Nieuwe definitie van de goedkeuringsdatum in de SKP en bijsluiter variaties vijfjaarlijkse hernieuwingen

Vergelijkbare documenten
Datum tegen wanneer de wijziging moet geïmplementeerd zijn. bijsluiter. bepalen van implementatiedatum - firma

Actieplan 2009 / 2010 Vraag- en antwoorddocument

National FAQ on variations

Voorstel aanpak variaties zonder wijziging light AMM

Project Backlog:Actiepunt implementatie referral, class labelling en recommandations

Geconsolideerd document: Prioriteiten binnen de afdeling registratie van het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten

Retributies Geneesmiddelen voor menselijk gebruik

DEROGATIES: WERKWIJZE VOOR GENEESMIDDELEN VOOR HUMAAN GEBRUIK

FAQ Administratief afsluiten

FAQ FINANCIERINGSWET TECHNISCH

nationale procedure procédure nationale national procedure MRP/DCP BE = RMS MRP/DCP BE = CMS

nationale procedure procédure nationale national procedure MRP/DCP BE = CMS MRP/DCP BE = RMS , , ,46

MRP/DCP BE = RMS. nationale procedure procédure nationale national procedure MRP/DCP BE = CMS

MRP/DCP BE = RMS. nationale procedure procédure nationale national procedure MRP/DCP BE = CMS

COMMISSIE VOOR KRUIDENGENEESMIDDELEN VOOR MENSELIJK GEBRUIK (CKG)

COMMISSIE VOOR KRUIDENGENEESMIDDELEN VOOR MENSELIJK GEBRUIK (CKG) NOTULEN VAN DE VERGADERING VAN 17/10/2013 GOEDGEKEURD OP 28/11/2013

PRODUCTTYPES + TARIEVEN VETERINAIR (per 25 juli 2013)

PRODUCTTYPES + TARIEVEN VETERINAIR (vastgesteld per 25 juli 2013)

Nationale benadering Lichte variaties (van administratieve aard, type IA en IB)

FAGG advies in functie van procedures voor aanvragen tot klinische studies en VHB

FAQ FINANCIERINGSWET ALGEMEEN

Verslag van de 4e CCR Praktijk vergadering. van woensdag 1 september 2010 te Den Haag

Verslag 24e CCR Praktijk - woensdag 7 maart 2018 te Utrecht

Technische nota 1 - Financieel verantwoordingsrapport

PROCEDURE BETREFFENDE DE VERZENDING VAN BRIEVEN TER ATTENTIE VAN DE GEZONDHEIDSZORGBEOEFENAARS (DHPC's)

Verjaardagsservice Louwers & Partners

Directe communicatie aan gezondheidszorgbeoefenaars over de associatie van Sprycel (dasatinib) met Pulmonaire Arteriële Hypertensie (PAH)

Verslag van de 19 e CCR Praktijk van woensdag 4 november 2015 te Utrecht

Verslag van de 11 e CCR Praktijk van donderdag 7 maart 2013 te Utrecht

VANAF 1/10/2016: Onderteken al jouw uitzendcontracten ONLINE

Wetenschappelijk Instituut Volksgezondheid

Standard Operating Procedure

Validatiedossier van een IHC onderzoeksmethode HER2 -

Agenda van de 18 e CCR Praktijk van woensdag 8 juli 2015 te Utrecht, Graadt van Roggenweg 500 Tijdstip: uur Vergaderzaal: 15.

B G M E B. Vraag en antwoord document m.b.t. variaties voor geneesmiddelen voor humaan gebruik. Versie 2.5 (7 juni 2010)

Verslag van de 17 e CCR Praktijk van woensdag 18 maart 2015 te Utrecht

Transparant communiceren JAARVERSLAG 2014

Van PSUR naar PSUSA: eenvoudiger kunnen we het niet maken. Collegedag 2015 Kora Doorduyn & Maarten Lagendijk

Verslag van de 8 e CCR Praktijk van woensdag 21 maart 2012 te Utrecht

Praktische implementatie Europese verordening Geneesmiddelen onderzoek

Agenda van de 15 e CCR Praktijk van woensdag 2 juli 2014 Utrecht, Graadt van Roggenweg 500 Tijdstip: uur Vergaderzaal: 15.

Informatie verspreid onder het gezag van het federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten

Rechtstreekse mededeling aan de Gezondheidszorgbeoefenaars

NOTA AAN DE VLAAMSE REGERING

Europese verordening klinische proeven. Harrie Storms (VWS)

FORUM BIOCIDEN Beheer van de aanvragen voor het op de markt brengen van biocideproducten in België. Jaar 2015 Dienst Biociden.

Informatiefiche voor artsen voor een veilig en doeltreffend gebruik van het geneesmiddel

Agenda van de 16 e CCR Praktijk van woensdag 26 november 2014 Utrecht, Graadt van Roggenweg 500 Tijdstip: uur Vergaderzaal: 15.

Mutatieprocedure per aangetekende . proefproject

Bestelling van uw Ticket Restaurant -kaarten en van uw elektronische maaltijdcheques

Projecten i.v.m. de Communicatie van de verschillen en het in overeenstemming brengen van het RR - KSZ

Sildenafil mag niet gebruikt worden voor de behandeling van intrauteriene

ONDERZOEK & ONTWIKKELING

Verslag van de 16 e CCR Praktijk van woensdag 26 november 2014 te Utrecht

Bestuur Laboratoria Tel: 02/ Fax: 02/ WIJZE VAN FACTURATIE VAN ANALYSES UITGEVOERD VOOR HET FAVV

Verslag van de 14 e CCR Praktijk van woensdag 12 maart 2014 te Utrecht

De voorzitter opent de tweede CCR/Praktijk vergadering en heet alle aanwezigen welkom.

Agenda van de 17 e CCR Praktijk van woensdag 18 maart 2015 Utrecht, Graadt van Roggenweg 500 Tijdstip: uur Vergaderzaal: 15.

Overzicht van de stand van zaken in verband met de toelatingen in België en op Europees niveau Luc Hens Voorzitter CAB

1 Doel Het beschrijven van de klachtenprocedure voor de Vereniging Samenwerkingsverband Exodus Nederland.

Inhoud. Inleiding. Overzicht indiening dossier (IUCLID 5) Overzicht indiening dossier (REACH-IT) Vragensessie. Conclusies en toekomstige webinars

Nieuwigheden in DC-Account

Vectibix (panitumumab) Educatief materiaal voor de arts

Verordening Biociden Vernieuwingen en Wijzigingen

In geval van vermoedelijke onjuiste toediening van Depo-Eligard moeten de testosteronespiegels bepaald worden.

Autocontrole in de sector van de medische hulpmiddelen: concept en methodologie

Artikel 1. Voor de toepassing van dit huishoudelijk reglement wordt verstaan onder het begrip:

Software Configuration Management Plan

(B) september 2017

Mutatieprocedure per aangetekende

Reglement Geschillenadviescommissie Saxion

Capecitabine Accord moet permanent worden stopgezet bij patiënten die een ernstige huidreactie hebben gehad tijdens de behandeling.

Omzendbrief W/2014/01

Commissie voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik

Lerend Netwerk. Coachingavond Draaiboek Plan B. Case Caermerklooster Firma Denys NV. Proactief handelen

Commissie voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik

Is uw zorg state of the art? Wie wil er veranderen? Wie bepaalt of uw zorg state of the art is? Hoe wordt uw zorg state of the art?

1. IDENTIFICATIE VAN DE AANVRAGER HERNIEUWING VAN VERGUNNING NUMMER: NIEUWE AANVRAAG. Maatschappelijke zetel. Naam: Rechtsvorm: Ondernemingsnummer:

Verslag van de 15 e CCR Praktijk van woensdag 2 juli 2014 te Utrecht

Verslag 112e CCR Regulier - woensdag 28 november 2018 te Utrecht

Approval Minutes of Meeting

Verslag van de 6 e CCR Praktijk vergadering van woensdag 15 juni 2011 te Den Haag

Dit document bevat 5 delen:

Beleidsdocument: Herregistratie van geneesmiddelen voor humaan gebruik ingeschreven via de nationale procedure

Verslag van de 7 e CCR Praktijk vergadering van woensdag 14 september 2011 te Den Haag

AANVRAAGFORMULIER TOT HET VERKRIJGEN VAN EEN HINDERATTEST

AANVRAAGFORMULIER VOOR DE ACCREDITATIE VAN CERTIFICATIEDIENSTVERLENERS

Commissie voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik

Registreren voorportaal Sociaal Werkers bij Registerplein

Rechtstreekse melding aan de gezondheidszorgbeoefenaars

Commissie voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik

STAND VAN ZAKEN VAN DE AANVRAGEN VOOR HET OP DE MARKT BRENGEN VAN BIOCIDEPRODUCTEN IN BELGIE. Forum Biociden November 2016

(B) november 2018

SOLVAY NV HUISHOUDELIJK REGLEMENT VAN HET AUDITCOMITE. De leden van het Auditcomité worden benoemd voor een hernieuwbare termijn van twee jaar.

Onderwerp: Ernstige huidreacties geassocieerd met Capecitabine (Xeloda )

Verslag van de CCR/Praktijk april 2010, Den Haag

VTDL INSCHRIJVINGSPLATFORM 3NTRANCE VOOR DEELNAME AAN WEDSTRIJDEN HOE INSCHRIJVEN ALS BEDRIJFSTRIO? STAP 1 MAAK ALS BEDRIJF EENMALIG EEN ACCOUNT AAN

Aanvraag van een werkings- en projecttoelage voor gemeentelijke adviesraden

HiAnt. Hoofdkantoorfunctionaliteit. Webservices. Prato Services nv

Commissie voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik

Transcriptie:

Nieuwe definitie van de goedkeuringsdatum in de SKP en Vanaf 15/6/15 zal bij het afsluiten van variaties waarvoor u een update van de AMM ontvangt*, de volgende benadering gehanteerd worden voor het bepalen van de goedkeuringsdatum in de SKP en : de goedkeuringsdatum vermeld in de SKP en is de datum van de wetenschappelijke goedkeuring van de variatie. Dit is eveneens de datum die vermeld wordt in de variatietabel. Dit laat toe aan de firma om reeds de juiste goedkeuringsdatum te vermelden in de s wanneer zij de wijziging reeds wensen te implementeren alvorens het Agentschap het dossier administratief heeft afgesloten. Opgelet: voor de meeste IA-variaties geeft het fagg geen update van de AMM bij het administratief afsluiten van het dossier. Bij implementatie van deze variaties vermeld u dus de daadwerkelijke implementatiedatum als goedkeuringsdatum in de. Dezelfde redenering wordt toegepast bij de vijfjaarlijkse hernieuwingen. Ook al moet de firma hier wachten op zijn aangepaste AMM alvorens te implementeren, werd er toch gekozen voor deze benadering om de werkwijze te harmoniseren en zo fouten te vermijden. In het geval de AMM die u ontvangt het gevolg is van het afsluiten van een cluster van dossiers, dan zal de meest recente goedkeuringsdatum gebruikt worden als datum in de s. Onderstaande tabel geeft een overzicht over hoe de goedkeuringsdatum door het fagg werd bepaald tot 15/6 en hoe deze vanaf 15/6 wordt bepaald. Wat in het oranje staat aangegeven geeft het verschil weer tussen beiden: 1

Voor 15/6/15 MRP datum variatietabel goedkeuringsdatum MRP IA immediate notification datum die geldt voor bepalen van implementatiedatum - firma validation date RMS NVT NVT Datum van indiening tenzij de variatie aanleiding heeft gegeven tot een bijkomende AMM. In die gevallen telt de MRP IB approval date RMS datum van afsluiten datum van afsluiten approval date RMS tenzij de variatie aanleiding heeft gegeven tot een bijkomende AMM. In die gevallen telt de datum van de AMM. MRP II approval date RMS datum van afsluiten datum van afsluiten approval date RMS**, tenzij de variatie aanleiding heeft gegeven tot een bijkomende AMM. In die gevallen telt de Datum tegen wanneer de wijziging moet geïmplementeerd zijn Validation date RMS + 6 Approval date RMS + 6 Approval date RMS + 6 MRP RQ approval date RMS datum van afsluiten datum van afsluiten Datum AMM + 6 2

Voor 15/6/15 NAT datum variatietabel goedkeuringsdatum NAT IA immediate notification NAT IB datum van indiening + 30 Wanneer er geen vragen zijn: datum van indiening + 44, Bij vragen: datum van de laatste antwoorden + 30 datum die geldt voor bepalen van implementatiedatum - firma NVT NVT Datum van indiening tenzij de variatie aanleiding heeft gegeven tot een bijkomende AMM. In die gevallen telt de datum van afsluiten datum van afsluiten Wanneer er geen vragen zijn: datum van indiening + 44, Bij vragen: datum van de laatste antwoorden + 30 tenzij de variatie aanleiding heeft gegeven tot een bijkomende AMM. In die gevallen telt de NAT II Datum Commissie datum van afsluiten datum van afsluiten datum round up email, tenzij de variatie aanleiding heeft gegeven tot een bijkomende AMM. In die gevallen telt de Versie 2 1/10/15 Datum tegen wanneer de wijziging moet geïmplementeerd zijn Datum van variatietabel + 6 Goedkeuringsdatum op variatietabel + 6 Datum round up email + 6 NAT RQ Datum Commissie datum van afsluiten datum van afsluiten Datum AMM Datum AMM + 6 3

Vanaf 15/6/15 MRP datum variatietabel goedkeuringsdatum MRP IA immediate notification datum die geldt voor bepalen van implementatiedatum - firma validation date RMS validation date RMS datum van afsluiten Datum van indiening tenzij de variatie aanleiding heeft gegeven tot een bijkomende AMM. In die gevallen telt de MRP IB approval date RMS approval date RMS datum van afsluiten approval date RMS tenzij de variatie aanleiding heeft gegeven tot een bijkomende AMM. In die gevallen telt de datum van de AMM. MRP II approval date RMS approval date RMS datum van afsluiten approval date RMS**, tenzij de variatie aanleiding heeft gegeven tot een bijkomende AMM. In die gevallen telt de Datum tegen wanneer de wijziging moet geïmplementeerd zijn Validation date RMS + 6 Approval date RMS + 6 Approval date RMS + 6 MRP RQ approval date RMS approval date RMS datum van afsluiten Datum AMM + 6 4

Vanaf 15/6/15 NAT datum variatietabel goedkeuringsdatum NAT IA immediate notification NAT IB Bij Impliciete goedkeuring: datum van indiening + 30 Bij Expliciete goedkeuring: Datum van email met bevestiging van goedkeuring Bij Impliciete goedkeuring: wanneer er geen vragen zijn: datum van indiening + 44, Bij vragen: datum van de laatste antwoorden + 30 Bij Expliciete goedkeuring: Datum van email met bevestiging van goedkeuring Bij Impliciete goedkeuring: datum van indiening + 30 Bij Expliciete goedkeuring: Datum van email met bevestiging van goedkeuring Bij Impliciete goedkeuring: wanneer er geen vragen zijn: datum van indiening + 44, Bij vragen: datum van de laatste antwoorden + 30 Bij Expliciete goedkeuring: Datum van email met bevestiging van goedkeuring datum van afsluiten datum van afsluiten datum die geldt voor bepalen van implementatiedatum - firma Datum van indiening tenzij de variatie aanleiding heeft gegeven tot een bijkomende AMM. In die gevallen telt de datum van de AMM Bij Impliciete goedkeuring: wanneer er geen vragen zijn: datum van indiening + 44, Bij vragen: datum van de laatste antwoorden + 30 Bij Expliciete goedkeuring: Datum van email met bevestiging van goedkeuring tenzij de variatie aanleiding heeft gegeven tot een bijkomende AMM. In die gevallen telt de Versie 2 1/10/15 Datum tegen wanneer de wijziging moet geïmplementeerd zijn Datum van variatietabel + 6 Goedkeuringsdatum op variatietabel + 6 5

NAT datum variatietabel goedkeuringsdatum datum die geldt voor bepalen van implementatiedatum - firma Versie 2 1/10/15 Datum tegen wanneer de wijziging moet geïmplementeerd zijn NAT II Datum round up email Datum round up email datum van afsluiten NAT RQ Datum round up email Datum round up email datum van afsluiten datum round up email, tenzij de variatie aanleiding heeft gegeven tot een bijkomende AMM. In die gevallen telt de datum van de AMM Datum AMM Datum round up email + 6 Datum AMM + 6 6

De goedkeuringsdatum in de SKP en zijn ten allen tijde dezelfde, ook wanneer niet beide documenten geïmpacteerd zijn door de wijziging. De goedkeuringsdatum in SKP en worden weergegeven als volgt: /jaar. Een aantal voorbeelden: - MRP type II klinische variatie die door de RMS werd goedgekeurd op 15/2/15 en afgesloten werd door het fagg op 6/4/2015: Datum in de variatietabel:15/2/15 Datum in de SKP/ toegevoegd door het fagg: 2/15. Datum op de AMM: 6/4/2015. Datum waarop de firma mocht implementeren op voorwaarde dat de afsluitdocumenten werden bezorgd aan het fagg: 15/3/15 (15/2/15 + 30 dagen). De firma vermeldt de datum van 2/15 in de. De datum waartegen de firma ten laatste de wijziging heeft geïmplementeerd is 15/2/15 + 6, dus 15/8/15. - NAT type II klinische variatie waarvoor u een round up email ontvangt op 26/5/15 en dewelke het fagg afsluit op 17/7/15. Datum in de variatietabel: 26/5/15 Datum in de SKP/ toegevoegd door het fagg: 5/15. Datum op de AMM: 17/7/2015. Datum waarop de firma mocht implementeren op voorwaarde dat de afsluitdocumenten werden bezorgd aan het fagg: 26/5/15. De firma vermeldt de datum van 5/15 in de. De datum waartegen de firma ten laatste de wijziging heeft geïmplementeerd is 26/5/15 + 6, dus 26/11/15. *In de volgende gevallen ontvangt u een update van de AMM: - Vijfjaarlijkse hernieuwingen - Type II klinische variaties (met uitzondering van deze zonder impact op SKP en ) - Type IB klinische variaties (met uitzondering van deze zonder impact op SKP en ) 7

- Type IA implementatie referral, PRAC signal recommendation, PSUSA outcome - Type II analytische variaties die aanleiding geven tot een bijkomende AMM (met nieuw vergunningsnummer) - Transfer/wijziging batch releaser/naamswijziging van het product gelinkt aan transfer ** De voorwaarden voor het implementeren van type II MRP variaties (zoals aangegeven in art.24.3a) van de Variation Regulation blijven van kracht. Het betreft de wachtperiode van 30 dagen en de aanwezigheid van de afsluitdocumenten. 8