Rondetafel m.b.t. het dosimetrisch toezicht op de werkers 13 juni 2017

Transcriptie

1 Rondetafel m.b.t. het dosimetrisch toezicht op de werkers Sophie Léonard 1

2 Inleiding Doel van de rondetafel: raadpleging van de stakeholders over de aanpassingen aan het reglementair kader m.b.t. het dosimetrisch toezicht om er het volgende in op te nemen/te ontwikkelen: I. De bepalingen m.b.t. het blootstellingsregister, het stralingspaspoort en de bescherming van de externe werkers II. De praktische bepalingen voor het individueel dosimetrisch toezicht Context van de aanpassingen: o Omzetting van Richtlijn 2013/59/Euratom: deadline 6 februari 2018; o Overname door het Agentschap van de opdrachten inzake dosimetrisch toezicht, waaronder de uitbouw en het beheer van een blootstellingsregister (wet inwerkingtreding 1 april 2017 en ontwikkeling van een blootstellingsregister). 2

3 Beginpunt: wet van 26 januari 2014 waardoor het FANC wordt belast met de opdrachten inzake dosimetrisch toezicht en met de uitbouw en het beheer van een blootstellingsregister, in combinatie met de aanmaak van een stralingspaspoort. Deze wet legt aan de Koning op om: - De verantwoordelijkheden van de betrokken partijen m.b.t. het gebruik van het register en het paspoort te bepalen; - De voorwaarden en modaliteiten voor de werking en het gebruik van het register te bepalen; - De vorm en de inhoud van het paspoort en het register te bepalen. Wijzigingen te voorzien in het ARBIS Apart koninklijk besluit + FANC-besluit voor de meer technische modaliteiten (opstelling bestanden, overdracht en raadpleging van de doses, aflevering van het paspoort, ) 3

4 Dit kader bestaat uit 5 reglementaire teksten: FANC-wet, gewijzigd door de wet van 26/01/2014 m.b.t. dosimetrisch toezicht; Wijzigingen ARBIS m.b.t. het blootstellingsregister, stralingspaspoort en bescherming van de externe werkers; Koninklijk besluit tot vaststelling van de vorm, de inhoud, alsook van de modaliteiten voor de toegang tot en het gebruik van het blootstellingsregister en het stralingspaspoort; FANC-besluit tot vaststelling van de uitvoeringsmodaliteiten voor de overdracht aan het Agentschap van de resultaten van het individueel dosimetrisch toezicht, alsook van de modaliteiten voor het raadplegen van de doses in het blootstellingsregister en het verkrijgen van een stralingspaspoort + technische bijlagen. Rekening houdend met de nieuwe BSSvereisten terzake!!! WIE? WAT? HOE? + Wijzigingen van het KB van 25 april 1997 betreffende de bescherming van de werknemers tegen de risico's voortkomende uit ioniserende straling 4

5 Wijzigingen ARBIS: Betrokken artikels en methodologie. Definitie van ondernemingshoofd. Verantwoordelijkheden en respectieve rollen bij de overdracht van de doses aan het blootstellingsregister. Communicatie m.b.t. de doses tussen de betrokken actoren. Verantwoordelijkheden inzake de stralingsbescherming van externe werkers. Taken van de erkende geneesheer aansluitend bij deze inzake de fysische controle. Intervenanten in radiologische noodsituaties. 5

6 Wijzigingen ARBIS Betrokken artikels en methodologie De wijzigingen hebben betrekking op de volgende artikels: o Art 2: definities; o Art 9.3: bepalingen inzake stralingsbescherming (SB) waaronder dosimetrisch toezicht voor NORM/vliegtuigbemanning/radon; o Art 20.1 en 20.2: blootstelling met speciale vergunning, in noodsituaties en bij ongevallen; o Art 23: fysische controle (inachtname van ontwerpkb herziening fysische controle!!); o Art 24: medische controle/gezondheidstoezicht; o Art 30.6: dosimetrisch toezicht; o Afdeling VI: bescherming van de externe werkers; o Art 72.4: bepalingen inzake SB voor de intervenanten in radiologische noodsituaties. Ze zullen in het kader van de globale herziening van het ARBIS, in de context van de omzetting van Richtlijn 2013/59/Euratom, worden behandeld. 6

7 I. Reglementair kader Blootstellingregister, stralingspaspoort Wijzigingen ARBIS Definitie van ondernemingshoofd Het ARBIS is gericht op verantwoordelijkheden van exploitanten, maar niet enkel de exploitanten hebben verantwoordelijkheden inzake de SB van de werkers. Soms wordt er vermeld: exploitant, of bij ontstentenis het ondernemingshoofd zonder dat er expliciet staat wat hiermee wordt bedoeld. Ondernemingshoofd : «De verantwoordelijke voor een inrichting in de zin van dit reglement, van een onderneming waar beroepsactiviteiten worden uitgeoefend waarbij natuurlijke stralingsbronnen worden aangewend, van een vervoerder van gevaarlijke goederen van klasse 7, of een organisatie betrokken bij het multimodaal vervoer van gevaarlijke goederen van klasse 7 of een onderbrekingssite». Ruimer dan begrip exploitant («elke natuurlijke of rechtspersoon die verantwoordelijk is voor de inrichting onderhevig aan de vergunnings- of aangifteplicht»), dat enkel betrekking heeft op de definitie van inrichting. Dekt alle activiteiten waarvoor een vergunning/ aangifte vereist is, maar niet noodzakelijk beperkt tot één bepaalde plaats (bv: sector van het vervoer van radioactieve stoffen en luchtvaartmaatschappijen). 7

8 Wijzigingen ARBIS Verantwoordelijkheden en respectieve rollen bij de dosisoverdracht aan het blootstellingsregister Verantwoordelijken: De exploitant of het ondernemingshoofd; In bepaalde gevallen (cf. verder): de externe onderneming; In een radiologische noodsituatie en voor bepaalde gevallen (cf. verder): de directeur van de Commandopost Operaties of de werkgever van de intervenanten. Supervisie: De erkende deskundige in fysische controle (RPE=radiation protection expert); Wanneer geen RPE, de exploitant of het ondernemingshoofd zelf. Uitvoering : De dienst voor fysische controle (DFC), delegatie mogelijk aan de erkende dosimetrische dienst; Wanneer geen DFC, de entiteit aangeduid door de exploitant/het ondernemingshoofd, bijvoorbeeld: o de exploitant of het ondernemingshoofd zelf; o de interne/externe dienst voor preventie en bescherming op het werk; o de erkende dosimetrische dienst. 8

9 Wijzigingen ARBIS Communicatie m.b.t. de doses tussen betrokken actoren Resultaten van individueel dosimetrisch toezicht Omstandigheden, rechtvaardigingen/ondernomen acties m.b.t. de blootstellingen in noodgevallen/bij ongevallen/ met speciale vergunning Omstandigheden waarbij een dosis niet de werkelijke blootstelling weergeeft + correctie van de dosis Onder verantwoordelijkheid van de exploitant/ het ondernemingshoofd (Dienst Fysische Controle) De overdracht gebeurt direct (d.w.z. van zodra de resultaten beschikbaar zijn) en onmiddellijk in noodgevallen Erkende geneesheer Externe onderneming Erkende geneesheer Van de externe onderneming Geneesheer gekozen door de zelfstandige werker 9

10 Wijzigingen ARBIS Verantwoordelijkheden inzake de stralingsbescherming van externe werkers Intern wens (in het kader van de inspecties) om de verantwoordelijkheden te verduidelijken en onduidelijke situaties op het terrein te vermijden: Voor de meeste situaties strikter kader Voor bepaalde meer zeldzame/uitzonderlijke situaties soepeler kader 10

11 Wijzigingen ARBIS Verantwoordelijkheden inzake de stralingsbescherming van externe werkers Intern wens (in het kader van de inspecties) om de verantwoordelijkheden te verduidelijken en onduidelijke situaties op het terrein te vermijden: Voor de meeste situaties strikter kader Voor bepaalde meer zeldzame/uitzonderlijke situaties soepeler kader Opm.: De gedeelde verantwoordelijkheid voor het gezondheidstoezicht blijft door de FOD werkgelegenheid geregeld: Voorafgaand aan de opdracht verstrekt de externe onderneming gegevens m.b.t. het gezondheidstoezicht op de werker: Medische indeling met eventuele beperkingen; Datum laatste onderzoek; Geldigheidsduur van de resultaten van de geschiktheid. De exploitant controleert de geschiktheid van de werker. 11

12 Wijzigingen ARBIS Verantwoordelijkheden inzake de stralingsbescherming van externe werkers Algemeen kader: o De externe onderneming en de exploitant/het ondernemingshoofd zijn allebei verantwoordelijk voor de naleving van de algemene principes inzake SB en de dosisbeperking: de 1 e voor de continuïteit, de 2 e tijdens de opdracht; o De externe onderneming is verantwoordelijk voor de basisopleiding; de exploitant/het ondernemingshoofd voor de specifieke opleiding; o De externe onderneming dient de exploitant/het ondernemingshoofd te informeren over de historiek van de doses voor de werker en de exploitant/het ondernemingshoofd moet hier kennis van nemen (vóór de opdracht!); o De exploitant/het ondernemingshoofd voorziet de individuele beschermingsmiddelen; o De exploitant/het ondernemingshoofd organiseert het dosimetrisch toezicht, deelt de resultaten direct mee aan de externe onderneming (+ erkende geneesheer) en maakt de resultaten over aan het blootstellingsregister. 12

13 Wijzigingen ARBIS Verantwoordelijkheden inzake de stralingsbescherming van externe werkers Meer zeldzame/uitzonderlijke situaties: In overleg met de exploitant/het ondernemingshoofd kunnen één/meerdere SB-aspecten door de externe onderneming worden beheerd: Firma s voor onderhoud van toestellen die ioniserende straling uitzenden in de medische inrichtingen; Onderneming zelf, exploitant/het ondernemingshoofd; Zelfstandige externe werkers actief bij meerdere exploitanten/ondernemingshoofden tegelijkertijd. Niet voor opdrachten klasse I!!! De controle- of inspectie-instellingen (FANC, Bel V, erkende instellingen, ) kunnen het dosimetrisch toezicht op zich nemen, alsook de overdracht van de doses aan het register. De externe onderneming die zijn werkers voor een opdracht naar het buitenland stuurt, is verantwoordelijk voor alle aspecten van hun SB en zorgt hiervoor in het bijzonder via een overeenkomst met de buitenlandse onderneming en via het gebruik van het stralingspaspoort. 13

14 Wijzigingen ARBIS Taken van de erkende geneesheer aansluitend bij deze inzake de fysische controle - Opmerkingen/bijdragen m.b.t. de risicoanalyse gericht op de SB en de opleidingsprogramma s m.b.t. de aspecten inzake het medisch toezicht op de werkers. - Verbetervoorstellen voor de beschermingsmiddelen en het dosimetrisch toezicht, rekening houdend met de aspecten inzake het medisch toezicht op de werkers (ergonomie/hygiëne, individuele gezondheidstoestand van de werkers). - Evaluatie en interpretatie van de doses en besmettingen m.b.t. de gezondheid. - Opname van de resultaten van het dosimetrisch toezicht in het gezondheidsdossier van de werker. - Continu toezicht op de resultaten van het dosimetrisch toezicht (voor snelle respons indien nodig). - Validatie van de resultaten van het dosimetrisch toezicht in het blootstellingsregister. - Indien blootstelling bij ongeval, evaluatie van de impact voor de gezondheid van de werker + advies over medische behandeling indien nodig. 14

15 Wijzigingen ARBIS Intervenanten in radiologische noodsituaties Verduidelijking over wie verantwoordelijk is voor de operationele SB (individuele beschermingsmiddelen, specifieke opleiding, dosimetrisch toezicht en overdracht van resultaten aan register): - Intervenant in dienst van een exploitant/ondernemingshoofd exploitant/ondernemingshoofd. - Intervenant in dienst van een dienst betrokken bij de noodinterventies: o Indien de interventie binnen de installatie van een exploitant de exploitant (interventiedienst = externe onderneming). o Indien de interventie buiten de installatie van een exploitant : In de urgentiefase de directeur van de commandopost operaties; In de overgangsfase de werkgever. Het medisch toezicht door een erkende geneesheer gebeurt enkel wanneer de persoon een interventie heeft uitgevoerd de werkgever is verantwoordelijk. In een uitzonderlijke situatie kan het Agentschap het delegeren van het medisch toezicht aan niet-erkende geneesheren valideren. 15

16 KB tot vaststelling van de vorm, de inhoud, alsook de modaliteiten voor de toegang tot en het gebruik van het blootstellingsregister en het stralingspaspoort Blootstellingsregister: Doel, vorm en inhoud; Toegangs- en gebruiksrestricties m.b.t. de gegevens van het blootstellingsregister; Recht van de aan dosimetrisch toezicht onderworpen persoon (ADTOP); Maatregelen voor de beveiliging en bescherming van de gegevens; Links met authentieke bronnen. Stralingspaspoort: Doel, vorm en inhoud; Werking en gebruik; Toegangsrestricties m.b.t. de gegevens van het stralingspaspoort. 16

17 KB tot vaststelling van de vorm, de inhoud, alsook de modaliteiten voor de toegang tot en het gebruik van het blootstellingsregister en het stralingspaspoort Blootstellingsregister : Doel: middel om na te gaan of het dosimetrisch toezicht en de dosisoptimalisatie goed werden uitgevoerd: Overzichten en statistieken; Naleving van limieten, referentieniveaus (radiologische noodsituatie); Optimalisatiemarge? Detectie van disfuncties (ontbrekende/abnormale doses). Vorm: elektronische databank. 17

18 KB tot vaststelling van de vorm, de inhoud, alsook de modaliteiten voor de toegang tot en het gebruik van het blootstellingsregister en het stralingspaspoort Blootstellingsregister : Inhoud: Algemene gegevens ADTOP: Identificatiegegevens. Werkgerelateerde gegevens: Links ADTOP-werkgevers; Statuut werker: zelfstandige/bediende/student (stagiair/leerling); Historiek van de contracten: voltijds/deeltijds, periode van het contract. Algemene gegevens exploitanten/ondernemingshoofden, externe ondernemingen: Identificatiegegevens; Contactpersoon; Erkende dosimetrische dienst; Externe dienst voor preventie en bescherming op het werk; Erkende arbeidsgeneesheer; Dienst voor Fysische controle; Activiteitsector (nucleaire, gezondheid, industrie, transport, natuurlijke 18 stralingsbronnen, defensie, interventie in radiologische noodsituaties, andere).

19 KB tot vaststelling van de vorm, de inhoud, alsook de modaliteiten voor de toegang tot en het gebruik van het blootstellingsregister en het stralingspaspoort Blootstellingsregister : Inhoud: Dosimetrische gegevens: ADTOP, werkgever en exploitant/ondernemingshoofd bij wie de dosis werd opgelopen; Dosiswaarde; Monitoringperiode (of evaluatietijdstip indien interne dosis); Type dosis: officiële/accidentelle/speciale/in noodgevallen. Dosissubtype (cf. lijst FANC-besluit) -> definitie voorgesteld in KB: Benaming van een dosimetrische grootheid die verband houdt met een dosis, desgevallend nog aangevuld met een of meerdere van de volgende vermeldingen: a) het lichaamsdeel waarop de dosis betrekking heeft; b) of het een berekende dosis betreft). Activiteitsector; Beroepsactiviteit (cf. lijst FANC-besluit); Omstandigheden/ondernomen acties/rechtvaardiging voor accidentele/speciale dosis/dosis in noodgevallen; Tracering van een verbetering (datum, persoon, redenen); Tracering van de validering door de erkende geneesheer (naam geneesheer, datum); 13 Indien juin 2017nuttig -> commentaar. 19

20 KB tot vaststelling van de vorm, de inhoud, alsook de modaliteiten voor de toegang tot en het gebruik van het blootstellingsregister en het stralingspaspoort Blootstellingsregister : Toegangs- en gebruiksrestricties m.b.t. de gegevens van het blootstellingsregister: Personeel aangeduid binnen het FANC; -> Alle gegevens Exploitanten/ondernemingshoofden en externe ondernemingen; Diensten fysische controle; Erkende dosimetrische diensten; Erkende arbeidsgeneesheren; Werkers -> hun eigen gegevens; Verwijzing naar de wet van 8 december 1992 tot bescherming van de persoonlijke levenssfeer ten opzichte van de verwerking van persoonsgegevens. Rechten van de ADTOP: Weten wie de gegevens heeft geraadpleegd; Aanvraag voor aanpassing van zijn identificatiegegevens. De gegevens van hun werkers of deze die ze opvolgen 20

21 KB tot vaststelling van de vorm, de inhoud, alsook de modaliteiten voor de toegang tot en het gebruik van het blootstellingsregister en het stralingspaspoort Blootstellingsregister : Maatregelen voor de beveiliging en bescherming van de gegevens: Opsomming van de vereiste functies binnen het FANC in dit kader; Verplichting van het FANC om personeelsleden aan te duiden voor de uitvoering van deze functies ; Vertrouwelijkheidsregels; Bescherming van gegevens op lange termijn. Opm.: Dit alles vloeit voort uit de wet van 8 december 1992 tot bescherming van de persoonlijke levenssfeer ten opzichte van de verwerking van persoonsgegevens 21

22 KB tot vaststelling van de vorm, de inhoud, alsook de modaliteiten voor de toegang tot en het gebruik van het blootstellingsregister en het stralingspaspoort Blootstellingsregister : Links met authentieke bronnen: Overeenkomst met de Kruispuntbank van de sociale zekerheid voor de raadpleging van de gegevens m.b.t. het statuut en het contract van de ADTOP + voor de consolidatie van de links ADTOP-werkgever; Overeenkomst met Co-Prev voor de consolidatie van de links exploitanten/ondernemingshoofden/externe ondernemingen met de externe dienst voor preventie en bescherming op het werk en de erkende geneesheer. 22

23 KB tot vaststelling van de vorm, de inhoud, alsook de modaliteiten voor de toegang tot en het gebruik van het blootstellingsregister en het stralingspaspoort Blootstellingsregister: Doel, vorm en inhoud; Toegangs- en gebruiksrestricties m.b.t. de gegevens van het blootstellingsregister; Recht van de aan dosimetrisch toezicht onderworpen persoon (ADTOP); Maatregelen voor de beveiliging en bescherming van de gegevens; Links met authentieke bronnen. Stralingspaspoort: Doel, vorm en inhoud; Werking en gebruik; Toegangsrestricties m.b.t. de gegevens van het stralingspaspoort. 23

24 KB tot vaststelling van de vorm, de inhoud, alsook de modaliteiten voor de toegang tot en het gebruik van het blootstellingsregister en het stralingspaspoort Stralingspaspoort: Doel: zorgen voor de continuïteit van het dosimetrisch toezicht bij opdrachten met een blootstellingsrisico in het buitenland. Vorm: individueel document als afgeprint document of webformulier. Inhoud: Gegevens opgenomen in het paspoort vóór de opdracht: Identificatiegegevens van de externe onderneming en de externe werker; Historiek van de doses van de werker (ganse leven, laatste 12 maanden); Belgische dosislimieten en op te leggen dosisbeperkingen; Geldigheidsperiode. Gegevens opgenomen in het paspoort na de opdracht: Identificatiegegevens van de buitenlandse onderneming; Schatting van de tijdens de opdracht opgelopen doses. Enkel indien dosimetrisch toezicht werd toevertrouwd aan de buitenlandse onderneming 24

25 KB tot vaststelling van de vorm, de inhoud, alsook de modaliteiten voor de toegang tot en het gebruik van het blootstellingsregister en het stralingspaspoort Stralingspaspoort: Werking en gebruik: Vóór de opdracht: 1) De externe onderneming vraagt aan het FANC een stralingspaspoort voor de werker (modaliteiten beschreven in FANC-besluit), met vermelding van: Het KBO-nummer; Het nummer van het nationaal register (of BIS-registernummer) van de werker; De gewenste geldigheidsperiode beperkt tot x (?) maanden; De tijdens de opdracht op te leggen dosisbeperkingen. 2) Indien de externe onderneming/externe werker nog niet gekend is in het register, dan moet de onderneming de volledige identificatiegegevens verstrekken. 3) Het Agentschap stelt het document op en maakt het over aan de externe onderneming. 4) Indien er nog geen recente dosimetrische gegevens in het register werden opgenomen, dan vult de onderneming het paspoort aan. 5) De externe onderneming maakt het document over aan de buitenlandse onderneming per brief, mail, of via de externe werker. 13 juin

26 KB tot vaststelling van de vorm, de inhoud, alsook de modaliteiten voor de toegang tot en het gebruik van het blootstellingsregister en het stralingspaspoort Stralingspaspoort: Werking en gebruik (vervolg en einde): Na de opdracht: indien het dosimetrisch toezicht op de externe werker wordt toevertrouwd aan de buitenlandse onderneming, dan vult de buitenlandse onderneming (onder de verantwoordelijkheid van de externe onderneming!) het paspoort in en stuurt het (per post/mail/via de werker) terug naar de externe onderneming. Toegangsvoorwaarden m.b.t. de gegevens van het paspoort: Opsomming van de enige entiteiten die toegang hebben tot de inhoud van het stralingspaspoort : De externe werker; De externe onderneming; De vertegenwoordiger van de buitenlandse onderneming; De hiertoe aangeduide personeelsleden van het Agentschap. Naleving van de vertrouwelijkheid; Verwijzing naar de wet tot bescherming van de persoonlijke levenssfeer ten opzichte van 13 juin de verwerking van persoonsgegevens.

27 FANC-besluit: modaliteiten voor de overdracht en het raadplegen van de doses in het blootstellingsregister en het verkrijgen van een stralingspaspoort Opstelling van het dosisverslag; Overdracht van het dosisverslag; Overdrachtstermijnen; Verbetering van de doses in het register; Vraag voor overzichten of statistieken; Vraag naar stralingspaspoort; Overgangsmaatregelen. 27

28 FANC-besluit: modaliteiten voor de overdracht en het raadplegen van de doses in het blootstellingsregister en het verkrijgen van een stralingspaspoort Opstelling van het dosisverslag: Inhoud: verwijzing naar de gegevens vermeld in het koninklijk besluit (hoofdstuk Blootstellingsregister ) en opsomming van de dosissubtypes Vorm: elektronisch XML-bestand op te stellen overeenkomstig de structuur, nomenclatuur, keuzelijsten en optionaliteitsregels bepaald door het FANC. Technische documentatie voor de opstelling van de bestanden in bijlage: Bijlage IA: Beschrijving van de structuur, voorgesteld aan de diensten voor fysische controle (DFC) en de erkende dosimetrische diensten (EDD) en herzien overeenkomstig hun FB. Bijlage IB: Mogelijke keuzelijsten voor bepaalde gegevensvelden (bv: dosissubtype, beroepscategorieën) herzien overeenkomstig de FB van de DFC en de EDD. Bijlage IC: Schema van de structuur. Bijlage II: Zeer technisch document (bestemd voor de informatici). 28

29 Structure du rapport de dose 13 juin

30 13 juin

31 Classification des sous-types de dose Pour la dose efficace E H p (10) Exposition externe Ecalc + CODE + {exp/algo/méth}: ADMIN CORR + {exp} DD + {val up, val under, A et B} AIRCREW + {méth} OTHER + {exp} Exposition interne E(50) + INFOS: voie(s) d incorporation radio-isotope(s)

32 Classification des sous-types de dose Signification des codes ADMIN: dosimètre perdu, non rendu ou défectueux. CORR + {expl} : la valeur mesurée est corrigée tenant compte des caractéristiques locale du champs de rayonnement. Dans ce cas, une explication est fournie DD + {val up, val under, A et B}: double dosimétrie. Dans ce cas, l algorithme doit être spécifié (facteurs A et B) ainsi que les valeurs mesurée sous et au dessus du tablier AIRCREW + {méth}: dose calculée pour membre personnel aérien à l aide d un modèle de calcul numérique. Dans ce cas, la méthode de calcul doit être spécifiée. OTHER + {expl}: par exemple, dans le cas d une valeur de dose élevée lue pour un dosimètre qui ne peut être attribuée à la personne (dosimètre laissé à proximité d une source), une dose hypothétique est attribuée à la personne.

33 Classification des sous-types de dose Pour la dose équivalente (H T ) dans une partie du corps H p (0.07) peau Exposition externe H p (0.07) extrémité H p (3) cristallin + Spécification: pied cheville main poignet Autre: { } H T calc peau H T calc extrémité H T calc cristallin + Spécification: CODE + {exp}: pied ADMIN cheville CORR + {exp} main OTHER + {exp} poignet Autre: { } +

34 FANC-besluit: modaliteiten voor de overdracht en het raadplegen van de doses in het blootstellingsregister en het verkrijgen van een stralingspaspoort Overdracht van het dosisverslag: Via het elektronisch platform van het FANC -> Indien een nieuwe dosisverzender: vraag voor toegang richten aan het FANC via Overdracht overeenkomstig de instructies van de gebruikershandleiding gepubliceerd op de website van het FANC (nu via of cf. Help via het platform 34

35 FANC-besluit: modaliteiten voor de overdracht en het raadplegen van de doses in het blootstellingsregister en het verkrijgen van een stralingspaspoort Overdrachtstermijnen: Officiële doses: max. binnen de 2 maanden na de monitoringperiode/het evaluatietijdstip met uitzonderingen voorzien voor: ondernemingen die vliegtuigen exploiteren, max. 6 maanden na het kalenderjaar waarvoor de doses werden geëvalueerd; andere beroepsactiviteiten waarbij natuurlijke stralingsbronnen worden aangewend: door het Agentschap bepaalde termijn (cf. specifieke vergunnings- of registratievoorwaarden). Doses bij ongevallen, speciale doses of doses in noodsituaties : onverwijld maar een termijn van één maand voor de informatie over de omstandigheden, de ondernomen acties, de rechtvaardiging. Wanneer de doses niet binnen de bepaalde termijnen aan het register werden overgemaakt: gegroepeerde overdracht binnen de 2 weken. Indien de gemeten doses niet beschikbaar zijn => theoretische evaluaties ( berekend subtype). 13 juin

36 FANC-besluit: modaliteiten voor de overdracht en het raadplegen van de doses in het blootstellingsregister en het verkrijgen van een stralingspaspoort Verbeteringen: Binnen de 60 dagen na de aanvankelijk ingediende doses Overeenkomstig de hiertoe voorziene instructies in de gebruikershandleiding Na 60 dagen moet er een verbeteraanvraag aan het FANC worden gericht via Overzichten en statistieken: Mogelijkheid om een aanvraag in te dienen voor een overzicht, of statistieken indien toegangsrecht via Opmerking: analyse- en raadplegingsfuncties geleidelijk aan ontwikkeld en ter beschikking gesteld. 36

37 FANC-besluit: modaliteiten voor de overdracht en het raadplegen van de doses in het blootstellingsregister en het verkrijgen van een stralingspaspoort Stralingspaspoort: Aflevering van een stralingspaspoort via door een aanvraag in te dienen overeenkomstig de in het hoofdstuk Stralingspaspoort van het KB beschreven bepalingen. Pdf overgemaakt overeenkomstig model in bijlage. 37

38 FANC-besluit: modaliteiten voor de overdracht en het raadplegen van de doses in het blootstellingsregister en het verkrijgen van een stralingspaspoort Overgangsmaatregelen (vanaf de datum van inwerkingtreding): 1 e kalender jaar na het jaar van inwerkingtreding, 2 overdrachten: 1 e overdracht (deadline: 1 april): datum inwerkingtreding eind van jaar van inwerkingtreding; 2 e overdracht (deadline : 1 sept) : 1 e semester lopende jaar. 2 e kalender jaar na het jaar van inwerkingtreding, 3 overdrachten: 1 e overdracht (deadline : 1 feb): 2 e semester van voorgaande jaar; 2 e overdracht (deadline : 1 juni): 1 e tertaal van het lopende jaar; 3 e overdracht (deadline : 1 okt): 2 e tertaal van het lopende jaar. Vanaf het 3 e kalender jaar na het jaar van inwerkingtreding: 1 e overdracht (deadline : 1 feb): 3 e tertaal van voorgaande jaar; volgende overdrachten (deadline : max 2 maanden na de monitoringperiode): voorgaande monitoringperiode. 38

39 Timing 20/06/ /07/2017 Teksten beschikbaar voor raadpleging door de stakeholders Deadline voor bemerkingen van de stakeholders -> 01/08/ /09/2017 Aanpassingen overeenkomstig de bemerkingen + integratie van de wijzigingen van het ARBIS in het kader van de globale herziening voor de omzetting van de BSS 01/10/2017 Aanvang van de officiële raadplegingsprocedure met start bij Europese Commissie 06/02/2018 Deadline voor omzetting van de nieuwe BSS = deadline voor publicatie!!! 39

40 II. Praktische bepalingen met betrekking tot individuele dosimetrische toezicht (IDT) van de werknemers Artikel 9 van de Richtlijn 2013/59/Euratom:«De equivalente dosislimiet voor de ooglens bedraagt 20 msv in één jaar ;» Artikel 41 m.b.t. de individuele monitoring, punt 3: «Wanneer individuele metingen niet mogelijk of ontoereikend zijn, vindt de individuele monitoring plaats aan de hand van een schatting op basis van de individuele metingen bij andere blootgestelde werknemers, op basis van de resultaten van de controle van de werkplek, of op basis van een door de bevoegde autoriteit goedgekeurde berekeningswijze.» Art 30.6 van het ARBIS zeer summier + sector vraagt meer precieze bepalingen. RP 160 «Technical Recommendations for Monitoring Individuals occupationally Exposed to External Radiation» (2009). ISO-norm «Radiological protection Procedures for monitoring the dose to the lens of the eye, the skin and the extremeties» (2016). 40

41 II. Praktische bepalingen met betrekking tot individuele dosimetrische toezicht (IDC) van de werknemers Omzetting van de nieuwe limiet voor de ooglens in artikels en van het ARBIS; Grondige herziening van art 30.6 van het ARBIS met volledige herstructurering, rekening gehouden met de opmerking van de 1 e externe raadpleging dienaangaande (rondetafel februari 2016): 1. Algemeen; 2. Externe blootstelling; 3. Bewaring van de resultaten; 4. Overdracht van de resultaten aan het Agentschap (cf. presentatie I); 5. Erkenning van de diensten. 41

42 II. Praktische bepalingen met betrekking tot individuele dosimetrische toezicht (IDT) van de werknemers Algemeen (nieuw) Verantwoordelijkheden: opnemen ondenemingshoofden uit de transportsector. Als individuele metingen onmogelijk zijn -> schatting van de dosis op basis van: Individuele metingen uitgevoerd voor andere werknemers die in vergelijkbare omstandigheden worden blootgesteld Resultaten van het toezicht van de werkplaats Door het Agentschap goedgekeurde berekeningsmethodes NB: Bij externe blootstellingen is deze oplossing enkel mogelijk bij problemen met de dosimeter. 42

43 II. Praktische bepalingen met betrekking tot individuele dosimetrische toezicht (IDT) van de werknemers Externe blootstelling (nieuw) Programma van IDT volgens RP 160 Keuze van dosimeters: karakteristieken van de dosimeter/specifieke kenmerken van de werkpost De duur van de monitoringperiode wordt bepaald door de omstandigheden van de blootstelling. Indien loodschort + mogelijks E > 6mSv/jaar: Dosimeter onder de loodschort op borsthoogte Dosimeter boven de loodschort ter hoogte van de kraag E= Hp(10) onder + 10% Hp(10) boven NB: Als de effectieve dosis een dosislimiet nadert -> verdere studie 43

44 II. Praktische bepalingen met betrekking tot individuele dosimetrische toezicht (IDT) van de werknemers Externe blootstelling (nieuw) Dosimetrie van de ooglens, de huid en de extremiteiten: o ISO o o o Voorafgaande evaluatie: kan 3/10 de van de dosislimiet worden overschreden? Nee -> herbeoordeling om de 3 jaar Ja (ondanks extra beveiligingsmiddelen) -> IDT in routine Routine IDT van de ooglens: Indien mogelijk, moet de dosimeter: zo dicht mogelijk bij het oog zijn in contact met de huid achter de beschermingsmiddelen Gericht naar de bron Indien onmogelijk-> correctiefactor Routine IDT van de extremiteiten: indien de dosimeter niet op het meest blootgestelde lichaamsdeel wordt gedragen -> correctiefactor afhankelijk van de afstand tussen dosimeter en meest blootgestelde locatie 44

45 II. Praktische bepalingen met betrekking tot individuele dosimetrische toezicht (IDC) van de werknemers Timing 20/06/ /07/2017 Teksten beschikbaar voor raadpleging door de stakeholders Deadline voor bemerkingen van de stakeholders -> 01/08/ /09/ /10/2017 Aanpassingen overeenkomstig de bemerkingen + integratie van de wijzigingen van het ARBIS in het kader van de globale herziening voor de omzetting van de BSS Aanvang van de officiële raadplegingsprocedure met start bij Europese Commissie 06/02/2018 Deadline voor omzetting van de nieuwe BSS = deadline voor publicatie!!! 45

46 Dank u voor uw aandacht! 46