|
|
- Lennert de Graaf
- 7 jaren geleden
- Aantal bezoeken:
Transcriptie
1 Page 1 of 5 II. Registratie van bijwerkingen van vaccins tegen de Mexicaanse griep Publicatie Nr november 2010 Jaargang 44 Rubriek Auteur Hoofdartikel dr E.P. van Puijenbroek, prof. dr A.C. van Grootheest Pagina's Inleiding In verschillende landen werd medio 2009 besloten tot vaccinatie van mensen die mogelijk een verhoogd risico liepen op complicaties door besmetting met de Nieuwe Influenza A (H1N1), dat aanvankelijk bekend werd als varkensgriep en daarna Mexicaanse griep werd genoemd.1 In het begin van de vaccinatiecampagne werd in de media veel aandacht besteed aan mogelijke risico s die werden toegeschreven aan de gebruikte vaccins. Voorbeelden hiervan zijn de risico s van de gebruikte adjuvantia, het risico op miskramen of op het syndroom van Guillain-Barré. Door de versnelde ontwikkeling en registratieprocedure van de gebruikte vaccins, het gebruik van een ander adjuvans en een ander conserveermiddel, bestond het gevaar dat bij vaccinatie ernstige en zeldzame bijwerkingen aan het licht zouden komen. Aandacht voor de veiligheid van de gebruikte vaccins was daarom extra belangrijk, ook vanwege de aandacht in de media. De registratie en analyse van meldingen van bijwerkingen van de nieuwe pandemievaccins werd in Nederland in opdracht van het ministerie van Volksgezondheid Welzijn en Sport (VWS) uitgevoerd door het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb. In dit artikel wordt ingegaan op de wijze waarop in ons land de veiligheidsbewaking van de pandemische influenzavaccins was georganiseerd en wordt een overzicht gegeven van de belangrijkste bevindingen. Achtereenvolgens komen aan de orde vaccins en doelgroepen, het belang van het melden van bijwerkingen en analyse van de gegevens. Ten slotte volgt een plaatsbepaling. Vaccins en doelgroepen In Nederland werd in november 2009 een begin gemaakt met de vrijwillige vaccinatiecampagne tegen de Nieuwe Influenza A (H1N1). De groep die het eerst werd gevaccineerd, bestond uit patiënten met risicofactoren, zoals chronische longaandoeningen (bv. astma en COPD), diabetes mellitus, nieraandoeningen, cardiovasculaire aandoeningen, patiënten met een verminderde afweer, zwangeren in het tweede of derde trimester en ook iedereen boven de 60 jaar, evenals gezinsleden van patiënten met een zeer hoog risico op complicaties. Zij werden door de huisartsen tweemaal gevaccineerd met Focetria.2 Dit vaccin werd ook gebruikt door de arbodiensten voor de vrijwillige vaccinatie van medewerkers in de gezondheidszorg. Ongeveer 70% van de door huisartsen opgeroepen patiënten met een verhoogd risico werd gevaccineerd.3 Later werd ook besloten tot vaccinatie van kinderen van zes maanden tot vier jaar en huisgenoten van een baby jonger dan een half jaar. Dit gebeurde door de Gemeentelijke Gezondheidsdiensten (GGD) met Pandemrix.4 62% van de kinderen van een half tot vier jaar heeft twee vaccinaties ontvangen en 52% van de huisgenoten van de baby s tot zes maanden werd tweemaal gevaccineerd.5 Het advies in Nederland voor beide vaccins was twee keer vaccineren met een tussenpoos van minimaal twee weken. Het belang van het melden van bijwerkingen Beide vaccins waren bij registratie maar bij een relatief klein aantal personen gedurende een korte vervolgperiode onderzocht en er waren nieuwe procedés en adjuvantia gebruikt. Daarom was het belangrijk de vaccinatiecampagne intensief te volgen en de resultaten daarvan direct beschikbaar te stellen. In een speciale campagne waarin vooral informatie werd gegeven over bijwerkingen van vaccins in het algemeen en van de gebruikte vaccins in het bijzonder, werden zorgverleners en consumenten opgeroepen bijwerkingen bij Lareb te melden.6 In bijzondere situaties werden aanvullende vragen gesteld aan de melder, zoals bij zwangerschap of als een bijwerking was aangemerkt als een Adverse Event of Special Interest (AESI). Dit zijn bijwerkingen waarin de Europese registratieautoriteit European Medicines Agency (EMA) bijzonder was geïnteresseerd, zoals ernstige anafylaxie, neurologische bijwerkingen (neuritis, convulsies, encefalitis, syndroom van Guillain-Barré, paralyse van Bell, demyeliniserende aandoeningen), vasculitis, therapiefalen en intra-uteriene vruchtdood.7 Tijdens de vaccinatiecampagne werd bij ernstige meldingen steeds navraag gedaan bij de melder via telefoon of . Analyse van de gegevens
2 Page 2 of 5 Algemeen. Dagelijks werden de meldingen besproken door een speciaal team van artsen en apothekers die bekend waren met het beoordelen van bijwerkingen. Dat team besloot in welke gevallen aanvullende gegevens nodig waren. Bij alle meldingen werd een oordeel gegeven over het verband tussen de gemelde bijwerking en het toegediende vaccin. Dit oordeel kwam tot stand op basis van consensus, er werd geen gebruik gemaakt van een protocol. In een wekelijks overleg werden alle ernstige meldingen besproken met het Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu (RIVM). Lareb kreeg de beschikking over de partijnummers van de vaccins en de locatie waar de vaccins werden toegediend om eventuele verschillen tussen de productiepartijen te bewaken. Aangezien vaccins per partij worden geproduceerd, is het wenselijk deze ook nader te analyseren. Door de datum en locatie van de vaccinatie op het meldformulier, kon het partijnummer van de gebruikte vaccins direct bij de beoordeling worden meegenomen. Bij geen van beide vaccins zijn aanwijzingen gevonden voor mogelijke partijgerelateerde problemen. Voor het volgen van het beloop van bijwerkingen op de lange termijn is een meldsysteem echter minder geschikt. Daarom werd naast het vrijwillige meldsysteem voor Focetria ook een prospectief cohortonderzoek uitgevoerd.8 Het doel van dat onderzoek is het registreren van de door patiënten ondervonden bijwerkingen tijdens het gebruik van Focetria. Verzamelde gegevens. Circa vijf miljoen volwassenen kwamen in aanmerking voor vaccinatie met Focetria en daarvan is ongeveer 70% (3,5 miljoen mensen) daadwerkelijk gevaccineerd kinderen kregen de eerste vaccinatie en ook de tweede. Voor familieleden van de kinderen waren deze getallen respectievelijk en In totaal kregen personen een vaccinatie met Pandemrix. Tussen 1 november 2009 en 1 maart 2010 (de datum waarop de gegevens in dit artikel zijn bijgewerkt) ontving Lareb meldingen van één of meerdere mogelijke bijwerkingen meldingen betroffen Focetria (0,22%) en (0,21%) meldingen Pandemrix (79,8%) van de meldingen bij Focetria en (81,9%) van de meldingen bij Pandemrix waren afkomstig van het publiek. De tien meest gemelde bijwerkingen staan vermeld in tabel 1. Aangenomen wordt dat er bij het melden van bijwerkingen over het algemeen sprake is van een hoge mate van onderrapportage. Tabel 1. Top-10 meest gemelde bijwerkingen van de pandemische influenzavaccins. Bijwerkingen bij gebruik van Focetria. De meeste meldingen bij Focetria betroffen hoofdpijn, pijn op de injectieplaats en koorts. Bij 155 (5,6%) meldingen was sprake van een ernstige reactie, waarvoor meerdere redenen kunnen zijn. In 86 gevallen was opname in een ziekenhuis nodig, in 20 gevallen wegens een levensbedreigende aandoening en in 51 gevallen om een andere medisch belangrijke reden. Er zijn drie spontane abortussen gemeld na vaccinatie met Focetria. In 16 gevallen (9 mannen en 7 vrouwen, jaar, gem. 66,7 jaar) werd overlijden kort na vaccinatie gemeld, waarbij veelal sprake was van een onderliggende aandoening of andere risicofactoren (5 longlijden, 7 cardiovasculaire aandoeningen, 1 maagbloeding, 1 nieraandoening en 1 cystische fibrose). Een overzicht van de ontvangen AESI s staat vermeld in tabel 2. Het betreft in totaal 72 meldingen. Bij het beoordelen van de causaliteit geldt ook hier dat er geen protocol aanwezig was en dat dit dus een proces is met een aanzienlijke subjectieve component. Daarbij kan het zeer lastig zijn om zeldzame klinische beelden van bijwerkingen te onderscheiden, zeker als er sprake is van een wat langere latentietijd. Dit is de reden dat het voorkomen van het syndroom van Guillain-Barré in een internationaal onderzoek wordt gevolgd.9 Voorts was het lastig om bij het overlijden van een persoon met griepverschijnselen vast te stellen of dit overlijden het gevolg was van de griep of van de vaccinatie. Tabel 2. Overzicht van de gemelde AESI s* bij gebruik van Focetria Geneesmiddelenbulletin
3 Page 3 of 5 * AESI: Adverse Event of Special Interest. ** Deze kolom is toegevoegd om een indruk te krijgen van de achtergrondincidentie van de aandoeningen in de populatie. *** Er waren twee ziekenhuisopnamen noodzakelijk bij de anafylactische reactie, drie bij convulsie en één bij de anafylactische shock. Bij alle gevallen van encefalitis was ziekenhuisopname nodig. **** Negen meldingen waren afkomstig van het VAESCO-onderzoek.9 ***** Vanwege een wisselend beloop was een causaliteitsbeoordeling niet mogelijk. Bijwerkingen bij gebruik van Pandemrix. Ook bij dit vaccin, dat voornamelijk aan jonge kinderen werd toegediend, waren de meeste meldingen koorts en lokale huidreacties. Er zijn geen meldingen geweest van vasculitis, spontane abortus of intra-uteriene vruchtdood. Evenals dat voor Focetria geldt, kon therapiefalen niet worden vastgesteld. In 96 (2,0%) gevallen was er sprake van een melding die als ernstig werd gekwalificeerd, waaronder werd verstaan dat één of meerdere gemelde bijwerkingen aanleiding gaf tot ziekenhuisopname, overlijden, blijvende arbeidsongeschiktheid of invaliditeit, aangeboren afwijkingen of andere medisch belangrijke situaties. In dit geval leidde dat bij 76 patiënten tot een ziekenhuisopname, zeven maal was sprake van een levensbedreigende aandoening en in 13 gevallen was sprake van een andere medisch belangrijke reden. Tweemaal werd het overlijden van een kind gemeld na vaccinatie met Pandemrix. Een ruim twee jaar oud jongetje overleed anderhalve dag na vaccinatie. Er kon geen definitieve oorzaak voor het overlijden worden vastgesteld, wel bleek het kind besmet met het Nieuwe Influenza A (H1N1). Een driejarige jongen overleed vijf dagen na vaccinatie door een gedilateerde cardiomyopathie die volgens de behandelende arts ook voor vaccinatie aanwezig moet zijn geweest. Bij beide kinderen is het oorzakelijke verband met de vaccinatie onwaarschijnlijk op basis van hetgeen bekend is, alhoewel een mogelijke oorzaak of bijdrage van de vaccinatie niet met zekerheid kan worden uitgesloten. Een overzicht van de gemelde AESI s staat vermeld in tabel 3. Tabel 3. Overzicht van de gemelde AESI s bij gebruik van Pandemrix. * Van de 80 meldingen van convulsies werden er 70 als koortsconvulsie geduid. Er waren 39 ziekenhuisop-namen
4 Page 4 of 5 noodzakelijk in verband met convulsie waarbij het in 32 gevallen om een koortsconvulsie ging. ** Er was één ziekenhuisopname noodzakelijk bij een patiënt met het syndroom van Guillain-Barré. Veiligheid van de vaccins. Tijdens de vaccinatiecampagne werden in korte tijd meer dan meldingen van mogelijke bijwerkingen ontvangen. Gemiddeld werden van beide vaccins in 0,22% van de gevallen bijwerkingen gemeld. In vergelijking met het aantal meldingen tijdens seizoengriepvaccinaties lag het aantal meldingen op het pandemievaccin hoog. Naar verhouding betroffen veel meldingen koorts na toediening van Pandemrix, dat werd gebruikt bij kinderen. Daarom werd een apart onderzoek begonnen naar het beloop van deze koortsperioden en de gevolgen voor kinderen en ouders (zie kader hieronder). Informatie over de ernst van de koorts. In totaal zijn meer dan een half miljoen kinderen tot vier jaar gevaccineerd tegen de Nieuwe Influenza A (H1N1). Kort na het begin van de vaccinatie met Pandemrix werden veel meldingen van (hoge) koorts ontvangen. Hoewel het aantal in relatieve zin niet afwijkend was van hetgeen mocht worden verwacht, was aanvullende informatie wenselijk. Belangrijk hierbij waren gegevens over de hoogte en duur van de koortsperiode, behandeling en eventuele complicaties. Ook werd gevraagd naar de impact op het dagelijks leven (ziekteverzuim, verlof) van ouders en kind. Aan ouders die koorts hadden gemeld, werd per een enquête gestuurd. Van de ruim 800 enquêtes die zijn verstuurd, kwam meer dan 50% al binnen 24 uur ingevuld retour. Uit deze gegevens bleek dat de koorts weliswaar soms hoog was, maar zelden langer dan twee dagen hoog bleef en dat behandeling, anders dan een symptomatische, meestal niet nodig was. Mede op basis van deze gegevens konden zorgverleners en ouders een evenwichtige afweging maken bij de besluitvorming over een tweede vaccinatie.10 Het grote aantal meldingen na toediening van Pandemrix is mogelijk te verklaren door de grote ongerustheid bij ouders van jonge kinderen en hun lagere drempel om te melden. Het absolute aantal ernstige meldingen na toediening van Focetria is hoger omdat dat werd gegeven aan zestigplussers en patiënten met een medische indicatie. Veel patiënten die met Focetria werden gevaccineerd, waren gemiddeld een maand eerder gevaccineerd met het seizoengriepvaccin, waardoor niet kan worden uitgesloten dat eventuele langetermijnverschijnselen ten onrechte aan het pandemische vaccin werden toegekend. Het aantal meldingen van consumenten, die ook nadrukkelijk waren opgeroepen bijwerkingen te melden, lag tijdens deze campagne hoger dan bij de andere meldingen in het gegevensbestand van Lareb. Plaatsbepaling De beperkte ervaring met de pandemische influenzavaccins uit het preregistratieonderzoek in combinatie met de grootschalige toediening in beperkte tijd heeft een bijzondere wijze van controle van de bijwerkingen wenselijk gemaakt. In feite betrof dit een open fase III-onderzoek in de algemene bevolking. Van de twee vaccins die tijdens de vaccinatiecampagne zijn gebruikt, zijn geen onbekende bijwerkingen aan het licht gekomen. Overigens heeft Lareb geen vaste taakuitbreiding gekregen naar andere geneesmiddelen en vaccins in fase II- en III-onderzoek, het aandachtsgebied blijft het fase IV-onderzoek. Een snelle, onafhankelijke, transparante bewaking van de veiligheid van de vaccins in de praktijk is niet alleen belangrijk om een beeld te krijgen van de veiligheid van de gebruikte vaccins, maar ook om onnodige onrust rondom de gebruikte vaccins weg te nemen. Tijdens een vaccinatiecampagne dient informatievoorziening aan publiek en overheid snel en betrouwbaar plaats te vinden, mede om het publieke vertrouwen te krijgen en te houden dat de veiligheid van de gebruikte vaccins wordt gecontroleerd. Omdat vaccinatie in verschillende landen op het noordelijk halfrond op ongeveer dezelfde tijd grootschalig werd uitgevoerd, was internationale uitwisseling van informatie van belang. Dit heeft echter niet geleid tot andere conclusies. Trefwoorden: Mexicaanse griep, H1N1, Nieuwe Influenza A (H1N1), bijwerkingen, Focetria, Pandemrix, varkensgriep Stofnaam Pandemisch influenzavaccin Pandemisch influenzavaccin merknaam Focetria Pandemrix Literatuurreferenties 1. Statement from WHO Global Advisory Committee on Vaccine Safety about the safety profile of pandemic influenza A (H1N1) 2009 vaccines [document op het internet]. WHO; 18 december Via: 2. Productinformatie pandemisch influenzavaccin (Focetria ), via: human medicines, EPAR s. 3. Gezondheidsraad. Vaccinatie tegen pandemische influenza A/H1N1 2009: doelgroepen en prioritering [document op het internet]. Via:
5 Page 5 of 5 doelgroepen-en-prioritering. 4. Productinformatie pandemisch influenzavaccin (Pandemrix ), via: human medicines, EPAR s. 5.. Minister van VWS. Brief aan de Voorzitter van de Tweede Kamer, 5 maart 2010 [document op het internet]. Via: 6. Grootheest AC van, Broos N. Veilig vaccineren. Bijwerkingen melden vergroot vertrouwen in vaccinatiecampagne. Med Contact 2009; 64: CHMP Recommendations for the Pharmacovigilance Plan as part of the Risk Management Plan to be submitted with the Marketing Authorisation Application for a Pandemic Influenza Vaccine Revision 1.0. European Medicines Evaluation Agency. Via: 8. Puijenbroek EP van, Broos N, Grootheest AC van. Monitoring Adverse Events of the Vaccination Campaign Against Influenza A (H1N1) in the Netherlands. Drug Safety (geaccepteerd voor publicatie). 9. Eurosurveillance editorial team. ECDC in collaboration with the VAESCO consortium to develop a complementary tool for vaccine safety monitoring in Europe [document op het internet]. Eurosurveillance; 1 october Via: Broos N, Puijenbroek EP van, Grootheest AC van. Fever following immunization with Influenza A/H1N1 vaccine in children: a survey-based study in the Netherlands. Drug Saf (geaccepteerd voor publicatie).
Informatie voor zorgpersoneel. Vaccinatie tegen Nieuwe Influenza A (H1N1) Bescherming tegen de Mexicaanse Griep ZO HOUDEN WE GRIP OP GRIEP
Informatie voor zorgpersoneel Vaccinatie tegen Nieuwe Influenza A (H1N1) Bescherming tegen de Mexicaanse Griep 1 ZO HOUDEN WE GRIP OP GRIEP U ontvangt deze folder omdat u in aanmerking komt voor een vaccinatie
Nadere informatieInformatie voor zorgpersoneel. Vaccinatie tegen Nieuwe Infl uenza A (H1N1) Bescherming tegen de Mexicaanse Griep ZO HOUDEN WE GRIP OP GRIEP
Informatie voor zorgpersoneel Vaccinatie tegen Nieuwe Infl uenza A (H1N1) Bescherming tegen de Mexicaanse Griep ZO HOUDEN WE GRIP OP GRIEP 032 Folder vac. zorgpers A5_NL.indd 1 16-10-2009 14:44:29 Wat
Nadere informatieGemelde bijwerkingen na influenzavaccinatie
Gemelde bijwerkingen na influenzavaccinatie Leontine van Balveren-Slingerland, Hans C. Rümke en Agnes C. Kant Doel Opzet Methode Resultaten Conclusie Een overzicht geven van meldingen van mogelijke bijwerkingen
Nadere informatieTweede Kamer der Staten-Generaal
Tweede Kamer der Staten-Generaal 2 Vergaderjaar 2010 2011 Aanhangsel van de Handelingen Vragen gesteld door de leden der Kamer, met de daarop door de regering gegeven antwoorden 2378 Vragen van het lid
Nadere informatieDe voorzitter van de Tweede Kamer der Staten-Generaal Postbus 20018 2500 EA DEN HAAG
> Retouradres Postbus 20350 2500 EH Den Haag De voorzitter van de Tweede Kamer der Staten-Generaal Postbus 20018 2500 EA DEN HAAG Bezoekadres: Parnassusplein 5 2511 VX Den Haag Bijlage(n) 1 Uw brief 22
Nadere informatieKinkhoest en zwangerschap
Kinkhoest en zwangerschap www.jijwij.nl Kinkhoest is een besmettelijke ziekte van de luchtwegen die vooral gevaarlijk is voor niet of onvolledig gevaccineerde baby s. Daarom maakt kinkhoestvaccinatie al
Nadere informatie@rboinfect alertsysteem
Samenvatting: Nieuwe website van VWS Arboprofessionals werkzaam de gemeente Arboprofessionals o.a. werkzaam in het onderwijs Griep Check Nederlands Huisartsen genootschap Niet zorg: wanneer mag ik weer
Nadere informatieHet Rijksvaccinatie Programma
Het Rijksvaccinatie Programma Hoe ziet het er uit? Wat zijn de problemen? Hoe pakt de Rijksoverheid die aan? Wat zijn de doelstellingen van het huidige programma? Wat is er nodig voor de toekomst? Nicoline
Nadere informatieworden en hoe deze methode toegepast kan worden om de veiligheid van geneesmiddelen te bewaken.
Samenvatting Geneesmiddelen worden toegepast om ziektes te behandelen, te voorkomen en te diagnosticeren. In sommige gevallen ervaart de patiënt niet alleen het gewenste effect, maar kunnen ook ongewenste
Nadere informatieOnderwerpen presentatie
18-11-216 Veel voorkomende bijwerkingen preventieve vaccinatie kinderen (potentiële) Belangenverstrengeling Voor bijeenkomst mogelijk relevante relaties met bedrijven1 Discloser belangenspreker Geen Lareb
Nadere informatieKenniscentrum Vaccinveiligheid
Lareb nieuwsbrief nr. 28, juni 2011 Inhoud Bijwerkingendag 2011 Teratologie Informatie Service Kenniscentrum Vaccinveiligheid Nieuwe signalen Publicaties PR campagne Lareb bestaat 20 Jaar Jaarbericht 2010
Nadere informatieJaap T. van Dissel Afdeling Infectieziekten. Neuraminidaseremmers bij pandemie door Mexicaanse Griep Influenza A(H1N1)
Jaap T. van Dissel Afdeling Infectieziekten Neuraminidaseremmers bij pandemie door Mexicaanse Griep ofwel Nieuwe ofwel Pandemische Influenza A(H1N1) griep (H1N1) 2009 Influenza Mexicaanse griep Wat is
Nadere informatieZwangerschap en vaccinatie tegen Nieuwe Influenza A (H1N1) ZO HOUDEN WE GRIP OP GRIEP
Zwangerschap en vaccinatie tegen Nieuwe Influenza A (H1N1) ZO HOUDEN WE GRIP OP GRIEP Zwangerschap en vaccinatie tegen Nieuwe Influenza A (H1N1) Nieuwe Influenza A, ook wel Mexicaanse griep genoemd, geeft
Nadere informatieBIJSLUITER. MUTAGRIP S PASTEUR, suspensie voor injectie in voorgevulde spuit Griepvaccin op basis van een gesplitst virus, geïnactiveerd
Bijsluiter/Page1 BIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens u te vaccineren. Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem nog een keer nodig. Raadpleeg uw arts of verpleger/verpleegster
Nadere informatieGRIEPVACCINATIE VOOR ZORGVERLENERS Hoe kan griep voorkomen worden?
GRIEPVACCINATIE VOOR ZORGVERLENERS Hoe kan griep voorkomen worden? WAT IS SEIZOENSGRIEP? WAT IS SEIZOENSGRIEP? > Een acute luchtweginfectie: Plots begin met koorts en rillingen Hoofdpijn Spierpijn Keelpijn
Nadere informatieWat levert het vaccineren tegen griep op?
Wat levert het vaccineren tegen griep op? Door Drs. Maurice de Hond (Peil.nl) Website RIVM: Elke winter krijgt gemiddeld ongeveer één op de tien mensen griep. Als u de jaarlijkse griepprik heeft gehad,
Nadere informatieRBPi INFLUENZA BIJLAGEN Vaccinatie strategie pandemie
9.5 Inleiding Tijdens de jaarlijkse influenza-epidemie overlijden gemiddeld 233 personen, wat neerkomt op 0,15 sterfgevallen per 10.000 inwoners per jaar (bron Nationaal Kompas Volksgezondheid Influenzasterfte
Nadere informatieDatum 1 juli 2014 Onderwerp Beantwoording Kamervragen over het onderzoek naar het verband tussen medicijngebruik en agressie
1 > Retouradres Postbus 20301 2500 EH Den Haag De Voorzitter van de Tweede Kamer der Staten-Generaal Postbus 20018 2500 EA DEN HAAG Turfmarkt 147 2511 DP Den Haag Postbus 20301 2500 EH Den Haag www.rijksoverheid.nl/venj
Nadere informatieInfluenza A(H1N1) Overzicht Week 1 (t/m 12 januari 2011)
Influenza A(H1N1) 2009 Overzicht Week 1 (t/m 12 januari 2011) kldk Samenvatting Vanaf 4 oktober 2010 zijn in totaal 148 ziekenhuisopnames gemeld wegens een laboratoriumbevestigde infectie met Influenza
Nadere informatieHierbij zend ik u de antwoorden op de vragen van het Kamerlid Arib (PvdA) over het nut van de griepprik (2011Z20885).
> Retouradres Postbus 20350 2500 EJ Den Haag De Voorzitter van de Tweede Kamer der Staten-Generaal Postbus 20018 2500 EA DEN HAAG Bezoekadres: Parnassusplein 5 2511 VX DEN HAAG T 070 30 79 11 F 070 30
Nadere informatieDe Voorzitter van de Tweede Kamer der Staten-Generaal Postbus EA DEN HAAG. Datum 8 september 2009 Betreft Nieuwe Influenza A (H1N1)
> Retouradres Postbus 20350 2500 EJ Den Haag De Voorzitter van de Tweede Kamer der Staten-Generaal Postbus 20018 2500 EA DEN HAAG Bezoekadres: Parnassusplein 5 2511 VX Den Haag T 070 340 79 11 F 070 340
Nadere informatieLAAT GRIEP DEZE WINTER IN DE KOU STAAN
LAAT GRIEP DEZE WINTER IN DE KOU STAAN 10 vragen over griepvaccinatie GRIEPVACCINATIE.BE AGENTSCHAP ZORG & GEZONDHEID 1. Waarom vaccinatie tegen griep? Vaccinatie is de enige manier om je tegen griep en
Nadere informatieRichtlijn Melden van ernstige bijwerkingen van Vitamine K-antagonisten door de Nederlandse trombosediensten bij Lareb
Richtlijn Melden van ernstige bijwerkingen van Vitamine K-antagonisten door de Nederlandse trombosediensten bij Lareb Deze richtlijn is een initiatief van de Federatie van Nederlandse Trombosediensten
Nadere informatieGezondheidsraad. Aan de minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport
Aan de minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport Uw kenmerk : - Bijlagen : - Geachte minister, Gezamenlijk volgen Gezondheidsraad en RIVM/CIb de internationale en nationale ontwikkelingen met betrekking
Nadere informatieWaarom krijgt u een uitnodiging voor de griepprik?
Griepprik 2014 Uw (huis)arts nodigt u uit voor de griepprik. Deze folder geeft u informatie over de griepprik. Kiest u voor de griepprik? Ga de griepprik dan halen en wacht niet tot de griep heerst. De
Nadere informatieSamenvatting. Griepvaccinatie: wie wel en wie niet?
Samenvatting Griepvaccinatie: wie wel en wie niet? Griep (influenza) wordt veroorzaakt door het influenzavirus. Omdat het virus steeds verandert, bouwen mensen geen weerstand op die hen een leven lang
Nadere informatieOns kenmerk Inlichtingen bij Doorkiesnummer Den Haag PG/ZP jun. 08
De Voorzitter van de Tweede Kamer der Staten-Generaal Postbus 20018 2500 EA DEN HAAG Ons kenmerk Inlichtingen bij Doorkiesnummer Den Haag 26 jun. 08 Onderwerp Bijlage(n) Uw brief Antivirale middelen en
Nadere informatieInfluenza vaccinatie van ziekenhuismedewerkers
Influenza vaccinatie van ziekenhuismedewerkers Achtergrond Het RIVM en Vernet Verzuimnetwerk B.V. hebben een onderzoek uitgevoerd onder ziekenhuismedewerkers naar de relatie tussen de influenza vaccinatiegraad
Nadere informatie14u05-14u50 Geef griep geen kans op de werkvloer. Els De Pinnewaert, verpleegkundig ziekenhuishygiënist
14u05-14u50 Geef griep geen kans op de werkvloer Els De Pinnewaert, verpleegkundig ziekenhuishygiënist GRIEPVACCINATIE VAN ZORGVERLENERS Hoe kan griep voorkomen worden? 1. Griep quiz 2. Wat is seizoensgriep?
Nadere informatieVeel gestelde vragen (seizoens)griepvaccinatie
Veel gestelde vragen (seizoens)griepvaccinatie Griep of griepje? De symptomen van verkoudheid lijken soms wel wat op die van griep waardoor men al snel denkt met een griepje te maken te hebben. Maar in
Nadere informatieStandpunt NVOG. Nieuwe Influenza A (H1N1) en zwangerschap / lactatie
Standpunt NVOG Nieuwe Influenza A (H1N1) en zwangerschap / lactatie Oorspronkelijke versie: 10 augustus 2009 Toevoegingen aangaande vaccinatie en wijzigingen in tekst naar aanleiding van voortschrijdend
Nadere informatieNieuwe Influenza A (H1N1)
Nieuwe Influenza A (H1N1) Overzicht 11 december 29, week 5 Samenvatting In de afgelopen week is het aantal ziekenhuisopnamen wegens een laboratoriumbevestigde infectie met Nieuwe Influenza A (H1N1) afgenomen
Nadere informatieTweede Kamer der Staten-Generaal
Tweede Kamer der Staten-Generaal 2 Vergaderjaar 2006 2007 22 894 Preventiebeleid voor de volksgezondheid Nr. 130 BRIEF VAN DE MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT Aan de Voorzitter van de Tweede
Nadere informatieDe Voorzitter van de Tweede Kamer der Staten-Generaal Postbus EA DEN HAAG. Datum 5 maart 2010 Betreft Nieuwe Influenza A (H1N1)
> Retouradres Postbus 20350 2500 EJ Den Haag De Voorzitter van de Tweede Kamer der Staten-Generaal Postbus 20018 2500 EA DEN HAAG Bezoekadres: Parnassusplein 5 2511 VX Den Haag T 070 340 79 11 F 070 340
Nadere informatieGrieppandemieplan, richtlijnen voor de apothekers GRIEPVACCINS A/H1N1 GRIEPVACCINS A/H1N1
Grieppandemieplan, richtlijnen voor de apothekers Zoals reeds eerder aangekondigd worden de apotheken officieel ingeschakeld in het pandemieplan en dus ook in de verdeling van de vaccins en de benodigdheden.
Nadere informatieDe Voorzitter van de Tweede Kamer der Staten-Generaal Postbus EA DEN HAAG. Datum 3 maart 2015 Betreft Kamervragen. Geachte voorzitter,
> Retouradres Postbus 20350 2500 EJ Den Haag De Voorzitter van de Tweede Kamer der Staten-Generaal Postbus 2008 2500 EA DEN HAAG Bezoekadres: Rijnstraat 50 255 XP DEN HAAG T 070 340 79 F 070 340 78 34
Nadere informatieDe Voorzitter van de Tweede Kamer der Staten-Generaal Postbus EA DEN HAAG. Datum 14 september 2010 Betreft Stand van zaken Q-koorts
> Retouradres Postbus 20401 2500 EK Den Haag De Voorzitter van de Tweede Kamer der Staten-Generaal Postbus 20018 2500 EA DEN HAAG Prins Clauslaan 8 2595 AJ Den Haag Postbus 20401 2500 EK Den Haag www.minlnv.nl
Nadere informatieGids voor het interpreteren van spontane meldingen van vermoedelijke bijwerkingen van geneesmiddelen
30 januari 2017 Inspecties, bewaking voor menselijk gebruik en comités EMA/749446/2016 Herziening 1* Gids voor het interpreteren van spontane meldingen van vermoedelijke bijwerkingen Overeenstemming door
Nadere informatieOm de risicogroepen tegen A/H1N1v Mexicaanse griep te beschermen zullen ze vanaf begin november kunnen gevaccineerd worden.
VaccinatietegenA/H1N1vMexicaansegriep Informatievoordehuisartsendehuisartsenkring (Laatstbijgewerktop22/10/2009) Inleiding Dit draaiboek is opgesteld op basis van de gegevens die vandaag gekend zijn. Dit
Nadere informatieIk laat me vaccineren tegen seizoensgriep! U toch ook?
vzw AZ Alma campus sijsele Gentse Steenweg 132 B-8340 Sijsele-Damme tel. 050 72 81 11 campus eeklo (Maatschappelijke Zetel) Moeie 18 B-9900 Eeklo tel. 09 376 04 11 www.azalma.be PERSBERICHT AZ Alma promoot
Nadere informatieHet melden van bijwerkingen van geneesmiddelen: vaak gestelde vragen
Afdeling Vigilantie Het melden van bijwerkingen van geneesmiddelen: vaak gestelde vragen Wat is een bijwerking van een geneesmiddel? Een bijwerking van een geneesmiddel is een schadelijke en ongewilde
Nadere informatieDe Voorzitter van de Tweede Kamer der Staten-Generaal Postbus 20018 2500 EA 's-gravenhage. Geachte Voorzitter,
Directie Voedselkwaliteit en Diergezondheid De Voorzitter van de Tweede Kamer der Staten-Generaal Postbus 20018 2500 EA 's-gravenhage uw brief van uw kenmerk ons kenmerk datum 10 september 2008 08-LNV-107
Nadere informatieHoesten, niezen en neus snuiten in papieren zakdoekje. Zakdoekje direct weggooien. Handen wassen met water en zeep. ZO HOUDEN WE GRIP OP GRIEP
Hoesten, niezen en neus snuiten in papieren zakdoekje. Zakdoekje direct weggooien. Handen wassen met water en zeep. ZO HOUDEN WE GRIP OP GRIEP Lees deze brochure aandachtig. In deze brochure staat praktische
Nadere informatieSamenvatting. Q-koorts in Nederland
Samenvatting Q-koorts is een zoönose een infectieziekte die kan worden overgedragen van dieren op mensen veroorzaakt door de bacterie Coxiella burnetii (C. burnetii). Bij mensen verloopt een infectie met
Nadere informatieOpname van pneumokokkenvaccinatie in het RVP heeft geleid tot aanzienlijke daling van pneumokokkenziekte
Samenvatting Opname van pneumokokkenvaccinatie in het RVP heeft geleid tot aanzienlijke daling van pneumokokkenziekte Pneumokokken kunnen ernstige ziekten veroorzaken, zoals hersenvliesontsteking, bloedvergiftiging
Nadere informatieKinkhoest is gevaarlijk voor zuigelingen en jonge kinderen
Samenvatting Kinkhoest is gevaarlijk voor zuigelingen en jonge kinderen Kinkhoest is een gevaarlijke ziekte voor zuigelingen en jonge kinderen. Hoe jonger het kind is, des te vaker zich restverschijnselen
Nadere informatieGriepprik 2013 Informatie over de griepprik 2013
Griepprik 2013 Informatie over de griepprik 2013 Uw (huis)arts nodigt u uit voor de griepprik. Deze folder geeft u informatie over de griepprik. Kiest u voor de griepprik? Ga de griepprik dan halen en
Nadere informatieHoe garanderen België en Europa veilige vaccins? Pieter Neels, FAGG
Hoe garanderen België en Europa veilige vaccins? Pieter Neels, FAGG Disclaimer Niettegenstaande mijn betrokkenheid bij het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP), kan deze presentatie
Nadere informatieVaccinatie van ouderen tegen pneumokokken. Nr. 2018/05. Samenvatting
Vaccinatie van ouderen tegen pneumokokken Nr. 2018/05 Vaccinatie van ouderen tegen pneumokokken pagina 2 van 6 Veel mensen dragen pneumokokken bij zich zonder ziek te worden. De pneumokok kan echter ernstige
Nadere informatieAFSPRAKEN KETENPARTNERS OVER WATERPOKKEN EN RODEHOND BIJ ASIELZOEKERS I. ACHTERGROND
AFSPRAKEN KETENPARTNERS OVER WATERPOKKEN EN RODEHOND BIJ ASIELZOEKERS Onderstaande ketenafspraken zijn tot stand gekomen in samenwerking met COA, GC A, GGD GHOR Nederland, KNOV, NVOG en LCI, en zijn bedoeld
Nadere informatieNieuwe Influenza A (H1N1)
Nieuwe Influenza A (H1N1) Overzicht 4 december 29, week 49 Samenvatting In de afgelopen week is het aantal ziekenhuisopnamen wegens een laboratoriumbevestigde infectie met Nieuwe Influenza A (H1N1) afgenomen
Nadere informatieMexicaanse Griep in Nederland (onderzoek 13 november 2009)
Mexicaanse Griep in Nederland (onderzoek 13 november 2009) Sinds april wordt via Peil.nl een aantal vragen gesteld over de Mexicaanse Griep. Vanaf 21 augustus gebeurt dat wekelijks. Vanaf begin november
Nadere informatieBijlage IV. Wetenschappelijke conclusies
Bijlage IV Wetenschappelijke conclusies Wetenschappelijke conclusies Natriumglucose-cotransporter-2-remmers (SGLT2-remmers) worden gebruikt in combinatie met een dieet en lichaamsbeweging bij patiënten
Nadere informatieRISICO MINIMALISATIE MATERIAAL BETREFFENDE FLIXABI (INFLIXIMAB) VOOR VOORSCHRIJVERS
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke
Nadere informatieInfluvac 2011/2012, suspensie voor injectie 0,5 ml (influenza vaccin, oppervlakte antigeen, geïnactiveerd).
1.3.1 Summary of Product Characteristics, Influvac 2011/2012 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Influvac 2011/2012, suspensie voor injectie 0,5 ml (influenza vaccin, oppervlakte antigeen, geïnactiveerd). 2.
Nadere informatieHepatitis B Inleiding Hepatitis A Preventie hepatitis B Preventie hepatitis A
Naast deze infokaart over hepatitis zijn er ook infokaarten beschikbaar over: infectieziekten algemeen, tuberculose, seksueel overdraagbare aandoeningen, jeugd en onveilig vrijen en jeugd en vaccinatie.
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Focetria suspensie voor injectie, in voorgevulde spuit
B. BIJSLUITER 33 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Focetria suspensie voor injectie, in voorgevulde spuit Pandemisch influenzavaccin (H1N1) (oppervlakteantigenen, geïnactiveerd, met adjuvans)
Nadere informatie1 Kinkhoest Rubriekhouder: Mw. dr. H. de Melker, RIVM ( )
1 Kinkhoest Rubriekhouder: Mw. dr. H. de Melker, RIVM (1998-2016) Inleiding Kinkhoest is een acute, zeer besmettelijke infectie van de bovenste luchtwegen die veroorzaakt wordt door de bacterie Bordetella
Nadere informatieVeiligheidsbewaking RVP
Veiligheidsbewaking RVP Vasteprik-dag 2014 24 april 2014 Amersfoort Hans Rümke h.rumke@lareb.nl Belangenverklaring Huidige functie: - Lareb, senior beoordelaar bijwerkingen vaccinaties - Lid Gezondheidsraad
Nadere informatieVragen en antwoorden inzake de beoordeling van monovalente en multivalente vaccins tegen bof, mazelen, rodehond en/of varicella
27 juni 2013 EMA/136606/2013 rev1 EMEA/H/A-31/1333 EMEA/H/C/000604/A20/45 EMEA/H/C/000622/A20/60 EMEA/H/C/000674/A20/52 Vragen en antwoorden inzake de beoordeling van monovalente en multivalente vaccins
Nadere informatieVaccinatie tegen gordelroos. Nr. 2019/12, Den Haag, 15 juli Samenvatting
Vaccinatie tegen gordelroos Nr. 2019/12, Den Haag, 15 juli 2019 Vaccinatie tegen gordelroos pagina 2 van 5 In 2016 heeft de Gezondheidsraad negatief geadviseerd over vaccinatie van ouderen tegen gordelroos,
Nadere informatieVaak duizelig van pregabaline
Lareb Intensive Monitoring Vaak duizelig van pregabaline Aan het intensieve opsporingssysteem voor bijwerkingen van het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb hebben 1300 mensen die pregabaline gebruiken
Nadere informatieOpstartrapportage Meldpunt en Expertisecentrum Bijwerkingen Implantaten
Opstartrapportage Meldpunt en Expertisecentrum Bijwerkingen Implantaten juli 2017 t/m maart 2018 Inleiding Op 3 juli 2017 is het Meldpunt en Expertisecentrum Bijwerkingen Implantaten (MEBI) gestart. Het
Nadere informatieNieuwe Influenza A (H1N1)
Nieuwe Influenza A (H1N1) Overzicht 27 november 29, week 48 Samenvatting In de afgelopen week is het aantal ziekenhuisopnamen wegens een laboratoriumbevestigde infectie met Nieuwe Influenza A (H1N1) afgenomen
Nadere informatie15-07-2008 Kamervragen aan de ministers van VWS en LNV over de explosieve stijging van het aantal Q-koorts gevallen in Brabant
15-07-2008 Kamervragen aan de ministers van VWS en LNV over de explosieve stijging van het aantal Q-koorts gevallen in Brabant Kamervragen van het lid Thieme aan de minister van Volksgezondheid, Welzijn
Nadere informatie8 Kinkhoest Rubriekhouder: Mw. dr. H. de Melker, RIVM ( )
8 Kinkhoest Rubriekhouder: Mw. dr. H. de Melker, RIVM (1998-2012) Inleiding Kinkhoest is een acute, zeer besmettelijke infectie van de bovenste luchtwegen die veroorzaakt wordt door de bacterie Bordetella
Nadere informatieKamervragen aan de ministers van VWS en LNV over nieuwe gevallen van Q-koorts besmettingen bij mensen in Brabant
08-05-2008 Kamervragen aan de ministers van VWS en LNV over nieuwe gevallen van Q-koorts besmettingen bij mensen in Brabant Vragen van het lid Thieme aan de ministers van Volksgezondheid Welzijn en Sport
Nadere informatieDe Voorzitter van de Tweede Kamer der Staten-Generaal Postbus EA DEN HAAG. Datum 9 april 2013 Betreft Kamervragen. Geachte voorzitter,
> Retouradres Postbus 20350 2500 EJ Den Haag De Voorzitter van de Tweede Kamer der Staten-Generaal Postbus 2008 2500 EA DEN HAAG Bezoekadres: Parnassusplein 5 25 VX DEN HAAG T 070 340 79 F 070 340 78 34
Nadere informatieEr blijft gezondheidswinst liggen doordat vaccins onvoldoende benut worden
Samenvatting Er blijft gezondheidswinst liggen doordat vaccins onvoldoende benut worden Nieuwe biotechnologische methoden, met name DNA-technieken, hebben de vaccinontwikkeling verbeterd en versneld. Met
Nadere informatieOnline melden van bijwerkingen via de website www.gelefiche.be
Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten Uw geneesmiddelen en gezondheidsproducten, onze zorg Online melden van bijwerkingen via de website www.gelefiche.be Het Federaal Agentschap
Nadere informatieNieuwe Influenza A (H1N1)
Nieuwe Influenza A (H1N1) Overzicht 23 oktober 29, week 43 Samenvatting In de afgelopen week is het aantal ziekenhuisopnamen wegens een laboratoriumbevestigde infectie met Nieuwe Influenza A (H1N1) verdubbeld
Nadere informatieOns kenmerk Inlichtingen bij Doorkiesnummer Den Haag PG/ZP-2.781.583 9 juli 2007
De Voorzitter van de Tweede Kamer der Staten-Generaal Postbus 20018 2500 EA DEN HAAG Ons kenmerk Inlichtingen bij Doorkiesnummer Den Haag 9 juli 2007 Onderwerp Bijlage(n) Uw brief Standpunt op advies Gezondheidsraad
Nadere informatieInstructies voor het gebruik van Enbrel (etanercept)
Instructies voor het gebruik van Enbrel (etanercept) Inhoudsopgave 1 Inleiding... 1 2 Voor wie is deze therapie geschikt?... 1 3 Voor het starten met de behandeling... 1 4 Starten met Enbrel... 2 5 Toediening...
Nadere informatieVaccinatie tegen rotavirus. Nr. 2017/16. Samenvatting
Vaccinatie tegen rotavirus Nr. 2017/16 Samenvatting Vaccinatie tegen rotavirus pagina 3 van 6 Rotavirus is zeer besmettelijk en veroorzaakt braken en diarree. Vooral jonge kinderen kunnen er ernstig ziek
Nadere informatieKinkhoest. Inleiding. Rubriekhouder: Mw. dr. H. de Melker, RIVM ( )
Kinkhoest Rubriekhouder: Mw. dr. H. de Melker, RIVM (1998-2017) Inleiding Kinkhoest is een acute, zeer besmettelijke infectie van de bovenste lucht-wegen die veroorzaakt wordt door de bacterie Bordetella
Nadere informatieSAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
p 1/6 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL 2011/2012, suspensie voor injectie in voorgevulde spuit Griepvaccin (oppervlakte-antigenen, geïnactiveerd) 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE
Nadere informatieVaccinaties voor kinderen van 4 jaar. Rijksvaccinatieprogramma
Vaccinaties voor kinderen van 4 jaar Rijksvaccinatieprogramma Rond de vierde verjaardag krijgt je kind zijn of haar vijfde inenting tegen difterie, kinkhoest, tetanus en polio (DKTP). Het Rijksvaccinatieprogramma
Nadere informatieBehandeling met tocilizumab (RoActemra )
Behandeling met tocilizumab (RoActemra ) In overleg met uw reumatoloog krijgt u het medicijn tocilizumab voor de behandeling van uw reumatische aandoening. De merknaam van dit middel is RoActemra. Het
Nadere informatieAanbevolen vaccinaties aanvullend op het basisschema
kindergeneeskunde informatiebrochure Aanbevolen vaccinaties aanvullend op het basisschema Inhoudstafel 1. Inleiding 4 2. Vaccinatie tegen meningococcen B 4 3. Vaccinatie tegen Varicella (windpokken) 5
Nadere informatieVerslag onderzoek naar het verband tussen vaccinatie en het overlijden van Freek H.
Verslag onderzoek naar het verband tussen vaccinatie en het overlijden van Freek H. s-hertogenbosch, 27 juni 2011 Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb Goudsbloemvallei 7 5237 MH s-hertogenbosch 1. Inleiding
Nadere informatieRechtspositionele aspecten bij grieppandemie
Rechtspositionele aspecten bij grieppandemie 1. Ik heb symptomen van (Mexicaanse) griep; wat nu? Meld je ziek bij je leidinggevende. Geef bij ziekmeldingen aan dat je denkt het griep te hebben. De symptomen
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Focetria suspensie voor injectie, in voorgevulde spuit
B. BIJSLUITER 41 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Focetria suspensie voor injectie, in voorgevulde spuit Pandemisch influenzavaccin (H1N1) (oppervlakteantigenen, geïnactiveerd, met adjuvans)
Nadere informatie1. WAT IS VACCIFLU EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Vacciflu, suspensie voor injectie 0,5 ml in voorgevulde injectiespuit Griepvaccin (oppervlakte-antigeen, geïnactiveerd) 2016/2017 seizoen Lees goed de hele
Nadere informatieInformatie over Q-koorts
Informatie over Q-koorts De laatste jaren is er steeds meer aandacht voor Q-koorts. De afgelopen weken ontvingen gemeenten hierover brieven van de Vereniging Nederlandse Gemeenten, het ministerie van Volksgezondheid
Nadere informatieVoor het eerst is er een vaccin dat baarmoederhalskanker kan voorkomen
Samenvatting Voor het eerst is er een vaccin dat baarmoederhalskanker kan voorkomen In Nederland bestaat al decennia een succesvol programma voor bevolkingsonderzoek naar baarmoederhalskanker. Daarmee
Nadere informatieDe verpleegkundige als melder van bijwerkingen?
De verpleegkundige als melder van bijwerkingen? Verslag van de resultaten van een enquête maart 2016 De verpleegkundige als melder van bijwerkingen? Samenvatting 3 1 Inleiding 4 2 Enquête 5 3 Resultaten
Nadere informatie(1) Risico op acute pancreatitis Er zijn meldingen geweest van acute pancreatitis na de behandeling met carbimazol/thiamazol.
GEADRESSEERDE ADRES POSTCODE WOONPLAATS 31 januari 2019 Belangrijke risico-informatie: Geneesmiddelen die carbimazol of thiamazol (synoniem: methimazol) bevatten: (1) risico op acute pancreatitis en (2)
Nadere informatie> Retouradres Postbus 20350 2500 EJ Den Haag. De Voorzitter van de Tweede Kamer der Staten-Generaal Postbus 20018 2500 EA DEN HAAG
> Retouradres Postbus 20350 2500 EJ Den Haag De Voorzitter van de Tweede Kamer der Staten-Generaal Postbus 20018 2500 EA DEN HAAG Bezoekadres: Rijnstraat 50 2515 XP DEN HAAG T 070 340 79 11 F 070 340 78
Nadere informatieMeldingen. Aantal meldingen Groei meldingen over 3 jaar. Groei meldingen
Highlights 2015 Meldingen Bijwerkingencentrum Lareb is het meldpunt en het kenniscentrum voor bijwerkingen van geneesmiddelen en vaccins. Het analyseren van meldingen van bijwerkingen leidt tot nieuwe
Nadere informatieWaarom krijgt u een uitnodiging voor de griepprik?
Griepprik 2015 Uw (huis)arts nodigt u uit voor de griepprik. Deze folder geeft u informatie over de griepprik. U kunt de griepprik het beste halen tussen half oktober en half november. U krijgt de griepprik
Nadere informatieInstructies voor het gebruik van. Humira (adalimumab)
Instructies voor het gebruik van Humira (adalimumab) Inhoudsopgave 1 Inleiding... 1 2 Voor wie is deze therapie geschikt?... 1 3 Voor het starten met de behandeling... 1 4 Starten met Humira... 2 5 Toediening...
Nadere informatieIs meten weten? Of uiteindelijk zweten? Wouter van der Horst, woordvoerder
Is meten weten? Of uiteindelijk zweten? Wouter van der Horst, woordvoerder Even voorstellen Woordvoerder staat er middenin Politiek Media/pers Burger Zorgvisie Maak die sterftecijfers openbaar! Transparantie,
Nadere informatieGeneesmiddelenbewaking in Nederland
Geneesmiddelenbewaking in Nederland Prof. dr. A.C. van Grootheest 1 en dr. E.P. van Puijenbroek 2 1 algemeen directeur, Nederlands Bijwerkingencentrum Lareb, s-hertogenbosch; basiseenheid Farmacotherapie
Nadere informatieWorkshop 1 Vaccinatie: bescherming van individu en maatschappij. moderator Marleen Finoulst
Workshop 1 Vaccinatie: bescherming van individu en maatschappij moderator Marleen Finoulst Presentaties Adviezen Hoge Gezondheidsraad: Marc Van Ranst Individuele bescherming: antroposofische invalshoek:
Nadere informatieDe vaccinatiegraad van ziekenhuispersoneel in Nederland laat een spreiding van 2% tot 33% zien (4)
Griepprik voor professionals Jaarlijks worden mensen met een medische indicatie en mensen van 60 jaar en ouder uitgenodigd voor een influenzavaccinatie door de huisarts, specialisten ouderengeneeskunde
Nadere informatieSamenvatting. Adviesvraag
Samenvatting Hoewel tuberculose op wereldschaal veel voorkomt, is de ziekte in Nederland geen groot probleem. Vooral migranten uit landen waar wel veel tuberculose is, vormen een risicogroep. Omdat kinderen
Nadere informatieVeel gestelde vragen Melden voorvallen/bijwerkingen bij geneesmiddelenonderzoek
Veel gestelde vragen Melden voorvallen/bijwerkingen bij geneesmiddelenonderzoek Wat is een SUSAR? SUSAR is de afkorting van Suspected Unexpected Serious Adverse Reaction. In het Nederlands betekent dit
Nadere informatieSamen maken we geneesmiddelengebruik veiliger
Samen maken we geneesmiddelengebruik veiliger In samenwerking met patiëntenorganisaties Een document met informatieve teksten over Bijwerkingencentrum Lareb en de rol van de patiënt voor op uw website,
Nadere informatieWie komen er voor het RVP in aanmerking?
Wie komen er voor het RVP in aanmerking? Vanaf 1 januari 2015 wordt het RVP niet meer via de Algemene Wet Bijzondere Ziektekosten geregeld, en is dus geen verstrekking meer in het kader van de AWBZ. Met
Nadere informatieCollege ter Beoordeling van Geneesmiddelen
1 Wat doet het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen? Hantzen Stevenson, 1 april 2015 Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) Geschiedenis van het College 1958: Geneesmiddelenwet 1963:
Nadere informatie