ASPIRINE kauwtablet, kauwtabletten 500 mg
|
|
- Karolien Lenaerts
- 5 jaren geleden
- Aantal bezoeken:
Transcriptie
1 Deel IB1 ASPIRINE kauwtablet 1 van 9 ASPIRINE kauwtablet, kauwtabletten 500 mg Deel I B 1: Samenvatting van de kenmerken van het product 1. Naam van het geneesmiddel ASPIRINE kauwtablet, kauwtabletten 500 mg 2. Kwalitatieve en kwantitatieve samenstelling Per kauwtablet 500 mg acetylsalicylzuur Voor een volledige lijst van hulpstoffen zie rubriek Farmaceutische vorm kauwtablet De tabletten zijn oranje en aan de ene kant voorzien van het BAYER-kruis en aan de andere kant van de opdruk ASPIRIN D. 4. Klinische gegevens 4.1 Therapeutische indicaties - koorts en pijn bij griep en verkoudheid - koorts en pijn na vaccinatie - hoofdpijn - kiespijn - zenuwpijn - spit - spierpijn - menstruatiepijn - reumatische pijn. 4.2 Dosering en wijze van toediening Dosering Volwassenen 1-2 kauwtabletten per keer, maximaal 8 kauwtabletten per 24 uur, verdeeld over 4-6 giften. Ouderen Aangezien de systemische blootstelling van ASPIRINE kauwtablet niet significant afwijkt bij ouderen lijkt een aanpassing van de dosering niet nodig. Co-morbiditeit en het gebruik van andere middelen die interactie kunnen geven komen wel meer voor bij ouderen, en bij deze groep dient acetylsalicylzuur voorzichtig te worden gebruikt.
2 Deel IB1 ASPIRINE kauwtablet 2 van 9 Kinderen in principe ca. 12 mg/kg lichaamsgewicht per gift, dus: 12 jaar en ouder: 1 kauwtablet per keer, max mg (4 tabletten) per dag. Het toedieningsinterval bij kinderen moet minstens 4 uur bedragen. Kinderen onder de 12 jaar dienen een toedieningsvorm met een lagere dosering (ASPIRINE 100 met 100 mg acetylsalicylzuur per tablet) te krijgen. Frequentie van toediening Afhankelijk van het weer opkomen van de symptomen (koorts en pijn) is herhaalde toediening toegestaan, maar de maximale dosering (volwassenen: 4000 mg per dag; kinderen: 2000 mg per dag) mag niet worden overschreden. Duur van het gebruik Niet langer dan 5 dagen gebruiken zonder overleg met de arts of tandarts. Wijze van toediening De tabletten fijnkauwen, daarna doorslikken en vervolgens de mond naspoelen met water. 4.3 Contra-indicaties - overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur of andere salicylzuurverbindingen, of één van de andere bestanddelen van het product; - een voorgeschiedenis van astma veroorzaakt door toediening van salicylaten of stoffen met een vergelijkbare werking, met name niet-hormonale ontstekingsremmende middelen (NSAID s) - laatste trimester van de zwangerschap (zie ook rubriek 4.6) - actief ulcus pepticum - hemorragische diathese - ernstig nierfalen - ernstig leverfalen - ernstig hartfalen - gelijktijdig gebruik met methotrexaat in een dosering van meer dan 15 mg per week (zie ook rubriek 4.5) - gelijktijdig gebruik met orale antistollingsmiddelen indien salicylaten in hoge doseringen worden gebruikt (zie ook rubriek 4.5). 4.4 Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik - gelijktijdige behandeling met anticoagulantia (zie ook rubriek 4.5) - voorgeschiedenis van een maagdarmzweer, waaronder chronisch of terugkerend peptisch lijden, voorgeschiedenis van een maagdarmbloeding of gastritis - verminderde nier- of leverfunctie - overgevoeligheid voor pijnstillers, ontstekingsremmende middelen of antirheumatica of andere allergenen. Acetylsalicylzuurbevattende producten mogen bij kinderen en jongeren niet zonder tussenkomst van een arts gebruikt worden bij virusinfecties met of zonder koorts. Bij bepaalde virusziekten, in het bijzonder influenza A, influenza B en waterpokken, bestaat het gevaar van het optreden van het syndroom van Reye, een zeer zeldzaam voorkomende, maar mogelijk levensgevaarlijke ziekte, die onmiddellijk ingrijpen door een arts vereist. Het risico hierop kan groter zijn
3 Deel IB1 ASPIRINE kauwtablet 3 van 9 wanneer acetylsalicylzuur tezelfdertijd gegeven is; er is echter geen causaal verband aangetoond. Mocht aanhoudend overgeven optreden bij een dergelijke ziekte, kan dit duiden op het syndroom van Reye. Acetylsalicylzuur kan bronchospasmen, astma-aanvallen of andere overgevoeligheidsreacties veroorzaken. Risicofactoren zijn aanwezige bronchiale astma, hooikoorts, neuspoliepen en chronische respiratoire aandoeningen. Dit geldt ook voor patiënten met allergische reacties (bijv. huidreacties, jeuk, huiduitslag) op andere stoffen. Ten gevolge van het plaatjesaggregatieremmende effect van acetylsalicylzuur, dat tot enkele dagen na toediening aanhoudt, kan er een verhoogde bloedingneiging zijn gedurende en na chirurgische ingrepen (waaronder kleinere ingrepen zoals het trekken van tanden of kiezen). Volgens de literatuur kunnen hoge doses acetylsalicylzuur in zeldzame gevallen een ernstige vorm van G6PD-deficiëntie hemolyse veroorzaken. Hierop dient men bedacht te zijn bij de behandeling van deze patiëntengroep. In lage dosering vermindert acetylsalicylzuur de uitscheiding van urinezuur. Dit kan jicht uitlokken bij patiënten die aanleg hebben tot lage urinezuurexcretie. Langdurig gebruik van analgetica kan hoofdpijn veroorzaken; dit kan leiden tot herhaald gebruik en daarmee tot het voortduren van de hoofdpijn. Door regelmatig gebruik van analgetica (vooral de combinatie van verschillende analgetica) kunnen de nieren irreversibel beschadigd worden (analgetische nefropathie). 4.5 Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie Gecontra-indiceerde interacties Methotrexaat in een dosering van 15 mg/week of meer: Toename van de hematologische toxiciteit van methotrexaat (vermindering van de nierklaring van methotrexaat door anti-inflammatoire middelen in het algemeen en verdringing van methotrexaat van de binding met plasma-eiwitten door salicylaten) (zie rubriek 4.3). Orale anticoagulantia Indien salicylaten in hoge doseringen in combinatie met orale anticoagulantia worden gegeven, is het bloedingsrisico verhoogd. Combinaties die voorzorgsmaatregelen voor gebruik vereisen: Methotrexaat in een dosering van minder dan 15 mg/week: Toename van de hematologische toxiciteit van methotrexaat (vermindering van de nierklaring van methotrexaat door anti-inflammatoire middelen in het
4 Deel IB1 ASPIRINE kauwtablet 4 van 9 algemeen en verdringing van methotrexaat van de binding met plasma-eiwitten door salicylaten). Overige niet-hormonale anti-inflammatoire middelen: Bij een hoge dosering salicylaten (> 3 g/dag): verhoogde kans op het ontstaan van een ulcus en gastroïntestinale bloeding door een synergetisch effect. Uricosurica zoals benzbromaron, probenecide: Vermindering van het uricosurisch effect (competitie van de eliminatie van urinezuur ter hoogte van de niertubuli). Digoxine: De plasmaconcentratie van digoxine is verhoogd door een afname in de excretie via de nieren. Antidiabetica, zoals insuline, sulfonylureumverbindingen: De bloedsuikerverlagende werking wordt versterkt door een hoge dosering acetylsalicylzuur, middels de bloedsuikerverlagende werking van acetylsalicylzuur en verdringing van de sulfonylureumverbinding van de binding met plasma-eiwitten. Thrombolytica/andere antithrombotica Verhoging van het bloedingrisico. Diuretica: Bij salicylaten in hoge dosering (> 3 g/dag): vermindering van de glomerulaire filtratiesnelheid door vermindering van de prostaglandinesynthese door de nier. Systemisch toegepaste glucocorticosteroïden, met uitzondering van hydrocortison wanneer dat gebruikt wordt als substitutietherapie bij de ziekte van Addison: Verlaging van de salicylaatplasmaconcentratie gedurende de behandeling met corticosteroïden en risico van overdosering met salicylaten na het stoppen ervan, door toegenomen uitscheiding van salicylaten door corticosteroïden. Angiotensin Converting Enzyme (ACE) remmers in combinatie met hogere doses acetylsalicylzuur Vermindering van de glomerulaire filtratie door remming van vaatverwijdende prostaglandines. Verder een vermindering van de bloeddrukverlagende werking. Valproïnezuur Toeneming van de toxiciteit van valproïnezuur ten gevolge van verdringing van eiwit. Alcohol Toegenomen beschadiging van het maagdarmslijmvlies en verlenging van de bloedingstijd ten gevolge van additieve effecten van acetylsalicylzuur en alcohol.
5 Deel IB1 ASPIRINE kauwtablet 5 van Zwangerschap en borstvoeding Zwangerschap Lage doseringen (tot maximaal 100 mg per dag): Klinische studies hebben uitgewezen dat doseringen tot 100 mg per dag voor verloskundige toepassing onder specialistische controle veilig blijken. Doseringen van mg per dag: Er is onvoldoende klinische ervaring wat betreft het gebruik van doseringen boven 100 mg per dag tot een maximum van 500 mg per dag. De aanbevelingen hier onder voor de doseringen van 500 mg per dag en hoger, gelden daarom ook voor dit doseringsbereik. Doseringen van 500 mg per dag en hoger: Remming van prostaglandine synthese kan de zwangerschap en/of de embryonale/foetale ontwikkeling nadelig beïnvloeden. Gegevens uit epidemiologisch onderzoek suggereren een verhoogd risico op miskramen en op cardiale malformaties en gastroschisis na het gebruik van prostaglandine synthese remmers in de vroege fase van de zwangerschap. Het absolute risico op cardiovasculaire malformatie werd verhoogd van minder dan 1% tot ongeveer 1.5%. Er wordt aangenomen dat het risico toeneemt met de dosering en duur van de behandeling. Het toedienen van prostaglandine synthese remmers in dieren, resulteerde in een verhoogd pre- en post-implantatie verlies en embryofoetale letaliteit. Daarnaast werd een verhoogde incidentie van diverse malformaties, inclusief cardiovasculaire, gemeld in dieren die een prostaglandine synthese remmer hebben gekregen gedurende de periode van organogenese. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap moet acetylsalicylzuur niet worden gebruikt tenzij dit duidelijk noodzakelijk is. Als acetylsalicylzuur wordt gebruikt bij een vrouw die probeert zwanger te worden, of tijdens het eerste of tweede trimester van de zwangerschap, dan dient de dosering zo laag mogelijk gehouden te worden en de behandeling dient zo kort mogelijk te duren. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap, kunnen alle prostaglandine synthese remmers de foetus blootstellen aan: - cardiopulmonaire toxiciteit (voortijdig sluiten van de ductus arteriosus en pulmonaire hypertensie); - renale disfunctie, wat zich kan ontwikkelen tot renaal falen met oligohydroamniose. de moeder en neonaat, aan het eind van de zwangerschap aan: - mogelijk verlenging van de bloedingstijd, een antiaggregatie effect wat zelfs bij zeer lage doseringen kan voorkomen; - remming van de contractie van de uterus wat resulteert in een uitgestelde of verlengde bevalling. Ten gevolge hiervan is acetylsalicylzuur van doseringen van 100 mg per dag of hoger gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap. Borstvoeding Salicylaten en de metabolieten daarvan gaan in kleine hoeveelheden over in de moedermelk. Aangezien tot dusver na incidenteel gebruik geen schadelijke
6 Deel IB1 ASPIRINE kauwtablet 6 van 9 effecten bij de nakomeling waargenomen zijn, is na eenmalig gebruik onderbreking van de borstvoeding niet nodig. Bij regelmatig gebruik of inname van hoge doses dient de borstvoeding te worden gestaakt. 4.7 Beïnvloeding van de rijvaardigheid en van het vermogen om machines te bedienen Er zijn geen effecten op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen waargenomen. 4.8 Bijwerkingen De volgende bijwerkingen zijn waargenomen gedurende de behandeling met Aspirine kauwtablet met de volgende frequentie: Zeer vaak ( 10%), vaak ( 1%, <10%), soms ( 0.1%, <1%), zelden ( 0.01%, <0.1%), zeer zelden (<0.01%), inclusief geïsoleerde gevallen. Bloed- en lymfestelselaandoeningen: Bloedingen, zoals tandvleesbloedingen, bloeduitstortingen, perioperatieve bloedingen en urogenitale bloedingen, mogelijk met verlenging van de bloedingstijd zijn waargenomen. Deze werking blijft 4 tot 8 dagen bestaan na het staken van Aspirine kauwtablet. Zelden tot zeer zelden: Ernstige bloedingen, zoals hersenbloedingen (in het bijzonder bij patiënten waarbij hypertensie niet onder controle is en/of die behandeld worden met antistollingsmiddelen) welke op zichzelf mogelijk levensbedreigend kunnen zijn. Immuunsysteemaandoeningen: Zelden: Overgevoeligheidsreacties mogelijk leidend tot bloeddrukverlaging, ademhalingsproblemen en anafylactische shock. Zenuwstelselaandoeningen: Duizeligheid en tinnitus zijn gemeld hetgeen op overdosering kan wijzen. Maagdarmstelselaandoeningen: Vaak: Maagdarmklachten, zoals dyspepsie, maagpijn, misselijkheid en braken. Zelden: Maagdarmbloeding eventueel leidend tot anaemie. Maagdarmzweer soms met perforatie. Lever- en galaandoeningen: Zeer zelden: Verhoogde leverwaardes zijn gerapporteerd. Huid- en onderhuidaandoeningen: Soms: Overgevoeligheidsreacties van de huid, zoals huiduitslag, urticaria, oedeem en pruritus. Zelden:
7 Deel IB1 ASPIRINE kauwtablet 7 van 9 Overgevoeligheidsreacties, zoals ernstige huidreacties (uiteenlopend tot erythema exsudativum multiforme). 4.9 Overdosering Bij ouderen en vooral bij jonge kinderen (therapeutische en frequente accidentele overdosering) moet men bedacht zijn op intoxicaties die dodelijk kunnen zijn. Symptomen - matige intoxicatie: oorsuizen, indruk van gehoorverlies, hoofdpijn, duizeligheid en mentale verwardheid zijn tekenen van een overdosering en deze kunnen worden verminderd door een dosisverlaging - ernstige intoxicatie: koorts, hyperventilatie, ketose, respiratoire alkalose, metabole acidose, coma, cardiovasculaire shock, respiratoire insufficiëntie, ernstige hypoglycemie. Behandeling bij spoedgevallen - Onmiddellijke opname in het ziekenhuis - Darmdecontaminatie en toedienen van actieve kool, controle van het zuur/base evenwicht - Handhaven van een adequate diurese. Alkaliniseren van de urine door toediening van bicarbonaat onder controle van de ph van plasma en urine - Bij ernstige intoxicaties (salicylaatconcentraties > mg/l) kan hemodialyse toegepast worden. Dit dient tevens ter correctie van stoornissen in de vocht- en electrolytenbalans en het zuur-base evenwicht - Symptomatische behandeling. 5. Farmacologische eigenschappen Farmacotherapeutische groep: overige analgetica en antipyretica. ATC code: N02BA Farmacodynamische eigenschappen Acetylsalicylzuur behoort tot de groep van NSAID s met analgetische, antipyretische en ontstekingsremmende eigenschappen. Het werkingsmechanisme is gebaseerd op irreversibele remming van cyclooxygenasen, enzymen die betrokken zijn bij de synthese van prostaglandines. Acetylsalicylzuur remt bovendien de plaatjesaggregatie door de synthese van tromboxaan A2 in de bloedplaatjes te blokkeren. 5.2 Farmacokinetische gegevens Absorptie Na orale toediening wordt acetylsalicylzuur snel en volledig geabsorbeerd in het proximale deel van de dunne darm. De maximale plasmaconcentratie wordt na minuten voor acetylsalicylzuur bereikt en na 0,3 tot 2 uur voor salicylzuur. Een aanmerkelijk deel van de dosis wordt echter tijdens de absorptie reeds in de darmwand gehydrolyseerd. De biologische beschikbaarheid van acetylsalicylzuur is ongeveer 60% na orale toediening als gewone tablet. Gelijktijdige inname van voedsel vertraagt de opname van acetylsalicylzuur (lagere plasmaconcentraties) maar vermindert deze niet.
8 Deel IB1 ASPIRINE kauwtablet 8 van 9 Bij ouderen is geen significante accumulatie van acetylsalicylzuur bloedspiegels gevonden. Verdeling Het verdelingsvolume van acetylsalicylzuur bedraagt ca. 0,16 l/kg lichaamsgewicht. Het als eerste omzettingsproduct uit acetylsalicylzuur gevormde, anti-inflammatoir werkzame salicylzuur is voor meer dan 90% aan plasma-eiwitten, voornamelijk albumine, gebonden. Salicylzuur diffundeert langzaam naar de synovia en het synoviaalvocht. Het passeert de placenta en gaat over in de moedermelk. Biotransformatie Acetylsalicylzuur wordt primair door hydrolyse omgezet in salicylzuur. De halfwaardetijd van acetylsalicylzuur is kort, ca minuten. Salicylzuur wordt vervolgens omgezet in glycine- en glucuronzuurconjugaten en sporen gentisinezuur. Bij hogere therapeutische doses wordt de omzettingscapaciteit van salicylzuur reeds overschreden en is de farmacokinetiek niet-lineair. Dit resulteert in een verlenging van de schijnbare eliminatiehalfwaardetijd van salicylzuur: van enige uren tot ca. een etmaal. Uitscheiding De uitscheiding heeft voornamelijk via de nieren plaats. De tubulaire reabsorptie van acetylsalicylzuur is ph-afhankelijk. Door alkaliseren van de urine kan het aandeel van onveranderd acetylsalicylzuur in de uitscheiding van ca. 10% tot ca. 80% toenemen. 5.3 Gegevens uit het preklinisch veiligheidsonderzoek In dierexperimenteel onderzoek veroorzaakten salicylaten nierbeschadiging. Acetylsalicylzuur is afdoende onderzocht op mutageniteit en carcinogeniteit; er zijn geen relevante bewijzen gevonden voor mutagene of carcinogene potentie. Salicylaten hebben teratogene effecten laten zien in dierstudies bij verscheidene diersoorten. Innestelingsstoornissen, embryotoxische en fetotoxiche effecten en vermindering van het leervermogen bij het nageslacht zijn beschreven na prenatale blootstelling. 6. Farmaceutische gegevens 6.1 Lijst van hulpstoffen Ascorbinezuur, aspartaam, calciumstearaat, citroenzuur, magnesiumcarbonaat, mandarijnsap-aroma, mannitol, sinasappelaroma, voorverstijfseld zetmeel, natriumcarbonaat, natriumcarboxymethylcellulose, speciaal droogaroma, geeloranje S (E110), aluminiumoxide, maïszetmeel. 6.2 Gevallen van onverenigbaarheid Niet van toepassing. 6.3 Houdbaarheid 3 jaar.
9 Deel IB1 ASPIRINE kauwtablet 9 van Speciale voorzorgsmaatregelen bij bewaren Bewaren beneden 25ºC. Bewaren in de oorspronkelijke verpakking. 6.5 Aard en inhoud van de verpakking ASPIRINE kauwtablet is verkrijgbaar in tabletten met 500 mg acetylsalicylzuur per tablet in een kartonnen vouwdoosje met 10 tabletten (5 strips à 2 tabletten). De strips bestaan uit 5 Al/paper/PE/Surlyn. 6.6 Speciale voorzorgsmaatregelen voor het verwijderen Geen bijzondere vereisten. 7. Houder van de vergunning voor het in de handel brengen Bayer B.V., Energieweg 1, 3641 RT Mijdrecht 8. Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen RVG Datum van eerste vergunning/hernieuwing van de vergunning 18 juli Datum van herziening van de tekst Laatste volledige herziening: 21 juli 2011
Deel IB1 ASPIRINE 500 mg 1 van 8. ASPIRINE 500 mg
Deel IB1 ASPIRINE 500 mg 1 van 8 ASPIRINE 500 mg Deel I B 1: Samenvatting van de kenmerken van het product 1. Naam van het geneesmiddel ASPIRINE 500 mg, tabletten 500 mg 2. Kwalitatieve en kwantitatieve
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL ASA Apotex 500 mg tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elk tablet bevat 500 mg acetylsalicylzuur Voor de volledige
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Aspirine kauwtablet, kauwtabletten 500 mg Acetylsalicylzuur
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Aspirine kauwtablet, kauwtabletten 500 mg Acetylsalicylzuur Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Acetylsalicylzuur Disphar 500 mg, poeder voor oraal gebruik Acetylsalicylzuur Disphar 1000 mg, poeder voor oraal gebruik 2. KWALITATIEVE
Kruidvat Paracetamol 120, 240, 500 en 1000 mg, zetpillen bevatten als werkzaam bestanddeel per zetpil 120, 240, 500 resp. 1000 mg paracetamol.
1.3.1.1 SmPC Page 1 of 5 1.3.1.1 SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS Samenvatting van de productkenmerken 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Kruidvat Paracetamol 120 mg, zetpillen. Kruidvat Paracetamol 240 mg,
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Aspirine 100, tabletten 100 mg acetylsalicylzuur
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Aspirine 100, tabletten 100 mg acetylsalicylzuur Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel kan
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1 NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Ascal 600, poeder voor drank 600 mg. 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Per sachet: 600 mg carbasalaatcalcium. Voor de volledige
Acetylsalicylzuur Teva 500 mg tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
1.3.1 : Productinformatie Bladzijde : 1 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Acetylsalicylzuur Teva 500 mg, 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Acetylsalicylzuur Teva 500 mg, bevatten per tablet 500
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Aspirine -C, bruistabletten Acetylsalicylzuur en ascorbinezuur
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Aspirine -C, bruistabletten Acetylsalicylzuur en ascorbinezuur Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Aspirine 500 mg, tabletten 500 mg acetylsalicylzuur
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Aspirine 500 mg, tabletten 500 mg acetylsalicylzuur Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel
BOOTS PHARMACEUTICALS PARACETAMOL 500 MG tabletten. MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 2 juni : Productinformatie Bladzijde : 1
1.3.1 : Productinformatie Bladzijde : 1 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Boots Pharmaceuticals Paracetamol 500 mg,. 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Per tablet 500 mg paracetamol. Voor hulpstoffen,
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Aspro 500 Bruis, tabletten 500 mg Bruis acetylsalicylzuur
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Aspro 500 Bruis, tabletten 500 mg Bruis acetylsalicylzuur Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel
Volwassenen 1-2 tabletten per keer, maximaal 6 tabletten per dag.
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Propyfenazon comp. MAE, tabletten. 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Per tablet: 150 mg propyfenazon, 250 mg paracetamol en 50 mg coffeïne. Voor hulpstoffen zie
THIAMINE HCL TEVA 25 MG THIAMINE HCL TEVA 50 MG THIAMINE HCL TEVA 100 MG tabletten
1.3.1 : Productinformatie Blz. : 1 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Thiamine HCl Teva 25 mg,. Thiamine HCl Teva 50 mg, Thiamine HCl Teva 100 mg, 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Thiamine HCl
VITAMINE C TEVA 250 MG VITAMINE C TEVA 100 MG. VITAMINE C TEVA 500 MG tabletten
1.3.1 : Productinformatie Bladzijde : 1 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Vitamine C Teva 50 mg, Vitamine C Teva 100 mg, Vitamine C Teva 250 mg, Vitamine C Teva 500 mg, 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Version 7.3.1, 03/2010 BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Version 7.3.1, 03/2010 BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Norit 200, capsules 200 mg, hard 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING De capsule bevat 200
Albert Heijn Paracetamol 120, 240, 500 en 1000 mg, zetpillen bevatten als werkzaam bestanddeel per zetpil 120, 240, 500 resp mg paracetamol.
1.3.1.1 SmPC Page 1 of 5 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Albert Heijn Paracetamol 120 mg, zetpillen. Albert Heijn Paracetamol 240 mg, zetpillen. Albert Heijn Paracetamol 500 mg, zetpillen. Albert Heijn Paracetamol
ETOS AMYLMETACRESOL PLUS DICHLOORBENZYLALCOHOL HONING & CITROEN zuigtabletten
1.3.1 : Productinformatie Bladzijde: 1 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke zuigtablet bevat: Amylmetacresol 0,60 mg 2,
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Alka-Seltzer, bruistabletten 324 mg acetylsalicylzuur
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Alka-Seltzer, bruistabletten 324 mg acetylsalicylzuur Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN. NORGALAX, 0,12 g / 10 g, gel voor rectaal gebruik. 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL NORGALAX, 0,12 g / 10 g, gel voor rectaal gebruik. 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Actief bestanddeel: Natriumdocusaat 0,12
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN. Kruidvat Amylmetacresol Plus Dichloorbenzylalcohol honing & citroen zuigtabletten
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Kruidvat Amylmetacresol Plus Dichloorbenzylalcohol honing & citroen zuigtabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke zuigtablet
4. KLINISCHE GEGEVENS
1.3.1 SAMENVATTING VAN DE PRODUKTKENMERKEN 5 PAGINA'S 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Paracetamol Triangle Pharma 500 mg, dispergeerbare tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Paracetamol
CARBASALAATCALCIUM TEVA MG poeder in sachets. MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 21 januari : Productinformatie Bladzijde : 1
1.3.1 : Productinformatie Bladzijde : 1 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Carbasalaatcalcium Teva 300 mg, Carbasalaatcalcium Teva 600 mg, 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Per sachet: respectievelijk
Hulpstoffen met bekend effect: 0,5 g vloeibare maltitol (E965) en 1,8 g isomaltitol (E953).
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Strepsils Aardbei Suikervrij bij beginnende keelpijn, zuigtabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Amylmetacresol 0,6 mg en 2,4-dichloorbenzylalcohol 1,2 mg
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Paracetamol Mylan 1 g, tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Per tablet 1000 mg paracetamol Voor een volledige lijst
MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 26 mei : Productinformatie Bladzijde : 1
1.3.1 : Productinformatie Bladzijde : 1 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Paracetamol/coffeïne 500/50 PCH, 500/50 mg. 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING 500 mg paracetamol en 50 mg coffeïne per
BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN Januari 2013 1 of 16 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL De-Nol, tabletten 120 mg 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING De-Nol tabletten bevatten als actief
PARACETAMOL TEVA 500 MG OVAAL tabletten. MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 19 juli : Productinformatie Bladzijde : 1
1.3.1 : Productinformatie Bladzijde : 1 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Paracetamol Teva 500 mg ovaal, 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Per tablet 500 mg paracetamol Voor een volledige lijst
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Ascal 600, poeder voor drank 600 mg Carbasalaatcalcium
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Ascal 600, poeder voor drank 600 mg Carbasalaatcalcium Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Ascal 300, poeder voor drank 300 mg Carbasalaatcalcium
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Ascal 300, poeder voor drank 300 mg Carbasalaatcalcium Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Aspro 500 Bruis, tabletten 500 mg Bruis acetylsalicylzuur
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Aspro 500 Bruis, tabletten 500 mg Bruis acetylsalicylzuur Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel
Cardegic 160 mg en Cardegic 300 mg, poeder voor drank Acetylsalicylzuur (onder de vorm van het lysinezout)
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT Cardegic 160 mg en Cardegic 300 mg, poeder voor drank Acetylsalicylzuur (onder de vorm van het lysinezout) Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel
NOSCAPINE HCl TEVA 1 MG/ML stroop. MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 13 november : Productinformatie Bladzijde : 1
1.3.1 : Productinformatie Bladzijde : 1 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Noscapine HCl Teva 1 mg/ml, 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Noscapine HCl Teva 1 mg/ml bevat 1 mg noscapinehydrochloride
De tabletten zijn geel, rond, vlak met een breukstreep en de inscriptie Ac. Fol. 5.
1.3.1 : productinformatie Bladzijde : 1 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Foliumzuur TEVA 5 mg, 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Foliumzuur TEVA 5 mg bevat 5 mg foliumzuur per tablet. Hulpstoffen
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Aspirine 500 Bruis, 500 mg, bruistabletten Acetylsalicylzuur
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER 500 Bruis, 500 mg, bruistabletten Acetylsalicylzuur Lees goed de hele bijsluiter, voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat belangrijke informatie
Carbasalaatcalcium. 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Ascal 300, poeder voor drank 300 mg Carbasalaatcalcium Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie
Hulpstoffen met bekend effect: 8,8 mg propyleenglycol, 1,1 g glucose en 1,4 g sucrose.
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Strepsils Gember en Pruim bij beginnende keelpijn, zuigtabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Amylmetacresol 0,6 mg en 2,4-dichloorbenzylalcohol 1,2 mg Hulpstoffen
BIJSLUITER 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Aspirine 500 Bruis, 500 mg, bruistablet. Acetylsalicylzuur
BIJSLUITER 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Aspirine 500 Bruis, 500 mg, bruistablet Acetylsalicylzuur Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie Dit geneesmiddel kunt
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1 / 6 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Pulmocap Hedera, stroop 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING 1 ml siroop (overeenkomend met 1,1 g) bevat 5,4 mg extract
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Ascal 600, poeder voor drank 600 mg. Carbasalaatcalcium
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Ascal 600, poeder voor drank 600 mg Carbasalaatcalcium Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL. Paracetamol Teva 1 g tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING. Elke tablet bevat 1g paracetamol.
SAMENVATTING VAN DE KENMERKEN VAN HET PRODUCT 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Paracetamol Teva 1 g tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke tablet bevat 1g paracetamol. Voor de volledige
Paracetamol Mylan 500 mg zijn bijna witte tot witte, ronde, platte tabletten met afgeschuinde kanten.
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Paracetamol Mylan 500 mg, tabletten. 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Bevat per tablet 500 mg paracetamol. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Endekay 0,4 % Thixotrope Fluogel 0,4% met fruitsmaak 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Bevat het werkzame bestanddeel 0,4%
Strepsils Original bij beginnende keelpijn, zuigtabletten. Strepsils Citroen & Honing bij beginnende keelpijn, zuigtabletten
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Strepsils Original bij beginnende keelpijn, zuigtabletten Strepsils Citroen & Honing bij beginnende keelpijn, zuigtabletten Strepsils Sinaasappel & Vitamine C bij beginnende
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Betahistine EG 8 mg tabletten Betahistine EG 16 mg tabletten SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Betahistine EG 8 mg tabletten:
ACETYLSALICYLZUUR RATIOPHARM 30 MG NEURO dispergeerbare tabletten
1.3.1 : Productinformatie Bladzijde : 1 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Acetylsalicylzuur ratiopharm 30 mg neuro, 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Acetylsalicylzuur ratiopharm 30 mg neuro bevat
Niet alle verpakkingsgrootten kunnen gecommercialiseerd zijn.
BENAMING BIJSLUITER Pagina 1 21 december 2010 ASPEGIC 1000 poeder voor drank ASPEGIC 500 poeder voor drank ASPEGIC 250 poeder voor drank ASPEGIC 100 poeder voor drank Lysine acetylsalicylaat SAMENSTELLING
Broomhexinehydrochloride 8 mg tabletten Samenwerkende Apothekers
Samenvatting van de Productkenmerken Part: 1.3.1-1 of 6 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Iedere tablet bevat 8 mg broomhexinehydrochloride. Voor de volledige
Strepsils bij beginnende keelpijn
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Strepsils Original bij beginnende keelpijn, zuigtabletten Strepsils Citroen & Honing bij beginnende keelpijn, zuigtabletten Strepsils Sinaasappel & Vitamine C bij beginnende
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN. PROTAGENS MONO 2 %, oogdruppels, oplossing, voor éénmalig gebruik
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL PROTAGENS MONO 2 %, oogdruppels, oplossing, voor éénmalig gebruik 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING 1 ml oplossing bevat 20
De tabletten hebben een breukstreep. De tablet kan verdeeld worden in gelijke helften.
1.3.1.1 Summary of product characteristics 1.3.1.1-1 Samenvatting van de productkenmerken 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Per tablet: 80 mg acetylsalicylzuur.
CORTISONACETAAT TEVA 5 25 mg tabletten MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 24 februari : Productinformatie Bladzijde : 1
1.3.1 : Productinformatie Bladzijde : 1 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Cortisonacetaat Teva 5 mg, Cortisonacetaat Teva 25 mg, 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Cortisonacetaat Teva 5 mg bevat
Thymoseptine is een traditioneel geneesmiddel op basis van planten; het gebruik bij deze specifieke indicatie is uitsluitend gebaseerd op traditie.
Thymoseptine 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Thymoseptine siroop 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING 5 ml siroop bevat 750 mg vloeibaar extract (1:1) van Thymus vulgaris L., herba (tijm). Oplosmiddel
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL A.Vogel Cystoforce blaasformule 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING 1 ml [ 0,955 g] A.Vogel Cystoforce blaasformule bevat: 715
Version 3.1, 06/2015 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Version 3.1, 06/2015 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL PYRIDOXINE LABAZ 250 mg tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Pyridoxine hydrochloride (vitamine
RVG 28359. Version 2010_11 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. ACETYLSALICYLZUUR APOTEX NEURO 30 MG Acetylsalicylzuur
Version 2010_11 Page 1 of 5 1.3.1.3 PATIENT INFORMATION LEAFLET BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER ACETYLSALICYLZUUR APOTEX NEURO 30 MG Acetylsalicylzuur Lees goed de hele bijsluiter voordat
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS TROC TABLETTEN. Acetylsalicylzuur - Paracetamol - Coffeïne-anhydraat
MELISANA N.V., Kareelovenlaan 1, Pagina 1 van 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS TROC TABLETTEN Acetylsalicylzuur - Paracetamol - Coffeïne-anhydraat Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat
FINIMAL, tabletten. Bayer B.V., Energieweg 1, 3641 RT Mijdrecht Bayer Consumer Care, Postbus 80, 3640 AB Mijdrecht
Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel is verkrijgbaar zonder doktersvoorschrift (recept), voor de behandeling van een milde aandoening waarbij
DEEL IB SAMENVATTING VAN DE KENMERKEN VAN HET PRODUCT. NYSTATINE LABAZ, suspensie voor oraal gebruik
DEEL IB SAMENVATTING VAN DE KENMERKEN VAN HET PRODUCT NYSTATINE LABAZ, suspensie voor oraal gebruik 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Nystatine Labaz, suspensie voor oraal gebruik 100.000 E/ml 2. KWALITATIEVE
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Samenvatting van de productkenmerken Aspirine EC Protect 100 1 van 7 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1 NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Aspirine EC Protect 100, maagsapresistente tabletten 100 mg 2 KWALITATIEVE
FOLIUMZUUR TEVA 0,5 MG tabletten. MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 22 februari : productinformatie Bladzijde : 1
1.3.1 : productinformatie Bladzijde : 1 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Foliumzuur TEVA 0,5 mg, 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Foliumzuur TEVA 0,5 mg bevat 0,5 mg foliumzuur per tablet. Hulpstof
ASPI-kel 65%, 650 mg/g, poeder voor toediening in het drinkwater
1. NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL ASPI-kel 65%, 650 mg/g, poeder voor toediening in het drinkwater Acetylsalicylzuur 650 mg/g 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Werkzaam bestanddeel: Acidum
Er bestaat nog onzekerheid over de duur van de toediening er dient evenwel als regel te worden uitgegaan van een langdurige behandeling.
1.3.1.1 Summary of product characteristics 1.3.1.1-1 Samenvatting van de kenmerken van het product 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Acetylsalicylzuur Neuro CF 30 mg, tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE
MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 26 oktober : Productinformatie Bladzijde : 1
1.3.1 : Productinformatie Bladzijde : 1 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Livsane reis Cinnarizine 25 mg,. 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Livsane reis Cinnarizine 25 mg bevat 25 gram cinnarizine
Hulpstof met bekend effect: Opticrom, oogdruppels bevat benzalkoniumchloride. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1 NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Opticrom, oogdruppels, oplossing 20 mg/ml Opticrom Unit Dose, oogdruppels, oplossing 20 mg/ml 2 KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
1 sachet à 5 gram bevat 3,25 gram psylliumvezels (fijngemalen en gegranuleerde vezels van de Plantago ovata).
Sandoz B.V. Page 1/5 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING 1 sachet à 5 gram bevat 3,25 gram psylliumvezels (fijngemalen en gegranuleerde vezels van de Plantago ovata).
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN BIbv pagina 1 van 6 Dulcopearls SPC 0912 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Dulcopearls, capsules 2,5 mg 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Dulcopearls, capsules
Paracetamol Mylan 1000 mg RVG april 2018
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Paracetamol Mylan 1000 mg, tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke tablet bevat 1000 mg paracetamol. Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek
Tabletten. Bijna witte, ronde, platte tabletten met afgeronde kanten en een breukstreep aan één zijde.
1.3.1 Samenvatting van de Productkenmerken Rev.nr. 1703 Pag. 1 van 5 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Paracetamol Sanias 500 mg, tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Per tablet 500 mg paracetamol.
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN l. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Minims Tetracaïnehydrochloride 5 mg/ml, oogdruppels, oplossing. Minims Tetracaïnehydrochloride 10 mg/ml, oogdruppels, oplossing. 2. KWALITATIEVE
PARACETAMOL PCH zetpillen. DEEL IB : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 09 april 2004 Deel IB2 : Bijsluiter Bladzijde : 1
Deel IB2 : Bijsluiter Bladzijde : 1 LEES DEZE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR, WANT DEZE BEVAT BELANGRIJKE INFORMATIE VOOR U. Dit geneesmiddel is verkrijgbaar zonder doktersvoorschrift (recept), voor de behandeling
SAMENVATTING VAN DE PRODUCT KENMERKEN
SAMENVATTING VAN DE PRODUCT KENMERKEN 20141114 Pagina 1 van 6 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL GAVISCON ADVANCE Muntsmaak Unidose suspensie voor oraal gebruik 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Ascal 38 Brisper, bruistabletten 38 mg 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Per bruistablet: Carbasalaat calcium 38 mg Hulpstof
Cardegic 160 mg en Cardegic 300 mg, poeder voor drank Acetylsalicylzuur (onder de vorm van het lysinezout)
Bijsluiter: informatie voor gebruikers Bijsluiter Cardegic 160 en 300 mg Pag. 1/6 Cardegic 160 mg en Cardegic 300 mg, poeder voor drank Acetylsalicylzuur (onder de vorm van het lysinezout) Lees goed de
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Endekay 0,4 % ThixotropeFluogel 0,4% met mintsmaak 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Bevat het werkzame bestanddeel 0,4% fluoride
Paracetamol Triangle Pharma 500 mg, dispergeerbare tabletten
Paracetamol Triangle Pharma 500 mg, dispergeerbare tabletten Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel is verkrijgbaar zonder doktersvoorschrift
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. ASA Apotex 500 mg tabletten Acetylsalicylzuur
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker ASA Apotex 500 mg tabletten Acetylsalicylzuur Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie in voor
- Strepsils Cool bij beginnende keelpijn, zuigtabletten: 1,1 g glucose, 1,4 g suiker en 40 mg xylitol.
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Strepsils Original bij beginnende keelpijn, zuigtabletten Strepsils Citroen & Honing bij beginnende keelpijn, zuigtabletten Strepsils Sinaasappel & Vitamine C bij beginnende
ACETYLSALICYLZUUR NEURO 30 mg Pharmachemie dispergeerbare tabletten
1.3.1 : Productinformatie Bladzijde : 1 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Acetylsalicylzuur neuro 30 mg Pharmachemie. 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Acetylsalicylzuur neuro 30 mg Pharmachemie
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Pulmocap Thymus, stroop 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING 1 ml stroop (overeenkomend met 1,1 g) bevat 110 mg (0,11 ml) vloeibaar
Sinaspril paracetamol 120, kauwtabletten 120 mg
Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want het bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel is verkrijgbaar zonder doktersvoorschrift (recept), voor de behandeling van een milde aandoening waarbij
Paracetamol Mdq 500 mg, tabletten Paracetamol
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Paracetamol Mdq 500 mg, Paracetamol Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u.
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS TROC TABLETTEN. Acetylsalicylzuur - Paracetamol - Coffeïne-anhydraat
MELISANA N.V., Kareelovenlaan 1, Pagina 1 van 10 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS TROC TABLETTEN Acetylsalicylzuur - Paracetamol - Coffeïne-anhydraat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Zaditen 0,25 mg/ml, oogdruppels, oplossing 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Eén ml bevat 0,345 mg ketotifenfumaraat, wat
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Duspatal 135 mg, omhulde tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Eén omhulde tablet bevat 135 mg mebeverinehydrochloride.
Summary of Product Characteristics
Modul 1 1.3.1 SPC Page 1 of 5 Summary of Product Characteristics 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING 100 ml stroop bevat 0.7 gram droogextract (DER 5-7,5 : 1) van
RVG Version 2017_06 Page 1 of 8
Version 2017_06 Page 1 of 8 1.3.1.1 SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS Samenvatting van de kenmerken van het product 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Acetylsalicylzuur Apotex cardio 80 mg, tabletten. 2. KWALITATIEVE
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL trianal vitis caps harde capsules 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke harde capsule bevat 300 mg Vitis vinifera L., folium
trianal, 0,50 mg/50 mg zetpillen
Pagina 1 van 1 NAAM VAN HET GENEESMIDDEL trianal, 0,0 mg/0 mg zetpillen 2 KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING 1 zetpil bevat: Triamcinolon acetonide 0, 0 mg Lidocaïnehydrochloride-monohydraat 0
Package leaflet
1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Acetylsalicylzuur Neuro CF 30 mg, tabletten Acetylsalicylzuur Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Roundup Pagina 1 van 10. Bijsluiter: informatie voor de gebruiker TROC TABLETTEN. Acetylsalicylzuur - Paracetamol - Coffeïne-anhydraat
MELISANA N.V., Kareelovenlaan 1, Roundup Pagina 1 van 10 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker TROC TABLETTEN Acetylsalicylzuur - Paracetamol - Coffeïne-anhydraat Lees goed de hele bijsluiter voordat
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN BIbv pagina 1 van 6 Dulcodruppels SPC 1205 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Dulcodruppels, druppelvloeistof 7,5 mg/ml 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Dulcodruppels,
Acetylsalicylzuur neuro Teva 30 mg, dispergeerbare tabletten acetylsalicylzuur
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 Acetylsalicylzuur neuro Teva 30 mg, acetylsalicylzuur Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor
Summary of product characteristics
1.3.1.1 Summary of product characteristics 1.3.1.1-1 Samenvatting van de produktkenmerken 1. Naam van het geneesmiddel Para-don, tabletten. 2. Kwalitatieve en kwantitatieve samenstelling Para-don tabletten
RVG Version 2017_06 Page 1 of 6. APC Apotex bevat per tablet 250 mg acetylsalicylzuur, 250 mg paracetamol en 50 mg coffeïne.
Version 2017_06 Page 1 of 6 1.3.1.1 SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS Samenvatting van de kenmerken van het product 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL APC Apotex, tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE
Summary of the Product Characteristics
1.3.1.1 Summary of the Product Characteristics 1.3.1.1-1 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Bevat dinatriumcromoglicaat overeenkomend
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Aspirine C 400 mg / 240 mg bruistabletten acetylsalicylzuur / ascorbinezuur
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Aspirine C 400 mg / 240 mg bruistabletten acetylsalicylzuur / ascorbinezuur Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke
2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
1.3.1.1 Samenvatting van de productkenmerken 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Paracetamol Sandoz 500 mg tabletten Paracetamol Sandoz 1 g tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke tablet
LAXEERSTROOP TEVA 667 mg/ml, stroop. MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 9 februari : Productinformatie Bladzijde : 1
1.3.1 : Productinformatie Bladzijde : 1 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Laxeerstroop Teva. 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Laxeerstroop Teva is een waterige oplossing van 667 mg lactulose per