Mitochondriële ziekten



Vergelijkbare documenten
Mitochondriële ziekten

Mitochondriële ziekten

Patiënten Informatie Brochure Erfelijkheidsonderzoek: Exoom Sequencing

Mitochondriële ziekten

Erfelijkheidsonderzoek: Exoomsequencing

Mitochondriële ziekten

Erfelijkheidsonderzoek: Exoomsequencing bij erfelijke slechthorendheid

Klinische Genetica. Autosomaal recessieve overerving

Informatie over Exoom sequencing

6.7. Werkstuk door een scholier 1654 woorden 17 april keer beoordeeld. Biologie voor jou. Erfelijkheidsmateriaal

Klinische Genetica. Geslachtsgebonden (X-chromosoom gebonden) recessieve overerving

Klinische Genetica. Autosomaal dominante overerving

Mitochondriële ziekten

UMC St Radboud. Schisis: Erfelijkheidsadvisering. jong-volwassenen

Algemene aspecten van erfelijkheid. Waarom is kennis over erfelijke aspecten van een ziekte belangrijk? Wanneer erfelijkheidsadvies/onderzoek?

Verslag Biologie Drosophila Melanogaste

Hemochromatose (ijzerstapeling) in de familie

Concept cartoons zijn meerkeuzevragen in de vorm van een dialoog met plaatje. Dat ziet er bijvoorbeeld zo uit:

X-gebonden Overerving

Borstkanker en Erfelijkheid

Klinische Genetica Chromosomenonderzoek

Mitochondriële ziekten Stofwisseling

X-gebonden overerving

Chromosoomonderzoek bij herhaalde miskramen

Door recombinatie ontstaat een grote vescheidenheid in genotypen binnen een soort. (genetische

2. Erfelijkheid en de ziekte van Huntington

Infoblad. Chromosoomafwijkingen. Chromosoomafwijkingen, wat zijn dat eigenlijk? En waardoor ontstaan ze? Hierover lees je in dit infoblad.

Recessieve Overerving

Erfelijkheid. Chirurgie / mammacare. Inhoudsopgave Pagina. Inleiding 2. Indicaties voor erfelijke aanleg 2. Hoe ontstaat erfelijke aanleg 3 BRCA 5

Erfelijke slechthorenheid. Gids voor patiënten en families

Retinoblastoom en oogheelkundige screening

Newsletter April 2013

Kinderwens spreekuur Volendam

6. Chromosomen. Deze basisstof vervangt de basisstof in je hand- en werkboek.

Klinische Genetica. Erfelijkheidsonderzoek en -voorlichting

Werkstuk Biologie Erfelijkheid

Afsluitende les. Leerlingenhandleiding. DNA-onderzoek en gentherapie

Erfelijkheid van de ziekte van Huntington

Familiaire Adenomateuze Polyposis (FAP)

Workshop Patiënten dag 18 mei 2019 Bewegingsstoornissen en erfelijkheid

Uitgebreide genentest (exoom sequencing) naar oorzaak cardiomyopathie

Een mens is voor 50% genetisch identiek aan een banaan.

Borst- en/of eierstokkanker: Erfelijk risico en genetisch testen

Erfelijke borst-, eierstoken eileiderkanker

Recessieve overerving

Dominante Overerving. Informatie voor patiënten en hun familie. Illustraties: Rebecca J Kent rebecca@rebeccajkent.

Samenvatting van dr. J.J. Koornstra (maag-darm-leverarts) en prof. dr. R.M.W.Hofstra

Borst- en/of eierstokkanker: Erfelijk risico en genetisch testen

Polikliniek Klinische Genetica Kanker en erfelijkheid

Genetische testen en gezondheid

(MAP) Informatie over het ziektebeeld

Familiaire Adenomateuze Polyposis (FAP) Informatie over het ziektebeeld

Verklarende Woordenlijst

Methotrexaat (MTX) bij kinderen

Prenatale behandeling met dexamethason bij AGS

UMC St Radboud. Verpleegkundig spreekuur voor ziekte van Crohn of Colitis Ulcerosa

naar sporen Forensisch expert worden

Chromosoomtranslocaties

Nieuw DNA-onderzoek Nicky Verstappen. Uw hulp is onmisbaar bij het oplossen van dit misdrijf

Erfelijkheid & Borstkanker

Jongen of meisje? Variaties in de ontwikkeling van het geslacht

Uw kind is drager van sikkelcel Wat moet u weten?

Figuur 1: schematische weergave van een cel

Onderzoeksgroep Neurodegeneratieve Hersenziekten

Familiaire Adenomateuze Polyposis (FAP) Informatie over het ziektebeeld

Van zieke Joep naar Pipo de kloon

Bewaren en gebruiken van restlichaamsmateriaal voor wetenschappelijk onderzoek door de afdeling Genetica

Samenvattingen. Samenvatting Thema 4: Erfelijkheid. Basisstof 1. Basisstof 2. Erfelijke eigenschappen:

Verklarende woordenlijst

De waarde van DNA. Center for Molecular Medicine Hartwig Medical Foundation. UMC Utrecht Amsterdam

Welke van de bovenstaande celorganellen of levensprocessen kunnen zowel in prokaryote, als in eukaryote cellen voorkomen?

Informatie voor patiënten en hun familie

Welke van de bovenstaande celorganellen of levensprocessen kunnen zowel in prokaryote, als in eukaryote cellen voorkomen?

Wat is een genetische test?

Chromosoomonderzoek bij herhaalde miskramen

WES: Informatiebrief en toestemmingsformulier voor whole exome sequencing

Het genotype van een individu staat in de chromosomen. Daar staat namelijk de erfelijke informatie in van alle eigenschappen die erfelijk zijn.

Afwegingen bij de keuze voor ICSI. Polikliniek Gynaecologie Route 48

Uw kans op een kind met cystic fibrosis (taaislijmziekte) of sikkelcelziekte en thalassemie (erfelijke bloedarmoede)

Kinderen uit familiehuwelijken

Erfelijkheidsonderzoek en -voorlichting

te onderscheiden valt van FSHD (FSHD2). Omdat deze patiënten echter meer dan 10 D4Z4 repeats hebben kon eerder de diagnose van FSHD in een DNA test

Chromosoomafwijkingen

8,6. Samenvatting door Jasmijn 2032 woorden 9 januari keer beoordeeld. Biologie voor jou. Biologie samenvatting hoofdstuk 4 Genetica

intracytoplasmatische sperma-injectie (ICSI)

Cardiologisch onderzoek

Chromosomentranslocaties

Spierziekten en genetica

ONDERZOEK IN VLOKKEN OF VRUCHTWATER BIJ ECHOAFWIJKINGEN

Wat is het Revastraatje? Afspraak maken Het onderzoek Ergotherapeutisch / Fysiotherapeutisch onderzoek

FAP (Familiale adenomateuse polyposis)

Kinderen uit familiehuwelijken

Je genen als glazen bol! Een genetische test voorspelt je toekomst Of toch niet?

Samenvatting Biologie H3 Organen en cellen

Transcriptie:

Mitochondriële ziekten Erfelijkheid NCMD Het Nijmeegs Centrum voor Mitochondriële Ziekten is een internationaal centrum voor patiëntenzorg, diagnostiek en onderzoek bij mensen met een stoornis in de mitochondriële energiehuishouding

Deze folder maakt deel uit van een informatieve serie rondom mitochondriële ziekten. In deze folder wordt uitleg gegeven over de erfelijkheid. Inleiding Wanneer de diagnose mitochondriële aandoening bij uw kind gesteld is, zal uw arts ook willen weten of soortgelijke klachten in de familie voorkomen. De oorzaak van deze aandoening ligt namelijk op het erfelijk materiaal van het lichaam, ook wel DNA genoemd. uitvergroot dan ziet men dat ze bestaan uit een lange, opgerolde draad. Er zijn allemaal verschillende chromosomen, sommige zijn kort, andere zijn lang. Maar er zijn er van iedere soort twee die heel veel op elkaar lijken en die als het ware een paar vormen. Doordat de chromosomenparen zo verschillend zijn, kunnen onderzoekers ze gemakkelijk uit elkaar houden. Zo hebben ze de verschillende paren een nummer kunnen geven. In totaal zijn er 23 paar. Als uitbreiding van het gezin een wens is dan is het belangrijk dat er onderzoek naar erfelijkheid plaatsvindt. Ook voor naaste familieleden kan dit van belang kan zijn. Cellen, Chromosomen Het lichaam van de mens is opgebouwd uit ongeveer 100.000 miljard lichaamscellen. Een lichaamscel is kleiner dan een zandkorrel en met het blote oog niet te zien. Sterk uitvergroot onder de microscoop is te zien dat in iedere cel een balletje zit. Dit is de celkern. Door een vergrootglas op de celkern te leggen, worden er een soort wormpjes zichtbaar. Dit zijn chromosomen. Er liggen er 46. Als die sterk worden een chromosoom 1

DNA Chromosomen zijn zo dun dat er ongeveer vijf miljoen tegelijkertijd door het oog van een naald zouden kunnen. Ieder chromosoom bestaat uit een lange in elkaar gevlochten draad. Dit is het DNA. De afkorting DNA betekent: Desoxyribo Nucleic Acid. DNA is kortgezegd de stof die in de celkern van een cel zit en informatie (genetische code) bevat voor erfelijke erfelijk materiaal uitvergroot eigenschappen, zoals haarkleur, huidskleur en kleur van de ogen. DNA is, zo als een vingerafdruk, bij ieder mens anders. Genen De structuur van het DNA ziet eruit als een enorme lange ladder, gedraaid in de vorm van een wenteltrap. Twee leuningen met daartussen de treden. Op deze treden liggen bouwstenen voor de erfelijke eigenschappen. Een aantal treden achter elkaar noemen we genen. Ieder mens heeft meer dan 30.000 genen. Één gen vertegenwoordigt één eigenschap. Het is een soort bouwtekening voor erfelijke eigenschappen. Het meervoud van dit woord is genen. Genen bevatten niet alleen bouwtekeningen voor het uiterlijk en het gedrag, maar ook voor alle chemische processen in het lichaam. Chromosomale overerving Voor de energiehuishouding in de lichaamscellen zijn een aantal genen verantwoordelijk. Het DNA bevat erfelijke informatie over enzymen en enzymcomplexen. Hierin kan een fout optreden. Bij de meeste mensen zitten foutjes (mutatie) op het DNA. Een kind krijgt (erft) de helft van de chromosomen 2

(23) van de moeder en de andere helft van de vader. Daar waar een foutje op de ene helft van het DNA zit, kan de andere helft, die wel goed is, dienen als een back-up. De ziekte komt niet tot uiting, maar men draagt het foutje wel bij zich. Wanneer beide ouders hetzelfde foutje op het DNA hebben (drager zijn), kunnen ze een kind krijgen waarbij de fout tot uiting kan komen. Men spreekt in dat geval van een chromosomale overerving. Meer informatie Deze informatie is algemeen van aard. Uw metabole arts en de klinisch geneticus kunnen u informeren over uw individuele situatie. Meer informatie vindt u op de volgende websites: www.ncmd.nl www.umcn.nl/kindenziekenhuis Maternale overerving Er is een vorm van overerving die alleen bij mitochondriële aandoeningen voorkomt. Het mitochondrion bevat namelijk naast het erfelijk materiaal dat van vader en moeder afkomt ook een stukje eigen DNA dat alleen van moeder afkomstig is. De erfelijke fout ligt op het mitochondriële DNA en erft alleen over via de moeder. Dit noemt men maternale overerving. Opsporing Met de huidige technieken zijn onderzoekers in staat foutjes in het DNA op te sporen. Omdat nog niet alle functies voor de genen bekend zijn (er zijn er 30.000!) is het nog niet altijd mogelijk om de erfelijke fout op te sporen. Een fout op het DNA 3

Noteer hier uw vragen

Adres Bezoekadres Nijmeegs Centrum voor Mitochondriële Ziekten UMC St Radboud Centraal Geert Grooteplein 10, route 842 Nijmegen Postadres UMC St Radboud NCMD-kindergeneeskunde/833 Postbus 9101 6500 HB Nijmegen Telefoonnummer 024-361 44 13 11-2007-6241