Farmacotherapeutische groep:
|
|
- Dina Bosmans
- 8 jaren geleden
- Aantal bezoeken:
Transcriptie
1 EXELON 1,5 mg HARDE CAPSULES Rivastigmine Deze bijsluiter bevat belangrijke informatie over EXELON. Lees deze bijsluiter goed door voordat u dit EXELON gaat innemen. Als u verder nog vragen heeft of als er iets is dat u niet begrijpt, dan kunt u dat aan uw arts of apotheker vragen. 1. WAT BEVAT EXELON Wat zit er in de doos? De naam van uw geneesmiddel is EXELON. Het bevat als werkzaam bestanddeel rivastigmine (als het waterstoftartraatzout). Elke harde gelatinecapsule bevat 1,5 mg rivastigmine. EXELON capsules bevatten verder de volgende niet-werkzame bestanddelen: methylhydroxypropylcellulose, magnesiumstearaat, microkristallijne cellulose, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, gelatine, geel ijzeroxide (E 172), rood ijzeroxide (E 172) en titaandioxide (E 171). EXELON capsules worden geleverd in doordrukstrips met 14 capsules verpakt in dozen die 2, 4 of 8 strips bevatten (= 28, 56 of 112 capsules). Farmacotherapeutische groep: EXELON behoort tot een groep van verbindingen die acetylcholine-esterase-remmers wordt genoemd. Registratiehouder: Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex RH12 4AB Verenigd Koninkrijk Fabrikant: Deutschherrnstrasse Nürnberg Duitsland 2. WAARVOOR WORDT EXELON GEBRUIKT EXELON wordt gebruikt voor de symptomatische behandeling van milde tot matig ernstige ziekte van Alzheimer. 3. VOORDAT U EXELON INNEEMT Voordat u EXELON inneemt is het van belang dat u het onderstaande gedeelte leest en dat u eventuele vragen met uw arts bespreekt. In welke gevallen dient EXELON niet te worden gebruikt? U mag EXELON niet gebruiken wanneer u weet dat u allergisch bent voor een van de bestanddelen die in onderdeel 1. van deze bijsluiter genoemd zijn, wanneer u ooit een allergische reactie hebt gehad bij een vergelijkbaar soort geneesmiddel, of wanneer u een ernstige leveraandoening hebt.
2 Kan ik EXELON gebruiken wanneer ik zwanger ben of borstvoeding geef? Informeer uw arts wanneer u zwanger bent of wil worden: in geval van zwangerschap dienen de voordelen van EXELON afgewogen te worden tegen de mogelijke effecten op uw ongeboren kind voordat u EXELON gaat gebruiken. Vrouwen die EXELON gebruiken mogen geen borstvoeding geven. Kan ik EXELON gebruiken wanneer ik andere medische problemen heb? Indien u last heeft van of ooit last heeft gehad van een slecht functionerende nier of lever, een onregelmatige hartslag, een actieve maagzweer, astma of een ernstige luchtwegaandoening, moeilijkheden met plassen of epileptische aanvallen, is het mogelijk dat uw arts u nauwkeuriger controleert wanneer u dit geneesmiddel gebruikt. Kan ik autorijden en machines bedienen? Uw arts zal u vertellen of uw ziekte het u toestaat om veilig auto te rijden en machines te gebruiken. EXELON kan duizeligheid en slaperigheid veroorzaken, voornamelijk in het begin van de behandeling of bij dosisverhogingen. Daarom moet u wachten tot u weet welke effecten het geneesmiddel kan veroorzaken, voordat u dergelijke activiteiten onderneemt. Kan ik EXELON gebruiken wanneer ik al andere geneesmiddelen gebruik? In het algemeen kunt u doorgaan met het gebruik van andere geneesmiddelen. Zorg er echter voor dat uw arts weet of u andere geneesmiddelen gebruikt, of gaat gebruiken. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die niet door een arts zijn voorgeschreven. Wanneer u geopereerd moet worden terwijl u EXELON gebruikt, moet u dit aan de arts vertellen voordat u een verdovingsmiddel krijgt, omdat EXELON de effecten van sommige spierverslappers gedurende de verdoving kan versterken. EXELON dient niet gelijktijdig gegeven te worden met andere vergelijkbare geneesmiddelen die de activiteit van anticholinergische geneesmiddelen kunnen beïnvloeden. 4. HOE GEBRUIKT U EXELON OP DE JUISTE MANIER Dit geneesmiddel is voor u persoonlijk voorgeschreven. Het mag niet aan iemand anders gegeven worden of voor een andere ziekte worden gebruikt. Het dient niet aan kinderen te worden gegeven. Slik de capsules heel door met wat vloeistof, zonder ze te openen of te pletten. U moet EXELON twee keer per dag innemen, een keer bij uw ontbijt en een keer bij uw avondeten. Uw arts zal u vertellen welke dosering EXELON u moet nemen, beginnend met een lage dosering die geleidelijk wordt verhoogd, afhankelijk van hoe u reageert op de behandeling. De hoogste dosering die gebruikt kan worden is 6 mg tweemaal daags. Om baat te hebben bij uw geneesmiddel moet u dit iedere dag innemen. Vertel uw verzorger dat u EXELON gebruikt. Dit geneesmiddel mag pas worden voorgeschreven nadat er gespecialiseerd advies is ingewonnen en de therapeutische voordelen ervan moeten periodiek worden beoordeeld. Uw arts zal ook uw gewicht volgen wanneer u dit geneesmiddel gebruikt. In geval van overdosering Informeer uw arts onmiddellijk indien u per ongeluk meer EXELON heeft ingenomen dan u aanbevolen was. Het is mogelijk dat u medische hulp nodig heeft. Sommige mensen die per ongeluk te veel EXELON hebben ingenomen, hadden last van misselijkheid, braken en diarree.
3 Als ik een dosis heb overgeslagen? Wanneer u ontdekt dat u vergeten hebt uw dosis EXELON in te nemen, wacht dan en neem de eerstvolgende dosis op het gebruikelijke tijdstip. 5. BIJWERKINGEN VAN EXELON Bijwerkingen ziet u waarschijnlijk het meest frequent optreden, wanneer u uw medicatie start of de dosis verhoogt. Bijwerkingen zullen waarschijnlijk geleidelijk verdwijnen naarmate uw lichaam aan het geneesmiddel went. Reacties van het maagdarmkanaal zoals misselijkheid, braken, diarree, zuurbranden, maagpijn en verlies van eetlust zijn de meest voorkomende bijwerkingen, evenals duizeligheid, hoofdpijn, agitatie, verwardheid, depressie, zwakte, vermoeidheid, koude, blaasontsteking, vallen en problemen bij het slapen. Minder frequent hebben patiënten geklaagd over zweten, een algeheel gevoel van zich niet goed voelen, gewichtsverlies en beven. Wanneer deze bijwerkingen echter aanhouden, moet u uw arts om advies vragen. In zeldzame gevallen hadden patiënten last van pijn op de borst, een gevoel van flauwvallen of maagdarmbloedingen (bloed in de ontlasting of bij braken). Indien deze symptomen optreden, neem dan contact op met uw arts, omdat u misschien medische hulp nodig heeft. Verder moet u contact opnemen met uw arts of apotheker, wanneer u last heeft van andere bijwerkingen die niet genoemd worden in deze bijsluiter. 6. BEWARING Gebruik EXELON niet na de uiterste gebruiksdatum die op de doos staat. Bewaar EXELON beneden 30 C. Bewaar EXELON op een veilige plaats en buiten het bereik van kinderen. 7. WAAR KUNT U EXTRA INFORMATIE KRIJGEN Voor verder informatie over EXELON wordt u verzocht contact op te nemen met de plaatselijke vertegenwoordiger van de registratiehouder: Belgique/België/Belgien Chaussée de Haecht / Haachtsesteenweg Bruxelles/Brussel Tel.: Luxembourg see Germany Danmark Nederland Novartis Healthcare A/S Novartis Pharma B.V. Lyngbyvej 172 Raapopseweg København Ø 6824 DP Arnhem Tel.: Tel.: Deutschland Österreich Roonstrasse 25 Brunner Strasse Nürnberg Postfach 169 Tel.: Wien Tel.: ÅëëÜäá Novartis (Hellas) Á.Å.Â.Å. Ëåùöüñïò Áíèïýóáò GR Áíèïýóá Tel.: Portugal Novartis Farma Produtos Farmacêuticos S.A. Estrada dos Casais Alto do Forte 2735 Rio de Mouro Tel.:
4 España Suomi/Finland Novartis Farmacéutica, S.A. Novartis Finland Oy Gran Via de les Corts Catalanes, 764 Metsänneidonkuja / Skogsjungfrugränden Barcelona Espoo / Esbo Tel.: Tel.: France Sverige Novartis Sverige AB 2 et 4, rue Lionel Terray Box Rueil-Malmaison Täby Tel.: Tel.: Ireland United Kingdom Novartis Ireland Limited Novartis Pharmaceuticals UK Ltd. Beech House Frimley Business Park Beech Hill Office Campus Frimley Clonskeagh Camberley Dublin 4 Surrey GU16 5SG Tel.: Tel.: Italia Novartis Farma S.p.A Origgio (Va) Tel.: BIJSLUITER HERZIEN EXELON 3 mg HARDE CAPSULES Rivastigmine Deze bijsluiter bevat belangrijke informatie over EXELON. Lees deze bijsluiter goed door voordat u dit geneesmiddel gaat innemen. Als u verder nog vragen heeft of als er iets is dat u niet begrijpt, dan kunt u dat aan uw arts of apotheker vragen. 1. WAT BEVAT EXELON Wat zit er in de doos? De naam van uw geneesmiddel is EXELON. Het bevat als werkzaam bestanddeel rivastigmine (als het waterstoftartraatzout). Elke harde gelatinecapsule bevat 3 mg rivastigmine. EXELON capsules bevatten verder de volgende niet-werkzame bestanddelen: methylhydroxypropylcellulose, magnesiumstearaat, microkristallijne cellulose, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, gelatine, geel ijzeroxide (E 172), rood ijzeroxide (E 172) en titaandioxide (E 171). EXELON capsules worden geleverd in doordrukstrips met 14 capsules verpakt in dozen die 2, 4 of 8 strips bevatten (= 28, 56 of 112 capsules). Farmacotherapeutische groep: EXELON behoort tot een groep van verbindingen die acetylcholine-esterase-remmers wordt genoemd. Registratiehouder: Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex RH12 4AB
5 Verenigd Koninkrijk Fabrikant: Deutschherrnstrasse Nürnberg Duitsland 2. WAARVOOR WORDT EXELON GEBRUIKT EXELON wordt gebruikt voor de symptomatische behandeling van milde tot matig ernstige ziekte van Alzheimer. 3. VOORDAT U EXELON INNEEMT Voordat u EXELON inneemt is het van belang dat u het onderstaande gedeelte leest en dat u eventuele vragen met uw arts bespreekt. In welke gevallen dient EXELON niet te worden gebruikt? U mag EXELON niet gebruiken wanneer u weet dat u allergisch bent voor een van de bestanddelen die in onderdeel 1. van deze bijsluiter genoemd zijn, wanneer u ooit een allergische reactie hebt gehad bij een vergelijkbaar soort geneesmiddel, of wanneer u een ernstige leveraandoening hebt. Kan ik EXELON gebruiken wanneer ik zwanger ben of borstvoeding geef? Informeer uw arts wanneer u zwanger bent of wil worden: in geval van zwangerschap dienen de voordelen van EXELON afgewogen te worden tegen de mogelijke effecten op uw ongeboren kind voordat u EXELON gaat gebruiken. Vrouwen die EXELON gebruiken mogen geen borstvoeding geven. Kan ik EXELON gebruiken wanneer ik andere medische problemen heb? Indien u last heeft van of ooit last heeft gehad van een slecht functionerende nier of lever, een onregelmatige hartslag, een actieve maagzweer, astma of een ernstige luchtwegaandoening, moeilijkheden met plassen of epileptische aanvallen, is het mogelijk dat uw arts u nauwkeuriger controleert wanneer u dit geneesmiddel gebruikt. Kan ik autorijden en machines bedienen? Uw arts zal u vertellen of uw ziekte het u toestaat om veilig auto te rijden en machines te gebruiken. EXELON kan duizeligheid en slaperigheid veroorzaken, voornamelijk in het begin van de behandeling of bij dosisverhogingen. Daarom moet u wachten tot u weet welke effecten het geneesmiddel kan veroorzaken, voordat u dergelijke activiteiten onderneemt. Kan ik EXELON gebruiken wanneer ik al andere geneesmiddelen gebruik? In het algemeen kunt u doorgaan met het gebruik van andere geneesmiddelen. Zorg er echter voor dat uw arts weet of u andere geneesmiddelen gebruikt, of gaat gebruiken. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die niet door een arts zijn voorgeschreven. Wanneer u geopereerd moet worden terwijl u EXELON gebruikt, moet u dit aan de arts vertellen voordat u een verdovingsmiddel krijgt, omdat EXELON de effecten van sommige spierverslappers gedurende de verdoving kan versterken. EXELON dient niet gelijktijdig gegeven te worden met andere vergelijkbare geneesmiddelen die de activiteit van anticholinergische geneesmiddelen kunnen beïnvloeden.
6 4. HOE GEBRUIKT U EXELON OP DE JUISTE MANIER Dit geneesmiddel is voor u persoonlijk voorgeschreven. Het mag niet aan iemand anders gegeven worden of voor een andere ziekte worden gebruikt. Het dient niet aan kinderen te worden gegeven. Slik de capsules heel door met wat vloeistof, zonder ze te openen of te pletten. U moet EXELON twee keer per dag innemen, een keer bij uw ontbijt en een keer bij uw avondeten. Uw arts zal u vertellen welke dosering EXELON u moet nemen, beginnend met een lage dosering die geleidelijk wordt verhoogd, afhankelijk van hoe u reageert op de behandeling. De hoogste dosering die gebruikt kan worden is 6 mg tweemaal daags. Om baat te hebben bij uw geneesmiddel moet u dit iedere dag innemen. Vertel uw verzorger dat u EXELON gebruikt. Dit geneesmiddel mag pas worden voorgeschreven nadat er gespecialiseerd advies is ingewonnen en de therapeutische voordelen ervan moeten periodiek worden beoordeeld. Uw arts zal ook uw gewicht volgen wanneer u dit geneesmiddel gebruikt. In geval van overdosering Informeer uw arts onmiddellijk indien u per ongeluk meer EXELON heeft ingenomen dan u aanbevolen was. Het is mogelijk dat u medische hulp nodig heeft. Sommige mensen die per ongeluk te veel EXELON hebben ingenomen, hadden last van misselijkheid, braken en diarree. Als ik een dosis heb overgeslagen? Wanneer u ontdekt dat u vergeten hebt uw dosis EXELON in te nemen, wacht dan en neem de eerstvolgende dosis op het gebruikelijke tijdstip. 5. BIJWERKINGEN VAN EXELON Bijwerkingen ziet u waarschijnlijk het meest frequent optreden, wanneer u uw medicatie start of de dosis verhoogt. Bijwerkingen zullen waarschijnlijk geleidelijk verdwijnen naarmate uw lichaam aan het geneesmiddel went. Reacties van het maagdarmkanaal zoals misselijkheid, braken, diarree, zuurbranden, maagpijn en verlies van eetlust zijn de meest voorkomende bijwerkingen, evenals duizeligheid, hoofdpijn, agitatie, verwardheid, depressie, zwakte, vermoeidheid, koude, blaasontsteking, vallen en problemen bij het slapen. Minder frequent hebben patiënten geklaagd over zweten, een algeheel gevoel van zich niet goed voelen, gewichtsverlies en beven. Wanneer deze bijwerkingen echter aanhouden, moet u uw arts om advies vragen. In zeldzame gevallen hadden patiënten last van pijn op de borst, een gevoel van flauwvallen of maagdarmbloedingen (bloed in de ontlasting of bij braken). Indien deze symptomen optreden, neem dan contact op met uw arts, omdat u misschien medische hulp nodig heeft. Verder moet u contact opnemen met uw arts of apotheker, wanneer u last heeft van andere bijwerkingen die niet genoemd worden in deze bijsluiter. 6. BEWARING Gebruik EXELON niet na de uiterste gebruiksdatum die op de doos staat. Bewaar EXELON beneden 30 C. Bewaar EXELON op een veilige plaats en buiten het bereik van kinderen.
7 7. WAAR KUNT U EXTRA INFORMATIE KRIJGEN Voor verder informatie over EXELON wordt u verzocht contact op te nemen met de plaatselijke vertegenwoordiger van de registratiehouder: Belgique/België/Belgien Chaussée de Haecht / Haachtsesteenweg Bruxelles/Brussel Tel.: Luxembourg see Germany Danmark Nederland Novartis Healthcare A/S Novartis Pharma B.V. Lyngbyvej 172 Raapopseweg København Ø 6824 DP Arnhem Tel.: Tel.: Deutschland Österreich Roonstrasse 25 Brunner Strasse Nürnberg Postfach 169 Tel.: Wien Tel.: ÅëëÜäá Novartis (Hellas) Á.Å.Â.Å. Ëåùöüñïò Áíèïýóáò GR Áíèïýóá Tel.: Portugal Novartis Farma Produtos Farmacêuticos S.A. Estrada dos Casais Alto do Forte 2735 Rio de Mouro Tel.: España Suomi/Finland Novartis Farmacéutica, S.A. Novartis Finland Oy Gran Via de les Corts Catalanes, 764 Metsänneidonkuja / Skogsjungfrugränden Barcelona Espoo / Esbo Tel.: Tel.: France Sverige Novartis Sverige AB 2 et 4, rue Lionel Terray Box Rueil-Malmaison Täby Tel.: Tel.: Ireland United Kingdom Novartis Ireland Limited Novartis Pharmaceuticals UK Ltd. Beech House Frimley Business Park Beech Hill Office Campus Frimley Clonskeagh Camberley Dublin 4 Surrey GU16 5SG Tel.: Tel.: Italia Novartis Farma S.p.A Origgio (Va) Tel.:
8 8. BIJSLUITER HERZIEN EXELON 4,5 mg HARDE CAPSULES Rivastigmine Deze bijsluiter bevat belangrijke informatie over EXELON. Lees deze bijsluiter goed door voordat u dit geneesmiddel gaat innemen. Als u verder nog vragen heeft of als er iets is dat u niet begrijpt, dan kunt u dat aan uw arts of apotheker vragen. 1. WAT BEVAT EXELON Wat zit er in de doos? De naam van uw geneesmiddel is EXELON. Het bevat als werkzaam bestanddeel rivastigmine (als het waterstoftartraatzout). Elke harde gelatinecapsule bevat 4,5 mg rivastigmine. EXELON capsules bevatten verder de volgende niet-werkzame bestanddelen: methylhydroxypropylcellulose, magnesiumstearaat, microkristallijne cellulose, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, gelatine, geel ijzeroxide (E 172), rood ijzeroxide (E 172) en titaandioxide (E 171). EXELON capsules worden geleverd in doordrukstrips met 14 capsules verpakt in dozen die 2, 4 of 8 strips bevatten (= 28, 56 of 112 capsules). Farmacotherapeutische groep: EXELON behoort tot een groep van verbindingen die acetylcholine-esterase-remmers wordt genoemd. Registratiehouder: Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex RH12 4AB Verenigd Koninkrijk Fabrikant: Deutschherrnstrasse Nürnberg Duitsland 2. WAARVOOR WORDT EXELON GEBRUIKT EXELON wordt gebruikt voor de symptomatische behandeling van milde tot matig ernstige ziekte van Alzheimer. 3. VOORDAT U EXELON INNEEMT Voordat u EXELON inneemt is het van belang dat u het onderstaande gedeelte leest en dat u eventuele vragen met uw arts bespreekt. In welke gevallen dient EXELON niet te worden gebruikt? U mag EXELON niet gebruiken wanneer u weet dat u allergisch bent voor een van de bestanddelen die in onderdeel 1. van deze bijsluiter genoemd zijn, wanneer u ooit een allergische reactie hebt gehad bij een vergelijkbaar soort geneesmiddel, of wanneer u een ernstige leveraandoening hebt.
9 Kan ik EXELON gebruiken wanneer ik zwanger ben of borstvoeding geef? Informeer uw arts wanneer u zwanger bent of wil worden: in geval van zwangerschap dienen de voordelen van EXELON afgewogen te worden tegen de mogelijke effecten op uw ongeboren kind voordat u EXELON gaat gebruiken. Vrouwen die EXELON gebruiken mogen geen borstvoeding geven. Kan ik EXELON gebruiken wanneer ik andere medische problemen heb? Indien u last heeft van of ooit last heeft gehad van een slecht functionerende nier of lever, een onregelmatige hartslag, een actieve maagzweer, astma of een ernstige luchtwegaandoening, moeilijkheden met plassen of epileptische aanvallen, is het mogelijk dat uw arts u nauwkeuriger controleert wanneer u dit geneesmiddel gebruikt. Kan ik autorijden en machines bedienen? Uw arts zal u vertellen of uw ziekte het u toestaat om veilig auto te rijden en machines te gebruiken. EXELON kan duizeligheid en slaperigheid veroorzaken, voornamelijk in het begin van de behandeling of bij dosisverhogingen. Daarom moet u wachten tot u weet welke effecten het geneesmiddel kan veroorzaken, voordat u dergelijke activiteiten onderneemt. Kan ik EXELON gebruiken wanneer ik al andere geneesmiddelen gebruik? In het algemeen kunt u doorgaan met het gebruik van andere geneesmiddelen. Zorg er echter voor dat uw arts weet of u andere geneesmiddelen gebruikt, of gaat gebruiken. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die niet door een arts zijn voorgeschreven. Wanneer u geopereerd moet worden terwijl u EXELON gebruikt, moet u dit aan de arts vertellen voordat u een verdovingsmiddel krijgt, omdat EXELON de effecten van sommige spierverslappers gedurende de verdoving kan versterken. EXELON dient niet gelijktijdig gegeven te worden met andere vergelijkbare geneesmiddelen die de activiteit van anticholinergische geneesmiddelen kunnen beïnvloeden. 4. HOE GEBRUIKT U EXELON OP DE JUISTE MANIER Dit geneesmiddel is voor u persoonlijk voorgeschreven. Het mag niet aan iemand anders gegeven worden of voor een andere ziekte worden gebruikt. Het dient niet aan kinderen te worden gegeven. Slik de capsules heel door met wat vloeistof, zonder ze te openen of te pletten. U moet EXELON twee keer per dag innemen, een keer bij uw ontbijt en een keer bij uw avondeten. Uw arts zal u vertellen welke dosering EXELON u moet nemen, beginnend met een lage dosering die geleidelijk wordt verhoogd, afhankelijk van hoe u reageert op de behandeling. De hoogste dosering die gebruikt kan worden is 6 mg tweemaal daags. Om baat te hebben bij uw geneesmiddel moet u dit iedere dag innemen. Vertel uw verzorger dat u EXELON gebruikt. Dit geneesmiddel mag pas worden voorgeschreven nadat er gespecialiseerd advies is ingewonnen en de therapeutische voordelen ervan moeten periodiek worden beoordeeld. Uw arts zal ook uw gewicht volgen wanneer u dit geneesmiddel gebruikt. In geval van overdosering Informeer uw arts onmiddellijk indien u per ongeluk meer EXELON heeft ingenomen dan u aanbevolen was. Het is mogelijk dat u medische hulp nodig heeft. Sommige mensen die per ongeluk te veel EXELON hebben ingenomen, hadden last van misselijkheid, braken en diarree.
10 Als ik een dosis heb overgeslagen? Wanneer u ontdekt dat u vergeten hebt uw dosis EXELON in te nemen, wacht dan en neem de eerstvolgende dosis op het gebruikelijke tijdstip. 5. BIJWERKINGEN VAN EXELON Bijwerkingen ziet u waarschijnlijk het meest frequent optreden, wanneer u uw medicatie start of de dosis verhoogt. Bijwerkingen zullen waarschijnlijk geleidelijk verdwijnen naarmate uw lichaam aan het geneesmiddel went. Reacties van het maagdarmkanaal zoals misselijkheid, braken, diarree, zuurbranden, maagpijn en verlies van eetlust zijn de meest voorkomende bijwerkingen, evenals duizeligheid, hoofdpijn, agitatie, verwardheid, depressie, zwakte, vermoeidheid, koude, blaasontsteking, vallen en problemen bij het slapen. Minder frequent hebben patiënten geklaagd over zweten, een algeheel gevoel van zich niet goed voelen, gewichtsverlies en beven. Wanneer deze bijwerkingen echter aanhouden, moet u uw arts om advies vragen. In zeldzame gevallen hadden patiënten last van pijn op de borst, een gevoel van flauwvallen of maagdarmbloedingen (bloed in de ontlasting of bij braken). Indien deze symptomen optreden, neem dan contact op met uw arts, omdat u misschien medische hulp nodig heeft. Verder moet u contact opnemen met uw arts of apotheker, wanneer u last heeft van andere bijwerkingen die niet genoemd worden in deze bijsluiter. 6. BEWARING Gebruik EXELON niet na de uiterste gebruiksdatum die op de doos staat. Bewaar EXELON beneden 30 C. Bewaar EXELON op een veilige plaats en buiten het bereik van kinderen. 7. WAAR KUNT U EXTRA INFORMATIE KRIJGEN Voor verder informatie over EXELON wordt u verzocht contact op te nemen met de plaatselijke vertegenwoordiger van de registratiehouder: Belgique/België/Belgien Chaussée de Haecht / Haachtsesteenweg Bruxelles/Brussel Tel.: Luxembourg see Germany Danmark Nederland Novartis Healthcare A/S Novartis Pharma B.V. Lyngbyvej 172 Raapopseweg København Ø 6824 DP Arnhem Tel.: Tel.: Deutschland Österreich Roonstrasse 25 Brunner Strasse Nürnberg Postfach 169 Tel.: Wien Tel.: ÅëëÜäá Novartis (Hellas) Á.Å.Â.Å. Ëåùöüñïò Áíèïýóáò GR Áíèïýóá Portugal Novartis Farma Produtos Farmacêuticos S.A. Estrada dos Casais
11 Tel.: Alto do Forte 2735 Rio de Mouro Tel.: España Suomi/Finland Novartis Farmacéutica, S.A. Novartis Finland Oy Gran Via de les Corts Catalanes, 764 Metsänneidonkuja / Skogsjungfrugränden Barcelona Espoo / Esbo Tel.: Tel.: France Sverige Novartis Sverige AB 2 et 4, rue Lionel Terray Box Rueil-Malmaison Täby Tel.: Tel.: Ireland United Kingdom Novartis Ireland Limited Novartis Pharmaceuticals UK Ltd. Beech House Frimley Business Park Beech Hill Office Campus Frimley Clonskeagh Camberley Dublin 4 Surrey GU16 5SG Tel.: Tel.: Italia Novartis Farma S.p.A Origgio (Va) Tel.: BIJSLUITER HERZIEN EXELON 6 mg HARDE CAPSULES Rivastigmine Deze bijsluiter bevat belangrijke informatie over EXELON. Lees deze bijsluiter goed door voordat u dit geneesmiddel gaat innemen. Als u verder nog vragen heeft of als er iets is dat u niet begrijpt, dan kunt u dat aan uw arts of apotheker vragen. 1. WAT BEVAT EXELON Wat zit er in de doos? De naam van uw geneesmiddel is EXELON. Het bevat als werkzaam bestanddeel rivastigmine (als het waterstoftartraatzout). Elke harde gelatinecapsule bevat 6 mg rivastigmine. EXELON capsules bevatten verder de volgende niet-werkzame bestanddelen: methylhydroxypropylcellulose, magnesiumstearaat, microkristallijne cellulose, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, gelatine, geel ijzeroxide (E 172), rood ijzeroxide (E 172) en titaandioxide (E 171). EXELON capsules worden geleverd in doordrukstrips met 14 capsules verpakt in dozen die 2, 4 of 8 strips bevatten (= 28, 56 of 112 capsules). Farmacotherapeutische groep: EXELON behoort tot een groep van verbindingen die acetylcholine-esterase-remmers wordt genoemd. Registratiehouder:
12 Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex RH12 4AB Verenigd Koninkrijk Fabrikant: Deutschherrnstrasse Nürnberg Duitsland 2. WAARVOOR WORDT EXELON GEBRUIKT EXELON wordt gebruikt voor de symptomatische behandeling van milde tot matig ernstige ziekte van Alzheimer. 3. VOORDAT U EXELON INNEEMT Voordat u EXELON inneemt is het van belang dat u het onderstaande gedeelte leest en dat u eventuele vragen met uw arts bespreekt. In welke gevallen dient EXELON niet te worden gebruikt? U mag EXELON niet gebruiken wanneer u weet dat u allergisch bent voor een van de bestanddelen die in onderdeel 1. van deze bijsluiter genoemd zijn, wanneer u ooit een allergische reactie hebt gehad bij een vergelijkbaar soort geneesmiddel, of wanneer u een ernstige leveraandoening hebt. Kan ik EXELON gebruiken wanneer ik zwanger ben of borstvoeding geef? Informeer uw arts wanneer u zwanger bent of wil worden: in geval van zwangerschap dienen de voordelen van EXELON afgewogen te worden tegen de mogelijke effecten op uw ongeboren kind voordat u EXELON gaat gebruiken. Vrouwen die EXELON gebruiken mogen geen borstvoeding geven. Kan ik EXELON gebruiken wanneer ik andere medische problemen heb? Indien u last heeft van of ooit last heeft gehad van een slecht functionerende nier of lever, een onregelmatige hartslag, een actieve maagzweer, astma of een ernstige luchtwegaandoening, moeilijkheden met plassen of epileptische aanvallen, is het mogelijk dat uw arts u nauwkeuriger controleert wanneer u dit geneesmiddel gebruikt. Kan ik autorijden en machines bedienen? Uw arts zal u vertellen of uw ziekte het u toestaat om veilig auto te rijden en machines te gebruiken. EXELON kan duizeligheid en slaperigheid veroorzaken, voornamelijk in het begin van de behandeling of bij dosisverhogingen. Daarom moet u wachten tot u weet welke effecten het geneesmiddel kan veroorzaken, voordat u dergelijke activiteiten onderneemt. Kan ik EXELON gebruiken wanneer ik al andere geneesmiddelen gebruik? In het algemeen kunt u doorgaan met het gebruik van andere geneesmiddelen. Zorg er echter voor dat uw arts weet of u andere geneesmiddelen gebruikt, of gaat gebruiken. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die niet door een arts zijn voorgeschreven. Wanneer u geopereerd moet worden terwijl u EXELON gebruikt, moet u dit aan de arts vertellen voordat u een verdovingsmiddel krijgt, omdat EXELON de effecten van sommige spierverslappers gedurende de verdoving kan versterken.
13 EXELON dient niet gelijktijdig gegeven te worden met andere vergelijkbare geneesmiddelen die de activiteit van anticholinergische geneesmiddelen kunnen beïnvloeden. 4. HOE GEBRUIKT U EXELON OP DE JUISTE MANIER Dit geneesmiddel is voor u persoonlijk voorgeschreven. Het mag niet aan iemand anders gegeven worden of voor een andere ziekte worden gebruikt. Het dient niet aan kinderen te worden gegeven. Slik de capsules heel door met wat vloeistof, zonder ze te openen of te pletten. U moet EXELON twee keer per dag innemen, een keer bij uw ontbijt en een keer bij uw avondeten. Uw arts zal u vertellen welke dosering EXELON u moet nemen, beginnend met een lage dosering die geleidelijk wordt verhoogd, afhankelijk van hoe u reageert op de behandeling. De hoogste dosering die gebruikt kan worden is 6 mg tweemaal daags. Om baat te hebben bij uw geneesmiddel moet u dit iedere dag innemen. Vertel uw verzorger dat u EXELON gebruikt. Dit geneesmiddel mag pas worden voorgeschreven nadat er gespecialiseerd advies is ingewonnen en de therapeutische voordelen ervan moeten periodiek worden beoordeeld. Uw arts zal ook uw gewicht volgen wanneer u dit geneesmiddel gebruikt. In geval van overdosering Informeer uw arts onmiddellijk indien u per ongeluk meer EXELON heeft ingenomen dan u aanbevolen was. Het is mogelijk dat u medische hulp nodig heeft. Sommige mensen die per ongeluk te veel EXELON hebben ingenomen, hadden last van misselijkheid, braken en diarree. Als ik een dosis heb overgeslagen? Wanneer u ontdekt dat u vergeten hebt uw dosis EXELON in te nemen, wacht dan en neem de eerstvolgende dosis op het gebruikelijke tijdstip. 5. BIJWERKINGEN VAN EXELON Bijwerkingen ziet u waarschijnlijk het meest frequent optreden, wanneer u uw medicatie start of de dosis verhoogt. Bijwerkingen zullen waarschijnlijk geleidelijk verdwijnen naarmate uw lichaam aan het geneesmiddel went. Reacties van het maagdarmkanaal zoals misselijkheid, braken, diarree, zuurbranden, maagpijn en verlies van eetlust zijn de meest voorkomende bijwerkingen, evenals duizeligheid, hoofdpijn, agitatie, verwardheid, depressie, zwakte, vermoeidheid, koude, blaasontsteking, vallen en problemen bij het slapen. Minder frequent hebben patiënten geklaagd over zweten, een algeheel gevoel van zich niet goed voelen, gewichtsverlies en beven. Wanneer deze bijwerkingen echter aanhouden, moet u uw arts om advies vragen. In zeldzame gevallen hadden patiënten last van pijn op de borst, een gevoel van flauwvallen of maagdarmbloedingen (bloed in de ontlasting of bij braken). Indien deze symptomen optreden, neem dan contact op met uw arts, omdat u misschien medische hulp nodig heeft. Verder moet u contact opnemen met uw arts of apotheker, wanneer u last heeft van andere bijwerkingen die niet genoemd worden in deze bijsluiter. 6. BEWARING Gebruik EXELON niet na de uiterste gebruiksdatum die op de doos staat. Bewaar EXELON beneden 30 C. Bewaar EXELON op een veilige plaats en buiten het bereik van kinderen.
14 7. WAAR KUNT U EXTRA INFORMATIE KRIJGEN Voor verder informatie over EXELON wordt u verzocht contact op te nemen met de plaatselijke vertegenwoordiger van de registratiehouder: Belgique/België/Belgien Chaussée de Haecht / Haachtsesteenweg Bruxelles/Brussel Tel.: Luxembourg see Germany Danmark Nederland Novartis Healthcare A/S Novartis Pharma B.V. Lyngbyvej 172 Raapopseweg København Ø 6824 DP Arnhem Tel.: Tel.: Deutschland Österreich Roonstrasse 25 Brunner Strasse Nürnberg Postfach 169 Tel.: Wien Tel.: ÅëëÜäá Novartis (Hellas) Á.Å.Â.Å. Ëåùöüñïò Áíèïýóáò GR Áíèïýóá Tel.: Portugal Novartis Farma Produtos Farmacêuticos S.A. Estrada dos Casais Alto do Forte 2735 Rio de Mouro Tel.: España Suomi/Finland Novartis Farmacéutica, S.A. Novartis Finland Oy Gran Via de les Corts Catalanes, 764 Metsänneidonkuja / Skogsjungfrugränden Barcelona Espoo / Esbo Tel.: Tel.: France Sverige Novartis Sverige AB 2 et 4, rue Lionel Terray Box Rueil-Malmaison Täby Tel.: Tel.: Ireland United Kingdom Novartis Ireland Limited Novartis Pharmaceuticals UK Ltd. Beech House Frimley Business Park Beech Hill Office Campus Frimley Clonskeagh Camberley Dublin 4 Surrey GU16 5SG Tel.: Tel.: Italia Novartis Farma S.p.A Origgio (Va) Tel.:
15 8. BIJSLUITER HERZIEN
Simulect 20 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie
Simulect Novartis Pharma B.V. Postbus 241 6800 LZ Arnhem Telefoon 026-37 82 111 1. DE BENAMING VAN HET GENEESMIDDEL Simulect 20 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie Deze bijsluiter bevat
Nadere informatieBIJSLUITER. Elke filmomhulde tablet Starlix bevat 60 mg nateglinide, de werkzame stof.
BIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens Starlix te gebruiken. - Raadpleeg uw arts of apotheker, als u aanvullende vragen heeft. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem nog een
Nadere informatieComtan is een enzymremmer die gebruikt wordt bij de behandeling van de ziekte van Parkinson in combinatie met levodopa behandeling.
COMTAN 200 mg FILMOMHULDE TABLETTEN Entacapone Lees deze bijsluiter goed door voordat u dit Comtan gaat innemen. Hierin staat belangrijke informatie over uw geneesmiddel. Als u verder nog vragen hebt of
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Exelon 1,5 mg harde capsules Exelon 3,0 mg harde capsules Exelon 4,5 mg harde capsules Exelon 6,0 mg harde capsules rivastigmine Lees goed de hele bijsluiter voordat
Nadere informatieBIJLAGE II VERGUNNINGHOUDER VERANTWOORDELIJK VOOR IMPORT EN VRIJGIFTE, VOORWAARDEN OF BEPERKINGEN TEN AANZIEN VAN DE LEVERING EN HET GEBRUIK
BIJLAGE II VERGUNNINGHOUDER VERANTWOORDELIJK VOOR IMPORT EN VRIJGIFTE, VOORWAARDEN OF BEPERKINGEN TEN AANZIEN VAN DE LEVERING EN HET GEBRUIK 1 A. HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR DE VERVAARDIGING Fabrikant
Nadere informatieClean PIL 1. WAT RIVASTIGMINE IS EN WAARVOOR HET GEBRUIKT WORDT
Clean PIL BIJSLUITER BIJ VERPAKKING: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Signelon 1,5 mg harde capsules Signelon 3,0 mg harde capsules Signelon 4,5 mg harde capsules Signelon 6,0 mg harde capsules Rivastigmine
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Exelon 1,5 mg harde capsules Exelon 3,0 mg harde capsules Exelon 4,5 mg harde capsules Exelon 6,0 mg harde capsules rivastigmine Lees goed de hele bijsluiter voordat
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Rivastigmine Actavis 6 mg hard capsules Rivastigmine
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Rivastigmine Actavis 6 mg hard capsules Rivastigmine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft
Nadere informatieBIJSLUITER. Elke verpakking bevat de injectieflacon met poeder, samen met een ampul met 5 ml water voor injectie, gebruikt om het poeder op te lossen.
BIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens Zometa toegediend wordt. - Raadpleeg uw arts, verpleger/verpleegster of apotheker, als u aanvullende vragen heeft. - Bewaar deze bijsluiter.
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Exelon 1,5 mg harde capsules Exelon 3,0 mg harde capsules Exelon 4,5 mg harde capsules Exelon 6,0 mg harde capsules rivastigmine Lees goed de hele bijsluiter voordat
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Betaserc, tabletten 8 of 16 mg. Betahistine dihydrochloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Betaserc, tabletten 8 of 16 mg Betahistine dihydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat belangrijke informatie
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Rivastigmine-neuraxpharm 1,5 mg harde capsules Rivastigmine-neuraxpharm 3 mg harde capsules Rivastigmine-neuraxpharm 4,5 mg harde capsules Rivastigmine-neuraxpharm
Nadere informatieExelon 4,5 mg harde capsules Exelon 6,0 mg harde capsules. rivastigmine
EXELON Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Exelon 1,5 mg harde capsules Exelon 3,0 mg harde capsules Exelon 4,5 mg harde capsules Exelon 6,0 mg harde capsules rivastigmine Lees goed de hele bijsluiter
Nadere informatie1. Waarvoor wordt dit middel gebruikt?
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Rivastigmine Mylan 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg, 6 mg, capsule, hard Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie
Nadere informatieDiovan Filmomhulde tabletten 80 mg, 160 mg
Novartis Pharma B.V. Arnhem Diovan Filmomhulde tabletten 80 mg, 160 mg Informatie voor de Patiënt Datum van uitgifte: Oktober 2001 Total aantal pagina s: 5 Novartis Pagina 2 Informatie voor de patiënt
Nadere informatie1. WAT IS ZENAPAX EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT 2 2. WAT U MOET WETEN VOORDAT U ZENAPAX TOEGEDIEND WORDT 2 3. HOE WORDT ZENAPAXTOEGEDIEND?
Roche Nederland B.V. Patiëntenbijsluiter Zenapax Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens dit geneesmiddel te gebruiken. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem nog een keer nodig. - Raadpleeg
Nadere informatieNaam van degene die verantwoordelijk is voor het in de handel brengen Novartis Pharma B.V. Postbus 241 6800 LZ Arnhem Telefoon: 026-37 82 111
Orimeten Novartis Pharma B.V. Postbus 241 6800 LZ Arnhem Telefoon 026-37 82 111 U leest de bijsluitertekst van Orimeten. Leest u deze bijsluiter alstublieft zorgvuldig door voordat u Orimeten gebruikt,
Nadere informatieDe overige bestanddelen van de tabletten zijn: lactose; magnesiumstearaat; maïszetmeel; natriumlaurylsulfaat; polyvinylpyrrolidon.
INFORMATIE VOOR DE PATIENT LOMIR LOMIR SRO Lees de bijsluiter regelmatig vóór gebruik, ook als u Lomir al eerder gebruikte. De informatie kan namelijk sinds een vorige verpakking vernieuwd zijn. ALGEMENE
Nadere informatieFantasienaam Sterkte Farmaceutische vorm. Sandimmun 50 mg/ml Concentraat voor oplossing voor infusie 50 mg/ml
BIJLAGE I LIJST VAN DE NAMEN, FARMACEUTISCHE VORMEN, STERKTES VAN DE GENEESMIDDELEN, TOEDIENINGSWEG, HOUDERS VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN IN DE LIDSTATEN 1 Oostenrijk België Tsjechië
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKERS. Nimvastid 1,5 mg orodispergeerbare tabletten. Nimvastid 6 mg orodispergeerbare tabletten
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKERS Nimvastid 1,5 mg orodispergeerbare tabletten Nimvastid 3 mg orodispergeerbare tabletten Nimvastid 4,5 mg orodispergeerbare tabletten Nimvastid 6 mg orodispergeerbare
Nadere informatieRVG 23266/ Version 2014_01 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Version 2014_01 Page 1 of 5 1.3.1.3 PATIENT INFORMATION LEAFLET BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER BETAHISTINE dihcl APOTEX 8 MG, TABLETTEN BETAHISTINE dihcl APOTEX 16 MG, TABLETTEN Betahistine dihydrochloride
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Salagen 5 mg filmomhulde tabletten. Pilocarpinehydrochloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Salagen 5 mg filmomhulde tabletten Pilocarpinehydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit geneesmiddel. -
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Cyress 10, 10 mg capsules met gereguleerde afgifte Cyress 20, 20 mg capsules met gereguleerde afgifte Barnidipine hydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat
Nadere informatieBUSLlliTER. ACTOS 30 MG TABLETTEN (Pioglitazon)
BUSLlliTER ACTOS 30 MG TABLETTEN (Pioglitazon) In deze bijsluiter: 1. Wat zijn Actos 30 mg tabletten en waarvoor worden ze gebruikt? 2. Wat u moet weten voordat u Actos 30 mg tabletten inneemt 3. Hoe worden
Nadere informatieKarvezide 150/12,5 mg tabletten. Irbesartan/hydrochloorthiazide LEES DEZE BIJSLUITER A.U.B. AANDACHTIG DOOR VOORDAT U DE TABLETTEN GAAT INNEMEN
B. BIJSLUITER 1 Karvezide 150/12,5 mg tabletten Irbesartan/hydrochloorthiazide LEES DEZE BIJSLUITER A.U.B. AANDACHTIG DOOR VOORDAT U DE TABLETTEN GAAT INNEMEN Uw arts heeft u dit geneesmiddel voorgeschreven.
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. RILUTEK 50 mg filmomhulde tabletten
RILUTEK Bijsluiter: informatie voor de gebruiker RILUTEK 50 mg filmomhulde tabletten Riluzol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie in
Nadere informatieBIJSLUITER ACTOS 30 MG TABLETTEN (Pioglitazon)
BIJSLUITER ACTOS 30 MG TABLETTEN (Pioglitazon) Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens dit geneesmiddel in te nemen. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem nog een keer nodig. - Raadpleeg
Nadere informatieFIBORAN, capsules 50 mg
Blz. : 1/5 BIJSLUITERTEKST Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door te lezen. Heeft u
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de patiënt. Neoclarityn 5 mg filmomhulde tabletten desloratadine
Bijsluiter: informatie voor de patiënt Neoclarityn 5 mg filmomhulde tabletten desloratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in
Nadere informatieMetopiron. Novartis Pharma B.V. Postbus 241 6800 LZ Arnhem Telefoon 026-37 82 111
Metopiron Novartis Pharma B.V. Postbus 241 6800 LZ Arnhem Telefoon 026-37 82 111 U leest de bijsluitertekst van Metopiron. Leest u deze bijsluiter alstublieft zorgvuldig door voordat u Metopiron gebruikt,
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Rivastigmine HEXAL 1,5 mg harde capsules Rivastigmine HEXAL 3 mg harde capsules Rivastigmine HEXAL 4,5 mg harde capsules Rivastigmine HEXAL 6 mg harde capsules Rivastigmine
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Ibuprofen Sandoz 200 mg filmomhulde tabletten Ibuprofen Sandoz 400 mg filmomhulde tabletten Ibuprofen
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Ibuprofen Sandoz 200 mg filmomhulde tabletten Ibuprofen Sandoz 400 mg filmomhulde tabletten Ibuprofen Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Galvus 50 mg tabletten Vildagliptine
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Galvus 50 mg tabletten Vildagliptine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar
Nadere informatieGlucofleks 595 mg, filmomhulde tabletten glucosaminesulfaat kaliumchloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Glucofleks 595 mg, filmomhulde tabletten glucosaminesulfaat kaliumchloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine dihcl Mylan 5 mg tabletten
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine dihcl Mylan 5 mg tabletten Levocetirizine dihydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit geneesmiddel
Nadere informatieINFORMATIE VOOR DE PATIENT L E S C O L ALGEMENE KENMERKEN VAN LESCOL. Naam van het geneesmiddel Lescol 20 mg Lescol 40 mg
Lees de bijsluiter regelmatig vóór gebruik, ook als u Lescol al enige tijd gebruikt. De informatie kan namelijk sinds de vorige verpakking gewijzigd zijn. INFORMATIE VOOR DE PATIENT L E S C O L ALGEMENE
Nadere informatieBIJSLUITER BIJ VERPAKKING: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER RISTIDIC
BIJSLUITER BIJ VERPAKKING: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER RISTIDIC 1,5 mg, capsule, hard RISTIDIC 3,0 mg, capsule, hard RISTIDIC 4,5 mg, capsule, hard RISTIDIC 6,0 mg, capsule, hard Rivastigmine Lees goed
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Zaditen 1 mg, tabletten Zaditen 0,2 mg/ml, stroop (suikervrij) Zaditen 1 mg/ml, druppelvloeistof
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Zaditen 1 mg, tabletten Zaditen 0,2 mg/ml, stroop (suikervrij) Zaditen 1 mg/ml, druppelvloeistof Ketotifen (fumaraat) Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door
Nadere informatieDeel IB (Bijsluiter) Januari 2002 pagina 1 Lampren
Deel IB (Bijsluiter) Januari 2002 pagina 1 U leest de bijsluitertekst van 100. Leest u deze bijsluiter alstublieft zorgvuldig door voordat u gebruikt, aangezien er belangrijke informatie in staat. Hierin
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Sebivo 600 mg filmomhulde tabletten Telbivudine
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Sebivo 600 mg filmomhulde tabletten Telbivudine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Megace 160 mg tabletten Megestrol Acetate
MEGACE BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Megace 160 mg tabletten Megestrol Acetate Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft
Nadere informatieFarmacotherapeutische groep Lioresal behoort tot een groep van geneesmiddelen die spierverslappers worden genoemd.
U leest de bijsluitertekst van Lioresal Tabletten. Leest u deze bijsluiter alstublieft zorgvuldig door voordat u Lioresal Tabletten gebruikt, aangezien er belangrijke informatie in staat. Hierin vindt
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. AXID 150, capsules 150 mg nizatidine
Bijsluiter: Axid Page 1 of 6 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker AXID 150, capsules 150 mg nizatidine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Sandomigran 0,5 mg, omhulde tabletten 0,5 mg Sandomigran 1,5 mg, omhulde tabletten 1,5 mg pizotifeenwaterstofmalaat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Barnidipine hydrochloride 10 mg, capsules met gereguleerde afgifte 9,3 mg Barnidipine hydrochloride 20 mg, capsules met gereguleerde afgifte 18,6 mg barnidipine
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Nitrofurantoine Apotex MC 50/100 mg, capsules Nitrofurantoine
Version 2014_02.1 Page 1 of 5 1.3.1.3 PATIENT INFORMATION LEAFLET BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Nitrofurantoine Apotex MC 50/100 mg, capsules Nitrofurantoine Lees goed de hele bijsluiter voordat
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. ARICEPT 5 mg filmomhulde tabletten ARICEPT 10 mg filmomhulde tabletten (Donepezilhydrochloride)
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS ARICEPT 5 mg filmomhulde tabletten ARICEPT 10 mg filmomhulde tabletten (Donepezilhydrochloride) U en uw zorgverlener moeten de hele bijsluiter zorgvuldig doorlezen
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT Tiorfix 100 mg harde capsules Racecadotril Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie in voor u. Gebruik
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. fexofenadinehydrochloride
Sandoz B.V. Page 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Fexofenadine Sandoz 120 mg, filmomhulde tabletten fexofenadinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Nadere informatieNitrofurantoine MC 50 mg Teva, capsules Nitrofurantoine MC 100 mg Teva, capsules nitrofurantoine
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Nitrofurantoine MC 50 mg Teva, Nitrofurantoine MC 100 mg Teva, nitrofurantoine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel
Nadere informatieRhinofebryl, harde capsules
Pagina 1 van 6 Lees de hele bijsluiter aandachtig door, omdat er voor u belangrijke informatie in staat. Dit geneesmiddel is zonder voorschrift verkrijgbaar. Desalniettemin dient u "Rhinofebryl, harde
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Hycamtin 0,25 mg Hycamtin 1 mg. harde capsules topotecan
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Hycamtin 0,25 mg Hycamtin 1 mg harde capsules topotecan Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Betahistine Apotex 8 mg tabletten Betahistine Apotex 16 mg tabletten. Betahistinedihydrochloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Betahistine Apotex 8 mg tabletten Betahistine Apotex 16 mg tabletten Betahistinedihydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Nadere informatieRiamet 20 mg/120 mg, tabletten artemether en lumefantrine
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Riamet 20 mg/120 mg, tabletten artemether en lumefantrine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Levocetirizine-ratio 5 mg filmomhulde tabletten
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine-ratio 5 mg filmomhulde tabletten Levocetirizine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel
Nadere informatieLevocetirizine dihcl 5 PCH, filmomhulde tabletten 5mg Levocetirizine dihydrochloride
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine dihcl 5 PCH, 5mg Levocetirizine dihydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de patiënt. Sirdalud 4 mg tabletten Tizanidine
Bijsluiter: informatie voor de patiënt Sirdalud 4 mg tabletten Tizanidine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Nitrofurantoïne Aurobindo 50/100 mg, capsules Nitrofurantoïne
1.3.1 Bijsluiter Rev.nr. 1504 Pag. 1 van 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Nitrofurantoïne Aurobindo 50/100 mg, capsules Nitrofurantoïne Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. ALLERGO RHINATHIOL 120 mg filmomhulde tabletten Fexofenadine hydrochloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS ALLERGO RHINATHIOL 120 mg filmomhulde tabletten Fexofenadine hydrochloride Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie. Dit geneesmiddel
Nadere informatie1. Wat is Fexofenadine HCl ratiopharm en waarvoor wordt het gebruikt. 2. Wat u moet weten voordat u Fexofenadine HCl ratiopharm gebruikt
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Fexofenadine HCl ratiopharm 120 mg, filmomhulde tabletten Fexofenadine HCl ratiopharm 180 mg, filmomhulde tabletten Fexofenadinehydrochloride Lees de hele bijsluiter
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Novaban 2 mg/2 ml oplossing voor injectie en infusie Tropisetron
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Novaban 2 mg/2 ml oplossing voor injectie en infusie Tropisetron Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u dit geneesmiddel toegediend krijgt. - Bewaar deze
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Sebivo 600 mg filmomhulde tabletten Telbivudine
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Sebivo 600 mg filmomhulde tabletten Telbivudine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor
Nadere informatie2. Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen.
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de patiënt
Bijsluiter: informatie voor de patiënt Loratadine 10 mg tabletten loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie in voor u. Gebruik
Nadere informatieRhinofebryl 240 mg/3,2 mg harde capsules
Roundup Pagina 1 van 5 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Paracetamol en chloorfenaminemaleaat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Glucomed 625 mg tabletten. Glucosamine
BIJSLUITER BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Glucomed 625 mg tabletten Glucosamine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel kan zonder
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Claritine 10 mg tabletten Claritine 10 mg bruistabletten Claritine Reditabs 10 mg lyophilisaten voor oraal gebruik Loratadine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig
Nadere informatieRVG / Version 2017_06 Page 1 of 5. ETHYMAL 125 mg, capsules, zacht ETHYMAL 250 mg, capsules, zacht Ethosuximide
Version 2017_06 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER ETHYMAL 125 mg, capsules, zacht ETHYMAL 250 mg, capsules, zacht Ethosuximide Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel
Nadere informatiePATIËNTENBIJSLUITER. CRESTOR (rosuvastatine) Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel.
PATIËNTENBIJSLUITER CRESTOR (rosuvastatine) Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door te
Nadere informatiePERDOFEMINA, filmomhulde tabletten
PUBLIEKSBIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door, omdat er voor u belangrijke informatie in staat. Dit geneesmiddel is vrij verkrijgbaar. Desalniettemin dient u PERDOFEMINA zorgvuldig te gebruiken
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER LORATADINE TEVA 10 mg TABLETTEN loratadine
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER LORATADINE TEVA 10 mg TABLETTEN loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie in voor u.
Nadere informatieNaam van degene die verantwoordelijk is voor het in de handel brengen Novartis Pharma B.V. Postbus LZ Arnhem Telefoon:
Ludiomil Novartis Pharma B.V. Postbus 241 6800 LZ Arnhem Telefoon 026-37 82 111 U leest de bijsluitertekst van Ludiomil. Leest u deze bijsluiter alstublieft zorgvuldig door voordat u Ludiomil gebruikt,
Nadere informatieCARDENE SR 45 capsules (nicardipine hydrochloride) Capsules. Section 1.3: Product Information BIJSLUITER
BIJSLUITER 14 of 18 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Cardene SR 45, capsules met gereguleerde afgifte 45 mg Nicardipine hydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Riluzol SUN 50 mg filmomhulde tabletten Riluzol
BIJSLUITER 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Riluzol SUN 50 mg filmomhulde tabletten Riluzol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie
Nadere informatieBijsluiter (Ref )
Bijsluiter (Ref. 14.03.2014) 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Antistax Forte filmomhulde tabletten droog extract van rode wijnstokbladeren Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Antistax Forte filmomhulde tabletten
ANTISTAX FORTE BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Antistax Forte filmomhulde tabletten droog extract van rode wijnstokbladeren Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Ferriprox 500 mg filmomhulde tabletten Deferipron
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Ferriprox 500 mg filmomhulde tabletten Deferipron Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u
Nadere informatieWAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?
BIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door, omdat er voor u belangrijke informatie in staat. Dit geneesmiddel is zonder voorschrift verkrijgbaar. Desalniettemin dient u LORATADINE TEVA zorgvuldig
Nadere informatieB. BIJSLUITER OSTEOMONO. 400 mg filmomhulde tablet
B. BIJSLUITER OSTEOMONO 400 mg filmomhulde tablet Version:W.Somer.-15-5-2012 Page: 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. OSTEOMONO 400 mg filmomhulde tabletten glucosamine Lees de hele bijsluiter
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Levocetirizine Teva 5 mg filmomhulde tabletten Levocetirizine dihydrochloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine Teva 5 mg filmomhulde tabletten Levocetirizine dihydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit
Nadere informatie1. Wat is Loratadine Mylan en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
Datum: maart 2015 Pagina: 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT Loratadine Mylan 10 mg, filmomhulde tabletten loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Loratadine Mylan 10 mg filmomhulde tabletten Loratadine
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Loratadine Mylan 10 mg filmomhulde tabletten Loratadine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel
Nadere informatieLoratadine 10 PCH, tabletten Loratadine
1.3.3 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Loratadine 10 PCH, Loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Betahistine dihcl Actavis 24 mg, tabletten. Betahistine dihydrochloride
1.3.1 Bijsluiter Rev.nr. 1508 Pag. 1 van 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Betahistine dihcl Actavis 24 mg, tabletten Betahistine dihydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. RHINI-SAN 2 mg/20 mg tabletten. Difenylpyralinehydrochloride Fenylefrinehydrochloride
BIJSLUITER 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS RHINI-SAN 2 mg/20 mg tabletten Difenylpyralinehydrochloride Fenylefrinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie
Nadere informatieDAFLON 500 mg filmomhulde tablet Gemicroniseerde gezuiverde flavonoïdefractie
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER DAFLON 500 mg filmomhulde tablet Gemicroniseerde gezuiverde flavonoïdefractie Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. riluzol
Hexal AG Page 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT Riluzol Hexal 50 mg, filmomhulde tabletten riluzol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
Nadere informatieBIJLAGE BIJLAGE III ETIKETTERING EN BIJSLUITER
BIJLAGE BIJLAGE III ETIKETTERING EN BIJSLUITER 1 B. BIJSLUITER 2 BENAMING VAN HET GENEESMIDDEL ZYPREXA 2,5 mg TABLETTEN (olanzapine) ALGEMENE INFORMATIE Lees deze informatie zorgvuldig voor u dit geneesmiddel
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Kaloban filmomhulde tabletten Gedroogd wortelextract van Pelargonium sidoides (1:8-10) (EPs 7630). Extractiemiddel: 11% ethanol (w/w) Lees goed de hele bijsluiter
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de patiënt. Tiorfix 100 mg harde capsules. racecadotril
Bijsluiter: informatie voor de patiënt Tiorfix 100 mg harde capsules racecadotril Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie in voor u. Gebruik
Nadere informatieBIJSLUITER. pl-market-nl-rhini-san-mar16-apprmar16.docx 1/5
BIJSLUITER pl-market-nl-rhini-san-mar16-apprmar16.docx 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Rhini-San 2 mg/20 mg tabletten Difenylpyralinehydrochloride Fenylefrinehydrochloride Lees goed de hele
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Kaloban filmomhulde tabletten
KALOBAN Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Kaloban filmomhulde tabletten Gedroogd wortelextract van Pelargonium sidoides (1:8-10) (EPs 7630). Extractiemiddel: 11% ethanol (w/w) Lees goed de hele
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. Betahistine Mylan 24 mg tabletten. betahistinedihydrochloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT Betahistine Mylan 24 mg tabletten betahistinedihydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruik(st)er. Salagen 5 mg filmomhulde tabletten. Pilocarpinehydrochloride
BIJSLUITER 1 Bijsluiter: informatie voor de gebruik(st)er Salagen 5 mg filmomhulde tabletten Pilocarpinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker Calcitonine-Sandoz 100 IE/ml, oplossing voor injectie en infusie Calcitonine (zalm, synthetisch)
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Calcitonine-Sandoz 100 IE/ml, oplossing voor injectie en infusie Calcitonine (zalm, synthetisch) Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. Loratadine Sanias 10 mg, tabletten. loratadine
1.3.1 Bijsluiter Rev.nr. 1901 Pag. 1 van 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT Loratadine Sanias 10 mg, tabletten loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Sandomigran 1,5 mg omhulde tabletten pizotifeenwaterstofmalaat
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Sandomigran 1,5 mg omhulde tabletten pizotifeenwaterstofmalaat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken Bewaar deze bijsluiter. Misschien
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Betaserc 24, tabletten 24 mg betahistinedihydrochloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Betaserc 24, tabletten 24 mg betahistinedihydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat belangrijke informatie
Nadere informatieBIJSLUITER. GLYCOPYRRONIUM BROMIDE 1 mg tabletten
BIJSLUITER GLYCOPYRRONIUM BROMIDE 1 mg tabletten Lees de hele bijsluiter goed voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Glentek 50 mg filmomhulde tabletten riluzol
BIJSLUITER 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Glentek 50 mg filmomhulde tabletten riluzol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie
Nadere informatie