het bloedsuiker (glucose) te verlagen en wordt ingenomen via de mond (zulke geneesmiddelen zijn ook bekend als orale bloedglucose verlagende middelen). Het wordt gebruikt bij mensen met type 2 diabetes. (Deze vorm van diabetes wordt ook wel niet-insuline-afhankelijke diabetes mellitus genoemd.) Insuline is een stof die geproduceerd wordt door een lichaamsorgaan genaamd de alvleesklier. Het helpt de bloedsuikergehaltes te verlagen, voornamelijk na de maaltijden. Bij patiënten met type 2 diabetes begint het lichaam mogelijk niet snel genoeg met het aanmaken van insuline na de maaltijden. Starlix werkt door het stimuleren van de alvleesklier om sneller insuline te maken. Dit helpt het bloedsuikergehalte na de maaltijd te beheersen. Uw arts schrijft u Starlix voor samen met een ander oraal bloedglucoseverlagend middel dat metformine bevat. Starlix tabletten beginnen snel nadat u ze heeft ingenomen, te werken en worden snel 1
2 uitgescheiden uit het lichaam. 2. WAT U MOET WETEN VOORDAT U STARLIX INNEEMT Volg alle instructies van uw arts en apotheker zorgvuldig op, zelfs wanneer deze verschillend zijn van wat er in deze bijsluiter staat. Lees de volgende informatie voordat u Starlix inneemt. Neem Starlix niet in: - als u overgevoelig (allergisch) bent voor nateglinide of voor één van de andere bestanddelen van Starlix. - als u type 1 diabetes hebt (in andere woorden, wanneer uw lichaam geen insuline aanmaakt). - als u weet dat u een ernstig leverprobleem heeft. - als u zwanger bent, of van plan bent zwanger te worden. - als u borstvoeding geeft. Praat met uw arts als u aanvullende vragen heeft, of wanneer u denkt dat een van deze genoemde zaken voor u van toepassing is. Pas goed op Patiënten met diabetes krijgen soms symptomen van laag bloedsuiker (ook hypoglykemie genoemd). Geneesmiddelen, met inbegrip van Starlix, kunnen ook symptomen van een laag bloedsuiker geven. Indien u één van deze symptomen duizelig voelen, licht in het hoofd, hongerig, trillerig of enig ander teken uit 4, Mogelijke bijwerkingen krijgt eet of drink dan iets dat suiker bevat. Voor sommige personen is het meer waarschijnlijk dat zij symptomen krijgen van laag bloedsuiker dan voor andere. Pas op - als u ouder dan 65 jaar bent - als u ondervoed bent - als u een andere medische gesteldheid heeft die een laag bloedsuiker kan veroorzaken (bijvoorbeeld een zwak werkende hypofyse of bijnier). Indien één hiervan voor u van toepassing is, houd dan uw bloedglucose zorgvuldiger in de gaten. Praat met uw arts indien u weet dat u een leverprobleem heeft, als u binnenkort een operatie ondergaat of indien u koorts, een ongeval of een infectie heeft gehad. Het kan nodig zijn uw behandeling aan te passen. Wees extra voorzichtig met Starlix indien u geen lactose kan verdragen (uw arts weet hiervan) aangezien elke Starlix tablet ongeveer 142 mg lactosemonohydraat bevat. Voedsel, drank en lichaamsbeweging Neem Starlix voor de maaltijden (zie hoofdstuk 3, "Hoe wordt Starlix gebruikt?"). Het effect kan vertraagd zijn indien het is ingenomen tijdens of na de maaltijden. Zelfs als u geneesmiddelen gebruikt voor uw diabetes, is het belangrijk om u aan het dieet en/of lichaamsbeweging te houden die uw arts u geadviseerd heeft. Kijk uit voor tekenen van laag bloedsuiker, in het bijzonder - als u zich meer heeft ingespannen dan gebruikelijk, - als u alcohol heeft gedronken. Alcohol kan de controle van uw bloedsuiker verstoren. U wordt daarom aanbevolen om met uw arts te overleggen over het drinken van alcohol tijdens gebruik van Starlix. Indien u symptomen van een laag bloedsuiker krijgt, eet of drink dan iets dat suiker bevat en overleg met uw arts. 2
3 Rijvaardigheid en bediening van machines U wordt geadviseerd om voorzorgsmaatregelen te nemen om laag bloedsuiker te voorkomen terwijl u een voertuig bestuurt. Dit is met name belangrijk indien u symptomen van laag bloedsuiker niet of nauwelijks opmerkt of indien u vaak voorvallen van laag bloedsuiker heeft. De wenselijkheid om een voertuig te besturen dient overwogen te worden in deze omstandigheden. Starlix en ouderen Starlix kan gebruikt worden door personen ouder dan 65 jaar. Neem bijzondere maatregelen om een laag bloedsuiker te voorkomen. Starlix en kinderen en adolescenten Starlix wordt niet aangeraden voor kinderen en adolescenten (onder 18 jaar) omdat het effect bij deze leeftijdsgroep niet is onderzocht. Zwangerschap Starlix dient niet te worden gebruikt indien u zwanger bent of indien u zwanger wilt worden. Neem zo snel mogelijk contact op met uw arts zodra u zwanger wordt tijdens de behandeling. Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt tijdens de zwangerschap. Borstvoeding Geef geen borstvoeding tijdens de behandeling met Starlix. Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt wanneer u borstvoeding geeft. Inname van Starlix met andere geneesmiddelen Licht uw arts of apotheker in als u andere geneesmiddelen gebruikt of onlangs heeft gebruikt, ook als het geneesmiddelen betreft, waarvoor geen recept noodzakelijk is. Uw behoefte aan Starlix kan veranderen indien u andere geneesmiddelen neemt. Dit kan een toename of daling van uw bloedsuikergehaltes veroorzaken. Het is bijzonder belangrijk dat u uw arts of apotheker vertelt wanneer u inneemt: Beta-blokkers of angiotensin converting enzym remmers (gebruikt, bijvoorbeeld, voor de behandeling van hoge bloeddruk en bepaalde hartaandoeningen). Diuretica (gebruikt bij de behandeling van hoge bloeddruk). Corticosteroïden zoals prednison en cortison (gebruikt voor de behandeling van ontstekingsaandoeningen). Uw arts kan de dosering van deze geneesmiddelen aanpassen. 3. HOE WORDT STARLIX GEBRUIKT? Volg alle instructies van uw arts en apotheker nauwkeurig op, zelfs als deze verschillend zijn van hetgeen in deze bijsluiter staat. Neem niet méér Starlix in dan uw arts heeft voorgeschreven. Wanneer moet u Starlix nemen Neem Starlix voor de drie hoofdmaaltijden, meestal: - 1 dosis voor het ontbijt - 1 dosis voor het middageten - 1 dosis voor het avondeten Het is het beste om het direct vóór de hoofdmaaltijd in te nemen maar het kan tot 30 minuten van te voren worden ingenomen. 3
4 Neem het niet in indien u geen hoofdmaaltijd gaat nemen. Als u een maaltijd mist, laat die dosis Starlix achterwege en wacht tot de volgende maaltijd. Hoeveel moet u innemen Neem Starlix in zoals uw arts u verteld heeft. Uw arts zal de dosis bepalen die u nodig heeft. De gebruikelijke dosering Starlix om mee te starten is 60 mg vóór de drie hoofdmaaltijden. Hoe Starlix in te nemen Slik de tabletten heel door met een glas water vóór de maaltijd. Hoe lang Starlix in te nemen Neem Starlix dagelijks in vóór de hoofdmaaltijden, totdat uw arts u vertelt om op te houden. Wat u moet doen als u méér van Starlix heeft ingenomen dan u zou mogen Wanneer u per ongeluk te veel tabletten hebt ingenomen, neem dan direct contact op met een arts. Wanneer u symptomen van een laag bloedsuiker waarneemt als u zich duizelig, licht in het hoofd, hongerig, trillerig voelt of enig ander teken uit 4, Mogelijke bijwerkingen krijgt eet of drink dan iets dat suiker bevat. Indien u voelt dat u een ernstige hypoglykemische aanval gaat krijgen (die tot bewustzijnsverlies en epileptische aanvallen kan leiden), roep dan onmiddellijk medische hulpverlening in of zorg ervoor dat iemand anders dit voor u doet. Wat u moet doen als u Starlix vergeet in te nemen Wanneer u een tablet vergeet in te nemen, neem de volgende tablet dan gewoon vóór aanvang van uw volgende maaltijd. Neem geen dubbele dosis Starlix om een overgeslagen dosis in te halen. 4. MOGELIJKE BIJWERKINGEN Starlix kan bijwerkingen hebben bij sommige personen. De bijwerkingen die veroorzaakt worden door Starlix zijn meestal mild tot matig. De meest voorkomende bijwerking zijn symptomen van een laag bloedsuiker (hypoglykemie), die meestal mild zijn. Deze omvatten - zweten, - duizeligheid, - beven, - zwakte, - honger, - voelen dat je hart snel slaat, - vermoeidheid, - ziek voelen (misselijkheid). Deze kunnen ook worden veroorzaakt door een gebrek aan voedsel of een te hoge dosis van een ander bloedglucose verlagend geneesmiddel dat u gebruikt. Wanneer u symptomen van een laag bloedsuiker krijgt, eet of drink dan iets dat suiker bevat. Zeldzame effecten zijn milde afwijkingen in leverfunctie testen en allergische (overgevoeligheid) reacties zoals huiduitslag en jeuk. Als u bijwerkingen constateert die niet in deze bijsluiter worden vermeld, licht dan uw arts of apotheker in. 5. HOE BEWAART U STARLIX? 4
5 Houd Starlix buiten het bereik en het zicht van kinderen. Bewaar in de oorspronkelijke verpakking. Niet gebruiken na de uiterste op doos vermelde gebruiksdatum. Gebruik geen Starlix doos die is beschadigd, of tekenen vertoont van knoeien. Bewaar Starlix niet boven 30 C. 5
6 Aanvullende informatie Indien u vragen heeft over dit geneesmiddel, neem contact op met de lokale vertegenwoordiger van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen. Belgique/België/Belgien Novartis Pharma S.A. Chaussée de Haecht / Haachtsesteenweg 226 B-1030 Bruxelles/Brussel Tél/Tel.: Danmark Novartis Healthcare A/S Lyngbyvej 172 DK-2100 København Ø Tlf.: Deutschland Roonstrasse 25 D Nürnberg Tel.: Novartis (Hellas) _._._._ GR : España Novartis Farmacéutica, S.A. Gran Via de les Corts Catalanes, 764 E Barcelona Tel.: France Novartis Pharma S.A. 2 et 4, rue Lionel Terray F Rueil-Malmaison Tél.: Ireland Novartis Ireland Limited Beech House Beech Hill Office Campus Clonskeagh IRL - Dublin 4 Tel.: Ísland Thorarensen Lyf Vatnagardar 18 IS 104 Reykjavik Tel.: Luxembourg/Luxemburg Roonstrasse 25 D Nürnberg Allemagne/Deutschland Tél.: Nederland Novartis Pharma B.V. Raapopseweg 1 NL-6824 DP Arnhem Tel.: Norge Novartis Norge AS Brynsalléen 4 N-0510 Oslo Tlf.: Österreich Brunner Strasse 59 A-1235 Wien Tel.: Portugal Novartis Farma Produtos Farmacêuticos S.A. Rua do centro Empresarial, edificio 8 Quinta de Beloura P Sintra Tel.: Suomi/Finland Novartis Finland Oy Metsänneidonkuja / Skogsjungfrugränden 10 FIN Espoo / Esbo Puh./Tlf.: Sverige Novartis Sverige AB Novartis Läkemedel Kemistvägen 1B S Täby Tlf.: United Kingdom Novartis Pharmaceuticals UK Ltd. Frimley Business Park Frimley Camberley Surrey GU16 5SG UK Tel.: Italia 6
7 Novartis Farma S.p.A. Strada Statale 233 (Varesina), Km 20,5 I Origgio (Varese) Tel.: Deze bijsluiter werd voor de laatste keer goedgekeurd op
8 BIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens Starlix te gebruiken. - Raadpleeg uw arts of apotheker, als u aanvullende vragen heeft. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem nog een keer nodig. - Dit geneesmiddel is alleen aan u voorgeschreven. Geef Starlix dus niet door aan iemand anders. Het kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als ze dezelfde verschijnselen hebben als u. In deze bijsluiter : 1. Wat is Starlix en waarvoor wordt het gebruikt? 2. Wat u moet weten voordat u Starlix inneemt 3. Hoe wordt Starlix gebruikt? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Starlix? Starlix 120 mg filmomhulde tabletten Nateglinide - De werkzame stof in Starlix is nateglinide. - De andere bestanddelen zijn: lactosemonohydraat, microkristallijne cellulose, povidon, natriumcroscarmellose, magnesiumstearaat, geel ijzeroxide (E172), hypromellose, titaniumdioxide (E171), talk, macrogol, watervrij colloïd silica. Houder van de vergunning voor het in de handel brengen Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex, RH12 5AB Verenigd Koninkrijk Fabrikant Roonstrasse 25 D Nürnberg Duitsland 1. WAT IS STARLIX EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT? Elke filmomhulde tablet Starlix bevat 120 mg nateglinide, de werkzame stof. Starlix is een geneesmiddel om het bloedsuiker (glucose) te verlagen en wordt ingenomen via de mond (zulke geneesmiddelen zijn ook bekend als orale bloedglucose verlagende middelen). Het wordt gebruikt bij mensen met type 2 diabetes. (Deze vorm van diabetes wordt ook wel niet-insuline-afhankelijke diabetes mellitus genoemd.) Insuline is een stof die geproduceerd wordt door een lichaamsorgaan genaamd de alvleesklier. Het helpt de bloedsuikergehaltes te verlagen, voornamelijk na de maaltijden. Bij patiënten met type 2 diabetes begint het lichaam mogelijk niet snel genoeg met het aanmaken van insuline na de maaltijden. Starlix werkt door het stimuleren van de alvleesklier om sneller insuline te maken. Dit helpt het bloedsuikergehalte na de maaltijd te beheersen. Uw arts schrijft u Starlix voor samen met een ander oraal bloedglucoseverlagend middel dat metformine bevat. Starlix tabletten beginnen snel nadat u ze heeft ingenomen, te werken en worden snel uitgescheiden uit het lichaam. 8
9 2. WAT U MOET WETEN VOORDAT U STARLIX INNEEMT Volg alle instructies van uw arts en apotheker zorgvuldig op, zelfs wanneer deze verschillend zijn van wat er in deze bijsluiter staat. Lees de volgende informatie voordat u Starlix inneemt. Neem Starlix niet in: - als u overgevoelig (allergisch) bent voor nateglinide of voor één van de andere bestanddelen van Starlix. - als u type 1 diabetes hebt (in andere woorden, wanneer uw lichaam geen insuline aanmaakt). - als u weet dat u een ernstig leverprobleem heeft. - als u zwanger bent, of van plan bent zwanger te worden. - als u borstvoeding geeft. Praat met uw arts als u aanvullende vragen heeft, of wanneer u denkt dat een van deze genoemde zaken voor u van toepassing is. Pas goed op Patiënten met diabetes krijgen soms symptomen van laag bloedsuiker (ook hypoglykemie genoemd). Geneesmiddelen, met inbegrip van Starlix, kunnen ook symptomen van een laag bloedsuiker geven. Indien u één van deze symptomen duizelig voelen, licht in het hoofd, hongerig, trillerig of enig ander teken uit 4, Mogelijke bijwerkingen krijgt eet of drink dan iets dat suiker bevat. Voor sommige personen is het meer waarschijnlijk dat zij symptomen krijgen van laag bloedsuiker dan voor andere. Pas op - als u ouder dan 65 jaar bent - als u ondervoed bent - als u een andere medische gesteldheid heeft die een laag bloedsuiker kan veroorzaken (bijvoorbeeld een zwak werkende hypofyse of bijnier). Indien één hiervan voor u van toepassing is, houd dan uw bloedglucose zorgvuldiger in de gaten. Praat met uw arts indien u weet dat u een leverprobleem heeft, als u binnenkort een operatie ondergaat of indien u koorts, een ongeval of een infectie heeft gehad. Het kan nodig zijn uw behandeling aan te passen. Wees extra voorzichtig met Starlix indien u geen lactose kan verdragen (uw arts weet hiervan) aangezien elke Starlix tablet ongeveer 142 mg lactosemonohydraat bevat. Voedsel, drank en lichaamsbeweging Neem Starlix voor de maaltijden (zie hoofdstuk 3, "Hoe wordt Starlix gebruikt?"). Het effect kan vertraagd zijn indien het is ingenomen tijdens of na de maaltijden. Zelfs als u geneesmiddelen gebruikt voor uw diabetes, is het belangrijk om u aan het dieet en/of lichaamsbeweging te houden die uw arts u geadviseerd heeft. Kijk uit voor tekenen van laag bloedsuiker, in het bijzonder - als u zich meer heeft ingespannen dan gebruikelijk, - als u alcohol heeft gedronken. Alcohol kan de controle van uw bloedsuiker verstoren. U wordt daarom aanbevolen om met uw arts te overleggen over het drinken van alcohol tijdens gebruik van Starlix. Indien u symptomen van een laag bloedsuiker krijgt, eet of drink dan iets dat suiker bevat en overleg met uw arts. 9
10 Rijvaardigheid en bediening van machines U wordt geadviseerd om voorzorgsmaatregelen te nemen om laag bloedsuiker te voorkomen terwijl u een voertuig bestuurt. Dit is met name belangrijk indien u symptomen van laag bloedsuiker niet of nauwelijks opmerkt of indien u vaak voorvallen van laag bloedsuiker heeft. De wenselijkheid om een voertuig te besturen dient overwogen te worden in deze omstandigheden. Starlix en ouderen Starlix kan gebruikt worden door personen ouder dan 65 jaar. Neem bijzondere maatregelen om een laag bloedsuiker te voorkomen. Starlix en kinderen en adolescenten Starlix wordt niet aangeraden voor kinderen en adolescenten (onder 18 jaar) omdat het effect bij deze leeftijdsgroep niet is onderzocht. Zwangerschap Starlix dient niet te worden gebruikt indien u zwanger bent of indien u zwanger wilt worden. Neem zo snel mogelijk contact op met uw arts zodra u zwanger wordt tijdens de behandeling. Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt tijdens de zwangerschap. Borstvoeding Geef geen borstvoeding tijdens de behandeling met Starlix. Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt wanneer u borstvoeding geeft. Inname van Starlix met andere geneesmiddelen Licht uw arts of apotheker in als u andere geneesmiddelen gebruikt of onlangs heeft gebruikt, ook als het geneesmiddelen betreft, waarvoor geen recept noodzakelijk is. Uw behoefte aan Starlix kan veranderen indien u andere geneesmiddelen neemt. Dit kan een toename of daling van uw bloedsuikergehaltes veroorzaken. Het is bijzonder belangrijk dat u uw arts of apotheker vertelt wanneer u inneemt: Beta-blokkers of angiotensin converting enzym remmers (gebruikt, bijvoorbeeld, voor de behandeling van hoge bloeddruk en bepaalde hartaandoeningen). Diuretica (gebruikt bij de behandeling van hoge bloeddruk). Corticosteroïden zoals prednison en cortison (gebruikt voor de behandeling van ontstekingsaandoeningen). Uw arts kan de dosering van deze geneesmiddelen aanpassen. 3. HOE WORDT STARLIX GEBRUIKT? Volg alle instructies van uw arts en apotheker nauwkeurig op, zelfs als deze verschillend zijn van hetgeen in deze bijsluiter staat. Neem niet méér Starlix in dan uw arts heeft voorgeschreven. Wanneer moet u Starlix nemen Neem Starlix voor de drie hoofdmaaltijden, meestal: - 1 dosis voor het ontbijt - 1 dosis voor het middageten - 1 dosis voor het avondeten Het is het beste om het direct vóór de hoofdmaaltijd in te nemen maar het kan tot 30 minuten van te voren worden ingenomen. 10
11 Neem het niet in indien u geen hoofdmaaltijd gaat nemen. Als u een maaltijd mist, laat die dosis Starlix achterwege en wacht tot de volgende maaltijd. Hoeveel moet u innemen Neem Starlix in zoals uw arts u verteld heeft. Uw arts zal de dosis bepalen die u nodig heeft. De gebruikelijke dosering Starlix om mee te starten is 60 mg vóór de drie hoofdmaaltijden. Hoe Starlix in te nemen Slik de tabletten heel door met een glas water vóór de maaltijd. Hoe lang Starlix in te nemen Neem Starlix dagelijks in vóór de hoofdmaaltijden, totdat uw arts u vertelt om op te houden. Wat u moet doen als u méér van Starlix heeft ingenomen dan u zou mogen Wanneer u per ongeluk te veel tabletten hebt ingenomen, neem dan direct contact op met een arts. Wanneer u symptomen van een laag bloedsuiker waarneemt als u zich duizelig, licht in het hoofd, hongerig, trillerig voelt of enig ander teken uit 4, Mogelijke bijwerkingen krijgt eet of drink dan iets dat suiker bevat. Indien u voelt dat u een ernstige hypoglykemische aanval gaat krijgen (die tot bewustzijnsverlies en epileptische aanvallen kan leiden), roep dan onmiddellijk medische hulpverlening in of zorg ervoor dat iemand anders dit voor u doet. Wat u moet doen als u Starlix vergeet in te nemen Wanneer u een tablet vergeet in te nemen, neem de volgende tablet dan gewoon vóór aanvang van uw volgende maaltijd. Neem geen dubbele dosis Starlix om een overgeslagen dosis in te halen. 4. MOGELIJKE BIJWERKINGEN Starlix kan bijwerkingen hebben bij sommige personen. De bijwerkingen die veroorzaakt worden door Starlix zijn meestal mild tot matig. De meest voorkomende bijwerking zijn symptomen van een laag bloedsuiker (hypoglykemie), die meestal mild zijn. Deze omvatten - zweten, - duizeligheid, - beven, - zwakte, - honger, - voelen dat je hart snel slaat, - vermoeidheid, - ziek voelen (misselijkheid). Deze kunnen ook worden veroorzaakt door een gebrek aan voedsel of een te hoge dosis van een ander bloedglucose verlagend geneesmiddel dat u gebruikt. Wanneer u symptomen van een laag bloedsuiker krijgt, eet of drink dan iets dat suiker bevat. Zeldzame effecten zijn milde afwijkingen in leverfunctie testen en allergische (overgevoeligheid) reacties zoals huiduitslag en jeuk. Als u bijwerkingen constateert die niet in deze bijsluiter worden vermeld, licht dan uw arts of apotheker in. 5. HOE BEWAART U STARLIX? 11
12 Houd Starlix buiten het bereik en het zicht van kinderen. Bewaar in de oorspronkelijke verpakking. Niet gebruiken na de uiterste op doos vermelde gebruiksdatum. Gebruik geen Starlix doos die is beschadigd, of tekenen vertoont van knoeien. Bewaar Starlix niet boven 30 C. 12
13 Aanvullende informatie Indien u vragen heeft over dit geneesmiddel, neem contact op met de lokale vertegenwoordiger van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen. Belgique/België/Belgien Novartis Pharma S.A. Chaussée de Haecht / Haachtsesteenweg 226 B-1030 Bruxelles/Brussel Tél/Tel.: Danmark Novartis Healthcare A/S Lyngbyvej 172 DK-2100 København Ø Tlf.: Deutschland Roonstrasse 25 D Nürnberg Tel.: Novartis (Hellas) _._._._ GR : España Novartis Farmacéutica, S.A. Gran Via de les Corts Catalanes, 764 E Barcelona Tel.: France Novartis Pharma S.A. 2 et 4, rue Lionel Terray F Rueil-Malmaison Tél.: Ireland Novartis Ireland Limited Beech House Beech Hill Office Campus Clonskeagh IRL - Dublin 4 Tel.: Ísland Thorarensen Lyf Vatnagardar 18 IS 104 Reykjavik Tel.: Luxembourg/Luxemburg Roonstrasse 25 D Nürnberg Allemagne/Deutschland Tél.: Nederland Novartis Pharma B.V. Raapopseweg 1 NL-6824 DP Arnhem Tel.: Norge Novartis Norge AS Brynsalléen 4 N-0510 Oslo Tlf.: Österreich Brunner Strasse 59 A-1235 Wien Tel.: Portugal Novartis Farma Produtos Farmacêuticos S.A. Rua do centro Empresarial, edificio 8 Quinta de Beloura P Sintra Tel.: Suomi/Finland Novartis Finland Oy Metsänneidonkuja / Skogsjungfrugränden 10 FIN Espoo / Esbo Puh./Tlf.: Sverige Novartis Sverige AB Novartis Läkemedel Kemistvägen 1B S Täby Tlf.: United Kingdom Novartis Pharmaceuticals UK Ltd. Frimley Business Park Frimley Camberley Surrey GU16 5SG UK Tel.: Italia Novartis Farma S.p.A. 13
14 Strada Statale 233 (Varesina), Km 20,5 I Origgio (Varese) Tel.: Deze bijsluiter werd voor de laatste keer goedgekeurd op
15 BIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens Starlix te gebruiken. - Raadpleeg uw arts of apotheker, als u aanvullende vragen heeft. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem nog een keer nodig. - Dit geneesmiddel is alleen aan u voorgeschreven. Geef Starlix dus niet door aan iemand anders. Het kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als ze dezelfde verschijnselen hebben als u. In deze bijsluiter : 1. Wat is Starlix en waarvoor wordt het gebruikt? 2. Wat u moet weten voordat u Starlix inneemt 3. Hoe wordt Starlix gebruikt? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Starlix? Starlix 180 mg filmomhulde tabletten Nateglinide - De werkzame stof in Starlix is nateglinide. - De andere bestanddelen zijn: lactosemonohydraat, microkristallijne cellulose, povidon, natriumcroscarmellose, magnesiumstearaat, rood ijzeroxide (E172), hypromellose, titaniumdioxide (E171), talk, macrogol, watervrij colloïd silica. Houder van de vergunning voor het in de handel brengen Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex, RH12 5AB Verenigd Koninkrijk Fabrikant Roonstrasse 25 D Nürnberg Duitsland 1. WAT IS STARLIX EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT? Elke filmomhulde tablet Starlix bevat 180 mg nateglinide, de werkzame stof. Starlix is een geneesmiddel om het bloedsuiker (glucose) te verlagen en wordt ingenomen via de mond (zulke geneesmiddelen zijn ook bekend als orale bloedglucose verlagende middelen). Het wordt gebruikt bij mensen met type 2 diabetes. (Deze vorm van diabetes wordt ook wel niet-insuline-afhankelijke diabetes mellitus genoemd.) Insuline is een stof die geproduceerd wordt door een lichaamsorgaan genaamd de alvleesklier. Het helpt de bloedsuikergehaltes te verlagen, voornamelijk na de maaltijden. Bij patiënten met type 2 diabetes begint het lichaam mogelijk niet snel genoeg met het aanmaken van insuline na de maaltijden. Starlix werkt door het stimuleren van de alvleesklier om sneller insuline te maken. Dit helpt het bloedsuikergehalte na de maaltijd te beheersen. Uw arts schrijft u Starlix voor samen met een ander oraal bloedglucoseverlagend middel dat metformine bevat. Starlix tabletten beginnen snel nadat u ze heeft ingenomen, te werken en worden snel uitgescheiden uit het lichaam. 15
16 2. WAT U MOET WETEN VOORDAT U STARLIX INNEEMT Volg alle instructies van uw arts en apotheker zorgvuldig op, zelfs wanneer deze verschillend zijn van wat er in deze bijsluiter staat. Lees de volgende informatie voordat u Starlix inneemt. Neem Starlix niet in: - als u overgevoelig (allergisch) bent voor nateglinide of voor één van de andere bestanddelen van Starlix. - als u type 1 diabetes hebt (in andere woorden, wanneer uw lichaam geen insuline aanmaakt). - als u weet dat u een ernstig leverprobleem heeft. - als u zwanger bent, of van plan bent zwanger te worden. - als u borstvoeding geeft. Praat met uw arts als u aanvullende vragen heeft, of wanneer u denkt dat een van deze genoemde zaken voor u van toepassing is. Pas goed op Patiënten met diabetes krijgen soms symptomen van laag bloedsuiker (ook hypoglykemie genoemd). Geneesmiddelen, met inbegrip van Starlix, kunnen ook symptomen van een laag bloedsuiker geven. Indien u één van deze symptomen duizelig voelen, licht in het hoofd, hongerig, trillerig of enig ander teken uit 4, Mogelijke bijwerkingen krijgt eet of drink dan iets dat suiker bevat. Voor sommige personen is het meer waarschijnlijk dat zij symptomen krijgen van laag bloedsuiker dan voor andere. Pas op - als u ouder dan 65 jaar bent - als u ondervoed bent - als u een andere medische gesteldheid heeft die een laag bloedsuiker kan veroorzaken (bijvoorbeeld een zwak werkende hypofyse of bijnier). Indien één hiervan voor u van toepassing is, houd dan uw bloedglucose zorgvuldiger in de gaten. Praat met uw arts indien u weet dat u een leverprobleem heeft, als u binnenkort een operatie ondergaat of indien u koorts, een ongeval of een infectie heeft gehad. Het kan nodig zijn uw behandeling aan te passen. Wees extra voorzichtig met Starlix indien u geen lactose kan verdragen (uw arts weet hiervan) aangezien elke Starlix tablet ongeveer 142 mg lactosemonohydraat bevat. Voedsel, drank en lichaamsbeweging Neem Starlix voor de maaltijden (zie hoofdstuk 3, "Hoe wordt Starlix gebruikt?"). Het effect kan vertraagd zijn indien het is ingenomen tijdens of na de maaltijden. Zelfs als u geneesmiddelen gebruikt voor uw diabetes, is het belangrijk om u aan het dieet en/of lichaamsbeweging te houden die uw arts u geadviseerd heeft. Kijk uit voor tekenen van laag bloedsuiker, in het bijzonder - als u zich meer heeft ingespannen dan gebruikelijk, - als u alcohol heeft gedronken. Alcohol kan de controle van uw bloedsuiker verstoren. U wordt daarom aanbevolen om met uw arts te overleggen over het drinken van alcohol tijdens gebruik van Starlix. Indien u symptomen van een laag bloedsuiker krijgt, eet of drink dan iets dat suiker bevat en overleg met uw arts. 16
17 Rijvaardigheid en bediening van machines U wordt geadviseerd om voorzorgsmaatregelen te nemen om laag bloedsuiker te voorkomen terwijl u een voertuig bestuurt. Dit is met name belangrijk indien u symptomen van laag bloedsuiker niet of nauwelijks opmerkt of indien u vaak voorvallen van laag bloedsuiker heeft. De wenselijkheid om een voertuig te besturen dient overwogen te worden in deze omstandigheden. Starlix en ouderen Starlix kan gebruikt worden door personen ouder dan 65 jaar. Neem bijzondere maatregelen om een laag bloedsuiker te voorkomen. Starlix en kinderen en adolescenten Starlix wordt niet aangeraden voor kinderen en adolescenten (onder 18 jaar) omdat het effect bij deze leeftijdsgroep niet is onderzocht. Zwangerschap Starlix dient niet te worden gebruikt indien u zwanger bent of indien u zwanger wilt worden. Neem zo snel mogelijk contact op met uw arts zodra u zwanger wordt tijdens de behandeling. Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt tijdens de zwangerschap. Borstvoeding Geef geen borstvoeding tijdens de behandeling met Starlix. Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt wanneer u borstvoeding geeft. Inname van Starlix met andere geneesmiddelen Licht uw arts of apotheker in als u andere geneesmiddelen gebruikt of onlangs heeft gebruikt, ook als het geneesmiddelen betreft, waarvoor geen recept noodzakelijk is. Uw behoefte aan Starlix kan veranderen indien u andere geneesmiddelen neemt. Dit kan een toename of daling van uw bloedsuikergehaltes veroorzaken. Het is bijzonder belangrijk dat u uw arts of apotheker vertelt wanneer u inneemt: Beta-blokkers of angiotensin converting enzym remmers (gebruikt, bijvoorbeeld, voor de behandeling van hoge bloeddruk en bepaalde hartaandoeningen). Diuretica (gebruikt bij de behandeling van hoge bloeddruk). Corticosteroïden zoals prednison en cortison (gebruikt voor de behandeling van ontstekingsaandoeningen). Uw arts kan de dosering van deze geneesmiddelen aanpassen. 3. HOE WORDT STARLIX GEBRUIKT? Volg alle instructies van uw arts en apotheker nauwkeurig op, zelfs als deze verschillend zijn van hetgeen in deze bijsluiter staat. Neem niet méér Starlix in dan uw arts heeft voorgeschreven. Wanneer moet u Starlix nemen Neem Starlix voor de drie hoofdmaaltijden, meestal: - 1 dosis voor het ontbijt - 1 dosis voor het middageten - 1 dosis voor het avondeten Het is het beste om het direct vóór de hoofdmaaltijd in te nemen maar het kan tot 30 minuten van te voren worden ingenomen. 17
18 Neem het niet in indien u geen hoofdmaaltijd gaat nemen. Als u een maaltijd mist, laat die dosis Starlix achterwege en wacht tot de volgende maaltijd. Hoeveel moet u innemen Neem Starlix in zoals uw arts u verteld heeft. Uw arts zal de dosis bepalen die u nodig heeft. De gebruikelijke dosering Starlix om mee te starten is 60 mg vóór de drie hoofdmaaltijden. Hoe Starlix in te nemen Slik de tabletten heel door met een glas water vóór de maaltijd. Hoe lang Starlix in te nemen Neem Starlix dagelijks in vóór de hoofdmaaltijden, totdat uw arts u vertelt om op te houden. Wat u moet doen als u méér van Starlix heeft ingenomen dan u zou mogen Wanneer u per ongeluk te veel tabletten hebt ingenomen, neem dan direct contact op met een arts. Wanneer u symptomen van een laag bloedsuiker waarneemt als u zich duizelig, licht in het hoofd, hongerig, trillerig voelt of enig ander teken uit 4, Mogelijke bijwerkingen krijgt eet of drink dan iets dat suiker bevat. Indien u voelt dat u een ernstige hypoglykemische aanval gaat krijgen (die tot bewustzijnsverlies en epileptische aanvallen kan leiden), roep dan onmiddellijk medische hulpverlening in of zorg ervoor dat iemand anders dit voor u doet. Wat u moet doen als u Starlix vergeet in te nemen Wanneer u een tablet vergeet in te nemen, neem de volgende tablet dan gewoon vóór aanvang van uw volgende maaltijd. Neem geen dubbele dosis Starlix om een overgeslagen dosis in te halen. 4. MOGELIJKE BIJWERKINGEN Starlix kan bijwerkingen hebben bij sommige personen. De bijwerkingen die veroorzaakt worden door Starlix zijn meestal mild tot matig. De meest voorkomende bijwerking zijn symptomen van een laag bloedsuiker (hypoglykemie), die meestal mild zijn. Deze omvatten - zweten, - duizeligheid, - beven, - zwakte, - honger, - voelen dat je hart snel slaat, - vermoeidheid, - ziek voelen (misselijkheid). Deze kunnen ook worden veroorzaakt door een gebrek aan voedsel of een te hoge dosis van een ander bloedglucose verlagend geneesmiddel dat u gebruikt. Wanneer u symptomen van een laag bloedsuiker krijgt, eet of drink dan iets dat suiker bevat. Zeldzame effecten zijn milde afwijkingen in leverfunctie testen en allergische (overgevoeligheid) reacties zoals huiduitslag en jeuk. Als u bijwerkingen constateert die niet in deze bijsluiter worden vermeld, licht dan uw arts of apotheker in. 5. HOE BEWAART U STARLIX? 18
19 Houd Starlix buiten het bereik en het zicht van kinderen. Bewaar in de oorspronkelijke verpakking. Niet gebruiken na de uiterste op doos vermelde gebruiksdatum. Gebruik geen Starlix doos die is beschadigd, of tekenen vertoont van knoeien. Bewaar Starlix niet boven 30 C. 19
20 Aanvullende informatie Indien u vragen heeft over dit geneesmiddel, neem contact op met de lokale vertegenwoordiger van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen. Belgique/België/Belgien Novartis Pharma S.A. Chaussée de Haecht / Haachtsesteenweg 226 B-1030 Bruxelles/Brussel Tél/Tel.: Danmark Novartis Healthcare A/S Lyngbyvej 172 DK-2100 København Ø Tlf.: Deutschland Roonstrasse 25 D Nürnberg Tel.: Novartis (Hellas) _._._._ GR : España Novartis Farmacéutica, S.A. Gran Via de les Corts Catalanes, 764 E Barcelona Tel.: France Novartis Pharma S.A. 2 et 4, rue Lionel Terray F Rueil-Malmaison Tél.: Ireland Novartis Ireland Limited Beech House Beech Hill Office Campus Clonskeagh IRL - Dublin 4 Tel.: Ísland Thorarensen Lyf Vatnagardar 18 IS 104 Reykjavik Tel.: Luxembourg/Luxemburg Roonstrasse 25 D Nürnberg Allemagne/Deutschland Tél.: Nederland Novartis Pharma B.V. Raapopseweg 1 NL-6824 DP Arnhem Tel.: Norge Novartis Norge AS Brynsalléen 4 N-0510 Oslo Tlf.: Österreich Brunner Strasse 59 A-1235 Wien Tel.: Portugal Novartis Farma Produtos Farmacêuticos S.A. Rua do centro Empresarial, edificio 8 Quinta de Beloura P Sintra Tel.: Suomi/Finland Novartis Finland Oy Metsänneidonkuja / Skogsjungfrugränden 10 FIN Espoo / Esbo Puh./Tlf.: Sverige Novartis Sverige AB Novartis Läkemedel Kemistvägen 1B S Täby Tlf.: United Kingdom Novartis Pharmaceuticals UK Ltd. Frimley Business Park Frimley Camberley Surrey GU16 5SG UK Tel.: Italia Novartis Farma S.p.A. 20
21 Strada Statale 233 (Varesina), Km 20,5 I Origgio (Varese) Tel.: Deze bijsluiter werd voor de laatste keer goedgekeurd op
Farmacotherapeutische groep:
EXELON 1,5 mg HARDE CAPSULES Rivastigmine Deze bijsluiter bevat belangrijke informatie over EXELON. Lees deze bijsluiter goed door voordat u dit EXELON gaat innemen. Als u verder nog vragen heeft of als
Nadere informatieSimulect 20 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie
Simulect Novartis Pharma B.V. Postbus 241 6800 LZ Arnhem Telefoon 026-37 82 111 1. DE BENAMING VAN HET GENEESMIDDEL Simulect 20 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie Deze bijsluiter bevat
Nadere informatieBIJSLUITER. Elke verpakking bevat de injectieflacon met poeder, samen met een ampul met 5 ml water voor injectie, gebruikt om het poeder op te lossen.
BIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens Zometa toegediend wordt. - Raadpleeg uw arts, verpleger/verpleegster of apotheker, als u aanvullende vragen heeft. - Bewaar deze bijsluiter.
Nadere informatieComtan is een enzymremmer die gebruikt wordt bij de behandeling van de ziekte van Parkinson in combinatie met levodopa behandeling.
COMTAN 200 mg FILMOMHULDE TABLETTEN Entacapone Lees deze bijsluiter goed door voordat u dit Comtan gaat innemen. Hierin staat belangrijke informatie over uw geneesmiddel. Als u verder nog vragen hebt of
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Galvus 50 mg tabletten Vildagliptine
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Galvus 50 mg tabletten Vildagliptine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Galvus 50 mg tabletten vildagliptine
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Galvus 50 mg tabletten vildagliptine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar
Nadere informatieBIJSLUITER ACTOS 30 MG TABLETTEN (Pioglitazon)
BIJSLUITER ACTOS 30 MG TABLETTEN (Pioglitazon) Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens dit geneesmiddel in te nemen. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem nog een keer nodig. - Raadpleeg
Nadere informatieBIJSLUITER. Inhoud van deze bijsluiter
BIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens dit geneesmiddel in te nemen Bewaar deze bijsluiter, misschien heeft u hem nog een keer nodig. Raadpleeg uw arts of apotheker, als u aanvullende
Nadere informatieLevocetirizine dihcl 5 PCH, filmomhulde tabletten 5mg Levocetirizine dihydrochloride
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine dihcl 5 PCH, 5mg Levocetirizine dihydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. RILUTEK 50 mg filmomhulde tabletten
RILUTEK Bijsluiter: informatie voor de gebruiker RILUTEK 50 mg filmomhulde tabletten Riluzol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie in
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de patiënt. Neoclarityn 5 mg filmomhulde tabletten desloratadine
Bijsluiter: informatie voor de patiënt Neoclarityn 5 mg filmomhulde tabletten desloratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in
Nadere informatieBUSLlliTER. ACTOS 30 MG TABLETTEN (Pioglitazon)
BUSLlliTER ACTOS 30 MG TABLETTEN (Pioglitazon) In deze bijsluiter: 1. Wat zijn Actos 30 mg tabletten en waarvoor worden ze gebruikt? 2. Wat u moet weten voordat u Actos 30 mg tabletten inneemt 3. Hoe worden
Nadere informatieFantasienaam Sterkte Farmaceutische vorm. Sandimmun 50 mg/ml Concentraat voor oplossing voor infusie 50 mg/ml
BIJLAGE I LIJST VAN DE NAMEN, FARMACEUTISCHE VORMEN, STERKTES VAN DE GENEESMIDDELEN, TOEDIENINGSWEG, HOUDERS VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN IN DE LIDSTATEN 1 Oostenrijk België Tsjechië
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Levocetirizine Teva 5 mg filmomhulde tabletten Levocetirizine dihydrochloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine Teva 5 mg filmomhulde tabletten Levocetirizine dihydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Loratadine Mylan 10 mg filmomhulde tabletten Loratadine
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Loratadine Mylan 10 mg filmomhulde tabletten Loratadine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. fexofenadinehydrochloride
Sandoz B.V. Page 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Fexofenadine Sandoz 120 mg, filmomhulde tabletten fexofenadinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Donnafyta Premens, filmomhulde tabletten. Agni casti extractum siccum
BIJSLUITER 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Donnafyta Premens, filmomhulde tabletten Agni casti extractum siccum Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de patiënt
Bijsluiter: informatie voor de patiënt Loratadine 10 mg tabletten loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie in voor u. Gebruik
Nadere informatieGlucofleks 595 mg, filmomhulde tabletten glucosaminesulfaat kaliumchloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Glucofleks 595 mg, filmomhulde tabletten glucosaminesulfaat kaliumchloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor
Nadere informatieals u duidelijke tekens van de ziekte van Parkinson of andere bewegingsstoornissen vertoont.
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER SIBELIUM 10 mg tabletten flunarizine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. - Bewaar deze bijsluiter.
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Rhinix 120 mg, filmomhulde tabletten 120 mg Rhinix 180 mg, filmomhulde tabletten 180 mg Fexofenadinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit
Nadere informatieLoratadine EG 10 mg tabletten Werkzaam bestanddeel: loratadine
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Loratadine EG 10 mg tabletten Werkzaam bestanddeel: loratadine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. A.Vogel AtrosanMed filmomhulde tabletten. Harpagophytum procumbens D.C. en/of H. zeyheri L.
Versie: Group variation IB Pagina 1 van 5 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Harpagophytum procumbens D.C. en/of H. zeyheri L. Decne Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. SEDISTRESS Omhulde tabletten. Droog extract van Passiflora incarnata L. (passiebloem)
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS SEDISTRESS Omhulde tabletten Droog extract van Passiflora incarnata L. (passiebloem) Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie. Dit geneesmiddel
Nadere informatieBIJLAGE II VERGUNNINGHOUDER VERANTWOORDELIJK VOOR IMPORT EN VRIJGIFTE, VOORWAARDEN OF BEPERKINGEN TEN AANZIEN VAN DE LEVERING EN HET GEBRUIK
BIJLAGE II VERGUNNINGHOUDER VERANTWOORDELIJK VOOR IMPORT EN VRIJGIFTE, VOORWAARDEN OF BEPERKINGEN TEN AANZIEN VAN DE LEVERING EN HET GEBRUIK 1 A. HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR DE VERVAARDIGING Fabrikant
Nadere informatieLORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version 2017_12 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Version 2017_12 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Loratadine Apotex hooikoortstabletten 10 mg, tabletten Loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Nadere informatieLORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Version 2016-04 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER loratadine Apotex hooikoortstabletten 10 mg, tabletten Loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Nadere informatieB. BIJSLUITER OSTEOMONO. 400 mg filmomhulde tablet
B. BIJSLUITER OSTEOMONO 400 mg filmomhulde tablet Version:W.Somer.-15-5-2012 Page: 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. OSTEOMONO 400 mg filmomhulde tabletten glucosamine Lees de hele bijsluiter
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Baraclude 0,5 mg filmomhulde tabletten entecavir
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Baraclude 0,5 mg filmomhulde tabletten entecavir Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in
Nadere informatiemediaven 10 mg tabletten mediaven forte 30 mg filmomhulde tabletten (Naftazon)
NOTICE NL Réf. : Leaflet (NL) Page 1 of 5 Bijsluiter: informatie voor de patient mediaven 10 mg tabletten mediaven forte 30 mg filmomhulde tabletten (Naftazon) Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. Loratadine Sanias 10 mg, tabletten. loratadine
1.3.1 Bijsluiter Rev.nr. 1901 Pag. 1 van 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT Loratadine Sanias 10 mg, tabletten loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de patiënt. Januvia 50 mg filmomhulde tabletten sitagliptine
Bijsluiter: informatie voor de patiënt Januvia 50 mg filmomhulde tabletten sitagliptine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie in voor
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Aerius 5 mg filmomhulde tabletten desloratadine
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Aerius 5 mg filmomhulde tabletten desloratadine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. - Bewaar deze
Nadere informatie1. WAT IS ZENAPAX EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT 2 2. WAT U MOET WETEN VOORDAT U ZENAPAX TOEGEDIEND WORDT 2 3. HOE WORDT ZENAPAXTOEGEDIEND?
Roche Nederland B.V. Patiëntenbijsluiter Zenapax Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens dit geneesmiddel te gebruiken. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem nog een keer nodig. - Raadpleeg
Nadere informatieFexofenadine HCl 120 PCH, filmomhulde tabletten 120 mg Fexofenadine HCl 180 PCH, filmomhulde tabletten 180 mg Fexofenadine hydrochloride
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Fexofenadine HCl 120 PCH, 120 mg Fexofenadine HCl 180 PCH, 180 mg Fexofenadine hydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat
Nadere informatie1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3 / 1 van 5
1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3 / 1 van 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Hooikoortstabletten HTP Loratadine 10 mg, tabletten loratadine Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Claritine, tabletten 10 mg. loratadine
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Claritine, tabletten 10 mg loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. Gebruik
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Claritine, tabletten 10 mg. loratadine
Bijsluiter Pagina 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Claritine, tabletten 10 mg loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Riluzol SUN 50 mg filmomhulde tabletten Riluzol
BIJSLUITER 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Riluzol SUN 50 mg filmomhulde tabletten Riluzol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie
Nadere informatieBIJSLUITER : INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Glurenorm 30 mg tabletten. Gliquidone
BIJSLUITER : INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Glurenorm 30 mg tabletten Gliquidone Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar
Nadere informatie1. Wat is Fexofenadine HCl ratiopharm en waarvoor wordt het gebruikt. 2. Wat u moet weten voordat u Fexofenadine HCl ratiopharm gebruikt
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Fexofenadine HCl ratiopharm 120 mg, filmomhulde tabletten Fexofenadine HCl ratiopharm 180 mg, filmomhulde tabletten Fexofenadinehydrochloride Lees de hele bijsluiter
Nadere informatieBijsluiter (Ref )
Bijsluiter (Ref. 14.03.2014) 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Antistax Forte filmomhulde tabletten droog extract van rode wijnstokbladeren Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Antistax Forte filmomhulde tabletten
ANTISTAX FORTE BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Antistax Forte filmomhulde tabletten droog extract van rode wijnstokbladeren Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen
Nadere informatieLoratadine 10 PCH, tabletten Loratadine
1.3.3 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Loratadine 10 PCH, Loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Levocetirizine-ratio 5 mg filmomhulde tabletten
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine-ratio 5 mg filmomhulde tabletten Levocetirizine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Sandoz B.V. Page 1/6 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Entecavir Sandoz 0,5 mg, filmomhulde tabletten Entecavir Sandoz 1 mg, filmomhulde tabletten entecavir Lees goed de hele bijsluiter voordat
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Baraclude 1 mg filmomhulde tabletten entecavir
BARACLUDE Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Baraclude 1 mg filmomhulde tabletten entecavir Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Valdispert Relax omhulde tabletten Droog extract van valeriaanwortel
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Valdispert Relax omhulde tabletten Droog extract van valeriaanwortel Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Salagen 5 mg filmomhulde tabletten. Pilocarpinehydrochloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Salagen 5 mg filmomhulde tabletten Pilocarpinehydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit geneesmiddel. -
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Donnafyta Meno tabletten
BIJSLUITER 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Donnafyta Meno tabletten Cimicifugae racemosae rhizoma extractum siccum (droog wortelstokextract van Cimicifuga racemosa [zilverkaars]) Lees goed de
Nadere informatieB. BIJSLUITER ROTER GLUCOSAMINE. 400 mg filmomhulde tablet.
B. BIJSLUITER ROTER GLUCOSAMINE 400 mg filmomhulde tablet. Version:W.S.-12-11-2013 Page: 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. ROTER GLUCOSAMINE 400 mg filmomhulde tablet glucosamine Lees de hele
Nadere informatiePackage Leaflet
1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3-1 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Etos Hooikoortstabletten Loratadine 10 mg, tabletten loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken,
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Paracetamol Genmed 500 mg tabletten (paracetamol)
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Paracetamol Genmed 500 mg tabletten (paracetamol) Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie Dit geneesmiddel kunt u zonder voorschrift
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Eucreas 50 mg/850 mg filmomhulde tabletten Eucreas 50 mg/1000 mg filmomhulde tabletten
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Eucreas 50 mg/850 mg filmomhulde tabletten Eucreas 50 mg/1000 mg filmomhulde tabletten vildagliptine/metforminehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat
Nadere informatiePERDOFEMINA, filmomhulde tabletten
PUBLIEKSBIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door, omdat er voor u belangrijke informatie in staat. Dit geneesmiddel is vrij verkrijgbaar. Desalniettemin dient u PERDOFEMINA zorgvuldig te gebruiken
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Lysotossil 10 mg omhulde tabletten
LYSOTOSSIL Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Lysotossil 10 mg omhulde tabletten Cloperastine hydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
Nadere informatieDiovan Filmomhulde tabletten 80 mg, 160 mg
Novartis Pharma B.V. Arnhem Diovan Filmomhulde tabletten 80 mg, 160 mg Informatie voor de Patiënt Datum van uitgifte: Oktober 2001 Total aantal pagina s: 5 Novartis Pagina 2 Informatie voor de patiënt
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine dihcl Mylan 5 mg tabletten
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine dihcl Mylan 5 mg tabletten Levocetirizine dihydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit geneesmiddel
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
B. BIJSLUITER 60 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Tarceva 25 mg filmomhulde tabletten Tarceva 100 mg filmomhulde tabletten Tarceva 150 mg filmomhulde tabletten Erlotinib Lees de hele bijsluiter
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Glucomed 625 mg tabletten. Glucosamine
BIJSLUITER BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Glucomed 625 mg tabletten Glucosamine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel kan zonder
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. vildagliptine
Sandoz B.V. Page 1/7 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Vildagliptine Sandoz 50 mg, tabletten vildagliptine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Betaserc, tabletten 8 of 16 mg. Betahistine dihydrochloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Betaserc, tabletten 8 of 16 mg Betahistine dihydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat belangrijke informatie
Nadere informatieB. BIJSLUITER. KRUIDVAT GLUCOSAMINE 600 mg filmomhulde tablet
B. BIJSLUITER KRUIDVAT GLUCOSAMINE 600 mg filmomhulde tablet Version:-21-8-2014 Page: 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. KRUIDVAT GLUCOSAMINE 600 mg filmomhulde tablet glucosamine Lees goed
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. ALLERGO RHINATHIOL 120 mg filmomhulde tabletten Fexofenadine hydrochloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS ALLERGO RHINATHIOL 120 mg filmomhulde tabletten Fexofenadine hydrochloride Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie. Dit geneesmiddel
Nadere informatiePackage Leaflet
1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3-1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Etos Hooikoortstabletten Loratadine 10 mg, tabletten loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken,
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Xyzall 5 mg filmomhulde tabletten Levocetirizine dihydrochloride
BIJSLUITER BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Xyzall 5 mg filmomhulde tabletten Levocetirizine dihydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Donnafyta Meno Filmohulde tabletten
1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Donnafyta Meno Filmohulde tabletten Cimicifugae racemosae rhizoma extractum siccum droog extract van zilverkaarswortel Lees goed de hele bijsluiter voordat u
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Claritine 10 mg tabletten Claritine 10 mg bruistabletten Claritine Reditabs 10 mg lyophilisaten voor oraal gebruik Loratadine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig
Nadere informatieBIJSLUITER (CCDS ) (Ref )
BIJSLUITER (CCDS 0110-05) (Ref. 26.09.2013) 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Surbronc 60 mg filmomhulde tabletten ambroxol hydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel
Nadere informatieLORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module 1.3.1.3 RVG 25632. Version 2014_04 Page 1 of 5. Bijsluiter: informatie voor de gebruiker
Version 2014_04 Page 1 of 5 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker loratadine hooikoortstabletten Apotex 10 mg, tabletten Loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Nadere informatieRVG 23266/ Version 2014_01 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Version 2014_01 Page 1 of 5 1.3.1.3 PATIENT INFORMATION LEAFLET BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER BETAHISTINE dihcl APOTEX 8 MG, TABLETTEN BETAHISTINE dihcl APOTEX 16 MG, TABLETTEN Betahistine dihydrochloride
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Sandomigran 0,5 mg, omhulde tabletten 0,5 mg Sandomigran 1,5 mg, omhulde tabletten 1,5 mg pizotifeenwaterstofmalaat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel
Nadere informatieBijsluiter: Informatie voor de gebruiker. Sedistress Sleep filmomhulde tabletten
SEDISTRESS SLEEP Bijsluiter: Informatie voor de gebruiker Sedistress Sleep filmomhulde tabletten Droogextract van valeriaan Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er
Nadere informatie1. Wat is Loratadine Mylan en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
Datum: maart 2015 Pagina: 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT Loratadine Mylan 10 mg, filmomhulde tabletten loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Sebivo 600 mg filmomhulde tabletten Telbivudine
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Sebivo 600 mg filmomhulde tabletten Telbivudine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Zaditen 1 mg, tabletten Zaditen 0,2 mg/ml, stroop (suikervrij) Zaditen 1 mg/ml, druppelvloeistof
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Zaditen 1 mg, tabletten Zaditen 0,2 mg/ml, stroop (suikervrij) Zaditen 1 mg/ml, druppelvloeistof Ketotifen (fumaraat) Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door
Nadere informatieBaldrian uno 500 mg MRP No. DE/H/447/01 Dr. Willmar Schwabe BIJSLUITER NL-nl-PL-clean Sequence 0006 p. 1 / 5
BIJSLUITER 1 1.3.1 NL-nl-PL-clean Sequence 0006 p. 1 / 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Dormiplant Valeriaan, filmomhulde tabletten Werkzaam bestanddeel: Droog extract van valeriaanwortel Lees
Nadere informatieGLIBENCLAMIDE 5 PCH tabletten. MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 27 september 2013 1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Glibenclamide 5 PCH, 5 mg Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Glentek 50 mg filmomhulde tabletten riluzol
BIJSLUITER 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Glentek 50 mg filmomhulde tabletten riluzol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie
Nadere informatieGlucophage 500 bijsluiter 21-2-200127-2-2001 blz. 1 / 6
Glucophage 500 bijsluiter 21-2-200127-2-2001 blz. 1 / 6 Glucophage 500, omhulde tabletten 500 mg Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter,
Nadere informatieWAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?
BIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door, omdat er voor u belangrijke informatie in staat. Dit geneesmiddel is zonder voorschrift verkrijgbaar. Desalniettemin dient u LORATADINE TEVA zorgvuldig
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER LORATADINE TEVA 10 mg TABLETTEN loratadine
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER LORATADINE TEVA 10 mg TABLETTEN loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie in voor u.
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. GAVISCON BABY suspensie voor oraal gebruik. natriumalginaat en natriumbicarbonaat
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS GAVISCON BABY suspensie voor oraal gebruik natriumalginaat en natriumbicarbonaat Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie. Dit geneesmiddel
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Xonvea 10 mg/10 mg maagsapresistente tabletten. doxylaminesuccinaat/pyridoxinehydrochloride
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Xonvea 10 mg/10 mg maagsapresistente tabletten doxylaminesuccinaat/pyridoxinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen,
Nadere informatieVASOCEDINE PSEUDOEPHEDRINE 60 mg, filmomhulde tabletten pseudo-efedrine hydrochloride
VASOCEDINE PSEUDOEPHEDRINE 60 mg, filmomhulde tabletten pseudo-efedrine hydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u
Nadere informatieGlucophage 850 bijsluiter 12-2-200127-2-2001 blz. 1 / 6
Glucophage 850 bijsluiter 12-2-200127-2-2001 blz. 1 / 6 Glucophage 850, omhulde tabletten 850 mg Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter,
Nadere informatieBIJSLUITER. pl-market-nl-rhini-san-mar16-apprmar16.docx 1/5
BIJSLUITER pl-market-nl-rhini-san-mar16-apprmar16.docx 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Rhini-San 2 mg/20 mg tabletten Difenylpyralinehydrochloride Fenylefrinehydrochloride Lees goed de hele
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Afamcivir 500 mg filmomhulde tabletten. famciclovir
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Afamcivir 500 mg filmomhulde tabletten famciclovir Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie in
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Yomesan 500 mg tabletten Niclosamide
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Yomesan 500 mg tabletten Niclosamide Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter. Het
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Xelevia 50 mg filmomhulde tabletten Sitagliptine
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Xelevia 50 mg filmomhulde tabletten Sitagliptine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Dormiplant, filmomhulde tabletten. Werkzame stof: Droog extract van valeriaanwortel
BIJSLUITER 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Dormiplant, filmomhulde tabletten Werkzame stof: Droog extract van valeriaanwortel Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen,
Nadere informatieBIJSLUITER (Ref. 23.04.2009)
BIJSLUITER (Ref. 23.04.2009) BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Effortil 5 mg tabletten (etilefrine hydrochloride) Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie
Nadere informatie27 mai 2014. VSM Belgium bvba Rodizen, PIL-NL 1(5) Bijsluiter: informatie voor de Patiënt
1(5) Bijsluiter: informatie voor de Patiënt 2(5) Rodizen, filmomhulde tabletten Gedroogde Rhodiola rosea wortelextract (1.5 5 : 1) (WS 1375). Extractiemiddel: 60% ethanol (g/g) Lees goed de hele bijsluiter
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker NovoNorm 0,5 mg tabletten NovoNorm 1 mg tabletten NovoNorm 2 mg tabletten. Repaglinide
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker NovoNorm 0,5 mg tabletten NovoNorm 1 mg tabletten NovoNorm 2 mg tabletten Repaglinide Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT Tiorfix 100 mg harde capsules Racecadotril Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie in voor u. Gebruik
Nadere informatieCTD Module 1, Section 1.3.1. Product Information BIJSLUITER. November 2013 1
BIJSLUITER November 2013 1 Bijsluiter: informatie voor de patiënt LACTEOL 170 mg, capsule Lactobacillus acidophilus, geïnactiveerd in gefermenteerd kweekmilieu Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. RILUTEK 50 mg filmomhulde tabletten Riluzol
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker RILUTEK 50 mg filmomhulde tabletten Riluzol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie in voor u.
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Eucreas 50 mg/850 mg filmomhulde tabletten Eucreas 50 mg/1000 mg filmomhulde tabletten
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Eucreas 50 mg/850 mg filmomhulde tabletten Eucreas 50 mg/1000 mg filmomhulde tabletten vildagliptine/metforminehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat
Nadere informatieVASOCEDINE PSEUDOEPHEDRINE 60 mg, filmomhulde tabletten pseudo-efedrine hydrochloride
VASOCEDINE PSEUDOEPHEDRINE 60 mg, filmomhulde tabletten pseudo-efedrine hydrochloride Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie. Dit geneesmiddel kunt u zonder voorschrift krijgen.
Nadere informatieGAVISCON AANGEPASTE FORMULE CITROEN 250 MG kauwtabletten
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS GAVISCON AANGEPASTE FORMULE CITROEN 250 MG kauwtabletten Natriumalginaat + natriumbicarbonaat + calciumcarbonaat Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke
Nadere informatie