VEELGESTELDE VRAGEN OVER... Classificatie van ataxie

Vergelijkbare documenten
VEELGESTELDE VRAGEN OVER... Episodische ataxie

VEELGESTELDE VRAGEN OVER... Sporadische Ataxie en Multi Systeem Atrofie (MSA)

ADCA vereniging Nederland Betrokken en veerkrachtig

Klinische Genetica. Autosomaal recessieve overerving

X-gebonden Overerving

X-gebonden overerving

FXTAS een neurologische aandoening in verband met fragiele X. Informatie voor mensen met de fragiele X premutatie, behandelaars en andere betrokkenen

Recessieve Overerving

Patiënten Informatie Brochure Erfelijkheidsonderzoek: Exoom Sequencing

Erfelijkheidsonderzoek: Exoomsequencing

Recessieve overerving

Klinische Genetica. Geslachtsgebonden (X-chromosoom gebonden) recessieve overerving

INFO VOOR PATIËNTEN NEURODEGENERATIEVE AANDOENINGEN ERFELIJKHEIDSONDERZOEK

CARDIOGENETICA. Marja van Brug, Verpleegkundig Specialist CNE Hartfalen 29 oktober 2013

Afsluitende les. Leerlingenhandleiding. DNA-onderzoek en gentherapie

Klinische Genetica. Autosomaal dominante overerving

Wat is een genetische test?

Kinderneurologie.eu. SCA-35

Nederlandse samenvatting

Dominante Overerving. Informatie voor patiënten en hun familie. Illustraties: Rebecca J Kent rebecca@rebeccajkent.

Genetische testen. Professor Martina Cornel and Professor Heather Skirton Gen-Equip Project.

Het krijgen van kinderen en de ziekte van Pompe

Uitgebreide genentest (exoom sequencing) naar oorzaak cardiomyopathie

2. Erfelijkheid en de ziekte van Huntington

Informatie over Exoom sequencing

Wat zijn polyq ziektes?

Ziekte van von Hippel Lindau

Wat is een genetische test?

Mannen en BRCA1/2. Ingrid van Kessel/Conny van der Meer genetisch consulenten, afdeling Klinische Genetica Erasmus MC Rotterdam 18 april 2009

Klinische Genetica. Erfelijkheidsonderzoek en -voorlichting

Verklarende Woordenlijst

Inzicht hebben in veel voorkomende patronen van overerving. Professor Martina Cornel and professor Heather Skirton Gen-Equip Project

Erfelijkheidsonderzoek en -voorlichting

Kinderneurologie.eu. SCA-29

Idiopathisch ventrikelfibrilleren

Erfelijkheidsonderzoek: Exoomsequencing bij erfelijke slechthorendheid

Geschreven door Diernet Team zondag, 25 september :00 - Laatst aangepast zondag, 25 september :20

DEMENTIE EN HET GENETISCH ONDERZOEK

Het verhaal van ZvH en kanker

Chirurgie / mammacare

Chromosoomtranslocaties

Aangeboren hartafwijkingen en erfelijkheid

Erfelijkheid van de ziekte van Huntington

MARKEN, verhoogd risico op borstkanker

Algemene aspecten van erfelijkheid. Waarom is kennis over erfelijke aspecten van een ziekte belangrijk? Wanneer erfelijkheidsadvies/onderzoek?

Borst- en/of eierstokkanker: Erfelijk risico en genetisch testen

Figuur 1: schematische weergave van een cel

De Stichting heeft andere doelen dan het ALS Centrum. De fondsenwerving is o.a. bestemd voor onderzoeks- en zorgprojecten van het ALS Centrum

Hyperekplexia. Movement disorders GRONINGEN He althy Ageing: moving to the next generation

Kinderneurologie.eu. CAMTA1 syndroom.

Stand van het Onderzoek naar Dementie en Alzheimer

Borst- en/of eierstokkanker: Erfelijk risico en genetisch testen

NRLP-12 Gerelateerde Terugkerende Koorts

PALB2 en het risico op borstkanker

Onderzoeksgroep Neurodegeneratieve Hersenziekten

Genetische basis principes

WES: Informatiebrief en toestemmingsformulier voor whole exome sequencing

Klinische Genetica. Erfelijkheidsonderzoek en -voorlichting

demedisch Specialist Klinisch geneticus Eva Brilstra: Dit vak is dynamisch, booming en nooit saai

Dialogen voor conceptcartoons. Verband genotype/fenotype, dominant/recessief

Erfelijkheid. Chirurgie / mammacare. Inhoudsopgave Pagina. Inleiding 2. Indicaties voor erfelijke aanleg 2. Hoe ontstaat erfelijke aanleg 3 BRCA 5

Familiaire Adenomateuze Polyposis (FAP)

4 HAVO thema 4 Erfelijkheid EXAMENTRAINER OEFENVRAGEN

Verklarende woordenlijst

Erfelijke slechthorenheid. Gids voor patiënten en families

FTD lotgenotendag 10 januari Congres Vancouver oktober 2014 Vervolg

Borstkanker en Erfelijkheid

Erfelijkheid en Dystonie

natalizumab (tysabri)

Patiënteninformatie. .. zorgstandaard ADCA.. na asten. AUTOSOMAAL DOMINANTE CEREBELLAIRE ATAXIE (ADCA) Kwaliteitsstandaarden Zeldzame Aandoeningen

Erfelijke spastische paraparese

Informatiebrief en toestemmingsformulier voor whole exome sequencing (WES) en whole genome sequencing (WGS)

Sarcoïdose. & kinderwens

NLRP-12 Gerelateerde Terugkerende Koorts

Juveniele Spondylartropathie/Enthesitis Gerelateerde Artritis (SPA-ERA)

Samenvatting van dr. J.J. Koornstra (maag-darm-leverarts) en prof. dr. R.M.W.Hofstra

Kinderwens spreekuur Volendam

Verzekeringen & erfelijkheid

(MAP) Informatie over het ziektebeeld

Kinderneurologie.eu. De ziekte van Unverricht Lundborg

Erfelijkheid & Borstkanker

Is een bipolaire stoornis erfelijk?

OPEN VRAGEN. Genetica en Evolutie (5502GEEV9Y) Biologie en Biomedische Wetenschappen. Deeltoets 2


Cardiologisch onderzoek

beoefent in de synapsen van zenuwcellen. De processen in synapsen zijn belangrijk voor leren en geheugen.

Deficiëntie van de IL-1-Receptorantagonist (DIRA)

7,4. Werkstuk door een scholier 1906 woorden 23 juni keer beoordeeld. Inleiding

Voorbij het 1000$ Genoom van diagnostiek naar screening

De klinische aspecten van ataxie. Expertisedag 20 mei 2017

FAP (Familiale adenomateuse polyposis)

Rode Kruis ziekenhuis. Patiënteninformatie. Polyneuropathie. rkz.nl

Mitochondriële ziekten

Wat betekent de diagnose van PKU voor mijn kind en het gezin?

Werkplan A D C A t a x i e. Op de eigen koers met de stroom mee. bedoeling dat de CB zelf allerlei zaken gaat Betrokken en veerkrachtig

Chapter 13. Nederlandse samenvatting Dankwoord List of publications Curriculum Vitae

De Vlokkentest. Informatie voor patiënten en hun familie

Kanker in de familie.

WetenschappelijkOnderzoekin het Expertisecentrum. Tom J de Koning

De Vruchtwaterpunctie

Transcriptie:

VEELGESTELDE VRAGEN OVER... Classificatie van ataxie Patiënten stellen vaak de bekende vraag: 'Welke type ataxie heb ik?' Dit document is bedoeld om patiënten, families en hun zorgverleners enige basisinformatie te verschaffen over hoe artsen de verschillende vormen van ataxie classificeren. Het juist vaststellen van het type ataxie is een belangrijke stap in de beoordeling van de patiënt en kan als leidraad dienen voor de behandeling. Er kunnen vervolgens mogelijke behandelingsstrategieën worden voorgesteld en er kan zelfs worden aangeven of er geschikte klinische proeven of onderzoeken beschikbaar zijn. In de loop der jaren zijn er allerlei termen gebruikt om ataxie te beschrijven, die om verschillende redenen uit de gratie zijn geraakt. De termen die hier vermeld zijn, worden momenteel door veel artsen gebruikt die patiënten met ataxie behandelen. Ataxie is een neurologisch symptoom dat door uw arts wordt opmerkt tijdens een lichamelijk onderzoek. De definitie van ataxie is: het ongecoördineerd en onsamenhangend verloop van bewegingen, dat niet te wijten is aan verlies van spierkracht. Ataxie kan veroorzaakt worden door problemen in het binnenoor of door een zenuwbeschadiging in de benen, maar in de meeste gevallen gaat het bij ataxie om een beschadiging van een deel van de hersenen dat het cerebellum (kleine hersenen) wordt genoemd. Artsen noemen deze aandoening ook wel cerebellaire ataxie. Cerebellaire ataxie wordt geclassificeerd aan de hand van de oorzaak (zie Figuur 1 vanuit het amerikaanse document). Figuur 1 Bekende oorzaken Onbekende oorzaken Verworven Auto-immuun, kanker, infectie, metabool, voedinggerelateerd, toxisch etc.

Genetisch (familiair) (erfelijk) Dominant, recessief, X-gebonden, mitochondriaal, etc. Idiopathisch Helaas zijn er allerlei oorzaken en kan de terminologie verwarrend zijn. In het algemeen zijn er twee hoofdcategorieën: verworven en genetische ataxie. Verder worden er soms nog twee categorieën gebruikt: idiopathische ataxie en ataxie van onbekende oorzaak. Het komt regelmatig voor dat patiënten allerlei gedetailleerde medische onderzoeken moeten ondergaan voordat de oorzaak van hun ataxie bekend is en deze goed kan worden geclassificeerd. Verworven ataxie heeft een externe oorzaak. Dat wil zeggen dat iemand het krijgt door iets dat tijdens zijn leven gebeurt. Daarbij kan het om allerlei verschillende problemen gaan, waaronder vitaminetekorten, auto-immuunziektes, bepaalde infecties, blootstelling aan giftige stoffen of verdovende middelen (vooral alcohol), diverse vormen van kanker en nog veel meer. Verworven ataxie begint vaak 'uit het niets' en de medische term die hiervoor gebruikt wordt, is sporadisch. Helaas kunnen ook alle andere categorieën ataxie sporadisch optreden, zodat deze term niet praktisch is om de oorzaak van de ataxie in te delen. Het is belangrijk dat verworven ataxie vroegtijdig wordt herkend, omdat het dan - in sommige gevallen - misschien behandelbaar is. Genetische ataxie heeft een interne oorzaak. Dat wil zeggen dat de aandoening het gevolg is van inwendige schade aan het DNA van de persoon in kwestie (zijn of haar 'genetische blauwdruk'). Het DNA van de mens bestaat uit 23 chromosoomparen (elk paar bestaat uit één deel van de vader en één deel van de moeder) met genensets die samen alle informatiecodes bevatten die maken dat iemand is wie hij is. Mensen hebben meer dan 30.000 genen en we kennen inmiddels specifieke voorbeelden waarbij schade aan een bepaald gen ertoe leidt dat zich cerebellaire ataxie ontwikkelt. Genetische ataxie komt in bepaalde families vaker voor (sommige artsen zeggen dan dat het om

erfelijke of familiaire ataxie gaat), maar het kan ook sporadisch zijn, zonder een bekende familiaire geschiedenis. Als ataxie van generatie op generatie wordt doorgegeven, noemen we de aandoening dominant; ze is te wijten aan één kopie van een defect gen dat van ouder op kind wordt doorgegeven. Dominante ataxie komt het meest voor bij volwassenen en kan in sommige gevallen in elke volgende generatie erger worden. De bekendste vorm van dominante ataxie is spinocerebellaire ataxie (of SCA), bijv. SCA1, SCA2, SCA3, SCA6, en SCA7, die steeds veroorzaakt wordt door defecten in specifieke genen. SCA3 is wereldwijd de meest voorkomende vorm. Voor veel van deze ziekten zijn specifieke genetische tests beschikbaar. Omdat de term 'SCA' zo wijdverbreid is en in verband wordt gebracht met dominante genetische ataxie, moet hij niet gebruikt worden voor een patiënt met ataxie van onbekende oorzaak (zie hieronder). Als ataxie in één generatie voorkomt (bijv. bij meerdere kinderen van een gezin, maar niet bij de ouders) spreken we van recessief en is de ataxie te wijten aan twee kopieën van een defect gen, waarvan er door elk van de ouders (de dragers) één is doorgegeven aan het kind. Recessieve ataxie zien we vaak bij kinderen, maar kan ook voorkomen bij volwassenen. De meest voorkomende vorm van recessieve ataxie wereldwijd is ataxie van Friedreich. Ook voor veel van deze ziekten zijn specifieke genetische tests beschikbaar. In de meeste gevallen is genetische ataxie progressief, d.w.z. dat de symptomen in de loop der tijd erger worden. Er is ook een aantal vormen met terugkerende, of episodische, ataxiesymptomen die vaak lijken te komen en gaan. Ataxie kan ook op andere manieren erfelijk zijn. Mitochondriale ataxie kan van moeder op kind worden doorgegeven via defecte mitochondriën in de eicellen van de moeder. X-gebonden ataxie wordt veroorzaakt door één defect gen op één X-chromosoom, maar komt vaak alleen voor (of is ernstiger) bij mannen, omdat vrouwen twee X- chromosomen hebben, terwijl mannen er maar één hebben. Naarmate er steeds meer ataxiegenen worden ontdekt, komen er meer en meer tests beschikbaar. In sommige gevallen kan het nuttig zijn om een patiënt te testen op problemen met één gen, of zelfs om een paar

genen te selecteren. Omdat allerlei vormen van genetische ataxie op elkaar lijken (en op andere zeldzame genetische ziekten, die aan genetische ataxie doen denken) kunnen soms verdere tests nodig zijn. Sinds kort is het mogelijk om alle genen van een patiënt tegelijk te onderzoeken (dit proces wordt 'whole exome sequencing' genoemd) en het zou kunnen dat uw arts dit voorstelt. Als een genetische test wordt voorgesteld, is het altijd van belang dat u begrijpt welk type test wordt aangeboden en wat de mogelijke voor- en nadelen ervan zijn voor uw aandoening. Idiopathische ataxie is een term die gebruikt wordt wanneer artsen een specifiek soort ataxie kunnen vaststellen, maar nog niet medisch of wetenschappelijk begrijpen waarom iemand deze heeft gekregen. Multi Systeem Atrofie (MSA) is de meest voorkomende daarvan. Idiopathische ataxie is vaak sporadisch. Veel wetenschappers en artsen vermoeden dat deze ataxietypen een combinatie van interne en externe oorzaken hebben, d.w.z. dat zowel bepaalde genproblemen als levensgebeurtenissen van invloed zijn, maar dit wordt nog onderzocht. De term ataxie van onbekende oorzaak wordt gebruikt wanneer, ondanks alle mogelijke tests, de oorzaak van de ataxie niet bepaald kan worden. Ataxie van onbekende oorzaak is doorgaans sporadisch, maar het kan ook om familiaire ataxie gaan, als niet bekend is welk gen is aangetast. De hoop is dat, naarmate artsen meer te weten komen over de verschillende soorten ataxie, uiteindelijk alle patiënten met ataxie van onbekende oorzaak definitief aan een van de andere categorieën kunnen worden toegewezen. Het is erg belangrijk voor alle patiënten met ataxie dat ze de juiste medische zorg krijgen. Vaak betekent dit een bezoek aan een specialist met deskundigheid op het gebied van neurologie, neurogenetica, medische genetica of een aanverwant kennisterrein. Mogelijk moet u een MRI van uw hersenen laten maken of diverse bloedonderzoeken laten doen. Patiënten met bekende of vermoedelijke genetische ataxie moeten wellicht in gesprek met een genetisch adviseur. Bij wie kan ik meer informatie krijgen? Op de website van de ADCA vereniging, www.ataxie.nl, vindt u informatie over de meest recente onderzoeken en medische informatie over SCA.

De ADCA vereniging vindt het belangrijk om als vereniging een meerwaarde te bieden voor de leden of direct betrokkenen. Dat is de reden dat wij veel activiteiten ondernemen. De activiteiten kunnen één of meerdere doelen hebben, zoals lotgenotencontact, ondersteuning, informatievoorziening, creëren van naamsbekendheid, ondersteunen van wetenschappelijk onderzoek, verbeteren van (medische) richtlijnen en fondsenwerving. Mocht u andere vragen hebben of meer informatie wensen, stuurt u dan een e-mail naar info@ataxie.nl of als u behoefte heeft aan lotgenotencontact kunt u contact opnemen via lotgenoten@ataxie.nl daarnaast kunt u tijdens werkdagen tussen 14.00 en 16.00 uur telefonisch contact opnemen via 0181-310060 (LET OP! Dit telefoonnummer is alleen voor lotgenotencontact. http://www.ataxie.nl/ http://ataxie-adca-sca.blogspot.nl/ Informatie vanuit onze amerikaaanse zusterorganisatie: Wat kunnen we doen om het onderzoek naar SCA te stimuleren? Naarmate ataxieonderzoek de klinische fase ingaat, zullen onderzoekers patiënten moeten werven die kunnen deelnemen aan de klinische proeven. Mensen met SCA of een risico op SCA worden aangemoedigd zich in te schrijven in het CoRDS-register voor ataxiepatiënten. Dit kunt u doen door naar de homepage van de NAF-website www.ataxia.org te gaan en daar op de knop 'Ataxia Patient Registry' te klikken. Dit is een beveiligd gedeelte, waar u zich kunt inschrijven in het patiëntenregister. De National Ataxia Foundation financiert onderzoeken over de hele wereld. Ook door de inspanningen van de NAF op het gebied van onderzoeksfinanciering te steunen, kunt u ertoe bijdragen dat het onderzoek naar SCA en andere vormen van ataxie behandelingen en een geneesmiddel dichterbij brengt.