Transfusie Register Irregulaire antistoffen en X(kruis)-proeven Jan van der Wijst, Hemovigilantie adviseur UMC St Radboud, Nijmegen lid gebruikerscommissie TRIX
CLAUS Centraal Laboratorium Aanvraag- en Uitslag Systeem
Hemovigilantie is het systematisch monitoren van bijwerkingen en nadelige incidenten in de gehele transfusieketen van donor tot patiënt, en daarnaast alles wat bij kan dragen aan een veiliger en effectiever gebruik van bloedproducten
bloed bloed bloed bloed
..bijwerkingen
nadelige incidenten in de gehele transfusieketen van donor tot patiënt,
.alles wat bij kan dragen aan een veiliger en effectiever gebruik van bloedproducten
Oorsprong van TRIX Jaar 2000: Vervolg op twee dodelijke incidenten na een bloedtransfusie Inspectie voor de volksgezondheid.. Uitgebreide enquete aan alle ziekenhuizen en bloedbanken Inspectie op locatie in twaalf ziekenhuizen
Oorsprong van TRIX Opgemerkt werd in het rapport sanguis sanus sanat (2001) van de Inspectie voor de Gezondheidszorg over de bloedtransfusie in ziekenhuizen en in de aanbeveling van de CBO richtlijn bloedtransfusie in 2004..Een regionaal of liever landelijk bestand voor irregulaire bloedgroepantistoffen is gewenst
Bij mevr. A. (geb in 1936) wordt pre-operatief een positieve screening gevonden. De irregulaire antistoffen worden getypeerd als: anti-jk(a), anti-k en anti Co(b). Omdat niet alle klinisch belangrijke antistoffen kunnen worden uitgesloten wordt mevrouw opnieuw opgeroepen en serum wordt opgestuurd naar het referentielaboratorium van de bloedbank Sanquin regio Zuidwest om andere antistoffen uit te sluiten. Als antwoord komt terug: meest voorkomende klinisch belangrijke antistoffen uitgesloten bij patiënt die bij ons bekend is met anti-jk(a), anti-k en anti Co(b). Jammer dat we dat niet eerder wisten.
Casus: M patiënt vd S. multipele complicaties na een bovenbuikoperatie ivm bloedend ulcus pepticum. - van perifeer naar academisch ziekenhuis - 10 eenheden EC ongekruist aangevraagd bij aankomst - 7 eenheden getransfundeerd - 3 uur later kwam informatie uit perifeer ziekenhuis dat anti-jka antistoffen aangetoond waren - 5 getransfundeerde eenheden waren Jka positief.
Casus: Mevr. 1970, Hb 4,5, negatieve IAS, 2 eenheden bloed na 6 weken: Hb 4,0, pos.dat, geen specificiteit, negatieve reacties in albumine. Warme auto antistoffen: 2 eenheden bloed na 3 weken: Hb 3,0, geen specificiteit, 3 eenheden na 2 weken: Hb 4,0. Opgestuurd naar referentielab. Mevr. was daar reeds bekend met anti-k, anti-le a en anti Jk b. Ze heeft er nu een anti Wr a bijgemaakt. Achteraf: 5 jaar eerder tijdens zwangerschap 3x EC transfusie, bekend met anti-le a. Bij bevalling na 6 weken: anti-jk b, anti-kell, anti-le a
TR!X vertelt het transfusielaboratorium van het ziekenhuis, waar de patiënt is(wordt) opgenomen, over eerder aangetoonde bloedgroepantistoffen. Als deze op dat moment bij dat transfusielaboratorium nog niet bekend zijn, benoemen we dit als een HIT
1. Doelstelling 2. Organisatie Privacy. Financien Wie mag invoeren, wie mag raadplegen? Contract, huishoudelijk regelement 3. Hoe ziet het eruit en hoe werkt het? 4. Deelname, stand eind 2011 5. Status TRIX in Nederland 6. Resultaat 2011
Doelstelling TRIX heeft tot doel het risico van transfusiereacties bij en na transfusies te reduceren door, aan het laboratorium waar vooronderzoek wordt verricht ten behoeve van een bloedtransfusie, alle elders gevonden relevante gegevens van de betreffende patiënt tijdig beschikbaar te stellen.
Organisatie Privacy. Financien Wie mag invoeren, wie mag raadplegen? Contract, Huishoudelijk regelement
Privacy. Patiënt informeren dat er gegevens worden opgeslagen in database De patiënt moet in de gelegenheid zijn om te zeggen dat hij/zij niet accoord is met het opnemen van gegevens in de centrale database
Soms vormen patiënten na een bloedtransfusie afweerstoffen tegen andermans bloedcellen. Ook dit kan een reactie geven in de vorm van koorts. Deze reactie kan met medicijnen worden behandeld. Zo n reactie kan ook worden veroorzaakt door afweerstoffen tegen bloedcellen van een bepaalde bloedgroep. In het laatste geval krijgt u een transfusiekaartje met daarop de vermelding van dit gegeven. Dit moet u bij volgende bloedtransfusies altijd aan uw arts tonen. Omdat de mogelijkheid bestaat dat deze afweerstoffen na verloop van tijd niet meer aantoonbaar zijn, worden de gegevens over deze afweerstoffen en ook van ernstige allergische reacties meestal opgeslagen in een landelijk datasysteem. Bij een volgende transfusie kan het transfusielaboratorium van het ziekenhuis waar u op dat moment wordt behandeld het landelijke datasysteem raadplegen en zo goed mogelijk passend bloed voor u uitzoeken. Vraag uw arts om informatie als u niet graag hebt dat deze gegevens worden opgeslagen in een landelijk systeem.
Financien Jaarlijks wordt een begroting voor de exploitatie van het centrale datasysteem opgemaakt, die onderdeel is van de Sanquinbegroting, zoals deze ter vaststelling aan de Minister van VWS wordt aangeboden. Bij benadering ongeveer 0,20 per eenheid ( 214,70) De kosten verbonden aan de lokale hardware (PC) en software licentie ( 500,-) zijn ten laste van het deelnemende ziekenhuis
Wie mag meedoen met TRIX?? Ziekenhuizen, die het contract met Sanquin hebben ondertekend, worden door het technisch beheer aangesloten op TRIX en kunnen vanaf dat moment meedoen met TRIX
Wie mag raadplegen? Ieder deelnemend laboratorium is gerechtigd TRIX te raadplegen en patiënten in TRIX aan te melden. Wie mag invoeren? Identificatielaboratoria zijn gerechtigd irregulaire erytrocyten antistof gegevens in te voeren in TRIX, indien voldaan wordt aan de volgende criteria
Het identificatieonderzoek is verricht conform Richtlijn Bloedtransfusie Het laboratorium dient te werken volgens een kwaliteitssysteem dat gecontroleerd wordt door een onafhankelijke accrediterende instantie, zoals b.v. CCKL of Raad voor Accreditatie De antistofidentificatie moet uitgevoerd zijn volgens de Fisher exact methode (p-waarde < 0.05 per antistof) ofwel voldoen aan de volgende stelregel: minimaal 2 positieve en 2 negatieve reacties per aangetoonde antistof zijn nodig voor een betrouwbare identificatie van een erytrocyten antistof, uitgaande van gebruik van een identificatiepanel van minimaal 8 cellen, met eisen aan dat panel en het identificatieonderzoek conform CBO richtlijn deel 1 (zie Transfusion Medicine 2004, 14 59-73 m.n. paragraaf 7.7).
VERKLARING GEBRUIKERS OVEREENKOMST Identificeren conform richtlijn Bloedtransfusie Invoeren nieuwe en reeds bekende antistoffen zoals omschreven in procedure.. Geaccrediteerd op dd. ddmmjj door handtekening
Contract, tussen elk deelnemend ziekenhuis en Sanquin, dat de exploitatie verzorgt Rechten en plichten voor het beheer ( Sanquin) In goede staat en stand houden van het systeem Alleen toegang voor deelnemende ziekenhuizen Passend veiligheidsnivo Toegankelijk maken voor andere deelnemer Overzicht verwerking aan patiënt, indien gevraagd Logging ( wie raadpleegt, welke patiënt) Geheimhouding data Intellectuele eigendom ontwerp Jaarlijkse begroting Financiele bijdrage van de deelnemers
Contract Rechten en plichten voor het deelnemende ziekenhuis Beschikbaar zijn van hardware/software Geneeskundige behandelovereenkomst met patiënt Verzoek blokkering/wijziging patiënt Geheimhouding Voorwaarden TRIX procedures Uitvoering van de omschreven regelgeving ( o.a. WBP) Bij CPB aangemeld als verantwoordelijke Financiële paragraaf
Contract Algemeen Duur van de overeenkomst Betaling en bij in gebreke blijven van.. Aansprakelijkheid Gebruikersraad Alle deelnemers Gebruikerscommissie Gekozen uit de gebruikersraad Huishoudelijk regelement
Hoe ziet het eruit en hoe werkt het?
Zoeken op geboortedatum
Kiezen of..nieuwe patient Kiezen uit lijstje van patiënten of nieuwe patient
Patiënt invoeren, indien nieuw
Finale validatie Autorisatie TRIX door arts/ transfusiespecialist Valideren Bloedgroepkaartje Sturen van begeleidende brief, waarin ook opgenomen, dat de patiënt te kennen kan geven, niet in de database te willen worden opgenomen.
TRIX informatie Aanwezig
Resultaat 2011 1. Richtlijn Bloedtransfusie 2011 2. Zwangerschapsscreening 3. Aantal deelnemers 4. Aantal hits
Wat is de status van TRIX? Opgenomen in de landelijke richtlijn Bloedtransfusie
Uit de richtlijn Bloedtransfusie.. De aanwezigheid van klinisch belangrijke irregulaire erytrocytenantistoffen dient goed geregistreerd te worden. Dit dient te geschieden: in het archief van het bloedtransfusielaboratorium; In het medisch dossier; van de patient op een transfusiekaart voor de patient In TRIX Kennis over de HLA en HPA antistof voorgeschiedenis van de patiënt dient gedurende het gehele leven van de patiënt direct toegankelijk te zijn, bij voorkeur in het landelijke systeem TRIX. Bij elke aanvraag van een cellulair bloedproduct dient de antistofvoorgeschiedenis van de patiënt via TRIX geraadpleegd te worden
Zwangerschapsscreening Trix genoemd in de RIVM folder Bloedgroepantistoffen en zwangerschap
Aantal deelnemers eind 2011 Aantal ziekenhuizen 81 In productie 57 = 70% Aangemeld 69 = 85% Contract 58 = 72% Knelpunten: Contract (kosten, melding patient) Geen koppeling (TDS systemen)
Aantal Hit meldingen We spreken van een echte TRIX-hit, indien TRIX op het lab.een nog onbekende antistof heeft gerapporteerd. Bij de registratie van zo'n hit wordt aangegeven of de antistof nog aantoonbaar is of niet of dat dit wegens bijvoorbeeld ontbreken van de juiste testpanels niet gedaan is.
Aantal Hit meldingen Aantal Hit meldingen 311 Antistof aanwezig 213 Antistof niet meer aantoonbaar 73 Antistof overgenomen 25
Aantal HIT meldingen 311 totaal E (grote) 54 K (grote) 44 D 35 M 26 C (grote) 23 Fy(a) 17 Cw 16 c (kleine) 15 Wr(a) 15 Le(a) 14 Jk(a) 9 Lu(a) 8 S (grote) 8 Kp(a) 6 Fy(b) 4 Jk(b) 4 Le(b) 3 P1 3 e (kleine) 2 G 2 CE 1 Co(b) 1 Lu(b) 1
antistof ja ne ngt C (grote) 17 5 1 c (kleine) 12 2 1 CE 1 Co(b) 1 Cw 12 3 1 D 34 1 E (grote) 38 13 3 e (kleine) 1 1 Fy(a) 12 4 1 Fy(b) 3 1 G 2 Jk(a) 5 3 1 Jk(b) 3 1 K (grote) 31 7 6 Kp(a) 3 3 Le(a) 5 9 Le(b) 2 1 Lu(a) 1 5 2 Lu(b) 1 M 18 7 1 P1 2 1 S (grote) 4 3 1 Wr(a) 7 3 5 Eindtotaal 213 73 25
Welke ziekenhuizen melden hits?? Melder Amphia 1 Orbis 1 Zgv 1 Atrium 2 Elkerliek 2 SFG 2 Ikazia 2 Isala 2 Slingerland 2 Amstel 4 Elisabeth 9 Umcn 10 Mca 12 Mumc 14 Slaz 18 Umcu 40 Vumc 46 Lumc 48 Diagnost. 94 totaal 311 N=19
Analyse TRIP meldingen 2005-2010 op vermijdbaarheid, indien TRIX resultaten tijdig aanwezig Mogelijk vermijdbaar 54 Eerder aangetoonde IAS 32 10 patiënten kregen een hemolytische, febriele of overige transfusiereactie 4 patiënten nieuwe bloedgroepantistoffen Niet volgen van transfusieadvies na allogene SCT 22
Doelstelling 2012 Invoeren van zoveel mogelijk of schoenmaker, blijf bij je leest.!! HIT meldingen 100% 70 deelnemende ziekenhuizen. (Nu 57 van de 81) Aanmeldingen richting alle nederlandse ziekenhuizen
TRIX.SANQUIN.NL
.alles wat bij kan dragen aan een veiliger en effectiever gebruik van bloedproducten
Financien Jaarlijks wordt een begroting voor de exploitatie van het centrale datasysteem opgemaakt, die onderdeel is van de Sanquinbegroting, zoals deze ter vaststelling aan de Minister van VWS wordt aangeboden. Bij benadering ongeveer 0,20 per eenheid ( 214,70) ( 2011: 534.547 erytrocyten )( 106.909) De kosten verbonden aan de lokale hardware (PC) en software licentie ( 500,-) zijn ten laste van het deelnemende ziekenhuis