Zijn wij familie? DNA verwantschapsonderzoek



Vergelijkbare documenten
Inleiding. Achtergrond van het DNA-onderzoek

Erfelijkheidsonderzoek: Exoomsequencing

Klinische Genetica Chromosomenonderzoek

Uw kans op een kind met cystic fibrosis (taaislijmziekte) of sikkelcelziekte en thalassemie (erfelijke bloedarmoede)

Informatie over Exoom sequencing

ECLI:NL:RBOVE:2016:649

Chromosoomonderzoek bij herhaalde miskramen

Klinische Genetica. Erfelijkheidsonderzoek en -voorlichting

Patiënten Informatie Brochure Erfelijkheidsonderzoek: Exoom Sequencing

Uw kind is drager van sikkelcel Wat moet u weten?

Bloedtransfusie bij zuigelingen

Verzekeringen & erfelijkheid

Neuropsychologisch onderzoek bij ouderen. Na verwijzing door de klinisch geriater

Kinderwens spreekuur Volendam

Lief Dagboek, 11 augustus Harry kwam opeens opdagen en ik liet hem het eiland zien. Hij is zo lief en begripvol. Ik kon het niet helpen en

Behandeling voor trombose en anti-stolling

Prenataal testen met de NIPT

Erfelijkheid & Borstkanker

Elektro-nystagmografie (ENG) Informatie voor patiënten over een evenwichtsonderzoek

POSTADRES Postbus 93374, 2509 AJ Den Haag BEZOEKADRES Prins Clauslaan 20

Plenaire opening. Themamiddag Wil ik het weten? En dan? 28 september 2013

patiënt gezorgd, en kan daardoor uw vragen optimaal beantwoorden.

Kraamzorg op de couveusesuite of kinderafdeling

Erfelijkheidsonderzoek en -voorlichting

naar sporen Forensisch expert worden

Klinische Genetica. Geslachtsgebonden (X-chromosoom gebonden) recessieve overerving

Mitochondriële ziekten

Informatie voor patiënten en hun familie

De verpleegkundige zal u helpen bij het uitvoeren van het huid-ophuidcontact.

Klinische Genetica. Erfelijkheidsonderzoek en -voorlichting

Klinische Genetica. Autosomaal recessieve overerving

Algemene aspecten van erfelijkheid. Waarom is kennis over erfelijke aspecten van een ziekte belangrijk? Wanneer erfelijkheidsadvies/onderzoek?

EEG na partiële slaapdeprivatie. Een onderzoek waarbij na gedeeltelijke slaaponthouding de hersenactiviteit wordt gemeten

Erfelijkheidsonderzoek: Exoomsequencing bij erfelijke slechthorendheid

Polikliniek Klinische Genetica Kanker en erfelijkheid

X-gebonden Overerving

Familieformulier MAN datum van invullen

Obductie. Informatie voor nabestaanden

Is een bipolaire stoornis erfelijk?

Glucose Tolerantie Test (GTT)

Veelgestelde vragen over bloedonderzoek

Chromosoomtranslocaties

Leerlinghandleiding. Afsluitende module. Wie van de drie?

Onderzoek naar oorzaken hoge bloeddruk

Onderzoek naar afwijkingen van de nieren bij kinderen. Nierscintigrafie (DMSA) bij kinderen

Hemochromatose (ijzerstapeling) in de familie

In gesprek over chemotherapie

De medisch psycholoog

Maatschap Gynaecologie. Poliklinisch bevallen in het Diaconessenhuis Leiden

Fokkerij en Inteelt. Basisprincipes. Piter Bijma Animal Breeding and Genomics Centre Wageningen Universiteit. Animal Breeding & Genomics Centre

Botox-behandeling. Botuline-toxine-behandeling

CWZ en de nazorg voor de oudere patiënt

Dossier Draagmoeder. Beleidsinformatie:

Familiaire Adenomateuze Polyposis (FAP) Informatie over het ziektebeeld

INFO VOOR PATIËNTEN BORSTKANKER ERFELIJKHEIDSONDERZOEK

Niet terug naar huis na opname in CWZ; opname in een verpleeghuis

VERENIGING VOOR DE HOLLANDSE HERDER

Hyperventilatie-provocatietest


Neuropsychologisch onderzoek bij volwassenen

Chromosoomonderzoek bij herhaalde miskramen

ONDERZOEK IN VLOKKEN OF VRUCHTWATER BIJ ECHOAFWIJKINGEN

Leerlingenhandleiding

Omgaan met Inteelt in Fokprogramma s

Verklarende Woordenlijst

Achternaam. Meisjesnaam. Roepnaam. Initialen. Geboortedatum. man / vrouw / anders, namelijk.. Straat en huisnr. Postcode. Woonplaats. Telefoonnr.

Onderzoek naar de voedselpassage van de maag naar de darmen. Maagontledigingsonderzoek

IMPROVE. Helpt u mee het bevolkingsonderzoek baarmoederhalskanker vrouwvriendelijker te maken?

Infoblad. Chromosoomafwijkingen. Chromosoomafwijkingen, wat zijn dat eigenlijk? En waardoor ontstaan ze? Hierover lees je in dit infoblad.

Prenataal testen met de NIPT

Klinisch Chemisch en Hematologisch Laboratorium. Patiënteninformatie. Bloedafname. Slingeland Ziekenhuis

Prenataal testen met de NIPT

Afspraak nieuwe patiënt. U wordt verwacht op: Dag: Tijdstip: Cardioloog:

intracytoplasmatische sperma-injectie (ICSI)

Informatiebrief met toestemmingsformulier voor kinderen van jaar bij opname in het Prinses Máxima Centrum

Methotrexaat bij de ziekte van Crohn

Informatiebrochure voor deelnemers

Soa- poli Kennemerland

Onderzoek naar bloedverlies via de darmen. Bloedverliesscintigrafie

Gebruik van uw medische gegevens en lichaamsmateriaal voor wetenschappelijk onderzoek en onderwijs Geen bezwaar?

Sterilisatie bij de man. Vasectomie

Onderzoek naar de werking, de vorm en de grootte van de schildklier. Schildklierscintigrafie

PATIËNTENINformATIE SoA-PoLI Werkwijze SoA-consult

Jaarverslag Weefselinstelling, intra-uteriene inseminatie. Klinisch Chemisch Laboratorium Canisius-Wilhelmina Ziekenhuis

Erfelijkheid. Chirurgie / mammacare. Inhoudsopgave Pagina. Inleiding 2. Indicaties voor erfelijke aanleg 2. Hoe ontstaat erfelijke aanleg 3 BRCA 5

INFO VOOR PATIËNTEN DARMKANKER ERFELIJKHEIDSONDERZOEK

Onderzoek naar de nierfunctie bij een hoge bloeddruk. Renografie met Capoten

Onderzoek naar de afvoer van lymfevocht door lymfevaten en lymfeklieren in armen en benen. Lymfeklierscintigrafie

Stamceldonor Van Levensbelang!

Intra Uteriene Inseminatie (IUI)

Elektro-encephalogram (EEG) Meten van de hersenactiviteit

Borstkanker en Erfelijkheid

Omgaan met inteelt in kleine rassen

Onderzoek van de hersenen. DaTSCAN-scintigrafie

Bloedtransfusie bij zuigelingen

Geriatrie. Patiënteninformatie. Preoperatief onderzoek geriatrie. Slingeland Ziekenhuis

Zorg na overlijden. Informatie voor nabestaanden over de verzorging van de overledene in CWZ

Arginine-test. Informatie voor ouders/verzorgers over de argininetest (een groeihormoon stimulatie test)

Familiaire Adenomateuze Polyposis (FAP) Informatie over het ziektebeeld

Transcriptie:

Zijn wij familie? DNA verwantschapsonderzoek

2

Als er twijfels bestaan over biologisch vaderschap of andere familierelaties, dan kan een DNA test hierover uitsluitsel bieden. Deze testen worden door het Klinisch Chemisch Laboratorium (KCL) van het Canisius-Wilhelmina Ziekenhuis op discrete en deskundige wijze en in eigen beheer uitgevoerd. Alle onderzoeken worden vooraf beoordeeld op haalbaarheid; u kunt rekenen op een gedegen en kosteloos advies vooraf. Principe van de verwantschapstest De test die het KCL aanbiedt, is gebaseerd op analyse van erfelijke kenmerken die bij iedereen in tweevoud voorkomen. Voor ieder van die kenmerken geldt dat één van de twee exemplaren afkomstig is van de biologische moeder, de andere van de biologische vader. Als er sprake is van biologisch vaderschap moeten vader en kind voor alle kenmerken tenminste één overeenkomstig exemplaar hebben. De waarschijnlijkheid van verwantschap Om de waarschijnlijkheid te berekenen dat de geteste personen wel of niet verwant zijn gebruiken wij de waarschijnlijkheidswaarde (W-waarde). Dit is de kans dat de geteste personen biologisch gerelateerd zijn ten opzichte van de kans dat een willekeurige andere persoon gerelateerd is. Er is namelijk altijd een theoretische kans (hoe klein ook) dat een andere persoon ook een passende combinatie kenmerken bezit. Zijn de geteste personen gerelateerd, dan leveren de door het KCL gehanteerde testen doorgaans een W-waarde op van meer dan 99,99%. Dit betekent dat de persoon voor meer dan 99,99% zeker gerelateerd is ofwel dat er een kans bestaat van minder dan één op de 10000 dat de persoon niet gerelateerd is. De beste resultaten worden verkregen als zowel vader als moeder en het kind getest worden. 3

Welke familierelaties Meestal betreft de vraag of een man wel of niet de biologische vader van een kind is. Soms kan er echter ook twijfel bestaan of een vrouw wel of niet de biologische moeder is (adoptie). Dit kan op basis van dezelfde test aangetoond worden. Ook kan de test ingezet worden bij de vraagstelling of tweelingen eeneiig dan wel twee-eiig zijn. Een soortgelijke test die specifiek naar kenmerken van het mannelijke Y-chromosoom kijkt, kan worden ingezet bij de vraagstelling of twee mannen uit eenzelfde mannelijke lijn afstammen. Dit kan meer zekerheid bieden bij de vraagstelling of zij volle broers of halfbroers zijn. Ook het X-chromosoom kan gebruikt worden in verwantschapsonderzoek. Wanneer twee vrouwen zich afvragen of ze dezelfde vader hebben kan deze test gebruikt worden. Afhankelijk van de bereidwilligheid van overige familieleden om hieraan mee te werken, kunnen ook meer ingewikkelde familierelaties zoals grootouderschap onderzocht worden. De procedure Als u van een van onze testen gebruik wilt maken, kunt u rechtstreeks contact opnemen met het KCL, (024) 365 86 93. Het voor de test benodigde DNA wordt bij voorkeur uit een kleine hoeveelheid bloed verkregen. Als alternatief kan ook wangslijmvlies afgenomen worden. De afname van het materiaal gebeurt op het bloedafnamelab (B82) in CWZ, of na overleg met ons bij u in de buurt (huisarts of op een ander ziekenhuislaboratorium). 4

Rechtsgeldige test Rechtsgeldige testen worden uitgevoerd in opdracht van de rechtbank, immigratie- en naturalisatiedienst en de jeugdhulpverlening. In het geval dat het een rechtsgeldige test betreft (erkend onder RvA L 542) zal er een strikte identificatieprocedure gevolgd worden, die onder andere bestaat uit het identificeren op basis van een geldig persoonsbewijs door twee personen en het maken van digitale foto s van alle deelnemers aan het onderzoek. Voor rechtsgeldige testen geven wij de voorkeur aan een bezoek aan ons ziekenhuis. De kosten De kosten voor een vaderschapstest worden niet door ziektekostenverzekeraars vergoed en moet uzelf betalen voordat de test uitgevoerd wordt. De actuele prijzen kunt u opvragen bij het secretariaat van het KCL, (024) 365 86 93. Als richtprijs voor een niet rechtsgeldige test voor maximaal 3 deelnemers moet u uitgaan van 430,- (incl. BTW). Als er meer dan 3 personen moeten worden getest zal altijd vooraf een offerte worden uitgebracht. Schriftelijke rapporten worden pas vrijgegeven nadat het verschuldigde bedrag is voldaan. De uitslag Zodra de uitslag van het onderzoek bekend is, wordt er een rapport opgesteld met daarin de resultaten van het onderzoek, de conclusie en, indien nodig, een korte uitleg. Afhankelijk van uw eigen voorkeur kunnen wij de uitslag aan uzelf, uw huisarts en/of aan een andere tussenpersoon richten. Vragen Als u na het lezen van deze informatie nog vragen heeft of een test wil laten doen, dan staan wij u graag te woord. U kunt ons bereiken via telefoonnummer (024) 365 86 93 of via ons email adres kcl@cwz.nl 5

6

7

Adres en telefoonnummer Canisius-Wilhelmina Ziekenhuis Weg door Jonkerbos 100 6532 SZ Nijmegen Klinisch Chemisch Laboratorium (C60) Afdeling Moleculaire Biologie Telefoon: (024) 365 86 93 E-mail: kcl@cwz.nl Website: www.klinischechemie.cwz.nl 8 G443-A / 11-14