BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKSTER. Primolut N, tabletten 5 mg. norethisteron

Vergelijkbare documenten
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKSTER. Primolut N, tabletten 5 mg. norethisteron

Primolut- Nor 10 mg, tabletten

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Primolut N, tabletten 5 mg. norethisteron

Cortisonacetaat Teva 5 mg, tabletten Cortisonacetaat Teva 25 mg, tabletten cortisonacetaat

Wanneer mag men Fem7 50µg, Fem7 75µg en Fem7 100µg niet gebruiken? U mag Fem7 niet gebruiken:

Isosorbidedinitraat 5 PCH, tabletten 5 mg Isosorbidedinitraat

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. CETURA 0,5 mg tabletten Estradiol (in de vorm van hemihydraat)

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Orgametril, 5 mg tabletten lynestrenol

Canesten gyno 1 tablet, tablet voor vaginaal gebruik 500 mg. Werkzaam bestanddeel: clotrimazol.

Megestrolacetaat 160 PCH, tabletten 160 mg megestrolacetaat

1. Wat is Leidapharm Paracetamol/Coffeïne 500/50 mg en waarvoor wordt het gebruikt

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Orgametril 5 mg tabletten lynestrenol

Glucofleks 595 mg, filmomhulde tabletten glucosaminesulfaat kaliumchloride

2. Wat u moet weten voordat u Paracetamol comp. Apotex gebruikt

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Acelyn 0,05 mg, tabletten 0,05 milligram ethinylestradiol

Loratadine 10 PCH, tabletten Loratadine

FINIMAL, tabletten. Bayer B.V., Energieweg 1, 3641 RT Mijdrecht Bayer Consumer Care, Postbus 80, 3640 AB Mijdrecht

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER

XYLOMETAZOLINEHYDROCHLORIDE 1 MG/ML NEUSDRUPPELS SAMENWERKENDE APOTHEKERS, OPLOSSING

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. PROGESTOGEL 1% gel. Progesteron

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Androcur 10, tabletten 10 mg. cyproteronacetaat

als u duidelijke tekens van de ziekte van Parkinson of andere bewegingsstoornissen vertoont.

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Paludrine, tabletten 100 mg Proguanilhydrochloride

Dancor 10, tabletten 10 mg Dancor 20, tabletten 20 mg

Sandoz B.V. Page 1/5 Xylometazoline HCl Sandoz neusdruppels 0,5/1, V6 mg/ml Package Leaflet januari 2009

RVG JUMBO HOESTTABLETTEN BROOMHEXINE HCl 8 mg Broomhexinehydrochloride

BIJSLUITER (Ref )

Glucophage 850 bijsluiter blz. 1 / 6

Glucophage 500 bijsluiter blz. 1 / 6

Thiamine HCl Teva 25 mg, tabletten Thiamine HCl Teva 50 mg, tabletten Thiamine HCl Teva 100 mg, tabletten thiaminehydrochloride

Canesten gyno 3, crème voor vaginaal gebruik 20 mg/g Canesten gyno 3, tablet voor vaginaal gebruik 200 mg clotrimazol

RVG / Version 2017_06 Page 1 of 5. ETHYMAL 125 mg, capsules, zacht ETHYMAL 250 mg, capsules, zacht Ethosuximide

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. OMACOR 1000 mg zachte capsules, 460 mg/380 mg. (ethylesters van Omega 3 vetzuren 90)

ETHYMAL 250 mg / 4 ml, siroop Ethosuximide

BIJSLUITER INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKSTER Deel IB2

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Proviron 25 mg tabletten mesterolon

1. Wat is Fexofenadine HCl ratiopharm en waarvoor wordt het gebruikt. 2. Wat u moet weten voordat u Fexofenadine HCl ratiopharm gebruikt

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Claritine, tabletten 10 mg Claritine, stroop 1 mg/ml Loratadine

Package Leaflet juli 2014

POSTINOR 1500 microgram tablet Levonorgestrel tablet van 1500 microgram

WAT IS AURORIX EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Loratadine Mylan 10 mg filmomhulde tabletten Loratadine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Levocetirizine-ratio 5 mg filmomhulde tabletten

Sandoz B.V. Page 1/5 Xylometazoline HCl Sandoz neusspray 1,0 mg/ml 1313-V Package Leaflet juli 2012

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. MUCOANGIN, zuigtabletten 20mg ambroxolhydrochloride

Ranitidine MAE 300 mg, filmomhulde tabletten

Nitrofurantoine MC 50 mg Teva, capsules Nitrofurantoine MC 100 mg Teva, capsules nitrofurantoine

2. Wat u moet weten voordat u DA Paracetamol met Coffeïne 500 mg/50 mg gebruikt

BIJSLUITER (Ref )

Package leaflet

Canesten gyno crème, crème voor vaginaal gebruik 10 mg/g. Werkzaam bestanddeel: clotrimazol.

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

Paracetamol Mdq 500 mg, tabletten Paracetamol

NOSCAPINE HCL, stroop 1 mg/ml Noscapine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine dihcl Mylan 5 mg tabletten

Calciumgluconaat Teva 500 mg met pepermuntsmaak, kauwtabletten

Clindamycin Sandoz 150 mg capsules, hard Clindamycin Sandoz 300 mg capsules, hard

LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version 2017_12 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

Package Leaflet

Theranal aambeienzalf, aambeienzetpillen Werkzame bestanddelen: lidocaïne, zinkoxide, bismuthsubnitraat

NeoCon tabletten norethisteron/ethinylestradiol 1/0,035 mg

FIBORAN, capsules 50 mg

ROTER ROTER Paracetamol 500 mg, tabletten Paracetamol

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER

Naam van degene die verantwoordelijk is voor het in de handel brengen Novartis Pharma B.V. Postbus LZ Arnhem Telefoon:

Inhoud van deze bijsluiter

Leidapharm Neusspray Xylometazoline HCl 1,0 mg/ml, neusspray, oplossing

BIJSLUITER. pagina 1 Bisolnex 1705

Boots Pharmaceuticals Paracetamol 500 mg, tabletten paracetamol

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Duphalac, stroop 667 mg /ml

Vicks Hoestdrank noscapinehydrochloride 1 mg/ml, drank Noscapine

BIJSLUITER 1/6. PROGESTOGEL 1% Versie februari 2014 be-pl-nl (Implementatie PSUR #17445 var IB #180584)

1. Wat is Urfadyn PL en waarvoor wordt dit middel gebruikt?

Bijsluiter: Informatie voor de gebruik(st)er. BRONCHOSEDAL Dextromethorphan HBr 1,5 mg/ml siroop. Dextromethorfanhydrobromide

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Aspirine 500 Bruis, 500 mg, bruistabletten Acetylsalicylzuur

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER

Foliumzuur PCH 0,5 mg, tabletten foliumzuur

RVG 23266/ Version 2014_01 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. calcium / vitamine D 3

UTROGESTAN VAGINAL 100 mg zachte capsules UTROGESTAN VAGINAL 200 mg zachte capsules Gemicroniseerd progesteron

Miconazolnitraat/Hydrocortison 20/10 PCH, hydrofiele crème 20 mg/g en 10 mg/g miconazolnitraat en hydrocortison

RVG Version 2010_11 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. ACETYLSALICYLZUUR APOTEX NEURO 30 MG Acetylsalicylzuur

Finacea EU-PIL. DCP-Rosacea BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Finacea, 150 mg/g gel. Azelaïnezuur

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Nitrofurantoïne Aurobindo 50/100 mg, capsules Nitrofurantoïne

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Yomesan 500 mg tabletten Niclosamide

ROTER NOSCAPECT 1 mg/ml, stroop noscapine

Chlooramfenicol ratiopharm 10 mg/g, oogzalf

STANDAARD ADVIES VOOR DE GEBRUIKSTER

Xylometazoline HCl 0,5 mg/ml Teva, neusspray Xylometazoline HCl 1 mg/ml Teva, neusspray xylometazolinehydrochloride

Paracetamol Triangle Pharma 500 mg, dispergeerbare tabletten

1. WAT IS FEMODEEN EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT. Femodeen is een anticonceptiepil en wordt gebruikt om zwangerschap te voorkomen.

GLIBENCLAMIDE 5 PCH tabletten. MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 27 september : Bijsluiter Bladzijde : 1

Tolbutamide 500 mg, tablets RVG BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. Tolbutamide Apotex 500 mg, tabletten

LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

BIJSLUITER. PIL Isordil

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. AXID 150, capsules 150 mg nizatidine

Mebendazol Teva 100 mg, tabletten tabletten

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Anastrozol 1 mg ratiopharm, filmomhulde tabletten anastrozol

Transcriptie:

Bijsluiter Primolut N 1 van 10 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKSTER Primolut N, tabletten 5 mg norethisteron Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nog eens door te lezen. Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker. Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven. Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen. Dit geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de verschijnselen dezelfde zijn als waarvoor u het geneesmiddel heeft gekregen. Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker. In deze bijsluiter: 1. Wat is Primolut N en waarvoor wordt het gebruikt 2. Wat u moet weten voordat u Primolut N inneemt 3. Hoe wordt Primolut N ingenomen 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Primolut N 6. Aanvullende informatie 1. WAT IS PRIMOLUT N EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT Primolut N behoort tot de synthetische progestagenen. Dit zijn hormonen die een werking hebben die lijkt op het door het vrouwelijk lichaam zelf gemaakte progesteron. Ze bezitten het vermogen om het onder invloed van oestrogenen opgebouwde baarmoederslijmvlies af te stoten. Primolut N wordt gebruikt bij: Dysfunctionele uterusbloedingen Dit zijn onregelmatige bloedingen, die voornamelijk bij jonge meisjes en bij vrouwen in de overgangsjaren optreden. Amenorroe (het wegblijven van de menstruatie) Als een vrouw nog nooit een menstruatie heeft gehad, wordt dit primaire amenorroe genoemd. Als er vroeger wel menstruaties waren, maar later gedurende langere tijd achter elkaar niet meer, is er sprake van langdurige secundaire amenorroe. Endometriose Dit is een aandoening waarbij het weefsel (endometrium genaamd) dat zich normaal alleen aan de binnenkant van de baarmoeder bevindt zich ook op andere, ongewone

Bijsluiter Primolut N 2 van 10 plaatsen (bijvoorbeeld de eierstokken) bevindt. Door Primolut N te gebruiken, slinkt het slijmvlies op de ongewenste plaatsen. Het verschuiven van de menstruatie. 2. WAT U MOET WETEN VOORDAT U PRIMOLUT N INNEEMT Neem Primolut N niet in als u zwanger bent of vermoedt dat u zwanger zou kunnen zijn als u borstvoeding geeft als u een ernstige leveraandoening heeft of heeft gehad. Bespreek het gebruik van Primolut N in dit geval met uw arts. Primolut mag pas gebruikt worden als uw leverfunctiewaarden weer tot normaal zijn teruggekeerd. als u een gezwel (goedaardig of kwaadaardig) in de lever heeft, of heeft gehad als u trombose (vorming van een bloedprop in een bloedvat) of een longembolie (bloedprop in een bloedvat van de long) heeft of heeft gehad als u een aandoening heeft aan uw slagaders of het hart (bv. hartinfarct of beroerte), of heeft gehad als u suikerziekte met beschadigde bloedvaten heeft als u een kwaadaardige aandoening heeft die voor de groei afhankelijk is van geslachtshormonen zoals bepaalde borsttumoren of tumoren aan de geslachtsorganen, of daarvan wordt verdacht als u vaginale bloedingen heeft waarvan de oorzaak niet is vastgesteld als u allergisch (overgevoelig) bent voor norethisteron of voor één van de andere bestanddelen van Primolut N. Wees extra voorzichtig met Primolut N als u lijdt aan hartfalen (onvoldoende pompwerking van het hart), lever- of nierfunctiestoornis, epilepsie of migraine. Bespreek dit met uw arts, in verband met kans op het vasthouden van natrium (zout) en water. als u gevoelig bent voor mannelijke geslachtshormonen (androgenen). Uit dierproeven is gebleken dat norethisteron, het werkzame bestanddeel van Primolut N, ook voor een klein deel mannelijke kenmerken kan veroorzaken. Het is daarom niet volledig uit te sluiten dat, bij vrouwen die hier gevoelig voor zijn, lichte verschijnselen van vermannelijking op zullen treden. als u een aandoening ten gevolge van een bloedprop heeft gehad. Uit onderzoek is gebleken dat het gebruik van oestrogeen- en progestageenbevattende combinatiepreparaten gepaard gaat met een toename van aandoeningen ten gevolge van stolsels in de bloedvaten, wat zowel in aders (veneuze trombo-embolie) als in slagaders (arteriële trombo-embolie) kan optreden. De kans op stolsels in aders bij gebruiksters van combinatiepillen neemt toe naarmate u ouder wordt, als u te zwaar bent, als een van uw naaste familieleden op jonge leeftijd een bloedstolsel (trombose) in een been, long of ander orgaan heeft gehad, als u een operatie moet ondergaan, langere tijd bedrust moet houden of niet mag lopen, óf als u een zwaar ongeluk heeft

Bijsluiter Primolut N 3 van 10 gehad. De kans op stolsels in slagaders bij gebruiksters van combinatiepillen neemt toe naarmate u ouder wordt, als u rookt, als u een verhoogd vetgehalte in uw bloed heeft (cholesterol of triglyceriden), als u een hoge bloeddruk heeft, als u hartklachten heeft (aandoening van de hartklep, hartritmestoornis). Hoewel Primolut N geen oestrogeen bevat, maar alleen een progestageen, heeft u mogelijk toch een verhoogd risico op bloedstolsels. als er ongeveer 3 dagen na het stoppen met innemen van tabletten nog geen bloeding is opgetreden. U moet dan uw arts hiervan op de hoogte brengen. Mocht het noodzakelijk zijn de behandeling voort te zetten, dan moet eerst een zwangerschap worden uitgesloten, voordat de behandeling wordt hervat (zie Hoe wordt Primolut N ingenomen ). als u in het verleden een psychische depressie heeft gehad. Uw arts zal u zorgvuldig controleren. Mocht de depressie in ernstige mate terugkomen, dan moet de behandeling met Primolut N worden gestopt. Sommige vrouwen kunnen tijdens het gebruik van Primolut N last krijgen van chloasma (geelbruine pigmentvlekken, zogenaamde zwangerschapsvlekken, vooral in het gezicht). Chloasma is met name te verwachten bij vrouwen die dit tijdens een zwangerschap ook hebben gehad. Als u al eerder chloasma heeft gehad, moet u tijdens het gebruik van Primolut N directe blootstelling aan zonlicht en ultraviolet licht vermijden. Uw arts zal de voor- en nadelen van Primolut N met u bespreken. Voordat u begint met de behandeling of de behandeling hervat, kan uw arts u onderzoeken. Als de behandeling gedurende langere tijd wordt voorgezet, wordt regelmatig onderzoek aanbevolen. De frequentie en aard van dit onderzoek zullen aan uw persoonlijke situatie worden aangepast. Stop onmiddellijk met de inname van Primolut N als u last krijgt van hevige hoofdpijn of (voor de eerste keer) migraine-achtige hoofdpijn u last krijgt van stoornissen in het zien (visusstoornissen), zoals bijvoorbeeld flikkeren voor de ogen u last krijgt van plotselinge gehoorstoornissen u last krijgt van ongewone pijn in of zwelling van ledematen, stekende pijn bij het ademhalen, hoesten zonder duidelijke oorzaak, pijn of benauwdheid op de borst. Dit zijn verschijnselen die kunnen wijzen op trombose (vorming van een bloedprop in een bloedvat) of een longembolie (bloedprop in een bloedvat van de long) u weet dat u geopereerd moet worden (6 weken ervoor) of als u gedurende langere tijd in bed moet blijven (bv. na een ongeval) u een leverontsteking (hepatitis) krijgt die gepaard gaat met geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen) u last krijgt van jeuk over het hele lichaam uw bloeddruk sterk stijgt u zwanger wordt u last krijgt van hevige pijn in de bovenbuik.

Bijsluiter Primolut N 4 van 10 In zeldzame gevallen zijn na toediening van hormonen, zoals norethisteron, goedaardige en in zeer zeldzame gevallen kwaadaardige veranderingen van de lever waargenomen die tot levensgevaarlijke bloedingen in de buikholte hebben geleid. Het is van belang dat u uw arts raadpleegt als u ongewone klachten krijgt in de bovenbuik die niet weer snel vanzelf overgegaan. Raadpleeg uw arts indien één van de bovenstaande waarschuwingen voor u van toepassing is, of dat in het verleden is geweest. Inname met andere geneesmiddelen Tijdens het gebruik van Primolut N kan bij diabetespatiënten de behoefte aan bloedsuikerverlagende middelen (orale anti-diabetica of insuline) veranderen. Sommige geneesmiddelen versnellen de afbraak van hormonen en kunnen daardoor de werking van Primolut N verminderen. Dit kan ook leiden tot onregelmatig bloedverlies. Het gaat om bepaalde geneesmiddelen voor de behandeling van epilepsie (bv. fenytoïne, barbituraten, primidon, carbamazepine en oxcarbazepine), tuberculose (bv. rifampicine en rifabutine), en antibiotica tegen infecties (griseofulvine) en het kruidenmiddel sintjanskruid. De verminderde werkzaamheid kan nog wel 4 weken voortduren, nadat de behandeling met dergelijke geneesmiddelen is gestaakt. Primolut N kan de werking van andere geneesmiddelen versterken of verminderen. Zo kan de werking van cyclosporine (geneesmiddel dat uw lichaamsafweer onderdrukt) worden versterkt. Vertel uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt of kort geleden heeft gebruikt. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder voorschrift kunt krijgen. Als er bij u een bloedtest wordt afgenomen moet u uw arts of het laboratoriumpersoneel vertellen dat u Primolut N gebruikt omdat dit invloed kan hebben op de resultaten van sommige testen. Zwangerschap en borstvoeding Als u zwanger bent, mag u Primolut N niet gebruiken. Als u tijdens het gebruik zwanger wordt, moet u onmiddellijk stoppen met het innemen van Primolut N en uw arts waarschuwen. Als u borstvoeding geeft, mag u Primolut N niet gebruiken. Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt Rijvaardigheid en het gebruik van machines Er zijn geen redenen om aan te nemen dat Primolut N hier invloed op heeft.

Bijsluiter Primolut N 5 van 10 Belangrijke informatie over enkele bestanddelen van Primolut N Primolut N bevat lactose. Als u overgevoelig bent voor bepaalde suikers, moet u contact opnemen met uw arts voordat u Primolut N gaat gebruiken. 3. HOE WORDT PRIMOLUT N INGENOMEN Volg bij het innemen van Primolut N nauwgezet het advies van uw arts. Raadpleeg bij twijfel uw arts of uw apotheker. Neem de tabletten met voldoende vloeistof in (bijvoorbeeld een glas water). Ter voorkoming van misselijkheid verdient het aanbeveling om de tabletten na de maaltijd in te nemen. LET OP U moet er voor zorgen dat er tijdens de gehele behandeling met Primolut N geen zwangerschap op kan treden. Het is daarom noodzakelijk dat u een niet-hormonaal voorbehoedmiddel gebruikt. Te denken valt bijvoorbeeld aan een condoom. Indien er tijdens de behandeling geen onttrekkingsbloeding optreedt in regelmatige perioden van ongeveer 28 dagen, moet aan een zwangerschap worden gedacht. Zolang daar geen zekerheid over bestaat moet de behandeling worden stopgezet. De dosering is afhankelijk van de aandoening waarvoor u Primolut N krijgt voorgeschreven. De juiste dosering vindt u hieronder onder het desbetreffende kopje. Dysfunctionele (onregelmatige) bloedingen Neem gedurende 10 dagen, 3 tabletten per dag. De bloeding stopt in het algemeen binnen 1 tot 3 dagen. In sommige gevallen echter pas na 5 dagen. Voor een goed resultaat van de behandeling is het noodzakelijk dat u Primolut N ook na het stoppen van de bloeding regelmatig inneemt (in totaal 30 tabletten voor de behandeling van 10 dagen). Ongeveer 2 tot 4 dagen na het beëindigen van de behandeling treedt een bloeding op die in sterkte en duur vergelijkbaar is met een menstruatie. Zo n bloeding wordt ook wel een onttrekkingsbloeding genoemd. Hoewel uw arts Primolut N aan u heeft voorgeschreven om de onregelmatige bloedingen te stoppen, is het mogelijk dat u tijdens de eerste behandelingscycli nog steeds last heeft van onregelmatig bloedverlies. De volgende situaties zijn mogelijk: Lichte bloedingen tijdens de behandeling Een enkele keer kan er, nadat de bloeding eerst gestopt was, toch weer licht bloedverlies optreden. U moet echter niet stoppen met het innemen van de tabletten. Een lichte bloeding stopt meestal vanzelf. Bij sterk of herhaald bloedverlies tijdens het innemen, moet u uw arts raadplegen.

Bijsluiter Primolut N 6 van 10 Niet tot stilstand komen van de bloeding; zware doorbraakbloedingen Als u uw tabletten regelmatig inneemt, maar de bloeding niet ophoudt, is het van belang dat u de behandelend arts daar direct van op de hoogte brengt aangezien er in de meeste gevallen andere maatregelen noodzakelijk zijn. Het voorafgaande geldt eveneens als u tijdens de tabletinname, na het aanvankelijk stoppen van de bloeding, toch weer sterke bloedingen krijgt (doorbraakbloedingen). Voorkomen van heroptreden van dysfunctionele bloedingen Om herhaling van dysfunctionele bloedingen te voorkomen dient u tijdens de volgende 3 cycli van de 16 e tot en met de 25 e cyclusdag 1 tot 2 maal daags 1 tablet Primolut N in te nemen (de eerste cyclusdag is de eerste dag van de laatste onttrekkingsbloeding). Enkele dagen nadat u gestopt bent met het innemen van Primolut N, zult u weer een onttrekkingsbloeding krijgen. Amenorroe (het wegblijven van de menstruatie) Om de groei van het baarmoederslijmvlies te bevorderen heeft uw arts u ook een oestrogeen voorgeschreven. Start volgens voorschrift van uw arts met het oestrogeen en neem daarna de 16 e tot en met de 25 e behandelingsdag 1 tot 2 maal per dag 1 tablet Primolut N in. Is uw oestrogeen productie echter voldoende, dan kan geprobeerd worden het oestrogeen weg te laten en vanaf de 16 e tot en met de 25 e cyclusdag 2 maal per dag 1 tablet Primolut N te nemen. Enkele dagen nadat u gestopt bent met het innemen van Primolut N treedt een onttrekkingsbloeding op (ongeveer op de 28 e behandelingsdag). Endometriose Begin de behandeling tussen de 1 e en de 5 e cyclusdag (de 1 e cyclusdag is de 1 e dag van uw menstruatie). Neem 2 maal per dag 1 tablet Primolut N in. Als er - tijdens de behandeling - licht bloedverlies (spotting) optreedt, zal uw arts de dosis verdubbelen (2x2 tabletten). Na het verdwijnen van de spotting kan de dosis weer op het oude niveau gebracht worden. De behandelingsduur moet tenminste 4 tot 6 maanden bedragen. Enkele dagen nadat u gestopt bent met het innemen van Primolut N, zult u een onttrekkingsbloeding krijgen. Verschuiving van de menstruatie De maandelijkse bloeding kan, indien daar gegronde redenen voor bestaan, worden vervroegd of uitgesteld. Vervroegen van de bloeding Om een bloeding te vervroegen zal uw arts u liever een geneesmiddel voorschrijven dat zowel een progestageen als een oestrogeen bevat. Omdat bij een dergelijk middel in principe geen eisprong optreedt, is een zwangerschap vrijwel uitgesloten.

Bijsluiter Primolut N 7 van 10 Uitstellen van de bloeding Aangezien Primolut N voor het uitstellen van de menstruatie op een zodanig tijdstip in de cyclus moet worden ingenomen dat een zwangerschap niet met zekerheid kan worden uitgesloten, kan u deze methode alleen toepassen als u zeker bent dat u niet zwanger bent. Neem vanaf ongeveer 3 dagen vóór de verwachte menstruatie 2 tot 3 maal per dag 1 tablet Primolut N in. Gebruik Primolut N niet langer dan 10-14 dagen. Twee à drie dagen nadat u gestopt bent met het innemen van Primolut N, zult u een onttrekkingsbloeding krijgen. Als u merkt dat Primolut N te sterk of juist te weinig werkt, moet u uw arts of apotheker om advies vragen. Wat u moet doen als u meer van Primolut N heeft ingenomen dan u zou mogen Wanneer u te veel van Primolut N heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of apotheker. Er zijn geen directe schadelijke gevolgen van een overdosis Primolut N bekend. Het kan wel tot misselijkheid, overgeven en onregelmatig bloedverlies leiden. Er is geen speciale behandeling nodig. Wat u moet doen wanneer u bent vergeten Primolut N in te nemen Neem de vergeten dosering alsnog in, als het nog geen tijd is voor de volgende dosis. Neem echter nooit een dubbele dosis van Primolut N in om zo de vergeten dosis in te halen. Als u een paar dagen achter elkaar geen tablet inneemt, zult u onregelmatig bloedverlies krijgen. Als u stopt het het innemen van Primolut N Als u stopt met het innemen van Primolut N is het mogelijk dat de klachten terugkomen. Als u nog vragen heeft over het innemen van dit geneesmiddel, vraag dan uw arts of apotheker. 4. MOGELIJKE BIJWERKINGEN Zoals alle geneesmiddelen kan Primolut N bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen deze bijwerkingen krijgt.

Bijsluiter Primolut N 8 van 10 Hieronder treft u een lijst van bijwerkingen die kunnen voorkomen, gesorteerd op het lichaamsdeel waar het effect op heeft, en op hoe vaak ze voorkomen. Zeer vaak: bij meer dan 1 van de 10 vrouwen Vaak: bij 1 tot 10 van de 100 vrouwen Soms: bij 1 tot 10 van de 1.000 vrouwen Zelden: bij 1 tot 10 van de 10.000 vrouwen Zeer zelden: bij minder dan 1 van de 10.000 vrouwen Immuunsysteem: Zelden: overgevoeligheidsreacties Zenuwstelsel: Vaak: hoofdpijn Soms: migraine Ogen: Zeer zelden: stoornissen in het zien (visusstoornissen), zoals bijvoorbeeld flikkeren voor de ogen Ademhalingsstelsel: Zeer zelden: kortademigheid Spijsvertering: Vaak: misselijkheid en braken Lever: Zelden: geelzucht Huid: Zelden: allergische huidreacties Geslachtsorganen: Zeer vaak: bij continu gebruik doorbraakbloeding, te geringe menstruatie (hypomenorroe) Vaak: bij continu gebruik het wegblijven van de menstruatie Algemeen: Vaak: ophoping van vocht in het lichaam Daarnaast kan een verandering van het libido (meer of minder zin in seks) optreden. Bij langdurige toediening en hoge doseringen kunnen acne, depressieve stemmingen, vasthouden van water en zout en gewichtstoename en overmatige beharing (hirsutisme) optreden. Wanneer één van deze bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

Bijsluiter Primolut N 9 van 10 5. HOE BEWAART U PRIMOLUT N Houd het geneesmiddel buiten het bereik en zicht van kinderen. Bewaren in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen vocht. Bewaren beneden 25 C. Uiterste gebruiksdatum Gebruik Primolut N niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking na Niet te gebruiken na of EXP.. Geneesmiddelen dienen niet weggegooid te worden via het afvalwater of met huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die niet meer nodig zijn. Deze maatregelen zullen helpen bij de bescherming van het milieu. 6. AANVULLENDE INFORMATIE Wat bevat Primolut N Het werkzame bestanddeel is norethisteron. Elke tablet bevat 5 mg norethisteron. De andere bestanddelen (hulpstoffen) zijn lactosemonohydraat, maïszetmeel en magnesiumstearaat. Hoe ziet Primolut N er uit en wat is de inhoud van de verpakking De tabletten hebben een kruisgleuf en zijn dus deelbaar. Primolut N is verkrijgbaar in verpakkingen van 3 strips die ieder 10 tabletten bevatten. Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant Registratiehouder Bayer B.V. Energieweg 1 3641 RT Mijdrecht Voor inlichtingen: Bayer B.V., Postbus 80, 3640 AB Mijdrecht tel.: 0297 280 666 Fabrikant Bayer Pharma AG en Berlijn, Duitsland Bayer Weimar GmbH und Co. KG Weimar, Duitsland

Bijsluiter Primolut N 10 van 10 Primolut N is ingeschreven in het register van geneesmiddelen onder RVG 02179 Deze bijsluiter is voor de laatste keer goedgekeurd in juli 2011