Basistekst. Niet-interventionele studies. Opzet van deze voordracht

Vergelijkbare documenten
DIFFERENT STEPS IN DRUG DEVELOPMENT: FROM THEORETICAL CONCEPT TO ACCESS FOR PATIENTS ROLE OF THE ETHICAL COMMITTEES

Studie namiddag Evidence Based Zorg

9 JANUARI Koninklijk besluit betreffende de biobanken

Revalidatie & MS Centrum vzw. V. Cuyvers Uitgavedatum: Pagina: 1 van 5

Bent u gevraagd voor medisch wetenschappelijk onderzoek?

Sectoraal Comité van de Sociale Zekerheid en van de Gezondheid Afdeling «Gezondheid»

Adviesaanvraag betreffende een protocol van een klinische proef of experiment

Minimale Psychiatrische Gegevens (M.P.G.) Annulatie

Verzoek tot advies van de Commissie Medische Ethiek betreffende een klinische studie

Deelnemen aan wetenschappelijk onderzoek

Lange-termijnervaringen met abatacept sc in de dagelijkse klinische praktijk

Informatiebrief voor de deelnemers aan experimenten

Sectoraal Comité van de Sociale Zekerheid en van de Gezondheid Afdeling Sociale Zekerheid

PATIENTENINFORMATIE EN TOESTEMMINGFORMULIER. Register voor Neuro-endocriene Digestieve Tumoren D.N.E.T.

TwinssCan Informatiebrief en Toestemmingsformulier. Katholieke Universiteit Leuven, België Universiteit Maastricht, Nederland Twins vzw

Aanvraagformulier ethisch advies

Informatiebrief voor de deelnemers aan experimenten

REGISTRATIEFORMULIER KLINISCHE STUDIES UZ /KULEUVEN BIJ HET CLINICAL TRIAL CENTER (CTC)

Namen deel aan de rondetafel van 9 februari 2007:

GDPR : de uitdaging voor de zorgsector Pseudonimisering en Anonimisering van gegevens

Deelnemen aan een klinische studie

Meewerken aan medische vooruitgang. Klinische proeven

Deelnemen aan een klinische studie. Informatiebrochure

Algemene informatie. Medisch wetenschappelijk onderzoek

Wetenschappelijk onderzoek met Karakter

Sectoraal Comité van de Sociale Zekerheid en van de Gezondheid Afdeling «Gezondheid»

Commissie Medische Ethiek

KLINISCHE STUDIES. in AZ Sint-Lucas

I Noodzakelijke informatie voor uw beslissing om deel te nemen (2 pagina s)

Inhoudstafel per onderwerp volume 2 experimenten op de mens en menselijk lichaamsmateriaal

Centrum klinische farmacologie: deelnemen aan een klinische studie

ETHISCH COMITÉ PZ HF KORTRIJK - PC MENEN

Deelnemen aan een klinische studie. informatie voor patiënten

Psychosociale ondersteuning en faciliteiten in het hoger onderwijs.

MET : Herevaluatie voor perioperatief cardiaal risico (MET-REPAIR): een prospectief multicentrisch onderzoek

Procedure voor de verwerking van een aanvraag tot onderzoek

Sectoraal Comité van de Sociale Zekerheid en van de Gezondheid Afdeling Sociale Zekerheid

FOD VOLKSGEZONDHEID, Brussel, 11/06/2009 VEILIGHEID VAN DE VOEDSELKETEN EN LEEFMILIEU

7 MEI Wet inzake experimenten op de menselijke persoon

van de verwerking van persoonsgegevens (hierna WVP), inzonderheid artikel 31bis;

Aanvraagformulier Ethisch advies voor experimenten op de menselijke persoon

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Sectoraal Comité van de Sociale Zekerheid en van de Gezondheid Afdeling "Gezondheid"

Onderzoek naar de gebruiksvriendelijkheid van de OLVG PIJN app

ROSCAN Huidkanker Biobank

WAT ZIJN DE PROJECTEN VOOR GEÏNTEGREERDE ZORG EN WAT BETEKENEN ZE VOOR MIJ?

De Commissie voor de bescherming van de persoonlijke levenssfeer (hierna "de Commissie");

de wet: de Wet bescherming persoonsgegevens; persoonsgegeven: elk gegeven over een geïdentificeerde of identificeerbare natuurlijke

Rol van European Organisa4on for Research and Treatment of Cancer (EORTC)

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

INFORMATIE VOOR DE PATIENT

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Eerste Kamer der Staten-Generaal

Medisch dossier Overeenkomst vaste huisarts patiënt

Privacyreglement. WerkPro privacyreglement pagina: 1 van 5 Versiedatum: Eigenaar: Bedrijfsjurist

Dexamethasone for Cardiac Surgery (DECS) trial (Studie naar dexamethason bij hartchirurgie)

Vroege fase ontwikkeling en klinische proeven: evolutie over de voorbije jaren en een blik op de toekomst

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Volksgezondheidswetgeving GENEESKUNDIGE BEHANDELINGSOVEREENKOMST

Deelname aan een klinische studie informatie voor patiënten

Informatie voor ouders ten behoeve van een wetenschappelijk onderzoek naar placentaverdeling bij monochoriale tweelingen: de Twinshare studie

DEELNAME AAN EEN KLINISCHE STUDIE

Sectoraal Comité van de Sociale Zekerheid en van de Gezondheid Afdeling «Gezondheid»

I Noodzakelijke informatie voor uw beslissing om deel te nemen

Vlot taalgebruik, verstaanbaar voor niet-medisch geschoolde deelnemer. Tekengrootte en spatiering voldoende groot houden.

Sectoraal Comité van de Sociale Zekerheid en van de Gezondheid Afdeling Sociale Zekerheid

7 MEI Wet inzake experimenten op de menselijke persoon

Klinische studies. Veel meer dan een extra tube

Wetenschappelijk onderzoek met bestaande gegevens bij Dimence

Privacyreglement Bureau Beckers

Geachte heer, mevrouw,

De Commissie voor de bescherming van de persoonlijke levenssfeer,

Sectoraal Comité van de Sociale Zekerheid en van de Gezondheid Afdeling "Sociale Zekerheid"

1. Informatie over het toestemmen tot deelname (3 bladzijden)

Sectoraal Comité van de Sociale Zekerheid en van de Gezondheid Afdeling Sociale Zekerheid

De Commissie voor de bescherming van de persoonlijke levenssfeer,

Gelet op het auditoraatsrapport van de Kruispuntbank ontvangen op 24 april 2006;

Onderzoek en Ontwikkeling

1.1. Persoonsgegevens Elk gegeven betreffende een geïdentificeerde of identificeerbare natuurlijke persoon.

Sectoraal Comité van de Sociale Zekerheid en van de Gezondheid Afdeling «Sociale Zekerheid»

Informatiebrief PGx Lung cancer studie

Klinische proeven in buitenland. Tussenkomst ziekteverzekering

Sectoraal Comité van de Sociale Zekerheid en van de Gezondheid Afdeling «Sociale Zekerheid»

PDF Created with deskpdf PDF Writer - Trial :: 1

Informatiebrief voor de deelnemers

Reglement van de Nederlandse Kankerregistratie

Standard Operating Procedure

Dit document behoort toe aan; Fysiotherapie Bennie de Jonge Schoorstraat JW Klazienaveen Hierna te noemen: de organisatie

Opdrachtgever van de studie: Universitair Ziekenhuis Antwerpen (UZA) Dienst Oncologie Wilrijkstraat Edegem

HOOFDSTUK I.- Definities. Artikel 1.- Voor de toepassing van dit besluit wordt verstaan onder:

Regeling Bescherming Persoonsgegevens Studenten en Personeel

Juridische notitie. Toestemming jongere niet medisch wetenschappelijk onderzoek. Mr. S.J.C. Höfte. Uitwerking

Privacy Reglement CCN

DEELNEMEN AAN ONDERZOEK

MOSAIC studie Informatiebrief voor cases

Deelnemen aan een klinische studie in Az Damiaan. Informatie voor de patiënt SAP 12496

Advies 2/2019 over de vragen en antwoorden over de wisselwerking tussen de verordening betreffende klinische proeven (VKP) en de algemene verordening

Persoonsgegevens en privacybescherming

Titel van het onderzoek: Bepaling van Zink en het Ontstekingseiwit PTX3 bij Patiënten met Sikkelcelziekte (ZIP studie)

Transcriptie:

Niet-interventionele studies prof. dr. P. Cras Ethisch Comité UZA Opzet van deze voordracht FAQs bloemlezing uit de wetteksten aangeven waar er ruimte voor interpretatie is nadruk op nuttige termen en definities, praktische oplossingen verplichtingen van onderzoekers waar kan het Ethisch Comité helpen? 2 Basistekst Document gebaseerd op de rondetafel over niet-interventionele studies van 9 februari 2007 die gezamenlijk werd ingericht door het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten en het Raadgevend Comité voor Bio-ethiek

Relevante richtlijnen en wetteksten Europese richtlijn 2001/20/EG van 4 april 2001 tot onderlinge aanpassing van de wettelijke en bestuursrechtelijke bepalingen van de lidstaten inzake de toepassing van goede klinische praktijken bij de uitvoering van klinische proeven met geneesmiddelen voor menselijk gebruik Belgische wet van 7 mei 2004 inzake experimenten op de menselijke persoon De wet tot bescherming van de persoonlijke levenssfeer ten opzichte van de verwerking van persoonsgegevens (1992) KB Ethische Comités 12 augustus 1994 Omzendbrieven minister van Volksgezondheid KB van 13 januari 2001 - verslag ivm de privacywet Caroline Trouet - Clinical Trials in Belgium FAQs Wat is een experiment? studie? proef? Wanneer valt een experiment onder de bepalingen van de wet van 7 mei 2004? Is er een verschil tussen een retro- en een prospectieve studie? Wanneer is een studie niet-interventioneel of observationeel? Moet ik een dossierstudie indienen bij het Ethisch Comité? 5 FAQs Wat moet ik indienen bij het Ethisch Comité? Wanneer moet ik een informed consent bekomen? Wat moet ik doen als het tijdschrift mij vraagt naar de goedkeuring van de Institutional Review Board? 6

Wat is een experiment? Wet van 7 mei 2004, art. 2, 11 «experiment» oorspronkelijk als volgt gedefinieerd: «elke op de menselijke persoon uitgevoerde proef, studie of onderzoek, met het oog op de ontwikkeling van de biologische of medische kennis» na Arbitragehof en programmawet: met het oog op de ontwikkeling van de kennis eigen aan de uitoefening van de gezondheidszorgberoepen Wat is een proef? Onder proef of klinische proef wordt verstaan in de experimentenwet van 7 mei 2004 een klinisch onderzoek met geneesmiddelen bij de mens. Niet-interventionele proef In deze wet wordt een proef zonder interventie in art. 2, 8 gedefinieerd als volgt: onderzoek waarbij de geneesmiddelen worden voorgeschreven op de gebruikelijke wijze, overeenkomstig de in de vergunning voor het in de handel brengen vastgestelde voorwaarden ; en de indeling van de patiënt bij een bepaalde therapeutische strategie wordt niet van tevoren door een onderzoeksprotocol bepaald het besluit om het geneesmiddel voor te schrijven staat geheel los van het besluit een patiënt te laten deelnemen aan het onderzoek ; en de patiënt in kwestie hoeft geen extra diagnostische of controleprocedure te doorlopen* ; en voor de analyse van de verkregen resultaten worden epidemiologische methodes gebruikt. -> er is geen akkoord van de minister nodig, geen EudraCT nr 9

Wat is een niet interventionele studie of onderzoek? «experiment: elke op de menselijke persoon uitgevoerde proef, studie of onderzoek, met het oog op de ontwikkeling van de kennis eigen aan de uitoefening van de gezondheidszorgberoepen Niet interventioneel onderzoek de patiënt in kwestie hoeft geen extra diagnostische of controleprocedure te doorlopen mag wel: dagboeken, vragenlijsten mag niet: extra bezoek aan de arts Wat is een interventie... Wat wordt als een interventie beschouwd? vragenlijst of dagboek niet extra patiëntencontact wel In een andere omzendbrief... interventioneel vs niet- Er is sprake van een interventioneel onderzoek van zodra het gaat om een georganiseerd onderzoek (met onderzoeksprotocol) waarbij: een intentioneel contact met de patiënt plaatsvindt, of afgeweken wordt van de routinepraktijk waarbij van de patiënt een bijkomende medische act (extra diagnostische procedure, bijvoorbeeld bloedafname) of een andere persoonlijke inspanning wordt gevraagd (bijvoorbeeld het invullen van een gerichte enquête thuis). Als een vragenlijst wordt ingevuld tijdens een routineconsultatie, maakt zoals reeds vermeld, het invullen van de vragenlijst door de patiënten op zich een proef niet interventioneel (cfr. omzendbrief nr. 472).

Belang van het interventionele karakter Dus ook voor de wetgever is het niet helemaal duidelijk hoeveel interventie een onderzoek interventioneel maakt Is van belang voor proeven, maar niet voor andere niet interventionele studies of onderzoeken Heeft te maken met goedkeuring van competent authority Definities experiment: elke op de menselijke persoon uitgevoerde proef, studie of onderzoek, met het oog op de ontwikkeling van de biologische of medische kennis proef: een klinisch onderzoek met geneesmiddelen bij de mens niet-interventionele proef: onderzoek waarbij de geneesmiddelen worden voorgeschreven op de gebruikelijke wijze, overeenkomstig de in de vergunning voor het in de handel brengen vastgestelde voorwaarden niet-interventionele studie of onderzoek: alle andere experimenten die geen proef zijn en die geen interventie impliceren 14 Voorbeelden van experimenten een dubbelblind, gerandomizeerd en gecontroleerd onderzoek met medicatie X versus placebo een vragenlijst voor de patiënt de familie van een patiënt bevragen naar gebruik van gezondheidsvoorzieningen de verpleegkundigen bevragen over de redenen waarom een patiënt gefixeerd werd een extra bloedname voor wetenschappelijk onderzoek

Prospectief vs retrospectief Het gaat om prospectief onderzoek indien gepland wordt tijdens toekomstige contacten met patiënten (of verwanten c.q. wettelijke vertegenwoordigers) gegevens in te zamelen. Prospectief niet-interventioneel onderzoek valt onder de toepassing van de experimentenwet van 7 mei 2004. Het gaat om retrospectief onderzoek indien bestaande gegevens uit de medische dossiers van patiënten of andere bronnen worden verzameld. Gezien in deze gevallen er geen contact is met de patiënt, valt zulk onderzoek niet onder de experimentenwet. Dossierstudies alleen wanneer retrospectief vallen dan niet onder wet van 7 mei 2004 geen bindend advies Ethisch Comité, maar... gegevens verwerkt voor doeleinden waarvoor ze verzameld zijn of wetenschappelijk onderzoek (uitzonderingen privacywet) Wat zijn persoonsgegevens? In art. 1, 1 van de WVP worden persoonsgegevens gedefinieerd als iedere informatie betreffende een geïdentificeerde (nietgecodeerde persoonsgegevens) of identificeerbare (gecodeerde persoonsgegevens) natuurlijke persoon. 1. gecodeerde gegevens: gegevens die slechts door middel van een code in verband kunnen worden gebracht met een geïdentificeerd of identificeerbaar natuurlijk persoon ; 2. niet-gecodeerde gegevens: andere dan gecodeerde gegevens ; zij laten een directe persoonsidentificatie toe. Anonieme gegevens zijn geen persoonsgegevens omdat in tegenstelling tot gecodeerde persoonsgegevens - een terugkoppeling naar de persoon zowel direct als indirect niet meer mogelijk is. (Privacywet)

Persoonsgegevens die de gezondheid betreffen... sociale gegevens van persoonlijke aard die de gezondheid betreffen als alle sociale gegevens van persoonlijke aard waaruit informatie kan worden afgeleid omtrent de vroegere, huidige of toekomstige fysieke of psychische gezondheidstoestand van de natuurlijke persoon die is of kan worden geïdentificeerd, met uitzondering van de louter administratieve of boekhoudkundige gegevens betreffende de geneeskundige behandelingen of verzorging. (Privacywet) Informed consent voor verwerking van persoonsgegevens krachtens het grondbeginsel werken met anonieme gegevens - geen persoonsgegevens werken met gecodeerde gegevens zo mogelijk na verzamelen gegevens anonimiseren academisch ziekenhuis mag doorgeven aan faculteit geneeskunde (artikel 8 - verslag aan de Koning 13-2-2001) ontcijferen code strafbaar werken met niet-gecodeerde gegevens aangifteplicht kennisgeving van betrokkene, tenzij wanneer onmogelijk Uitzonderingen privacywet wet van 8 december 1992 tot bescherming van de persoonlijke levenssfeer («privacywet») latere verwerking waarvan de doeleinden verenigbaar zijn met de doeleinden van de oorspronkelijke verwerking en zal deze latere verwerking onderworpen worden aan dezelfde regels als de oorspronkelijke verwerking, ofwel gaat het om een latere verwerking waarvan de doeleinden niet verenigbaar zijn met de doeleinden van de oorspronkelijke verwerking. In dit geval is deze latere verwerking verboden in toepassing van artikel 4, 1, 2 van de privacywet, behalve indien het gaat om een latere verwerking voor statistische of wetenschappelijke doeleinden die beantwoordt aan de voorschriften van hoofdstuk II van het Koninklijk besluit van 13 februari 2001 (verslag over privacywet).

Wat zijn verenigbare doeleinden? KB 13 februari 2001 interpretatieregels van het begrip «verenigbare» doeleinden «Een verenigbaar doeleinde is dus een doeleinde dat de betrokken persoon kan voorzien of dat op grond van een wetsbepaling als verenigbaar wordt beschouwd.» Er bestaan dus drie gevallen waarin verwerkingen voor historische, statistische of wetenschappelijke doeleinden plaatsvinden: ofwel worden de persoonsgegevens oorspronkelijk voor historische, statistische of wetenschappelijke doeleinden verzameld. In dat geval gaat het niet om een latere verwerking en is hoofdstuk II van dit besluit niet van toepassing; verwerkingen van die gegevens zijn onderworpen aan de gewone regeling betreffende verwerkingen van persoonsgegevens ofwel worden de persoonsgegevens oorspronkelijk verzameld voor een doeleinde dat niet van historische, statistische of wetenschappelijke aard is en later hergebruikt voor historische, statistische of wetenschappelijke doeleinden die op zich verenigbaar zijn met die oorspronkelijke doeleinden. In dat geval is hoofdstuk II niet van toepassing; ofwel worden de persoonsgegevens oorspronkelijk verzameld voor een doeleinde dat niet van historische, statistische of wetenschappelijke aard is en later hergebruikt voor historische, statistische of wetenschappelijke doeleinden die alleen met de oorspronkelijke doeleinden verenigbaar zijn indien de voorwaarden gesteld in hoofdstuk II in acht worden genomen.» twee mogelijke scenario s Dossierstudies onderzoeker maakt deel uit van behandelende team of handelt in opdracht van - geen informed consent onderzoeker staat los van behandelend team - wel informed consent inzage van dossier in principe door een beoefenaar verzorgingsberoep (door de Koning te bepalen) aangifteplicht Commissie voor de bescherming van de persoonlijke levenssfeer Tekst rondetafel over niet-interventionele studies van 9 februari 2007 Welke experimenten vallen onder de wet van 7 mei 2004? Alle experimenten zijn onderhevig aan de bepalingen van de wet Vereisen een bindend advies van het Ethisch Comité

Wat als de wet van 7 mei 2004 niet van kracht is? K.B. van 12 augustus 1994 Het Comité, telkens het een verzoek in die zin ontvangt, 3 een adviserende functie (uitoefent) met betrekking tot alle protocollen inzake experimenten op mensen Situatie gewijzigd door wet 7 mei 2004 voor alle experimenten. Dossierstudie niet verplicht voorgelegd, maar kan nuttig zijn voor latere publicatie... Bovendien voorziet het K.B. niet dat het advies gunstig moet zijn. Wat moet ik indienen bij het Ethisch Comité? Inlichtingenblad, protocol, informed consent, bewijs van verzekering, contracten, hulp voor recrutering Protocol een document waarin doelstelling(en) (onderzoeksvraag, nulhypothese,...) opzet (bv dubbelblind, gerandomizeerd, placebo gecontroleerd,...) methodologie (in- en exclusiecriteria, interventie,...) statistische aspecten (hoeveel proefpersonen?, powerberekening, methode,...) organisatie van een experiment (zal lopen op dienst X, in ziekenhuizen Y en Z,...) oorspronkelijke protocol en latere versies en wijzigingen daarvan (bevat dus een datum, auteur en eventueel versienummer) Extract uit de wet van 7 mei 2004

Informed consent Deze toestemming geschiedt schriftelijk. Wanneer de persoon die aan het experiment deelneemt niet in staat is te schrijven, kan hij zijn toestemming mondeling geven in aanwezigheid van ten minste één meerderjarige getuige, die onafhankelijk is tegenover de opdrachtgever en de onderzoeker. bedoelde inlichtingen betreffen ten minste de aard, de draagwijdte, de doelstellingen, de gevolgen, de verwachte voordelen, de risico's van het experiment, de omstandigheden waarin het plaatsheeft de identificatie en het advies van het bevoegde ethische comité overeenkomstig de bepalingen van artikel 11. De deelnemer of zijn vertegenwoordiger in de gevallen bedoeld in de artikelen 7 en 8, zijn bovendien ingelicht over hun recht om zich op elk ogenblik terug te trekken, of de deelnemer terug te trekken uit het experiment, zonder dat deze laatste daardoor enig nadeel ondervindt. Deze inlichtingen worden voorafgaand schriftelijk meegedeeld, op een duidelijke en begrijpelijke manier, aan de persoon die aan het experiment deelneemt of aan zijn vertegenwoordiger Inzagerecht (wet op de privacy) + verzekering + aanspreekpersoon Conclusies definitie van niet-interventionele studie is vrij strikt niet-interventionele of observationele studies zijn experimenten die onder de wet van 7 mei 2004 vallen vereist bindend advies Ethisch Comité opstellen protocol, informed consent, verzekering retrospectieve dossierstudies vallen niet onder de wet van 7 mei 2004, dus geen bindend advies EC vergen soms informed consent, soms niet, afhankelijk van of het doel waarvoor de gegevens verzameld werden overeenstemt met de latere verwerking ervan en de persoon die inzage vraagt in het dossier Wat moet ik doen als het tijdschrift mij vraagt naar de goedkeuring van de Institutional Review Board? Beter voorkomen dan genezen,... een dossier indienen bij het Ethisch Comité het Ethisch Comité kan altijd helpen...