Handleiding bij het gebruik van QUTENZA
|
|
- Clara Koning
- 7 jaren geleden
- Aantal bezoeken:
Transcriptie
1 De Risico Minimalisatie Materialen voor Qutenza (capsaïcine) 8% huidpleister zijn beoordeeld door het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG). Deze materialen beschrijven aanbevelingen om belangrijke risico s van het geneesmiddel te beperken of te voorkomen. Handleiding bij het gebruik van QUTENZA voor artsen en verpleegkundigen De vaakst voorkomende bijwerkingen van Qutenza zijn lokale huidreacties op de aanbrengplaats, zoals pijn, erytheem en pruritus. Deze bijwerkingen zijn tijdelijk, breiden zich niet verder uit en zijn doorgaans licht tot matig van aard. Andere minder vaak gemelde bijwerkingen geassocieerd met het gebruik van Qutenza zijn een tijdelijke vermindering van de sensorische functie (hypesthesie, soms), een voorbijgaande verhoging van de bloeddruk (soms) en onbedoelde blootstelling (frequentie onbekend). Artsen en verpleegkundigen worden aangeraden deze handleiding te lezen bij het gebruik van Qutenza om deze risico s te beperken. Versie 4.3 juli 2016
2 QUTENZA: SAMENVATTING VAN WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGEN BIJ GEBRUIK Voorschrijvers dienen deze handleiding te lezen voordat Qutenza wordt toegepast. CONTRA-INDICATIES: SCHRIJF Qutenza NIET VOOR wanneer uw patiënt overgevoelig is voor de werkzame stof (capsaïcine) of voor één van de hulpstoffen*. WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGEN BIJ GEBRUIK: Heeft uw patiënt hypertensie of een cardiovasculaire aandoening? Bij patiënten met instabiele of slecht onder controle gehouden hypertensie of een voorgeschiedenis van een cardiovasculaire aandoening dient het risico op cardiovasculaire bijwerkingen als gevolg van de mogelijke stress van de procedure te worden afgewogen voordat de behandeling met Qutenza start. Heeft uw patiënt diabetes mellitus? Bij patiënten met pijnlijke diabetische perifere neuropathie moet zorgvuldig visueel onderzoek van de voeten worden uitgevoerd vóór elke toepassing van Qutenza en bij latere kliniekbezoeken om huidlaesies te detecteren die verband houden met onderliggende neuropathie en vasculaire insuffi ciëntie. Controleer voorafgaand aan en tijdens de Qutenza behandeling de bloeddruk van uw patiënt. In het bijzonder moet aandacht worden besteed aan diabetespatiënten, met of zonder comorbiditeit van coronaire hartziekte, hypertensie en cardiovasculaire autonome neuropathie. Heeft uw patiënt intolerantie voor opioïden? Patiënten die hoge doses opioïden gebruiken, reageren mogelijk niet op orale opioïde analgetica wanneer deze worden gegeven voor behandelingsgerelateerde acute pijn. Een alternatieve strategie om behandelingsgerelateerde pijn te verminderen dient voor deze patiënten voorafgaand aan de behandeling met Qutenza te worden bepaald. Onderzoek de huid van de patiënt vóór elke toepassing van de Qutenza-huidpleister op tekenen van huidlaesies of -ulceraties. Informeer uw patiënt vóór de behandeling met Qutenza over het verhoogde risico op tijdelijke lokale huidreacties (namelijk branderige pijn, erytheem, pruritus en zwelling). Informeer uw patiënt over het risico op vermindering van de sensorische functie, dit is meestal gering en tijdelijk, na de behandeling met Qutenza (namelijk het vermogen om warmte en scherpe pijnstimuli te kunnen detecteren). Informeer uw patiënt dat er in zeldzame gevallen ernstige huidlaesies, zoals in zeldzame gevallen 2e graads brandwonden, kunnen optreden na behandeling met Qutenza. Informeer uw patiënt dat de reinigingsgel voor Qutenza butylhydroxyanisol bevat, dat lokale huidreacties (bijv. contacteczeem) of irritatie aan de ogen en slijmvliezen kan veroorzaken. Bij patiënten die ernstige behandelingsgerelateerde pijn melden dient de Qutenzahuidpleister te worden verwijderd en de huid te worden onderzocht op chemische brandwonden. Stel klinisch vast of uw patiënt tekenen van verergering van sensorisch verlies vertoont, voordat de behandeling met Qutenza wordt voortgezet. PRAKTISCHE VOORZORGSMAATREGELEN: De Qutenza-huidpleister dient te worden aangebracht door een arts of een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg onder toezicht van een arts. Voer de behandeling met Qutenza uit in een goed geventileerde behandelruimte. Draag altijd nitril-handschoenen (geen latex) als u Qutenza hanteert. Daarbij wordt het gebruik van een gezichtsmasker en een veiligheidsbril aanbevolen. Vermijd gedurende de behandeling rechtstreeks contact met de Qutenza-huidpleister, gebruikte gazen of reinigingsgel, en vermijd aanraking van de ogen, mond of andere gevoelige gebieden. Houd de Qutenza-huidpleister niet dicht bij de ogen of slijmvliezen. Breng Qutenza niet aan op een beschadigde huid. Breng Qutenza niet aan op de volgende gebieden: het gezicht, boven de haarlijn van de hoofdhuid of in de buurt van de ogen of slijmvliezen. Gooi alle gebruikte Qutenza-huidpleisters en bijbehorende materialen weg in een daartoe bestemde afgesloten polyethyleen zak voor medisch afval. Gebruik Qutenza met voorzichtigheid bij patiënten met reeds bestaande veranderingen in de sensorische functie. Informeer uw patiënt vóór de behandeling met Qutenza dat zij mogelijk behandelingsgerelateerd ongemak kunnen ervaren, gedurende en na het aanbrengen van de huidpleister. * Elke Qutenza-huidpleister bestaat uit een matrix die de volgende stoffen bevat: siliconenlijm, di-ethyleenglycolmono-ethylether, siliconenolie, ethylcellulose N50 (E462). Steunlaag: polyester folie, drukinkt met Pigment White 6. Verwijderbare beschermlaag: polyester schutlaag. Elke 50 g reinigingsgel van Qutenza bevat 0,2 mg/g butylhydroxyanisol (E320), dinatriumedetaat, natriumhydroxide (E524), gezuiverd water, carbomeer, polyethyleenglycol. 2 3 Qutenza waarschuwingen en voorzorgen
3 Toedieningsinstructies voor Qutenza 1 De behandelruimte: Een ruime, goed geventileerde behandelkamer met de beschikbaarheid over stromend water. Zorg voor afleiding voor de patiënt tijdens de behandelprocedure, zoals leesmaterialen. 2 Informeer de patiënt: Leg de behandelprocedure uit aan de patiënt, voorafgaand aan de start van de behandeling. Informeer de patiënt dat bijwerkingen op het behandelgebied, zoals pijn of een branderig gevoel, erytheem, pruritus en zwelling, mogelijk kunnen optreden. 3 Identificeren: Het te behandelen huidgebied dient te worden bepaald door de gebieden met dynamische en speldenprik-allodynie te identificeren evenals alle pijnlijke gebieden buiten het allodyniegebied. Markeer na identificatie, de pijnlijke plaats op de huid met behulp van een huidmarker die niet kan worden afgeveegd tijdens de behandelingsprocedure. Trek de vorm van het behandelgebied over op transparantpapier of rechtstreeks op de Qutenza-huidpleister. Gebruik de anatomische huidmarkeringen om de juiste positie van de huidpleister te waarborgen. 4 Voorbereiding: Indien ten behoeve van een betere hechting haren moeten worden verwijderd, dienen deze niet geschoren maar afgeknipt te worden. Vóór het aanbrengen van de Qutenza-huidpleister, kan het behandelgebied met een lokaal analgeticum worden voorbehandeld of kan de patiënt een oraal analgeticum innemen, om mogelijk behandelingsgerelateerd ongemak te verminderen. Verwijder, indien van toepassing, het lokaal anaestheticum voorafgaand aan het aanbrengen van de Qutenza-huidpleister. Voordat de Qutenza-huidpleister wordt aangebracht, moet de huid altijd voorzichtig gewassen en grondig gedroogd worden. 5 Aanbrengen: Draag tijdens het hanteren van Qutenza en het reinigen van behandelgebieden te allen tijde nitril-handschoenen. Draag geen latexhandschoenen, omdat deze geen afdoende bescherming bieden. Het gebruik van een gezichtsmasker en een veiligheidsbril wordt aanbevolen om irritatie aan de ogen en luchtwegen te voorkomen, met name wanneer de Qutenzahuidpleister wordt aangebracht en verwijderd. Qutenza is een transparante huidpleister voor eenmalig gebruik, die in de grootte en vorm van het te behandelen gebied kan worden geknipt. Knip Qutenza op maat vóórdat de schutlaag is verwijderd. U verwijdert de schutlaag pas vlak voor het aanbrengen. De schutlaag is diagonaal ingesneden, zodat deze gemakkelijk kan worden verwijderd. Trek een deel van de schutlaag los en vouw het om, waarna u de kleefzijde van Qutenza op het te behandelen gebied plaatst. Houd de huidpleister op zijn plaats en trek de schutlaag rustig en voorzichtig weg, terwijl u de huidpleister tegelijkertijd met de andere hand op de huid gladstrijkt. Breng de huidpleister 30 minuten op de voeten en 60 minuten op elk ander gebied aan. 4 5 toedieningsinstructies voor Qutenza
4 Indien de patiënt gedurende de procedure alleen wordt gelaten, biedt hem/haar dan een mogelijkheid om snel met iemand in contact te komen. Indien de patiënt een branderig gevoel in de ogen, huid of luchtwegen krijgt, breng hem/haar dan buiten de behandelruimte. Spoel de ogen of slijmvliezen met water. Indien kortademigheid optreedt, moet adequate medische zorg worden gegeven. Adviezen om de hechting te bevorderen 6 Verwijderen: Draag nitril-handschoenen. Het gebruik van een gezichtsmasker en een veiligheidsbril moet overwogen worden. Verwijder Qutenza langzaam en voorzichtig, waarbij de huidpleister naar binnen wordt gerold om het risico dat capsaïcine zich in de lucht verspreidt te beperken. Gooi alle gebruikte materialen weg in een zak voor medisch afval. Voor een goede effectiviteit van Qutenza, is het cruciaal om ervoor te zorgen dat er volledig contact is tussen de pleister en de huid; zonder luchtbellen en zonder vocht. De huidpleister heeft een dusdanige textuur dat extra zorg nodig kan zijn om een optimaal contact te waarborgen, met name in sommige moeilijk te behandelen gebieden. Oefen druk uit op de huidpleister tijdens het aanbrengen, door het behandelgebied met behulp van gaas of strak verband te omzwachtelen, de patiënt strakke sokken te laten dragen, gewichten of zandzakjes te gebruiken, of de patiënt te vragen op het behandelgebied te gaan liggen om het contact tussen de pleister en de huid te bevorderen. Andere technieken om de hechting te bevorderen zijn: het in kleinere stukjes knippen van de huidpleister of het maken van inkepingen; de huid voor het aanbrengen strak te trekken; en de huid indien nodig te verwarmen, met name bij koude voeten. 7 Reinigen: Breng royaal reinigingsgel aan op het behandelgebied en laat de gel minimaal 1 minuut zitten. Veeg de reinigingsgel af met een droog gaasje en was het behandelgebied voorzichtig met water en zeep. Laat het met capsaïcine verontreinigde water geen contact maken met de omringende huid. 6 7 toedieningsinstructies voor Qutenza
5 8 Advies: Informeer de patiënt dat het behandelde gebied enkele dagen gevoelig kan zijn (voor warmte, hete douches /baden, direct zonlicht, intensieve lichaamsbeweging, enz.). Informeer de patiënt dat het branderige gevoel s nachts kan toenemen, maar dat gebruik van verkoelende maatregelen of orale analgetica (bijv. kortwerkende opioïden) het ongemak vermindert zoals wordt beschreven in hoofdstuk 9. Alle behandelingen die reeds voor neuropathische pijn gaande zijn, moeten worden voortgezet zoals voorgeschreven. Capsaïcine kan uit de huid blijven lekken na het reinigen; adviseer de patiënt daarom om het behandelde gebied na de behandeling niet aan te raken. Adviseer patiënten die aan de handen zijn behandeld om handschoenen te dragen gedurende 1-2 dagen na de behandeling. Geef, indien mogelijk, de aan dit document toegevoegde patiënteninformatie over Qutenza aan de patiënt mee naar huis; hierin kunnen de gedetailleerde adviezen worden nagelezen. 9 Management van ongemak tijdens de behandeling: Koeling is een effectieve manier om behandelingsgerelateerde ongemakken te hanteren. Na verwijdering van de pleister moet zo nodig lokale koeling in combinatie met orale analgetica (bijv. kortwerkende opioïden) worden gebruikt om de acute pijn te behandelen tijdens en na de procedure. Koeling dient alleen te worden gestart na verwijdering van de huidpleister; maar als het absoluut noodzakelijk is kunnen verkoelende maatregelen worden ingezet tegen het einde van de Qutenza-behandeling, als dit ervoor kan zorgen dat patiënten de volledige behandelingsduur kunnen volmaken. Het gebruik van natte kompressen tijdens de Qutenza-behandeling dient te worden vermeden, omdat vocht een negatieve invloed kan hebben op de hechting van de huidpleister. Gebruik gekoelde (niet bevroren) cool packs op het behandelgebied na de Qutenzabehandeling. Wikkel de cool packs in materiaal om direct contact met de huid te voorkomen. Geef patiënten cool packs tegen de pijn mee naar huis. Adviseer patiënten om, indien nodig, thuis normale OTC pijnstillers te gebruiken als koeling niet toereikend mocht zijn. Deze informatiefolder kan aan de patiënt mee naar huis worden gegeven De patiënt kan vragen om deze patiënteninformatiefolder mee te nemen naar zijn/haar huisarts ter informatie. Patiënteninformatie over Qutenza na de behandeling 10 Follow-up van de patiënt: Alle patiënten dienen regelmatig te worden gevolgd, in ieder geval elke 2-3 weken. Controleer voorafgaand aan elke behandeling of de huid van de patiënt intact is en onderzoek de distale sensibiliteit klinisch. Geef patiënten een telefoonnummer voor het geval ze hulp nodig hebben. Informeer de patiënt om niet uit eigen beweging gelijktijdig voorgeschreven pijnmedicatie te verminderen zonder overleg met zijn/haar behandelend arts. 8 9
6 Patiënteninformatie na de behandeling Blijf al uw huidige pijnmedicatie gebruiken zoals deze is voorgeschreven. Raak het behandelde gebied niet aan en krab er ook niet aan. Laat kinderen of dieren het behandelde gebied niet aanraken. Het is mogelijk dat de huid waarop Qutenza is aangebracht, minder gevoelig is voor warmte of scherpe pijn. Dit is meestal tijdelijk en het gevoel wordt een paar dagen na de behandeling weer normaal. Lokale bijwerkingen in het behandelgebied, zoals roodheid, jeuk, branderige pijn of zwelling, komen vaak voor en zullen in de volgende paar dagen afnemen. Het branderige gevoel kan s nachts verergeren als het behandelgebied warm wordt. Gebruik lokale koeling of reguliere pijnstillers om het ongemak te verminderen. Vermijd de eerste dagen na de behandeling, hete douches of baden, of intensieve lichaamsbeweging. Gebruik geen warmtebronnen op het behandelgebied (bijv. warmtekussens of zakjes of flesjes gevuld met heet water). Er zijn zeldzame gevallen gemeld van ernstige brandwonden op de met Qutenza behandelde huid. Als u een verergering heeft van pijn, zwelling, schilfering van de huid of blaren, zoek dan meteen medische hulp. Er zal een brief naar de huisarts worden gestuurd met informatie over de behandelingsprocedure en het verdere zorgplan. Hervat uw normale dagelijkse activiteiten. HET MELDEN VAN BIJWERKINGEN: Voor het snel onderkennen van bijwerkingen blijven spontane meldingen van groot belang. In Nederland kunt u vermoede bijwerkingen melden bij Nationaal Bijwerkingen Centrum Lareb. U kunt daarvoor gebruik maken van het meldingsformulier dat u op internet kunt vinden ( Bijwerkingen kunnen ook altijd gemeld worden bij de houder van de handelsvergunning van het product Astellas Pharma Europe B.V. Per naar Bijwerkingen@ astellas.com, of door te bellen naar +31 (0) , of contacteer uw lokale Astellas kantoor VERDERE INFORMATIE BESCHIKBAAR VAN: Astellas Pharma Europe Ltd, 2000 Hillswood Drive, Chertsey, KT16 ORS, Verenigd Koninkrijk. HERZIENINGSDATUM: April 2015 Aanvullende informatie betreffende Qutenza (capsaïcine) 8% huidpleister is beschikbaar in de Samenvatting van de productkenmerken (SmPC) en bijsluiter op November 2009 April 2015 Astellas Pharma Europe Ltd. Tenzij anders aangegeven berust het eigendom van alle handelsmerken bij Astellas Pharma Inc. en/of gelijkgestelde entiteiten. Trademarks kunnen ook worden gebruikt onder licentie en/of toestemming van de originele ondernemingen. Datum van voorbereiding: April 2015 QUT/14/0032/EU(1) Extra exemplaren van deze gebruikershandleiding kunnen worden aangevraagd bij Astellas Pharma B.V., Sylviusweg 62, 2333 BE Leiden, tel.: , o.v.v. Verzoek om gebruikershandleiding Qutenza. Er zal een follow-up afspraak met u worden gemaakt bij de kliniek.
7 NL/MED/0916/0001
QUTENZA (capsaïcine) Gebruiksinformatie voor artsen, apothekers en verpleegkundigen
De Europese gezondheidsautoriteiten hebben bepaalde voorwaarden verbonden aan het in handel brengen van het geneesmiddel QUTENZA. Het verplicht plan voor risicobeperking in België, waarvan deze informatie
Nadere informatieQUTENZA (capsaïcine) Gebruiksinformatie voor artsen, apothekers en verpleegkundigen
De Europese gezondheidsautoriteiten hebben bepaalde voorwaarden verbonden aan het in handel brengen van het geneesmiddel QUTENZA. Het verplicht plan voor risicobeperking in België, waarvan deze informatie
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Qutenza 179 mg huidpleister capsaïcine
B. BIJSLUITER 1 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Qutenza 179 mg huidpleister capsaïcine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie
Nadere informatiePijncentrum. Behandeling met Qutenza -huidpleister
Pijncentrum Behandeling met Qutenza -huidpleister Inleiding Op het pijncentrum is met u besproken dat uw pijnklachten behandeld gaan worden door middel van een Qutenza huidpleister. In deze folder willen
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Qutenza 179 mg huidpleister capsaïcine
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Qutenza 179 mg huidpleister capsaïcine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. Bewaar
Nadere informatieBIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Qutenza 179 mg huidpleister 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke huidpleister van 280 cm 2 bevat 179 mg capsaïcine
Nadere informatieRIVASTIGMINE TEVA 4,6 MG/24 U, 9,5 MG/24 U,
Nederland RIVASTIGMINE TEVA 4,6 MG/24 U, 9,5 MG/24 U, 13,3 mg/24 U, pleister voor transdermaal gebruik Gebruiksaanwijziging en Patiëntendagboek RVG 110688 RVG 110689 RVG 115219 Teva Nederland BV Swensweg
Nadere informatieBIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Qutenza 179 mg huidpleister 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke huidpleister van 280 cm 2 bevat 179 mg capsaïcine
Nadere informatieBIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Qutenza 179 mg huidpleister 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke huidpleister van 280 cm 2 bevat 179 mg capsaïcine
Nadere informatieQutenza huidpleister
Qutenza huidpleister Naar het ziekenhuis? Lees eerst de informatie op www.asz.nl/brmo. Inleiding De anesthesioloog/pijnspecialist (arts gespecialiseerd in pijn) heeft met u besproken dat uw pijnklachten
Nadere informatieInformatiebrochure voor patiënten. Behandeling met Qutenza (capsaïcine)
Informatiebrochure voor patiënten Behandeling met Qutenza (capsaïcine) Uw pijn, Inleiding Wat is een behandeling met Qutenza? Qutenza is een huidpleister met capsaïcine, het werkzame natuurlijke bestanddeel
Nadere informatieRisico minimalisatie materiaal betreffende Aripiprazol Sandoz (aripiprazol)
Risico minimalisatie materiaal betreffende Aripiprazol Sandoz (aripiprazol) Dit risico materiaal is beoordeeld door het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) en beschrijft aanbevelingen voor
Nadere informatieQutenza huidpleister
Qutenza huidpleister Naar het ziekenhuis? Lees eerst de informatie op www.asz.nl/brmo. Inleiding De anesthesioloog/pijnspecialist (arts gespecialiseerd in pijn) heeft met u besproken dat uw pijnklachten
Nadere informatiePatiënteninformatie. Behandeling met Qutenza
Patiënteninformatie Behandeling met Qutenza 2 Inhoud Inleiding... 4 Omschrijving en doel van de behandeling... 4 Voorbereiding op de behandeling... 4 Verloop van de behandeling... 5 Verloop na de behandeling...
Nadere informatieBehandeling met Qutenza -huidpleister. Informatiebrochure
Behandeling met Qutenza -huidpleister Informatiebrochure Inhoud Inleiding 3 1 Werking 3 2 Contra-indicaties 4 3 Praktisch 4 4 De behandeling 5 Extra informatie 5 5 Na de behandeling 6 6 Complicaties/bijwerkingen
Nadere informatieQutenza -huidpleister
Anesthesiologie & Pijngeneeskunde Qutenza -huidpleister www.catharinaziekenhuis.nl Patiëntenvoorlichting: patienten.voorlichting@catharinaziekenhuis.nl ANE021 / Qutenza -huidpleister / 03-12-2015 2 Qutenza
Nadere informatieAnesthesiologie en pijnbestrijding. Qutenza pleister
Anesthesiologie en pijnbestrijding Qutenza pleister 1 U komt binnenkort naar de afdeling pijnbestrijding van het Scheper Ziekenhuis voor een behandeling met de Qutenza pleister. Uw pijnspecialist heeft
Nadere informatieBIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Qutenza 179 mg huidpleister 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke huidpleister van 280 cm 2 bevat 179 mg capsaïcine
Nadere informatieBIJSLUITER. Differin Gel NL PIL v1.5 Pagina 1
BIJSLUITER Differin Gel NL PIL 01122014 v1.5 Pagina 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Differin Gel 1 mg/g, gel adapaleen Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Nadere informatieQutenza pleister. Anesthesie. alle aandacht
Qutenza pleister Anesthesie alle aandacht Qutenza pleister Op de pijnpoli heeft uw arts met u besproken dat uw pijnklachten behandeld gaan worden met een Qutenza huidpleister. In deze folder vindt u informatie
Nadere informatieQutenza huidpleister
Qutenza huidpleister Centrum voor pijngeneeskunde Locatie Eindhoven Uw arts heeft met u besproken dat uw pijnklachten behandeld gaan worden met een Qutenza huidpleister. In deze folder vindt u informatie
Nadere informatieRIVASTIGMINE TEVA 4,6 MG/24 U, 9,5 MG/24 U,
Nederland RIVASTIGMINE TEVA 4,6 MG/24 U, 9,5 MG/24 U, 13,3 mg/24 U, pleister voor transdermaal gebruik Gebruiksaanwijziging en Patiëntendagboek RVG 112335 RVG 112336 RVG 115219 Teva Nederland BV Swensweg
Nadere informatieRISICO MINIMALISATIE MATERIAAL BETREFFENDE FLIXABI (INFLIXIMAB) VOOR VOORSCHRIJVERS
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke
Nadere informatiePatiënteninformatie voor de behandeling met Revlimid (lenalidomide)
Patiënteninformatie voor de behandeling met Revlimid (lenalidomide) 1 Inhoud Informatie voor vrouwen die zwanger kunnen worden...3 Informatie voor vrouwen die niet zwanger kunnen worden...5 Informatie
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Qutenza 179 mg huidpleister capsaïcine
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Qutenza 179 mg huidpleister capsaïcine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. Bewaar
Nadere informatieRisico minimalisatie materiaal betreffende testosteronundecanoaat voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg
Risico minimalisatie materiaal betreffende testosteronundecanoaat voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg De risico minimalisatie materialen voor testosteronundecanoaat zijn beoordeeld door het College
Nadere informatieQutenza-huidpleisters
Qutenza-huidpleisters Samen met uw anesthesioloog/pijnspecialist heeft u besloten om u een behandeling te ondergaan met Qutenza-huidpleisters. De werkzame stof in deze pleisters is capsaïcine. In deze
Nadere informatie1.Wat is Differin Gel en waarvoor wordt het gebruikt?
Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door te lezen. Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw
Nadere informatieKinderen Omdat er geen beschikbare gegevens zijn, wordt het gebruik van dit geneesmiddel niet aanbevolen bij kinderen jonger dan 12 jaar.
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Hansamedic Warmtepleister 4,8 mg Pleister Week cayennepeperextract Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit
Nadere informatieQutenza pleister. Anesthesie. Locatie Hoorn/Enkhuizen
Qutenza pleister Anesthesie Locatie Hoorn/Enkhuizen Qutenza pleister Op de pijnpoli heeft uw arts met u besproken dat uw pijnklachten behandeld gaan worden met een Qutenza huidpleister. In deze folder
Nadere informatieRisicominimalisatiemateriaal betreffende Valdoxan (agomelatine) voor zorgverleners:
Risicominimalisatiemateriaal betreffende Valdoxan (agomelatine) voor zorgverleners: hernieuwde aandacht t.b.v. aanbevelingen voor monitoring van de leverfunctie Valdoxan en het risico op levertoxiciteit
Nadere informatieBehandeling met ustekinumab. Risico minimalisatie materiaal: Veiligheidsinformatie betreffende ustekinumab voor patiënten
Behandeling met ustekinumab Risico minimalisatie materiaal: Veiligheidsinformatie betreffende ustekinumab voor patiënten Belangrijke informatie Deze materialen beschrijven aanbevelingen om belangrijke
Nadere informatieFinacea EU-PIL. DCP-Rosacea BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Finacea, 150 mg/g gel. Azelaïnezuur
Finacea BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Finacea, 150 mg/g gel Azelaïnezuur Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. - Bewaar deze bijsluiter,
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Wartec, crème 1,5 mg/g podofyllotoxine
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Wartec, crème 1,5 mg/g podofyllotoxine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u Bewaar
Nadere informatieSAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN. Actief bestanddeel: Mucopolysaccharide-polysulfaat 300 mg per 100 g.
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Hirudoid 300 mg/100 g crème Hirudoid 300 mg/100 g gel 2. KWALITATIVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Actief bestanddeel: Mucopolysaccharide-polysulfaat
Nadere informatieRISICO MINIMALISATIE MATERIAAL BETREFFENDE BARICITINIB VOOR DE VOORSCHRIJVER, APOTHEKER EN VERPLEEGKUNDIGE
RISICO MINIMALISATIE MATERIAAL BETREFFENDE BARICITINIB VOOR DE VOORSCHRIJVER, APOTHEKER EN VERPLEEGKUNDIGE De risico minimalisatie materialen voor baricitinib zijn beoordeeld door het College ter Beoordeling
Nadere informatieRISICO MINIMALISATIE MATERIAAL BETREFFENDE BARICITINIB VOOR DE VOORSCHRIJVER, APOTHEKER EN VERPLEEGKUNDIGE
RISICO MINIMALISATIE MATERIAAL BETREFFENDE BARICITINIB VOOR DE VOORSCHRIJVER, APOTHEKER EN VERPLEEGKUNDIGE De risico minimalisatie materialen voor baricitinib zijn beoordeeld door het College ter Beoordeling
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. BENZAC 5% Gel BENZAC 10% Gel Benzoylperoxide
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER BENZAC 5% Gel BENZAC 10% Gel Benzoylperoxide Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat belangrijke informatie in voor
Nadere informatieSamenvatting van risico s en acties om deze te voorkomen of verminderen:
T.a.v. Adresregel 1 Adresregel 2 Risico minimalisatie materialen betreffende: BOTOX, botulinum toxine type A, voor artsen en patiënten. Geachte Heer / Mevrouw In overleg met het College ter Beoordeling
Nadere informatieVoorlichtingsmateriaal betreffende sebelipase alfa voor de zorgverlener. Belangrijke veiligheidsinformatie
Voorlichtingsmateriaal betreffende sebelipase alfa voor de zorgverlener Belangrijke veiligheidsinformatie Risico minimalisatie materiaal betreffende sebelipase alfa voor zorgverleners - versie 2-03/2018
Nadere informatieInformatie over de behandeling met Imnovid (pomalidomide) voor mannelijke patiënten
Informatie over de behandeling met Imnovid (pomalidomide) voor mannelijke patiënten Samenvatting Deze materialen beschrijven aanbevelingen om belangrijke risico s van Imnovid te beperken of te voorkomen
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Zilversulfadiazine Aurobindo 10 mg/g, crème. zilversulfadiazine
1.3.1 Bijsluiter Rev.nr. 1602 Pag. 1 van 7 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Zilversulfadiazine Aurobindo 10 mg/g, crème zilversulfadiazine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel
Nadere informatieBelangrijke aandachtspunten
1.8.2 armm Rev.nr. 1711 Pag. 1 van Risicominimalisatiemateriaal voor voorschrijvers Brochure controle nierfunctie bij behandeling van volwassenen met chronische hepatitis B De risico minimalisatie materialen
Nadere informatieZILVERSULFADIAZINE 10 MG/G TEVA crème. Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Zilversulfadiazine 10 mg/g Teva, crème. zilversulfadiazine
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Zilversulfadiazine 10 mg/g Teva, zilversulfadiazine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want
Nadere informatieRisico-minimalisatiemateriaal betreffende Tasigna (nilotinib) voor voorschrijvers en apothekers
Risico-minimalisatiemateriaal betreffende Tasigna (nilotinib) voor voorschrijvers en apothekers Introductie De risico-minimalisatiematerialen voor Tasigna (nilotinib) zijn beoordeeld door het College ter
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKERS. DIFFERIN 0,1% Crème DIFFERIN 0,1% Gel Adapalene
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKERS DIFFERIN 0,1% Crème DIFFERIN 0,1% Gel Adapalene Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER XTLUIS 4% g/g oplossing voor cutaan gebruik Dimeticon Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel
Nadere informatieVoorlichtingsmateriaal betreffende Kanuma (sebelipase alfa) voor de zorgverlener. Belangrijke veiligheidsinformatie
Voorlichtingsmateriaal betreffende Kanuma (sebelipase alfa) voor de zorgverlener Belangrijke veiligheidsinformatie Risico minimalisatie materiaal KANUMA - versie 05/2016 De risico minimalisatie materialen
Nadere informatieArtsenbrochure. bij de behandeling van patiënten met jichtartritis met Ilaris
Artsenbrochure bij de behandeling van patiënten met jichtartritis met Ilaris Risico minimalisatie materiaal betreffende Ilaris (canakinumab) voor artsen De risico minimalisatie materialen voor Ilaris (canakinumab),
Nadere informatieRECONSTITUTIE, DOSERING EN TOEDIENING
Additioneel risico minimalisatie materiaal betreffende bortezomib voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg Belangrijke informatie over de RECONSTITUTIE, DOSERING EN TOEDIENING van bortezomib 3,5 mg
Nadere informatieBIJSLUITER ZINERYT, OPLOSSING VOOR CUTAAN GEBRUIK
BIJSLUITER ZINERYT, OPLOSSING VOOR CUTAAN GEBRUIK Lees de hele bijsluiter aandachtig door, omdat er voor u belangrijke informatie in staat. Dit geneesmiddel is vrij verkrijgbaar. Desalniettemin dient u
Nadere informatieRisico minimalisatie materialen betreffende Inflectra (infliximab) voor de voorschrijvers
Inflectra (infliximab) Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring Risico minimalisatie materialen betreffende Inflectra (infliximab) voor de voorschrijvers De risico minimalisatie materialen
Nadere informatieAlles wat u moet weten over Picato
Alles wat u moet weten over Picato Informatie over Picato (ingenol mebutaat) Uw arts heeft u Picato voorgeschreven. Picato wordt gebruikt bij actinische keratose, ook wel zonneschade genoemd. Dit is een
Nadere informatieInformatie over de behandeling met Imnovid (pomalidomide) voor vrouwelijke patiënten die NIET zwanger kunnen worden
Informatie over de behandeling met Imnovid (pomalidomide) voor vrouwelijke patiënten die NIET zwanger kunnen worden Samenvatting Deze materialen beschrijven aanbevelingen om belangrijke risico s van Imnovid
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. BENZAC 5% Gel BENZAC 10% Gel Benzoylperoxide
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER BENZAC 5% Gel BENZAC 10% Gel Benzoylperoxide Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel kan zonder
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. ACID A VIT 0,05% crème
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER ACID A VIT 0,05% crème Tretinoïne Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar
Nadere informatieQutenza-huidpleister
Qutenza-huidpleister Inhoudsopgave 1 Inleiding... 1 2 Wat houdt de behandeling met een Qutenza-pleister in?... 1 3 Belangrijk... 1 4 Voorbereiding... 2 5 Waar moet u zijn?... 2 6 Behandeling... 2 7 Na
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de patiënt. Clindamycine lotion 10 mg/ml FNA, oplossing voor cutaan gebruik Clindamycine hydrochloride hydraat
Bijsluiter: informatie voor de patiënt oplossing voor cutaan gebruik Clindamycine hydrochloride hydraat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Benzac Wash 5%, suspensie voor cutaan gebruik Benzoylperoxide
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Benzac Wash 5%, suspensie voor cutaan gebruik Benzoylperoxide Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat belangrijke
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER FLEXAGILE CRÈME Vloeibaar ethanolisch 60% (V/V) extract van smeerwortel (Symphytum officinale L.) [1:2], gezuiverd Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Zineryt 40 mg/ml / 12 mg/ml, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor cutaan gebruik
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Zineryt 40 mg/ml / 12 mg/ml, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor cutaan gebruik erythromycine zinkacetaat dihydraat Lees goed de hele bijsluiter,voordat u dit
Nadere informatieBIJSLUITER. Hansamedic Warmtepleister 4,8 mg Pleister februari 2014 1
BIJSLUITER 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Hansamedic Warmtepleister 4,8 mg Pleister Week cayennepeperextract Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Benzac Wash 5%, suspensie Benzoylperoxide
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Benzac Wash 5%, suspensie Benzoylperoxide Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel kan zonder
Nadere informatieRisico Minimalisatie Materiaal. betreffende tolcapon 100 mg en 200 mg tabletten. voor patiënten
Risico Minimalisatie Materiaal betreffende tolcapon 100 mg en 200 mg tabletten voor patiënten Inleiding Dit dagboek beschrijft aanbevelingen om belangrijke risico s van het geneesmiddel te beperken of
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. ALCON EYE GEL 3 mg/g ooggel Carbomeer
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER ALCON EYE GEL 3 mg/g ooggel Carbomeer Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. Gebruik
Nadere informatieBijlage III. Wijzigingen die moeten worden aangebracht in de desbetreffende rubrieken van de Samenvatting van de Productkenmerken en de Bijsluiters
Bijlage III Wijzigingen die moeten worden aangebracht in de desbetreffende rubrieken van de Samenvatting van de Productkenmerken en de Bijsluiters NB: Deze Samenvatting van de productkenmerken, Etikettering
Nadere informatieRisico-minimalisatiemateriaal betreffende Tasigna (nilotinib) voor voorschrijvers en apothekers
Risico-minimalisatiemateriaal betreffende Tasigna (nilotinib) voor voorschrijvers en apothekers Introductie De risico-minimalisatiematerialen voor Tasigna (nilotinib) zijn beoordeeld door het College ter
Nadere informatie1.       WAT IS THILO-TEARS EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL
THILOTEARS Bijsluiter: informatie voor de gebruiker THILOTEARS 3 mg/g ooggel Carbomeer Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. ALCON EYE GEL 3 mg/g ooggel Carbomeer
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER ALCON EYE GEL 3 mg/g ooggel Carbomeer Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. Gebruik
Nadere informatieThiamini hydrochloridum 100 mg/ml, oplossing voor injectie thiaminehydrochloride
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Thiamini hydrochloridum 100 mg/ml, thiaminehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Nadere informatieBijsluiter : informatie voor de gebruiker. Curatoderm 4 microgram/g zalf Tacalcitol
CURATODERM Bijsluiter : informatie voor de gebruiker 4 microgram/g zalf Tacalcitol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u.
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Lamisil voetschimmelcrème10 mg/g, hydrofiele creme terbinafine hydrochloride
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Lamisil voetschimmelcrème10 mg/g, hydrofiele creme terbinafine hydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Ketoconazol J-C 20 mg/g, crème ketoconazol
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Ketoconazol J-C 20 mg/g, crème ketoconazol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem
Nadere informatieBijsluiter Canesten foot 1 van 5 CANESTEN FOOT
Bijsluiter Canesten foot 1 van 5 CANESTEN FOOT Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel is verkrijgbaar zonder doktersvoorschrift (recept),
Nadere informatieBenzoylperoxide hydrogel 5% PCH, hydrogel 50 mg/g Benzoylperoxide hydrogel 10% PCH, hydrogel 100 mg/g benzoylperoxide
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Benzoylperoxide 5% PCH, 50 mg/g Benzoylperoxide 10% PCH, 100 mg/g benzoylperoxide Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel
Nadere informatieRichtlijn voor chirurgen betreffende. Alofisel. (darvadstrocel) Wijze van toedienen. Versie
Richtlijn voor chirurgen betreffende Alofisel (darvadstrocel) Wijze van toedienen 1 De risico minimalisatie materialen voor darvadstrocel zijn beoordeeld door het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen
Nadere informatieBIJSLUITER. TRETINOÏNE 0,1% crème
BIJSLUITER TRETINOÏNE 0,1% crème Lees de hele bijsluiter goed voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later
Nadere informatiePatiënteninformatie over ernstige primaire IGF-1-deficiëntie en hoe Increlex daarbij kan helpen
Ipsen Endocrinologie Increlex (injectie met mecasermine [rdna-herkomst]) Patiënteninformatie over ernstige primaire IGF-1-deficiëntie en hoe Increlex daarbij kan helpen Voorlichtingsfolder zoals beschreven
Nadere informatieBIJSLUITER Activyl Tick Plus spot-on oplossing voor honden
BIJSLUITER Activyl Tick Plus spot-on oplossing voor honden 1. NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Betadine alcohol, oplossing voor cutaan gebruik 50 mg/ml / 0,72 ml/ml. povidonjood en ethanol 96%
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Betadine alcohol, oplossing voor cutaan gebruik 50 mg/ml / 0,72 ml/ml povidonjood en ethanol 96% Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Nadere informatieRisico minimalisatie materiaal betreffende tenofovirdisoproxil voor voorschrijvers - Brochure controle nierfunctie bij behandeling van volwassenen
Risico minimalisatie materiaal betreffende voor voorschrijvers - Brochure controle nierfunctie bij behandeling van volwassenen De risico minimalisatie materialen voor zijn beoordeeld door het College ter
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. DIFFERIN 0,1% Crème DIFFERIN 0,1% Gel Adapalene
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER DIFFERIN 0,1% Crème DIFFERIN 0,1% Gel Adapalene Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat belangrijke informatie in
Nadere informatieLees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel krijgt toegediend want er staat belangrijke informatie in voor u.
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKER Chromium [ 51 Cr] EDTA oplossing voor injectie 3,7 MBq/ml Chroom [ 51 Cr] edetaat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel krijgt toegediend want er
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Betadine alcohol, oplossing voor cutaan gebruik 50 mg/ml/ 0,72 mg/ml, oplossing (povidonjood en ethanol)
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Betadine alcohol, oplossing voor cutaan gebruik 50 mg/ml/ 0,72 mg/ml, oplossing (povidonjood en ethanol) Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze
Nadere informatieImazol Pasta 10 mg DE/H/1014/001/MR BIJSLUITER
BIJSLUITER BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Imazol Pasta 10 mg Werkzaam bestanddeel: clotrimazol Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Zindaclin 1% Gel Clindamycine
B. BIJSLUITER 1 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Zindaclin 1% Gel Clindamycine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u
Nadere informatieArtsenbrochure. bij de behandeling van patiënten met Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes (CAPS) met Ilaris
Artsenbrochure bij de behandeling van patiënten met Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes (CAPS) met Ilaris Risico minimalisatie materiaal betreffende Ilaris (canakinumab) voor artsen De risico minimalisatie
Nadere informatie2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING. Benzac 5% Gel bevat 50 mg/g benzoylperoxide en Benzac 10% Gel bevat 100 mg/g benzoylperoxide.
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL BENZAC 5% GEL BENZAC 10% GEL 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Benzac 5% Gel bevat 50 mg/g benzoylperoxide en Benzac 10% Gel bevat 100 mg/g benzoylperoxide. Hulpstof
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Versatis 5% pleister. Lidocaïne
Module 1.3.1 Bijsluitertekst Pagina: 1/6 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Versatis 5% pleister Lidocaïne Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
Nadere informatieRisicominimalisatie materiaal voor patiënten betreffende mycofenolaat-bevattende geneesmiddelen
Risicominimalisatie materiaal voor patiënten betreffende mycofenolaat-bevattende geneesmiddelen Dit risicominimalisatie materiaal voor mycofenolaat-bevattende geneesmiddelen is beoordeeld door het College
Nadere informatieInformatie voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg: Instructies voor gebruik en verwijdering
Informatie voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg: Instructies voor gebruik en verwijdering Lichtje Doseerknop Scherm met aantal toegediende doses IONSYS (fentanyl 40 microgram per dosis, systeem
Nadere informatieMEER INFORMATIE OVER UW NIEUWE ADRENALINE AUTO-INJECTOR
INFORMATIE VOOR DE PATIËNT Adrenaline 150, 300, 500 µg MEER INFORMATIE OVER UW NIEUWE ADRENALINE AUTO-INJECTOR VOOR DE NOODBEHANDELING VAN ANAFYLAXIE DE RISICO MINIMALISATIE MATERIALEN VOOR EMERADE (ADRENALINE),
Nadere informatie1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3-1
1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3-1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Koortslipcrème aciclovir 50 mg/g, crème Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor
Nadere informatieBIJSLUITER Activyl spot-on oplossing voor honden
BIJSLUITER Activyl spot-on oplossing voor honden 1. NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND Registratiehouder:
Nadere informatieSAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL trianal vitis caps harde capsules 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke harde capsule bevat 300 mg Vitis vinifera L., folium
Nadere informatieKetoconazol Apotex 20 mg/g, shampoo RVG Ketoconazol
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Ketoconazol Apotex 20 mg/g, shampoo Ketoconazol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Thilo-Tears 3 mg/g ooggel. Carbomeer 974P
BIJSLUITER 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Thilo-Tears 3 mg/g ooggel Carbomeer 974P Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie
Nadere informatieSUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL A.Vogel ProstaforceMed, capsules 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Een capsule ( 480 mg) bevat: 320 mg ethanolextract van de
Nadere informatie