INFORMATIE AFKOMSTIG VAN DE LIDSTATEN
|
|
|
- Theodoor ter Linde
- 6 jaren geleden
- Aantal bezoeken:
Transcriptie
1 C 314/ INFORMATIE AFKOMSTIG VAN DE LIDSTATEN Mededeling van de Commissie in het kader van de uitvoering van Richtlijn 93/42/EEG van de Raad (Voor de EER relevante tekst) Bekendmaking van titels en referentienummers van geharmoniseerde normen in het kader van de richtlijn (2007/C 314/09) de vervalt CENELEC EN :1997 Hoortoestellen Deel 13: Elektromagnetische compatibiliteit (EMC) Productnorm (IEC :1997) CENELEC EN :2005 Elektro-akoetsiek Hoortoestellen Deel 13: Elektromagnetische compatibiliteit (EMC) (IEC :2004) EN : CENELEC EN 60522:1999 Bepaling van de permanente filterverwerking van röntgenbuissamenstellingen (IEC 60522:1999) CENELEC EN 60580:2000 Medische elektrische toestellen Meetinstrumenten voor het product van bundeldoorsnede en exposie bij medisch onderzoek (IEC 60580:2000) CENELEC EN :1990 Medische elektrische toestellen Deel 1: Algemene eisen voor de veiligheid (IEC :1988) Wijzigingsblad A1:1993 bij EN :1990 (IEC :1988/A1:1991) Wijzigingsblad A2:1995 bij EN :1990 (IEC :1988/A2:1995) Wijzigingsblad A13:1996 bij EN :1990 ( ) CENELEC EN :2001 Medische elektrische toestellen Deel 1-1: Algemene veiligheidseisen Secundaire norm: Veiligheidseisen voor medische elektrische systemen (IEC :2000) EN : A1:1996 ( ) CENELEC EN :2001 Medische elektrische toestellen Deel 1-2: Algemene veiligheidseisen Secundaire norm Elektromagnetische compatibiliteit Eisen enbeproevingen (IEC :2001) Wijzigingsblad A1:2006 bij EN :2001 (IEC :2001/A1:2004) EN :1993 ( )
2 C 314/29 de vervalt CENELEC EN :1994 Medische elektrische toestellen Deel 1: Algemene veiligheidseisen Sectie 3: Secundaire norm: Algemene eisen voor stralingsbeveiliging in diagnostische röntgentoestellen (IEC :1994) CENELEC EN :1996 Medische elektrische toestellen Deel 1-4: Algemene veiligheidseisen Secundaire norm: Programmeerbare elektrische medische systemen (IEC :1996) Wijzigingsblad A1:1999 bij EN :1996 (IEC :1996/A1:1999) ( ) CENELEC EN :2004 Medische elektrische toestellen Deel 1-6: Algemene eisen voor de veiligheid Secundaire norm Bruikbaarheid (IEC :2004) CENELEC EN :2004 Medische elektrische toestellen Deel 1-8: Algemene eisen voor de veiligheid Secundaire norm: Algemene eisen, beproevingenen richtlijnen Algemene eisen en richtlijnen voor alarmsystemen in medische elektrische toestellen en in medische elektrische systemen (IEC :2003) Wijzigingsblad A1:2006 bij EN :2004 (IEC :2003/A1:2006) ( ) CENELEC EN :1998 Medische elektrische toestellen Deel 2-1: Bijzondere eisen voor de veiligheid van medische elektronenversnellers in het gebied van 1 MeV tot 50 MeV (IEC :1998) Wijzigingsblad A1:2002 bij EN :1998 (IEC :1998/A1:2002) ( ) CENELEC EN :2000 Medische elektrische toestellen Deel 2-2: Bijzondere eisen voor de veiligheid van hoogfrequent chirurgische toestellen (IEC :1998) EN :1993 ( ) CENELEC EN :2007 Medische elektrische toestellen Deel 2-2: Bijzondere eisen voor de veiligheid van hoogfrequent chirurgische toestellen (IEC :2006) EN : CENELEC EN :1993 Medische elektrische toestellen Deel 2: Bijzondere veiligheids eisen voor korte golf therapie toestellen (IEC :1991) Wijzigingsblad A1:1998 bij EN :1993 (IEC :1991/A1:1998) ( ) CENELEC EN :2003 Medische elektrische toestellen; Deel 2-4: Speciale eisen voor de veiligheid van hartdefibrilatoren (IEC :2002) CENELEC EN :2000 Medisch-elektrische toestellen Deel 2-5: Bijzondere veiligheidseisen voor ultrasone fysiotherapietoestellen (IEC :2000)
3 C 314/ de vervalt CENELEC EN :1998 Medische elektrische toestellen Deel 2-7: Bijzondere eisen voor de veiligheid van hoogspanningsgeneratoren van diagnostische röntgengeneratoren (IEC :1998) CENELEC EN :1997 Medische elektrische toestellen Deel 2: Bijzondere eisen voor de veiligheid van therapeutische röntgengeneratoren (IEC :1987) Wijzigingsblad A1:1997 bij EN :1997 (IEC :1987/A1:1997) ( ) CENELEC EN :2000 Medische elektrische toestellen Deel 2-10: Bijzondere eisen voor de veiligheid van toestellen voor het stimuleren van zenuwen en spieren (IEC :1987) Wijzigingsblad A1:2001 bij EN :2000 (IEC :1987/A1:2001) ( ) CENELEC EN :1997 Medische elektrische toestellen Deel 2-11: Bijzondere eisen voor de veiligheid van apparatuur voor gammastralingstherapie (IEC :1997) Wijzigingsblad A1:2004 bij EN :1997 (IEC :1997/A1:2004) ( ) CENELEC EN :2006 Medische elektrische toestellen Deel 2-12: Bijzondere eisen voor de veiligheid van longventilatoren Ventilatoren voor intensieve verpleging (IEC :2001) CENELEC EN :2006 Medische elektrische toestellen Deel 2-13: Bijzondere eisen voor de veiligheid en essentiële prestatie van anesthesie-systemen (IEC :2003) EN 740: A1: AC:1998 Noot 2.3 Wijzigingsblad A1:2007 bij EN :2006 (IEC :2003/A1:2006) CENELEC EN :1998 Medische elektrische toestellen Deel 2-16: Bijzondere eisen voor de veiligheid vanapparatuur voor bloeddialyse, bloeddiafiltratie en bloedfiltratie (IEC :1998) CENELEC EN :2004 Medische elektrische toestellen Deel 2-17: Speciale eisen voor de veiligheid van automatisch gereguleerde brachytherapie afterloading apparatuur (IEC :2004) EN : A1:1996 ( ) CENELEC EN :1996 Medische elektrische toestellen Deel 2-18: Bijzondere eisen voor de veiligheid van endoscopische instrumenten (IEC :1996) Wijzigingsblad A1:2000 bij EN :1996 (IEC :1996/A1:2000) ( ) CENELEC EN :1996 Medische elektrische toestellen Deel 2-19: Bijzondere eisen voor de veiligheid van couveuses (IEC :1990) Wijzigingsblad A1:1996 bij EN :1996 (IEC :1990/A1:1996) ( )
4 C 314/31 de vervalt CENELEC EN :1996 Medische elektrische toestellen Deel 2-20: Bijzondere eisen voor de veiligheid van incubators bedoeld voor vervoer (IEC : A1:1996) CENELEC EN :1994 Medische elektrische toestellen Deel 2-21: Bijzondere eisen voor de veiligheid van warmtestralers voor zuigelingen (IEC :1994) Wijzigingsblad A1:1996 bij EN :1994 (IEC :1994/A1:1996) ( ) CENELEC EN :1996 Medische elektrische toestellen Deel 2-22: Bijzondere eisen voor de veiligheid van diagnostische en therapeutische lasertoestellen (IEC :1995) CENELEC EN :2000 Medische elektrische toestellen Deel 2-23: Bijzondere eisen voor de veiligheid, inclusiefessentiële eigenschappen, voor bewaking van deeldruk via de huid (IEC :1999) EN :1997 ( ) CENELEC EN :1998 Medische elektrische toestellen Deel 2-24: Bijzondere eisen voor de veiligheid van infuuspompen en -besturingstoestellen (IEC :1998) CENELEC EN :1995 Medische elektrische toestellen Deel 2-25: Bijzondere eisen voor de veiligheid van elektrocardiografen (IEC :1993) Wijzigingsblad A1:1999 bij EN :1995 (IEC :1993/A1:1999) ( ) CENELEC EN :2003 Medische elektrische toestellen Deel 2-26: Bijzondere eisen voor de veiligheid van elektro-encefalografen (IEC :2002) EN :1994 ( ) CENELEC EN :1994 Medische elektrische toestellen Deel 2: Bijzondere veiligheidseisen voor elektrocardiografische bewakingsapparatuur (IEC :1994) CENELEC EN :2006 Medische elektrische toestellen Deel 2-27: Speciale eisen voor de veiligheid, inclusief essentiële prestaties, van elektrocardiografische bewakingsapparatuur (IEC :2005) EN : CENELEC EN :1993 Medische elektrische toestellen Deel 2: Bijzondere eisen voor de veiligheid van röntgenbron- en röntgenbuissamenstellingen voor medische diagnostiek (IEC :1993) CENELEC EN :1999 Medische elektrische toestellen Deel 2-29: Bijzondere eisen voor de veiligheid van radiotherapiesimulatoren (IEC :1999) (IEC :1999) EN : A1:1996 ( )
5 C 314/ de vervalt CENELEC EN :2000 Medische elektrische toestellen Deel 2-30: Bijzondere eisen voor de veiligheid, met inbegrip van essentiële gebruikseigenschappen, van automatische cyclische indirecte bloeddrukbewakingsapparatuur (IEC :1999) EN :1995 ( ) CENELEC EN :1995 Medische elektrische toestellen Deel 2-31: Bijzondere eisen voor de veiligheid van uitwendige hartritmeregelaars met interne voedingsbron (IEC :1994) Wijzigingsblad A1:1998 bij EN :1995 (IEC :1994/A1:1998) ( ) CENELEC EN :1994 Medische elektrische toestellen Deel 2-32: Bijzondere eisen voor de veiligheid van met röntgenapparatuur verbonden apparatuur (IEC :1994) CENELEC EN :2002 Medische elektrische toestellen Deel 2-33: Bijzondere eisen voor de veiligheid van magnetische resonantie apparatuur voor medische diagnostiek (IEC :2002) EN : A11:1997 ( ) Wijzigingsblad A1:2005 bij EN :2002 (IEC :2002/A1:2005) CENELEC EN :2000 Medische elektrische toestellen Deel 2-34: Bijzondere eisen voor de veiligheid, met inbegrip van noodzakelijke prestaties, van invasieve bloeddrukbewakingsapparatuur (IEC :2000) EN :1995 ( ) CENELEC EN :1996 Medische elektrische toestellen Deel 2-35: Bijzondere eisen voor verwarmingsdekens, -kussens en -matrassen bedoeld voor medisch gebruik (IEC :1996) CENELEC EN :1997 Medische elektrische toestellen Deel 2-36: Bijzondere eisen voor de veiligheid van toestellen voor vanaf buiten het lichaam opgewekte blaassteenvergruizing (IEC :1997) CENELEC EN :2001 Medische elektrische toestellen Deel 2-37: Bijzondere eisen voor de veiligheid van ultrasone medische diagnostische en bewakingsapparatuur (IEC :2001) Wijzigingsblad A1:2005 bij EN :2001 (IEC :2001/A1:2004) Wijzigingsblad A2:2005 bij EN :2001 (IEC :2001/A2:2005) CENELEC EN :1996 Medische elektrische toestellen Deel 2-38: Bijzondere eisen voor de veiligheid van elektrisch aangedreven ziekenhuisbedden (IEC :1996) Wijzigingsblad A1:2000 bij EN :1996 (IEC :1996/A1:1999) ( )
6 C 314/33 de vervalt CENELEC EN :1999 Medische elektrische toestellen Deel 2-39: Bijzondere eisen voor de veiligheid vanperitoneale-dialysetoestellen (IEC :1999) CENELEC EN :1998 Medische elektrische toestellen Deel 2-40: Bijzondere eisen voor de veiligheid van elektromyografen en apparatuur voor opgewekte reacties (IEC :1998) CENELEC EN :2000 Medische elektrische toestellen Deel 2-41: Bijzondere eisen voor de veiligheid van operatielampen en diagnoselampen (IEC :2000) CENELEC EN :2000 Medische elektrische toestellen Deel 2-43: Bijzondere eisen voor de veiligheid van röntgentoestellen voor interventieprocedures (IEC :2000) CENELEC EN :2001 Medische elektrische toestellen Deel 2-44: Bijzondere eisen voor de veiligheid van röntgenapparatuur voor computertomografie (IEC :2001) Wijzigingsblad A1:2003 bij EN :2001 (IEC :2001/A1:2002) CENELEC EN :2001 Medische elektrische toestellen-deel 2-45: Bijzondere eisen voor de veiligheid van röntgentoestellen en stereotactische toestellen inclusief röntgengenerator voor mammografie (IEC :2001) EN :1999 EN :1998 ( ) ( ) ( ) CENELEC EN :1998 Medische elektrische toestellen Deel 2-46: Bijzondere eisen voor de veiligheid van operatietafels (IEC :1998) CENELEC EN :2001 Medische elektrische toestellen Deel 2-47: Bijzondere eisen voor de veiligheid en essentiëlegebruikseigenschappen van elektrocardiografischesystemen (IEC :2001) CENELEC EN :2001 Medische elektrische toestellen Deel 2-49: Bijzondere eisen voor de veiligheid van multifunctionele patientbewakingsapparatuur (IEC :2001) CENELEC EN :2002 Medisch-elektrische toestellen Deel 2-50: Bijzondere veiligheidseisen voor kinder fototherapie toestellen (IEC :2000) CENELEC EN :2003 Medische elektrische toestellen Deel 2-51: Speciale eisen voor veiligheid, inclusief essentiële prestaties, van opname en analyserend enkel- en meer-kanaals electrocardiografen (IEC :2003) CENELEC EN 60627:2001 Diagnostische beeldvormende röntgentoestellen Kenmerken van strooistralenroosters voor algemeen gebruik en voor mammografie (IEC 60627:2001)
7 C 314/ de vervalt CENELEC EN :2001 Elektro-akoestiek Audiologische apparatuur Deel 1: Zuivere toon audiometers (IEC :2001) EN :1994 ( ) CENELEC EN :1997 Audiometers Deel 2: Toestellen voor spraakaudiometrie (IEC :1993) CENELEC EN :1995 Audiometers Deel 3: Kortdurende gehoorproefsignalen voor audiometrische en neuro-otologische doeleinden (IEC :1994) CENELEC EN :1995 Audiometers Deel 4: Toestellen voor vergrote hoog-frequentaudiometrie (IEC :1994) CENELEC EN 61217:1996 Radiotherapietoestellen Coördinaten, bewegingen en schalen (IEC 61217:1996) Wijzigingsblad A1:2001 bij EN 61217:1996 (IEC 61217:1996/A1:2000) CENELEC EN 61676:2002 Medische elektrische toestellen;dosimetrische instrumenten voor gebruik van niet-invasieve metingen van het röntgenbuis voltage voor diagnostische radiologie (IEC 61676:2002) CENELEC EN 62083:2001 Medische elektrische toestellen Eisen voor de veiligheid van planningsystemen voor radiotherapiebehandeling (IEC 62083:2000) CENELEC EN :2004 Medische elektrische toestellen Kenmerken van digitale röntgenbeeldhulpmiddelen Deel 1: Bepaling van de zichtbare quantumopbrengst (IEC :2003) ( ) CEN: rue de Stassart/De Stassartstraat 36, B-1050 Brussel, tel. (32-2) , fax (32-2) ( CENELEC: rue de Stassart/De Stassartstraat 35, B-1050 Brussel, tel. (32-2) , fax (32-2) ( ETSI: 650, route des Lucioles, F Sophia Antipolis, tel. (33) , fax: (33) ( Noot 1: In het algemeen is de datum waarop het de vervalt, de door de Europese vastgestelde datum van van intrekking, maar gebruikers van de norm worden erop gewezen dat dit in bepaalde uitzonderlijke gevallen anders kan zijn. : De nieuwe (of gewijzigde) norm heeft dezelfde werkingssfeer als de. Op de aangegeven datum vervalt het de bestaande vermoeden van overeenstemming met de essentiële eisen van de richtlijn. Noot 2.3: De nieuwe norm heeft een beperktere werkingssfeer dan de. Op de aangegeven datum vervalt het de (gedeeltelijk) bestaande vermoeden van overeenstemming met de essentiële eisen van de richtlijn voor die producten die binnen de werkingssfeer van de nieuwe norm vallen. Het met de essentiële eisen van de richtlijn voor producten die binnen de werkingssfeer van de (gedeeltelijk) vallen maar niet binnen de werkingssfeer van de nieuwe norm vallen, blijft bestaan. : In het geval van wijzigingsbladen is de norm waarna verwezen wordt EN CCCCC:YYYY, de voorafgaande wijzigingsbladen, indien die er zijn, en het nieuw genoemde wijzigingsblad. De (kolom 3) bestaat daarom uit EN CCCCC:YYYY en de voorafgaande wijzigingsbladen, indien die er zijn, maar zonder het nieuw genoemde wijzigingsblad. Op genoemde datum eindigt het met de essentële eisen van de richtlijn van de.
8 C 314/35 Voorbeeld: Voor EN :1990 geldt het volgende: CENELEC EN :1990 Veiligheid van medisch elektrische toestellen Deel 1: Algemene eisen (IEC :1988) [De norm waarna verwezen wordt is EN :1990] Wijzigingsblad A1:1993 bij EN :1990 (IEC :1988/A1:1991) [De norm waarna verwezen wordt is EN :1990 +A1:1993 to EN :1990] Wijzigingsblad A2:1995 bij EN :1990 (IEC :1988/A2:1995) [De norm waarna verwezen is EN :1990 +A1:1993 to EN :1990 +A2:1995 to EN :1990] Wijzigingsblad A13:1996 to EN :1990 [De norm waarna verwezen is EN : A1:1993 bij EN : A2:1995 bij EN : A13:1996 bij EN :1990] GEEN [Er is geen ] [De is EN :1990] [De is EN : A1:1993] [De is EN : A1: A2:1995] ( )
Officiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds Bekendmaking normen medische hulpmiddelen
STAATSCOURANT Officiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds 1814. Nr. 17185 3 november 2010 Bekendmaking normen medische hulpmiddelen 27 oktober 2010 Nr. 9342EEG14 De Besturen van de stichting
(Informatie) INFORMATIE AFKOMSTIG VAN DE INSTELLINGEN, ORGANEN EN INSTANTIES VAN DE EUROPESE UNIE EUROPESE COMMISSIE
12.5.2017 NL Publicatieblad van de Europese Unie C 149/1 IV (Informatie) INFORMATIE AFKOMSTIG VAN DE INSTELLINGEN, ORGANEN EN INSTANTIES VAN DE EUROPESE UNIE EUROPESE COMMISSIE Mededeling van de Commissie
Publicatieblad van de Europese Unie C 20/13
24.1.2004 Publicatieblad van de Europese Unie C 20/13 Mededeling van de Commissie in het kader van de uitvoering van Richtlijn 94/9/EG van het Europees Parlement en de Raad van 23 maart 1994 inzake de
(Bekendmaking van titels en referentienummers van geharmoniseerde normen in het kader van de harmonisatiewetgeving van de Unie)
C 14/74 NL Publicatieblad van de Europese Unie 16.1.2015 Mededeling van de Commissie in het kader van de uitvoering van Richtlijn 98/79/EG van het Europees Parlement en de Raad van 27 oktober 1998 betreffende
Mededeling van de Commissie in het kader van de uitvoering van Richtlijn 93/42/EEG van de Raad van 14 juni 1993 betreffende medische hulpmiddelen
16.1.2015 NL Publicatieblad van de Europese Unie C 14/43 Mededeling van de Commissie in het kader van de uitvoering van Richtlijn 93/42/EEG van de Raad van 14 juni 1993 betreffende medische hulpmiddelen
(Bekendmaking van titels en referentienummers van geharmoniseerde normen in het kader van de harmonisatiewetgeving van de Unie)
C 14/36 NL Publicatieblad van de Europese Unie 16.1.2015 Mededeling van de Commissie in het kader van de uitvoering van Richtlijn 90/385/EEG van de Raad van 20 juni 1990 betreffende de onderlinge aanpassing
(Bekendmaking van titels en referentienummers van geharmoniseerde normen in het kader van de harmonisatiewetgeving van de Unie)
C 293/68 NL Publicatieblad van de Europese Unie 12.8.2016 Mededeling van de Commissie in het kader van de uitvoering van Verordening (EG) nr. 765/2008 van het Europees Parlement en de Raad, Besluit nr.
(Bekendmaking van titels en referentienummers van geharmoniseerde normen in het kader van de harmonisatiewetgeving van de Unie)
C 209/12 NL Publicatieblad van de Europese Unie 15.6.2018 Mededeling van de Commissie in het kader van de uitvoering van Verordening (EG) nr. 765/2008 van het Europees Parlement en de Raad, Besluit nr.
Mededeling van de Commissie in het kader van de uitvoering van Richtlijn 93/42/EEG van de Raad betreffende medische hulpmiddelen
17.11.2017 NL Publicatieblad van de Europese Unie C 389/29 Mededeling van de Commissie in het kader van de uitvoering van Richtlijn 93/42/EEG van de Raad betreffende medische hulpmiddelen (Bekendmaking
(Bekendmaking van titels en referentienummers van Europese normen in het kader van de richtlijn) (voor de EER relevante tekst) (2017/C 267/03)
11.8.2017 NL Publicatieblad van de Europese Unie C 267/7 Mededeling van de Commissie in het kader van de uitvoering van Richtlijn 2001/95/EG van het Europees Parlement en de Raad inzake algemene productveiligheid
Publicatieblad van de Europese Unie
C 20/16 27.1.2009 Mededeling van de Commissie in het kader van de uitvoering van Richtlijn 94/9/EG van het Europees Parlement en de Raad inzake de onderlinge aanpassing van de wetgevingen van de lidstaten
(Informatie) INFORMATIE AFKOMSTIG VAN DE INSTELLINGEN, ORGANEN EN INSTANTIES VAN DE EUROPESE UNIE EUROPESE COMMISSIE
IV (Informatie) INFORMATIE AFKOMSTIG VAN DE INSTELLINGEN, ORGANEN EN INSTANTIES VAN DE EUROPESE UNIE ENO ( 1 ) EUROPESE COMMISSIE Mededeling van de Commissie in het kader van de uitvoering van Richtlijn
Officiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds Bekendmaking normen persoonlijke beschermingsmiddelen
STAATSCOURANT Officiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds 1814. Nr. 16734 27 oktober 2010 Bekendmaking normen persoonlijke beschermingsmiddelen 19 oktober 2010 Nr. 89686EEG13 De besturen
Officiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds Bekendmaking normen elektrotechnische producten
STAATSCOURANT Officiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds 1814. Nr. 18448 12 oktober 2011 Bekendmaking normen elektrotechnische producten 6 oktober 2011 Nr. 200695EG3 De Besturen van de
C 271/32 Publicatieblad van de Europese Unie Mededeling van de Commissie in het kader van de uitvoering van Richtlijn 89/336/EEG
C 271/32 Publicatieblad van de Europese Unie 12.11.2003 Mededeling van de Commissie in het kader van de uitvoering van Richtlijn 89/336/EEG (2003/C 271/04) (Voor de EER relevante tekst) Bekendmaking van
Publicatieblad van de Europese Unie C 97/11
16.4.2010 Publicatieblad van de Europese Unie C 97/11 Mededeling van de Commissie in het kader van de uitvoering van Richtlijn 96/48/EG van de Raad van 23 juli 1996 betreffende de interoperabiliteit van
59e jaargang Uitgave in de Nederlandse taal Mededelingen en bekendmakingen 20 april 2016
Publicatieblad C 138 van de Europese Unie 59e jaargang Uitgave in de Nederlandse taal Mededelingen en en 20 april 2016 Inhoud IV Informatie INFORMATIE AFKOMSTIG VAN DE INSTELLINGEN, ORGANEN EN INSTANTIES
Officiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds Bekendmaking normen persoonlijke beschermingsmiddelen
STAATSCOURANT Nr. Officiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds 1814. 18518 7 december 2009 Bekendmaking normen persoonlijke beschermingsmiddelen 24 november 2009 Nummer. 89686EEG12 De besturen
Besluit vaststelling EMC-normen 1998 VW
Besluit vaststelling EMC-en 1998 VW 18 december 1998/Nr. RDR/450792.JZ De Staatssecretaris van Verkeer en Waterstaat, Gelet op artikel 4, eerste, tweede en derde lid, van het Besluit elektromagnetische
Officiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds 1814.
STAATSCOURANT Officiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds 1814. Nr. 18015 17 november 2010 Bekendmaking normen machines 10 november 2010 Nr. 200642EG5 De Besturen van de stichting Nederlands
Officiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds Bekendmaking normen elektrotechnische producten, NEN
STAATSCOURANT Officiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds 1814. Nr. 19383 25 september 2012 Bekendmaking normen elektrotechnische producten, NEN 19 september 2012 Nr. 200695EG5 De Besturen
Officiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds 1814. Bekendmaking normen elektrotechnische producten
STAATSCOURANT Officiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds 1814. Nr. 20390 20 juli 2015 Bekendmaking normen elektrotechnische producten 10 juli 2015 Nr. 200695EG10 De Besturen van de stichting
C 76/30 Publicatieblad van de Europese Unie
C 76/30 Publicatieblad van de Europese Unie 14.3.2014 Mededeling van de Commissie in het kader van de uitvoering van Richtlijn 94/9/EG van het Europees Parlement en de Raad van 23 maart 1994 inzake de
Vlucht- en paniekdeuren. Sloten en beslagen voor deuren van profielsystemen
Vlucht- en paniekdeuren Sloten en beslagen voor deuren van profielsystemen versie 07-2006 - 11.04.2006 Inhoudsopgave Pagina 2 Normen vlucht- en paniekdeuren EN 179 en EN 1125 6 Functies vlucht- en paniekcombinaties
Officiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds 1814.
STAATSCOURANT Officiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds 1814. Nr. 9085 24 februari 2016 Bekendmaking normen machines, NEN 16 februari 2016 Nr. 200642EG16 De Besturen van de stichting Nederlands
CE-markering. Wat? Waarom? Hoe? Maureen Logghe Dienst Consumentenveiligheid. Infosessie VOKA 27.03.2014. http://economie.fgov.be
CE-markering Wat? Waarom? Hoe? Maureen Logghe Dienst Consumentenveiligheid Infosessie VOKA 27.03.2014 inhoud / overzicht CE-markering: Wat? Op welke producten? Waarom? Algemene veiligheidsverplichting
Officiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds 1814.
STAATSCOURANT Officiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds 1814. Nr. 9413 1 juni 2011 Bekendmaking normen machines 24 mei 2011 Nr. 200642EG6 De Besturen van de stichting Nederlands Normalisatie-instituut
Aanwijzing normen Machines
NEN/NEC Aanwijzing normen Machines 18 maart 2008/Nr. 9837EEG11 De Besturen van de stichting Nederlands Normalisatie-instituut (NEN) en de stichting Nederlands Elektrotechnisch Comité (NEC), Daartoe gemandateerd
Vlucht- en paniekdeuren. Sloten en beslagen voor deuren van hout
Vlucht- en paniekdeuren Sloten en beslagen voor deuren van hout versie 07-2006 - 05.04.2006 Inhoudsopgave Pagina 2 Normen vlucht- en paniekdeuren EN 179 en EN 1125 6 Functies vlucht- en paniekcombinaties
Ellen Parma, milieucoördinator 28 maart Duurzaam inkopen in OLVG
Ellen Parma, milieucoördinator 28 maart 2018 Duurzaam inkopen in OLVG Wat is duurzaam inkopen? Naast de prijs wordt ook gelet op: milieu aspecten: energie- en waterverbruik, afval, chemische stoffen,..
(Informatie) INFORMATIE AFKOMSTIG VAN DE INSTELLINGEN, ORGANEN EN INSTANTIES VAN DE EUROPESE UNIE EUROPESE COMMISSIE
12.10.2018 NL Publicatieblad van de Europese Unie C 371/1 IV (Informatie) INFORMATIE AFKOMSTIG VAN DE INSTELLINGEN, ORGANEN EN INSTANTIES VAN DE EUROPESE UNIE EUROPESE COMMISSIE Mededeling van de Commissie
(Bekendmaking van titels en referentienummers van geharmoniseerde normen in het kader van de harmonisatiewetgeving van de Unie)
C 293/52 NL Publicatieblad van de Europese Unie 12.8.2016 Mededeling van de Commissie in het kader van de uitvoering van Richtlijn 2014/34/EU van het Europees Parlement en de Raad betreffende de harmonisatie
(Informatie) INFORMATIE AFKOMSTIG VAN DE INSTELLINGEN, ORGANEN EN INSTANTIES VAN DE EUROPESE UNIE EUROPESE COMMISSIE
15.6.2018 NL Publicatieblad van de Europese Unie C 209/1 IV (Informatie) INFORMATIE AFKOMSTIG VAN DE INSTELLINGEN, ORGANEN EN INSTANTIES VAN DE EUROPESE UNIE EUROPESE COMMISSIE Mededeling van de Commissie
Publicatieblad van de Europese Unie d.d
Rectificatie van de mededeling van de Commissie in het kader van de uitvoering van Richtlijn 2004/108/EG van het Europees Parlement en de Raad van 15 december 2004 betreffende de onderlinge aanpassing
Klanteninformatie over nieuwe norm IEC voor verpleegbedden. Mei
Klanteninformatie over nieuwe norm IEC 60601-2-52 voor verpleegbedden Mei 2010 1 Normvereisten voor verpleegbedden Oud Nieuw Voldoening aan de essentiële vereisten van de richtlijn op medische hulpmiddelen
(Voor de EER relevante tekst) (2017/C 076/02) Parameter ENO Referentienummer/titel Opmerkingen (1) (2) (3) (4)
C 76/4 NL Publicatieblad van de Europese Unie 10.3.2017 Mededeling van de Commissie in het kader van de uitvoering van Verordening (EU) 2015/1188 van de Commissie tot uitvoering van Richtlijn 2009/125/EG
Verantwoorde opslag in perspectief van Europese richtlijnen. Peter N. Ruys
Verantwoorde opslag in perspectief van Europese richtlijnen Peter N. Ruys 1 Opslag in ULT 1. Humaan materiaal voor in vitro diagnostiek 2. Humaan materiaal voor terug plaatsing 3. Humaan materiaal voor
INFORMATIEBLADEN Projectgroep Instrumentenbeoordeling
INFORMATIEBLADEN Projectgroep Instrumentenbeoordeling Academische Ziekenhuizen 4 e editie 1991 INHOUDSOPGAVE TOELAATBARE LEKSTROMEN BIJ MEDISCHE APPARATUUR VOLGENS IEC/EN 60601-01... 3 I1 AARDLEKSTROOM...
Officiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds 1814.
STAATSCOURANT Officiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds 1814. Nr. 21226 28 juli 2014 Bekendmaking normen machines 18 juli 2014 Nr. 200642EG14 De Besturen van de stichting Nederlands Normalisatie-instituut
Officiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds Bekendmaking normen radioapparatuur, NEN
STAATSCOURANT Officiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds 1814. Nr. 52186 18 september 2017 Bekendmaking normen radioapparatuur, NEN 8 september 2017 nr. 201453EU5 De besturen van de stichting
Officiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds Bekendmaking normen medische hulpmiddelen
STAATSCOURANT Officiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds 1814. Nr. 9461 22 juni 2010 Bekendmaking normen medische hulpmiddelen 15 juni 2010 Nr. 9342EEG13 De Besturen van de stichting Nederlands
CE-markering. Wat? Waarom? Hoe? Wendy Van Aerschot Dienst Reglementering Veiligheid
CE-markering Wat? Waarom? Hoe? Wendy Van Aerschot Dienst Reglementering Veiligheid Vlaamse dag van de CE-markering Agentschap Innoveren en Ondernemen 12.10.2017 Overzicht i. Dienst Reglementering Veiligheid
(Informatie) INFORMATIE AFKOMSTIG VAN DE INSTELLINGEN, ORGANEN EN INSTANTIES VAN DE EUROPESE UNIE EUROPESE COMMISSIE
13.7.2018 NL Publicatieblad van de Europese Unie C 246/1 IV (Informatie) INFORMATIE AFKOMSTIG VAN DE INSTELLINGEN, ORGANEN EN INSTANTIES VAN DE EUROPESE UNIE EUROPESE COMMISSIE Mededeling van de Commissie
Officiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds 1814.
STAATSCOURANT Officiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds 1814. Nr. 20742 23 december 2010 Bekendmaking normen Radioapparatuur en telecommunicatie-eindapparatuur 15 december 2010 Nr. 19995EG2
Officiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds Bekendmaking normen voor de bouw bestemde producten
STAATSCOURANT Officiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds 1814. Nr. 15122 10 juni 2013 Bekendmaking en voor de bouw bestemde producten 31 mei 2013 Nr. 89106EEG3 De Besturen van de stichting
(Bekendmaking van titels en referentienummers van geharmoniseerde normen in het kader van de harmonisatiewetgeving van de Unie)
12.8.2016 NL Publicatieblad van de Europese Unie C 293/29 Mededeling van de Commissie in het kader van de uitvoering van Richtlijn 2014/30/EU van het Europees Parlement en de Raad betreffende de harmonisatie
VAS, afdeling Antwerpen 1
VAS, afdeling Antwerpen 1 4 JULI 2004. - Koninklijk besluit betreffende de beroepstitel en de kwalificatievereisten voor de uitoefening van het beroep van audioloog en van audicien en houdende vaststelling
Verordening 305/2011 voor het verhandelen van bouwproducten (CPR) Infosessie kabels. Catherine Grimonpont 20 juni 2017 FOD Economie
Verordening 305/2011 voor het verhandelen van bouwproducten (CPR) Infosessie kabels Catherine Grimonpont 20 juni 2017 FOD Economie Inhoudstabel 1. Europees kader CPR 2. Prestatieverklaring 3. CE-markering
(Besluiten waarvan de publicatie voorwaarde is voor de toepassing)
10.3.98 NL Publicatieblad van de Europese Gemeenschappen L 71/1 I (Besluiten waarvan de publicatie voorwaarde is voor de toepassing) RICHTLIJN 98/11/EG VAN DE COMMISSIE van 27 januari 1998 houdende uitvoeringsbepalingen
Normen en richtlijnen..zx ronde 1 oktober 2017
Normen en richtlijnen..zx ronde 1 oktober 2017 Na aanleiding van een aantal vragen over EMC vandaag een verhaaltje over normen. Hoe is de EMC problematiek nu norm technisch geregeld. Maar eerst wat zijn
De CPR en de productnorm voor kabels
De CPR en de productnorm voor kabels Omwenteling in de praktijk? Richard Neerhof (VU) Normen voor bouwproducten op basis van CPR > Verordening bouwproducten (CPR) (nr. 305/2011) (van kracht sinds 1 juli
(Voor de EER relevante tekst)
30.6.2016 L 173/47 UITVOERINGSVERORDENING (EU) 2016/1055 VAN DE COMMISSIE van 29 juni 2016 tot vaststelling van technische uitvoeringsnormen met betrekking tot de technische middelen voor een passende
Officiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds Bekendmaking normen explosie veilig materieel, NEN
STAATSCOURANT Officiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds 1814. Nr. 38802 25 juli 2016 Bekendmaking normen explosie veilig materieel, NEN 14 juli 2016 Nr. 201434EU1 De besturen van de stichting
24 & 30 november 2012. Koninklijk besluit van 12 juli 2012 Wat verandert er? Impact van de Bouwproductenverordening Jules De Windt FOD Economie
24 & 30 november 2012 Koninklijk besluit van 12 juli 2012 Wat verandert er? Impact van de Bouwproductenverordening Jules De Windt FOD Economie Inhoud Van de Richtlijn naar de Verordening De Verordening
(2) Er zijn drie types geharmoniseerde normen die een vermoeden van overeenstemming met Richtlijn 2006/42/EG vestigen.
L 75/108 19.3.2019 UITVOERINGSBESLUIT (EU) 2019/436 VAN DE OMMISSIE van 18 maart 2019 inzake de ter ondersteuning van Richtlijn 2006/42/EG van het Europees Parlement en de Raad opgestelde geharmoniseerde
Uittreksel bijlage 1 van de MDR
Uittreksel bijlage 1 van de MDR met de meest relevante onderdelen voor kunstmatige intelligentie algoritmen ALGEMENE VEILIGHEIDS- EN PRESTATIE-EISEN HOOFDSTUK I ALGEMENE EISEN Bart-Jan Verhoeff dokter.ai
Deel0. Relatie met internationale normen. IEC (International Electrotechnical Commission) Mondiaal,wereldwijd
Deel0 Relatie met internationale normen IEC (International Electrotechnical Commission) Mondiaal,wereldwijd CENELEC (European Committee for Electrotechnical Standardization) NEC (Nederlands Elektrotechnisch
Voorstel voor een RICHTLIJN VAN DE RAAD
EUROPESE COMMISSIE Brussel, 8.5.2018 COM(2018) 261 final 2018/0124 (CNS) Voorstel voor een RICHTLIJN VAN DE RAAD tot wijziging van Richtlijnen 2006/112/EG en 2008/118/EG wat betreft de opname van de Italiaanse
Officiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds 1814.
STAATSCOURANT Officiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds 1814. Nr. 1268 27 januari 2011 Bekendmaking normen gastoestellen 19 januari 2011 Nr. 2009142EG2 De besturen van de stichting Nederlands
VERORDENINGEN. Gezien het Verdrag betreffende de werking van de Europese Unie,
28.5.2014 L 159/41 VERORDENINGEN GEDELEGEERDE VERORDENING (EU) Nr. 574/2014 VAN DE COMMISSIE van 21 februari 2014 tot wijziging van bijlage III bij Verordening (EU) nr. 305/2011 van het Europees Parlement
(Voor de EER relevante tekst)
L 171/100 26.6.2019 UITVOERINGSVERORDENING (EU) 2019/1084 VAN DE COMMISSIE van 25 juni 2019 tot wijziging van Verordening (EU) nr. 142/2011 wat betreft de harmonisatie van de lijst van erkende of geregistreerde
Aarding en Potentiaalvereffening, het begin van een onbezorgde verbintenis?
Aarding en Potentiaalvereffening, het begin van een onbezorgde verbintenis? Ben Bus Eric Jansen Aarding en Potentiaalvereffening, het begin van een onbezorgde verbintenis? Eric Jansen Alle apparatuur in
Is + wel of niet? EMC-ESD van systemen - meten of weten? Rob Kersten 2016 MIW Consultants
Is + wel of niet? EMC-ESD van systemen - meten of weten? Rob Kersten 2016 MIW Consultants Niet-aansprakelijkheidsverklaring / disclaimer : Een juridisch zwart / wit antwoord op deze vraagstelling kan uitsluitend
RICHTLIJN 2007/47/EG VAN HET EUROPEES PARLEMENT EN DE RAAD. van 5 september 2007
21.9.2007 NL Publicatieblad van de Europese Unie L 247/21 RICHTLIJN 2007/47/EG VAN HET EUROPEES PARLEMENT EN DE RAAD van 5 september 2007 tot wijziging van Richtlijn 90/385/EEG van de Raad betreffende
RAAD VAN DE EUROPESE UNIE. Brussel, 4 september 2001 (06.09) (OR. fr) 11580/01 Interinstitutioneel dossier: 2001/0186 (COD)
RAAD VAN DE EUROPESE UNIE Brussel, 4 september 2001 (06.09) (OR. fr) 11580/01 Interinstitutioneel dossier: 2001/0186 (COD) ENT 175 EEE 60 SAN 99 CODEC 831 INGEKOMEN DOCUMENT van: de heer Bernhard ZEPTER,
GEDELEGEERDE VERORDENING (EU) Nr. /.. VAN DE COMMISSIE. van 17.7.2014
EUROPESE COMMISSIE Brussel, 17.7.2014 C(2014) 4580 final GEDELEGEERDE VERORDENING (EU) Nr. /.. VAN DE COMMISSIE van 17.7.2014 betreffende de voorwaarden voor de indeling in klassen zonder tests van bepaalde
Invullen van het gegevensregistratieformulier m.b.t. de patiëntendoses bij radiologische onderzoeken.
Invullen van het gegevensregistratieformulier m.b.t. de patiëntendoses bij radiologische onderzoeken. 16 oktober 2014 Contact: Thibault VANAUDENHOVE Katrien VAN SLAMBROUCK Federaal Agentschap voor Nucleaire
Apparatuurontwikkeling voor, in en met de. kliniek
Apparatuurontwikkeling voor, in en met de ZIE 2013 7 maart 2013 Delft Alex Vernooij Jan Jaap Baalbergen Leids Universitair Medisch Centrum kliniek Ontwikkeling apparatuur voor het LUMC Apparatuur voor
K.B. 20.9.2012 B.S. 28.9.2012 In werking 1.11.2012
K.B. 20.9.2012 B.S. 28.9.2012 In werking 1.11.2012 Artikel 20 - INWENDIGE GENEESKUNDE Wijzigen Invoegen Verwijderen 1. Worden beschouwd als verstrekkingen waarvoor de bekwaming is vereist van geneesheer-specialist
GEDELEGEERDE RICHTLIJN../ /EU VAN DE COMMISSIE. van
EUROPESE COMMISSIE Brussel, 30.1.2015 C(2015) 328 final GEDELEGEERDE RICHTLIJN../ /EU VAN DE COMMISSIE van 30.1.2015 tot wijziging, met het oog op aanpassing aan de technische vooruitgang, van bijlage
CE-markering. Wat? Waarom? Hoe? Carine Renard Dienst Reglementering Veiligheid Dag van de CE-markering Agentschap Innoveren en Ondernemen
CE-markering Wat? Waarom? Hoe? Carine Renard Dienst Reglementering Veiligheid Dag van de CE-markering Agentschap Innoveren en Ondernemen 29.04.2019 Overzicht i. FOD Economie Dienst Reglementering Veiligheid
Officiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds 1814.
STAATSCOURANT Officiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds 1814. Nr. 39157 4 november 2015 Overeenkomst Staat NEN en NEC Partijen: 1. De Staat der Nederlanden, waarvan de zetel is gevestigd
Bijlage II, Checklist essentiële eisen
Auteur: Ing. W. Verwoerd met dank aan Peter Ruys, Kema Trefwoorden: essentiële eisen Bijlage II, Checklist essentiële eisen I Essentiële eisen N/A Norm(en)/Oplos sing(en) Algemene eisen 1. De hulpmiddelen
Wij certificeren uw prestaties
Wij certificeren uw prestaties 75 jaar know-how CEBEC: certificeren voor veilige, efficiënte producten en activiteiten CEBEC, een onafhankelijke dienstverlenende onderneming, biedt oplossingen voor elke
UITVOERINGSVERORDENING (EU) /... VAN DE COMMISSIE. van
EUROPESE COMMISSIE Brussel, 28.2.2018 C(2018) 1116 final UITVOERINGSVERORDENING (EU) /... VAN DE COMMISSIE van 28.2.2018 tot wijziging van Uitvoeringsverordening (EU) 2016/799 van de Commissie van 18 maart
GEDELEGEERDE RICHTLIJN../ /EU VAN DE COMMISSIE. van
EUROPESE COMMISSIE Brussel, 31.10.2014 C(2014) 7993 final GEDELEGEERDE RICHTLIJN../ /EU VAN DE COMMISSIE van 31.10.2014 tot wijziging van bijlage III bij Richtlijn 2014/32/EU wat betreft het debietsbereik
Broadband Power Line Communication. Goed geregeld? Nationaal Frequentieoverleg (NFO) 15 april 2015 Ir. Jean-Paul van Assche
Broadband Power Line Communication Goed geregeld? Nationaal Frequentieoverleg (NFO) Ir. Jean-Paul van Assche Inhoud 1. Wat is Power Line Communication (PLC) 2. De mogelijkheden met PLC 3. De nadelen van
DIRECTORAAT-GENERAAL BESCHERMING VOLKSGEZONDHEID : GENEESMIDDELEN
DIRECTORAAT-GENERAAL BESCHERMING VOLKSGEZONDHEID : GENEESMIDDELEN tel.: (02) 2104899 fax: (02) 2104901 contactpersoon : Philippe Bauwin e-mail: meddev@afigp.fgov.be OMZENDBRIEF nr. 421 Aan de directies
RAAD VA DE EUROPESE U IE. Brussel, 19 november 2012 (21.11) (OR. en) 16449/12 AGRILEG 170
RAAD VA DE EUROPESE U IE Brussel, 19 november 2012 (21.11) (OR. en) 16449/12 AGRILEG 170 I GEKOME DOCUME T van: de Europese Commissie ingekomen: 15 november 2012 aan: het secretariaat-generaal van de Raad
De 2-52 norm. IEC Norm voor medische bedden. with people in mind
De 2-52 norm IEC60601-2-52 Norm voor medische bedden with people in mind De 2-52 norm Wat is de IEC60601-2-52 norm? Het IEC (International Electrotechnical Committee) is een internationale groep van erkende
RICHTLIJN 2009/127/EG VAN HET EUROPEES PARLEMENT EN DE RAAD
25.11.2009 Publicatieblad van de Europese Unie L 310/29 RICHTLIJNEN RICHTLIJN 2009/127/EG VAN HET EUROPEES PARLEMENT EN DE RAAD van 21 oktober 2009 tot wijziging van Richtlijn 2006/42/EG met betrekking
GEDELEGEERDE RICHTLIJN (EU).../ VAN DE COMMISSIE. van
EUROPESE COMMISSIE Brussel, 15.3.2017 C(2017) 1527 final GEDELEGEERDE RICHTLIJN (EU).../ VAN DE COMMISSIE van 15.3.2017 tot wijziging, met het oog op aanpassing aan de technische vooruitgang, van bijlage
Officiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds CBR: Centraal Bureau Rijvaardigheidsbewijzen te Rijswijk (Z-H);
STAATSCOURANT Officiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds 1814. Nr. 23394 13 november 2012 Regeling van de Minister van Infrastructuur en Milieu, van 8 november 2012, nr. IENM/BSK-2012/208839,
De 2-52 norm. IEC Norm voor medische bedden. with people in mind. 01.ZZ NL-BE.2.AHG.indd 1 22/10/15 11:00
De 2-52 norm IEC60601-2-52 Norm voor medische bedden with people in mind 01.ZZ.112.1.NL-BE.2.AHG.indd 1 22/10/15 11:00 De 2-52 norm Wat is de IEC60601-2-52 norm? Het IEC (International Electrotechnical
Gezondheidszorg Competenties en Profielen
Gezondheidszorg Competenties en Profielen Reviews kent de volgende competenties en competentieprofielen voor de sector Gezondheidszorg. Apotheker Arbeid- en ergotherapeut Arts Assistent (tandarts, apotheek,
(Voor de EER relevante tekst)
17.6.2016 L 160/29 GEDELEGEERDE VERORDENING (EU) 2016/960 VAN DE COMMISSIE van 17 mei 2016 tot aanvulling van Verordening (EU) nr. 596/2014 van het Europees Parlement en de Raad met betrekking tot technische
BIJZONDER REGLEMENT VAN BEOORDELING EN VERIFICATIE VAN DE PRESTATIEBESTENDIGHEID IN HET KADER VAN DE VERORDENING BOUWPRODUCTEN EN VOOR HET GEBRUIK VAN
Pagina 1 van 8 BIJZONDER REGLEMENT VAN BEOORDELING EN VERIFICATIE VAN DE PRESTATIEBESTENDIGHEID IN HET KADER VAN DE VERORDENING BOUWPRODUCTEN EN VOOR HET GEBRUIK VAN DE CE-MARKERING IN DE SECTOR VAN DE
Herziening R&TTE richtlijn
Herziening R&TTE richtlijn Jean-Paul van Assche voor Nationaal FrequentiebeleidsOverleg (NFO) Inhoud 1. Europese context 2. De radiorichtlijn Scope Technische eisen Administratieve eisen Conformiteitbeoordeling
(Voor de EER relevante tekst)
L 276/12 26.10.2017 UITVOERINGSVERORDENING (EU) 2017/1944 VAN DE COMMISSIE van 13 juni 2017 tot vaststelling van technische uitvoeringsnormen met betrekking tot standaardformulieren, templates en procedures
(Voor de EER relevante tekst)
11.3.2016 NL Publicatieblad Europese Unie L 65/49 UITVOERINGSVERORDENING (EU) 2016/347 VAN DE COMMISSIE van 10 maart 2016 tot vaststelling van technische uitvoeringsnormen met betrekking tot de precieze
Wetgeving voor Medische hulpmiddelen en Kwaliteitsverbetering. Peter N. Ruys
Wetgeving voor Medische hulpmiddelen en Kwaliteitsverbetering Peter N. Ruys Europese richtlijnen voor medische hulpmiddelen Actieve Implantaten (90/385/EEC) - AIMD Medische Hulpmiddelen (93/42/EEC) - MDD
Examenmatrijs opleiding audicien, behorend bij kerntaak 1 Linker kolom: Onderscheid kennis en gedrag (uit KD en Body of Knowledge)
Examenmatrijs opleiding audicien, behorend bij kerntaak 1 Geldende protocollen in de branche. B1-K1-W1 Hygiëne voorschriften B1-K1-W2 Het oor B1-K1-W3 Psychologie van de slechthorende B1-K1-W4 Procedures
Inzage COLOFON Kenteq, Hilversum
COLOFON 2015 Kenteq, Hilversum Alle rechten voorbehouden. Niets uit deze uitgave mag worden verveelvoudigd, opgeslagen in een geautomatiseerd gegevensbestand dan wel openbaar gemaakt in enige vorm of op
Whitepaper. Normering en standaardisatie: Structuur en waarde CCTV/VSS WP 2015-002 1
Whitepaper Normering en standaardisatie: Structuur en waarde CCTV/VSS WP 2015-002 1 VEBON 2015 Alle rechten voorbehouden. Alle auteursrechten en databankrechten ten aanzien van deze uitgave worden uitdrukkelijk
Universiteit Hasselt School of Expert Education Stralingsbescherming voor verpleegkundigen en paramedici Academiejaar
Universiteit Hasselt School of Expert Education Stralingsbescherming voor verpleegkundigen en paramedici Academiejaar 2016-2017 PROGRAMMA Opleidingsonderdeel Omvang ECTS Fundamentele stralingsbescherming
Medische Ruimten en Apparatuur
AMC-UMCG-AZM-UMCN-ERASMUS mc-umcu-vumc-lumc Medische Ruimten en Apparatuur Projectgroep: CIWAZ Versie: 2.0 September 2009 www.wibaz.nl MEDISCHE RUIMTEN EN APPARATUUR Inleiding De introductie in 2005 de
Hoorzorg binnen een instelling
Hoorzorg binnen een instelling Ingrid Hertgers, logopedist/ M SEN logopedist s Heeren Loo Advisium Ermelo Marrianne van de Glind-Zwart, Logopedist/teamleider Pento AC Amersfoort s Heeren Loo Ermelo wonen
Medische beeldvorming
R.I.Z.I.V. Rijksinstituut voor Ziekte- en Invaliditeitsverzekering Geneeskundige Verzorging Omzendbrief VI nr 2013/58 van 31 januari 2013 3910/1234 Van toepassing vanaf 1 februari 2013 Tarieven ; geneesheren
COMMISSIE VAN DE EUROPESE GEMEENSCHAPPEN. Voorstel voor een VERORDENING VAN DE RAAD
COMMISSIE VAN DE EUROPESE GEMEENSCHAPPEN Brussel, 17.9.2007 COM(2007) 522 definitief 2007/0192 (CNS) Voorstel voor een VERORDENING VAN DE RAAD tot wijziging van Verordening (EG) nr. 1338/2001 van de Raad