BIJLAGE BIJLAGE III ETIKETTERING EN BIJSLUITER

Maat: px
Weergave met pagina beginnen:

Download "BIJLAGE BIJLAGE III ETIKETTERING EN BIJSLUITER"

Transcriptie

1 BIJLAGE BIJLAGE III ETIKETTERING EN BIJSLUITER 1

2 B. BIJSLUITER 2

3 BENAMING VAN HET GENEESMIDDEL ZYPREXA 2,5 mg TABLETTEN (olanzapine) ALGEMENE INFORMATIE Lees deze informatie zorgvuldig voor u dit geneesmiddel begint in te nemen. Deze bijsluiter bevat belangrijke informatie over ZYPREXA. Als u vragen heeft of als u ergens niet zeker over bent, raadpleeg dan uw arts of apotheker. Bewaar deze bijsluiter tot u dit geneesmiddel niet meer slikt, omdat u de bijsluiter misschien nogmaals wilt lezen. Dit geneesmiddel is alleen bedoeld voor de persoon aan wie de arts het heeft voorgeschreven. Geef het nooit aan anderen. WAT BEVAT ZYPREXA? Elke ZYPREXA tablet bevat als werkzaam bestanddeel 2,5 mg OLANZAPINE. ZYPREXA tabletten bevatten als hulpstoffen ook: lactose monohydraat, hydroxypropylcellulose, crospovidon, microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat, methylhydroxypropylcellulose, titaandioxide (E171), carnauba was, macrogol en polysorbaat 80 en indigotine (E132). DOSERINGSEENHEDEN ZYPREXA 2,5 mg tabletten zijn witte omhulde tabletten. Ze zijn verkrijgbaar in verpakkingen van 28 tabletten. GENEESMIDDELENGROEP ZYPREXA behoort tot de groep van geneesmiddelen die antipsychotica worden genoemd. REGISTRATIEHOUDER / FABRIKANT Eli Lilly Nederland B.V., Krijtwal 17-23, 3432 ZT Nieuwegein, Nederland. ZYPREXA wordt gefabriceerd door Eli Lilly and Company, Kingsclere Rd, Basingstoke, Engeland. WAARVOOR WORDT ZYPREXA GEBRUIKT? ZYPREXA wordt gebruikt ter behandeling van een ziekte met verschijnselen zoals het horen, zien of voelen van dingen die er niet zijn; waangedachten; ongebruikelijke achterdocht en teruggetrokken gedrag. Mensen met deze ziekte kunnen zich ook depressief, angstig of gespannen voelen. WANNEER ZYPREXA NIET IN TE NEMEN U mag ZYPREXA niet gebruiken wanneer u in het verleden een allergische reactie hebt vertoond voor ZYPREXA of een van de hulpstoffen vermeld onder Wat bevat ZYPREXA? Een allergische reactie kan herkend worden aan huiduitslag, jeuk, een gezwollen gezicht, gezwollen lippen, of kortademigheid. Als dit op u van toepassing is, vertel dit dan de arts. Indien voorheen reeds nauwe kamerhoekglaucoom bij u werd vastgesteld, dient u ZYPREXA niet te nemen. 3

4 VOORZORGEN BIJ GEBRUIK Geneesmiddelen van dit type kunnen abnormale bewegingen van met name het gezicht of de tong veroorzaken. Als dit optreedt terwijl u ZYPREXA gebruikt, moet u dit aan uw arts zeggen. In een zeldzaam geval kunnen geneesmiddelen van dit type koorts, een snellere ademhaling, transpiratie, spierstijfheid en sufheid of slaperigheid veroorzaken. Indien dit voorkomt, stop de behandeling en neem onmiddellijk contact op met uw arts. Als u lijdt aan een van de volgende ziekten, vertel dit aan uw arts voordat u begint met het innemen van ZYPREXA: lever- of nierziekte ziekte van Parkinson epilepsie prostaatklachten belemmerde darmpassage (paralytische ileus) bloedstoornissen Indien u ouder dan 65 jaar bent, kan als voorzorgsmaatregel regelmatig uw bloeddruk door uw arts gecontroleerd worden. INTERACTIES Vertel altijd aan uw arts indien u andere geneesmiddelen gebruikt, omdat het gelijktijdig gebruiken van sommige geneesmiddelen schadelijk kan zijn. Een combinatie van ZYPREXA met een van de volgende geneesmiddelen kan ervoor zorgen dat u zich suf voelt: geneesmiddelen tegen angst of slaapmiddelen (tranquillizers), geneesmiddelen bij depressie. Neem deze geneesmiddelen enkel tijdens ZYPREXA gebruik als uw arts zegt dat dit kan. Vertel ook aan uw arts wanneer u geneesmiddelen tegen de ziekte van Parkinson gebruikt vooraleer ZYPREXA in te nemen. Alcohol: U dient geen alcoholische dranken te gebruiken als u ZYPREXA gebruikt omdat ZYPREXA en alcohol samen u slaperig kunnen maken. WAARSCHUWINGEN Zwangerschap en borstvoeding: vertel uw arts indien u zwanger bent of indien u denkt dat u zwanger kunt zijn of wilt worden. U dient dit geneesmiddel niet te gebruiken indien u borstvoeding geeft. U dient dit geneesmiddel niet te gebruiken tijdens de zwangerschap, tenzij in overleg met uw arts. Rijvaardigheid en vaardigheid om machines te bedienen: Er bestaat een risico op sufheid als u ZYPREXA gebruikt. Als dit optreedt dient u geen voertuigen te besturen of machines te bedienen en dient u uw arts te verwittigen. Patiënten die geen lactose mogen innemen, dienen zich ervan bewust zijn dat ZYPREXA lactose bevat. 4

5 HOE ZYPREXA TE GEBRUIKEN Uw arts zal u vertellen hoeveel ZYPREXA tabletten u dient in te nemen, en voor hoelang. De dagelijkse dosis ZYPREXA is tussen 5 en 20 mg. Lees altijd het etiket op de verpakking van uw geneesmiddel. ZYPREXA tabletten dienen éénmaal daags te worden ingenomen volgens advies van de arts. Probeer dit iedere dag op hetzelfde tijdstip te doen. Het maakt niet uit of u dit met of zonder voedsel doet. De tabletten dienen in hun geheel met een beetje water te worden ingenomen. Stop niet met uw geneesmiddel alleen omdat u zich beter voelt. Het is van belang dat u ze gebruikt zolang als uw arts aangeeft. ZYPREXA is niet bestemd voor patiënten jonger dan 18 jaar. Overgeslagen dosis (Wat te doen als u een dosis bent vergeten?) Als u een dosis vergeten bent, neem dan uw ZYPREXA tabletten in zodra u dat opmerkt. Neem niet 2 doses in op een dag. Overdosering: Indien u meer ZYPREXA tabletten hebt ingenomen (of indien iemand anders uw ZYPREXA tabletten heeft ingenomen), neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of ziekenhuis. Laat de arts de verpakking van uw tabletten zien. INFORMATIE OVER EVENTUELE BIJWERKINGEN O.a. de volgende bijwerkingen kunnen met ZYPREXA optreden: sufheid, gewichtstoename, duizeligheid, toegenomen eetlust, vasthouden van vocht, constipatie, een droge mond, ongewone bewegingen, beven en stijfheid. Sommige patiënten kunnen zich duizelig voelen in het begin van de behandeling, in het bijzonder bij het opstaan vanuit een liggende of zittende houding. Meestal gaat dit vanzelf over, maar als dit niet zo is, vertel dit dan aan uw arts. In zeldzame gevallen kan ZYPREXA u gevoelig aan zonlicht maken. Na langdurig gebruik hebben geneesmiddelen van dit type bij sommige vrouwen melkafscheiding veroorzaakt, een uitblijven van hun menstruatie of onregelmatigheden in de menstruele cyclus. Als dit aanhoudt, vertel dit aan uw arts. Mochten er andere bijwerkingen optreden dan hier vermeld staan, dan dient u dit aan uw arts of apotheker te melden. VERVALDATUM De uiterste gebruiksdatum is vermeld op de verpakking. Gebruik dit geneesmiddel niet na deze datum. BEWARING ZYPREXA is lichtgevoelig en dient in zijn oorspronkelijke verpakking bij kamertemperatuur, droog en buiten invloed van direct licht bewaard te worden. 5

6 Niet gebruikte geneesmiddelen dienen naar de apotheker terug gebracht te worden. BUITEN HET BEREIK VAN KINDEREN BEWAREN DATUM VAN LAATSTE HERZIENING VAN DE BIJSLUITER Voor verdere informatie over dit geneesmiddel, gelieve de lokale verantwoordelijke van de Registratiehouder te contacteren: Belgique/België/Belgien: Eli Lilly Benelux S.A., Rue de l Etuve 52/1, Stoofstraat, Bruxelles 1000 Brussel. Tel: (02) Danmark: Eli Lilly Danmark A/S, Thoravej 4, 2400 København NV. Tlf: Deutschland: Lilly Deutschland GmbH, Niederlassung in Bad Homburg. Tel: Fax: ÅëëÜäá: ÖÁÑÌÁÓÅÑÂ-ËÉËËÕ Á.Å.Â.Å, 15 0 ëì Åèíéê_ò Ïäïy Áèçí_í-Ëáìßáò, Ô.Ê Ê çöéóéü. Ôçë.: España: Lilly S.A., Avda. de la Industria 30, Polígono Industrial de Alcobendas, Alcobendas, Madrid. Tel: (91) France: Lilly France S.A., 203 Bureaux de la Colline, Saint-Cloud. Tel: (01) Ireland: Eli Lilly & Company (Ireland) Ltd, 44 Fitzwilliam Place, Dublin 2, Republic of Ireland. Tel: Italia: Eli Lilly Italia SpA, Via Gramsci 731/733, Sesto Fiorentino (FI). Tel: (0) Luxembourg: Eli Lilly Benelux S.A., Rue de l Etuve 52/1, Stoofstraat, Bruxelles 1000 Brussel. Tel: (02) Nederland: Eli Lilly Nederland B..V., Krijtwal 17-23, 3432 ZT, Nieuwegein, Nederland. Tel: Österreich: Eli Lilly Ges. m.b.h., Barichgasse 40-42, A-1030 Wien. Tel: (1) Portugal: Lilly Farma Produtos Farmacêuticos, Lda, Rua Dr. António Loureiro Borges, 4- Piso 3, Arquiparque- Miraflores, 1495 Algés. Tel: (01) Suomi/Finland: Oy Eli Lilly Finland Ab, PL 16, Vantaa. Puh: (09) Box 16, Vanda. Tel: (09) Sverige: Eli Lilly Sweden AB, Box 30037, Stockholm. Tel: (08) United Kingdom: Eli Lilly & Company Ltd., Dextra Court, Chapel Hill, Basingstoke, Hampshire, RG21 5SY. Tel: (0)

7 BENAMING VAN HET GENEESMIDDEL ZYPREXA 5 mg TABLETTEN (olanzapine) ALGEMENE INFORMATIE Lees deze informatie zorgvuldig voor u dit geneesmiddel begint in te nemen. Deze bijsluiter bevat belangrijke informatie over ZYPREXA. Als u vragen heeft of als u ergens niet zeker over bent, raadpleeg dan uw arts of apotheker. Bewaar deze bijsluiter tot u dit geneesmiddel niet meer slikt, omdat u de bijsluiter misschien nogmaals wilt lezen. Dit geneesmiddel is alleen bedoeld voor de persoon aan wie de arts het heeft voorgeschreven. Geef het nooit aan anderen. WAT BEVAT ZYPREXA? Elke ZYPREXA tablet bevat als werkzaam bestanddeel 5 mg OLANZAPINE. ZYPREXA tabletten bevatten als hulpstoffen ook: lactose monohydraat, hydroxypropylcellulose, crospovidon, microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat, methylhydroxypropylcellulose, titaandioxide (E171), carnauba was, macrogol en polysorbaat 80 en indigotine (E132). DOSERINGSEENHEDEN ZYPREXA 5 mg tabletten zijn witte omhulde tabletten. Ze zijn verkrijgbaar in verpakkingen van 28 tabletten. GENEESMIDDELENGROEP ZYPREXA behoort tot de groep van geneesmiddelen die antipsychotica worden genoemd. REGISTRATIEHOUDER / FABRIKANT Eli Lilly Nederland B.V., Krijtwal 17-23, 3432 ZT Nieuwegein, Nederland. ZYPREXA wordt gefabriceerd door Eli Lilly and Company, Kingsclere Rd, Basingstoke, Engeland. WAARVOOR WORDT ZYPREXA GEBRUIKT? ZYPREXA wordt gebruikt ter behandeling van een ziekte met verschijnselen zoals het horen, zien of voelen van dingen die er niet zijn; waangedachten; ongebruikelijke achterdocht en teruggetrokken gedrag. Mensen met deze ziekte kunnen zich ook depressief, angstig of gespannen voelen. WANNEER ZYPREXA NIET IN TE NEMEN U mag ZYPREXA niet gebruiken wanneer u in het verleden een allergische reactie hebt vertoond voor ZYPREXA of een van de hulpstoffen vermeld onder Wat bevat ZYPREXA? Een allergische reactie kan herkend worden aan huiduitslag, jeuk, een gezwollen gezicht, gezwollen lippen, of kortademigheid. Als dit op u van toepassing is, vertel dit dan de arts. Indien voorheen reeds nauwe kamerhoekglaucoom bij u werd vastgesteld, dient u ZYPREXA niet te nemen. 7

8 VOORZORGEN BIJ GEBRUIK Geneesmiddelen van dit type kunnen abnormale bewegingen van met name het gezicht of de tong veroorzaken. Als dit optreedt terwijl u ZYPREXA gebruikt, moet u dit aan uw arts zeggen. In een zeldzaam geval kunnen geneesmiddelen van dit type koorts, een snellere ademhaling, transpiratie, spierstijfheid en sufheid of slaperigheid veroorzaken. Indien dit voorkomt, stop de behandeling en neem onmiddellijk contact op met uw arts. Als u lijdt aan een van de volgende ziekten, vertel dit aan uw arts voordat u begint met het innemen van ZYPREXA: lever- of nierziekte ziekte van Parkinson epilepsie prostaatklachten belemmerde darmpassage (paralytische ileus) bloedstoornissen Indien u ouder dan 65 jaar bent, kan als voorzorgsmaatregel regelmatig uw bloeddruk door uw arts gecontroleerd worden. INTERACTIES Vertel altijd aan uw arts indien u andere geneesmiddelen gebruikt, omdat het gelijktijdig gebruiken van sommige geneesmiddelen schadelijk kan zijn. Een combinatie van ZYPREXA met een van de volgende geneesmiddelen kan ervoor zorgen dat u zich suf voelt: geneesmiddelen tegen angst of slaapmiddelen (tranquillizers), geneesmiddelen bij depressie. Neem deze geneesmiddelen enkel tijdens ZYPREXA gebruik als uw arts zegt dat dit kan. Vertel ook aan uw arts wanneer u geneesmiddelen tegen de ziekte van Parkinson gebruikt vooraleer ZYPREXA in te nemen. Alcohol: U dient geen alcoholische dranken te gebruiken als u ZYPREXA gebruikt omdat ZYPREXA en alcohol samen u slaperig kunnen maken. WAARSCHUWINGEN Zwangerschap en borstvoeding: vertel uw arts indien u zwanger bent of indien u denkt dat u zwanger kunt zijn of wilt worden. U dient dit geneesmiddel niet te gebruiken indien u borstvoeding geeft. U dient dit geneesmiddel niet te gebruiken tijdens de zwangerschap, tenzij in overleg met uw arts. Rijvaardigheid en vaardigheid om machines te bedienen: Er bestaat een risico op sufheid als u ZYPREXA gebruikt. Als dit optreedt dient u geen voertuigen te besturen of machines te bedienen en dient u uw arts te verwittigen. Patiënten die geen lactose mogen innemen, dienen zich ervan bewust zijn dat ZYPREXA lactose bevat. 8

9 HOE ZYPREXA TE GEBRUIKEN Uw arts zal u vertellen hoeveel ZYPREXA tabletten u dient in te nemen, en voor hoelang. De dagelijkse dosis ZYPREXA is tussen 5 en 20 mg. Lees altijd het etiket op de verpakking van uw geneesmiddel. ZYPREXA tabletten dienen éénmaal daags te worden ingenomen volgens advies van de arts. Probeer dit iedere dag op hetzelfde tijdstip te doen. Het maakt niet uit of u dit met of zonder voedsel doet. De tabletten dienen in hun geheel met een beetje water te worden ingenomen. Stop niet met uw geneesmiddel alleen omdat u zich beter voelt. Het is van belang dat u ze gebruikt zolang als uw arts aangeeft. ZYPREXA is niet bestemd voor patiënten jonger dan 18 jaar. Overgeslagen dosis (Wat te doen als u een dosis bent vergeten?) Als u een dosis vergeten bent, neem dan uw ZYPREXA tabletten in zodra u dat opmerkt. Neem niet 2 doses in op een dag. Overdosering: Indien u meer ZYPREXA tabletten hebt ingenomen (of indien iemand anders uw ZYPREXA tabletten heeft ingenomen), neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of ziekenhuis. Laat de arts de verpakking van uw tabletten zien. INFORMATIE OVER EVENTUELE BIJWERKINGEN O.a. de volgende bijwerkingen kunnen met ZYPREXA optreden: sufheid, gewichtstoename, duizeligheid, toegenomen eetlust, vasthouden van vocht, constipatie, een droge mond, ongewone bewegingen, beven en stijfheid. Sommige patiënten kunnen zich duizelig voelen in het begin van de behandeling, in het bijzonder bij het opstaan vanuit een liggende of zittende houding. Meestal gaat dit vanzelf over, maar als dit niet zo is, vertel dit dan aan uw arts. In zeldzame gevallen kan ZYPREXA u gevoelig aan zonlicht maken. Na langdurig gebruik hebben geneesmiddelen van dit type bij sommige vrouwen melkafscheiding veroorzaakt, een uitblijven van hun menstruatie of onregelmatigheden in de menstruele cyclus. Als dit aanhoudt, vertel dit aan uw arts. Mochten er andere bijwerkingen optreden dan hier vermeld staan, dan dient u dit aan uw arts of apotheker te melden. VERVALDATUM De uiterste gebruiksdatum is vermeld op de verpakking. Gebruik dit geneesmiddel niet na deze datum. BEWARING ZYPREXA is lichtgevoelig en dient in zijn oorspronkelijke verpakking bij kamertemperatuur, droog en buiten invloed van direct licht bewaard te worden. 9

10 Niet gebruikte geneesmiddelen dienen naar de apotheker terug gebracht te worden. BUITEN HET BEREIK VAN KINDEREN BEWAREN DATUM VAN LAATSTE HERZIENING VAN DE BIJSLUITER Voor verdere informatie over dit geneesmiddel, gelieve de lokale verantwoordelijke van de Registratiehouder te contacteren: For any information about this medicinal product, please contact the local representative of the Marketing Authorisation Holder. Belgique/België/Belgien: Eli Lilly Benelux S.A., Rue de l Etuve 52/1, Stoofstraat, Bruxelles 1000 Brussel. Tel: (02) Danmark: Eli Lilly Danmark A/S, Thoravej 4, 2400 København NV. Tlf: Deutschland: Lilly Deutschland GmbH, Niederlassung in Bad Homburg. Tel: Fax: ÅëëÜäá: ÖÁÑÌÁÓÅÑÂ-ËÉËËÕ Á.Å.Â.Å, 15 0 ëì Åèíéê_ò Ïäïy Áèçí_í-Ëáìßáò, Ô.Ê Ê çöéóéü. Ôçë.: España: Lilly S.A., Avda. de la Industria 30, Polígono Industrial de Alcobendas, Alcobendas, Madrid. Tel: (91) France: Lilly France S.A., 203 Bureaux de la Colline, Saint-Cloud. Tel: (01) Ireland: Eli Lilly & Company (Ireland) Ltd, 44 Fitzwilliam Place, Dublin 2, Republic of Ireland. Tel: Italia: Eli Lilly Italia SpA, Via Gramsci 731/733, Sesto Fiorentino (FI). Tel: (0) Luxembourg: Eli Lilly Benelux S.A., Rue de l Etuve 52/1, Stoofstraat, Bruxelles 1000 Brussel. Tel: (02) Nederland: Eli Lilly Nederland B..V., Krijtwal 17-23, 3432 ZT, Nieuwegein, Nederland. Tel: Österreich: Eli Lilly Ges. m.b.h., Barichgasse 40-42, A-1030 Wien. Tel: (1) Portugal: Lilly Farma Produtos Farmacêuticos, Lda, Rua Dr. António Loureiro Borges, 4- Piso 3, Arquiparque- Miraflores, 1495 Algés. Tel: (01) Suomi/Finland: Oy Eli Lilly Finland Ab, PL 16, Vantaa. Puh: (09) Box 16, Vanda. Tel: (09) Sverige: Eli Lilly Sweden AB, Box 30037, Stockholm. Tel: (08) United Kingdom: Eli Lilly & Company Ltd., Dextra Court, Chapel Hill, Basingstoke, Hampshire, RG21 5SY. Tel: (0)

11 BENAMING VAN HET GENEESMIDDEL ZYPREXA 7,5 mg TABLETTEN (olanzapine) ALGEMENE INFORMATIE Lees deze informatie zorgvuldig voor u dit geneesmiddel begint in te nemen. Deze bijsluiter bevat belangrijke informatie over ZYPREXA. Als u vragen heeft of als u ergens niet zeker over bent, raadpleeg dan uw arts of apotheker. Bewaar deze bijsluiter tot u dit geneesmiddel niet meer slikt, omdat u de bijsluiter misschien nogmaals wilt lezen. Dit geneesmiddel is alleen bedoeld voor de persoon aan wie de arts het heeft voorgeschreven. Geef het nooit aan anderen. WAT BEVAT ZYPREXA? Elke ZYPREXA tablet bevat als werkzaam bestanddeel 7,5 mg OLANZAPINE. ZYPREXA tabletten bevatten als hulpstoffen ook: lactose monohydraat, hydroxypropylcellulose, crospovidon, microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat, methylhydroxypropylcellulose, titaandioxide (E171), carnauba was, macrogol en polysorbaat 80 en indigotine (E132). DOSERINGSEENHEDEN ZYPREXA 7,5 mg tabletten zijn witte omhulde tabletten. Ze zijn verkrijgbaar in verpakkingen van 56 tabletten. GENEESMIDDELENGROEP ZYPREXA behoort tot de groep van geneesmiddelen die antipsychotica worden genoemd. REGISTRATIEHOUDER / FABRIKANT Eli Lilly Nederland B.V., Krijtwal 17-23, 3432 ZT Nieuwegein, Nederland. ZYPREXA wordt gefabriceerd door Eli Lilly and Company, Kingsclere Rd, Basingstoke, Engeland. WAARVOOR WORDT ZYPREXA GEBRUIKT? ZYPREXA wordt gebruikt ter behandeling van een ziekte met verschijnselen zoals het horen, zien of voelen van dingen die er niet zijn; waangedachten; ongebruikelijke achterdocht en teruggetrokken gedrag. Mensen met deze ziekte kunnen zich ook depressief, angstig of gespannen voelen. WANNEER ZYPREXA NIET IN TE NEMEN U mag ZYPREXA niet gebruiken wanneer u in het verleden een allergische reactie hebt vertoond voor ZYPREXA of een van de hulpstoffen vermeld onder Wat bevat ZYPREXA? Een allergische reactie kan herkend worden aan huiduitslag, jeuk, een gezwollen gezicht, gezwollen lippen, of kortademigheid. Als dit op u van toepassing is, vertel dit dan de arts. Indien voorheen reeds nauwe kamerhoekglaucoom bij u werd vastgesteld, dient u ZYPREXA niet te nemen. 11

12 VOORZORGEN BIJ GEBRUIK Geneesmiddelen van dit type kunnen abnormale bewegingen van met name het gezicht of de tong veroorzaken. Als dit optreedt terwijl u ZYPREXA gebruikt, moet u dit aan uw arts zeggen. In een zeldzaam geval kunnen geneesmiddelen van dit type koorts, een snellere ademhaling, transpiratie, spierstijfheid en sufheid of slaperigheid veroorzaken. Indien dit voorkomt, stop de behandeling en neem onmiddellijk contact op met uw arts. Als u lijdt aan een van de volgende ziekten, vertel dit aan uw arts voordat u begint met het innemen van ZYPREXA: lever- of nierziekte ziekte van Parkinson epilepsie prostaatklachten belemmerde darmpassage (paralytische ileus) bloedstoornissen Indien u ouder dan 65 jaar bent, kan als voorzorgsmaatregel regelmatig uw bloeddruk door uw arts gecontroleerd worden. INTERACTIES Vertel altijd aan uw arts indien u andere geneesmiddelen gebruikt, omdat het gelijktijdig gebruiken van sommige geneesmiddelen schadelijk kan zijn. Een combinatie van ZYPREXA met een van de volgende geneesmiddelen kan ervoor zorgen dat u zich suf voelt: geneesmiddelen tegen angst of slaapmiddelen (tranquillizers), geneesmiddelen bij depressie. Neem deze geneesmiddelen enkel tijdens ZYPREXA gebruik als uw arts zegt dat dit kan. Vertel ook aan uw arts wanneer u geneesmiddelen tegen de ziekte van Parkinson gebruikt vooraleer ZYPREXA in te nemen. Alcohol: U dient geen alcoholische dranken te gebruiken als u ZYPREXA gebruikt omdat ZYPREXA en alcohol samen u slaperig kunnen maken. WAARSCHUWINGEN Zwangerschap en borstvoeding: vertel uw arts indien u zwanger bent of indien u denkt dat u zwanger kunt zijn of wilt worden. U dient dit geneesmiddel niet te gebruiken indien u borstvoeding geeft. U dient dit geneesmiddel niet te gebruiken tijdens de zwangerschap, tenzij in overleg met uw arts. Rijvaardigheid en vaardigheid om machines te bedienen: Er bestaat een risico op sufheid als u ZYPREXA gebruikt. Als dit optreedt dient u geen voertuigen te besturen of machines te bedienen en dient u uw arts te verwittigen. Patiënten die geen lactose mogen innemen, dienen zich ervan bewust zijn dat ZYPREXA lactose bevat. 12

13 HOE ZYPREXA TE GEBRUIKEN Uw arts zal u vertellen hoeveel ZYPREXA tabletten u dient in te nemen, en voor hoelang. De dagelijkse dosis ZYPREXA is tussen 5 en 20 mg. Lees altijd het etiket op de verpakking van uw geneesmiddel. ZYPREXA tabletten dienen éénmaal daags te worden ingenomen volgens advies van de arts. Probeer dit iedere dag op hetzelfde tijdstip te doen. Het maakt niet uit of u dit met of zonder voedsel doet. De tabletten dienen in hun geheel met een beetje water te worden ingenomen. Stop niet met uw geneesmiddel alleen omdat u zich beter voelt. Het is van belang dat u ze gebruikt zolang als uw arts aangeeft. ZYPREXA is niet bestemd voor patiënten jonger dan 18 jaar. Overgeslagen dosis (Wat te doen als u een dosis bent vergeten?) Als u een dosis vergeten bent, neem dan uw ZYPREXA tabletten in zodra u dat opmerkt. Neem niet 2 doses in op een dag. Overdosering: Indien u meer ZYPREXA tabletten hebt ingenomen (of indien iemand anders uw ZYPREXA tabletten heeft ingenomen), neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of ziekenhuis. Laat de arts de verpakking van uw tabletten zien. INFORMATIE OVER EVENTUELE BIJWERKINGEN O.a. de volgende bijwerkingen kunnen met ZYPREXA optreden: sufheid, gewichtstoename, duizeligheid, toegenomen eetlust, vasthouden van vocht, constipatie, een droge mond, ongewone bewegingen, beven en stijfheid. Sommige patiënten kunnen zich duizelig voelen in het begin van de behandeling, in het bijzonder bij het opstaan vanuit een liggende of zittende houding. Meestal gaat dit vanzelf over, maar als dit niet zo is, vertel dit dan aan uw arts. In zeldzame gevallen kan ZYPREXA u gevoelig aan zonlicht maken. Na langdurig gebruik hebben geneesmiddelen van dit type bij sommige vrouwen melkafscheiding veroorzaakt, een uitblijven van hun menstruatie of onregelmatigheden in de menstruele cyclus. Als dit aanhoudt, vertel dit aan uw arts. Mochten er andere bijwerkingen optreden dan hier vermeld staan, dan dient u dit aan uw arts of apotheker te melden. VERVALDATUM De uiterste gebruiksdatum is vermeld op de verpakking. Gebruik dit geneesmiddel niet na deze datum. 13

14 BEWARING ZYPREXA is lichtgevoelig en dient in zijn oorspronkelijke verpakking bij kamertemperatuur, droog en buiten invloed van direct licht bewaard te worden. Niet gebruikte geneesmiddelen dienen naar de apotheker terug gebracht te worden. BUITEN HET BEREIK VAN KINDEREN BEWAREN DATUM VAN LAATSTE HERZIENING VAN DE BIJSLUITER Voor verdere informatie over dit geneesmiddel, gelieve de lokale verantwoordelijke van de Registratiehouder te contacteren: Belgique/België/Belgien: Eli Lilly Benelux S.A., Rue de l Etuve 52/1, Stoofstraat, Bruxelles 1000 Brussel. Tel: (02) Danmark: Eli Lilly Danmark A/S, Thoravej 4, 2400 København NV. Tlf: Deutschland: Lilly Deutschland GmbH, Niederlassung in Bad Homburg. Tel: Fax: ÅëëÜäá: ÖÁÑÌÁÓÅÑÂ-ËÉËËÕ Á.Å.Â.Å, 15 0 ëì Åèíéê_ò Ïäïy Áèçí_í-Ëáìßáò, Ô.Ê Ê çöéóéü. Ôçë.: España: Lilly S.A., Avda. de la Industria 30, Polígono Industrial de Alcobendas, Alcobendas, Madrid. Tel: (91) France: Lilly France S.A., 203 Bureaux de la Colline, Saint-Cloud. Tel: (01) Ireland: Eli Lilly & Company (Ireland) Ltd, 44 Fitzwilliam Place, Dublin 2, Republic of Ireland. Tel: Italia: Eli Lilly Italia SpA, Via Gramsci 731/733, Sesto Fiorentino (FI). Tel: (0) Luxembourg: Eli Lilly Benelux S.A., Rue de l Etuve 52/1, Stoofstraat, Bruxelles 1000 Brussel. Tel: (02) Nederland: Eli Lilly Nederland B..V., Krijtwal 17-23, 3432 ZT, Nieuwegein, Nederland. Tel: Österreich: Eli Lilly Ges. m.b.h., Barichgasse 40-42, A-1030 Wien. Tel: (1) Portugal: Lilly Farma Produtos Farmacêuticos, Lda, Rua Dr. António Loureiro Borges, 4- Piso 3, Arquiparque- Miraflores, 1495 Algés. Tel: (01) Suomi/Finland: Oy Eli Lilly Finland Ab, PL 16, Vantaa. Puh: (09) Box 16, Vanda. Tel: (09) Sverige: Eli Lilly Sweden AB, Box 30037, Stockholm. Tel: (08) United Kingdom: Eli Lilly & Company Ltd., Dextra Court, Chapel Hill, Basingstoke, Hampshire, RG21 5SY. Tel: (0)

15 BENAMING VAN HET GENEESMIDDEL ZYPREXA 10 mg TABLETTEN (olanzapine) ALGEMENE INFORMATIE Lees deze informatie zorgvuldig voor u dit geneesmiddel begint in te nemen. Deze bijsluiter bevat belangrijke informatie over ZYPREXA. Als u vragen heeft of als u ergens niet zeker over bent, raadpleeg dan uw arts of apotheker. Bewaar deze bijsluiter tot u dit geneesmiddel niet meer slikt, omdat u de bijsluiter misschien nogmaals wilt lezen. Dit geneesmiddel is alleen bedoeld voor de persoon aan wie de arts het heeft voorgeschreven. Geef het nooit aan anderen. WAT BEVAT ZYPREXA? Elke ZYPREXA tablet bevat als werkzaam bestanddeel 10 mg OLANZAPINE. ZYPREXA tabletten bevatten als hulpstoffen ook: lactose monohydraat, hydroxypropylcellulose, crosspovidon, microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat, methylhydroxypropylcellulose, titaandioxide (E171), carnauba was, macrogol en polysorbaat 80 en indigotine (E132). DOSERINGSEENHEDEN ZYPREXA 10 mg tabletten zijn witte omhulde tabletten. Ze zijn verkrijgbaar in verpakkingen van 7, 28 of 56 tabletten. GENEESMIDDELENGROEP ZYPREXA behoort tot de groep van geneesmiddelen die antipsychotica worden genoemd. REGISTRATIEHOUDER / FABRIKANT Eli Lilly Nederland B.V., Krijtwal 17-23, 3432 ZT Nieuwegein, Nederland. ZYPREXA wordt gefabriceerd door Eli Lilly and Company, Kingsclere Rd, Basingstoke, Engeland. WAARVOOR WORDT ZYPREXA GEBRUIKT? ZYPREXA wordt gebruikt ter behandeling van een ziekte met verschijnselen zoals het horen, zien of voelen van dingen die er niet zijn; waangedachten; ongebruikelijke achterdocht en teruggetrokken gedrag. Mensen met deze ziekte kunnen zich ook depressief, angstig of gespannen voelen. WANNEER ZYPREXA NIET IN TE NEMEN U mag ZYPREXA niet gebruiken wanneer u in het verleden een allergische reactie hebt vertoond voor ZYPREXA of een van de hulpstoffen vermeld onder Wat bevat ZYPREXA? Een allergische reactie kan herkend worden aan huiduitslag, jeuk, een gezwollen gezicht, gezwollen lippen, of kortademigheid. Als dit op u van toepassing is, vertel dit dan de arts. Indien voorheen reeds nauwe kamerhoekglaucoom bij u werd vastgesteld, dient u ZYPREXA niet te nemen. 15

16 VOORZORGEN BIJ GEBRUIK Geneesmiddelen van dit type kunnen abnormale bewegingen van met name het gezicht of de tong veroorzaken. Als dit optreedt terwijl u ZYPREXA gebruikt, moet u dit aan uw arts zeggen. In een zeldzaam geval kunnen geneesmiddelen van dit type koorts, een snellere ademhaling, transpiratie, spierstijfheid en sufheid of slaperigheid veroorzaken. Indien dit voorkomt, stop de behandeling en neem onmiddellijk contact op met uw arts. Als u lijdt aan een van de volgende ziekten, vertel dit aan uw arts voordat u begint met het innemen van ZYPREXA: lever- of nierziekte ziekte van Parkinson epilepsie prostaatklachten belemmerde darmpassage (paralytische ileus) bloedstoornissen Indien u ouder dan 65 jaar bent, kan als voorzorgsmaatregel regelmating uw bloeddruk door uw arts gecontroleerd worden. INTERACTIES Vertel altijd aan uw arts indien u andere geneesmiddelen gebruikt, omdat het gelijktijdig gebruiken van sommige geneesmiddelen schadelijk kan zijn. Een combinatie van ZYPREXA met een van de volgende geneesmiddelen kan ervoor zorgen dat u zich suf voelt: geneesmiddelen tegen angst of slaapmiddelen (tranquillizers), geneesmiddelen bij depressie. Neem deze geneesmiddelen enkel tijdens ZYPREXA gebruik als uw arts zegt dat dit kan. Vertel ook aan uw arts wanneer u geneesmiddelen tegen de ziekte van Parkinson gebruikt vooraleer ZYPREXA in te nemen. Alcohol: U dient geen alcoholische dranken te gebruiken als u ZYPREXA gebruikt omdat ZYPREXA en alcohol samen u slaperig kunnen maken. WAARSCHUWINGEN Zwangerschap en borstvoeding: vertel uw arts indien u zwanger bent of indien u denkt dat u zwanger kunt zijn of wilt worden. U dient dit geneesmiddel niet te gebruiken indien u borstvoeding geeft. U dient dit geneesmiddel niet te gebruiken tijdens de zwangerschap, tenzij in overleg met uw arts. Rijvaardigheid en vaardigheid om machines te bedienen: Er bestaat een risico op sufheid als u ZYPREXA gebruikt. Als dit optreedt dient u geen voertuigen te besturen of machines te bedienen en dient u uw arts te verwittigen. Patiënten die geen lactose mogen innemen, dienen zich ervan bewust zijn dat ZYPREXA lactose bevat. 16

17 HOE ZYPREXA TE GEBRUIKEN Uw arts zal u vertellen hoeveel ZYPREXA tabletten u dient in te nemen, en voor hoelang. De dagelijkse dosis ZYPREXA is tussen 5 en 20 mg. Lees altijd het etiket op de verpakking van uw geneesmiddel. ZYPREXA tabletten dienen éénmaal daags te worden ingenomen volgens advies van de arts. Probeer dit iedere dag op hetzelfde tijdstip te doen. Het maakt niet uit of u dit met of zonder voedsel doet. De tabletten dienen in hun geheel met een beetje water te worden ingenomen. Stop niet met uw geneesmiddel alleen omdat u zich beter voelt. Het is van belang dat u ze gebruikt zolang als uw arts aangeeft. ZYPREXA is niet bestemd voor patiënten jonger dan 18 jaar. Overgeslagen dosis (Wat te doen als u een dosis bent vergeten?) Als u een dosis vergeten bent, neem dan uw ZYPREXA tabletten in zodra u dat opmerkt. Neem niet 2 doses in op een dag. Overdosering: Indien u meer ZYPREXA tabletten hebt ingenomen (of indien iemand anders uw ZYPREXA tabletten heeft ingenomen), neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of ziekenhuis. Laat de arts de verpakking van uw tabletten zien. INFORMATIE OVER EVENTUELE BIJWERKINGEN O.a. de volgende bijwerkingen kunnen met ZYPREXA optreden: sufheid, gewichtstoename, duizeligheid, toegenomen eetlust, vasthouden van vocht, constipatie, een droge mond, ongewone bewegingen, beven en stijfheid. Sommige patiënten kunnen zich duizelig voelen in het begin van de behandeling, in het bijzonder bij het opstaan vanuit een liggende of zittende houding. Meestal gaat dit vanzelf over, maar als dit niet zo is, vertel dit dan aan uw arts. In zeldzame gevallen kan ZYPREXA u gevoelig aan zonlicht maken. Na langdurig gebruik hebben geneesmiddelen van dit type bij sommige vrouwen melkafscheiding veroorzaakt, een uitblijven van hun menstruatie of onregelmatigheden in de menstruele cyclus. Als dit aanhoudt, vertel dit aan uw arts. Mochten er andere bijwerkingen optreden dan hier vermeld staan, dan dient u dit aan uw arts of apotheker te melden. VERVALDATUM De uiterste gebruiksdatum is vermeld op de verpakking. Gebruik dit geneesmiddel niet na deze datum. BEWARING ZYPREXA is lichtgevoelig en dient in zijn oorspronkelijke verpakking bij kamertemperatuur, droog en buiten invloed van direct licht bewaard te worden. 17

18 Niet gebruikte geneesmiddelen dienen naar de apotheker terug gebracht te worden. BUITEN HET BEREIK VAN KINDEREN BEWAREN DATUM VAN LAATSTE HERZIENING VAN DE BIJSLUITER Voor verdere informatie over dit geneesmiddel, gelieve de lokale verantwoordelijke van de Registratiehouder te contacteren: Belgique/België/Belgien: Eli Lilly Benelux S.A., Rue de l Etuve 52/1, Stoofstraat, Bruxelles 1000 Brussel. Tel: (02) Danmark: Eli Lilly Danmark A/S, Thoravej 4, 2400 København NV. Tlf: Deutschland: Lilly Deutschland GmbH, Niederlassung in Bad Homburg. Tel: Fax: ÅëëÜäá: ÖÁÑÌÁÓÅÑÂ-ËÉËËÕ Á.Å.Â.Å, 15 0 ëì Åèíéê_ò Ïäïy Áèçí_í-Ëáìßáò, Ô.Ê Ê çöéóéü. Ôçë.: España: Lilly S.A., Avda. de la Industria 30, Polígono Industrial de Alcobendas, Alcobendas, Madrid. Tel: (91) France: Lilly France S.A., 203 Bureaux de la Colline, Saint-Cloud. Tel: (01) Ireland: Eli Lilly & Company (Ireland) Ltd, 44 Fitzwilliam Place, Dublin 2, Republic of Ireland. Tel: Italia: Eli Lilly Italia SpA, Via Gramsci 731/733, Sesto Fiorentino (FI). Tel: (0) Luxembourg: Eli Lilly Benelux S.A., Rue de l Etuve 52/1, Stoofstraat, Bruxelles 1000 Brussel. Tel: (02) Nederland: Eli Lilly Nederland B..V., Krijtwal 17-23, 3432 ZT, Nieuwegein, Nederland. Tel: Österreich: Eli Lilly Ges. m.b.h., Barichgasse 40-42, A-1030 Wien. Tel: (1) Portugal: Lilly Farma Produtos Farmacêuticos, Lda, Rua Dr. António Loureiro Borges, 4- Piso 3, Arquiparque- Miraflores, 1495 Algés. Tel: (01) Suomi/Finland: Oy Eli Lilly Finland Ab, PL 16, Vantaa. Puh: (09) Box 16, Vanda. Tel: (09) Sverige: Eli Lilly Sweden AB, Box 30037, Stockholm. Tel: (08) United Kingdom: Eli Lilly & Company Ltd., Dextra Court, Chapel Hill, Basingstoke, Hampshire, RG21 5SY. Tel: (0)

BIJSLUITER. ZYPREXA behoort tot de groep van geneesmiddelen die antipsychotica wordt genoemd.

BIJSLUITER. ZYPREXA behoort tot de groep van geneesmiddelen die antipsychotica wordt genoemd. BIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens dit geneesmiddel te gebruiken. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem nog een keer nodig. - Raadpleeg uw arts of apotheker, als u aanvullende

Nadere informatie

BIJLAGE BIJLAGE III ETIKETTERING EN BIJSLUITER

BIJLAGE BIJLAGE III ETIKETTERING EN BIJSLUITER BIJLAGE BIJLAGE III ETIKETTERING EN BIJSLUITER 1 B. BIJSLUITER 2 BIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens dit geneesmiddel te gebruiken. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem

Nadere informatie

BIJSLUITER. ZYPREXA 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg en 20 mg omhulde tabletten (olanzapine).

BIJSLUITER. ZYPREXA 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg en 20 mg omhulde tabletten (olanzapine). BIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens dit geneesmiddel te gebruiken. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem nog een keer nodig. - Raadpleeg uw arts of apotheker, als u aanvullende

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Synza 2,5 mg, tabletten Synza 5 mg, tabletten Synza 7,5 mg, tabletten Synza 10 mg, tabletten olanzapine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Synza 2,5 mg, tabletten Synza 5 mg, tabletten Synza 7,5 mg, tabletten Synza 10 mg, tabletten olanzapine BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Synza 2,5 mg, tabletten Synza 5 mg, tabletten Synza 7,5 mg, tabletten Synza 10 mg, tabletten olanzapine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start

Nadere informatie

BIJSLUITER ACTOS 30 MG TABLETTEN (Pioglitazon)

BIJSLUITER ACTOS 30 MG TABLETTEN (Pioglitazon) BIJSLUITER ACTOS 30 MG TABLETTEN (Pioglitazon) Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens dit geneesmiddel in te nemen. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem nog een keer nodig. - Raadpleeg

Nadere informatie

BUSLlliTER. ACTOS 30 MG TABLETTEN (Pioglitazon)

BUSLlliTER. ACTOS 30 MG TABLETTEN (Pioglitazon) BUSLlliTER ACTOS 30 MG TABLETTEN (Pioglitazon) In deze bijsluiter: 1. Wat zijn Actos 30 mg tabletten en waarvoor worden ze gebruikt? 2. Wat u moet weten voordat u Actos 30 mg tabletten inneemt 3. Hoe worden

Nadere informatie

BIJSLUITER 1. WAT IS ZYPREXA EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT

BIJSLUITER 1. WAT IS ZYPREXA EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT BIJSLUITER Aan patiënten Lees alles uit deze bijsluiter en bewaar hem. Als u nog vragen heeft, raadpleeg dan uw arts. Aan de beroepsbeoefenaar van de gezondheidszorg Achter in deze bijsluiter wordt informatie

Nadere informatie

BIJSLUITER. Fabrikant: Eli Lilly and Company Ltd., Kingsclere Road, Basingstoke, Hampshire, RG21 6XA. Verenigd Koninkrijk.

BIJSLUITER. Fabrikant: Eli Lilly and Company Ltd., Kingsclere Road, Basingstoke, Hampshire, RG21 6XA. Verenigd Koninkrijk. BIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens dit geneesmiddel in te nemen. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem nog een keer nodig. - Raadpleeg uw arts of apotheker, als u aanvullende

Nadere informatie

als u duidelijke tekens van de ziekte van Parkinson of andere bewegingsstoornissen vertoont.

als u duidelijke tekens van de ziekte van Parkinson of andere bewegingsstoornissen vertoont. BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER SIBELIUM 10 mg tabletten flunarizine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. - Bewaar deze bijsluiter.

Nadere informatie

INSTRUCTIEKAART VOOR DE PATiËNT

INSTRUCTIEKAART VOOR DE PATiËNT De Europese gezondheidsautoriteiten hebben bepaalde voorwaarden verbonden aan het in de handel brengen van het geneesmiddel ZypAdhera. Het verplicht plan voor risicobeperking in België, waarvan deze informatie

Nadere informatie

BIJLAGE II VERGUNNINGHOUDER VERANTWOORDELIJK VOOR IMPORT EN VRIJGIFTE, VOORWAARDEN OF BEPERKINGEN TEN AANZIEN VAN DE LEVERING EN HET GEBRUIK

BIJLAGE II VERGUNNINGHOUDER VERANTWOORDELIJK VOOR IMPORT EN VRIJGIFTE, VOORWAARDEN OF BEPERKINGEN TEN AANZIEN VAN DE LEVERING EN HET GEBRUIK BIJLAGE II VERGUNNINGHOUDER VERANTWOORDELIJK VOOR IMPORT EN VRIJGIFTE, VOORWAARDEN OF BEPERKINGEN TEN AANZIEN VAN DE LEVERING EN HET GEBRUIK 1 A. HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR DE VERVAARDIGING Fabrikant

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. ZYPREXA VELOTAB 15 mg, orodispergeerbare tabletten. ZYPREXA VELOTAB 10 mg, orodispergeerbare tabletten

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. ZYPREXA VELOTAB 15 mg, orodispergeerbare tabletten. ZYPREXA VELOTAB 10 mg, orodispergeerbare tabletten Bijsluiter: informatie voor de gebruiker ZYPREXA VELOTAB 5 mg, orodispergeerbare tabletten ZYPREXA VELOTAB 10 mg, orodispergeerbare tabletten ZYPREXA VELOTAB 15 mg, orodispergeerbare tabletten ZYPREXA

Nadere informatie

Olanzapine Sanovel 5 mg, filmomhulde tabletten Olanzapine Sanovel 7,5 mg, filmomhulde tabletten Olanzapine Sanovel 10 mg, filmomhulde tabletten

Olanzapine Sanovel 5 mg, filmomhulde tabletten Olanzapine Sanovel 7,5 mg, filmomhulde tabletten Olanzapine Sanovel 10 mg, filmomhulde tabletten BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Olanzapine Sanovel 5 mg, filmomhulde tabletten Olanzapine Sanovel 7,5 mg, filmomhulde tabletten Olanzapine Sanovel 10 mg, filmomhulde tabletten olanzapine Lees goed

Nadere informatie

TRAMAGETIC RETARD 75, 100, 150 en 200 mg tabletten. Samenstelling TRAMAGETIC RETARD tabletten bevatten 75, 100, 150 of 200 mg tramadolhydrochloride.

TRAMAGETIC RETARD 75, 100, 150 en 200 mg tabletten. Samenstelling TRAMAGETIC RETARD tabletten bevatten 75, 100, 150 of 200 mg tramadolhydrochloride. Bijsluitertekst voor de patiënt ALGEMENE KENMERKEN Benaming TRAMAGETIC RETARD 75, 100, 150 en 200 mg tabletten. Samenstelling TRAMAGETIC RETARD tabletten bevatten 75, 100, 150 of 200 mg tramadolhydrochloride.

Nadere informatie

MAPROTILINE HCl 25-50 - 75 PCH tabletten. MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 29 februari 2008 1.3.3 : Bijsluiter Bladzijde : 1

MAPROTILINE HCl 25-50 - 75 PCH tabletten. MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 29 februari 2008 1.3.3 : Bijsluiter Bladzijde : 1 1.3.3 : Bijsluiter Bladzijde : 1 Pharmachemie B.V. Swensweg 5 Postbus 552 2003 RN Haarlem INFORMATIE VOOR DE PATIËNT SAMENSTELLING Per tablet: respectievelijk 25 mg, 50 mg en 75 mg maprotilinehydrochloride.

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. ZYPREXA 2,5 mg omhulde tabletten. ZYPREXA 15 mg omhulde tabletten

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. ZYPREXA 2,5 mg omhulde tabletten. ZYPREXA 15 mg omhulde tabletten Bijsluiter: informatie voor de gebruiker ZYPREXA 2,5 mg omhulde tabletten ZYPREXA 5 mg omhulde tabletten ZYPREXA 7,5 mg omhulde tabletten ZYPREXA 10 mg omhulde tabletten ZYPREXA 15 mg omhulde tabletten

Nadere informatie

FIBORAN, capsules 50 mg

FIBORAN, capsules 50 mg Blz. : 1/5 BIJSLUITERTEKST Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door te lezen. Heeft u

Nadere informatie

Bijsluiter: Informatie voor de patiënt. Emgality 120 mg oplossing voor injectie in voorgevulde pen. galcanezumab

Bijsluiter: Informatie voor de patiënt. Emgality 120 mg oplossing voor injectie in voorgevulde pen. galcanezumab Bijsluiter: Informatie voor de patiënt Emgality 120 mg oplossing voor injectie in voorgevulde pen galcanezumab Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie

Nadere informatie

WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?

WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT? BIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door, omdat er voor u belangrijke informatie in staat. Dit geneesmiddel is zonder voorschrift verkrijgbaar. Desalniettemin dient u LORATADINE TEVA zorgvuldig

Nadere informatie

BIJSLUITER. Inhoud van deze bijsluiter

BIJSLUITER. Inhoud van deze bijsluiter BIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens dit geneesmiddel in te nemen Bewaar deze bijsluiter, misschien heeft u hem nog een keer nodig. Raadpleeg uw arts of apotheker, als u aanvullende

Nadere informatie

RVG 23266/ Version 2014_01 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

RVG 23266/ Version 2014_01 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Version 2014_01 Page 1 of 5 1.3.1.3 PATIENT INFORMATION LEAFLET BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER BETAHISTINE dihcl APOTEX 8 MG, TABLETTEN BETAHISTINE dihcl APOTEX 16 MG, TABLETTEN Betahistine dihydrochloride

Nadere informatie

Dit geneesmiddel wordt in de handel gebracht door:

Dit geneesmiddel wordt in de handel gebracht door: Het is belangrijk dat u eerst deze gebruiksaanwijzing leest, ook als u Semap al vaker heeft gebruikt. Er kan nieuwe belangrijke informatie in staan. Uw arts of apotheker kan u uitleg geven als iets niet

Nadere informatie

PROSCAR 5 mg, filmomhulde tabletten (finasteride)

PROSCAR 5 mg, filmomhulde tabletten (finasteride) Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens dit geneesmiddel te gebruiken. Bewaar deze bijsluiter, misschien heeft u hem nog een keer nodig. Raadpleeg uw arts of apotheker, als u aanvullende vragen

Nadere informatie

Farmacotherapeutische groep:

Farmacotherapeutische groep: EXELON 1,5 mg HARDE CAPSULES Rivastigmine Deze bijsluiter bevat belangrijke informatie over EXELON. Lees deze bijsluiter goed door voordat u dit EXELON gaat innemen. Als u verder nog vragen heeft of als

Nadere informatie

BIJSLUITER. Fabrikant: Eli Lilly and Company Ltd., Kingsclere Road, Basingstoke, Hampshire, RG21 6XA. Verenigd Koninkrijk.

BIJSLUITER. Fabrikant: Eli Lilly and Company Ltd., Kingsclere Road, Basingstoke, Hampshire, RG21 6XA. Verenigd Koninkrijk. BIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens dit geneesmiddel in te nemen. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem nog een keer nodig. - Raadpleeg uw arts of apotheker, als u aanvullende

Nadere informatie

Algemene aanwijzingen voor een veilig geneesmiddelen gebruik

Algemene aanwijzingen voor een veilig geneesmiddelen gebruik Lundbeck B.V. Herikerbergweg 100 1101 CM AMSTERDAM 020-6971901 TRUXAL Informatie voor de gebruiker. Algemene aanwijzingen voor een veilig geneesmiddelen gebruik - Lees deze bijsluiter zorgvuldig, ook als

Nadere informatie

RELAXINE omhulde tabletten BIJSLUITER

RELAXINE omhulde tabletten BIJSLUITER RELAXINE omhulde tabletten BIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens dit geneesmiddel in te nemen/te gebruiken. Hij bevat belangrijke informatie voor uw behandeling/uw ziekte. Vraag uw

Nadere informatie

Naam van het geneesmiddel HALDOL DECANOAS 50 mg/ml inspuitbare oplossing HALDOL DECANOAS 100 mg/ml inspuitbare oplossing

Naam van het geneesmiddel HALDOL DECANOAS 50 mg/ml inspuitbare oplossing HALDOL DECANOAS 100 mg/ml inspuitbare oplossing Bijsluiter voor het publiek HALDOL DECANOAS Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens dit geneesmiddel te gebruiken Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem nog een keer nodig. Raadpleeg uw

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine dihcl Mylan 5 mg tabletten

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine dihcl Mylan 5 mg tabletten BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine dihcl Mylan 5 mg tabletten Levocetirizine dihydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit geneesmiddel

Nadere informatie

PERDOFEMINA, filmomhulde tabletten

PERDOFEMINA, filmomhulde tabletten PUBLIEKSBIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door, omdat er voor u belangrijke informatie in staat. Dit geneesmiddel is vrij verkrijgbaar. Desalniettemin dient u PERDOFEMINA zorgvuldig te gebruiken

Nadere informatie

Rhinofebryl, harde capsules

Rhinofebryl, harde capsules Pagina 1 van 6 Lees de hele bijsluiter aandachtig door, omdat er voor u belangrijke informatie in staat. Dit geneesmiddel is zonder voorschrift verkrijgbaar. Desalniettemin dient u "Rhinofebryl, harde

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Aerius 5 mg filmomhulde tabletten desloratadine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Aerius 5 mg filmomhulde tabletten desloratadine BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Aerius 5 mg filmomhulde tabletten desloratadine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. - Bewaar deze

Nadere informatie

Glucofleks 595 mg, filmomhulde tabletten glucosaminesulfaat kaliumchloride

Glucofleks 595 mg, filmomhulde tabletten glucosaminesulfaat kaliumchloride BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Glucofleks 595 mg, filmomhulde tabletten glucosaminesulfaat kaliumchloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor

Nadere informatie

BIJSLUITER. LEVOMEPROMAZINE MALEAAT 12,5 mg tabletten

BIJSLUITER. LEVOMEPROMAZINE MALEAAT 12,5 mg tabletten BIJSLUITER LEVOMEPROMAZINE MALEAAT 12,5 mg tabletten Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien

Nadere informatie

LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version 2017_12 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version 2017_12 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Version 2017_12 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Loratadine Apotex hooikoortstabletten 10 mg, tabletten Loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Betaserc, tabletten 8 of 16 mg. Betahistine dihydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Betaserc, tabletten 8 of 16 mg. Betahistine dihydrochloride BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Betaserc, tabletten 8 of 16 mg Betahistine dihydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat belangrijke informatie

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. Loratadine Sanias 10 mg, tabletten. loratadine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. Loratadine Sanias 10 mg, tabletten. loratadine 1.3.1 Bijsluiter Rev.nr. 1901 Pag. 1 van 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT Loratadine Sanias 10 mg, tabletten loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want

Nadere informatie

LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module 1.3.1.3 RVG 25632. Version 2014_04 Page 1 of 5. Bijsluiter: informatie voor de gebruiker

LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module 1.3.1.3 RVG 25632. Version 2014_04 Page 1 of 5. Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Version 2014_04 Page 1 of 5 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker loratadine hooikoortstabletten Apotex 10 mg, tabletten Loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken

Nadere informatie

BIJSLUITER. De werkzame stof is anetholtrithion (= trithioparamethoxyphenylpropen.).

BIJSLUITER. De werkzame stof is anetholtrithion (= trithioparamethoxyphenylpropen.). Sulfarlem tabletten PBF- Page 1/5 BIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door, omdat er voor u belangrijke informatie in staat. Dit geneesmiddel is zonder voorschrift verkrijgbaar. Desalniettemin

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Levocetirizine Teva 5 mg filmomhulde tabletten Levocetirizine dihydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Levocetirizine Teva 5 mg filmomhulde tabletten Levocetirizine dihydrochloride BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine Teva 5 mg filmomhulde tabletten Levocetirizine dihydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Neoclarityn 5 mg filmomhulde tabletten desloratadine

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Neoclarityn 5 mg filmomhulde tabletten desloratadine Bijsluiter: informatie voor de patiënt Neoclarityn 5 mg filmomhulde tabletten desloratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in

Nadere informatie

CODEINOFORM QUALIPHAR, 10 mg / 15 ml, siroop Codeïne

CODEINOFORM QUALIPHAR, 10 mg / 15 ml, siroop Codeïne CODEINOFORM QUALIPHAR, 10 mg / 15 ml, siroop Codeïne Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog

Nadere informatie

Levocetirizine dihcl 5 PCH, filmomhulde tabletten 5mg Levocetirizine dihydrochloride

Levocetirizine dihcl 5 PCH, filmomhulde tabletten 5mg Levocetirizine dihydrochloride 1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine dihcl 5 PCH, 5mg Levocetirizine dihydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Donnafyta Premens, filmomhulde tabletten. Agni casti extractum siccum

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Donnafyta Premens, filmomhulde tabletten. Agni casti extractum siccum BIJSLUITER 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Donnafyta Premens, filmomhulde tabletten Agni casti extractum siccum Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want

Nadere informatie

LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Version 2016-04 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER loratadine Apotex hooikoortstabletten 10 mg, tabletten Loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. STUGERON tabletten STUGERON suspensie voor oraal gebruik. Cinnarizine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. STUGERON tabletten STUGERON suspensie voor oraal gebruik. Cinnarizine BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER STUGERON tabletten STUGERON suspensie voor oraal gebruik Cinnarizine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u.

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. TAMSULOSINE HCL 0,4 MG RETARD KATWIJK tamsulosine hydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. TAMSULOSINE HCL 0,4 MG RETARD KATWIJK tamsulosine hydrochloride BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER TAMSULOSINE HCL 0,4 MG RETARD KATWIJK tamsulosine hydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel.

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Yomesan 500 mg tabletten Niclosamide

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Yomesan 500 mg tabletten Niclosamide BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Yomesan 500 mg tabletten Niclosamide Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter. Het

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. RHINI-SAN 2 mg/20 mg tabletten. Difenylpyralinehydrochloride Fenylefrinehydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. RHINI-SAN 2 mg/20 mg tabletten. Difenylpyralinehydrochloride Fenylefrinehydrochloride BIJSLUITER 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS RHINI-SAN 2 mg/20 mg tabletten Difenylpyralinehydrochloride Fenylefrinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Levocetirizine-ratio 5 mg filmomhulde tabletten

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Levocetirizine-ratio 5 mg filmomhulde tabletten BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine-ratio 5 mg filmomhulde tabletten Levocetirizine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Claritine, tabletten 10 mg. loratadine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Claritine, tabletten 10 mg. loratadine BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Claritine, tabletten 10 mg loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. Gebruik

Nadere informatie

BIJSLUITER (CCDS ) (Ref )

BIJSLUITER (CCDS ) (Ref ) BIJSLUITER (CCDS 0110-05) (Ref. 26.09.2013) 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Surbronc 60 mg filmomhulde tabletten ambroxol hydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel

Nadere informatie

1. Wat is Sandomigran en waarvoor wordt het gebruikt

1. Wat is Sandomigran en waarvoor wordt het gebruikt Novartis Pharma Arnhem BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Sandomigran 0,5 mg, omhulde tabletten 0,5 mg Sandomigran 1,5 mg, omhulde tabletten 1,5 mg pizotifeenwaterstofmalaat Lees de hele bijsluiter

Nadere informatie

1. Wat is Loratadine Mylan en waarvoor wordt dit middel gebruikt?

1. Wat is Loratadine Mylan en waarvoor wordt dit middel gebruikt? Datum: maart 2015 Pagina: 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT Loratadine Mylan 10 mg, filmomhulde tabletten loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want

Nadere informatie

Package Leaflet

Package Leaflet 1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3-1 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Etos Hooikoortstabletten Loratadine 10 mg, tabletten loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken,

Nadere informatie

TAMOPLEX 10 mg tabletten TAMOPLEX 20 mg tabletten tamoxifen

TAMOPLEX 10 mg tabletten TAMOPLEX 20 mg tabletten tamoxifen BIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens dit geneesmiddel in te nemen. Bewaar deze bijsluiter, misschien heeft u hem nog een keer nodig. Raadpleeg uw arts of apotheker, als u aanvullende

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Loratadine Mylan 10 mg filmomhulde tabletten Loratadine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Loratadine Mylan 10 mg filmomhulde tabletten Loratadine BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Loratadine Mylan 10 mg filmomhulde tabletten Loratadine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruikers

Bijsluiter: informatie voor de gebruikers Bijsluiter: informatie voor de gebruikers Venoplant 50 mg omhulde tabletten met vertraagde afgifte droog extract van Aesculus hippocastanum L. zaad Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel

Nadere informatie

Informatie voor de patiënt

Informatie voor de patiënt Informatie voor de patiënt Het is belangrijk dat u eerst deze gebruiksaanwijzing leest, ook als u Impromen decanoas al eerder toegediend heeft gekregen. Er kan nieuwe belangrijke informatie in staan. Vraag

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. ZYPREXA 2,5 mg omhulde tabletten. ZYPREXA 15 mg omhulde tabletten

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. ZYPREXA 2,5 mg omhulde tabletten. ZYPREXA 15 mg omhulde tabletten ZYPREXA Bijsluiter: informatie voor de gebruiker ZYPREXA 2,5 mg omhulde tabletten ZYPREXA 5 mg omhulde tabletten ZYPREXA 7,5 mg omhulde tabletten ZYPREXA 10 mg omhulde tabletten ZYPREXA 15 mg omhulde tabletten

Nadere informatie

Yomesan 500 mg tabletten Niclosamide

Yomesan 500 mg tabletten Niclosamide PIL (NL) Yomesan tabletten 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Yomesan 500 mg tabletten Niclosamide Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit geneesmiddel.

Nadere informatie

Bijsluiter (Ref )

Bijsluiter (Ref ) Bijsluiter (Ref. 14.03.2014) 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Antistax Forte filmomhulde tabletten droog extract van rode wijnstokbladeren Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. ZYPREXA 10 mg poeder voor oplossing voor injectie olanzapine

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. ZYPREXA 10 mg poeder voor oplossing voor injectie olanzapine Bijsluiter: informatie voor de gebruiker ZYPREXA 10 mg poeder voor oplossing voor injectie olanzapine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. ZYPREXA 7,5 mg omhulde tabletten. ZYPREXA 20 mg omhulde tabletten. olanzapine

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. ZYPREXA 7,5 mg omhulde tabletten. ZYPREXA 20 mg omhulde tabletten. olanzapine Product ZYPREXA omhulde tabletten Farmaceutisch bedrijf (LILLY) Bijsluiter: informatie voor de gebruiker ZYPREXA 2,5 mg omhulde tabletten ZYPREXA 5 mg omhulde tabletten ZYPREXA 7,5 mg omhulde tabletten

Nadere informatie

1. WAT IS ZENAPAX EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT 2 2. WAT U MOET WETEN VOORDAT U ZENAPAX TOEGEDIEND WORDT 2 3. HOE WORDT ZENAPAXTOEGEDIEND?

1. WAT IS ZENAPAX EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT 2 2. WAT U MOET WETEN VOORDAT U ZENAPAX TOEGEDIEND WORDT 2 3. HOE WORDT ZENAPAXTOEGEDIEND? Roche Nederland B.V. Patiëntenbijsluiter Zenapax Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens dit geneesmiddel te gebruiken. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem nog een keer nodig. - Raadpleeg

Nadere informatie

Simulect 20 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie

Simulect 20 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie Simulect Novartis Pharma B.V. Postbus 241 6800 LZ Arnhem Telefoon 026-37 82 111 1. DE BENAMING VAN HET GENEESMIDDEL Simulect 20 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie Deze bijsluiter bevat

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Loperamide EG 2 mg capsules, hard. Loperamidehydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Loperamide EG 2 mg capsules, hard. Loperamidehydrochloride BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Loperamide EG 2 mg capsules, hard Loperamidehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie

Nadere informatie

FINIMAL, tabletten. Bayer B.V., Energieweg 1, 3641 RT Mijdrecht Bayer Consumer Care, Postbus 80, 3640 AB Mijdrecht

FINIMAL, tabletten. Bayer B.V., Energieweg 1, 3641 RT Mijdrecht Bayer Consumer Care, Postbus 80, 3640 AB Mijdrecht Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel is verkrijgbaar zonder doktersvoorschrift (recept), voor de behandeling van een milde aandoening waarbij

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER 1.3.1 Bijsluiter BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Olanzapine Synthon 2,5 mg, tabletten Olanzapine Synthon 5 mg, tabletten Olanzapine Synthon 7,5 mg, tabletten Olanzapine Synthon 10 mg, tabletten

Nadere informatie

Betahistine dihcl 8 mg Teva, tabletten Betahistine dihcl 16 mg Teva, tabletten betahistinedihydrochloride

Betahistine dihcl 8 mg Teva, tabletten Betahistine dihcl 16 mg Teva, tabletten betahistinedihydrochloride 1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Betahistine dihcl 8 mg Teva, Betahistine dihcl 16 mg Teva, betahistinedihydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Olanzapine Jubilant 5 mg orodispergeerbare tabletten

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Olanzapine Jubilant 5 mg orodispergeerbare tabletten PILN p. 1/9 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER olanzapine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze

Nadere informatie

Loratadine 10 PCH, tabletten Loratadine

Loratadine 10 PCH, tabletten Loratadine 1.3.3 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Loratadine 10 PCH, Loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke

Nadere informatie

DOLPRONE 500 MG TABLET

DOLPRONE 500 MG TABLET Pagina 1 van 5 DOLPRONE 500 MG TABLET Paracetamol Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie Dit geneesmiddel kunt u zonder recept krijgen. Maar gebruik het wel zorgvuldig, dan

Nadere informatie

Sandoz B.V. Page 1/5 1313-v2. 1.3.1.3 Package leaflet november 2009

Sandoz B.V. Page 1/5 1313-v2. 1.3.1.3 Package leaflet november 2009 Sandoz B.V. Page 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine dihydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit geneesmiddel Bewaar deze

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Antistax Forte filmomhulde tabletten

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Antistax Forte filmomhulde tabletten ANTISTAX FORTE BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Antistax Forte filmomhulde tabletten droog extract van rode wijnstokbladeren Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen

Nadere informatie

Wanneer de patiënt in coma is, mag Frenactil ook niet worden gebruikt. Raadpleeg bij twijfel altijd uw arts.

Wanneer de patiënt in coma is, mag Frenactil ook niet worden gebruikt. Raadpleeg bij twijfel altijd uw arts. J-C 2000 Ned. Het is belangrijk dat u eerst deze gebruiksaanwijzing leest, ook als u Frenactil al eerder heeft gebruikt. Er kan nieuwe belangrijke informatie in staan. Vraag uw arts of apotheker om uitleg

Nadere informatie

Naam van degene die verantwoordelijk is voor het in de handel brengen Novartis Pharma B.V. Postbus LZ Arnhem Telefoon:

Naam van degene die verantwoordelijk is voor het in de handel brengen Novartis Pharma B.V. Postbus LZ Arnhem Telefoon: Ludiomil Novartis Pharma B.V. Postbus 241 6800 LZ Arnhem Telefoon 026-37 82 111 U leest de bijsluitertekst van Ludiomil. Leest u deze bijsluiter alstublieft zorgvuldig door voordat u Ludiomil gebruikt,

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de patiënt

Bijsluiter: informatie voor de patiënt Bijsluiter: informatie voor de patiënt Loratadine 10 mg tabletten loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie in voor u. Gebruik

Nadere informatie

BIJSLUITER. OXAZEPAM 5 mg en 25 mg tablet

BIJSLUITER. OXAZEPAM 5 mg en 25 mg tablet BIJSLUITER OXAZEPAM 5 mg en 25 mg tablet Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft

Nadere informatie

Bijsluiter: Informatie voor de gebruik(st)er. IMODIUM Plus, tabletten Loperamidehydrochloride Simeticon

Bijsluiter: Informatie voor de gebruik(st)er. IMODIUM Plus, tabletten Loperamidehydrochloride Simeticon Bijsluiter: Informatie voor de gebruik(st)er IMODIUM Plus, tabletten Loperamidehydrochloride Simeticon Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel

Nadere informatie

BIJSLUITER. pl-market-nl-rhini-san-mar16-apprmar16.docx 1/5

BIJSLUITER. pl-market-nl-rhini-san-mar16-apprmar16.docx 1/5 BIJSLUITER pl-market-nl-rhini-san-mar16-apprmar16.docx 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Rhini-San 2 mg/20 mg tabletten Difenylpyralinehydrochloride Fenylefrinehydrochloride Lees goed de hele

Nadere informatie

Algemene aanwijzingen voor een veilig geneesmiddelen gebruik

Algemene aanwijzingen voor een veilig geneesmiddelen gebruik Lundbeck B.V. Herikerbergweg 100 1101 CM AMSTERDAM 020-6971901 CISORDINOL Informatie voor de gebruiker. Algemene aanwijzingen voor een veilig geneesmiddelen gebruik - Lees deze bijsluiter zorgvuldig, ook

Nadere informatie

Regelmatig Afvlakking van het gevoelsleven: verlies van initiatief en activiteit, gevoel opgesloten te zitten, gevoel van leegte.

Regelmatig Afvlakking van het gevoelsleven: verlies van initiatief en activiteit, gevoel opgesloten te zitten, gevoel van leegte. Aripiprazol-capsules 1 mg Werking en toepassingen Wat doet dit medicijn en waarbij wordt het gebruikt? De werkzame stof in aripiprazol-capsules is aripiprazol. Dit geneesmiddel wordt gebruikt bij psychosen,

Nadere informatie

TOULARYNX CODEINE, 11,49 mg/15 ml, siroop Codeïne fosfaat hemihydraat

TOULARYNX CODEINE, 11,49 mg/15 ml, siroop Codeïne fosfaat hemihydraat TOULARYNX CODEINE, 11,49 mg/15 ml, siroop Codeïne fosfaat hemihydraat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Nadere informatie

Dipiperon 40 mg, tabletten (pipamperon)

Dipiperon 40 mg, tabletten (pipamperon) BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Dipiperon 40 mg, tabletten (pipamperon) Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. - Bewaar deze bijsluiter.

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Paludrine, tabletten 100 mg Proguanilhydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Paludrine, tabletten 100 mg Proguanilhydrochloride Paludrine Bijsluiter BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Paludrine, tabletten 100 mg Proguanilhydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit geneesmiddel.

Nadere informatie

1. Wat is Fexofenadine HCl ratiopharm en waarvoor wordt het gebruikt. 2. Wat u moet weten voordat u Fexofenadine HCl ratiopharm gebruikt

1. Wat is Fexofenadine HCl ratiopharm en waarvoor wordt het gebruikt. 2. Wat u moet weten voordat u Fexofenadine HCl ratiopharm gebruikt BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Fexofenadine HCl ratiopharm 120 mg, filmomhulde tabletten Fexofenadine HCl ratiopharm 180 mg, filmomhulde tabletten Fexofenadinehydrochloride Lees de hele bijsluiter

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. fexofenadinehydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. fexofenadinehydrochloride Sandoz B.V. Page 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Fexofenadine Sandoz 120 mg, filmomhulde tabletten fexofenadinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Claritine, tabletten 10 mg. loratadine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Claritine, tabletten 10 mg. loratadine Bijsluiter Pagina 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Claritine, tabletten 10 mg loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine Sandoz 5 mg filmomhulde tabletten levocetirizine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. ALLERGO RHINATHIOL 120 mg filmomhulde tabletten Fexofenadine hydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. ALLERGO RHINATHIOL 120 mg filmomhulde tabletten Fexofenadine hydrochloride BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS ALLERGO RHINATHIOL 120 mg filmomhulde tabletten Fexofenadine hydrochloride Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie. Dit geneesmiddel

Nadere informatie

INALPIN, 9,48 mg/15 ml; 94,8 mg/15 ml, siroop Codeïnefosfaat hemihydraat - Guaifenesine

INALPIN, 9,48 mg/15 ml; 94,8 mg/15 ml, siroop Codeïnefosfaat hemihydraat - Guaifenesine INALPIN, 9,48 mg/15 ml; 94,8 mg/15 ml, siroop Codeïnefosfaat hemihydraat - Guaifenesine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen, want er staat belangrijke informatie in voor

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Claritine 10 mg tabletten Claritine 10 mg bruistabletten Claritine Reditabs 10 mg lyophilisaten voor oraal gebruik Loratadine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. A.Vogel AtrosanMed filmomhulde tabletten. Harpagophytum procumbens D.C. en/of H. zeyheri L.

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. A.Vogel AtrosanMed filmomhulde tabletten. Harpagophytum procumbens D.C. en/of H. zeyheri L. Versie: Group variation IB Pagina 1 van 5 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Harpagophytum procumbens D.C. en/of H. zeyheri L. Decne Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Sandomigran 0,5 mg, omhulde tabletten 0,5 mg Sandomigran 1,5 mg, omhulde tabletten 1,5 mg pizotifeenwaterstofmalaat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Dixarit 0,025 mg omhulde tabletten clonidinehydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Dixarit 0,025 mg omhulde tabletten clonidinehydrochloride BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Dixarit 0,025 mg omhulde tabletten clonidinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine 2HCl Aurobindo 5 mg, filmomhulde tabletten

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine 2HCl Aurobindo 5 mg, filmomhulde tabletten 1.3.1 Bijsluiter Rev.nr. 1509 Pag. 1 van 6 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine 2HCl Aurobindo 5 mg, filmomhulde tabletten levocetirizine dihydrochloride Lees de hele bijsluiter

Nadere informatie

1. WAT IS HISTIMED 10 mg filmomhulde tabletten EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?

1. WAT IS HISTIMED 10 mg filmomhulde tabletten EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT? BIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door, omdat er voor u belangrijke informatie in staat. Dit geneesmiddel is zonder voorschrift verkrijgbaar. Desalniettemin dient u Histimed zorgvuldig te gebruiken

Nadere informatie

BIJSLUITER (Ref )

BIJSLUITER (Ref ) BIJSLUITER (Ref. 27.02.2014) 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Dixarit 0,025 mg omhulde tabletten clonidinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. ZYPREXA VELOTAB 20 mg, orodispergeerbare tabletten. olanzapine

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. ZYPREXA VELOTAB 20 mg, orodispergeerbare tabletten. olanzapine Product ZYPREXA VELOTAB orodispergeerbare tabletten Farmaceutisch bedrijf (LILLY) Bijsluiter: informatie voor de gebruiker ZYPREXA VELOTAB 5 mg, orodispergeerbare tabletten ZYPREXA VELOTAB 10 mg, orodispergeerbare

Nadere informatie