BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER



Vergelijkbare documenten
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Promocard 30 Durettes tabletten met gereguleerde afgifte 30 mg isosorbide-5-mononitraat

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Promocard 60 Durettes, tabletten met gereguleerde afgifte 60 mg. Isosorbide-5-mononitraat

Isosorbidedinitraat 5 PCH, tabletten 5 mg Isosorbidedinitraat

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER

BIJSLUITER. PIL Isordil 30 Titradose

Isosorbidedinitraat 5 PCH, tabletten voor oromucosaal gebruik 5 mg isosorbidedinitraat

BIJSLUITER. PIL Isordil

1. Wat is Leidapharm Paracetamol/Coffeïne 500/50 mg en waarvoor wordt het gebruikt

INFORMATIE VOOR DE PATIENT OVER THEOLIN RETARD TABLETTEN MET GEREGULEERDE AFGIFTE 200, 300 EN 450 MG

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Paludrine, tabletten 100 mg Proguanilhydrochloride

2. Wat u moet weten voordat u Paracetamol comp. Apotex gebruikt

De overige bestanddelen van de tabletten zijn: lactose; magnesiumstearaat; maïszetmeel; natriumlaurylsulfaat; polyvinylpyrrolidon.

Package leaflet

Dancor 10, tabletten 10 mg Dancor 20, tabletten 20 mg

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

BIJSLUITER (Ref )

2. Wat u moet weten voordat u DA Paracetamol met Coffeïne 500 mg/50 mg gebruikt

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. TAMSULOSINE HCL 0,4 MG RETARD KATWIJK tamsulosine hydrochloride

Isosorbidedinitraat retard Teva 20 mg, tabletten met gereguleerde afgifte Isosorbididinitraat

Glucofleks 595 mg, filmomhulde tabletten glucosaminesulfaat kaliumchloride

BIJSLUITER (Ref )

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIЁNT. Isosorbidedinitraat Retard Mylan 20 mg, tabletten met gereguleerde afgifte Isosorbidedinitraat

1. Wat is Fexofenadine HCl ratiopharm en waarvoor wordt het gebruikt. 2. Wat u moet weten voordat u Fexofenadine HCl ratiopharm gebruikt

1. Wat is Sandomigran en waarvoor wordt het gebruikt

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Terbinafine BIORGA 250 mg tabletten. Terbinafine. Inhoud van deze bijsluiter:

Cortisonacetaat Teva 5 mg, tabletten Cortisonacetaat Teva 25 mg, tabletten cortisonacetaat

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Claritine, tabletten 10 mg Claritine, stroop 1 mg/ml Loratadine

als u duidelijke tekens van de ziekte van Parkinson of andere bewegingsstoornissen vertoont.

Calciumgluconaat Teva 500 mg met pepermuntsmaak, kauwtabletten

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker

Paracetamol/coffeïne 500/50 PCH, tabletten 500/50 mg Paracetamol / coffeïne

RVG JUMBO HOESTTABLETTEN BROOMHEXINE HCl 8 mg Broomhexinehydrochloride

ISOSORBIDEDINITRAAT-vaselinecrème 1% FNA crème

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. OMACOR 1000 mg zachte capsules, 460 mg/380 mg. (ethylesters van Omega 3 vetzuren 90)

Boots Pharmaceuticals PARACETAMOL / COFFEÏNE 500 mg/50 mg, tabletten paracetamol/coffeïne

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

Package leaflet

Package Leaflet

NOSCAPINE HCL, stroop 1 mg/ml Noscapine

Bijsluiter Baypress 10/20 1 van 5

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

2. WAT U MOET WETEN VOORDAT U PARACETAMOL/COFFEÏNE TABLET CF 500/50 MG GEBRUIKT

B. BIJSLUITER OSTEOMONO. 400 mg filmomhulde tablet

Loratadine EG 10 mg tabletten Werkzaam bestanddeel: loratadine

PATIËNTENBIJSLUITER. CRESTOR (rosuvastatine) Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel.

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine dihcl Mylan 5 mg tabletten

FIBORAN, capsules 50 mg

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. BUSCOPAN omhulde tabletten, 10 mg butylscopolaminebromide

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Levocetirizine Teva 5 mg filmomhulde tabletten Levocetirizine dihydrochloride

Bijsluiter: Informatie voor de gebruik(st)er. BRONCHOSEDAL Dextromethorphan HBr 1,5 mg/ml siroop. Dextromethorfanhydrobromide

Vicks Hoestdrank noscapinehydrochloride 1 mg/ml, drank Noscapine

Clindamycin Sandoz 150 mg capsules, hard Clindamycin Sandoz 300 mg capsules, hard

WAT IS AURORIX EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?

Package Leaflet / 1 van 5

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Loratadine Mylan 10 mg filmomhulde tabletten Loratadine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER

SAMENVATTING VAN DE KENMERKEN VAN HET PRODUCT

RVG / Version 2017_06 Page 1 of 5. ETHYMAL 125 mg, capsules, zacht ETHYMAL 250 mg, capsules, zacht Ethosuximide

PARACETAMOL PCH zetpillen. DEEL IB : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 09 april 2004 Deel IB2 : Bijsluiter Bladzijde : 1

B. BIJSLUITER ROTER GLUCOSAMINE. 400 mg filmomhulde tablet.

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Isosorbidemononitraat Aurobindo Retard 60 mg, tabletten met gereguleerde afgifte. isosorbidemononitraat

Loratadine 10 PCH, tabletten Loratadine

TRAMAGETIC RETARD 75, 100, 150 en 200 mg tabletten. Samenstelling TRAMAGETIC RETARD tabletten bevatten 75, 100, 150 of 200 mg tramadolhydrochloride.

PARACETAMOL PCH zetpillen. DEEL IB : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 28 juni 2012 Deel IB2 : Bijsluiter Bladzijde : 1

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Levocetirizine-ratio 5 mg filmomhulde tabletten

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

Ranitidine MAE 300 mg, filmomhulde tabletten

1. Wat is Kruidvat hoesttabletten broomhexine HCl 8 mg en waarvoor wordt het gebruikt

Levocetirizine dihcl 5 PCH, filmomhulde tabletten 5mg Levocetirizine dihydrochloride

2. Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?

2. Wat u moet weten voordat u Leidapharm Hoesttabletten Broomhexine HCl 8 mg gebruikt

BIJSLUITER (Ref )

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. PROGESTOGEL 1% gel. Progesteron

Glucophage 850 bijsluiter blz. 1 / 6

ROTER NOSCAPECT 1 mg/ml, stroop noscapine

Thiamine HCl Teva 25 mg, tabletten Thiamine HCl Teva 50 mg, tabletten Thiamine HCl Teva 100 mg, tabletten thiaminehydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. CORVATON 2 mg tabletten. Molsidomine

Glucophage 500 bijsluiter blz. 1 / 6

BIJSLUITER : Informatie voor de gebruik(st)er. LYSOMUCIL 200 mg capsules

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Betaserc, tabletten 8 of 16 mg. Betahistine dihydrochloride

CARDENE SR 45 capsules (nicardipine hydrochloride) Capsules. Section 1.3: Product Information BIJSLUITER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

XYLOMETAZOLINEHYDROCHLORIDE 1 MG/ML NEUSDRUPPELS SAMENWERKENDE APOTHEKERS, OPLOSSING

VASOCEDINE PSEUDOEPHEDRINE 60 mg, filmomhulde tabletten pseudo-efedrine hydrochloride

PARACOF, tabletten 500/50 mg Paracetamol / coffeïne

VASOCEDINE PSEUDOEPHEDRINE 60 mg, filmomhulde tabletten pseudo-efedrine hydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. BUSCOPAN, zetpillen 10 mg BUSCOPAN voor kinderen, zetpillen 7,5 mg butylscopolaminebromide

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Glucomed 625 mg tabletten. Glucosamine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. calcium / vitamine D 3

1. Wat is Broomhexine HCl Apotex 8 mg en waarvoor wordt het gebruikt

Sandoz B.V. Page 1/ v Package leaflet november 2009

Wat u moet weten voor u Kamagra inneemt

Mebendazol Teva 100 mg, tabletten tabletten

Deel I B-2 Panadol Zapp Maart 2010 Blz. 1/5 RVG NL

Sandoz B.V. Page 1/5 Xylometazoline HCl Sandoz neusdruppels 0,5/1, V6 mg/ml Package Leaflet januari 2009

BIJSLUITER. pagina 1 Bisolnex 1705

Package Leaflet

Transcriptie:

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Promocard 30 Durettes, tabletten met gereguleerde afgifte 30 mg Promocard 60 Durettes, tabletten met gereguleerde afgifte 60 mg Promocard 120 Durettes, tabletten met gereguleerde afgifte 120 mg Isosorbide-5-mononitraat Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door te lezen. Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker. Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven. Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen. Dit geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de verschijnselen dezelfde zijn als waarvoor u het geneesmiddel heeft gekregen. Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of in geval er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker. In deze bijsluiter: 1. Wat is Promocard Durettes en waarvoor wordt het gebruikt 2. Wat u moet weten voordat u Promocard Durettes inneemt 3. Hoe wordt Promocard Durettes ingenomen 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Promocard Durettes 6. Aanvullende informatie 1. WAT IS PROMOCARD DURETTES EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT Promocard Durettes vermindert de zuurstofbehoefte van het hart, door de bloedvaten van het hart te verwijden. In het algemeen wordt Promocard Durettes voorgeschreven aan patiënten met een beklemmend pijnlijk gevoel op de borst (angina pectoris), om een aanval te voorkomen of als onderhoudsbehandeling. 2. WAT U MOET WETEN VOORDAT U PROMOCARD DURETTES INNEEMT Neem Promocard Durettes niet in - als u allergisch (overgevoelig) bent voor isosorbidemononitraat of voor één van de andere bestanddelen van Promocard Durettes; - als u Phosphodiesterase type 5 Inhibitors gebruikt (bijv. sildenafil, een middel tegen erectiestoornissen, zie ook Inname in combinatie met andere geneesmiddelen ); - bij ernstige verlaging van de bloeddruk (hypotensie); - bij shock; - bij ernstige gevallen van bloedarmoede (anemie); - bij verhoging van de hersendruk (bijv. bij hersentumor of kort na een ernstig ongeval); - bij een ziekte van de hartspier; - bij een ontsteking van het hartzakje. Wees extra voorzichtig met Promocard Durettes - als u last heeft van ernstige verharding van de hersenen (cerebrale sclerose); - als u bijzonder gevoelig bent voor de werkzame stof (isosorbidemononitraat), hetgeen mogelijk kan leiden tot hartkloppingen; - als u Promocard Durettes langere tijd gebruikt, kan de werking minder worden;

- Promocard Durettes is niet geschikt voor de behandeling van acute aanvallen. Inname in combinatie met andere geneesmiddelen Sommige medicijnen kunnen elkaars werking versterken of verzwakken of mogen om bepaalde redenen niet gelijktijdig worden gebruikt. Licht daarom altijd uw arts in wanneer u andere medicijnen naast Promocard Durettes gebruikt. Daarbij kan een medicijnkaart behulpzaam zijn. U noteert hierop wat u gebruikt en in welke dosering. Laat ook anderen weten welke geneesmiddelen u gebruikt. U mag geen Phosphodiesterase type 5 Inhibitors (bijv. sildenafil) gebruiken als u onder behandeling staat met Promocard Durettes. Het bloeddrukverlagend effect van Promocard Durettes wordt versterkt door Phosphodiesterase type 5 Inhibitors. Dit kan leiden tot ernstige aandoeningen zoals hartaanvallen. Vertel uw arts of apotheker wanneer u andere geneesmiddelen gebruikt of kort geleden heeft gebruikt. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder recept kunt krijgen. Inname van Promocard Durettes met voedsel en drank - gelijktijdig gebruik van Promocard Durettes en alcohol moet u vermijden - de tabletten kunnen met of zonder voedsel worden ingenomen Zwangerschap en borstvoeding In geval van zwangerschap of tijdens het geven van borstvoeding mag Promocard Durettes alleen worden gebruikt als de arts dit duidelijk aangeeft. Het is niet bekend of Promocard Durettes wordt uitgescheiden in moedermelk. Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt. Rijvaardigheid en het gebruik van machines Bij het deelnemen aan het verkeer of tijdens het bedienen van ingewikkelde machines dient rekening gehouden te worden met de mogelijkheid van het incidenteel optreden van duizeligheid. Belangrijke informatie over enkele bestanddelen van Promocard Durettes Soms kan het zijn dat u de tablet schijnbaar onveranderd in uw ontlasting aantreft. Dit is dan het omhulsel van de tablet, dat geen werkzame stof meer bevat. 3. HOE WORDT PROMOCARD DURETTES INGENOMEN Volg bij inname van Promocard Durettes nauwgezet het advies van uw arts. Raadpleeg bij twijfel uw arts of apotheker. De gebruikelijke dosering is 1 maal daags 1 tablet Promocard 60 Durettes. Soms kan uw arts een lagere dosering, bijv. 1 maal daags 1 tablet Promocard 30 Durettes, voorschrijven. Bij onvoldoende resultaat kan de dosering worden verhoogd naar 1 tablet Promocard 120 Durettes. Eén tablet Promocard 120 Durettes komt overeen met twee tabletten Promocard 60 Durettes of vier tabletten Promocard 30 Durettes. Neem de hele of halve tablet 's morgens met wat water in, zonder te kauwen of fijn te maken (figuur a). Promocard 120 Durettes mag niet gehalveerd worden maar moet in zijn geheel worden doorgeslikt. De tabletten mogen met of zonder voedsel worden ingenomen. fig. a

Wat u moet doen als u meer van Promocard Durettes heeft ingenomen dan u zou mogen Verschijnselen snelle hartslag blauw worden rond de lippen bewusteloosheid en epileptische aanvallen Wat moet u doen? Waarschuw een arts. Probeer er achter te komen hoeveel Promocard Durettes is gebruikt of ingenomen. Houd de verpakking van Promocard Durettes bij de hand. Behandeling: Geef eventueel Norit (bijv. 10 capsules of 20 tabletten) met wat water of probeer braken op te wekken. Soms kan ziekenhuisopname noodzakelijk zijn. Wat u moet doen wanneer u bent vergeten Promocard Durettes in te nemen Als u vergeten bent een dosis in te nemen, moet u dit zo snel mogelijk alsnog doen. Wanneer de tijd tot de volgende dosis korter is dan de tijd tot aan de vergeten dosis, hoeft u niets te doen. U kunt dan beter de vergeten dosering overslaan. Neem nooit een dubbele dosering in om de vergeten dosering in te halen. Als u stopt met inname van Promocard Durettes Stop nooit zelf de behandeling met Promocard Durettes. Uw arts bepaalt hoelang de behandeling duurt. Hij zal u vertellen of u kunt stoppen en hoe u dat doet. 4. MOGELIJKE BIJWERKINGEN Zoals alle geneesmiddelen kan Promocard Durettes bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen ze krijgt. Juist in het begin van de behandeling kan hoofdpijn ontstaan. In sommige gevallen zijn ook andere bijwerkingen waargenomen: duizeligheid (met name optredend bij het overeind komen uit zittende of liggende positie), vermoeidheid, misselijkheid, versneld hartritme, huidreacties en/of blozen. Mochten de bijwerkingen lan ger aanhouden, dan dient u contact op te nemen met uw arts. De volgende bijwerkingen komen voor, en de hieronder vermelde aantallen hebben de volgende betekenissen: Vaak: tussen 1 op de 10 en 1 op de 100 mensen Soms: tussen 1 op de 100 en 1 op de 1000 mensen Zelden: tussen 1 op de 1000 en 1 op de 10.000 mensen Zeer zelden: bij minder dan 1 op de 10.000 mensen Zenuwstelselaandoeningen Vaak: hoofdpijn en duizeligheid Zelden: flauwvallen Hartaandoeningen Vaak: verlaagde bloeddruk (hypotensie) en versneld hartritme (tachycardie).

Maagdarmstelselaandoeningen Vaak: misselijkheid Soms: braken en diarree. Huid- en onderhuidaandoeningen Zelden: huiduitslag en jeuk Skeletspierstelsel- en bindweefselaandoeningen Zeer zelden: spierpijn (myalgie) Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of in geval er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker. 5. HOE BEWAART U PROMOCARD DURETTES Bewaren beneden 25 C in de originele verpakking. Niet in de koelkast of vriezer bewaren. Buiten het bereik en het zicht van kinderen houden. Gebruik Promocard Durettes niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking (na 'Niet te gebruiken na... maand/jaar'). De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand. Na deze datum mag u Promocard Durettes niet meer gebruiken. Geneesmiddelen dienen niet weggegooid te worden via het afvalwater of met huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen wanneer ze niet meer nodig zijn. Deze maatregelen zullen helpen bij de bescherming van het milieu. 6. AANVULLENDE INFORMATIE Wat bevat Promocard Durettes Het werkzame bestanddeel in Promocard Durettes is: isosorbide-5-mononitraat. Promo card 30/60/120 Durettes bevat per tablet 30 resp. 60 of 120 mg isosorbide-5- mononitraat. De andere bestanddelen zijn: Natriumaluminiumsilicaat (E 554), synthetische paraffine, hydroxypropylcellulose (E 463), magnesiumstearaat (E 470B), siliciumdioxide (colloïdaal) (E 551), hydroxypropylmethylcellulose (E 464), polyethyleenglycol, titaandioxide (E 171). In Promocard 30/60 Durettes tevens ijzeroxide (E 172). Hoe ziet Promocard Durettes er uit en de inhoud van de verpakking Promocard 30 Durettes is een roze ovale tablet met opdruk 'A/II'. Promocard 60 Durettes is een lichtgele ovale tablet met opdruk 'A/ID'. De tabletten zijn voorzien van een breukgleuf. Promocard 120 Durettes is een vaal-witte, ovale tablet zonder breukgleuf met opdruk 'A/IF'. Promocard 30 Durettes, Promocard 60 Durettes en Promocard 120 Durettes worden geleverd in een doordrukstripverpakking van 30 tabletten (3 doordrukstrips à 10 tabletten). Op de achterkant van iedere strip is vermeld: - de naam en sterkte van de tablet, gevolgd door: - het chargenummer van de tablet, gevolgd door: - 'exp'... maand/jaar

Registratiehouder en fabrikant Registratiehouder: AstraZeneca B.V., Louis Pasteurlaan 5, 2719 EE ZOETERMEER tel.: 079-3632222. Fabrikant AstraZeneca AB Gärtunavägen, SE-151 85 Södertälje, Zweden Promocard 30 Durettes is ingeschreven in het register onder RVG 17157. Promocard 60 Durettes is ingeschreven in het register onder RVG 11396. Promocard 120 Durettes is ingeschreven in het register onder RVG 19173 NB: Promocard Durettes mag alleen op recept door de apotheek worden afgeleverd. Deze bijsluiter is voor de laatste keer goedgekeurd in april 2010.