WETENSCHAPPELIJKE BIJSLUITER

Vergelijkbare documenten
1.3.1 Samenvatting van de Productkenmerken Affusine, 20 mg/g crème Pagina 1/5 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN = BIJSLUITER

SAMENVATTING VAN DE KENMERKEN VAN HET PRODUCT

NEOBACITRACINE 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING 3. FARMACEUTISCHE VORM 4. KLINISCHE GEGEVENS

SAMENVATTING VAN DE KENMERKEN VAN HET PRODUCT = BIJSLUITER

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN = BIJSLUITER

AUREOMYCIN oogzalf. AUREOMYCIN Oogzalf (ERFA) XIV B 1 c. Naam van het geneesmiddel: AUREOMYCIN, 1 % oogzalf

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Lotriderm 0,5 mg/g-10 mg/g, crème

Therapeutische indicaties: Behandeling van acne: matige of ernstige acne, overwegend papuleus en pustuleus; polymorfe acne.

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

Lokale antibiotische behandeling van infecties veroorzaakt door gevoelige kiemen. Behandeling van huidinfecties: - impetigo - furunkels

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

CHLOORAMFENICOL 5 MG/ML TEVA oogdruppels. MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 1 juni : productinformatie Bladzijde : 1

Bijsluiter: informatie voor gebruikers. Diprolene 0,5 mg/g crème Diprolene 0,5 mg/g zalf. betamethasondipropionaat

Cremicort 1% crème skp nl 02/2015 SAMENVATTING VAN DE PRODUCT KENMERKEN

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

CHLOORAMFENICOL TEVA 10 MG/G oogzalf. Chlooramfenicol Teva 10 mg/g bevat 10 mg chlooramfenicol per gram oogzalf.

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

Gerenvooieerde versie CALCIPOTRIOL 50 MICROGRAM/G ZALF PCH zalf

1.3.1 Samenvatting van de Productkenmerken Affusine, 20 mg/g crème Pagina 1/6 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

Diprolene 0,5 mg/g zalf, zalf RVG Bijsluiter Pagina 1/5

Bijsluiter: informatie voor gebruikers. Diprosone 0,5 mg/g crème Diprosone 0,5 mg/g zalf Diprosone 0,5 mg/g oplossing voor cutaan gebruik

Mycolog 2 tot 3 maal per dag aanbrengen op de te behandelen oppervlakte. Niet in dikke lagen aanbrengen.

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN. Actief bestanddeel: Mucopolysaccharide-polysulfaat 300 mg per 100 g.

Summary of product characteristics

WETENSCHAPPELIJKE BIJSLUITER

1.3.1 Samenvatting van de Productkenmerken Affusine, 20 mg/g crème ID (QRD common texts ) Pagina 1/7

Samenvatting van de Productkenmerken SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN. Pagina 1 van 5

Samenvatting van de Productkenmerken SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN. Pagina 1 van 5

HIBITANE Antisepticum Lubrificans Crème

(PFIZER) Farmaceutisch bedrijf

4.4 SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR IEDERE DIERSOORT WAARVOOR HET GENEESMIDDEL BESTEMD IS

Diprosalic, zalf RVG Bijsluiter Pagina 1/5

DE STAATSSECRETARIS VAN ECONOMISCHE ZAKEN, In overeenstemming met de MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN. Amoxicilline trihydrate (= Amoxicilline 150 mg) Alum. Stearaat gefractioneerde kokosnootolie q.s. ad 1 ml.

2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING. 1 g crème bevat 1 mg diflucortolonvaleraat en 10 mg isoconazolnitraat.

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. CREMICORT 1 % CREME Hydrocortisone

1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL. FUCIDIN HYDROCORTISONE 20 mg/g + 10 mg/g, crème 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. DELPHI 0,1% crème Triamcinolonacetonide

SAMENVATTING VAN DE KENMERKEN VAN HET PRODUCT

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

Canestene Derm Bifonazole 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING 3. FARMACEUTISCHE VORM 4. KLINISCHE GEGEVENS

SKP NL versie Clindabuc 200

MUPIROCINE NEVIK 20 MG/G zalf

Module (0307.3v.AV) (^PCH

Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.

BIJSLUITER : INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

(MSD Belgium BVBA/SPRL)

BIJLAGE A SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN Fucidin 20 mg/g zalf

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

BIJSLUITER. LCD 10% TRIAMCINOLONACETONIDE 0,1% vaselinelanettecrème

Diprolene crème: Betamethasondipropionaat 0,64 mg/g (overeenkomend met 0,5 mg betamethason).

BIJSLUITER. ERYTROMYCINE 2% CLOBETASOLPROPIONAAT 0,05% zalf

1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL

BIJSLUITER Cefabactin 250 mg tabletten voor honden en katten

Bijsluiter NL versie. Amoxy trihydraat 574 mg/g II. BIJSLUITER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. FUCIDIN 2%, zalf

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1/6

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

URO-VAXOM SAMENVATTING VAN DE KENMERKEN VAN HET PRODUCT

BIJSLUITER. Klik hier om Aureomycine ung opht 1 x 5g 1% online te bestellen.

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN Fucidin crème 20 mg/g

BIJSLUITER. HYDROCORTISONACETAAT 1% vaselinelanettecrème en vaselinecetomacrogolcrème

BIJSLUITER. CLOBETASOLPROPIONAAT 0,05% SALICYLZUUR 5% en 10% crème

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

SAMENVATTING VAN DE KENMERKEN VAN HET PRODUCT 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

Dettol Deel IB 1 Samenvatting van productkenmerken. Dettol chloroxylenol 48 mg/ml, concentraat voor oplossing voor cutaan gebruik

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN Fucidin Intertulle 2%, geïmpregneerd gaas 20 mg/g

Cetrimonium bromide 0,5 % - Chloorhexidine gluconaat 0,1 % crème

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Chlooramfenicol-POS 1 %, oogzalf 10 mg/g. Werkzame stof: Chlooramfenicol

DE STAATSSECRETARIS VAN ECONOMISCHE ZAKEN, In overeenstemming met de MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,

2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN PANOTILE, OORDRUPPELS

Bijsluiter NL versie Gabbrovet 70 B. BIJSLUITER - 1 -

Gerenvooieerde versie MICONAZOLNITRAAT RATIOPHARM 20 MG/G hydrofiele creme

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

DE STAATSSECRETARIS VAN ECONOMISCHE ZAKEN, In overeenstemming met de MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,

1 g gel bevat 10 mg clindamycine (1% w/w) overeenkomend met 11,88 mg clindamycinefosfaat. Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.

BIJSLUITER. TRIAMCINOLONACETONIDE 0,1% ZWAVEL 5% cetomacrogolcrème

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

Bijsluiter NL versie CLAVASEPTIN 62,5 MG B. BIJSLUITER

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING

Canestene Intim 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING 3. FARMACEUTISCHE VORM 4. KLINISCHE GEGEVENS

Package Leaflet / 1 van 5

Bactroban neuszalf v3.2 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

BIJSLUITER. TRIAMCINOLONACETONIDE 0,1% SALICYLZUUR 3% cetomacrogolzalf en TRIAMCINOLONACETONIDE 0,1% SALICYLZUUR 5%, 10% afwasbare lanettebasis

Bactroban 2% Zalf. Bactroban 2% Zalf bevat 20 mg mupirocine per gram. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

Polydexa oordruppels, oplossing is een heldere transparante oplossing.

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

1.Wat is Differin Gel en waarvoor wordt het gebruikt?

Garacol 32.5mg Garacol 130mg

Bijsluiter NL versie CHLORTETRA-SPRAY II. BIJSLUITER

DE STAATSSECRETARIS VAN ECONOMISCHE ZAKEN, In overeenstemming met de MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,

Transcriptie:

WETENSCHAPPELIJKE BIJSLUITER BENAMING GEOMYCINE crème en zalf SAMENSTELLING Geomycine Crème: Gentamicin. sulfas (= Gentamicin. 1 mg) - Chlorocresol - Polyaethylen-glycol. monocetyl. aether. - Alcohol. cetostearylic - Vaselin. - Paraffin. liquid. - Mononatr. phosphas - Aqua purif. q.s. pro 1 g. Geomycine Zalf: Gentamicin. sulfas (= Gentamicin. 1 mg) - Paraffin. liquid. - Vaselinum q.s. ad 1 g. FARMACEUTISCHE VORM Geomycine Crème Geomycine Zalf EIGENSCHAPPEN Farmacodynamie Gentamicinesulfaat is een zeer stabiel breedspectrumantibioticum dat gebruikt wordt voor de topische behandeling van primaire en secundaire bacteriële huidinfecties. Gentamicine behoort tot de groep van de aminosiden. Het wordt door fermentatie gewonnen uit Micromonospora Purpurea. De bactericide werking gebeurt door inhibitie van de normale proteïnesynthese bij de gevoelige kiemen. De volgende bacteriën zijn gevoelig voor de werking van gentamicine : Staphylococcus aureus (coagulase +, coagulase -, en enkele penicillinase-producerende stammen), en vooral de Gram-negatieve bacteriën: Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Escherichia coli, Proteus vulgaris en Klebsiella pneumoniae. De antibacteriële werking "in vitro" van gentamicine bewijst dat dit antibioticum een bacteriedodend effect uitoefent op een grote variëteit van Gram + en Gram - bacteriën. In concentraties van 4 mcg/ml of minder, remt gentamicine 95 % van de stammen van Staphylococcus aureus en 70 tot 90 % van de stammen van Escherichia coli en Aerobacter aerogenes. Studies omtrent de toxiciteit bij dier en mens toonden geen huidirritatie aan na lokale toepassing van gentamicine tweemaal per dag gedurende drie dagen, in concentraties die verscheidene malen hoger lagen dan de concentraties voor therapeutische toepassing. Resistentie: Resistent zijn: gisten en fungi, anaëroben, treponemata en enterokokken. Volgende bacteriën zijn gewoonlijk resistent: Streptococcus pneumoniae, de meeste species van Streptococcus, in het bijzonder die van groep D. Er kan kruisresistentie optreden tussen gentamicine en andere aminosiden.

Hulpstoffen: Geomycine crème bevat 1 mg gentamicinesulfaat in een vetvrije, reukloze basis die geen vlekken maakt en afwasbaar is. Geomycine zalf bevat 1 mg gentamicinesulfaat in een vaselinebasis. De crème is geschikt voor behandeling van natte infecties, de zalf eerder voor droge of schilferende infecties door zijn vochtbehoudende eigenschappen. De absorptie vanuit de crème is groter dan vanuit de zalf. Farmacokinetiek Gentamicine wordt zeer snel geabsorbeerd vanuit de zalfvorm, maar absorptie gebeurt nog sneller vanuit de crèmevorm. Als het antibioticum wordt toegepast op grote lichaamsoppervlakken, in het bijzonder bij brandwonden, kan de plasmaconcentratie 1 mcg/ml bereiken, en 2 tot 5% van het geneesmiddel kan in de urine verschijnen. THERAPEUTISCHE INDICATIES Het aanwenden van gentamicinehoudende bereidingen voor uitwendig gebruik dient beperkt te worden tot die indicaties waar de kiemen resistent zijn tegen andere antibiotica of waar dit antibioticum als onmisbaar wordt beschouwd. Primaire huidinfecties Perifolliculitis superficialis pustularis, furunculosis, sycosis barbae en pyoderma gangrenosum. Impetigo contagiosa en ecthyma, indien de sensibiliteit van de kiemen wordt aangetoond. Secundaire huidinfecties Dermatitis infectiosa eczematoides, acne pustulosa, psoriasis pustularis, geïnfecteerd eczema seborrhoica, met infectie gepaard gaande contactdermatitis, geïnfecteerde schaafwonden en bacteriële superinfecties van door virussen of schimmels veroorzaakte infecties. N.B.: Geomycine is een bacteriedodend agens dat geen enkele activiteit vertoont tegenover virussen of fungi bij huidinfecties. Geomycine crème/zalf is doeltreffend bij de behandeling van geïnfecteerde huidcysten en sommige andere huidabcessen, maar men dient eerst een incisie en een drainage uit te voeren om een optimaal contact tussen het antibioticum en de bacteriën te bekomen. Goede resultaten werden behaald bij de behandeling van de volgende aandoeningen: ulcus varicosum en andere huidzweren, oppervlakkige brandwonden, paronychia, insectenbeten en -steken, insnijdingen, schrammen en wonden als gevolg van een kleine heelkundige ingreep. Patiënten die allergisch zijn voor neomycine kunnen met gentamicine behandeld worden, hoewel aangeraden wordt de personen die gevoelig zijn voor topische antibiotica regelmatig te onderzoeken wanneer zij met andere topische antibiotica behandeld worden. Geomycine crème/zalf werd zowel aan kinderen ouder dan 1 jaar als aan volwassenen met succes toegediend.

Geomycine crème is aanbevolen voor natte primaire infecties en vettige secundaire infecties, zoals acne pustulosa of geïnfecteerde dermatitis seborrhoica. Geomycine zalf helpt het vocht vast te houden en is vooral nuttig bij infectie van droge eczemateuze of psoriatische huid. CONTRA-INDICATIES Geomycine crème en zalf zijn gecontraïndiceerd bij die patiënten die een overgevoeligheid vertonen voor één van de bestanddelen van de bereiding of voor andere aminosiden. Het gebruik van topische antibiotica kan soms een proliferatie van ongevoelige organismen veroorzaken, met inbegrip van fungi. Indien dit het geval is of indien er een irritatie, sensibilisatie of superinfectie waargenomen wordt, dient de behandeling met gentamicine te worden stopgezet en vervangen door een aangepaste therapie. Gentamicine heeft geen effect op virussen of fungi bij huidinfecties. ONGEWENSTE EFFECTEN Bij patiënten met huidziekten die met gentamicine behandeld worden, werd in een klein percentage van de gevallen een lichte irritatie (erytheem en pruritis) vastgesteld waarvoor gewoonlijk geen onderbreking van de behandeling vereist is. Nochtans werd er bij diezelfde patiënten geen enkel duidelijk teken van irritatie of sensibilisatie vastgesteld toen ze nadien onderworpen werden aan een epicutane huidtest met toepassing van gentamicine op de normale huid. Bij verscheidene patiënten werd een fotosensibilisatie waargenomen die echter niet opnieuw kon worden opgewekt door een nieuwe toepassing van gentamicine, gevolgd door een blootstelling aan U.V.-stralen. De toepassing van Geomycine crème op grote huidoppervlakken, in het bijzonder bij brandwonden, kan een systemisch effect (nefro- en ototoxiciteit, overgevoeligheid) veroorzaken. Zoals voor alle stoffen geldt die met de huid in aanraking komen, is een allergische reactie op Geomycine crème/zalf niet uitgesloten. Geomycine crème/zalf maakt geen vlekken. BIJZONDERE VOORZORGEN Geomycine crème/zalf dient niet voor oftalmisch gebruik. De toepassing van topische antibiotica kan occasioneel leiden tot een proliferatie van ongevoelige organismen zoals schimmels. Indien dit het geval is, of indien er zich een irritatie, een sensibilisatie of een superinfectie ontwikkelt, dient de behandeling met gentamicine onderbroken te worden en een aangepaste behandeling ingesteld te worden. Een verhoogde resorptie van het werkzaam bestanddeel kan optreden bij gebruik op grote oppervlakken beschadigde huid. Kruisallergie tussen aminoglycosiden werd vastgesteld.

Het gebruik van de crème of zalf op grote oppervlakken beschadigde huid is niet aangewezen bij patiënten met nierinsufficiëntie of otovestibulaire stoornissen. GEBRUIK TIJDENS ZWANGERSCHAP EN LACTATIE Aminoside-achtige antibiotica dringen door de placenta heen en kunnen de foetus schade toebrengen indien ze toegediend worden aan zwangere vrouwen. Gevallen van totale irreversibele bilaterale congenitale doofheid werden gemeld bij kinderen van wie de moeder tijdens de zwangerschap behandeld werd met aminosiden, met inbegrip van Geomycine. Indien Geomycine werd toegediend tijdens de zwangerschap of indien de patiënte zwanger raakt terwijl ze Geomycine gebruikt, moet ze geïnformeerd worden over de eventuele risico s voor de foetus. Bij moeders die borstvoeding geven, worden zeer kleine hoeveelheden Geomycine in de moedermelk uitgescheiden. Vanwege het risico op ernstige, aan aminosiden gerelateerde bijwerkingen bij zuigelingen die borstvoeding krijgen, moet hetzij de borstvoeding, hetzij de behandeling onderbroken worden, rekening houdend met het belang van het geneesmiddel voor de moeder. INTERACTIE MET ANDERE GENEESMIDDELEN EN ANDERE VORMEN VAN INTERACTIE Een verergering van een zweer aan het been als gevolg van de gelijktijdige toepassing van Geomycine en een gaasverband van het merk Telfa werd gerapporteerd. Een gelijktijdige toediening van cyclosporine verhoogt het risico op nefrotoxiciteit. Een gelijktijdige toediening van indometacine verhoogt het risico op gentamicinetoxiciteit. POSOLOGIE EN WIJZE VAN GEBRUIK Een dunne laag Geomycine crème/zalf drie- tot viermaal per dag zachtjes op de wond aanbrengen tot er gunstige resultaten bekomen worden. De behandelde zone mag met een steriel gaasverband bedekt worden. Verwijder in geval van impetigo contagiosa de korsten vooraleer Geomycine op de wonden aan te brengen om een uitstekend contact tussen het antibioticum en de ontsteking te bekomen. In alle gevallen van geïnfecteerd ulcus varicosum was er een goede reactie op de toepassing van Geomycine onder een gelatineus verband. Een gelijktijdige behandeling van de huid rond het ulcus met een topisch corticosteroïd helpt de ontsteking te onderdrukken. OVERDOSERING Een eenmalige overdosering zal waarschijnlijk geen symptomen geven. Bij overdosering of toxische reactie (nefro- of ototoxiciteit) kan hemodialyse of peritoneale dialyse worden toegepast om het bloed te zuiveren. Ongeveer 80 % tot 90 % van het geresorbeerd werkzaam bestanddeel kan verwijderd worden tijdens een 12 uur durende hemodialyse. Peritoneale dialyse blijkt minder effectief.

BEWARING Bewaren op kamertemperatuur : Tussen 15 C en 25 C. VERPAKKING GEOMYCINE Crème : tube van 15 g. GEOMYCINE ZALF : tube van 15 g. REGISTRATIEHOUDER MSD Belgium BVBA/SPRL Lynx Binnenhof, 5 B-1200 Brussel Tel: (+32) 0800/38693 dpoc_belux@merck.com Fabrikant: SCHERING-PLOUGH Labo N.V. Industriepark 30 B - 2220 HEIST-op-den-BERG AFLEVERING Op medisch voorschrift. HOUDBAARHEID Zie vervaldatum op de verpakking. Bijvoorbeeld : Vervaldatum : Date de pér. : 17/11/2004 Haltbar bis : LAATSTE BIJWERKING VAN DE BIJSLUITER Augustus 2011 Datum van de laatste goedkeuring van de samenvatting van de productkenmerken: maart 2012