3 Soort/ Vorm van het meetinstrument. 4 Verkrijgbaarheid. 5 Methodologische kwaliteit

Vergelijkbare documenten
Stroke-Adapted Sickness Impact Profile (SA-SIP-30)

Uitgebreide toelichting van het meetinstrumenten

Overige (Overig, ongespecificeerd)

Het meetinstrument heeft betrekking op de volgende categorieën Lichaamsregio Bovenste extremiteit

Uitgebreide toelichting van het meetinstrument. + (verkorte versie) Sociale Steun Lijst- Interactie 12 (SSL-12)

Uitgebreide toelichting van het meetinstrument. Michigan Hand Outcomes Questionnaire- Dutch Language Version (MHOQ-DLV) 1 Algemene gegevens

Het meetinstrument heeft betrekking op de volgende categorieën Lichaamsregio Overige, ongespecificeerd

Bergstrom, N., Braden, B. J., Laguzza, A., & Holman, V. (1987) Auteur Bergstrom, N., Braden, B. J., Laguzza, A., & Holman, V.

Uitgebreide toelichting van het meetinstrument. Global Perceived Effect (GPE)

Uitgebreide toelichting van het meetinstrument. Bruce Test. 1 Algemene gegevens

Decubituspreventie door risicobepaling op het ontstaan van decubitusletsels.

Het meetinstrument heeft betrekking op de volgende categorieën Lichaamsregio Onderste extrimiteiten

Het meetinstrument heeft betrekking op de volgende categorieën Lichaamsregio Hoofd/ hals Overig, ongespecificeerd. Communicatie, Mentale functies

Uitgebreide toelichting van het meetinstrument. Dutch version of the Quebec User Evaluation of Satisfaction with assistive technology (D-QUEST)

Uitgebreide toelichting van het meetinstrument. Walking Impairment Questionnaire (WIQ) review: EJCM Swinkels-Meewisse. invoer: E v Engelen

Ferrell, B. A., Artinian, B. M., & Sessing, D. (1995). The Sessing scale for assessment of pressure ulcer healing. J.Am.Geriatr.Soc., 43,

Het meetinstrument heeft betrekking op de volgende categorieën Lichaamsregio Algemeen, overig, ongespecificeerd

Het meetinstrument heeft betrekking op de volgende categorieën Lichaamsregio Algemeen, overig, ongespecificeerd

Het meetinstrument heeft betrekking op de volgende categorieën Lichaamsregio Hoofd / hals Overige, ongespecificeerd

Het meetinstrument heeft betrekking op de volgende categorieën Lichaamsregio Overige

Uitgebreide toelichting van het meetinstrument. Self-Management Ability Scale-30 (SMAS-30) 1 Algemene gegevens

Het meetinstrument heeft betrekking op de volgende categorieën Lichaamsregio Algemeen, overig, ongespecificeerd

Het meetinstrument heeft betrekking op de volgende categorieën Lichaamsregio Overige, ongespecificeerd

Het meetinstrument heeft betrekking op de volgende categorieën Lichaamsregio Thorax/buik/organen. Circulatie en ademhalingsstelsel Longaandoeningen

TNO-AZL Preschool Children Quality of Life (TAPQOL)

Uitgebreide toelichting van het meetinstrument. Short Nutritional Assessment Questionnaire (SNAQ ) 1 Algemene gegevens

Het meetinstrument heeft betrekking op de volgende categorieën Lichaamsregio Overige, ongespecificeerd

Uitgebreide toelichting van het meetinstrument. Shoulder Rating Questionnaire (SRQ) 1 Algemene gegevens

Uitgebreide toelichting van het meetinstrument

Uitgebreide toelichting van het meetinstrument. Nijmeegse Pragmatiek Test (NPT) 1 Algemene gegevens

Uitgebreide toelichting van het meetinstrument. De Klepel. Review 1: E. Oosterlinck, N. Ramakers Review 2: M. Jungen Invoer: E.

Jensen D., Wallace S., Kelsay P. (1994). LATCH: a breastfeeding charting system and documentation tool. JOGGN, 23,

Uitgebreide toelichting van het meetinstrument. Functional Autonomy Measurement System (SMAF)

Uitgebreide toelichting van het meetinstrument

Het meetinstrument heeft betrekking op de volgende categorieën Lichaamsregio Onderste extremiteit

Het nagaan van het verloop van borstvoeding bij de pasgeborene

Het meetinstrument heeft betrekking op de volgende categorieën Lichaamsregio Overige, ongespecificeerd

Incontinence Impact Questionnaire Short Form (IIQ-7)

Het meetinstrument heeft betrekking op de volgende categorieën Lichaamsregio Algemeen, overig, ongespecificeerd

Het meetinstrument heeft betrekking op de volgende categorieën Lichaamsregio Algemeen, overig, ongespecificeerd. Overige (overig, ongespecificeerd)

Het meetinstrument heeft betrekking op de volgende categorieën Lichaamsregio Overige, ongespecificeerd

Het meetinstrument heeft betrekking op de volgende categorieën Lichaamsregio Wervelkolom; overige

Spitzer quality of life index

Het meetinstrument heeft betrekking op de volgende categorieën Lichaamsregio Overig, ongespecificeerd

Deze test werd ontwikkeld en aangewend om het medicatiemanagement en de verschillende aspecten hiervan te evalueren in de ambulante zorg.

Uitgebreide toelichting van het meetinstrument

Uitgebreide toelichting van het meetinstrument. Taaltests voor kinderen (TVK) 1 Algemene gegevens

Auteur Bech, Rasmussen, Olsen, Noerholm, & Abildgaard. Meten van de ernst van depressie

Identification of senior at risk (ISAR)

Summary of Diabetes Self-Care Activities Measure (SDSCA)

Uitgebreide toelichting van het meetinstrument. (Borg RPE- schaal) 26 februari 2010

The Functional Autonomy Measurement System (SMAF): Description and Validation of an Instrument for the Measurement of Handicaps."

DOELGROEP De test richt zich tot zwangere vrouwen of vrouwen die recent bevallen zijn.

Mental Alternation Test (MAT)

Uitgebreide toelichting van het meetinstrument. Pijn Gedrag Schaal (PGS) 1 Algemene gegevens

St. Thomas's Risk Assessment Tool In Falling Elderly Inpatients

Hill P.D., Humenick S.S. (1996). Development of the H&H Lactation Scale. Nursing Research, 45(3),

Uitgebreide toelichting van het meetinstrument. Groningse Sociale Beperkingenschaal versie 2 (GSB- II)

Development of the diabetes problem solving measure for adolescents. Diabetes Educ 27: , 2001

Het meetinstrument heeft betrekking op de volgende categorieën Lichaamsregio algemeen

Camus, A., Mourey, F., d'athis, P., Blanchon, A., Martin-Hunyadi, C., De Rekeneire, N., Mischis-Troussard, C., and Pfitzemeyer, P. (2002).

Uitgebreide toelichting van het meetinstrument. Een- Minuut-Test (EMT) 1 Algemene gegevens

DOELGROEP De WSD werd gevalideerd bij patiënten met een beroerte (Westergren et al. 1999).

Het meetinstrument heeft betrekking op de volgende categorieën Lichaamsregio Overige

Pijn beoordelen aan de hand van pijn-gerelateerde gedragingen. Franse versie:

3 Soort/ Vorm van het meetinstrument

Dysphagia Risk Assessment for the Community-dwelling Elderly

Uitgebreide toelichting van het meetinstrumenten

Uitgebreide toelichting van het meetinstrument. Stroke-Specific Quality of Life scale (SSQOL)

Uitgebreide toelichting van het meetinstrument

Het meetinstrument heeft betrekking op de volgende categorieën Lichaamsregio Algemeen, Overig, ongespecificeerd

Mahoney en Barthel Functionele beoordeling Beoordeling van de dagdagelijkse activiteiten Chronisch zieke patiënten, ouderen

Triage Risk Screening Tool (TRST)

Harris MA, Wysocki T, Sadler M, Wilkinson K, Harvey LM, Buckloh LM, Mauras N., White N.H. (2000).

Patient reported Outcomes in Cognitive Impairement (PROCOG)

Huizinga MM, Elasy TA, Wallston KA, Cavanaugh K, Davis D, Gregory RP, Fuchs L, Malone R, Cherrington A, DeWalt D, Buse J, Pignone M, Rothman RL (2008)

Uitgebreide toelichting van het meetinstrument. Ästrand fietstest. 1 Algemene gegevens

Oral Health Assessment Tool

Uitgebreide toelichting van het meetinstrument

Het meetinstrument heeft betrekking op de volgende categorieën Lichaamsregio Algemeen, overige en ongespecificeerd

Modified Mini Mental State Examination (3MS)

Uitgebreide toelichting van het meetinstrument

Het meetinstrument heeft betrekking op de volgende categorieën Lichaamsregio Hoofd/hals Overige Aandoening (ICD)

Uitgebreide toelichting van het meetinstrument. Pain Catastrophizing Scale (PCS) 1 Algemene gegevens

Het meetinstrument heeft betrekking op de volgende categorieën Lichaamsregio Hoofd/ hals Overig, ongespecificeerd

Medication management ability assessment: results from a performance based measure in older outpatients with schizophrenia.

Visual Analogue Scale for Fatigue (VAS-F)

Welke vragenlijst voor mijn onderzoek?

Confusion State Evaluation (CSE)

Uitgebreide toelichting van het meetinstrument. Factor Occupational Rating System Scale (FORSS)

Overige (Overig, ongespecificeerd) Stem en spraakfuncties

Het meetinstrument heeft betrekking op de volgende categorieën Lichaamsregio Algemeen, overige, ongespecificeerd

24 mei Het meetinstrument heeft betrekking op de volgende categorieën Lichaamsregio Thorax/buik/organen

Maart Het meetinstrument heeft betrekking op de volgende categorieën Lichaamsregio Niet gespecificeerd

Amsterdam - Nijmegen Test voor Alledaagse Taalvaardigheid (ANTAT)

Children s Assessment of Participation and Enjoyment

Uitgebreide toelichting van het meetinstrument. Pain Catastrophizing Scale (PCS) 1 Algemene gegevens

Morse, J. M. (1986). Computerized evaluation of a scale to identify the fall-prone patient. Can J Public Health, 77 Suppl 1,

THE WITHDRAWAL ASSESSMENT TOOL-VERSION 1 (WAT-1)

Delirium Symptom Interview (DSI)

Transcriptie:

Uitgebreide toelichting van het meetinstrument Bradenschaal Februari 2011 Review: Magda van Gastel Invoer: Eveline van Engelen 1 Algemene gegevens Het meetinstrument heeft betrekking op de volgende categorieën Lichaamsregio Ongespecificeerd Aandoening (ICD) Domein Menselijk functioneren (ICF) Huid Ongespecificeerd Korte beschrijving De BRADENschaal is een instrumenten waarmee het risico op ontwikkelen van decubitus wordt vastgesteld. De schaal bestaat uit 6 items: zintuigelijke waarneming, vochtigheid van huid, mate van activiteit, mate van mobiliteit, voedingstoestand en de mate van schuif- en wrijvingskrachten. De schaal wordt bij voorkeur gebruikt bij bed- of rolstoelafhankelijkheid, of bij patiënten met een plotselinge verandering in hun gezondheidstoestand. Dit in combinatie met de klinische blik van de professional. Het verdient de voorkeur de uitkomsten te laten volgen door interventies die passen binnen het standaard decubitusbeleid van de instelling of afdeling( 1 ). Doelgroep patiënten in ziekenhuizen (met acute en chronische ziekten), verpleeghuizen, bejaardenhuizen in de palliatieve zorg en de thuiszorg( 1-4 ). Auteur: Oorspronkelijke versie Braden BJ, Bergstrom N, 1987 Nederlandse versie Landelijke prevalentiemeting zorgproblemen 2 Doel van het meetinstrument Combinatie van prognostisch (individueel niveau) en inventariserend (bij populaties) 1

3 Soort/ Vorm van het meetinstrument Observatielijst/ inventarisatielijst Opbouw totaal 23 items, subcategorie zintuigelijke waarneming (4 items); vocht (4 items); activiteit (4 items); mobiliteit (4 items); voeding(4 items); schuif- en wrijvingskrachten (3 items). Invulinstructie Gesloten observatielijst die vraagt naar de observatiegegevens van de verpleegkundige. Beantwoord elke vraag door een antwoord te omcirkelen. Meetniveau per categorie wordt ordinaal gescoord: Pijn: score 1-4 Vocht: score 1-4 Activiteit: score 1-4 Mobiliteit: score 1-4 Voeding: score 1-4 Schuif- en wrijvingskrachten: score 1-3 Meetniveau Totaalscore: ordinaal De totaalscore kan liggen tussen 6 (hoog risico) en 23 (geen risico) 4 Verkrijgbaarheid Opvraagbaar bij www.meetinstrumentenzorg.nl Geschatte kosten gratis te downloaden Copyright kan gratis worden aangevraagd via een invulformulier op http://www.bradenscale.com/copyright.htm 5 Methodologische kwaliteit Reproduceerbaarheid Betrouwbaarheid (reliability) Gehele lijst: ICC (intraclass correlation coefficients) en de SEM (standard error of measurement) in twee settings( 5, 6 ) populatie N ICC/ CI(95%) SEM Auteur/jaartal Versie Thuiszorg clienten 2007 352 0.90 (0.88-0.92) 1.00 Kottner et al, 2009a NED Thuiszorg clienten 2008 339 0.88 (0.85-0.91) 0.98 Kottner et al, 2009b NED Intensive care clienten 21 0.72 (0.26-0.74) 1.67 Kottner et al, 2010c DU Intensive care clienten 24 0.84 (o.72-0.92 1.64 Kottner et al 2010d DU 2

Subcategorie lijst: Voor dezelfde populatie zijn ICC en SEM per item beschreven : a en b zijn met de Nederlandse vertaling van de Braden onderzocht. C en d met de Duitstalige versie. items ICC / CI 95% SEM Zintuigelijke waarneming a : 0.71 ( 0.65-0.76) b : 0.74 ( 0.69-0.79) c : 0.64 (0.40-0.81) d : 0.17 (-0.06-0.45) Vocht a : 0.81 (0.77-0.85) b : 0.64 (0.57-0.71) c : 0.49 (0.22-0.73) d : 0.75 (0.58-0.87) Activiteit a : 0.91(0.89-0.93) b : 0.88(0.85-0.90) c : 0.08 (-0.16-0.39) d : 0.71 (0.52-0.85) Mobiliteit a : 0.86(0.83-0.89) b : 0.84(0.78-0.85) c : 0.53 (0.27-0.76) d : 0.75 (0.58-0.87) Voeding a : 0.78(0.73-0.82) b : 0.79(0.75-0.83) c : 0.56 (0.31-0.78) d : 0.64 (0.43-0.81) Schuif- en wrijvingskrachten a : 0.89(0.87-0.92) b : 0.83(0.79-0.86) c : 0.48 (0.21-0.72) d : 0.42 (0.18-0.67) a : 0.34 b : 0.34 c : 0.58 d : 0.61 a : 0.36 b : 0.40 c : 0.78 d : 0.52 a : 0.26 b : 0.27 c : 0.43 d : 0.51 a : 0.34 b : 0.38 c : 0.46 d : 0.44 a : 0.35 b : 0.29 c : 0.49 d : 0.70 a : 0.24 b : 0.25 c : 0.40 d : 0.55 Overeenkomst (agreement) R(Pearson) van 83 tot 100% in 22 studies tussen 1989 en 2002 uitgevoerd in verschillende settings (ENG, NED,DU) (( 4 ) R (Pearson) van 83-99% bij verpleeghuispatienten, N=100, ENG ( 7 ) Percentuele overeenkomst tussen 88 en 100%, blijkend uit 6 studies met verschillende patientenpopulaties ( 8 ) Validiteit Kappa inter 0.71 tot 0.86 chirurgische patiënten in diverse ziekenhuizen, N=320 ( 9 ) Content validity gebaseerd op research en gepubliceerde expert opinies ( 7 ) Criterion validity Als gouden standaard wordt het ontwikkelen van decubitus bij de patiënt tijdens verblijf in een setting gehanteerd; er is geen test die dit predicaat heeft ( 2 ). De mate decubitus kan worden ingeschat met behulp van de EPUAP decubitusclassificatie( 1 ) Predictive validity Bergstrom et al ( 7 )registreerde bij een afkappunt van 16 Een S-waarde van 100% en een SPwaarde tussen 64 en 90% (P<0.001). Populatie: chirurgische patiënten, N=100. 3

Brown et al ( 2 ) vond op basis van 8 studies in klinische en thuiszorgsettings een PPV(positieve predictieve validiteit) tussen 38 en 88% en een NPV(negatieve predictieve validiteit) van 12-62%. Uit 16 studies bij 5847 patienten in verschillende klinische en thuiszorgsettings bedroeg de Odds Ratio (OR) 4,08 (BI: 2.56-6.48). Positieve predictieve validiteit (PPV) 22.9%, Negatieve predictieve valitideit (NVP) 66.7% ( 4 ). Kring ( 8 )beschreef uit 6 studies een sensitiviteit tussen 61 en 100% en een specifiteit van 26 tot 100% Een review van vergelijkende studies van verschillende instrumenten rapporteerde een predictieve validiteit (AUC) van 81% (BI 95%). Populatie: patiënten met ruggenmergletsel ( 10 )) Tosta de Souza et al. ( 11 ) vond in een groep van ouderen in verpleeghuizen (N=233) en een afkappunt van 18 een sensitiviteit (S) van 75.9% en specifiteit (SP) van 70,3%. Bij een afkappunt van 17 werden een S van 74.1% en SP van 75,4% gemeten. Likelihood Ratio(LR) varieerde tussen 1.33 (BI: 1.04-1.69) en 3,01 (BI: 2.23-4.07) Curley et al( 12 ) vergeleek de Braden schaal (afkappunt 16) met de verkorte Braden Q schaal (afkappunt 7). Populatie: kinderen op 3 pediatrische intensive cares gedurende 14 dagen, N=322. De Braden schaal scoorde op sensitiviteit (S) 0.88 en specificiteit (SP) 0.84. De Braden Q schaal scoorde op S 0.92 en op SP 0.59. Construct validity Correlatie tussen Braden en Waterlow: R= -0.71 en -0.72 en tussen Braden en VAS: R= - 0.60en -0.77 ( 6 ) Correlatie tussen Braden en Norton bij patiënten met een ruggenmerglaesie : R= 0.48, en tussen braden en Waterlow R= -0.06 ( 10 ) Responsiviteit Bij orthopedische patiënten, N= 197) werd de Braden schaal (afkappunt 16) vergeleken met een aangepaste schaal (afkappunt 19)die 7 items bevat. De braden schaal scoorde op S 0.67 en op SP 064. De aangepaste Bradenschaal resulteerde in S 0.98 en SP 0.62 ( 13 ). 4

6 Hanteerbaarheid/ Feasibility Taal Nederlands Benodigdheden invulformulier Randvoorwaarden professional moet de vragen invullen, met behulp van eigen observaties (zintuigelijke waarneming, schuif- en wrijvingskrachten) en de rapportagegegevens van collega s (vocht, activiteit, mobiliteit en voeding) Benodigde tijd ongeveer 5 tot 10 minuten ( 10 ) Gebruikershandleiding via de website http://www.nursingcenter.com/ajnolderadults is een Engelstalige instructievideo te zien 7 Normgegevens Uitkomstklassen en normgegevens De score op de Bradenschaal varieert van 6-23. In de literatuur worden verschillende afkappunten gebruikt: van ruim (<20) ( 9 ) tot beperkter: (<16) ( 14 ). Beneden deze scores heeft loopt een patiënt risico op decubitus; hoe lager de score, hoe hoger het risico ( 1 ). 19 tot 23: geen risico 15 tot 18: gering risico 13 tot 14: gemiddeld risico 10 tot 12: hoog risico 6 tot 9: zeer hoog risico ( 15 ) 8 Overige gegevens De Bradenschaal is aangepast en getest voor gebruik in de pediatrie ( 12 ) en voor orthopedische patiënten ( 13 ). Samen met de Nortonschaal is de Bradenschaal het gemakkelijkst in gebruik voor professionals ( 10 ) 5

9 Literatuurlijst 1. Halfens RJG, Meijers JMM, Du Moulin MFMT, van Nie NC, Neyens JCL, Schols JMGA, editors. Landelijke Prevalentiemeting Zorgproblemen Rapportage resultaten 2010. Maastricht: Universiteit Maastricht; 2010. 2. Brown SJ. The Braden Scale. A review of the research evidence. Orthop Nurs. 2004 Jan- Feb;23(1):30-8. 3. Kottner J, Raeder K, Halfens R, Dassen T. A systematic review of interrater reliability of pressure ulcer classification systems. J Clin Nurs. 2009 Feb;18(3):315-36. 4. Pancorbo-Hidalgo PL, Garcia-Fernandez FP, Lopez-Medina IM, Alvarez-Nieto C. Risk assessment scales for pressure ulcer prevention: a systematic review. J Adv Nurs. 2006 Apr;54(1):94-110. 5. Kottner J, Halfens R, Dassen T. An interrater reliability study of the assessment of pressure ulcer risk using the Braden scale and the classification of pressure ulcers in a home care setting. Int J Nurs Stud. 2009 Oct;46(10):1307-12. 6. Kottner J, Dassen T. Pressure ulcer risk assessment in critical care: interrater reliability and validity studies of the Braden and Waterlow scales and subjective ratings in two intensive care units. Int J Nurs Stud. 2010 Jun;47(6):671-7. 7. Bergstrom N, Braden BJ, Laguzza A, Holman V. The Braden Scale for Predicting Pressure Sore Risk. Nurs Res. 1987 Jul-Aug;36(4):205-10. 8. Kring DL. Reliability and validity of the Braden Scale for predicting pressure ulcer risk. J Wound Ostomy Continence Nurs. 2007 Jul-Aug;34(4):399-406. 9. Halfens RJ, Van Achterberg T, Bal RM. Validity and reliability of the braden scale and the influence of other risk factors: a multi-centre prospective study. Int J Nurs Stud. 2000 Aug;37(4):313-9. 10. Mortenson WB, Miller WC. A review of scales for assessing the risk of developing a pressure ulcer in individuals with SCI. Spinal Cord. 2008 Mar;46(3):168-75. 11. de Souza DM, Santos VL, Iri HK, Sadasue Oguri MY. Predictive validity of the Braden Scale for Pressure Ulcer Risk in elderly residents of long-term care facilities. Geriatr Nurs. 2010 Mar 4;31(2):95-104. 12. Curley MA, Razmus IS, Roberts KE, Wypij D. Predicting pressure ulcer risk in pediatric patients: the Braden Q Scale. Nurs Res. 2003 Jan-Feb;52(1):22-33. 13. Chan WS, Pang SM, Kwong EW. Assessing predictive validity of the modified Braden scale for prediction of pressure ulcer risk of orthopaedic patients in an acute care setting. J Clin Nurs. 2009 Jun;18(11):1565-73. 14. Schoonhoven L, Haalboom JR, Bousema MT, Algra A, Grobbee DE, Grypdonck MH, et al. Prospective cohort study of routine use of risk assessment scales for prediction of pressure ulcers. BMJ. 2002 Oct 12;325(7368):797. 15. Braden BJ, Maklebust J. Preventing pressure ulcers with the Braden scale: an update on this easy-to-use tool that assesses a patient's risk. Am J Nurs. 2005 Jun;105(6):70-2. 6