BIJLAGE II VERGUNNINGHOUDER VERANTWOORDELIJK VOOR IMPORT EN VRIJGIFTE, VOORWAARDEN OF BEPERKINGEN TEN AANZIEN VAN DE LEVERING EN HET GEBRUIK
|
|
- Suzanna Mertens
- 8 jaren geleden
- Aantal bezoeken:
Transcriptie
1 BIJLAGE II VERGUNNINGHOUDER VERANTWOORDELIJK VOOR IMPORT EN VRIJGIFTE, VOORWAARDEN OF BEPERKINGEN TEN AANZIEN VAN DE LEVERING EN HET GEBRUIK 1
2 A. HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR DE VERVAARDIGING Fabrikant verantwoordelijk voor import en vrijgifte in de Europese Economische Ruimte Boehringer Ingelheim Pharma KG, D-55216, Ingelheim am Rhein, Duitsland Vergunning voor de vervaardiging verleend op en bevestigd op door het Ministerium für Arbeit, Soziales und Gesundheit, Rheinland-Pfalz, Postfach Mainz, Duitsland. B. VOORWAARDEN OF BEPERKINGEN TEN AANZIEN VAN DE LEVERING EN HET GEBRUIK Op medisch recept verkrijgbaar geneesmiddel. 2
3 BIJLAGE III ETIKETTERING EN BIJSLUITER 3
4 B. BIJSLUITER 4
5 SIFROL 0,088 mg 0,088 mg pramipexol, overeenkomend met 0,125 mg pramipexol zout Patiënteninformatie Wat u dient te weten over uw geneesmiddel Wij verzoeken u deze bijsluiter zorgvuldig te lezen. Het betreft een samenvatting van de beschikbare informatie over dit geneesmiddel. De informatie in deze bijsluiter heeft alleen betrekking op SIFROL. Indien u na het lezen van de bijsluiter vragen heeft, kunt u uw arts of apotheker raadplegen. De naam van uw geneesmiddel is SIFROL 0,088 mg. Elke tablet bevat als werkzaam bestanddeel 0,088 mg pramipexol base (dit komt overeen met 0,125 mg pramipexoldihydrochloride-monohydraat zout). De tabletten bevatten verder mannitol, maiszetmeel, colloïdaal kiezelzuur (watervrij), polyvidon en magnesiumstearaat. SIFROL tabletten zijn verkrijgbaar in een doordrukstrip in een verpakking van 30 en 100 tabletten. SIFROL behoort tot de dopamine-agonisten, een groep van geneesmiddelen die de dopamine receptoren in de hersenen stimuleren. De registratiehouder van SIFROL is: Boehringer Ingelheim International GmbH D Ingelheim am Rhein Duitsland De tabletten worden geproduceerd door: Boehringer Ingelheim Pharma KG D Ingelheim am Rhein Duitsland Hoe dit geneesmiddel u kan helpen SIFROL tabletten worden gebruikt om de verschijnselen van de ziekte van Parkinson in een gevorderd stadium van de ziekte te behandelen. SIFROL wordt in combinatie met het geneesmiddel Levodopa gegeven. Voordat u dit geneesmiddel gebruikt Informeer uw arts of apotheker in het geval dat: U allergisch bent voor het werkzaam bestanddeel pramipexol, of een van de andere bestanddelen van dit produkt U zwanger bent, of van plan bent om zwanger te worden, of dat u borstvoeding geeft Uw nierfunctie verminderd is U andere geneesmiddelen gebruikt, in het bijzonder geneesmiddelen die de nierfunctie beïnvloeden of die worden uitgescheiden door de nier, bijvoorbeeld cimetidine en andere middelen voor de behandeling van de ziekte van Parkinson zoals amantadine. SIFROL kan waanvoorstellingen en slaperigheid veroorzaken bij sommige patiënten. U mag niet rijden of gevaarlijke machines te bedienen, voor dat u weet wat voor invloed SIFROL op u heeft. 5
6 Tijdens zwangerschap is voorzichtigheid geboden. De voordelen van SIFROL moeten worden afgewogen tegen de mogelijke effecten op het ongeboren kind. Gebruik van SIFROL tijdens het geven van borstvoeding wordt afgeraden. Waarschijnlijk stopt de melkproductie tijdens het gebruik van SIFROL. Aangeraden wordt om regelmatig of bij klachten over het zicht uw ogen te laten controleren. Wanneer u een afwijking aan uw hart heeft, dient u uw dokter hiervan op de hoogte te stellen. Uw bloeddruk dient regelmatig te worden gecontroleerd, vooral in het begin van de behandeling. Bij twijfel uw arts of apotheker raadplegen. Hoe gebruikt u dit geneesmiddel Volg de instructies van uw arts over wanneer en hoe het geneesmiddel moet worden ingenomen en lees altijd het etiket / de aanwijzingen op het doosje. Tabletten dienen met water te worden ingenomen volgens onderstaand voorschrift: U zult starten met een dosis van 0,264 mg van pramipexol base (dit komt overeen met 0,375 mg pramipexol zout) per dag verdeeld in drie gelijke doses. De dagelijkse dosering zal dan elke 5 tot 7 dagen geleidelijk worden verhoogd, totdat de voor u geschikte dosering is bereikt. U blijft deze dosering dan gebruiken. Deze dagdosering zal tussen 0,264 en 3,3 mg pramipexol base (overeenkomend met 0,375 en 4,5 mg pramipexol zout) per dag liggen en zal verdeeld in drie gelijke hoeveelheden worden ingenomen. Indien u een verminderde nierfunctie hebt, kan uw arts u een lagere dosering voorschrijven. Wanneer u een dosis vergeten bent, neem deze dan in op het moment dat u dit opmerkt, dan weer normaal doorgaan. Niet meer dan een dosis per keer innemen. Wanneer u per ongeluk te veel tabletten heeft ingenomen, dan dient u onmiddellijk een arts te raadplegen of naar de eerste hulppost van het dichtstbijzijnde ziekenhuis te gaan (niet zelf rijden). Neem altijd de verpakking van het geneesmiddel mee met het etiket erop, ook als alle SIFROL tabletten al op zijn. Mogelijke bijwerkingen van SIFROL Bij SIFROL kunnen de volgende bijwerkingen optreden: Misselijkheid Verstopping Slaperigheid Waanvoorstellingen (abnormale verschijnselen bij het zien) Dyskinesie (abnormale onwillekeurige bewegingen) Wanneer u deze bijwerkingen ervaart en ze blijven bestaan of ze worden hinderlijk, raadpleeg dan uw arts. Wanneer u andere bijwerkingen ervaart dan hierboven genoemd, raadpleeg dan uw arts of apotheker. 6
7 Hoe moet u deze geneesmiddelen bewaren De tabletten niet gebruiken na de vervaldatum zoals vermeld op de verpakking. SIFROL tabletten dienen te worden bewaard in de originele doordrukstrip totdat ze nodig zijn voor gebruik. Als de verpakking eenmaal geopend is, dienen de tabletten tegen licht te worden beschermd. Dit geneesmiddel buiten bereik van kinderen bewaren. Deze bijsluiter is opgesteld in april
8 Voor verdere informatie verzoeken wij u contact op te nemen met de lokale vestiging van de registratiehouder: Belgique/België/Belgien Luxembourg n.v. Boehringer Ingelheim s.a. n.v. Boehringer Ingelheim s.a. Avenue Ariane, Arianelaan 16 Avenue Ariane, Arianelaan 16 B-1200 Bruxelles/Brussel B Bruxelles/Brussel tel. no. (2) tel. no. (2) fax. no. (2) fax. no. (2) Danmark Nederland Boehringer Ingelheim Danmark A/S Boehringer Ingelheim b.v. Strødamvej 52 Berenkoog 28 DK-2100 København Ø NL-1822 BJ Alkmaar tel. no. (39) tel. no. (72) fax. no. (39) fax. no. (72) Deutschland Österreich Boehringer Ingelheim Pharma KG Bender & Co Ges mbh Binger Straße 173 Dr. Boehringer-Gasse 5-11 D Ingelheim A-1121 Wien tel. no. (6132) 77-0 tel. no. (1) fax no. (6132) 72-0 fax. no. (1) Eλλάς Portugal Boehringer Ingelheim Ellas A.E. Boehringer Ingelheim Lda. Eλληνικού 2 Av. António A. de Aguiar GR Eλληνικό Aθήνα P-1063 Lisboa Codex Tηλ. (1) tel. no (1) Tελεφαξ (1) fax. no. (1) España Suomi Boehringer Ingelheim S.A. Panfarma Oy/Boehringer Ingelheim Pablo Alcover, 33 Harmaaparrankuja 1 E Barcelona FI Espoo / Esbo tel. no. (3) tel. no. (9) fax. no. (3) fax.no. (9) France Sverige Boehringer Ingelheim France S.A.R.L. Boehringer Ingelheim AB 37-39, Rue Boissière Box 44 F Paris S Skärholmen tel. no. (1) tel. no. (8) fax. no. (1) fax. no. (8) Ireland United Kingdom Boehringer Ingelheim Ltd. Boehringer Ingelheim Ltd., 31 Sandyford Office Park Ellesfield Avenue, Blackthorn Road Bracknell, Berkshire, Sandyford UK-RG12 8YS IRL-Dublin 18 tel. no. (1344) tel. no. (1) fax no. (1344) fax. no. (1) Italia Boehringer Ingelheim Italia S.p.A. Via Lorenzini, 8 I Milano tel. no. (2) fax. no. (2)
9 SIFROL 0,18 mg 0,18 mg pramipexol, overeenkomend met 0,25 mg pramipexol zout Patiënteninformatie Wat u dient te weten over uw geneesmiddel Wij verzoeken u deze bijsluiter zorgvuldig te lezen. Het betreft een samenvatting van de beschikbare informatie over dit geneesmiddel. De informatie in deze bijsluiter heeft alleen betrekking op SIFROL. Indien u na het lezen van de bijsluiter vragen heeft, kunt u uw arts of apotheker raadplegen. De naam van uw geneesmiddel is SIFROL 0,18 mg. Elke tablet bevat als werkzaam bestanddeel 0,18 mg pramipexol base (dit komt overeen met 0,25 mg pramipexoldihydrochloride-monohydraat zout). De tabletten bevatten verder mannitol, maiszetmeel, colloïdaal kiezelzuur (watervrij), polyvidon en magnesiumstearaat. SIFROL tabletten zijn verkrijgbaar in een doordrukstrip in een verpakking van 30 en 100 tabletten. SIFROL behoort tot de dopamine-agonisten, een groep van geneesmiddelen die de dopamine receptoren in de hersenen stimuleren. De registratiehouder van SIFROL is: Boehringer Ingelheim International GmbH D Ingelheim am Rhein Duitsland De tabletten worden geproduceerd door: Boehringer Ingelheim Pharma KG D Ingelheim am Rhein Duitsland Hoe dit geneesmiddel u kan helpen SIFROL tabletten worden gebruikt om de verschijnselen van de ziekte van Parkinson in een gevorderd stadium van de ziekte te behandelen. SIFROL wordt in combinatie met het geneesmiddel Levodopa gegeven. Voordat u dit geneesmiddel gebruikt Informeer uw arts of apotheker in het geval dat: U allergisch bent voor het werkzaam bestanddeel pramipexol, of een van de andere bestanddelen van dit produkt U zwanger bent, of van plan bent om zwanger te worden, of dat u borstvoeding geeft Uw nierfunctie verminderd is U andere geneesmiddelen gebruikt, in het bijzonder geneesmiddelen die de nierfunctie beïnvloeden of die worden uitgescheiden door de nier, bijvoorbeeld cimetidine en andere middelen voor de behandeling van de ziekte van Parkinson zoals amantadine. SIFROL kan waanvoorstellingen en slaperigheid veroorzaken bij sommige patiënten. U mag niet rijden of gevaarlijke machines te bedienen, voor dat u weet wat voor invloed SIFROL op u heeft. 9
10 Tijdens zwangerschap is voorzichtigheid geboden. De voordelen van SIFROL moeten worden afgewogen tegen de mogelijke effecten op het ongeboren kind. Gebruik van SIFROL tijdens het geven van borstvoeding wordt afgeraden. Waarschijnlijk stopt de melkproductie tijdens het gebruik van SIFROL. Aangeraden wordt om regelmatig of bij klachten over het zicht uw ogen te laten controleren. Wanneer u een afwijking aan uw hart heeft, dient u uw dokter hiervan op de hoogte te stellen. Uw bloeddruk dient regelmatig te worden gecontroleerd, vooral in het begin van de behandeling. Bij twijfel uw arts of apotheker raadplegen. Hoe gebruikt u dit geneesmiddel Volg de instructies van uw arts over wanneer en hoe het geneesmiddel moet worden ingenomen en lees altijd het etiket / de aanwijzingen op het doosje. Tabletten dienen met water te worden ingenomen volgens onderstaand voorschrift: U zult starten met een dosis van 0,264 mg van pramipexol base (dit komt overeen met 0,375 mg pramipexol zout) per dag verdeeld in drie gelijke doses. De dagelijkse dosering zal dan elke 5 tot 7 dagen geleidelijk worden verhoogd, totdat de voor u geschikte dosering is bereikt. U blijft deze dosering dan gebruiken. Deze dagdosering zal tussen 0,264 en 3,3 mg pramipexol base (overeenkomend met 0,375 en 4,5 mg pramipexol zout) per dag liggen en zal verdeeld in drie gelijke hoeveelheden worden ingenomen. Indien u een verminderde nierfunctie hebt, kan uw arts u een lagere dosering voorschrijven. Wanneer u een dosis vergeten bent, neem deze dan in op het moment dat u dit opmerkt, dan weer normaal doorgaan. Niet meer dan een dosis per keer innemen. Wanneer u per ongeluk te veel tabletten heeft ingenomen, dan dient u onmiddellijk een arts te raadplegen of naar de eerste hulppost van het dichtstbijzijnde ziekenhuis te gaan (niet zelf rijden). Neem altijd de verpakking van het geneesmiddel mee met het etiket erop, ook als alle SIFROL tabletten al op zijn. Mogelijke bijwerkingen van SIFROL Bij SIFROL kunnen de volgende bijwerkingen optreden: Misselijkheid Verstopping Slaperigheid Waanvoorstellingen (abnormale verschijnselen bij het zien) Dyskinesie (abnormale onwillekeurige bewegingen) Wanneer u deze bijwerkingen ervaart en ze blijven bestaan of ze worden hinderlijk, raadpleeg dan uw arts. Wanneer u andere bijwerkingen ervaart dan hierboven genoemd, raadpleeg dan uw arts of apotheker. 10
11 Hoe moet u deze geneesmiddelen bewaren De tabletten niet gebruiken na de vervaldatum zoals vermeld op de verpakking. SIFROL tabletten dienen te worden bewaard in de originele doordrukstrip totdat ze nodig zijn voor gebruik. Als de verpakking eenmaal geopend is, dienen de tabletten tegen licht te worden beschermd. Dit geneesmiddel buiten bereik van kinderen bewaren. Deze bijsluiter is opgesteld in april
12 Voor verdere informatie verzoeken wij u contact op te nemen met de lokale vestiging van de registratiehouder: Belgique/België/Belgien Luxembourg n.v. Boehringer Ingelheim s.a. n.v. Boehringer Ingelheim s.a. Avenue Ariane, Arianelaan 16 Avenue Ariane, Arianelaan 16 B-1200 Bruxelles/Brussel B Bruxelles/Brussel tel. no. (2) tel. no. (2) fax. no. (2) fax. no. (2) Danmark Nederland Boehringer Ingelheim Danmark A/S Boehringer Ingelheim b.v. Strødamvej 52 Berenkoog 28 DK-2100 København Ø NL-1822 BJ Alkmaar tel. no. (39) tel. no. (72) fax. no. (39) fax. no. (72) Deutschland Österreich Boehringer Ingelheim Pharma KG Bender & Co Ges mbh Binger Straße 173 Dr. Boehringer-Gasse 5-11 D Ingelheim A-1121 Wien tel. no. (6132) 77-0 tel. no. (1) fax no. (6132) 72-0 fax. no. (1) Eλλάς Portugal Boehringer Ingelheim Ellas A.E. Boehringer Ingelheim Lda. Eλληνικού 2 Av. António A. de Aguiar GR Eλληνικό Aθήνα P-1063 Lisboa Codex Tηλ. (1) tel. no (1) Tελεφαξ (1) fax. no. (1) España Suomi Boehringer Ingelheim S.A. Panfarma Oy/Boehringer Ingelheim Pablo Alcover, 33 Harmaaparrankuja 1 E Barcelona FI Espoo / Esbo tel. no. (3) tel. no. (9) fax. no. (3) fax.no. (9) France Sverige Boehringer Ingelheim France S.A.R.L. Boehringer Ingelheim AB 37-39, Rue Boissière Box 44 F Paris S Skärholmen tel. no. (1) tel. no. (8) fax. no. (1) fax. no. (8) Ireland United Kingdom Boehringer Ingelheim Ltd. Boehringer Ingelheim Ltd., 31 Sandyford Office Park Ellesfield Avenue, Blackthorn Road Bracknell, Berkshire, Sandyford UK-RG12 8YS IRL-Dublin 18 tel. no. (1344) tel. no. (1) fax no. (1344) fax. no. (1) Italia Boehringer Ingelheim Italia S.p.A. Via Lorenzini, 8 I Milano tel. no. (2) fax. no. (2)
13 SIFROL 0,7 mg 0,7 mg pramipexol, overeenkomend met 1,0 mg pramipexol zout Patiënteninformatie Wat u dient te weten over uw geneesmiddel Wij verzoeken u deze bijsluiter zorgvuldig te lezen. Het betreft een samenvatting van de beschikbare informatie over dit geneesmiddel. De informatie in deze bijsluiter heeft alleen betrekking op SIFROL. Indien u na het lezen van de bijsluiter vragen heeft, kunt u uw arts of apotheker raadplegen. De naam van uw geneesmiddel is SIFROL 0,7 mg. Elke tablet bevat als werkzaam bestanddeel 0,7 mg pramipexol base (dit komt overeen met 1,0 mg pramipexoldihydrochloride-monohydraat zout). De tabletten bevatten verder mannitol, maiszetmeel, colloïdaal kiezelzuur (watervrij), polyvidon en magnesiumstearaat. SIFROL tabletten zijn verkrijgbaar in een doordrukstrip in een verpakking van 30 en 100 tabletten. SIFROL behoort tot de dopamine-agonisten, een groep van geneesmiddelen die de dopamine receptoren in de hersenen stimuleren. De registratiehouder van SIFROL is: Boehringer Ingelheim International GmbH D Ingelheim am Rhein Duitsland De tabletten worden geproduceerd door: Boehringer Ingelheim Pharma KG D Ingelheim am Rhein Duitsland Hoe dit geneesmiddel u kan helpen SIFROL tabletten worden gebruikt om de verschijnselen van de ziekte van Parkinson in een gevorderd stadium van de ziekte te behandelen. SIFROL wordt in combinatie met het geneesmiddel Levodopa gegeven. Voordat u dit geneesmiddel gebruikt Informeer uw arts of apotheker in het geval dat: U allergisch bent voor het werkzaam bestanddeel pramipexol, of een van de andere bestanddelen van dit produkt U zwanger bent, of van plan bent om zwanger te worden, of dat u borstvoeding geeft Uw nierfunctie verminderd is U andere geneesmiddelen gebruikt, in het bijzonder geneesmiddelen die de nierfunctie beïnvloeden of die worden uitgescheiden door de nier, bijvoorbeeld cimetidine en andere middelen voor de behandeling van de ziekte van Parkinson zoals amantadine. SIFROL kan waanvoorstellingen en slaperigheid veroorzaken bij sommige patiënten. U mag niet rijden of gevaarlijke machines te bedienen, voor dat u weet wat voor invloed SIFROL op u heeft. 13
14 Tijdens zwangerschap is voorzichtigheid geboden. De voordelen van SIFROL moeten worden afgewogen tegen de mogelijke effecten op het ongeboren kind. Gebruik van SIFROL tijdens het geven van borstvoeding wordt afgeraden. Waarschijnlijk stopt de melkproductie tijdens het gebruik van SIFROL. Aangeraden wordt om regelmatig of bij klachten over het zicht uw ogen te laten controleren. Wanneer u een afwijking aan uw hart heeft, dient u uw dokter hiervan op de hoogte te stellen. Uw bloeddruk dient regelmatig te worden gecontroleerd, vooral in het begin van de behandeling. Bij twijfel uw arts of apotheker raadplegen. Hoe gebruikt u dit geneesmiddel Volg de instructies van uw arts over wanneer en hoe het geneesmiddel moet worden ingenomen en lees altijd het etiket / de aanwijzingen op het doosje. Tabletten dienen met water te worden ingenomen volgens onderstaand voorschrift: U zult starten met een dosis van 0,264 mg van pramipexol base (dit komt overeen met 0,375 mg pramipexol zout) per dag verdeeld in drie gelijke doses. De dagelijkse dosering zal dan elke 5 tot 7 dagen geleidelijk worden verhoogd, totdat de voor u geschikte dosering is bereikt. U blijft deze dosering dan gebruiken. Deze dagdosering zal tussen 0,264 en 3,3 mg pramipexol base (overeenkomend met 0,375 en 4,5 mg pramipexol zout) per dag liggen en zal verdeeld in drie gelijke hoeveelheden worden ingenomen. Indien u een verminderde nierfunctie hebt, kan uw arts u een lagere dosering voorschrijven. Wanneer u een dosis vergeten bent, neem deze dan in op het moment dat u dit opmerkt, dan weer normaal doorgaan. Niet meer dan een dosis per keer innemen. Wanneer u per ongeluk te veel tabletten heeft ingenomen, dan dient u onmiddellijk een arts te raadplegen of naar de eerste hulppost van het dichtstbijzijnde ziekenhuis te gaan (niet zelf rijden). Neem altijd de verpakking van het geneesmiddel mee met het etiket erop, ook als alle SIFROL tabletten al op zijn. Mogelijke bijwerkingen van SIFROL Bij SIFROL kunnen de volgende bijwerkingen optreden: Misselijkheid Verstopping Slaperigheid Waanvoorstellingen (abnormale verschijnselen bij het zien) Dyskinesie (abnormale onwillekeurige bewegingen) Wanneer u deze bijwerkingen ervaart en ze blijven bestaan of ze worden hinderlijk, raadpleeg dan uw arts. Wanneer u andere bijwerkingen ervaart dan hierboven genoemd, raadpleeg dan uw arts of apotheker. 14
15 Hoe moet u deze geneesmiddelen bewaren De tabletten niet gebruiken na de vervaldatum zoals vermeld op de verpakking. SIFROL tabletten dienen te worden bewaard in de originele doordrukstrip totdat ze nodig zijn voor gebruik. Als de verpakking eenmaal geopend is, dienen de tabletten tegen licht te worden beschermd. Dit geneesmiddel buiten bereik van kinderen bewaren. Deze bijsluiter is opgesteld in april
16 Voor verdere informatie verzoeken wij u contact op te nemen met de lokale vestiging van de registratiehouder: Belgique/België/Belgien Luxembourg n.v. Boehringer Ingelheim s.a. n.v. Boehringer Ingelheim s.a. Avenue Ariane, Arianelaan 16 Avenue Ariane, Arianelaan 16 B-1200 Bruxelles/Brussel B Bruxelles/Brussel tel. no. (2) tel. no. (2) fax. no. (2) fax. no. (2) Danmark Nederland Boehringer Ingelheim Danmark A/S Boehringer Ingelheim b.v. Strødamvej 52 Berenkoog 28 DK-2100 København Ø NL-1822 BJ Alkmaar tel. no. (39) tel. no. (72) fax. no. (39) fax. no. (72) Deutschland Österreich Boehringer Ingelheim Pharma KG Bender & Co Ges mbh Binger Straße 173 Dr. Boehringer-Gasse 5-11 D Ingelheim A-1121 Wien tel. no. (6132) 77-0 tel. no. (1) fax no. (6132) 72-0 fax. no. (1) Eλλάς Portugal Boehringer Ingelheim Ellas A.E. Boehringer Ingelheim Lda. Eλληνικού 2 Av. António A. de Aguiar GR Eλληνικό Aθήνα P-1063 Lisboa Codex Tηλ. (1) tel. no (1) Tελεφαξ (1) fax. no. (1) España Suomi Boehringer Ingelheim S.A. Panfarma Oy/Boehringer Ingelheim Pablo Alcover, 33 Harmaaparrankuja 1 E Barcelona FI Espoo / Esbo tel. no. (3) tel. no. (9) fax. no. (3) fax.no. (9) France Sverige Boehringer Ingelheim France S.A.R.L. Boehringer Ingelheim AB 37-39, Rue Boissière Box 44 F Paris S Skärholmen tel. no. (1) tel. no. (8) fax. no. (1) fax. no. (8) Ireland United Kingdom Boehringer Ingelheim Ltd. Boehringer Ingelheim Ltd., 31 Sandyford Office Park Ellesfield Avenue, Blackthorn Road Bracknell, Berkshire, Sandyford UK-RG12 8YS IRL-Dublin 18 tel. no. (1344) tel. no. (1) fax no. (1344) fax. no. (1) Italia Boehringer Ingelheim Italia S.p.A. Via Lorenzini, 8 I Milano tel. no. (2) fax. no. (2)
17 SIFROL 0,88 mg 0,88 mg pramipexol, overeenkomend met 1,25 mg pramipexol zout Patiënteninformatie Wat u dient te weten over uw geneesmiddel Wij verzoeken u deze bijsluiter zorgvuldig te lezen. Het betreft een samenvatting van de beschikbare informatie over dit geneesmiddel. De informatie in deze bijsluiter heeft alleen betrekking op SIFROL. Indien u na het lezen van de bijsluiter vragen heeft, kunt u uw arts of apotheker raadplegen. De naam van uw geneesmiddel is SIFROL 0,88 mg. Elke tablet bevat als werkzaam bestanddeel 0,88 mg pramipexol base (dit komt overeen met 1,25 mg pramipexoldihydrochloride-monohydraat zout). De tabletten bevatten verder mannitol, maiszetmeel, colloïdaal kiezelzuur (watervrij), polyvidon en magnesiumstearaat. SIFROL tabletten zijn verkrijgbaar in een doordrukstrip in een verpakking van 30 en 100 tabletten. SIFROL behoort tot de dopamine-agonisten, een groep van geneesmiddelen die de dopamine receptoren in de hersenen stimuleren. De registratiehouder van SIFROL is: Boehringer Ingelheim International GmbH D Ingelheim am Rhein Duitsland De tabletten worden geproduceerd door: Boehringer Ingelheim Pharma KG D Ingelheim am Rhein Duitsland Hoe dit geneesmiddel u kan helpen SIFROL tabletten worden gebruikt om de verschijnselen van de ziekte van Parkinson in een gevorderd stadium van de ziekte te behandelen. SIFROL wordt in combinatie met het geneesmiddel Levodopa gegeven. Voordat u dit geneesmiddel gebruikt Informeer uw arts of apotheker in het geval dat: U allergisch bent voor het werkzaam bestanddeel pramipexol, of een van de andere bestanddelen van dit produkt U zwanger bent, of van plan bent om zwanger te worden, of dat u borstvoeding geeft Uw nierfunctie verminderd is U andere geneesmiddelen gebruikt, in het bijzonder geneesmiddelen die de nierfunctie beïnvloeden of die worden uitgescheiden door de nier, bijvoorbeeld cimetidine en andere middelen voor de behandeling van de ziekte van Parkinson zoals amantadine. SIFROL kan waanvoorstellingen en slaperigheid veroorzaken bij sommige patiënten. U mag niet rijden of gevaarlijke machines te bedienen, voor dat u weet wat voor invloed SIFROL op u heeft. 17
18 Tijdens zwangerschap is voorzichtigheid geboden. De voordelen van SIFROL moeten worden afgewogen tegen de mogelijke effecten op het ongeboren kind. Gebruik van SIFROL tijdens het geven van borstvoeding wordt afgeraden. Waarschijnlijk stopt de melkproductie tijdens het gebruik van SIFROL. Aangeraden wordt om regelmatig of bij klachten over het zicht uw ogen te laten controleren. Wanneer u een afwijking aan uw hart heeft, dient u uw dokter hiervan op de hoogte te stellen. Uw bloeddruk dient regelmatig te worden gecontroleerd, vooral in het begin van de behandeling. Bij twijfel uw arts of apotheker raadplegen. Hoe gebruikt u dit geneesmiddel Volg de instructies van uw arts over wanneer en hoe het geneesmiddel moet worden ingenomen en lees altijd het etiket / de aanwijzingen op het doosje. Tabletten dienen met water te worden ingenomen volgens onderstaand voorschrift: U zult starten met een dosis van 0,264 mg van pramipexol base (dit komt overeen met 0,375 mg pramipexol zout) per dag verdeeld in drie gelijke doses. De dagelijkse dosering zal dan elke 5 tot 7 dagen geleidelijk worden verhoogd, totdat de voor u geschikte dosering is bereikt. U blijft deze dosering dan gebruiken. Deze dagdosering zal tussen 0,264 en 3,3 mg pramipexol base (overeenkomend met 0,375 en 4,5 mg pramipexol zout) per dag liggen en zal verdeeld in drie gelijke hoeveelheden worden ingenomen. Indien u een verminderde nierfunctie hebt, kan uw arts u een lagere dosering voorschrijven. Wanneer u een dosis vergeten bent, neem deze dan in op het moment dat u dit opmerkt, dan weer normaal doorgaan. Niet meer dan een dosis per keer innemen. Wanneer u per ongeluk te veel tabletten heeft ingenomen, dan dient u onmiddellijk een arts te raadplegen of naar de eerste hulppost van het dichtstbijzijnde ziekenhuis te gaan (niet zelf rijden). Neem altijd de verpakking van het geneesmiddel mee met het etiket erop, ook als alle SIFROL tabletten al op zijn. Mogelijke bijwerkingen van SIFROL Bij SIFROL kunnen de volgende bijwerkingen optreden: Misselijkheid Verstopping Slaperigheid Waanvoorstellingen (abnormale verschijnselen bij het zien) Dyskinesie (abnormale onwillekeurige bewegingen) Wanneer u deze bijwerkingen ervaart en ze blijven bestaan of ze worden hinderlijk, raadpleeg dan uw arts. Wanneer u andere bijwerkingen ervaart dan hierboven genoemd, raadpleeg dan uw arts of apotheker. 18
19 Hoe moet u deze geneesmiddelen bewaren De tabletten niet gebruiken na de vervaldatum zoals vermeld op de verpakking. SIFROL tabletten dienen te worden bewaard in de originele doordrukstrip totdat ze nodig zijn voor gebruik. Als de verpakking eenmaal geopend is, dienen de tabletten tegen licht te worden beschermd. Dit geneesmiddel buiten bereik van kinderen bewaren. Deze bijsluiter is opgesteld in april
20 Voor verdere informatie verzoeken wij u contact op te nemen met de lokale vestiging van de registratiehouder: Belgique/België/Belgien Luxembourg n.v. Boehringer Ingelheim s.a. n.v. Boehringer Ingelheim s.a. Avenue Ariane, Arianelaan 16 Avenue Ariane, Arianelaan 16 B-1200 Bruxelles/Brussel B Bruxelles/Brussel tel. no. (2) tel. no. (2) fax. no. (2) fax. no. (2) Danmark Nederland Boehringer Ingelheim Danmark A/S Boehringer Ingelheim b.v. Strødamvej 52 Berenkoog 28 DK-2100 København Ø NL-1822 BJ Alkmaar tel. no. (39) tel. no. (72) fax. no. (39) fax. no. (72) Deutschland Österreich Boehringer Ingelheim Pharma KG Bender & Co Ges mbh Binger Straße 173 Dr. Boehringer-Gasse 5-11 D Ingelheim A-1121 Wien tel. no. (6132) 77-0 tel. no. (1) fax no. (6132) 72-0 fax. no. (1) Eλλάς Portugal Boehringer Ingelheim Ellas A.E. Boehringer Ingelheim Lda. Eλληνικού 2 Av. António A. de Aguiar GR Eλληνικό Aθήνα P-1063 Lisboa Codex Tηλ. (1) tel. no (1) Tελεφαξ (1) fax. no. (1) España Suomi Boehringer Ingelheim S.A. Panfarma Oy/Boehringer Ingelheim Pablo Alcover, 33 Harmaaparrankuja 1 E Barcelona FI Espoo / Esbo tel. no. (3) tel. no. (9) fax. no. (3) fax.no. (9) France Sverige Boehringer Ingelheim France S.A.R.L. Boehringer Ingelheim AB 37-39, Rue Boissière Box 44 F Paris S Skärholmen tel. no. (1) tel. no. (8) fax. no. (1) fax. no. (8) Ireland United Kingdom Boehringer Ingelheim Ltd. Boehringer Ingelheim Ltd., 31 Sandyford Office Park Ellesfield Avenue, Blackthorn Road Bracknell, Berkshire, Sandyford UK-RG12 8YS IRL-Dublin 18 tel. no. (1344) tel. no. (1) fax no. (1344) fax. no. (1) Italia Boehringer Ingelheim Italia S.p.A. Via Lorenzini, 8 I Milano tel. no. (2) fax. no. (2)
21 SIFROL 1,1 mg 1,1 mg pramipexol, overeenkomend met 1,5 mg pramipexol zout Patiënteninformatie Wat u dient te weten over uw geneesmiddel Wij verzoeken u deze bijsluiter zorgvuldig te lezen. Het betreft een samenvatting van de beschikbare informatie over dit geneesmiddel. De informatie in deze bijsluiter heeft alleen betrekking op SIFROL. Indien u na het lezen van de bijsluiter vragen heeft, kunt u uw arts of apotheker raadplegen. De naam van uw geneesmiddel is SIFROL 1,1 mg. Elke tablet bevat als werkzaam bestanddeel 1,1 mg pramipexol base (dit komt overeen met 1,5 mg pramipexoldihydrochloride-monohydraat zout). De tabletten bevatten verder mannitol, maiszetmeel, colloïdaal kiezelzuur (watervrij), polyvidon en magnesiumstearaat. SIFROL tabletten zijn verkrijgbaar in een doordrukstrip in een verpakking van 30 en 100 tabletten. SIFROL behoort tot de dopamine-agonisten, een groep van geneesmiddelen die de dopamine receptoren in de hersenen stimuleren. De registratiehouder van SIFROL is: Boehringer Ingelheim International GmbH D Ingelheim am Rhein Duitsland De tabletten worden geproduceerd door: Boehringer Ingelheim Pharma KG D Ingelheim am Rhein Duitsland Hoe dit geneesmiddel u kan helpen SIFROL tabletten worden gebruikt om de verschijnselen van de ziekte van Parkinson in een gevorderd stadium van de ziekte te behandelen. SIFROL wordt in combinatie met het geneesmiddel Levodopa gegeven. Voordat u dit geneesmiddel gebruikt Informeer uw arts of apotheker in het geval dat: U allergisch bent voor het werkzaam bestanddeel pramipexol, of een van de andere bestanddelen van dit produkt U zwanger bent, of van plan bent om zwanger te worden, of dat u borstvoeding geeft Uw nierfunctie verminderd is U andere geneesmiddelen gebruikt, in het bijzonder geneesmiddelen die de nierfunctie beïnvloeden of die worden uitgescheiden door de nier, bijvoorbeeld cimetidine en andere middelen voor de behandeling van de ziekte van Parkinson zoals amantadine. SIFROL kan waanvoorstellingen en slaperigheid veroorzaken bij sommige patiënten. U mag niet rijden of gevaarlijke machines te bedienen, voor dat u weet wat voor invloed SIFROL op u heeft. 21
22 Tijdens zwangerschap is voorzichtigheid geboden. De voordelen van SIFROL moeten worden afgewogen tegen de mogelijke effecten op het ongeboren kind. Gebruik van SIFROL tijdens het geven van borstvoeding wordt afgeraden. Waarschijnlijk stopt de melkproductie tijdens het gebruik van SIFROL. Aangeraden wordt om regelmatig of bij klachten over het zicht uw ogen te laten controleren. Wanneer u een afwijking aan uw hart heeft, dient u uw dokter hiervan op de hoogte te stellen. Uw bloeddruk dient regelmatig te worden gecontroleerd, vooral in het begin van de behandeling. Bij twijfel uw arts of apotheker raadplegen. Hoe gebruikt u dit geneesmiddel Volg de instructies van uw arts over wanneer en hoe het geneesmiddel moet worden ingenomen en lees altijd het etiket / de aanwijzingen op het doosje. Tabletten dienen met water te worden ingenomen volgens onderstaand voorschrift: U zult starten met een dosis van 0,264 mg van pramipexol base (dit komt overeen met 0,375 mg pramipexol zout) per dag verdeeld in drie gelijke doses. De dagelijkse dosering zal dan elke 5 tot 7 dagen geleidelijk worden verhoogd, totdat de voor u geschikte dosering is bereikt. U blijft deze dosering dan gebruiken. Deze dagdosering zal tussen 0,264 en 3,3 mg pramipexol base (overeenkomend met 0,375 en 4,5 mg pramipexol zout) per dag liggen en zal verdeeld in drie gelijke hoeveelheden worden ingenomen. Indien u een verminderde nierfunctie hebt, kan uw arts u een lagere dosering voorschrijven. Wanneer u een dosis vergeten bent, neem deze dan in op het moment dat u dit opmerkt, dan weer normaal doorgaan. Niet meer dan een dosis per keer innemen. Wanneer u per ongeluk te veel tabletten heeft ingenomen, dan dient u onmiddellijk een arts te raadplegen of naar de eerste hulppost van het dichtstbijzijnde ziekenhuis te gaan (niet zelf rijden). Neem altijd de verpakking van het geneesmiddel mee met het etiket erop, ook als alle SIFROL tabletten al op zijn. Mogelijke bijwerkingen van SIFROL Bij SIFROL kunnen de volgende bijwerkingen optreden: Misselijkheid Verstopping Slaperigheid Waanvoorstellingen (abnormale verschijnselen bij het zien) Dyskinesie (abnormale onwillekeurige bewegingen) Wanneer u deze bijwerkingen ervaart en ze blijven bestaan of ze worden hinderlijk, raadpleeg dan uw arts. Wanneer u andere bijwerkingen ervaart dan hierboven genoemd, raadpleeg dan uw arts of apotheker. 22
23 Hoe moet u deze geneesmiddelen bewaren De tabletten niet gebruiken na de vervaldatum zoals vermeld op de verpakking. SIFROL tabletten dienen te worden bewaard in de originele doordrukstrip totdat ze nodig zijn voor gebruik. Als de verpakking eenmaal geopend is, dienen de tabletten tegen licht te worden beschermd. Dit geneesmiddel buiten bereik van kinderen bewaren Deze bijsluiter is opgesteld in april
24 Voor verdere informatie verzoeken wij u contact op te nemen met de lokale vestiging van de registratiehouder: Belgique/België/Belgien Luxembourg n.v. Boehringer Ingelheim s.a. n.v. Boehringer Ingelheim s.a. Avenue Ariane, Arianelaan 16 Avenue Ariane, Arianelaan 16 B-1200 Bruxelles/Brussel B Bruxelles/Brussel tel. no. (2) tel. no. (2) fax. no. (2) fax. no. (2) Danmark Nederland Boehringer Ingelheim Danmark A/S Boehringer Ingelheim b.v. Strødamvej 52 Berenkoog 28 DK-2100 København Ø NL-1822 BJ Alkmaar tel. no. (39) tel. no. (72) fax. no. (39) fax. no. (72) Deutschland Österreich Boehringer Ingelheim Pharma KG Bender & Co Ges mbh Binger Straße 173 Dr. Boehringer-Gasse 5-11 D Ingelheim A-1121 Wien tel. no. (6132) 77-0 tel. no. (1) fax no. (6132) 72-0 fax. no. (1) Eλλάς Portugal Boehringer Ingelheim Ellas A.E. Boehringer Ingelheim Lda. Eλληνικού 2 Av. António A. de Aguiar GR Eλληνικό Aθήνα P-1063 Lisboa Codex Tηλ. (1) tel. no (1) Tελεφαξ (1) fax. no. (1) España Suomi Boehringer Ingelheim S.A. Panfarma Oy/Boehringer Ingelheim Pablo Alcover, 33 Harmaaparrankuja 1 E Barcelona FI Espoo / Esbo tel. no. (3) tel. no. (9) fax. no. (3) fax.no. (9) France Sverige Boehringer Ingelheim France S.A.R.L. Boehringer Ingelheim AB 37-39, Rue Boissière Box 44 F Paris S Skärholmen tel. no. (1) tel. no. (8) fax. no. (1) fax. no. (8) Ireland United Kingdom Boehringer Ingelheim Ltd. Boehringer Ingelheim Ltd., 31 Sandyford Office Park Ellesfield Avenue, Blackthorn Road Bracknell, Berkshire, Sandyford UK-RG12 8YS IRL-Dublin 18 tel. no. (1344) tel. no. (1) fax no. (1344) fax. no. (1) Italia Boehringer Ingelheim Italia S.p.A. Via Lorenzini, 8 I Milano tel. no. (2) fax. no. (2)
1. WAT IS ZENAPAX EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT 2 2. WAT U MOET WETEN VOORDAT U ZENAPAX TOEGEDIEND WORDT 2 3. HOE WORDT ZENAPAXTOEGEDIEND?
Roche Nederland B.V. Patiëntenbijsluiter Zenapax Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens dit geneesmiddel te gebruiken. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem nog een keer nodig. - Raadpleeg
Nadere informatieFarmacotherapeutische groep:
EXELON 1,5 mg HARDE CAPSULES Rivastigmine Deze bijsluiter bevat belangrijke informatie over EXELON. Lees deze bijsluiter goed door voordat u dit EXELON gaat innemen. Als u verder nog vragen heeft of als
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Paludrine, tabletten 100 mg Proguanilhydrochloride
Paludrine Bijsluiter BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Paludrine, tabletten 100 mg Proguanilhydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit geneesmiddel.
Nadere informatieSimulect 20 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie
Simulect Novartis Pharma B.V. Postbus 241 6800 LZ Arnhem Telefoon 026-37 82 111 1. DE BENAMING VAN HET GENEESMIDDEL Simulect 20 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie Deze bijsluiter bevat
Nadere informatieGlucofleks 595 mg, filmomhulde tabletten glucosaminesulfaat kaliumchloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Glucofleks 595 mg, filmomhulde tabletten glucosaminesulfaat kaliumchloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor
Nadere informatie1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3 / 1 van 5
1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3 / 1 van 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Hooikoortstabletten HTP Loratadine 10 mg, tabletten loratadine Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke
Nadere informatiePackage Leaflet
1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3-1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Etos Hooikoortstabletten Loratadine 10 mg, tabletten loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken,
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Betaserc, tabletten 8 of 16 mg. Betahistine dihydrochloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Betaserc, tabletten 8 of 16 mg Betahistine dihydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat belangrijke informatie
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. BUSCOPAN omhulde tabletten, 10 mg butylscopolaminebromide
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER BUSCOPAN omhulde tabletten, 10 mg butylscopolaminebromide Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Dit
Nadere informatieBIJSLUITER (Ref. 23.04.2009)
BIJSLUITER (Ref. 23.04.2009) BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Effortil 5 mg tabletten (etilefrine hydrochloride) Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie
Nadere informatieBIJSLUITER DULCOLAX PICOSULPHATE 2,5 MG ZACHTE CAPSULES
BIJSLUITER DULCOLAX PICOSULPHATE 2,5 MG ZACHTE CAPSULES Lees de hele bijsluiter aandachtig door, omdat er voor u belangrijke informatie in staat. Dit geneesmiddel is zonder voorschrift verkrijgbaar. Desalniettemin
Nadere informatieBIJSLUITER (Ref. 10.04.2009)
BIJSLUITER (Ref. 10.04.2009) BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Effortil 7,5 mg/1 ml druppels voor oraal gebruik, oplossing (etilefrine hydrochloride) Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door,
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Pramipexol Sandoz 0,54 mg tabletten Pramipexol Sandoz 1,1 mg tabletten. Pramipexol
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Pramipexol Sandoz 0,54 mg tabletten Pramipexol Sandoz 1,1 mg tabletten Pramipexol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat nemen. Bewaar deze
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Claritine 10 mg tabletten Claritine 10 mg bruistabletten Claritine Reditabs 10 mg lyophilisaten voor oraal gebruik Loratadine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de patiënt
Bijsluiter: informatie voor de patiënt Loratadine 10 mg tabletten loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie in voor u. Gebruik
Nadere informatieBaldrian uno 500 mg MRP No. DE/H/447/01 Dr. Willmar Schwabe BIJSLUITER NL-nl-PL-clean Sequence 0006 p. 1 / 5
BIJSLUITER 1 1.3.1 NL-nl-PL-clean Sequence 0006 p. 1 / 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Dormiplant Valeriaan, filmomhulde tabletten Werkzaam bestanddeel: Droog extract van valeriaanwortel Lees
Nadere informatieBIJSLUITER : INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Livostin 0,5 mg/ml oogdruppels, suspensie. levocabastine
BIJSLUITER : INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Livostin 0,5 mg/ml oogdruppels, suspensie levocabastine Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie. Dit geneesmiddel kan u zonder recept
Nadere informatieAlgemene aanwijzingen voor een veilig geneesmiddelen gebruik
Lundbeck B.V. Herikerbergweg 100 1101 CM AMSTERDAM 020-6971901 TRUXAL Informatie voor de gebruiker. Algemene aanwijzingen voor een veilig geneesmiddelen gebruik - Lees deze bijsluiter zorgvuldig, ook als
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. MUCOANGIN, zuigtabletten 20mg ambroxolhydrochloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER MUCOANGIN, zuigtabletten 20mg ambroxolhydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. BUSCOPAN, zetpillen 10 mg BUSCOPAN voor kinderen, zetpillen 7,5 mg butylscopolaminebromide
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER BUSCOPAN, zetpillen 10 mg BUSCOPAN voor kinderen, zetpillen 7,5 mg butylscopolaminebromide Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER SIFROL 0,088 mg tabletten SIFROL 0,18 mg tabletten SIFROL 0,35 mg tabletten SIFROL 0,7 mg tabletten SIFROL 1,1 mg tabletten pramipexol Lees goed de hele bijsluiter
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Glucomed 625 mg tabletten. Glucosamine
BIJSLUITER BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Glucomed 625 mg tabletten Glucosamine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel kan zonder
Nadere informatieB. BIJSLUITER OSTEOMONO. 400 mg filmomhulde tablet
B. BIJSLUITER OSTEOMONO 400 mg filmomhulde tablet Version:W.Somer.-15-5-2012 Page: 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. OSTEOMONO 400 mg filmomhulde tabletten glucosamine Lees de hele bijsluiter
Nadere informatieYomesan 500 mg tabletten Niclosamide
PIL (NL) Yomesan tabletten 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Yomesan 500 mg tabletten Niclosamide Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit geneesmiddel.
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Yomesan 500 mg tabletten Niclosamide
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Yomesan 500 mg tabletten Niclosamide Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter. Het
Nadere informatieWAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?
BIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door, omdat er voor u belangrijke informatie in staat. Dit geneesmiddel is zonder voorschrift verkrijgbaar. Desalniettemin dient u LORATADINE TEVA zorgvuldig
Nadere informatiePackage Leaflet
1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3-1 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Etos Hooikoortstabletten Loratadine 10 mg, tabletten loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken,
Nadere informatieBijsluiter: Informatie voor de gebruik(st)er. BRONCHOSEDAL Dextromethorphan HBr 1,5 mg/ml siroop. Dextromethorfanhydrobromide
Bijsluiter: Informatie voor de gebruik(st)er BRONCHOSEDAL Dextromethorphan HBr 1,5 mg/ml siroop Dextromethorfanhydrobromide Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Terbinafine BIORGA 250 mg tabletten. Terbinafine. Inhoud van deze bijsluiter:
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Terbinafine BIORGA 250 mg tabletten Terbinafine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit geneesmiddel. - Bewaar deze
Nadere informatieBIJSLUITER ACTOS 30 MG TABLETTEN (Pioglitazon)
BIJSLUITER ACTOS 30 MG TABLETTEN (Pioglitazon) Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens dit geneesmiddel in te nemen. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem nog een keer nodig. - Raadpleeg
Nadere informatiePatiëntenbrochure. 1dd 1mg bij parkinson
Patiëntenbrochure 1dd 1mg bij parkinson Inhoud Wat is de ziekte van Parkinson? 3 Wat zijn de klachten bij de ziekte van Parkinson? 4 Waar wordt de ziekte van Parkinson door veroorzaakt en hoe vaak komt
Nadere informatieLORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module 1.3.1.3 RVG 25632. Version 2014_04 Page 1 of 5. Bijsluiter: informatie voor de gebruiker
Version 2014_04 Page 1 of 5 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker loratadine hooikoortstabletten Apotex 10 mg, tabletten Loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Nadere informatieRVG 23266/ Version 2014_01 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Version 2014_01 Page 1 of 5 1.3.1.3 PATIENT INFORMATION LEAFLET BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER BETAHISTINE dihcl APOTEX 8 MG, TABLETTEN BETAHISTINE dihcl APOTEX 16 MG, TABLETTEN Betahistine dihydrochloride
Nadere informatieCalciumgluconaat Teva 500 mg met pepermuntsmaak, kauwtabletten
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Calciumgluconaat Teva 500 mg met pepermuntsmaak, calciumgluconaat Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat
Nadere informatieSenokot 7,5 mg tabletten Sennoside B uit Cassia senna L., vrucht, poeder / Cassia angustifolia Vahl., vrucht, poeder
: informatie voor de gebruiker Senokot 7,5 mg tabletten Sennoside B uit Cassia senna L., vrucht, poeder / Cassia angustifolia Vahl., vrucht, poeder Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruikers
Bijsluiter: informatie voor de gebruikers Venoplant 50 mg omhulde tabletten met vertraagde afgifte droog extract van Aesculus hippocastanum L. zaad Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel
Nadere informatieDeel I B-2 Panadol Gladde tablet, filmomhulde tabletten Maart 2010 Blz.1/6 RVG 18550 NL
Blz.1/6 RVG 18550 NL Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel is verkrijgbaar zonder doktersvoorschrift (recept), voor de behandeling van een
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. calcium / vitamine D 3
BIJSLUITER 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Steovit D 3 500 mg/200 I.E. kauwtabletten calcium / vitamine D 3 Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit
Nadere informatieBUSLlliTER. ACTOS 30 MG TABLETTEN (Pioglitazon)
BUSLlliTER ACTOS 30 MG TABLETTEN (Pioglitazon) In deze bijsluiter: 1. Wat zijn Actos 30 mg tabletten en waarvoor worden ze gebruikt? 2. Wat u moet weten voordat u Actos 30 mg tabletten inneemt 3. Hoe worden
Nadere informatieParacetamol 1000 mg Teva, tabletten paracetamol
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Paracetamol 1000 mg Teva, paracetamol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken - Bewaar deze bijsluiter.
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Levocetirizine Teva 5 mg filmomhulde tabletten Levocetirizine dihydrochloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine Teva 5 mg filmomhulde tabletten Levocetirizine dihydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Molaxole, poeder voor drank. Macrogol 3350 Natriumchloride Natriumwaterstofcarbonaat Kaliumchloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Molaxole, poeder voor drank Macrogol 3350 Natriumchloride Natriumwaterstofcarbonaat Kaliumchloride Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie.
Nadere informatieDancor 10, tabletten 10 mg Dancor 20, tabletten 20 mg
DANCOR 10/20 bijsluiter 31-01-2008 blz. 1 / 5 Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door
Nadere informatieBIJSLUITER. BIbv pagina 1 Bisolnex 1312
BIJSLUITER BIbv pagina 1 Bisolnex 1312 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Bisolnex Stroop, 1 mg/ml Noscapine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor
Nadere informatieFIBORAN, capsules 50 mg
Blz. : 1/5 BIJSLUITERTEKST Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door te lezen. Heeft u
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. RHINI-SAN 2 mg/20 mg tabletten. Difenylpyralinehydrochloride Fenylefrinehydrochloride
BIJSLUITER 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS RHINI-SAN 2 mg/20 mg tabletten Difenylpyralinehydrochloride Fenylefrinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Livostin 0,5 mg/ml oogdruppels, suspensie. levocabastine
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Livostin 0,5 mg/ml oogdruppels, suspensie levocabastine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel
Nadere informatieLoratadine EG 10 mg tabletten Werkzaam bestanddeel: loratadine
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Loratadine EG 10 mg tabletten Werkzaam bestanddeel: loratadine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel
Nadere informatieB. BIJSLUITER ROTER GLUCOSAMINE. 400 mg filmomhulde tablet.
B. BIJSLUITER ROTER GLUCOSAMINE 400 mg filmomhulde tablet. Version:W.S.-12-11-2013 Page: 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. ROTER GLUCOSAMINE 400 mg filmomhulde tablet glucosamine Lees de hele
Nadere informatieDe overige bestanddelen van de tabletten zijn: lactose; magnesiumstearaat; maïszetmeel; natriumlaurylsulfaat; polyvinylpyrrolidon.
INFORMATIE VOOR DE PATIENT LOMIR LOMIR SRO Lees de bijsluiter regelmatig vóór gebruik, ook als u Lomir al eerder gebruikte. De informatie kan namelijk sinds een vorige verpakking vernieuwd zijn. ALGEMENE
Nadere informatieDeel I B-2 Panadol Plus Gladde tablet Maart 2010 Blz.1/6 RVG 22053 NL
Blz.1/6 RVG 22053 NL Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel is verkrijgbaar zonder doktersvoorschrift (recept), voor de behandeling van een
Nadere informatie27 mai 2014. VSM Belgium bvba Rodizen, PIL-NL 1(5) Bijsluiter: informatie voor de Patiënt
1(5) Bijsluiter: informatie voor de Patiënt 2(5) Rodizen, filmomhulde tabletten Gedroogde Rhodiola rosea wortelextract (1.5 5 : 1) (WS 1375). Extractiemiddel: 60% ethanol (g/g) Lees goed de hele bijsluiter
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Baraclude 0,5 mg filmomhulde tabletten entecavir
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Baraclude 0,5 mg filmomhulde tabletten entecavir Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in
Nadere informatieLevocetirizine dihcl 5 PCH, filmomhulde tabletten 5mg Levocetirizine dihydrochloride
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine dihcl 5 PCH, 5mg Levocetirizine dihydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met
Nadere informatieBijsluiter: Informatie voor de gebruiker. Calmiplant, omhulde tabletten Valeriana officinalis extract & Melissa officinalis extract
Bijsluiter: Informatie voor de gebruiker Calmiplant, omhulde tabletten Valeriana officinalis extract & Melissa officinalis extract Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Nadere informatieals u duidelijke tekens van de ziekte van Parkinson of andere bewegingsstoornissen vertoont.
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER SIBELIUM 10 mg tabletten flunarizine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. - Bewaar deze bijsluiter.
Nadere informatieFINIMAL, tabletten. Bayer B.V., Energieweg 1, 3641 RT Mijdrecht Bayer Consumer Care, Postbus 80, 3640 AB Mijdrecht
Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel is verkrijgbaar zonder doktersvoorschrift (recept), voor de behandeling van een milde aandoening waarbij
Nadere informatie1. WAT IS MICARDISPLUS EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT
63 B. BIJSLUITER 64 BIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens dit geneesmiddel in te nemen. Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem nog een keer nodig. Raadpleeg uw arts of apotheker,
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. BRONCHOSEDAL Dextromethorphan HBr 1,5 mg/ml siroop. Dextromethorfanhydrobromide
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER BRONCHOSEDAL Dextromethorphan HBr 1,5 mg/ml siroop Dextromethorfanhydrobromide Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat
Nadere informatiePE-TAM, 500 mg, tabletten paracetamol
PE-TAM, 500 mg, tabletten paracetamol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie in voor u. Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals
Nadere informatieDeel I B-2 Panadol Zapp Maart 2010 Blz. 1/5 RVG 26469 NL
Blz. 1/5 RVG 26469 NL Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel is verkrijgbaar zonder doktersvoorschrift (recept), voor de behandeling van een
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Vermox 100 mg tabletten. Mebendazol
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Vermox 100 mg tabletten Mebendazol Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel kan zonder voorschrift
Nadere informatieRanitidine MAE 300 mg, filmomhulde tabletten
Ranitidine MAE 300 mg, filmomhulde tabletten Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nog eens door
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. ANGIN-SAN keelspray ANGIN-SAN zuigtabletten. Dequalinium chloride Lidocaïne hydrochloride
BIJSLUITER 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER ANGIN-SAN keelspray ANGIN-SAN zuigtabletten Dequalinium chloride Lidocaïne hydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat
Nadere informatiemediaven 10 mg tabletten mediaven forte 30 mg filmomhulde tabletten (Naftazon)
NOTICE NL Réf. : Leaflet (NL) Page 1 of 5 Bijsluiter: informatie voor de patient mediaven 10 mg tabletten mediaven forte 30 mg filmomhulde tabletten (Naftazon) Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit
Nadere informatieBIJSLUITER Semintra 4 mg/ml orale oplossing voor katten
BIJSLUITER Semintra 4 mg/ml orale oplossing voor katten 1. NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Livostin 0,5 mg/ml oogdruppels, suspensie. levocabastine
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Livostin 0,5 mg/ml oogdruppels, suspensie levocabastine Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie Dit geneesmiddel kunt u zonder recept
Nadere informatie2. Wat u moet weten voordat u Paracetamol comp. Apotex gebruikt
Version 2008_11 Page 1 of 5 1.3.1.3 PATIENT INFORMATION LEAFLET BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER PARACETAMOL COMP. APOTEX, TABLETTEN paracetamol en coffeïne Lees de hele bijsluiter zorgvuldig
Nadere informatieBIJSLUITER. CLOZAPINE 6,25 mg tabletten
BIJSLUITER CLOZAPINE 6,25 mg tabletten Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. Norprolac 25&50 microgram Norprolac 75 microgram tabletten. quinagolide hydrochloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT Blz. 1 van 5 Norprolac 25&50 microgram Norprolac 75 microgram tabletten quinagolide hydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Nadere informatieParacetamol Teva 500 mg ovaal, tabletten paracetamol
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Paracetamol Teva 500 mg ovaal, paracetamol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken - Bewaar deze bijsluiter.
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Dormiplant Mono 500 mg, filmomhulde tabletten. Werkzame stof: Droog extract valeriaanwortel
BIJSLUITER 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Dormiplant Mono 500 mg, filmomhulde tabletten Werkzame stof: Droog extract valeriaanwortel Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel
Nadere informatieComtan is een enzymremmer die gebruikt wordt bij de behandeling van de ziekte van Parkinson in combinatie met levodopa behandeling.
COMTAN 200 mg FILMOMHULDE TABLETTEN Entacapone Lees deze bijsluiter goed door voordat u dit Comtan gaat innemen. Hierin staat belangrijke informatie over uw geneesmiddel. Als u verder nog vragen hebt of
Nadere informatieNa consultatie herziene vertaling van de QRD-template
Na consultatie herziene vertaling van de QRD-template Deelrapport voortkomend uit het adviestraject Het verbeteren van de begrijpelijkheid van patiëntenbijsluiters 10 juli 2009 Dr. Leo Lentz UiL-OTS Universiteit
Nadere informatiePyridoxine HCl 50 PCH, tabletten 50 mg Pyridoxine HCl 100 PCH, tabletten 100 mg pyridoxinehydrochloride
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Pyridoxine HCl 50 PCH, 50 mg Pyridoxine HCl 100 PCH, 100 mg pyridoxinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat
Nadere informatieLORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version 2017_12 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Version 2017_12 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Loratadine Apotex hooikoortstabletten 10 mg, tabletten Loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Nadere informatieLORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Version 2016-04 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER loratadine Apotex hooikoortstabletten 10 mg, tabletten Loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Nadere informatieVersion 1.3, 04/2010 BIJSLUITER
Version 1.3, 04/2010 BIJSLUITER 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS PYRIDOXINE LABAZ 250 mg tabletten Pyridoxine hydrochloride Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie
Nadere informatieBIJLAGE BIJLAGE III ETIKETTERING EN BIJSLUITER
BIJLAGE BIJLAGE III ETIKETTERING EN BIJSLUITER 1 B. BIJSLUITER 2 BENAMING VAN HET GENEESMIDDEL ZYPREXA 2,5 mg TABLETTEN (olanzapine) ALGEMENE INFORMATIE Lees deze informatie zorgvuldig voor u dit geneesmiddel
Nadere informatieSIROXYL 250 MG/5 ML SIROOP SIROXYL 1500 MG GRANULAAT SIROXYL ZONDER SUIKER VOOR VOLWASSENEN 750 MG/15 ML DRANK SIROXYL KINDEREN 100 MG/5 ML SIROOP
Pagina 1 van 6 SIROXYL 250 MG/5 ML SIROOP SIROXYL 1500 MG GRANULAAT SIROXYL ZONDER SUIKER VOOR VOLWASSENEN 750 MG/15 ML DRANK SIROXYL KINDEREN 100 MG/5 ML SIROOP Carbocisteïne Lees goed de hele bijsluiter,
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. BUSCOPAN omhulde tabletten, 10 mg butylscopolaminebromide
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER BUSCOPAN omhulde tabletten, 10 mg butylscopolaminebromide Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat belangrijke informatie
Nadere informatieDONACOM 1178 mg poeder voor drank
Bijsluiter: Informatie voor gebruikers DONACOM 1178 mg poeder voor drank Glucosamine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel kan zonder
Nadere informatie1. Wat is Wormkuurtabletten Mebendazol 100 mg en waarvoor wordt het gebruikt?
1.3.4 Mock-up 1.3.4-1 PATIËNTENBIJSLUITER Wormkuurtabletten Mebendazol 100 mg, tabletten Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel is verkrijgbaar
Nadere informatieBIJSLUITER. vs
BIJSLUITER vs. 2016.01 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER ANGINOL LIDOCAINE zuigtabletten Dequalinium chloride Lidocaïne hydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat
Nadere informatieCHOLECALCIFEROL MYLAN 800 IE, TABLETTEN
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Cholecalciferol Mylan 800 IE, tabletten cholecalciferol (vitamine D 3 ) Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke
Nadere informatieCanesten gyno 1 tablet, tablet voor vaginaal gebruik 500 mg. Werkzaam bestanddeel: clotrimazol.
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKSTER Canesten gyno 1 tablet, tablet voor vaginaal gebruik 500 mg. Werkzaam bestanddeel: clotrimazol. Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke
Nadere informatieWAT IS AURORIX EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?
Roche Nederland B.V. Patiëntenbijsluiter Aurorix 150 Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. - Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals
Nadere informatieInhoud van deze bijsluiter
1/5 Lees de hele bijsluiter aandachtig door. Deze bevat belangrijke informatie over uw behandeling/ziekte. Wanneer u verdere vragen heeft of twijfelt, wendt u zich dan tot uw arts of apotheker voor meer
Nadere informatieParacetamol Triangle Pharma 500 mg, dispergeerbare tabletten
Paracetamol Triangle Pharma 500 mg, dispergeerbare tabletten Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel is verkrijgbaar zonder doktersvoorschrift
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Zaditen 1 mg, tabletten Zaditen 0,2 mg/ml, stroop (suikervrij) Zaditen 1 mg/ml, druppelvloeistof
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Zaditen 1 mg, tabletten Zaditen 0,2 mg/ml, stroop (suikervrij) Zaditen 1 mg/ml, druppelvloeistof Ketotifen (fumaraat) Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruikers
Bijsluiter: informatie voor de gebruikers Venoplant 50 mg omhulde tabletten met vertraagde afgifte droog extract van Aesculus hippocastanum L. zaad Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel
Nadere informatieBIJSLUITER. OXAZEPAM 5 mg en 25 mg tablet
BIJSLUITER OXAZEPAM 5 mg en 25 mg tablet Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft
Nadere informatieRiamet. Informatie voor de patiënt
Novartis Pharma B.V. Arnhem, Nederland Riamet Informatie voor de patiënt Verschijningsdatum: 3 juli 2002 Aantal pagina s: 9 Eigendom van Novartis Pharma AG Vertrouwelijk Mag niet worden gebruikt, openbaar
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Claritine, tabletten 10 mg Claritine, stroop 1 mg/ml Loratadine
- PIL 1/6 - BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Claritine, tabletten 10 mg Claritine, stroop 1 mg/ml Loratadine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie
Nadere informatieInformatie voor de patiënt
Lees de bijsluiter regelmatig vóór gebruik, ook als u Leponex al eerder gebruikte. De informatie kan namelijk sinds een vorige verpakking vernieuwd zijn. Informatie voor de patiënt LEPONEX Algemene kenmerken
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Cyress 10, 10 mg capsules met gereguleerde afgifte Cyress 20, 20 mg capsules met gereguleerde afgifte Barnidipine hydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat
Nadere informatieROTER NOSCAPECT 1 mg/ml, stroop noscapine
1.3.3 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER ROTER NOSCAPECT 1 mg/ml, noscapine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u.
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Paracetamol Sandoz 500 mg, tabletten. Paracetamol
Sandoz B.V. Page 1/5 1313-v4 1.3.1.3 Bijsluiter Mei 2015 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER, tabletten Paracetamol Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie. Dit geneesmiddel
Nadere informatieBIJSLUITER. LEVOMEPROMAZINE MALEAAT 12,5 mg tabletten
BIJSLUITER LEVOMEPROMAZINE MALEAAT 12,5 mg tabletten Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de patiënt. Tinctuur van Serenoa repens (Bartram Small), Sap van Echinacea purpurea (Moench)
Bijsluiter: informatie voor de patiënt Urgenin druppels Tinctuur van Serenoa repens (Bartram Small), Sap van Echinacea purpurea (Moench) Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Nadere informatie