Implementatie van ISBT 128- en Eurocet 128 codering en etikettering voor celtherapie producten. LUMC, afdeling IHB- Centrum voor Stamceltherapie

Vergelijkbare documenten
Single European Coding, stand van zaken

Weefselcodering in Nederland - update

Weefselcodering in Nederland

Hematopoietische stamcellen: van donor tot patiënt veiligheid en risicomomenten

Impact van de Single European Code. Petra van Krimpen Verantwoordelijk Persoon Tissues & Cells Sanquin

Wijziging Wvkl en Eisenbesluit Lichaamsmateriaal; De theorie

Track en Trace bij Biovigilantie

Implementatie van de Single European Code

Single European Code Ervaring in weefselinstellingen en ziekenhuizen

Radboudumc Stamcellaboratorium (eenheid Laboratorium voor Hematologie) t.a.v. xx Geert Grooteplein HB Nijmegen

De SEC eerste ervaringen

TRIP rapport Biovigilantie Arlinke Bokhorst, Directeur Bureau TRIP

TRIP rapport 2010 Weefselvigilantie. Martin Schipperus, internist-hematoloog, Voorzitter Bestuur TRIP

Publicatieblad van de Europese Unie

Toelichting op de uitzondering op de Registratieregels voor Stamceltransplantatie. Versie

Biovigilantie Maastricht UMC+

Utrecht, 14 december 2015

Wet veiligheid en kwaliteit lichaamsmateriaal. Meldingen

Regelgeving inzake lichaamsmateriaal

TRIP Nationaal bureau voor hemo- en biovigilantie

2. Activiteiten In ontvangst nemen na verkrijgen Bewaren Bewerken Distribueren

Universitair Medisch Centrum Utrecht Celtherapie Faciliteit, afd. Medische Immunologie T.a.v. Raad van Bestuur Postbus GA Utrecht

Maastricht Universitair Medisch Centrum t.a.v. Raad van Bestuur Postbus AZ MAASTRICHT. Datum 29 april 2014 Onderwerp Inspectierapport

Kennisgroep Traceerbaarheid Van Straten Medical 16 Mei 2017

Definitief Rapport naar aanleiding van het toezichtbezoek aan Lonza Netherlands B.V. op 11 december 2018 te Geleen. Utrecht, 10 januari 2019

bepaalde technische voorschriften voor het coderen van menselijke weefsels en cellen betreft (PbEU L 93/43).

Officiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds 1814.

Staatsblad van het Koninkrijk der Nederlanden

Parallelsessie ART. Parallelsessie geassisteerde voortplanting. Biovigilantie symposium 22 november 2017

Gelet op artikel 2, eerste lid, onder a, en 5 van de Wet op bijzondere medische verrichtingen;

Donorvigilantie en donor-gerelateerde meldingen

Hoofdstuk 17. Het gebruik van informatietechnologie om de veiligheid van toediening van bloed te verbeteren

De EUSTITE matrix Wat moet er gemeld worden?

Bedside elektronische patiënt eenheid koppeling. Dr. Karen M.K. De Vooght Klinisch Chemicus Laboratorium Klinische Chemie en Haematologie

Jaarverslag Weefsel Toepassing en behandeling van autologe bloedproducten, weefselproducten, weefsel en

Weefselvigilantie in een academisch ziekenhuis. Michaela van Bohemen, hemovigilantieconsulent en weefselvigilantiecoördinator Erasmus MC Rotterdam

Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten (FAGG)

Omniplasma. Registratie en bewaking in GLIMS

De transfusieketen: alle schakels OK!, maar wie bewaakt de keten? Martin Schipperus, internist- hematoloog HagaZiekenhuis Den Haag

Universitair Medisch Centrum St. Radboud Afd. Tumor Immunologie T.a.v. Raad van Bestuur Huispost 557 Postbus HB Nijmegen

Even voorstellen: topspeler met brede expertise

HLA en afstoting. Lees eerst paragraaf 4.4 en 4.5 van het naslagwerk Bloed en Afweer goed door. Beantwoord daarna de volgende vragen:

Publicatieblad van de Europese Unie

Officiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds 1814.

Regeldruktoets Landelijk Implantatenregister

0316 Kindergeneeskunde

Omniplasma. Registratie Omniplasma in TD Blood Bank. Technidata:, Ivo Naninck, Michel Sliepen. Auteur(s) Sanquin:, Petra van Krimpen, Wim Hoekstra,

MEDEDELING VAN DE COMMISSIE AAN DE RAAD, HET EUROPEES PARLEMENT, HET EUROPEES ECONOMISCH EN SOCIAAL COMITÉ EN HET COMITÉ VAN DE REGIO S

Weefselvigilantieplatform in het VUmc

JAARVERSLAG WEEFSELINSTELLING 2018

In samenwerking met de Expertgroep BCM

Compad Bakkerij. Document beheer. Inleiding. Voorbereiding. Emballage. Compad Bakkerij Emballage

NCAE. Toelichting handelsnormen voor eieren - verzamelaars november 2013

HOOFDSTUK 6. Samenvatting, discussie en toekomstperspectieven

Publicatieblad van de Europese Unie. (Niet-wetgevingshandelingen) VERORDENINGEN

TRIP ATMP s en ziekenhuis uitzonderingen. Annie Rietveld Coördinerend/Specialistisch Senior inspecteur

Stichting HagaZiekenhuis Stamcel Unit, Afdeling Hematologie T.a.v. XX, directievoorzitter Raad van Bestuur Leyweg CH Den Haag

Hoofdstuk 14. Autologe donaties

JAARVERSLAG WEEFSELINSTELLING 2018

LUMC, Centrum voor Stamceltherapie T.a.v. Albinusdreef ZA Leiden. Datum 18 augustus 2014 Onderwerp Inspectierapport.

13 mei 2013 UZA. Implementatie koude keten en traceerbaarheid in het AZ St. Lucas ziekenhuis te Gent. Caroline Pieters - Hemovigilantieverpleegkundige

Hoofdstuk 7. Levering bloedproducten aan het ziekenhuis

Officiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds Gelet op artikel 2.4a, eerste lid, van het Besluit zorgverzekering;

SOP : Allogene SIB transplantatie

Tweede Kamer der Staten-Generaal

L 94/8 Publicatieblad van de Europese Unie RICHTLIJNEN

Veel gestelde vragen Menselijk lichaamsmateriaal Laatst bijgewerkt op 28 februari 2010

Bestuurlijke informatievoorziening Examennummer: Datum: 25 juni 2011 Tijd: 10:00 uur - 11:30 uur

Aan de Vaste Kamercommissie Volksgezondheid, Welzijn en Sport

TEKLYNX LABEL ARCHIVE. Beveiliging, Tracering en Controle van uw label printproces was nog nooit zo eenvoudig!

Jaarverslag 2018 Weefselinstelling

UMCG Operatieve Zorg Organisatie (OZO) T.a.v. XX, directeur Medische Zaken Hanzeplein GZ Groningen

Melden. aan de IGZ. Jeroen van Baare Senior inspecteur IGZ

Nieuwe wetgeving ten aanzien van orgaanvigilantie

VERSLAG VAN DE COMMISSIE AAN HET EUROPEES PARLEMENT, DE RAAD, HET EUROPEES ECONOMISCH EN SOCIAAL COMITÉ EN HET COMITÉ VAN DE REGIO'S

UITVOERINGSRICHTLIJN 2012/25/EU VAN DE COMMISSIE

Stamceldonor Van Levensbelang!

(Zorg)logistiek in het DZ

Definitief rapport naar aanleiding van het toezichtbezoek aan A-Skin Nederland B.V. op 14 juli 2015 te Amsterdam. Utrecht, 28 september 2015

Myelodysplastisch syndroom

Patiëntveiligheid staat voorop in het Erasmus MC

De Voorzitter van de Tweede Kamer der Staten-Generaal Postbus EA DEN HAAG. Datum 31 mei 2013 Betreft Uniforme barcodering

Oogheelkundige klachten na stamceltransplantatie: onderzoek onder lezers van Hematon Magazine. Florence Faqiri, Mehmet Dogrusöz, Martine J.

TRIP RAPPORT Biovigilantie Uitgebreide versie

ADVIES VAN DE HOGE GEZONDHEIDSRAAD nr. 9334

Safe Harbor Statement

Implementatiescenario voor lidorganisaties

Jaarverslag 2016 Weefselinstelling, Semenbank en Intra-uteriene inseminatie

Controleren I&R registratie schapen voor graasdierpremie

BOT. Keten en risicomomenten. Jo Wiersum, coördinator TRIP

Importeren loonaangifte uit ander salarispakket

Stamceltransplantatie

Voorblad Inhoudsopgave Inhoud

Wij Beatrix, bij de gratie Gods, Koningin der Nederlanden, Prinses van Oranje-Nassau, enz. enz. enz.

IDMP EU-SRS project presentatie, Frits Stulp, 8 maart Een introductie: IDentification of Medicinal Products

TRIP rapport Biovigilantie

Handleiding registratie Raak software 1. Ga naar en klik op REGISTREREN EN INLOGGEN

In de bijlage heb ik de tekortkomingen en de correcties daarop puntsgewijs beschreven.

Cel en weefsel vigilantie : veiligheid, traceerbaarheid en risico-inschatting Arlinke Bokhorst, arts M&G

Transcriptie:

Implementatie van ISBT 128- en Eurocet 128 codering en etikettering voor celtherapie producten LUMC, afdeling IHB- Centrum voor Stamceltherapie Ines Pronk-Ziermaier 1, Jaap Jan Zwaginga 1, Nelleke Korfage 2, Linda Kouprie-Bakker 3, Joost van den Muijsenberg 1, Jacqueline Overdevest 1, Anja Noort 1, Ingrid Beer-Wekking 1, Tanja Netelenbos 1 1 IHB-Centrum voor Stamceltherapie, 2 IHB-HLA, 3 IHB-Bloedtransfusiedienst 6e Haags Hemaferese Symposium 11-04-2014

Implementatie van ISBT 128- en Eurocet 128 codering en etikettering voor celtherapie producten Waarom codering van celproducten? Celtherapie producten binnen het Centrum voor Stamceltherapie Implementatie plan Projectuitvoering

Doel Traceerbaarheid producten vanaf oorsprong t/m toediening Vervanging bestaande handmatige systeem

Wet- en regelgeving JACIE standards ISBT 128 codering 5 th edition: Vereist implementatie plan 6 th edition (v.a. 2015): Vereist implementatie van ISBT 128 codering EU Richtlijnen Eurocet 128 codering EU Richtlijn 2004/23; Artikel 25 De Commissie zet in samenwerking met de lidstaten een uniform Europees coderingssysteem op voor de basisbeschrijving en de eigenschappen van weefsels en cellen. EU Richtlijn 2006/86; Artikel 10: In de weefselinstelling wordt aan al het gedoneerde materiaal een eenduidige Europese identificatiecode toegekend, om een correcte identificatie van de donor en de traceerbaarheid van al het gedoneerde materiaal te garanderen en informatie te verstrekken over de voornaamste kenmerken en eigenschappen van de weefsels en cellen. TRIP Biovigilantie symposium November 2013 Bijeenkomst van Eurocet 128 consortium, Ministerie VWS en werkvloer

Wet- en regelgeving Al sinds jaren voor bloedproducten

Wet- en regelgeving SEC = Single European Coding Bijv. Cryo-porties voor autologe stamceltransplantatie

Historie Productidentificatie binnen IHB-CST Etiketten ontworpen in Microsoft-office Word Bijhouden voorraad etiketten op werkvloer Handmatige invoer van gegevens op etiket Handmatig versiebeheer en archief

Celtherapie producten binnen het CST Hemaferese Stamcelaboratorium OK Andere Afname Ontvangst Bewerking Uitgifte PBSC autoloog X X X X Allogeen verwant X X X X Mononucleaire cellen/ Lymfocyten Allogeen onverwant Allogeen verwant, Autoloog X X X X X X X X Allogeen onverwant X X X Granulocyten Allogeen X X X X Stamcellen uit beenmerg autoloog X X X X Allogeen verwant X X X X Beenmerg t.b.v. MSC Navelstreng-bloed Allogeen onverwant Allogeen onverwant Allogeen onverwant X X X X X X X X X X

Implementatieplan Vaststellen projectgroep: Hemaferese, Stamcellab, IHB arts, ICT, Kwaliteitsfunctionaris Onderzoek naar geschikt softwareprogramma IHB-CST registratie bij ICCBBA (beheerd ISBT 128 internationale informatie) Invulling geven aan karakters DIN

Implementatieplan Aanschaffen etiketten en printer Inrichting GLIMS module Validatie Implementatie

Implementatieplan Inventarisatie productnamen en bewerkingen. Waar nodig ontbrekende productnamen, bewerkingen geregistreerd bij ICCBBA

Implementatieplan Inventarisatie benodigde biohazard en (warning) statements

Implementatieplan Inventarisatie benodigde productgegevens, gegenereerd bij afname, bewerking en uitgifte

Projectuitvoering Inrichting GLIMS module

Projectuitvoering Inrichting GLIMS module

Projectuitvoering Inrichting GLIMS module

Projectuitvoering Inrichting GLIMS module

Projectuitvoering Inrichting GLIMS module Etiket tijdens afname voltooid

Projectuitvoering Inrichting GLIMS module

Projectuitvoering Inrichting GLIMS module

Projectuitvoering Inrichting GLIMS module

Projectuitvoering Inrichting GLIMS module Etiket na afname voltooid

Projectuitvoering Inrichting GLIMS module

Projectuitvoering Inrichting GLIMS module

Projectuitvoering Inrichting GLIMS module

Projectuitvoering Inrichting GLIMS module

Projectuitvoering Inrichting GLIMS module Single European Code automatisch gegenereerd

Projectuitvoering Inrichting GLIMS module Eindetiket na bewerking voor uitgifte voltooid

Afronding Validatie voor collectie afgerond. Hemaferese ingewerkt. Validatie voor processing in gang. Inwerken tijdens testen. Nieuwe codering opgenomen in interne auditplanning.

Conclusie GLIMS is een geschikt software programma voor codering. Voor CST en de ICT was het project complex, door verschillende productsoorten, bewerkingen en oorsprong (autoloog, verwant, onverwant). ICT proces en celtherapie proces moest onderling begrepen worden, om project goed te laten slagen. SEC makkelijk te genereren door inrichting voor ISBT 128 codering

En zeg nou zelf!