BIJLAGE BIJLAGE III ETIKETTERING EN BIJSLUITER
|
|
- Marleen Smets
- 8 jaren geleden
- Aantal bezoeken:
Transcriptie
1 BIJLAGE BIJLAGE III ETIKETTERING EN BIJSLUITER 1
2 B. BIJSLUITER 2
3 BENAMING VAN HET GENEESMIDDEL ZYPREXA 2,5 mg TABLETTEN (olanzapine) ALGEMENE INFORMATIE Lees deze informatie zorgvuldig voor u dit geneesmiddel begint in te nemen. Deze bijsluiter bevat belangrijke informatie over ZYPREXA. Als u vragen heeft of als u ergens niet zeker over bent, raadpleeg dan uw arts of apotheker. Bewaar deze bijsluiter tot u dit geneesmiddel niet meer slikt, omdat u de bijsluiter misschien nogmaals wilt lezen. Dit geneesmiddel is alleen bedoeld voor de persoon aan wie de arts het heeft voorgeschreven. Geef het nooit aan anderen. WAT BEVAT ZYPREXA? Elke ZYPREXA tablet bevat als werkzaam bestanddeel 2,5 mg OLANZAPINE. ZYPREXA tabletten bevatten als hulpstoffen ook: lactose monohydraat, hydroxypropylcellulose, crospovidon, microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat, methylhydroxypropylcellulose, titaandioxide (E171), carnauba was, macrogol en polysorbaat 80 en indigotine (E132). DOSERINGSEENHEDEN ZYPREXA 2,5 mg tabletten zijn witte omhulde tabletten. Ze zijn verkrijgbaar in verpakkingen van 28 tabletten. GENEESMIDDELENGROEP ZYPREXA behoort tot de groep van geneesmiddelen die antipsychotica worden genoemd. REGISTRATIEHOUDER / FABRIKANT Eli Lilly Nederland B.V., Krijtwal 17-23, 3432 ZT Nieuwegein, Nederland. ZYPREXA wordt gefabriceerd door Eli Lilly and Company, Kingsclere Rd, Basingstoke, Engeland. WAARVOOR WORDT ZYPREXA GEBRUIKT? ZYPREXA wordt gebruikt ter behandeling van een ziekte met verschijnselen zoals het horen, zien of voelen van dingen die er niet zijn; waangedachten; ongebruikelijke achterdocht en teruggetrokken gedrag. Mensen met deze ziekte kunnen zich ook depressief, angstig of gespannen voelen. WANNEER ZYPREXA NIET IN TE NEMEN U mag ZYPREXA niet gebruiken wanneer u in het verleden een allergische reactie hebt vertoond voor ZYPREXA of een van de hulpstoffen vermeld onder Wat bevat ZYPREXA? Een allergische reactie kan herkend worden aan huiduitslag, jeuk, een gezwollen gezicht, gezwollen lippen, of kortademigheid. Als dit op u van toepassing is, vertel dit dan de arts. Indien voorheen reeds nauwe kamerhoekglaucoom bij u werd vastgesteld, dient u ZYPREXA niet te nemen. 3
4 VOORZORGEN BIJ GEBRUIK Geneesmiddelen van dit type kunnen abnormale bewegingen van met name het gezicht of de tong veroorzaken. Als dit optreedt terwijl u ZYPREXA gebruikt, moet u dit aan uw arts zeggen. In een zeldzaam geval kunnen geneesmiddelen van dit type koorts, een snellere ademhaling, transpiratie, spierstijfheid en sufheid of slaperigheid veroorzaken. Indien dit voorkomt, stop de behandeling en neem onmiddellijk contact op met uw arts. Als u lijdt aan een van de volgende ziekten, vertel dit aan uw arts voordat u begint met het innemen van ZYPREXA: lever- of nierziekte ziekte van Parkinson epilepsie prostaatklachten belemmerde darmpassage (paralytische ileus) bloedstoornissen Indien u ouder dan 65 jaar bent, kan als voorzorgsmaatregel regelmatig uw bloeddruk door uw arts gecontroleerd worden. INTERACTIES Vertel altijd aan uw arts indien u andere geneesmiddelen gebruikt, omdat het gelijktijdig gebruiken van sommige geneesmiddelen schadelijk kan zijn. Een combinatie van ZYPREXA met een van de volgende geneesmiddelen kan ervoor zorgen dat u zich suf voelt: geneesmiddelen tegen angst of slaapmiddelen (tranquillizers), geneesmiddelen bij depressie. Neem deze geneesmiddelen enkel tijdens ZYPREXA gebruik als uw arts zegt dat dit kan. Vertel ook aan uw arts wanneer u geneesmiddelen tegen de ziekte van Parkinson gebruikt vooraleer ZYPREXA in te nemen. Alcohol: U dient geen alcoholische dranken te gebruiken als u ZYPREXA gebruikt omdat ZYPREXA en alcohol samen u slaperig kunnen maken. WAARSCHUWINGEN Zwangerschap en borstvoeding: vertel uw arts indien u zwanger bent of indien u denkt dat u zwanger kunt zijn of wilt worden. U dient dit geneesmiddel niet te gebruiken indien u borstvoeding geeft. U dient dit geneesmiddel niet te gebruiken tijdens de zwangerschap, tenzij in overleg met uw arts. Rijvaardigheid en vaardigheid om machines te bedienen: Er bestaat een risico op sufheid als u ZYPREXA gebruikt. Als dit optreedt dient u geen voertuigen te besturen of machines te bedienen en dient u uw arts te verwittigen. Patiënten die geen lactose mogen innemen, dienen zich ervan bewust zijn dat ZYPREXA lactose bevat. 4
5 HOE ZYPREXA TE GEBRUIKEN Uw arts zal u vertellen hoeveel ZYPREXA tabletten u dient in te nemen, en voor hoelang. De dagelijkse dosis ZYPREXA is tussen 5 en 20 mg. Lees altijd het etiket op de verpakking van uw geneesmiddel. ZYPREXA tabletten dienen éénmaal daags te worden ingenomen volgens advies van de arts. Probeer dit iedere dag op hetzelfde tijdstip te doen. Het maakt niet uit of u dit met of zonder voedsel doet. De tabletten dienen in hun geheel met een beetje water te worden ingenomen. Stop niet met uw geneesmiddel alleen omdat u zich beter voelt. Het is van belang dat u ze gebruikt zolang als uw arts aangeeft. ZYPREXA is niet bestemd voor patiënten jonger dan 18 jaar. Overgeslagen dosis (Wat te doen als u een dosis bent vergeten?) Als u een dosis vergeten bent, neem dan uw ZYPREXA tabletten in zodra u dat opmerkt. Neem niet 2 doses in op een dag. Overdosering: Indien u meer ZYPREXA tabletten hebt ingenomen (of indien iemand anders uw ZYPREXA tabletten heeft ingenomen), neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of ziekenhuis. Laat de arts de verpakking van uw tabletten zien. INFORMATIE OVER EVENTUELE BIJWERKINGEN O.a. de volgende bijwerkingen kunnen met ZYPREXA optreden: sufheid, gewichtstoename, duizeligheid, toegenomen eetlust, vasthouden van vocht, constipatie, een droge mond, ongewone bewegingen, beven en stijfheid. Sommige patiënten kunnen zich duizelig voelen in het begin van de behandeling, in het bijzonder bij het opstaan vanuit een liggende of zittende houding. Meestal gaat dit vanzelf over, maar als dit niet zo is, vertel dit dan aan uw arts. In zeldzame gevallen kan ZYPREXA u gevoelig aan zonlicht maken. Na langdurig gebruik hebben geneesmiddelen van dit type bij sommige vrouwen melkafscheiding veroorzaakt, een uitblijven van hun menstruatie of onregelmatigheden in de menstruele cyclus. Als dit aanhoudt, vertel dit aan uw arts. Mochten er andere bijwerkingen optreden dan hier vermeld staan, dan dient u dit aan uw arts of apotheker te melden. VERVALDATUM De uiterste gebruiksdatum is vermeld op de verpakking. Gebruik dit geneesmiddel niet na deze datum. BEWARING ZYPREXA is lichtgevoelig en dient in zijn oorspronkelijke verpakking bij kamertemperatuur, droog en buiten invloed van direct licht bewaard te worden. 5
6 Niet gebruikte geneesmiddelen dienen naar de apotheker terug gebracht te worden. BUITEN HET BEREIK VAN KINDEREN BEWAREN DATUM VAN LAATSTE HERZIENING VAN DE BIJSLUITER Voor verdere informatie over dit geneesmiddel, gelieve de lokale verantwoordelijke van de Registratiehouder te contacteren: Belgique/België/Belgien: Eli Lilly Benelux S.A., Rue de l Etuve 52/1, Stoofstraat, Bruxelles 1000 Brussel. Tel: (02) Danmark: Eli Lilly Danmark A/S, Thoravej 4, 2400 København NV. Tlf: Deutschland: Lilly Deutschland GmbH, Niederlassung in Bad Homburg. Tel: Fax: ÅëëÜäá: ÖÁÑÌÁÓÅÑÂ-ËÉËËÕ Á.Å.Â.Å, 15 0 ëì Åèíéê_ò Ïäïy Áèçí_í-Ëáìßáò, Ô.Ê Ê çöéóéü. Ôçë.: España: Lilly S.A., Avda. de la Industria 30, Polígono Industrial de Alcobendas, Alcobendas, Madrid. Tel: (91) France: Lilly France S.A., 203 Bureaux de la Colline, Saint-Cloud. Tel: (01) Ireland: Eli Lilly & Company (Ireland) Ltd, 44 Fitzwilliam Place, Dublin 2, Republic of Ireland. Tel: Italia: Eli Lilly Italia SpA, Via Gramsci 731/733, Sesto Fiorentino (FI). Tel: (0) Luxembourg: Eli Lilly Benelux S.A., Rue de l Etuve 52/1, Stoofstraat, Bruxelles 1000 Brussel. Tel: (02) Nederland: Eli Lilly Nederland B..V., Krijtwal 17-23, 3432 ZT, Nieuwegein, Nederland. Tel: Österreich: Eli Lilly Ges. m.b.h., Barichgasse 40-42, A-1030 Wien. Tel: (1) Portugal: Lilly Farma Produtos Farmacêuticos, Lda, Rua Dr. António Loureiro Borges, 4- Piso 3, Arquiparque- Miraflores, 1495 Algés. Tel: (01) Suomi/Finland: Oy Eli Lilly Finland Ab, PL 16, Vantaa. Puh: (09) Box 16, Vanda. Tel: (09) Sverige: Eli Lilly Sweden AB, Box 30037, Stockholm. Tel: (08) United Kingdom: Eli Lilly & Company Ltd., Dextra Court, Chapel Hill, Basingstoke, Hampshire, RG21 5SY. Tel: (0)
7 BENAMING VAN HET GENEESMIDDEL ZYPREXA 5 mg TABLETTEN (olanzapine) ALGEMENE INFORMATIE Lees deze informatie zorgvuldig voor u dit geneesmiddel begint in te nemen. Deze bijsluiter bevat belangrijke informatie over ZYPREXA. Als u vragen heeft of als u ergens niet zeker over bent, raadpleeg dan uw arts of apotheker. Bewaar deze bijsluiter tot u dit geneesmiddel niet meer slikt, omdat u de bijsluiter misschien nogmaals wilt lezen. Dit geneesmiddel is alleen bedoeld voor de persoon aan wie de arts het heeft voorgeschreven. Geef het nooit aan anderen. WAT BEVAT ZYPREXA? Elke ZYPREXA tablet bevat als werkzaam bestanddeel 5 mg OLANZAPINE. ZYPREXA tabletten bevatten als hulpstoffen ook: lactose monohydraat, hydroxypropylcellulose, crospovidon, microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat, methylhydroxypropylcellulose, titaandioxide (E171), carnauba was, macrogol en polysorbaat 80 en indigotine (E132). DOSERINGSEENHEDEN ZYPREXA 5 mg tabletten zijn witte omhulde tabletten. Ze zijn verkrijgbaar in verpakkingen van 28 tabletten. GENEESMIDDELENGROEP ZYPREXA behoort tot de groep van geneesmiddelen die antipsychotica worden genoemd. REGISTRATIEHOUDER / FABRIKANT Eli Lilly Nederland B.V., Krijtwal 17-23, 3432 ZT Nieuwegein, Nederland. ZYPREXA wordt gefabriceerd door Eli Lilly and Company, Kingsclere Rd, Basingstoke, Engeland. WAARVOOR WORDT ZYPREXA GEBRUIKT? ZYPREXA wordt gebruikt ter behandeling van een ziekte met verschijnselen zoals het horen, zien of voelen van dingen die er niet zijn; waangedachten; ongebruikelijke achterdocht en teruggetrokken gedrag. Mensen met deze ziekte kunnen zich ook depressief, angstig of gespannen voelen. WANNEER ZYPREXA NIET IN TE NEMEN U mag ZYPREXA niet gebruiken wanneer u in het verleden een allergische reactie hebt vertoond voor ZYPREXA of een van de hulpstoffen vermeld onder Wat bevat ZYPREXA? Een allergische reactie kan herkend worden aan huiduitslag, jeuk, een gezwollen gezicht, gezwollen lippen, of kortademigheid. Als dit op u van toepassing is, vertel dit dan de arts. Indien voorheen reeds nauwe kamerhoekglaucoom bij u werd vastgesteld, dient u ZYPREXA niet te nemen. 7
8 VOORZORGEN BIJ GEBRUIK Geneesmiddelen van dit type kunnen abnormale bewegingen van met name het gezicht of de tong veroorzaken. Als dit optreedt terwijl u ZYPREXA gebruikt, moet u dit aan uw arts zeggen. In een zeldzaam geval kunnen geneesmiddelen van dit type koorts, een snellere ademhaling, transpiratie, spierstijfheid en sufheid of slaperigheid veroorzaken. Indien dit voorkomt, stop de behandeling en neem onmiddellijk contact op met uw arts. Als u lijdt aan een van de volgende ziekten, vertel dit aan uw arts voordat u begint met het innemen van ZYPREXA: lever- of nierziekte ziekte van Parkinson epilepsie prostaatklachten belemmerde darmpassage (paralytische ileus) bloedstoornissen Indien u ouder dan 65 jaar bent, kan als voorzorgsmaatregel regelmatig uw bloeddruk door uw arts gecontroleerd worden. INTERACTIES Vertel altijd aan uw arts indien u andere geneesmiddelen gebruikt, omdat het gelijktijdig gebruiken van sommige geneesmiddelen schadelijk kan zijn. Een combinatie van ZYPREXA met een van de volgende geneesmiddelen kan ervoor zorgen dat u zich suf voelt: geneesmiddelen tegen angst of slaapmiddelen (tranquillizers), geneesmiddelen bij depressie. Neem deze geneesmiddelen enkel tijdens ZYPREXA gebruik als uw arts zegt dat dit kan. Vertel ook aan uw arts wanneer u geneesmiddelen tegen de ziekte van Parkinson gebruikt vooraleer ZYPREXA in te nemen. Alcohol: U dient geen alcoholische dranken te gebruiken als u ZYPREXA gebruikt omdat ZYPREXA en alcohol samen u slaperig kunnen maken. WAARSCHUWINGEN Zwangerschap en borstvoeding: vertel uw arts indien u zwanger bent of indien u denkt dat u zwanger kunt zijn of wilt worden. U dient dit geneesmiddel niet te gebruiken indien u borstvoeding geeft. U dient dit geneesmiddel niet te gebruiken tijdens de zwangerschap, tenzij in overleg met uw arts. Rijvaardigheid en vaardigheid om machines te bedienen: Er bestaat een risico op sufheid als u ZYPREXA gebruikt. Als dit optreedt dient u geen voertuigen te besturen of machines te bedienen en dient u uw arts te verwittigen. Patiënten die geen lactose mogen innemen, dienen zich ervan bewust zijn dat ZYPREXA lactose bevat. 8
9 HOE ZYPREXA TE GEBRUIKEN Uw arts zal u vertellen hoeveel ZYPREXA tabletten u dient in te nemen, en voor hoelang. De dagelijkse dosis ZYPREXA is tussen 5 en 20 mg. Lees altijd het etiket op de verpakking van uw geneesmiddel. ZYPREXA tabletten dienen éénmaal daags te worden ingenomen volgens advies van de arts. Probeer dit iedere dag op hetzelfde tijdstip te doen. Het maakt niet uit of u dit met of zonder voedsel doet. De tabletten dienen in hun geheel met een beetje water te worden ingenomen. Stop niet met uw geneesmiddel alleen omdat u zich beter voelt. Het is van belang dat u ze gebruikt zolang als uw arts aangeeft. ZYPREXA is niet bestemd voor patiënten jonger dan 18 jaar. Overgeslagen dosis (Wat te doen als u een dosis bent vergeten?) Als u een dosis vergeten bent, neem dan uw ZYPREXA tabletten in zodra u dat opmerkt. Neem niet 2 doses in op een dag. Overdosering: Indien u meer ZYPREXA tabletten hebt ingenomen (of indien iemand anders uw ZYPREXA tabletten heeft ingenomen), neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of ziekenhuis. Laat de arts de verpakking van uw tabletten zien. INFORMATIE OVER EVENTUELE BIJWERKINGEN O.a. de volgende bijwerkingen kunnen met ZYPREXA optreden: sufheid, gewichtstoename, duizeligheid, toegenomen eetlust, vasthouden van vocht, constipatie, een droge mond, ongewone bewegingen, beven en stijfheid. Sommige patiënten kunnen zich duizelig voelen in het begin van de behandeling, in het bijzonder bij het opstaan vanuit een liggende of zittende houding. Meestal gaat dit vanzelf over, maar als dit niet zo is, vertel dit dan aan uw arts. In zeldzame gevallen kan ZYPREXA u gevoelig aan zonlicht maken. Na langdurig gebruik hebben geneesmiddelen van dit type bij sommige vrouwen melkafscheiding veroorzaakt, een uitblijven van hun menstruatie of onregelmatigheden in de menstruele cyclus. Als dit aanhoudt, vertel dit aan uw arts. Mochten er andere bijwerkingen optreden dan hier vermeld staan, dan dient u dit aan uw arts of apotheker te melden. VERVALDATUM De uiterste gebruiksdatum is vermeld op de verpakking. Gebruik dit geneesmiddel niet na deze datum. BEWARING ZYPREXA is lichtgevoelig en dient in zijn oorspronkelijke verpakking bij kamertemperatuur, droog en buiten invloed van direct licht bewaard te worden. 9
10 Niet gebruikte geneesmiddelen dienen naar de apotheker terug gebracht te worden. BUITEN HET BEREIK VAN KINDEREN BEWAREN DATUM VAN LAATSTE HERZIENING VAN DE BIJSLUITER Voor verdere informatie over dit geneesmiddel, gelieve de lokale verantwoordelijke van de Registratiehouder te contacteren: For any information about this medicinal product, please contact the local representative of the Marketing Authorisation Holder. Belgique/België/Belgien: Eli Lilly Benelux S.A., Rue de l Etuve 52/1, Stoofstraat, Bruxelles 1000 Brussel. Tel: (02) Danmark: Eli Lilly Danmark A/S, Thoravej 4, 2400 København NV. Tlf: Deutschland: Lilly Deutschland GmbH, Niederlassung in Bad Homburg. Tel: Fax: ÅëëÜäá: ÖÁÑÌÁÓÅÑÂ-ËÉËËÕ Á.Å.Â.Å, 15 0 ëì Åèíéê_ò Ïäïy Áèçí_í-Ëáìßáò, Ô.Ê Ê çöéóéü. Ôçë.: España: Lilly S.A., Avda. de la Industria 30, Polígono Industrial de Alcobendas, Alcobendas, Madrid. Tel: (91) France: Lilly France S.A., 203 Bureaux de la Colline, Saint-Cloud. Tel: (01) Ireland: Eli Lilly & Company (Ireland) Ltd, 44 Fitzwilliam Place, Dublin 2, Republic of Ireland. Tel: Italia: Eli Lilly Italia SpA, Via Gramsci 731/733, Sesto Fiorentino (FI). Tel: (0) Luxembourg: Eli Lilly Benelux S.A., Rue de l Etuve 52/1, Stoofstraat, Bruxelles 1000 Brussel. Tel: (02) Nederland: Eli Lilly Nederland B..V., Krijtwal 17-23, 3432 ZT, Nieuwegein, Nederland. Tel: Österreich: Eli Lilly Ges. m.b.h., Barichgasse 40-42, A-1030 Wien. Tel: (1) Portugal: Lilly Farma Produtos Farmacêuticos, Lda, Rua Dr. António Loureiro Borges, 4- Piso 3, Arquiparque- Miraflores, 1495 Algés. Tel: (01) Suomi/Finland: Oy Eli Lilly Finland Ab, PL 16, Vantaa. Puh: (09) Box 16, Vanda. Tel: (09) Sverige: Eli Lilly Sweden AB, Box 30037, Stockholm. Tel: (08) United Kingdom: Eli Lilly & Company Ltd., Dextra Court, Chapel Hill, Basingstoke, Hampshire, RG21 5SY. Tel: (0)
11 BENAMING VAN HET GENEESMIDDEL ZYPREXA 7,5 mg TABLETTEN (olanzapine) ALGEMENE INFORMATIE Lees deze informatie zorgvuldig voor u dit geneesmiddel begint in te nemen. Deze bijsluiter bevat belangrijke informatie over ZYPREXA. Als u vragen heeft of als u ergens niet zeker over bent, raadpleeg dan uw arts of apotheker. Bewaar deze bijsluiter tot u dit geneesmiddel niet meer slikt, omdat u de bijsluiter misschien nogmaals wilt lezen. Dit geneesmiddel is alleen bedoeld voor de persoon aan wie de arts het heeft voorgeschreven. Geef het nooit aan anderen. WAT BEVAT ZYPREXA? Elke ZYPREXA tablet bevat als werkzaam bestanddeel 7,5 mg OLANZAPINE. ZYPREXA tabletten bevatten als hulpstoffen ook: lactose monohydraat, hydroxypropylcellulose, crospovidon, microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat, methylhydroxypropylcellulose, titaandioxide (E171), carnauba was, macrogol en polysorbaat 80 en indigotine (E132). DOSERINGSEENHEDEN ZYPREXA 7,5 mg tabletten zijn witte omhulde tabletten. Ze zijn verkrijgbaar in verpakkingen van 56 tabletten. GENEESMIDDELENGROEP ZYPREXA behoort tot de groep van geneesmiddelen die antipsychotica worden genoemd. REGISTRATIEHOUDER / FABRIKANT Eli Lilly Nederland B.V., Krijtwal 17-23, 3432 ZT Nieuwegein, Nederland. ZYPREXA wordt gefabriceerd door Eli Lilly and Company, Kingsclere Rd, Basingstoke, Engeland. WAARVOOR WORDT ZYPREXA GEBRUIKT? ZYPREXA wordt gebruikt ter behandeling van een ziekte met verschijnselen zoals het horen, zien of voelen van dingen die er niet zijn; waangedachten; ongebruikelijke achterdocht en teruggetrokken gedrag. Mensen met deze ziekte kunnen zich ook depressief, angstig of gespannen voelen. WANNEER ZYPREXA NIET IN TE NEMEN U mag ZYPREXA niet gebruiken wanneer u in het verleden een allergische reactie hebt vertoond voor ZYPREXA of een van de hulpstoffen vermeld onder Wat bevat ZYPREXA? Een allergische reactie kan herkend worden aan huiduitslag, jeuk, een gezwollen gezicht, gezwollen lippen, of kortademigheid. Als dit op u van toepassing is, vertel dit dan de arts. Indien voorheen reeds nauwe kamerhoekglaucoom bij u werd vastgesteld, dient u ZYPREXA niet te nemen. 11
12 VOORZORGEN BIJ GEBRUIK Geneesmiddelen van dit type kunnen abnormale bewegingen van met name het gezicht of de tong veroorzaken. Als dit optreedt terwijl u ZYPREXA gebruikt, moet u dit aan uw arts zeggen. In een zeldzaam geval kunnen geneesmiddelen van dit type koorts, een snellere ademhaling, transpiratie, spierstijfheid en sufheid of slaperigheid veroorzaken. Indien dit voorkomt, stop de behandeling en neem onmiddellijk contact op met uw arts. Als u lijdt aan een van de volgende ziekten, vertel dit aan uw arts voordat u begint met het innemen van ZYPREXA: lever- of nierziekte ziekte van Parkinson epilepsie prostaatklachten belemmerde darmpassage (paralytische ileus) bloedstoornissen Indien u ouder dan 65 jaar bent, kan als voorzorgsmaatregel regelmatig uw bloeddruk door uw arts gecontroleerd worden. INTERACTIES Vertel altijd aan uw arts indien u andere geneesmiddelen gebruikt, omdat het gelijktijdig gebruiken van sommige geneesmiddelen schadelijk kan zijn. Een combinatie van ZYPREXA met een van de volgende geneesmiddelen kan ervoor zorgen dat u zich suf voelt: geneesmiddelen tegen angst of slaapmiddelen (tranquillizers), geneesmiddelen bij depressie. Neem deze geneesmiddelen enkel tijdens ZYPREXA gebruik als uw arts zegt dat dit kan. Vertel ook aan uw arts wanneer u geneesmiddelen tegen de ziekte van Parkinson gebruikt vooraleer ZYPREXA in te nemen. Alcohol: U dient geen alcoholische dranken te gebruiken als u ZYPREXA gebruikt omdat ZYPREXA en alcohol samen u slaperig kunnen maken. WAARSCHUWINGEN Zwangerschap en borstvoeding: vertel uw arts indien u zwanger bent of indien u denkt dat u zwanger kunt zijn of wilt worden. U dient dit geneesmiddel niet te gebruiken indien u borstvoeding geeft. U dient dit geneesmiddel niet te gebruiken tijdens de zwangerschap, tenzij in overleg met uw arts. Rijvaardigheid en vaardigheid om machines te bedienen: Er bestaat een risico op sufheid als u ZYPREXA gebruikt. Als dit optreedt dient u geen voertuigen te besturen of machines te bedienen en dient u uw arts te verwittigen. Patiënten die geen lactose mogen innemen, dienen zich ervan bewust zijn dat ZYPREXA lactose bevat. 12
13 HOE ZYPREXA TE GEBRUIKEN Uw arts zal u vertellen hoeveel ZYPREXA tabletten u dient in te nemen, en voor hoelang. De dagelijkse dosis ZYPREXA is tussen 5 en 20 mg. Lees altijd het etiket op de verpakking van uw geneesmiddel. ZYPREXA tabletten dienen éénmaal daags te worden ingenomen volgens advies van de arts. Probeer dit iedere dag op hetzelfde tijdstip te doen. Het maakt niet uit of u dit met of zonder voedsel doet. De tabletten dienen in hun geheel met een beetje water te worden ingenomen. Stop niet met uw geneesmiddel alleen omdat u zich beter voelt. Het is van belang dat u ze gebruikt zolang als uw arts aangeeft. ZYPREXA is niet bestemd voor patiënten jonger dan 18 jaar. Overgeslagen dosis (Wat te doen als u een dosis bent vergeten?) Als u een dosis vergeten bent, neem dan uw ZYPREXA tabletten in zodra u dat opmerkt. Neem niet 2 doses in op een dag. Overdosering: Indien u meer ZYPREXA tabletten hebt ingenomen (of indien iemand anders uw ZYPREXA tabletten heeft ingenomen), neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of ziekenhuis. Laat de arts de verpakking van uw tabletten zien. INFORMATIE OVER EVENTUELE BIJWERKINGEN O.a. de volgende bijwerkingen kunnen met ZYPREXA optreden: sufheid, gewichtstoename, duizeligheid, toegenomen eetlust, vasthouden van vocht, constipatie, een droge mond, ongewone bewegingen, beven en stijfheid. Sommige patiënten kunnen zich duizelig voelen in het begin van de behandeling, in het bijzonder bij het opstaan vanuit een liggende of zittende houding. Meestal gaat dit vanzelf over, maar als dit niet zo is, vertel dit dan aan uw arts. In zeldzame gevallen kan ZYPREXA u gevoelig aan zonlicht maken. Na langdurig gebruik hebben geneesmiddelen van dit type bij sommige vrouwen melkafscheiding veroorzaakt, een uitblijven van hun menstruatie of onregelmatigheden in de menstruele cyclus. Als dit aanhoudt, vertel dit aan uw arts. Mochten er andere bijwerkingen optreden dan hier vermeld staan, dan dient u dit aan uw arts of apotheker te melden. VERVALDATUM De uiterste gebruiksdatum is vermeld op de verpakking. Gebruik dit geneesmiddel niet na deze datum. 13
14 BEWARING ZYPREXA is lichtgevoelig en dient in zijn oorspronkelijke verpakking bij kamertemperatuur, droog en buiten invloed van direct licht bewaard te worden. Niet gebruikte geneesmiddelen dienen naar de apotheker terug gebracht te worden. BUITEN HET BEREIK VAN KINDEREN BEWAREN DATUM VAN LAATSTE HERZIENING VAN DE BIJSLUITER Voor verdere informatie over dit geneesmiddel, gelieve de lokale verantwoordelijke van de Registratiehouder te contacteren: Belgique/België/Belgien: Eli Lilly Benelux S.A., Rue de l Etuve 52/1, Stoofstraat, Bruxelles 1000 Brussel. Tel: (02) Danmark: Eli Lilly Danmark A/S, Thoravej 4, 2400 København NV. Tlf: Deutschland: Lilly Deutschland GmbH, Niederlassung in Bad Homburg. Tel: Fax: ÅëëÜäá: ÖÁÑÌÁÓÅÑÂ-ËÉËËÕ Á.Å.Â.Å, 15 0 ëì Åèíéê_ò Ïäïy Áèçí_í-Ëáìßáò, Ô.Ê Ê çöéóéü. Ôçë.: España: Lilly S.A., Avda. de la Industria 30, Polígono Industrial de Alcobendas, Alcobendas, Madrid. Tel: (91) France: Lilly France S.A., 203 Bureaux de la Colline, Saint-Cloud. Tel: (01) Ireland: Eli Lilly & Company (Ireland) Ltd, 44 Fitzwilliam Place, Dublin 2, Republic of Ireland. Tel: Italia: Eli Lilly Italia SpA, Via Gramsci 731/733, Sesto Fiorentino (FI). Tel: (0) Luxembourg: Eli Lilly Benelux S.A., Rue de l Etuve 52/1, Stoofstraat, Bruxelles 1000 Brussel. Tel: (02) Nederland: Eli Lilly Nederland B..V., Krijtwal 17-23, 3432 ZT, Nieuwegein, Nederland. Tel: Österreich: Eli Lilly Ges. m.b.h., Barichgasse 40-42, A-1030 Wien. Tel: (1) Portugal: Lilly Farma Produtos Farmacêuticos, Lda, Rua Dr. António Loureiro Borges, 4- Piso 3, Arquiparque- Miraflores, 1495 Algés. Tel: (01) Suomi/Finland: Oy Eli Lilly Finland Ab, PL 16, Vantaa. Puh: (09) Box 16, Vanda. Tel: (09) Sverige: Eli Lilly Sweden AB, Box 30037, Stockholm. Tel: (08) United Kingdom: Eli Lilly & Company Ltd., Dextra Court, Chapel Hill, Basingstoke, Hampshire, RG21 5SY. Tel: (0)
15 BENAMING VAN HET GENEESMIDDEL ZYPREXA 10 mg TABLETTEN (olanzapine) ALGEMENE INFORMATIE Lees deze informatie zorgvuldig voor u dit geneesmiddel begint in te nemen. Deze bijsluiter bevat belangrijke informatie over ZYPREXA. Als u vragen heeft of als u ergens niet zeker over bent, raadpleeg dan uw arts of apotheker. Bewaar deze bijsluiter tot u dit geneesmiddel niet meer slikt, omdat u de bijsluiter misschien nogmaals wilt lezen. Dit geneesmiddel is alleen bedoeld voor de persoon aan wie de arts het heeft voorgeschreven. Geef het nooit aan anderen. WAT BEVAT ZYPREXA? Elke ZYPREXA tablet bevat als werkzaam bestanddeel 10 mg OLANZAPINE. ZYPREXA tabletten bevatten als hulpstoffen ook: lactose monohydraat, hydroxypropylcellulose, crosspovidon, microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat, methylhydroxypropylcellulose, titaandioxide (E171), carnauba was, macrogol en polysorbaat 80 en indigotine (E132). DOSERINGSEENHEDEN ZYPREXA 10 mg tabletten zijn witte omhulde tabletten. Ze zijn verkrijgbaar in verpakkingen van 7, 28 of 56 tabletten. GENEESMIDDELENGROEP ZYPREXA behoort tot de groep van geneesmiddelen die antipsychotica worden genoemd. REGISTRATIEHOUDER / FABRIKANT Eli Lilly Nederland B.V., Krijtwal 17-23, 3432 ZT Nieuwegein, Nederland. ZYPREXA wordt gefabriceerd door Eli Lilly and Company, Kingsclere Rd, Basingstoke, Engeland. WAARVOOR WORDT ZYPREXA GEBRUIKT? ZYPREXA wordt gebruikt ter behandeling van een ziekte met verschijnselen zoals het horen, zien of voelen van dingen die er niet zijn; waangedachten; ongebruikelijke achterdocht en teruggetrokken gedrag. Mensen met deze ziekte kunnen zich ook depressief, angstig of gespannen voelen. WANNEER ZYPREXA NIET IN TE NEMEN U mag ZYPREXA niet gebruiken wanneer u in het verleden een allergische reactie hebt vertoond voor ZYPREXA of een van de hulpstoffen vermeld onder Wat bevat ZYPREXA? Een allergische reactie kan herkend worden aan huiduitslag, jeuk, een gezwollen gezicht, gezwollen lippen, of kortademigheid. Als dit op u van toepassing is, vertel dit dan de arts. Indien voorheen reeds nauwe kamerhoekglaucoom bij u werd vastgesteld, dient u ZYPREXA niet te nemen. 15
16 VOORZORGEN BIJ GEBRUIK Geneesmiddelen van dit type kunnen abnormale bewegingen van met name het gezicht of de tong veroorzaken. Als dit optreedt terwijl u ZYPREXA gebruikt, moet u dit aan uw arts zeggen. In een zeldzaam geval kunnen geneesmiddelen van dit type koorts, een snellere ademhaling, transpiratie, spierstijfheid en sufheid of slaperigheid veroorzaken. Indien dit voorkomt, stop de behandeling en neem onmiddellijk contact op met uw arts. Als u lijdt aan een van de volgende ziekten, vertel dit aan uw arts voordat u begint met het innemen van ZYPREXA: lever- of nierziekte ziekte van Parkinson epilepsie prostaatklachten belemmerde darmpassage (paralytische ileus) bloedstoornissen Indien u ouder dan 65 jaar bent, kan als voorzorgsmaatregel regelmating uw bloeddruk door uw arts gecontroleerd worden. INTERACTIES Vertel altijd aan uw arts indien u andere geneesmiddelen gebruikt, omdat het gelijktijdig gebruiken van sommige geneesmiddelen schadelijk kan zijn. Een combinatie van ZYPREXA met een van de volgende geneesmiddelen kan ervoor zorgen dat u zich suf voelt: geneesmiddelen tegen angst of slaapmiddelen (tranquillizers), geneesmiddelen bij depressie. Neem deze geneesmiddelen enkel tijdens ZYPREXA gebruik als uw arts zegt dat dit kan. Vertel ook aan uw arts wanneer u geneesmiddelen tegen de ziekte van Parkinson gebruikt vooraleer ZYPREXA in te nemen. Alcohol: U dient geen alcoholische dranken te gebruiken als u ZYPREXA gebruikt omdat ZYPREXA en alcohol samen u slaperig kunnen maken. WAARSCHUWINGEN Zwangerschap en borstvoeding: vertel uw arts indien u zwanger bent of indien u denkt dat u zwanger kunt zijn of wilt worden. U dient dit geneesmiddel niet te gebruiken indien u borstvoeding geeft. U dient dit geneesmiddel niet te gebruiken tijdens de zwangerschap, tenzij in overleg met uw arts. Rijvaardigheid en vaardigheid om machines te bedienen: Er bestaat een risico op sufheid als u ZYPREXA gebruikt. Als dit optreedt dient u geen voertuigen te besturen of machines te bedienen en dient u uw arts te verwittigen. Patiënten die geen lactose mogen innemen, dienen zich ervan bewust zijn dat ZYPREXA lactose bevat. 16
17 HOE ZYPREXA TE GEBRUIKEN Uw arts zal u vertellen hoeveel ZYPREXA tabletten u dient in te nemen, en voor hoelang. De dagelijkse dosis ZYPREXA is tussen 5 en 20 mg. Lees altijd het etiket op de verpakking van uw geneesmiddel. ZYPREXA tabletten dienen éénmaal daags te worden ingenomen volgens advies van de arts. Probeer dit iedere dag op hetzelfde tijdstip te doen. Het maakt niet uit of u dit met of zonder voedsel doet. De tabletten dienen in hun geheel met een beetje water te worden ingenomen. Stop niet met uw geneesmiddel alleen omdat u zich beter voelt. Het is van belang dat u ze gebruikt zolang als uw arts aangeeft. ZYPREXA is niet bestemd voor patiënten jonger dan 18 jaar. Overgeslagen dosis (Wat te doen als u een dosis bent vergeten?) Als u een dosis vergeten bent, neem dan uw ZYPREXA tabletten in zodra u dat opmerkt. Neem niet 2 doses in op een dag. Overdosering: Indien u meer ZYPREXA tabletten hebt ingenomen (of indien iemand anders uw ZYPREXA tabletten heeft ingenomen), neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of ziekenhuis. Laat de arts de verpakking van uw tabletten zien. INFORMATIE OVER EVENTUELE BIJWERKINGEN O.a. de volgende bijwerkingen kunnen met ZYPREXA optreden: sufheid, gewichtstoename, duizeligheid, toegenomen eetlust, vasthouden van vocht, constipatie, een droge mond, ongewone bewegingen, beven en stijfheid. Sommige patiënten kunnen zich duizelig voelen in het begin van de behandeling, in het bijzonder bij het opstaan vanuit een liggende of zittende houding. Meestal gaat dit vanzelf over, maar als dit niet zo is, vertel dit dan aan uw arts. In zeldzame gevallen kan ZYPREXA u gevoelig aan zonlicht maken. Na langdurig gebruik hebben geneesmiddelen van dit type bij sommige vrouwen melkafscheiding veroorzaakt, een uitblijven van hun menstruatie of onregelmatigheden in de menstruele cyclus. Als dit aanhoudt, vertel dit aan uw arts. Mochten er andere bijwerkingen optreden dan hier vermeld staan, dan dient u dit aan uw arts of apotheker te melden. VERVALDATUM De uiterste gebruiksdatum is vermeld op de verpakking. Gebruik dit geneesmiddel niet na deze datum. BEWARING ZYPREXA is lichtgevoelig en dient in zijn oorspronkelijke verpakking bij kamertemperatuur, droog en buiten invloed van direct licht bewaard te worden. 17
18 Niet gebruikte geneesmiddelen dienen naar de apotheker terug gebracht te worden. BUITEN HET BEREIK VAN KINDEREN BEWAREN DATUM VAN LAATSTE HERZIENING VAN DE BIJSLUITER Voor verdere informatie over dit geneesmiddel, gelieve de lokale verantwoordelijke van de Registratiehouder te contacteren: Belgique/België/Belgien: Eli Lilly Benelux S.A., Rue de l Etuve 52/1, Stoofstraat, Bruxelles 1000 Brussel. Tel: (02) Danmark: Eli Lilly Danmark A/S, Thoravej 4, 2400 København NV. Tlf: Deutschland: Lilly Deutschland GmbH, Niederlassung in Bad Homburg. Tel: Fax: ÅëëÜäá: ÖÁÑÌÁÓÅÑÂ-ËÉËËÕ Á.Å.Â.Å, 15 0 ëì Åèíéê_ò Ïäïy Áèçí_í-Ëáìßáò, Ô.Ê Ê çöéóéü. Ôçë.: España: Lilly S.A., Avda. de la Industria 30, Polígono Industrial de Alcobendas, Alcobendas, Madrid. Tel: (91) France: Lilly France S.A., 203 Bureaux de la Colline, Saint-Cloud. Tel: (01) Ireland: Eli Lilly & Company (Ireland) Ltd, 44 Fitzwilliam Place, Dublin 2, Republic of Ireland. Tel: Italia: Eli Lilly Italia SpA, Via Gramsci 731/733, Sesto Fiorentino (FI). Tel: (0) Luxembourg: Eli Lilly Benelux S.A., Rue de l Etuve 52/1, Stoofstraat, Bruxelles 1000 Brussel. Tel: (02) Nederland: Eli Lilly Nederland B..V., Krijtwal 17-23, 3432 ZT, Nieuwegein, Nederland. Tel: Österreich: Eli Lilly Ges. m.b.h., Barichgasse 40-42, A-1030 Wien. Tel: (1) Portugal: Lilly Farma Produtos Farmacêuticos, Lda, Rua Dr. António Loureiro Borges, 4- Piso 3, Arquiparque- Miraflores, 1495 Algés. Tel: (01) Suomi/Finland: Oy Eli Lilly Finland Ab, PL 16, Vantaa. Puh: (09) Box 16, Vanda. Tel: (09) Sverige: Eli Lilly Sweden AB, Box 30037, Stockholm. Tel: (08) United Kingdom: Eli Lilly & Company Ltd., Dextra Court, Chapel Hill, Basingstoke, Hampshire, RG21 5SY. Tel: (0)
BIJSLUITER. ZYPREXA behoort tot de groep van geneesmiddelen die antipsychotica wordt genoemd.
BIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens dit geneesmiddel te gebruiken. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem nog een keer nodig. - Raadpleeg uw arts of apotheker, als u aanvullende
Nadere informatieBIJLAGE BIJLAGE III ETIKETTERING EN BIJSLUITER
BIJLAGE BIJLAGE III ETIKETTERING EN BIJSLUITER 1 B. BIJSLUITER 2 BIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens dit geneesmiddel te gebruiken. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem
Nadere informatieBIJSLUITER. ZYPREXA 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg en 20 mg omhulde tabletten (olanzapine).
BIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens dit geneesmiddel te gebruiken. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem nog een keer nodig. - Raadpleeg uw arts of apotheker, als u aanvullende
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Synza 2,5 mg, tabletten Synza 5 mg, tabletten Synza 7,5 mg, tabletten Synza 10 mg, tabletten olanzapine
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Synza 2,5 mg, tabletten Synza 5 mg, tabletten Synza 7,5 mg, tabletten Synza 10 mg, tabletten olanzapine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start
Nadere informatieBIJSLUITER ACTOS 30 MG TABLETTEN (Pioglitazon)
BIJSLUITER ACTOS 30 MG TABLETTEN (Pioglitazon) Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens dit geneesmiddel in te nemen. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem nog een keer nodig. - Raadpleeg
Nadere informatieBUSLlliTER. ACTOS 30 MG TABLETTEN (Pioglitazon)
BUSLlliTER ACTOS 30 MG TABLETTEN (Pioglitazon) In deze bijsluiter: 1. Wat zijn Actos 30 mg tabletten en waarvoor worden ze gebruikt? 2. Wat u moet weten voordat u Actos 30 mg tabletten inneemt 3. Hoe worden
Nadere informatieBIJSLUITER 1. WAT IS ZYPREXA EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT
BIJSLUITER Aan patiënten Lees alles uit deze bijsluiter en bewaar hem. Als u nog vragen heeft, raadpleeg dan uw arts. Aan de beroepsbeoefenaar van de gezondheidszorg Achter in deze bijsluiter wordt informatie
Nadere informatieBIJSLUITER. Fabrikant: Eli Lilly and Company Ltd., Kingsclere Road, Basingstoke, Hampshire, RG21 6XA. Verenigd Koninkrijk.
BIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens dit geneesmiddel in te nemen. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem nog een keer nodig. - Raadpleeg uw arts of apotheker, als u aanvullende
Nadere informatieals u duidelijke tekens van de ziekte van Parkinson of andere bewegingsstoornissen vertoont.
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER SIBELIUM 10 mg tabletten flunarizine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. - Bewaar deze bijsluiter.
Nadere informatieINSTRUCTIEKAART VOOR DE PATiËNT
De Europese gezondheidsautoriteiten hebben bepaalde voorwaarden verbonden aan het in de handel brengen van het geneesmiddel ZypAdhera. Het verplicht plan voor risicobeperking in België, waarvan deze informatie
Nadere informatieBIJLAGE II VERGUNNINGHOUDER VERANTWOORDELIJK VOOR IMPORT EN VRIJGIFTE, VOORWAARDEN OF BEPERKINGEN TEN AANZIEN VAN DE LEVERING EN HET GEBRUIK
BIJLAGE II VERGUNNINGHOUDER VERANTWOORDELIJK VOOR IMPORT EN VRIJGIFTE, VOORWAARDEN OF BEPERKINGEN TEN AANZIEN VAN DE LEVERING EN HET GEBRUIK 1 A. HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR DE VERVAARDIGING Fabrikant
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. ZYPREXA VELOTAB 15 mg, orodispergeerbare tabletten. ZYPREXA VELOTAB 10 mg, orodispergeerbare tabletten
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker ZYPREXA VELOTAB 5 mg, orodispergeerbare tabletten ZYPREXA VELOTAB 10 mg, orodispergeerbare tabletten ZYPREXA VELOTAB 15 mg, orodispergeerbare tabletten ZYPREXA
Nadere informatieOlanzapine Sanovel 5 mg, filmomhulde tabletten Olanzapine Sanovel 7,5 mg, filmomhulde tabletten Olanzapine Sanovel 10 mg, filmomhulde tabletten
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Olanzapine Sanovel 5 mg, filmomhulde tabletten Olanzapine Sanovel 7,5 mg, filmomhulde tabletten Olanzapine Sanovel 10 mg, filmomhulde tabletten olanzapine Lees goed
Nadere informatieTRAMAGETIC RETARD 75, 100, 150 en 200 mg tabletten. Samenstelling TRAMAGETIC RETARD tabletten bevatten 75, 100, 150 of 200 mg tramadolhydrochloride.
Bijsluitertekst voor de patiënt ALGEMENE KENMERKEN Benaming TRAMAGETIC RETARD 75, 100, 150 en 200 mg tabletten. Samenstelling TRAMAGETIC RETARD tabletten bevatten 75, 100, 150 of 200 mg tramadolhydrochloride.
Nadere informatieMAPROTILINE HCl 25-50 - 75 PCH tabletten. MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 29 februari 2008 1.3.3 : Bijsluiter Bladzijde : 1
1.3.3 : Bijsluiter Bladzijde : 1 Pharmachemie B.V. Swensweg 5 Postbus 552 2003 RN Haarlem INFORMATIE VOOR DE PATIËNT SAMENSTELLING Per tablet: respectievelijk 25 mg, 50 mg en 75 mg maprotilinehydrochloride.
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. ZYPREXA 2,5 mg omhulde tabletten. ZYPREXA 15 mg omhulde tabletten
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker ZYPREXA 2,5 mg omhulde tabletten ZYPREXA 5 mg omhulde tabletten ZYPREXA 7,5 mg omhulde tabletten ZYPREXA 10 mg omhulde tabletten ZYPREXA 15 mg omhulde tabletten
Nadere informatieFIBORAN, capsules 50 mg
Blz. : 1/5 BIJSLUITERTEKST Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door te lezen. Heeft u
Nadere informatieBijsluiter: Informatie voor de patiënt. Emgality 120 mg oplossing voor injectie in voorgevulde pen. galcanezumab
Bijsluiter: Informatie voor de patiënt Emgality 120 mg oplossing voor injectie in voorgevulde pen galcanezumab Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie
Nadere informatieWAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?
BIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door, omdat er voor u belangrijke informatie in staat. Dit geneesmiddel is zonder voorschrift verkrijgbaar. Desalniettemin dient u LORATADINE TEVA zorgvuldig
Nadere informatieBIJSLUITER. Inhoud van deze bijsluiter
BIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens dit geneesmiddel in te nemen Bewaar deze bijsluiter, misschien heeft u hem nog een keer nodig. Raadpleeg uw arts of apotheker, als u aanvullende
Nadere informatieRVG 23266/ Version 2014_01 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Version 2014_01 Page 1 of 5 1.3.1.3 PATIENT INFORMATION LEAFLET BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER BETAHISTINE dihcl APOTEX 8 MG, TABLETTEN BETAHISTINE dihcl APOTEX 16 MG, TABLETTEN Betahistine dihydrochloride
Nadere informatieDit geneesmiddel wordt in de handel gebracht door:
Het is belangrijk dat u eerst deze gebruiksaanwijzing leest, ook als u Semap al vaker heeft gebruikt. Er kan nieuwe belangrijke informatie in staan. Uw arts of apotheker kan u uitleg geven als iets niet
Nadere informatiePROSCAR 5 mg, filmomhulde tabletten (finasteride)
Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens dit geneesmiddel te gebruiken. Bewaar deze bijsluiter, misschien heeft u hem nog een keer nodig. Raadpleeg uw arts of apotheker, als u aanvullende vragen
Nadere informatieFarmacotherapeutische groep:
EXELON 1,5 mg HARDE CAPSULES Rivastigmine Deze bijsluiter bevat belangrijke informatie over EXELON. Lees deze bijsluiter goed door voordat u dit EXELON gaat innemen. Als u verder nog vragen heeft of als
Nadere informatieBIJSLUITER. Fabrikant: Eli Lilly and Company Ltd., Kingsclere Road, Basingstoke, Hampshire, RG21 6XA. Verenigd Koninkrijk.
BIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens dit geneesmiddel in te nemen. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem nog een keer nodig. - Raadpleeg uw arts of apotheker, als u aanvullende
Nadere informatieAlgemene aanwijzingen voor een veilig geneesmiddelen gebruik
Lundbeck B.V. Herikerbergweg 100 1101 CM AMSTERDAM 020-6971901 TRUXAL Informatie voor de gebruiker. Algemene aanwijzingen voor een veilig geneesmiddelen gebruik - Lees deze bijsluiter zorgvuldig, ook als
Nadere informatieRELAXINE omhulde tabletten BIJSLUITER
RELAXINE omhulde tabletten BIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens dit geneesmiddel in te nemen/te gebruiken. Hij bevat belangrijke informatie voor uw behandeling/uw ziekte. Vraag uw
Nadere informatieNaam van het geneesmiddel HALDOL DECANOAS 50 mg/ml inspuitbare oplossing HALDOL DECANOAS 100 mg/ml inspuitbare oplossing
Bijsluiter voor het publiek HALDOL DECANOAS Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens dit geneesmiddel te gebruiken Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem nog een keer nodig. Raadpleeg uw
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine dihcl Mylan 5 mg tabletten
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine dihcl Mylan 5 mg tabletten Levocetirizine dihydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit geneesmiddel
Nadere informatiePERDOFEMINA, filmomhulde tabletten
PUBLIEKSBIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door, omdat er voor u belangrijke informatie in staat. Dit geneesmiddel is vrij verkrijgbaar. Desalniettemin dient u PERDOFEMINA zorgvuldig te gebruiken
Nadere informatieRhinofebryl, harde capsules
Pagina 1 van 6 Lees de hele bijsluiter aandachtig door, omdat er voor u belangrijke informatie in staat. Dit geneesmiddel is zonder voorschrift verkrijgbaar. Desalniettemin dient u "Rhinofebryl, harde
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Aerius 5 mg filmomhulde tabletten desloratadine
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Aerius 5 mg filmomhulde tabletten desloratadine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. - Bewaar deze
Nadere informatieGlucofleks 595 mg, filmomhulde tabletten glucosaminesulfaat kaliumchloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Glucofleks 595 mg, filmomhulde tabletten glucosaminesulfaat kaliumchloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor
Nadere informatieBIJSLUITER. LEVOMEPROMAZINE MALEAAT 12,5 mg tabletten
BIJSLUITER LEVOMEPROMAZINE MALEAAT 12,5 mg tabletten Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien
Nadere informatieLORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version 2017_12 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Version 2017_12 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Loratadine Apotex hooikoortstabletten 10 mg, tabletten Loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Betaserc, tabletten 8 of 16 mg. Betahistine dihydrochloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Betaserc, tabletten 8 of 16 mg Betahistine dihydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat belangrijke informatie
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. Loratadine Sanias 10 mg, tabletten. loratadine
1.3.1 Bijsluiter Rev.nr. 1901 Pag. 1 van 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT Loratadine Sanias 10 mg, tabletten loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want
Nadere informatieLORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module 1.3.1.3 RVG 25632. Version 2014_04 Page 1 of 5. Bijsluiter: informatie voor de gebruiker
Version 2014_04 Page 1 of 5 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker loratadine hooikoortstabletten Apotex 10 mg, tabletten Loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Nadere informatieBIJSLUITER. De werkzame stof is anetholtrithion (= trithioparamethoxyphenylpropen.).
Sulfarlem tabletten PBF- Page 1/5 BIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door, omdat er voor u belangrijke informatie in staat. Dit geneesmiddel is zonder voorschrift verkrijgbaar. Desalniettemin
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Levocetirizine Teva 5 mg filmomhulde tabletten Levocetirizine dihydrochloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine Teva 5 mg filmomhulde tabletten Levocetirizine dihydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de patiënt. Neoclarityn 5 mg filmomhulde tabletten desloratadine
Bijsluiter: informatie voor de patiënt Neoclarityn 5 mg filmomhulde tabletten desloratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in
Nadere informatieCODEINOFORM QUALIPHAR, 10 mg / 15 ml, siroop Codeïne
CODEINOFORM QUALIPHAR, 10 mg / 15 ml, siroop Codeïne Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog
Nadere informatieLevocetirizine dihcl 5 PCH, filmomhulde tabletten 5mg Levocetirizine dihydrochloride
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine dihcl 5 PCH, 5mg Levocetirizine dihydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Donnafyta Premens, filmomhulde tabletten. Agni casti extractum siccum
BIJSLUITER 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Donnafyta Premens, filmomhulde tabletten Agni casti extractum siccum Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want
Nadere informatieLORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Version 2016-04 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER loratadine Apotex hooikoortstabletten 10 mg, tabletten Loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. STUGERON tabletten STUGERON suspensie voor oraal gebruik. Cinnarizine
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER STUGERON tabletten STUGERON suspensie voor oraal gebruik Cinnarizine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u.
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. TAMSULOSINE HCL 0,4 MG RETARD KATWIJK tamsulosine hydrochloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER TAMSULOSINE HCL 0,4 MG RETARD KATWIJK tamsulosine hydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel.
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Yomesan 500 mg tabletten Niclosamide
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Yomesan 500 mg tabletten Niclosamide Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter. Het
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. RHINI-SAN 2 mg/20 mg tabletten. Difenylpyralinehydrochloride Fenylefrinehydrochloride
BIJSLUITER 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS RHINI-SAN 2 mg/20 mg tabletten Difenylpyralinehydrochloride Fenylefrinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Levocetirizine-ratio 5 mg filmomhulde tabletten
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine-ratio 5 mg filmomhulde tabletten Levocetirizine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Claritine, tabletten 10 mg. loratadine
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Claritine, tabletten 10 mg loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. Gebruik
Nadere informatieBIJSLUITER (CCDS ) (Ref )
BIJSLUITER (CCDS 0110-05) (Ref. 26.09.2013) 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Surbronc 60 mg filmomhulde tabletten ambroxol hydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel
Nadere informatie1. Wat is Sandomigran en waarvoor wordt het gebruikt
Novartis Pharma Arnhem BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Sandomigran 0,5 mg, omhulde tabletten 0,5 mg Sandomigran 1,5 mg, omhulde tabletten 1,5 mg pizotifeenwaterstofmalaat Lees de hele bijsluiter
Nadere informatie1. Wat is Loratadine Mylan en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
Datum: maart 2015 Pagina: 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT Loratadine Mylan 10 mg, filmomhulde tabletten loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want
Nadere informatiePackage Leaflet
1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3-1 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Etos Hooikoortstabletten Loratadine 10 mg, tabletten loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken,
Nadere informatieTAMOPLEX 10 mg tabletten TAMOPLEX 20 mg tabletten tamoxifen
BIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens dit geneesmiddel in te nemen. Bewaar deze bijsluiter, misschien heeft u hem nog een keer nodig. Raadpleeg uw arts of apotheker, als u aanvullende
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Loratadine Mylan 10 mg filmomhulde tabletten Loratadine
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Loratadine Mylan 10 mg filmomhulde tabletten Loratadine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruikers
Bijsluiter: informatie voor de gebruikers Venoplant 50 mg omhulde tabletten met vertraagde afgifte droog extract van Aesculus hippocastanum L. zaad Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel
Nadere informatieInformatie voor de patiënt
Informatie voor de patiënt Het is belangrijk dat u eerst deze gebruiksaanwijzing leest, ook als u Impromen decanoas al eerder toegediend heeft gekregen. Er kan nieuwe belangrijke informatie in staan. Vraag
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. ZYPREXA 2,5 mg omhulde tabletten. ZYPREXA 15 mg omhulde tabletten
ZYPREXA Bijsluiter: informatie voor de gebruiker ZYPREXA 2,5 mg omhulde tabletten ZYPREXA 5 mg omhulde tabletten ZYPREXA 7,5 mg omhulde tabletten ZYPREXA 10 mg omhulde tabletten ZYPREXA 15 mg omhulde tabletten
Nadere informatieYomesan 500 mg tabletten Niclosamide
PIL (NL) Yomesan tabletten 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Yomesan 500 mg tabletten Niclosamide Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit geneesmiddel.
Nadere informatieBijsluiter (Ref )
Bijsluiter (Ref. 14.03.2014) 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Antistax Forte filmomhulde tabletten droog extract van rode wijnstokbladeren Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. ZYPREXA 10 mg poeder voor oplossing voor injectie olanzapine
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker ZYPREXA 10 mg poeder voor oplossing voor injectie olanzapine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. ZYPREXA 7,5 mg omhulde tabletten. ZYPREXA 20 mg omhulde tabletten. olanzapine
Product ZYPREXA omhulde tabletten Farmaceutisch bedrijf (LILLY) Bijsluiter: informatie voor de gebruiker ZYPREXA 2,5 mg omhulde tabletten ZYPREXA 5 mg omhulde tabletten ZYPREXA 7,5 mg omhulde tabletten
Nadere informatie1. WAT IS ZENAPAX EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT 2 2. WAT U MOET WETEN VOORDAT U ZENAPAX TOEGEDIEND WORDT 2 3. HOE WORDT ZENAPAXTOEGEDIEND?
Roche Nederland B.V. Patiëntenbijsluiter Zenapax Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens dit geneesmiddel te gebruiken. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem nog een keer nodig. - Raadpleeg
Nadere informatieSimulect 20 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie
Simulect Novartis Pharma B.V. Postbus 241 6800 LZ Arnhem Telefoon 026-37 82 111 1. DE BENAMING VAN HET GENEESMIDDEL Simulect 20 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie Deze bijsluiter bevat
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Loperamide EG 2 mg capsules, hard. Loperamidehydrochloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Loperamide EG 2 mg capsules, hard Loperamidehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie
Nadere informatieFINIMAL, tabletten. Bayer B.V., Energieweg 1, 3641 RT Mijdrecht Bayer Consumer Care, Postbus 80, 3640 AB Mijdrecht
Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel is verkrijgbaar zonder doktersvoorschrift (recept), voor de behandeling van een milde aandoening waarbij
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
1.3.1 Bijsluiter BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Olanzapine Synthon 2,5 mg, tabletten Olanzapine Synthon 5 mg, tabletten Olanzapine Synthon 7,5 mg, tabletten Olanzapine Synthon 10 mg, tabletten
Nadere informatieBetahistine dihcl 8 mg Teva, tabletten Betahistine dihcl 16 mg Teva, tabletten betahistinedihydrochloride
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Betahistine dihcl 8 mg Teva, Betahistine dihcl 16 mg Teva, betahistinedihydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Olanzapine Jubilant 5 mg orodispergeerbare tabletten
PILN p. 1/9 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER olanzapine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze
Nadere informatieLoratadine 10 PCH, tabletten Loratadine
1.3.3 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Loratadine 10 PCH, Loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
Nadere informatieDOLPRONE 500 MG TABLET
Pagina 1 van 5 DOLPRONE 500 MG TABLET Paracetamol Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie Dit geneesmiddel kunt u zonder recept krijgen. Maar gebruik het wel zorgvuldig, dan
Nadere informatieSandoz B.V. Page 1/5 1313-v2. 1.3.1.3 Package leaflet november 2009
Sandoz B.V. Page 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine dihydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit geneesmiddel Bewaar deze
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Antistax Forte filmomhulde tabletten
ANTISTAX FORTE BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Antistax Forte filmomhulde tabletten droog extract van rode wijnstokbladeren Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen
Nadere informatieWanneer de patiënt in coma is, mag Frenactil ook niet worden gebruikt. Raadpleeg bij twijfel altijd uw arts.
J-C 2000 Ned. Het is belangrijk dat u eerst deze gebruiksaanwijzing leest, ook als u Frenactil al eerder heeft gebruikt. Er kan nieuwe belangrijke informatie in staan. Vraag uw arts of apotheker om uitleg
Nadere informatieNaam van degene die verantwoordelijk is voor het in de handel brengen Novartis Pharma B.V. Postbus LZ Arnhem Telefoon:
Ludiomil Novartis Pharma B.V. Postbus 241 6800 LZ Arnhem Telefoon 026-37 82 111 U leest de bijsluitertekst van Ludiomil. Leest u deze bijsluiter alstublieft zorgvuldig door voordat u Ludiomil gebruikt,
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de patiënt
Bijsluiter: informatie voor de patiënt Loratadine 10 mg tabletten loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie in voor u. Gebruik
Nadere informatieBIJSLUITER. OXAZEPAM 5 mg en 25 mg tablet
BIJSLUITER OXAZEPAM 5 mg en 25 mg tablet Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft
Nadere informatieBijsluiter: Informatie voor de gebruik(st)er. IMODIUM Plus, tabletten Loperamidehydrochloride Simeticon
Bijsluiter: Informatie voor de gebruik(st)er IMODIUM Plus, tabletten Loperamidehydrochloride Simeticon Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel
Nadere informatieBIJSLUITER. pl-market-nl-rhini-san-mar16-apprmar16.docx 1/5
BIJSLUITER pl-market-nl-rhini-san-mar16-apprmar16.docx 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Rhini-San 2 mg/20 mg tabletten Difenylpyralinehydrochloride Fenylefrinehydrochloride Lees goed de hele
Nadere informatieAlgemene aanwijzingen voor een veilig geneesmiddelen gebruik
Lundbeck B.V. Herikerbergweg 100 1101 CM AMSTERDAM 020-6971901 CISORDINOL Informatie voor de gebruiker. Algemene aanwijzingen voor een veilig geneesmiddelen gebruik - Lees deze bijsluiter zorgvuldig, ook
Nadere informatieRegelmatig Afvlakking van het gevoelsleven: verlies van initiatief en activiteit, gevoel opgesloten te zitten, gevoel van leegte.
Aripiprazol-capsules 1 mg Werking en toepassingen Wat doet dit medicijn en waarbij wordt het gebruikt? De werkzame stof in aripiprazol-capsules is aripiprazol. Dit geneesmiddel wordt gebruikt bij psychosen,
Nadere informatieTOULARYNX CODEINE, 11,49 mg/15 ml, siroop Codeïne fosfaat hemihydraat
TOULARYNX CODEINE, 11,49 mg/15 ml, siroop Codeïne fosfaat hemihydraat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
Nadere informatieDipiperon 40 mg, tabletten (pipamperon)
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Dipiperon 40 mg, tabletten (pipamperon) Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. - Bewaar deze bijsluiter.
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Paludrine, tabletten 100 mg Proguanilhydrochloride
Paludrine Bijsluiter BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Paludrine, tabletten 100 mg Proguanilhydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit geneesmiddel.
Nadere informatie1. Wat is Fexofenadine HCl ratiopharm en waarvoor wordt het gebruikt. 2. Wat u moet weten voordat u Fexofenadine HCl ratiopharm gebruikt
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Fexofenadine HCl ratiopharm 120 mg, filmomhulde tabletten Fexofenadine HCl ratiopharm 180 mg, filmomhulde tabletten Fexofenadinehydrochloride Lees de hele bijsluiter
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. fexofenadinehydrochloride
Sandoz B.V. Page 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Fexofenadine Sandoz 120 mg, filmomhulde tabletten fexofenadinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Claritine, tabletten 10 mg. loratadine
Bijsluiter Pagina 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Claritine, tabletten 10 mg loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine Sandoz 5 mg filmomhulde tabletten levocetirizine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. ALLERGO RHINATHIOL 120 mg filmomhulde tabletten Fexofenadine hydrochloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS ALLERGO RHINATHIOL 120 mg filmomhulde tabletten Fexofenadine hydrochloride Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie. Dit geneesmiddel
Nadere informatieINALPIN, 9,48 mg/15 ml; 94,8 mg/15 ml, siroop Codeïnefosfaat hemihydraat - Guaifenesine
INALPIN, 9,48 mg/15 ml; 94,8 mg/15 ml, siroop Codeïnefosfaat hemihydraat - Guaifenesine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen, want er staat belangrijke informatie in voor
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Claritine 10 mg tabletten Claritine 10 mg bruistabletten Claritine Reditabs 10 mg lyophilisaten voor oraal gebruik Loratadine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. A.Vogel AtrosanMed filmomhulde tabletten. Harpagophytum procumbens D.C. en/of H. zeyheri L.
Versie: Group variation IB Pagina 1 van 5 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Harpagophytum procumbens D.C. en/of H. zeyheri L. Decne Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Sandomigran 0,5 mg, omhulde tabletten 0,5 mg Sandomigran 1,5 mg, omhulde tabletten 1,5 mg pizotifeenwaterstofmalaat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Dixarit 0,025 mg omhulde tabletten clonidinehydrochloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Dixarit 0,025 mg omhulde tabletten clonidinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine 2HCl Aurobindo 5 mg, filmomhulde tabletten
1.3.1 Bijsluiter Rev.nr. 1509 Pag. 1 van 6 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine 2HCl Aurobindo 5 mg, filmomhulde tabletten levocetirizine dihydrochloride Lees de hele bijsluiter
Nadere informatie1. WAT IS HISTIMED 10 mg filmomhulde tabletten EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?
BIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door, omdat er voor u belangrijke informatie in staat. Dit geneesmiddel is zonder voorschrift verkrijgbaar. Desalniettemin dient u Histimed zorgvuldig te gebruiken
Nadere informatieBIJSLUITER (Ref )
BIJSLUITER (Ref. 27.02.2014) 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Dixarit 0,025 mg omhulde tabletten clonidinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. ZYPREXA VELOTAB 20 mg, orodispergeerbare tabletten. olanzapine
Product ZYPREXA VELOTAB orodispergeerbare tabletten Farmaceutisch bedrijf (LILLY) Bijsluiter: informatie voor de gebruiker ZYPREXA VELOTAB 5 mg, orodispergeerbare tabletten ZYPREXA VELOTAB 10 mg, orodispergeerbare
Nadere informatie