Package Leaflet
|
|
- Elias de Graaf
- 7 jaren geleden
- Aantal bezoeken:
Transcriptie
1 Package Leaflet Patiëntenbijsluiter Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door te lezen. Heeft u (na het lezen van deze bijsluiter) nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven; geef dit geneesmiddel niet door aan anderen. Dit geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de verschijnselen dezelfde zijn als waarvoor u het geneesmiddel heeft gekregen. Inhoud van deze bijsluiter: 1. Wat is Hydrochloorthiazide CF en waarvoor wordt het gebruikt? 2. Wat u moet weten voordat u Hydrochloorthiazide CF gebruikt 3. Hoe wordt Hydrochloorthiazide CF gebruikt? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Hydrochloorthiazide CF? Het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel is hydrochloorthiazide. Eén tablet Hydrochloorthiazide CF 25 mg bevat 25 mg hydrochloorthiazide; één tablet Hydrochloorthiazide CF 50 mg bevat 50 mg hydrochloorthiazide. De overige bestanddelen (de hulpstoffen) van Hydrochloorthiazide CF zijn: aardappelzetmeel, lactose, magnesiumstearaat, natriumlaurylsulfaat, povidon, colloïdaal watervrij silica, talk. Registratiehouder van het geneesmiddel: Centrafarm B.V. Nieuwe Donk AC Etten-Leur Nederland is in Nederland ingeschreven onder nummer. is in Nederland ingeschreven onder nummer. 1. Wat is Hydrochloorthiazide CF en waarvoor wordt het gebruikt? Farmaceutische vorm en inhoud Hydrochloorthiazide CF is een geneesmiddel in de vorm van tabletten, verpakt in kunststof flacons of in doordrukstrips (10 tabletten per strip, 1 of meer strips per verpakking). Geneesmiddelengroep Hydrochloorthiazide behoort tot de groep van geneesmiddelen die plasmiddelen (diuretica) wordt genoemd. Hydrochloorthiazide zorgt er onder andere voor dat de nieren extra zouten en water uitscheiden (waardoor u vaker moet plassen). Dit leidt uiteindelijk tot een verlaging van de bloeddruk.
2 Package Leaflet Tevens leidt hydrochloorthiazide tot verslapping (van het spierweefsel) van de bloedvaten, wat voor een verdere bloeddrukdaling zorgt. Toepassing van het geneesmiddel bepaalde vormen van vochtophoping (oedeem), te weten vochtophoping in de buikholte (ascites), vochtophoping ten gevolge van een ernstige leverziekte (levercirrose), vochtophoping ten gevolge van hartfalen (decompensatio cordis), vochtophoping ten gevolge van een bepaalde nierziekte (nefrotisch syndroom), en vochtophoping ten gevolge van het gebruik van bijnierschorshormonen (corticosteroïden) of vrouwelijke geslachtshormonen (oestrogenen) verhoogde bloeddruk (hypertensie), eventueel in combinatie met andere bloeddrukverlagende middelen afwijking van de nieren waarbij overmatig veel waterige urine wordt geproduceerd (renale diabetes insipidus) een onverklaarbaar verhoogd calciumgehalte van de urine (idiopathische hypercalciurie) en een bepaalde zuurvergiftiging in de nieren (proximale renale tubulaire acidose) en ter voorkoming van kalkstenen in de urine 2. Wat u moet weten voordat u Hydrochloorthiazide CF gebruikt U moet hydrochloorthiazide niet gebruiken in de volgende gevallen: Indien u overgevoelig bent voor hydrochloorthiazide of soortgelijke stoffen (sulfonamideachtige stoffen) Indien u een te laag kalium- of natriumgehalte, een te hoog calciumgehalte, of een te hoog urinezuurgehalte (zoals bij jicht) in het bloed heeft dat bij eerdere behandelingen niet is verdwenen Indien u geen urine produceert (anurie) Indien u een ernstige verminderde werking van de lever of de nieren heeft Er zijn situaties waarin u extra voorzichtig moet zijn met het gebruik van hydrochloorthiazide: Indien u hartglycosiden ofwel digitalisglycosiden gebruikt (middelen die de pompkracht van het hart bevorderen) kan digitalis vergiftiging ontstaan (zie verder onder Gebruik van hydrochloorthiazide met andere geneesmiddelen). Indien u kaliumgebrek heeft (dit kan het geval zijn bij bijv. spierzwakte of hartritmestoornissen) of indien kaliumverlies optreedt door andere oorzaken (bijv. braken, diarree, ondervoeding, een streng zoutarm dieet, een bepaalde nierziekte (nefrose), een ernstige leverziekte (levercirrose), behandeling met een bepaald hormoon (ACTH of corticosteroïden)) dient het kaliumgebrek gecorrigeerd te worden door extra toediening van kalium. Indien u hoge doseringen hydrochloorthiazide gebruikt kan gebrek aan magnesium optreden met symptomen als hartritmestoornissen, spierkrampen en nervositeit. Indien u zich rekent tot de groep ouderen, vooral wanneer u een chronische ziekte heeft en bij patiënten met levercirrose vanwege de kans op stoornissen in de electrolytenbalans (zoutenbalans). Een regelmatige controle van de nier- en leverfuncties alsmede van het electrolytenhegalte (zoutengehalte) in het bloed word aanbevolen. Hydrochloorthiazide kan een te hoog urinezuurgehalte in het bloed (hyperuricemie) veroorzaken (zoals bij jicht); daarom is voorzichtigheid geboden bij patiënten met jicht.
3 Package Leaflet Indien u suikerziekte (diabetes mellitus) heeft wordt extra controle van bloedsuikerwaarden aanbevolen. Indien tijdens de behandeling met hydrochloorthiazide bij u een verhoogde hoeveelheid vet (bijv. cholesterol) in het bloed ontstaat (hyperlipidemie) wordt extra controle van de hoeveelheid vet in het bloed aanbevolen. Een ontstekingsachtige ziekte van huid en/of ingewanden (lupus erythematodes) kan tijdens een behandeling met hydrochloorthiazide verergeren of eventueel geactiveerd worden. Raadpleeg uw arts indien één van de bovenstaande waarschuwingen voor u van toepassing is, of dat in het verleden is geweest. Zwangerschap Hydrochloorthiazide is schadelijk tijdens de zwangerschap. Toepassing van hydrochloorthiazide bij zwangere vrouwen vereist dat de verwachte voordelen worden afgewogen tegen de mogelijke nadelige gevolgen voor de vrucht. Hydrochloorthiazide dient niet gebruikt te worden bij vochtophoping en hoge bloeddruk ten gevolge van de zwangerschap. Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken. Borstvoeding Hydrochloorthiazide gaat over in de moedermelk en kan de melkgift remmen. Hydrochloorthiazide dient niet gebruikt te worden tijdens de periode dat borstvoeding wordt gegeven. Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken. Rijvaardigheid en het gebruik van machines Hydrochloorthiazide kan hoofdpijn, duizeligheid, stoornissen in het gezichtsvermogen, sufheid, slaperigheid en moeheid veroorzaken. Hierdoor kan het reactievermogen nadelig beïnvloed worden. Als u last heeft van een van deze bijwerkingen, bestuur dan geen voertuigen en bedien geen machines die oplettendheid vereisen. Gebruik van hydrochloorthiazide met andere geneesmiddelen Andere geneesmiddelen kunnen de werking van hydrochloorthiazide beïnvloeden; zij kunnen elkaars werking en/of bijwerkingen versterken of verzwakken. Wanneer u, naast hydrochloorthiazide, ook nog andere geneesmiddelen gebruikt, moet u uw arts of apotheker waarschuwen. Dit geldt tevens voor geneesmiddelen die u maar af en toe gebruikt, voor geneesmiddelen die u kort geleden heeft gebruikt en voor geneesmiddelen die u zonder recept kunt kopen. De volgende geneesmiddelen kunnen de (bij)werking(en) van hydrochloorthiazide beïnvloeden: Lithium (bepaald middel bij depressie); hydrochloorthiazide remt de uitscheiding van lithium waardoor de werking en bijwerkingen van lithium versterkt kunnen worden Curarederivaten (spierverslappende middelen); de werking hiervan wordt door hydrochloorthiazide versterkt Andere bloeddrukverlagende middelen (zoals guanethidine, L-methyldopa, β-blokkers, bloedvatverwijdende middelen, calciumblokkers en ACE-remmers); de werking hiervan wordt door hydrochloorthiazide versterkt Hartglycosiden (middelen die de pompkracht van het hart bevorderen); de giftigheid hiervan wordt versterkt door hydrochloorthiazide ACTH (een hypofysehormoon), corticosteroïden (bijnierschorshormonen), amfotericine B (antischimmelmiddel) en carbenoxolon (middel tegen maagdarmzweren); gelijktijdig gebruik van hydrochloorthiazide en een van deze stoffen kan leiden tot te weinig kalium in
4 Package Leaflet het bloed, in ernstige vorm te herkennen aan spierkrampen of spierzwakte en vermoeidheid (hypokaliëmie) Insuline (een middel tegen suikerziekte) en middelen tegen suikerziekte die via de mond worden ingenomen; de werking van deze middelen kan door hydrochloorthiazide worden geremd Indometacine en mogelijk sommige andere niet-steroïde ontstekingsremmende middelen; deze kunnen de werking van hydrochloorthiazide verminderen Colestipol en colestyramine (cholesterolverlagende middelen); deze stoffen kunnen de opname van hydrochloorthiazide uit de darm remmen. Deze wisselwerking kan voorkomen worden door hydrochloorthiazide 2 uur voor gebruik van een van deze middelen in te nemen. 3. Hoe wordt Hydrochloorthiazide CF gebruikt? De dosering wordt door de arts voor iedere patiënt afzonderlijk vastgesteld; in sommige gevallen kan deze dosering afwijken van de aanbevolen dosering. In het algemeen wordt bij onderhoudstherapie gestreefd naar de laagste dosis waarmee nog een optimaal effect wordt bereikt. Dit geldt met name voor oudere patiënten. Raadpleeg in geval van twijfel altijd uw arts. De aanbevolen dosering is als volgt: Verhoogde bloeddruk De aanbevolen startdosering bij volwassenen bedraagt mg per dag in één of twee doses. De onderhoudsdosering bij volwassenen bedraagt 12,5-25 mg per dag s morgens in één keer in te nemen. De maximale dosering voor volwassenen bedraagt 100 mg per dag. Bij kinderen bedraagt de dosering 1-2 mg/kg lichaamsgewicht per dag in 2 doses. Vochtophoping De aanbevolen startdosering bij volwassenen bedraagt mg per dag in één of twee doses. De onderhoudsdosering bedraagt mg per dag of zelfs lager (bijv. 25 mg om de dag). De maximale dosering voor volwassenen bedraagt 100 mg per dag. In het algemeen leidt een dosering van meer dan 100 mg per dag zelden tot verdere toename van de werking. Bij kinderen bedraagt de dosering maximaal 2 mg/kg lichaamsgewicht per dag in 2 doses. Renale diabetes insipidus De aanbevolen startdosering bij volwassenen bedraagt 100 mg per dag in 2-4 doses. Later kan de dosering eventueel verminderd worden. Omdat bij kinderen weinig ervaring is opgedaan moet de dosering bij kinderen individueel in de kliniek worden vastgesteld. Idiopathische hypercalciurie/voorkomen van kalkstenen in de urine De aanbevolen dosering voor volwassenen bedraagt mg tweemaal per dag. Toediening Hydrochloorthiazide CF tabletten kan worden ingenomen met een ruime hoeveelheid vloeistof (bijv. een glas water). Bij een dosering eenmaal per dag, kan men de tablet het beste s morgens bij het ontbijt innemen.
5 Package Leaflet Als u merkt of denkt dat Hydrochloorthiazide CF te sterk werkt, of juist te weinig, raadpleeg dan uw arts of apotheker. Wat u moet doen wanneer u te veel van hydrochloorthiazide heeft ingenomen: Wanneer u te veel hydrochloorthiazide heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of apotheker. Bij overdosering met hydrochloorthiazide kunnen de volgende verschijnselen optreden: misselijkheid, duizeligheid, slaperigheid, verlaagde bloeddruk, verminderd bloedvolume en stoornissen in de zoutbalans van het lichaam gepaard gaande met hartritmestoornissen en spierkrampen. Maatregelen die genomen kunnen worden zijn maagspoeling, opwekken van braken en toediening van actieve kool. Verder kunnen via een infuus vocht en zouten ingebracht worden. Wat u moet doen wanneer u bent vergeten hydrochloorthiazide in te nemen: Wanneer u een dosis vergeten bent in te nemen, dan kunt u dat alsnog doen, tenzij het bijna tijd is voor de volgende dosis. Als het bijna tijd is voor de volgende dosis dient u de vergeten dosis niet meer in te nemen. Neem nooit een dubbele dosis hydrochloorthiazide om zo de vergeten dosis in te halen. Effecten die u kunt verwachten wanneer de behandeling met hydrochloorthiazide wordt gestopt: Uw arts heeft aangegeven hoe lang u hydrochloorthiazide moet gebruiken. Stop de behandeling niet voortijdig zonder met uw arts te overleggen. 4. Mogelijke bijwerkingen Zoals alle geneesmiddelen kan ook hydrochloorthiazide bijwerkingen veroorzaken. Hieronder volgt een lijst van mogelijke bijwerkingen. Verstoringen in de zoutbalans van het lichaam Droge mond; dorst; moeheid; slaapzucht (lethargie); slaperigheid; rusteloosheid; spierpijn; krampen. Deze verschijnselen kunnen allen het gevolg zijn van verstoringen in de zoutbalans van het lichaam. Maag-darmkanaal Gebrek aan eetlust (anorexie); maagkrampen; misselijkheid; braken; diarree; verstopping (obstipatie); ontsteking van de alvleesklier gepaard gaande met heftige pijn in de bovenbuik uitstralend naar de rug en misselijkheid en braken (pancreatitis). Stofwisseling Te hoog urinezuurgehalte (hyperuricemie) in het bloed (zelden leidend tot jicht); verhoging van de vetzuren in het bloed; te laag suikergehalte in het bloed gepaard gaande met hongergevoel, zweten, duizeligheid en hartkloppingen (hypoglycemie); verstoring van de bloedsuikerstofwisseling gepaard gaande met moeheid, droge tong, dorst en slaperigheid na het innemen van een grote hoeveelheid suiker (verminderde glucosetolerantie). Centraal zenuwstelsel Hoofdpijn; duizeligheid; sufheid (met zelden slaapstoornissen); neerslachtigheid (depressie); stoornissen in het gezichtsvermogen; tintelingen in armen of benen (paresthesieën). Huid Huiduitslag (exantheem); overgevoeligheid voor licht of zonlicht (fotosensibiliteit); ontsteking van de kleine bloedvaten in de huid gepaard gaande met roodheid van de huid, bloeduitstortingen in de huid
6 Package Leaflet en het opkomen van kleinere of grotere blaasjes alsmede zweren in de huid (allergische vasculitis); huiduitslag met hevige jeuk en vorming van bultjes (galbulten of urticaria). Hart en vaatstelsel Hartritmestoornissen; bloeddrukdaling door bijvoorbeeld snel opstaan uit een zittende of liggende houding soms gepaard gaande met duizeligheid (orthostatische hypotensie). Deze bloeddrukdaling kan versterkt worden door alcohol, verdovingsmiddelen en kalmerende middelen. Bloed Bloedafwijking gepaard gaande met blauwe plekken en bloedingsneiging (trombocytopenie); bloedafwijking gepaard gaande met verhoogde gevoeligheid voor infecties (leukopenie en granulocytopenie); bloedarmoede (hemolytische en aplastische anemie). Lever Geelzucht (cholestatische icterus). Diversen Ophoping van vocht in de longen (longoedeem); ontsteking van longweefsel (pneumonitis); impotentie. In geval u last heeft van een bijwerking die niet in deze bijsluiter is vermeld of die u als ernstig ervaart, informeer dan uw arts of apotheker. 5. Hoe bewaart u Hydrochloorthiazide CF? Bewaar Hydrochloorthiazide CF altijd buiten het zicht en het bereik van kinderen. Bewaar Hydrochloorthiazide CF bij een temperatuur niet boven 25º C in de originele verpakking. Op deze manier bewaard kunt u het geneesmiddel gebruiken tot en met de uiterste gebruiksdatum. Uiterste gebruiksdatum Gebruik Hydrochloorthiazide CF niet meer na de datum die op de verpakking gedrukt is achter de woorden Niet te gebruiken na of Exp. Deze bijsluiter is voor het laatst herzien/goedgekeurd in september 2010.
BIJSLUITER. HYDROCHLOORTHIAZIDE 6,25 mg tablet
BIJSLUITER HYDROCHLOORTHIAZIDE 6,25 mg tablet Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien
Nadere informatieFIBORAN, capsules 50 mg
Blz. : 1/5 BIJSLUITERTEKST Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door te lezen. Heeft u
Nadere informatie1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1
1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1 Patiëntenbijsluiter PARACETAMOL/VITAMINE C 500/50 MG DRANK BIJ VERKOUDHEID, poeder voor drank Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. Triamtereen en Hydrochloorthiazide
Sandoz B.V. Page 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT Triamtereen/Hydrochloorthiazide Sandoz 50/25 mg, Triamtereen en Hydrochloorthiazide Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
1.3.1 Bijsluiter Rev.nr. 1207 Pag. 1 van 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Paracetamol Actavis 120 mg zetpillen Paracetamol Actavis 240 mg zetpillen Paracetamol Actavis 500 mg zetpillen Paracetamol
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Chloortalidon ratiopharm 25 mg, tabletten Chloortalidon ratiopharm 50 mg, tabletten
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Chloortalidon ratiopharm 25 mg, tabletten Chloortalidon ratiopharm 50 mg, tabletten Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken - Bewaar
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Chloortalidon Mylan 25 mg, tabletten Chloortalidon Mylan 50 mg, tabletten Chloortalidon
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Chloortalidon Mylan 25 mg, tabletten Chloortalidon Mylan 50 mg, tabletten Chloortalidon Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want
Nadere informatieBIJSLUITER. TRIAMTEREEN 25 mg tabletten
BIJSLUITER TRIAMTEREEN 25 mg tabletten Lees de hele bijsluiter goed voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u
Nadere informatieRegistratiehouder: Centrafarm B.V., Nieuwe Donk 3, 4879 AC Etten-Leur, Nederland.
1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1 PATIËNTENBIJSLUITER Kinderparacetamol CF 100 mg, tabletten Paracetamol CF 500 mg, tabletten Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie
Nadere informatieBIJSLUITER. BUMETANIDE 0,5 en 2,5 mg tablet
BIJSLUITER BUMETANIDE 0,5 en 2,5 mg tablet Lees de hele bijsluiter goed voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft
Nadere informatie1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3-1
1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3-1 Patiëntenbijsluiter ETOS PARACETAMOL/VITAMINE C 500/50 MG DRANK, poeder voor drank Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u.
Nadere informatiePackage leaflet
1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1 Patiëntenbijsluiter Kinderparacetamol zetpil 120 mg, Kinderparacetamol zetpil 240 mg, Paracetamol zetpil 500 mg, Paracetamol zetpil 1000 mg, Dit geneesmiddel kan zonder
Nadere informatieHYDROCHLOORTHIAZIDE APOTEX 50 MG, TABLETTEN Module RVG BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Hydrochloorthiazide
Version 2017_06 Page 1 of 5 1.3.1.3 PATIENT INFORMATION LEAFLET Hydrochloorthiazide Apotex 50 mg, tabletten BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Hydrochloorthiazide Lees goed de hele bijsluiter voordat
Nadere informatieTriamtereen/Epitizide 50 mg/4 mg Teva, capsules, hard triamtereen/epitizide
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Triamtereen/Epitizide 50 mg/4 mg Teva, triamtereen/epitizide Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het
Nadere informatieBumetanide 2 mg PCH, tabletten 2 mg bumetanide
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Bumetanide 2 mg PCH, 2 mg bumetanide Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
Nadere informatieSandoz B.V. Page 1/5 Acetazolamide Sandoz 250/ Version Patient Information Leaflet november 2013
Sandoz B.V. Page 1/5 Acetazolamide Sandoz 250 Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door
Nadere informatieTriamtereen/Hydrochloorthiazide Teva 50 mg/25 mg, tabletten triamtereen en hydrochloorthiazide
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Triamtereen/Hydrochloorthiazide Teva 50 mg/25 mg, triamtereen en hydrochloorthiazide Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel
Nadere informatie1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1
1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Hydrochloorthiazide CF 25 mg, tabletten Hydrochloorthiazide Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Nadere informatieBIJSLUITER. HYDROCHLOORTHIAZIDE 6,25 mg tablet
BIJSLUITER HYDROCHLOORTHIAZIDE 6,25 mg tablet Lees de hele bijsluiter goed voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien
Nadere informatiePARACETAMOL PCH zetpillen. DEEL IB : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 09 april 2004 Deel IB2 : Bijsluiter Bladzijde : 1
Deel IB2 : Bijsluiter Bladzijde : 1 LEES DEZE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR, WANT DEZE BEVAT BELANGRIJKE INFORMATIE VOOR U. Dit geneesmiddel is verkrijgbaar zonder doktersvoorschrift (recept), voor de behandeling
Nadere informatieParacetamol Triangle Pharma 500 mg, dispergeerbare tabletten
Paracetamol Triangle Pharma 500 mg, dispergeerbare tabletten Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel is verkrijgbaar zonder doktersvoorschrift
Nadere informatieTriamtereen Teva 50 mg, tabletten triamtereen
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Triamtereen Teva 50 mg, triamtereen Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
Nadere informatieGlucofleks 595 mg, filmomhulde tabletten glucosaminesulfaat kaliumchloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Glucofleks 595 mg, filmomhulde tabletten glucosaminesulfaat kaliumchloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor
Nadere informatieBijsluiter Baypress 10/20 1 van 5
Bijsluiter Baypress 10/20 1 van 5 Informatie voor de patiënt Lees vóór het gebruik eerst de bijsluiter. Ook als u Baypress al eerder heeft gebruikt, is het zinvol deze bijsluiter te lezen. Er kan nieuwe
Nadere informatie1. Wat is Wormkuurtabletten Mebendazol 100 mg en waarvoor wordt het gebruikt?
1.3.4 Mock-up 1.3.4-1 PATIËNTENBIJSLUITER Wormkuurtabletten Mebendazol 100 mg, tabletten Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel is verkrijgbaar
Nadere informatieCaptopril Actavis 12.5, 25 en 50 mg tabletten RVG 21342, 21343, 21344
1.3.1 Bijsluiter Rev.nr. 0805 Pag. 1 van 6 Patiëntenbijsluiter Captopril Actavis 12,5 mg, tabletten Captopril Actavis 25 mg, tabletten Captopril Actavis 50 mg, tabletten Lees deze bijsluiter zorgvuldig
Nadere informatieDancor 10, tabletten 10 mg Dancor 20, tabletten 20 mg
DANCOR 10/20 bijsluiter 31-01-2008 blz. 1 / 5 Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door
Nadere informatieTolbutamide 500 mg, tablets RVG BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. Tolbutamide Apotex 500 mg, tabletten
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT Tolbutamide Apotex 500 mg, tabletten Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar
Nadere informatieBUMETANIDE TEVA 2 MG tabletten. MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 07 oktober : Bijsluiter Bladzijde : 1
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BUMETANIDE Teva 2 mg, TABLETTEN Informatie voor de gebruiker Wij raden u aan deze bijsluiter goed te lezen, ook als u Bumetanide Teva al eerder heeft gebruikt. Het is namelijk
Nadere informatieBumetanide Teva 1 mg, tabletten Bumetanide Teva 5 mg, tabletten bumetanide
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Bumetanide Teva 1 mg, Bumetanide Teva 5 mg, bumetanide Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want
Nadere informatieSAMENSTELLING De werkzame stof in de tabletten is bumetanide. Eén tablet Bumetanide ratiopharm 2 mg, tabletten bevat 2 mg bumetanide.
BUMETANIDE ratiopharm 2 mg, TABLETTEN Informatie voor de gebruiker Wij raden u aan deze bijsluiter goed te lezen, ook als u Bumetanide ratiopharm tabletten al eerder heeft gebruikt. Het is namelijk mogelijk
Nadere informatieLoratadine 10 PCH, tabletten Loratadine
1.3.3 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Loratadine 10 PCH, Loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
Nadere informatieGlucophage 500 bijsluiter 21-2-200127-2-2001 blz. 1 / 6
Glucophage 500 bijsluiter 21-2-200127-2-2001 blz. 1 / 6 Glucophage 500, omhulde tabletten 500 mg Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter,
Nadere informatieGEMFIBROZIL 600 900 PCH omhulde tabletten. DEEL I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 23 mei 2008 Deel IB2 : Bijsluiter Bladzijde : 1
Deel IB2 : Bijsluiter Bladzijde : 1 LEES DEZE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR VOORDAT U START MET HET GEBRUIK VAN DIT GENEESMIDDEL. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door te lezen.
Nadere informatiePARACETAMOL PCH zetpillen. DEEL IB : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 28 juni 2012 Deel IB2 : Bijsluiter Bladzijde : 1
Deel IB2 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Paracetamol 120 PCH, 120 mg Paracetamol 240 PCH, 240 mg Paracetamol 500 PCH, 500 mg Paracetamol 1000 PCH, 1000 mg Paracetamol
Nadere informatieFINIMAL, tabletten. Bayer B.V., Energieweg 1, 3641 RT Mijdrecht Bayer Consumer Care, Postbus 80, 3640 AB Mijdrecht
Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel is verkrijgbaar zonder doktersvoorschrift (recept), voor de behandeling van een milde aandoening waarbij
Nadere informatieHydrochloorthiazide Actavis 25 mg en 50 mg, tabletten RVG 19040-1=09640-1 1 van 7
Hydrochloorthiazide Actavis 25 mg en 50 mg, tabletten RVG 19040-1=09640-1 1 van 7 Informatie voor de patiënt Hydrochloorthiazide Actavis 25 mg en 50 mg Tabletten Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat
Nadere informatieGlucophage 850 bijsluiter 12-2-200127-2-2001 blz. 1 / 6
Glucophage 850 bijsluiter 12-2-200127-2-2001 blz. 1 / 6 Glucophage 850, omhulde tabletten 850 mg Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter,
Nadere informatiePackage leaflet
1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER IDYL Kinderparacetamol zetpil 120 mg, zetpillen IDYL Kinderparacetamol zetpil 240 mg, zetpillen paracetamol Lees goed de hele
Nadere informatieHYDROCHLOORTHIAZIDE APOTEX 25 MG, TABLETTEN Module RVG BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS
Version 2018_11 Page 1 of 5 1.3.1.3 PATIENT INFORMATION LEAFLET BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Hydrochloorthiazide Apotex 25 mg, tabletten Hydrochloorthiazide Lees goed de hele bijsluiter voordat
Nadere informatie1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3 / 1 van 5
1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3 / 1 van 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Hooikoortstabletten HTP Loratadine 10 mg, tabletten loratadine Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke
Nadere informatie1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1
1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1 PATIËNTENBIJSLUITER Wij raden u aan deze bijsluiter goed te lezen, ook als u Naproxennatrium 220 mg al eerder heeft gebruikt. Het is namelijk mogelijk dat de informatie
Nadere informatiePackage leaflet / 1 van 5
1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3 / 1 van 5 PATIËNTENBIJSLUITER Idyl Wormkuurtabletten Mebendazol 100 mg, tabletten Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit
Nadere informatieBIJSLUITER. FUROSEMIDE 5 mg/ml drank
BIJSLUITER FUROSEMIDE 5 mg/ml drank Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem
Nadere informatiePackage leaflet
1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Paracetamol zetpil 500 mg HTP Huismerk, zetpillen Paracetamol zetpil 1000 mg HTP Huismerk, zetpillen paracetamol Lees goed de
Nadere informatieDeel I B-2 Panadol Zapp Maart 2010 Blz. 1/5 RVG 26469 NL
Blz. 1/5 RVG 26469 NL Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel is verkrijgbaar zonder doktersvoorschrift (recept), voor de behandeling van een
Nadere informatieNAPROXEN 500 MG TEVA zetpillen. MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 28 november : Bijsluiter Bladzijde : 1
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 Samenstelling BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Naproxen 500 mg Teva, à 500 mg naproxen. Werking Naproxen heeft een ontstekingsremmende, pijnstillende en koortsverlagende
Nadere informatieKinderparacetamol 100 mg met vruchtensmaak HTP Huismerk, tabletten Paracetamol 500 mg HTP Huismerk, tabletten
1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1 PATIËNTENBIJSLUITER Kinderparacetamol 100 mg met vruchtensmaak HTP Huismerk, tabletten Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor
Nadere informatieRVG 21941=19111. Version 2012_10 Page 1 of 5. Leidapharm anti-worm mebendazol 100 mg tabletten
Version 2012_10 Page 1 of 5 1.3.1.3 PATIENT INFORMATION LEAFLET BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Leidapharm anti-worm mebendazol 100 mg tabletten Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat
Nadere informatieChloortalidon Teva 12,5 mg, tabletten Chloortalidon Teva 25 mg, tabletten Chloortalidon Teva 50 mg, tabletten chloortalidon
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Chloortalidon Teva 12,5 mg, Chloortalidon Teva 25 mg, Chloortalidon Teva 50 mg, chloortalidon Lees goed de hele bijsluiter voordat
Nadere informatieLactulosestroop PCH, stroop 667 mg/ml
Deel IB2 : Bijsluiter Bladzijde : 1 Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door te lezen.
Nadere informatieDeel I B-2 Panadol Plus Gladde tablet Maart 2010 Blz.1/6 RVG 22053 NL
Blz.1/6 RVG 22053 NL Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel is verkrijgbaar zonder doktersvoorschrift (recept), voor de behandeling van een
Nadere informatie1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3-1
1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3-1 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker spironolacton Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat belangrijke informatie in
Nadere informatieIsosorbidedinitraat 5 PCH, tabletten 5 mg Isosorbidedinitraat
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Isosorbidedinitraat 5 PCH, 5 mg Isosorbidedinitraat Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik
Nadere informatieBIJSLUITER. NEBIVOLOL 2,5 mg tablet
BIJSLUITER NEBIVOLOL 2,5 mg tablet Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem
Nadere informatieBIJSLUITER. FUROSEMIDE 2 mg/ml drank
BIJSLUITER FUROSEMIDE 2 mg/ml drank Dit geneesmiddel is specifiek voor kinderen jonger dan 12 jaar ontwikkeld en daar is de tekst van de bijsluiter op aangepast. Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u
Nadere informatieBIJSLUITER. CAPTOPRIL 1 mg/ml drank
BIJSLUITER CAPTOPRIL 1 mg/ml drank Dit geneesmiddel is specifiek voor kinderen jonger dan 12 jaar ontwikkeld en daar is de tekst van de bijsluiter op aangepast. Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit
Nadere informatieMAPROTILINE HCl 25-50 - 75 PCH tabletten. MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 29 februari 2008 1.3.3 : Bijsluiter Bladzijde : 1
1.3.3 : Bijsluiter Bladzijde : 1 Pharmachemie B.V. Swensweg 5 Postbus 552 2003 RN Haarlem INFORMATIE VOOR DE PATIËNT SAMENSTELLING Per tablet: respectievelijk 25 mg, 50 mg en 75 mg maprotilinehydrochloride.
Nadere informatieLees deze bijsluiter zorgvuldig door want deze bevat belangrijke informatie voor u.
1.3.1 Bijsluiter Rev.nr. 0806 Pag. 1 van 5 BIJSLUITER: Informatie voor de gebruik(st)er MEBENDAZOL ACTAVIS 100 mg, tabletten mebendazol Lees deze bijsluiter zorgvuldig door want deze bevat belangrijke
Nadere informatieTHYREOIDUM T3/T4 9 microg/23,7 microg TABLETTEN
THYREOIDUM T3/T4 9 microg/23,7 microg TABLETTEN Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door
Nadere informatieBIJSLUITER. CAPTOPRIL 1 mg/ml drank
BIJSLUITER CAPTOPRIL 1 mg/ml drank Dit geneesmiddel is specifiek voor kinderen jonger dan 12 jaar ontwikkeld en daar is de tekst van de bijsluiter op aangepast. Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit
Nadere informatieWAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?
BIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door, omdat er voor u belangrijke informatie in staat. Dit geneesmiddel is zonder voorschrift verkrijgbaar. Desalniettemin dient u LORATADINE TEVA zorgvuldig
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Sandoz B.V. Page 1/6 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Bumetanide Sandoz tablet 1, tabletten 1 mg Bumetanide Sandoz tablet 2, tabletten 2 mg Bumetanide Sandoz tablet 5, tabletten 5 mg bumetanide
Nadere informatieBumetanide Teva 1 mg, tabletten Bumetanide Teva 2 mg, tabletten Bumetanide Teva 5 mg, tabletten bumetanide
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Bumetanide Teva 1 mg, Bumetanide Teva 2 mg, Bumetanide Teva 5 mg, bumetanide Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel
Nadere informatiePackage leaflet
1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER paracetamol en vitamine C Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat belangrijke informatie
Nadere informatieSTEOCAR 500 mg, bruistabletten STEOCAR FORTE 1000 mg, bruistabletten
Blz. : 1/6 BIJSLUITERTEKST Lees de hele bijsluiter aandachtig door, omdat er voor u belangrijke informatie in staat. Dit geneesmiddel is zonder voorschrift verkrijgbaar. Desalniettemin dient u STEOCAR
Nadere informatieChlooramfenicol ratiopharm 10 mg/g, oogzalf
Chlooramfenicol ratiopharm 10 mg/g, oogzalf Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door te
Nadere informatieGLIBENCLAMIDE 5 PCH tabletten. MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 27 september 2013 1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Glibenclamide 5 PCH, 5 mg Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie
Nadere informatieBIJSLUITER. PIL Isordil 5 20012016 0
BIJSLUITER PIL Isordil 5 20012016 0 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Isordil 5, tabletten voor sublinguaal gebruik 5 mg isosorbidedinitraat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel
Nadere informatie2. WAT U MOET WETEN VOORDAT U PARACETAMOL/COFFEÏNE TABLET CF 500/50 MG GEBRUIKT
1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3-1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER PARACETAMOL/COFFEINE TABLET CF 500/50 mg, tabletten 500 mg paracetamol en 50 mg coffeïne Lees de hele bijsluiter zorgvuldig
Nadere informatieBIJSLUITER. HYDROCHLOORTHIAZIDE 5 mg/ml suspensie
BIJSLUITER HYDROCHLOORTHIAZIDE 5 mg/ml suspensie Dit geneesmiddel is specifiek voor kinderen jonger dan 12 jaar ontwikkeld en daar is de tekst van de bijsluiter op aangepast. Lees de hele bijsluiter goed
Nadere informatieMebendazol Teva 100 mg, tabletten tabletten
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Mebendazol Teva 100 mg, Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. - Bewaar deze
Nadere informatieTRAMAGETIC RETARD 75, 100, 150 en 200 mg tabletten. Samenstelling TRAMAGETIC RETARD tabletten bevatten 75, 100, 150 of 200 mg tramadolhydrochloride.
Bijsluitertekst voor de patiënt ALGEMENE KENMERKEN Benaming TRAMAGETIC RETARD 75, 100, 150 en 200 mg tabletten. Samenstelling TRAMAGETIC RETARD tabletten bevatten 75, 100, 150 of 200 mg tramadolhydrochloride.
Nadere informatieIB-2 Panadol Zetpillen 1000 mg voor Volwassenen maart 2010 en Kinderen vanaf 12 jaar Blz.1/5 RVG 29787 NL
Blz.1/5 RVG 29787 NL Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel is verkrijgbaar zonder doktersvoorschrift (recept), voor de behandeling van een
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
zetpil CF 10 mg, zetpillen RVG 50687 1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER zetpil CF 10 mg, zetpillen bisacodyl Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel
Nadere informatie1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1
1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT Paracetamol HTP caplet 500 mg, tabletten paracetamol Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie
Nadere informatiePyrazinamide 500 PCH, tabletten 500 mg pyrazinamide
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Pyrazinamide 500 PCH, 500 mg pyrazinamide Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel.
Nadere informatieParacetamol/coffeïne 500/50 PCH, tabletten 500/50 mg Paracetamol / coffeïne
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Paracetamol/coffeïne 500/50 PCH, 500/50 mg Paracetamol / coffeïne Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat
Nadere informatieBIJSLUITER. LEVOMEPROMAZINE MALEAAT 12,5 mg tabletten
BIJSLUITER LEVOMEPROMAZINE MALEAAT 12,5 mg tabletten Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Hydrochloorthiazide Mylan 25 mg, tabletten. Hydrochloorthiazide
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker, tabletten Hydrochloorthiazide Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar
Nadere informatieISONIAZIDE TEVA 200 MG tabletten. MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 4 maart 2015 1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 ALGEMENE KENMERKEN Naam van het geneesmiddel Isoniazide Teva 200 mg. Samenstelling Werkzame stof: 200 mg isoniazide per tablet. Hulpstoffen: lactose, aardappelzetmeel,
Nadere informatieCARDENE SR 45 capsules (nicardipine hydrochloride) Capsules. Section 1.3: Product Information BIJSLUITER
BIJSLUITER 14 of 18 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Cardene SR 45, capsules met gereguleerde afgifte 45 mg Nicardipine hydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat
Nadere informatiePackage Leaflet / 1 van 5
1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3 / 1 van 5 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Hydroxocobalamine HCl CF 0,5 mg/ml, oplossing voor injectie hydroxocobalamine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit
Nadere informatieBoots Pharmaceuticals Laxeerdrank Lactulose 667 mg/ml, stroop lactulose
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Boots Pharmaceuticals Laxeerdrank Lactulose 667 mg/ml, stroop lactulose LEES DEZE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR, WANT DEZE BEVAT BELANGRIJKE INFORMATIE VOOR U. Dit
Nadere informatieCyclizine HCl 50 PCH, tabletten 50 mg cyclizinehydrochloride
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Cyclizine HCl 50 PCH, 50 mg cyclizinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie - Dit geneesmiddel
Nadere informatieDeel I B-2 Panadol Gladde tablet, filmomhulde tabletten Maart 2010 Blz.1/6 RVG 18550 NL
Blz.1/6 RVG 18550 NL Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel is verkrijgbaar zonder doktersvoorschrift (recept), voor de behandeling van een
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Chloortalidon Accord 25mg, tabletten Chloortalidon Accord 50 mg, tabletten.
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Chloortalidon Accord 25mg, tabletten Chloortalidon Accord 50 mg, tabletten Chloortalidon Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Ferrofumaraat Mylan 200 mg, filmomhulde tabletten. Ferrofumaraat
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Ferrofumaraat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u - Bewaar deze bijsluiter. Misschien
Nadere informatieROTER ROTER Paracetamol 500 mg, tabletten Paracetamol
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER ROTER ROTER Paracetamol 500 mg, Paracetamol Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie
Nadere informatieNaam van degene die verantwoordelijk is voor het in de handel brengen Novartis Pharma B.V. Postbus 241 6800 LZ Arnhem Telefoon: 026-37 82 111
Orimeten Novartis Pharma B.V. Postbus 241 6800 LZ Arnhem Telefoon 026-37 82 111 U leest de bijsluitertekst van Orimeten. Leest u deze bijsluiter alstublieft zorgvuldig door voordat u Orimeten gebruikt,
Nadere informatiePackage leaflet
1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1 PATIËNTENBIJSLUITER Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel is verkrijgbaar zonder doktersvoorschrift (recept),
Nadere informatieRegistratiehouder: Nederlandse Service Apotheek Beheer B.V., Vonderweg 39a, 7468 DC Enter.
1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1 PATIËNTENBIJSLUITER Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel is verkrijgbaar zonder doktersvoorschrift (recept),
Nadere informatie1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1
1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1 PATIËNTENBIJSLUITER tolbutamide Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn
Nadere informatieBumetanide Teva 1 mg, tabletten Bumetanide Teva 2 mg, tabletten Bumetanide Teva 5 mg, tabletten bumetanide
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Bumetanide Teva 1 mg, Bumetanide Teva 2 mg, Bumetanide Teva 5 mg, bumetanide Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel
Nadere informatieSinaspril paracetamol 120, kauwtabletten 120 mg
Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want het bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel is verkrijgbaar zonder doktersvoorschrift (recept), voor de behandeling van een milde aandoening waarbij
Nadere informatieBIJSLUITER. CLOZAPINE 6,25 mg tabletten
BIJSLUITER CLOZAPINE 6,25 mg tabletten Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Triamtereen/Hydrochloorthiazide ACCORD 50/25 mg, tabletten. triamtereen en hydrochloorthiazide
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Triamtereen/Hydrochloorthiazide ACCORD 50/25 mg, tabletten triamtereen en hydrochloorthiazide Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Nadere informatieInhoud van deze bijsluiter
LIOTHYRONINE NATRIUM GLOBAL FARMA 25 MICROGRAM Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door
Nadere informatieMEBENDAZOL ANTI-WORMTABLETTEN APOTEX 100 MG Module RVG Version 2014_04 Page 1 of 5
Version 2014_04 Page 1 of 5 1.3.1.3 PATIENT INFORMATION LEAFLET BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER mebendazol anti-wormtabletten Apotex 100 mg tabletten Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door
Nadere informatieINFORMATIE VOOR DE PATIENT OVER ATACAND PLUS 16/12,5
26 04 2001 ATP1619105.VIG -1- INFORMATIE VOOR DE PATIENT OVER ATACAND PLUS 16/12,5 4.0190.1PP Voor informatie over het geneesmiddel Lees deze informatie goed door, ook als u Atacand Plus al langer gebruikt.
Nadere informatie