2. Wat moet u weten voordat u Locacorten inneemt/gebruikt? Locacorten crème bevatten 0,2 milligram flumethasonpivalaat per 10 gram crème.

Vergelijkbare documenten
7BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT Locacorten 0,02% crème. (Flumetasonpivalaat)

Hydrocortison Teva 10 mg/g, crème hydrocortisonacetaat

UNGUENTUM TRIAMCINOLONI 1 MG/G PCH zalf. DEEL I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 6 februari 2014 Deel IB2 : Bijsluiter Bladzijde : 1

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. Locasalen, zalf. Flumetasonpivalaat, salicylzuur

BIJSLUITER. ERYTROMYCINE 2% CLOBETASOLPROPIONAAT 0,05% zalf

BIJSLUITER. CLOBETASOLPROPIONAAT 0,05% SALICYLZUUR 5% en 10% crème

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Locoid scalp lotion, lotion 1 mg/ml Hydrocortison-17-butyraat

MODULE HYDROCORTISON-VASELINECRÈME DMB 1% FNA

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Locoid crème, crème 1 mg/g Hydrocortison-17-butyraat

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Triamcinolon-vaselinecrème DMB 0,1% FNA, crème 1 mg/g. Triamcinolonacetonide 1 mg/g

BIJSLUITER. TRIAMCINOLONACETONIDE 0,1% ZWAVEL 5% cetomacrogolcrème

GENEESMIDDELENGROEP Ontstekingsremmende geneesmiddelen (corticosteroïden). Raadpleeg ook de rubriek Werking van het geneesmiddel

BIJSLUITER. CLOBETASOLPROPIONAAT 0,05% SALICYLZUUR 5% en 10% crème

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Locoid Crelo, emulsie voor cutaan gebruik 1 mg/g Hydrocortison-17-butyraat

BIJSLUITER: Informatie voor de patiënt. Locacorten Vioform, oordruppels. Flumetasonpivalaat, Clioquinol

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Hydrocortisonacetaat

BIJSLUITER. LCD 10% TRIAMCINOLONACETONIDE 0,1% vaselinelanettecrème

CREMOR TRIAMCINOLONACETONIDE Mylan 0,1%, CREME 1 MG/G

Diprosalic, zalf RVG Bijsluiter Pagina 1/5

BIJSLUITER. CLINDAMYCINE HCL 1% TRIAMCINOLONACETONIDE 0,1% crème en zalf

BIJSLUITER. HYDROCORTISONACETAAT 1% KETOCONAZOL 2% ZINKOXIDE 10% cetomacrogolcrème

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Triamcinolonacetonide

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Desoximetason Bipharma 2,5 mg/g, hydrofobe crème desoximetason

Diprolene 0,5 mg/g zalf, zalf RVG Bijsluiter Pagina 1/5

Voor inlichtingen: Bayer B.V., Divisie Bayer Schering Pharma, Postbus 80, 3640 AB Mijdrecht, tel.:

Miconazolnitraat/Hydrocortison 20/10 PCH, hydrofiele crème 20 mg/g en 10 mg/g miconazolnitraat en hydrocortison

BIJSLUITER. PIX LITHANTHRACIS 1,5% TRIAMCINOLONACETONIDE 0,1% SALICYLZUUR 1% crème en zalf

BIJSLUITER. TRIAMCINOLONACETONIDE 0,1% KETOCONAZOL 2% vaselinelanettecrème

Package leaflet

BIJSLUITER. HYDROCORTISONACETAAT 1% vaselinelanettecrème en vaselinecetomacrogolcrème

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Calmurid HC. hydrocortison en ureum

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Cutivate zalf 0,05 mg/g. fluticasonpropionaat 1. WAT IS CUTIVATE ZALF EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT

BIJSLUITER. TRIAMCINOLONACETONIDE 0,1% SALICYLZUUR 3% cetomacrogolzalf en TRIAMCINOLONACETONIDE 0,1% SALICYLZUUR 5%, 10% afwasbare lanettebasis

Betamethason Teva 1 mg/g, lotion Betamethason Teva 1 mg/g, zalf Betamethason Teva 1 mg/g, crème

Miconazolnitraat/Hydrocortison Apotex 20/10 mg/g, hydrofiele crème miconazolnitraat en hydrocortison

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Ibaril, hydrofobe crème, 2,5mg/g desoximetason

Bijsluiter Nerisona Crème 1 van 6 Informatie voor de gebruik(st)er Approved by the Dutch MEB on

Datum waarop de bijsluiter voor het laatst is aangepast

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Betnelan zalf 1 mg/g. betamethason-17-valeraat

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Triamcinolonacetonidecrème FNA Mylan 1 mg/g, o/w crème. Triamcinolonacetonide

BIJSLUITER. TRIAMCINOLONACETONIDE 0,1% SALICYLZUUR 2% oplossing

BIJSLUITER. LCD 10% TRIAMCINOLONACETONIDE 0,1% SALICYLZUUR 10% lanettezalf

Miconazolnitraat/Hydrocortison Teva 20/10 mg/g, hydrofiele crème miconazolnitraat en hydrocortison

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Lotriderm 0,5 mg/g-10 mg/g, crème

1.Wat is Differin Gel en waarvoor wordt het gebruikt?

BIJSLUITER. HYDROCHINON 5% TRETINOÏNE 0,05% HYDROCORTISONACETAAT 1% crème HYDROCHINON 5% TRETINOÏNE 0,05% TRIAMCINOLONACETONIDE 0,1% crème

Package Leaflet / 1 van 5

BIJSLUITER. PIX LITHANTHRACIS 1,5% TRIAMCINOLONACETONIDE 0,1% SALICYLZUUR 1% hoofdzalf

BIJSLUITER. TRIAMCINOLONACETONIDE 0,1% LIDOCAÏNE 3% vaselinecrème

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Topicorte, emulsie voor cutaan gebruik 2,5 mg/g desoximetason

Bijsluiter Canesten foot strooipoeder, crème 1 van 5 CANESTEN FOOT

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Diprosone 0,05% crème, hydrofiele crème 0,5 mg/g Diprosone 0,05% lotion, lotion 0,5 mg/g betamethason

BIJSLUITER. TRIAMCINOLONACETONIDE 0,1% zalf, cetomacrogolzalf of in simplex zalf

Naam van degene die verantwoordelijk is voor het in de handel brengen Novartis Pharma B.V. Postbus LZ Arnhem Telefoon:

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Betnelan emulsie voor cutaan gebruik 1 mg/g. betamethason-17-valeraat

Bijsluiter Triamcinolonacetonide 0,1% in paraffine capitis 10% lotion 100 g Versie 1.0

Package Leaflet

1. Wat is Leidapharm Paracetamol/Coffeïne 500/50 mg en waarvoor wordt het gebruikt

Bijsluiter Canesten foot 1 van 5 CANESTEN FOOT

Metopiron. Novartis Pharma B.V. Postbus LZ Arnhem Telefoon

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. CREMICORT 1 % CREME Hydrocortisone

IB-2 Panadol Zetpillen 1000 mg voor Volwassenen maart 2010 en Kinderen vanaf 12 jaar Blz.1/5 RVG NL

Chlooramfenicol ratiopharm 10 mg/g, oogzalf

Fluticason 0,05% crème Module BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Fluticrem 0,5 mg/g crème fluticasonpropionaat

Dancor 10, tabletten 10 mg Dancor 20, tabletten 20 mg

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Lamisil voetschimmelcrème10 mg/g, hydrofiele creme terbinafine hydrochloride

Mometasonfuroaat Teva 1 mg/g, crème Mometasonfuroaat Teva 1 mg/g, zalf mometasonfuroaat

Chlooramfenicol Teva 10 mg/g, oogzalf chlooramfenicol

2. Wat u moet weten voordat u Paracetamol comp. Apotex gebruikt

RVG Diprosone. RVG RVG Bijsluiter Pagina 1/5

Dermovatezalf 0,05% met 20% hypromellos Versie 1.0

Clotrimazol 10 mg/g Teva, hydrofiele crème clotrimazol

Leidapharm Antischimmelcrème Miconazolnitraat 20 mg/g, crème

Terbinafine HCl A, creme 10 mg/g terbinafine hydrochloride

NOSCAPINE HCL, stroop 1 mg/ml Noscapine

BIJSLUITER. RESORCINOL 5%, 10% en 15% crème

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. miconazolnitraat. Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u.

Ketoconazol shampoo 20 mg/g PCH ketoconazol

INFORMATIE VOOR DE PATIENT L E S C O L ALGEMENE KENMERKEN VAN LESCOL. Naam van het geneesmiddel Lescol 20 mg Lescol 40 mg

Mometasonfuroaat Auden 1 mg/g, crème

Efudix crème, 50 mg/g

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Travocort 1mg/10mg per g crème. Diflucortolonvaleraat/Isoconazolnitraat

BIJSLUITER. LCD 5%, 10%, 15% en 20% VASELINELANETTECRÈME

BIJSLUITER. pagina 1 Bisolnex 1705

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Silkis 3 microgram/g zalf. Calcitriol

Chlooramfenicol 5 mg/ml Teva, oogdruppels chlooramfenicol

BIJSLUITER. CLINDAMYCINE HCL 1% gel

BIJSLUITER. TETRACYCLINE 3% TRIAMCINOLONACETONIDE 0,1% crème en zalf

Vicks Hoestdrank noscapinehydrochloride 1 mg/ml, drank Noscapine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Zilversulfadiazine Aurobindo 10 mg/g, crème. zilversulfadiazine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Emovate zalf 0,5 mg/g. clobetason-17-butyraat

Miconazolnitraat 20 PCH, hydrofiele crème 20 mg/g

PARACETAMOL PCH zetpillen. DEEL IB : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 09 april 2004 Deel IB2 : Bijsluiter Bladzijde : 1

Aciclovir ratiopharm koortslipcrème 50 mg/g, crème aciclovir

DA antischimmelcrème miconazolnitraat 20 mg/g, hydrofiele crème

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Chlooramfenicol-POS 1 %, oogzalf 10 mg/g. Werkzame stof: Chlooramfenicol

Lactulosestroop PCH, stroop 667 mg/ml

Kruidvat antischimmelcrème miconazolnitraat 20 MG/G, hydrofiele crème

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Pevaryl 10 mg/g crème. Econazolnitraat

BIJSLUITER. KOOLTEER 10% en 20% in vaseline

Transcriptie:

Informatie voor de patiënt Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door te lezen. Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker. Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven, geef dit geneesmiddel niet door aan anderen. Dit geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de verschijnselen dezelfde zijn als waarvoor u het geneesmiddel heeft gekregen Inhoud van deze bijsluiter 1. Wat is Locacorten en waarvoor wordt het gebruikt? 2. Wat moet u weten voordat u Locacorten inneemt/gebruikt? 3. Hoe moet Locacorten worden ingenomen/gebruikt? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Locacorten? Naam van het geneesmiddel Locacorten Samenstelling Het werkzame bestanddeel van Locacorten is flumethasonpivalaat. Locacorten crème bevatten 0,2 milligram flumethasonpivalaat per 10 gram crème. Locacorten, crème bevat de hulpstoffen: sorbitan monostearaat; sorbimacrogol stearaat;alcohol cetylicus; acidum stearicum; vloeibare paraffine; isopropyl palmitaat; sorbitol 70%; Perfume chemoderm 841, methylparabeen (E 218); propylparabeen (E 216) en water. Naam van degene die verantwoordelijk is voor het in de handel brengen Amdipharm Limited Temple Chambers 3 Burlington Road, Dublin 4 Ierland Tel. +44 (0)870 7777675 RVG-nummer In het register ingeschreven onder: Locacorten, crème RVG 04475 1. Wat is Locacorten en waarvoor wordt het gebruikt? Wat is Locacorten Farmacotherapeutische groep Locacorten behoort tot een groep geneesmiddelen, die vrij sterk werkzame corticosteroïden genoemd worden. Waarvoor wordt Locacorten gebruikt?

Locacorten wordt gebruikt bij de behandeling van oppervlakkige huidaandoeningen, die niet worden veroorzaakt door bacteriën, virussen en schimmels, en die onvoldoende reageren op zwak werkzame corticosteroïden, zoals: Psoriasis vulgaris (een terugkerende huidaandoening gepaard gaande met schilferende, droge huiduitslag) Lichen ruber (huidaandoening gepaard gaande met paars-rode platte bultjes en jeuk) Lichen sclerosus et atrophicus (een huidaandoening gepaard gaande met onregelmatig gevormde bobbeltjes) Granuloma annulare (huidaandoening gepaard gaande met in cirkels gerangschikte knobbeltjes op hand- en voetrug) Pustulosis palmaris et plantaris (ziekte van Andrews-Barber) (huidaandoening gepaard gaande met puisten op handpalmen en/of voetzolen). Locacorten vermindert de ontstekingsverschijnselen van de huid, zoals schilferingen, roodheid en jeuk. 2. Wat u moet weten voordat u Locacorten gebruikt? Gebruik Locacorten niet in de volgende gevallen Bij huidaandoeningen, die worden veroorzaakt door bacteriën (bv. tuberculose) Bij huidaandoeningen, die worden veroorzaakt door virussen (gordelroos, waterpokken, koortsblaasjes, wratten) Bij huidaandoeningen, die worden veroorzaakt door schimmels of gisten Bij huidaandoeningen, die worden veroorzaakt door parasieten (bv. schurft) bij huidzweren bij wonden op plaatsen waar zich acné bevindt bij heel dunne huid bij vissehuidsziekte (ichthyosis) bij huidaandoening, die bij kinderen voorkomt en die gepaard gaande met roodheid en schilfering aan voeten en handpalmen (juveniele dermatosis plantaris) bij broze huidvaten in geval van bijwerkingen ten gevolge van corticosteroïden (bv. huidstriemen, huidontsteking rondom de mond) als u overgevoelig bent voor één of meer van de bestanddelen van Locacorten overgevoeligheid voor corticosteroïden in het algemeen. Wees extra voorzichtig met Locacorten in de volgende gevallen Locacorten dient alleen gebruikt te worden voor de aandoening waarvoor de arts het u voorschrijft. Locacorten dient daarom niet gebruikt te worden voor andere aandoeningen, of door andere personen zonder dat de arts hierover wordt geraadpleegd.

Niet gebruiken in het oog of op de oogleden. Wanneer Locacorten in aanraking komt met het oog, spoel dan het oog met veel water. Pas op bij: toepassing bij kinderen (vanwege een dunnere huid) gebruik op plaatsen met een dunne huid (gezicht, behaarde huid, geslachtsdelen, huidplooien gebruik op grotere oppervlakten gebruik onder folie langdurig gebruik De behandeling dient niet plotseling gestopt te worden. Neem contact op met uw arts als u last heeft van wazig zien of andere visuele stoornissen. Raadpleeg uw arts indien één van de bovenstaande waarschuwingen voor u van toepassing is, of in het verleden is geweest. Gebruik tijdens zwangerschap Indien u tijdens de behandeling met Locacorten zwanger wordt of wilt worden, moet u uw arts raadplegen over verdere behandeling. Tijdens de zwangerschap mag Locacorten alleen met toestemming van uw arts worden gebruikt. Gebruik tijdens borstvoeding Indien u tijdens de behandeling met Locacorten borstvoeding geeft of wilt gaan geven, moet u uw arts raadplegen over verdere therapie. Invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines Er zijn geen gegevens bekend van het effect van Locacorten op de rijvaardigheid en de bekwaamheid om machines te bedienen, maar een invloed is niet te verwachten. Belangrijke informatie over enkele bestanddelen van Locacorten Sorbitol: Locacorten crème bevat 6 g sorbitol per 100 g crème. Niet geschikt bij een erfelijke fructose intolerantie. Sorbitol kan maagdarmklachten en diarree veroorzaken. Methylparabeen en propylparabeen: Methylparabeen (E218) en propylparabeen (E216) kunnen vertraagde allergische reacties, zoals contact dermatitis, veroorzaken. Zelden treedt een onmiddellijke reactie op met huiduitslag en bronchospasmen (krampen van de luchtpijp). Gebruik van Locacorten in combinatie met andere geneesmiddelen Let op: de volgende opmerkingen kunnen ook van toepassing zijn op het gebruik van geneesmiddelen enige tijd geleden of in de nabije toekomst. Als u verschillende geneesmiddelen gebruikt, kunnen deze middelen elkaar beïnvloeden. Dit kan schadelijke gevolgen hebben. De geneesmiddelen kunnen elkaars werking versterken of verzwakken en er kunnen eerder bijwerkingen optreden. Vertel uw arts daarom altijd welke geneesmiddelen u nog

meer gebruikt, ook als dit maar af en toe het geval is. Dit geldt zowel voor geneesmiddelen die alleen op recept verkrijgbaar zijn als voor geneesmiddelen die u zonder recept kunt kopen. Uw arts en apotheker kunnen beoordelen of ze samen gebruikt mogen worden en of eventuele maatregelen nodig zijn (bijvoorbeeld het aanpassen van de dosering). Tot op heden zijn er geen wisselwerkingen met andere geneesmiddelen en Locacorten bekend. 3. Hoe wordt Locacorten ingenomen/gebruikt? Gebruikelijke dosering en wijze van gebruik Locacorten mag alleen gebruikt worden op voorschrift van een arts. De dosering wordt door de arts individueel vastgesteld. Zorg ervoor dat u uw geneesmiddel regelmatig en volgens het voorschrift van de arts gebruikt. Gebruik Locacorten niet vaker of gedurende een langere tijd dan dat de arts het u voor heeft geschreven. Hierdoor krijgt u de beste resultaten en vermindert u de kans op bijwerkingen. Gebruikelijke dosering Locacorten dient, afhankelijk van de ernst van aandoening, 2 maal per dag aangebracht te worden. Indien uw arts dit nodig vindt kan het te behandelen gebied met een poreus of occlusief verband worden afgedekt. Wijze van gebruik De Locacorten crème dient in een dunne laag aangebracht te worden alleen op de te behandelen huid. Locacorten dient voorzichtig ingewreven worden. Wind geen verband of pleisters om de ingewreven huid tenzij uw arts dit u heeft aanbevolen. Locacorten is alleen geschikt voor uitwendig gebruik. Eigenschappen van de crème Crème: De crème heeft een verkoelende werking en laat vocht en warmte door. De crème is geschikt voor aandoeningen die niet sterk nattend zijn en voor patiënten met een voor vetten gevoelige huid. In geval u bemerkt dat Locacorten te sterk of juist te weinig werkt, raadpleeg dan uw arts of apotheker. Duur van de behandeling Uw arts heeft u voorgeschreven hoe lang u met de behandeling door moet gaan. Het is belangrijk dat u zich hieraan houdt. Als u eerder met de behandeling wilt stoppen, overleg dan met uw arts. Wat moet u doen als u teveel Locacorten heeft aangebracht Er zijn geen gevallen van overdosering bekend. Gegevens van overdosering na inname zijn eveneens onbekend. Wat moet u doen als u vergeten bent Locacorten aan te brengen Als u Locacorten een keer vergeet aan te brengen, kunt u gewoon verder gaan met Locacorten zoals u gewend bent. Het is niet noodzakelijk om alsnog extra Locacorten aan te brengen. Effecten die u kunt verwachten wanneer de behandeling met Locacorten wordt gestopt De behandeling van langdurige (chronische) aandoeningen dient niet plotseling gestaakt te worden. 4. Mogelijke bijwerkingen

Behalve de gewenste effecten kan een geneesmiddel ook enige ongewenste reacties (bijwerkingen) veroorzaken. Bijwerkingen hoeven niet bij iedereen op te treden. Als ze optreden kan het nodig zijn om uw arts te waarschuwen. Sommige bijwerkingen verdwijnen nadat het lichaam aan het geneesmiddel is gewend. Wanneer u corticosteroïden gebruikt kunt u last krijgen van: Op de behandelde plaats: Dunner worden van de huid, met verwijding van de bloedvaatjes in de huid, onderhuidse bloedingen en streepvormige littekens (striae) Huidonsteking rondom de mond Ontkleuring van de huid Overmatige haargroei Vertraging van het wondgenezingsproces Verergering van de klachten na stopzetting van de behandeling, wat tot afhankelijkheid van het middel kan leiden Allergische huidreacties, veroorzaakt door bestanddelen van het geneesmiddel Wazig zien De kans op bovengenoemde bijwerkingen op de behandelde plaats is groter na aanbrengen voor een langere tijdsperiode, op grote oppervlakten, onder een afsluitend verband of folie, of op gebieden waar de huid erg dun en doordringbaar is (bv. gezicht, oksels). Bijwerkingen in andere delen van het lichaam dan de huid komen bij volwassenen zelden voor, maar kunnen ernstig zijn. In geval er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter vermeld is of die u als ernstig ervaart, informeer dan uw arts of apotheker. 5. Hoe bewaart u Locacorten? Gebruik Locacorten niet meer na de datum op de verpakking achter "niet te gebruiken na" of "exp" op het etiket/ buitenverpakking/ fles. Deze datum bestaat uit 6 cijfers waarvan de eerste 2 de maand en de laatste 4 het jaar aangeven. Locacorten moet niet boven 25 o c worden bewaard. Bewaar dit geneesmiddel buiten het bereik van kinderen. Algemene wenken Bewaar geneesmiddelen in de verpakking waarin de apotheker het u heeft afgeleverd. Bewaar geneesmiddelen niet in een vochtige ruimte, zoals badkamer of keuken. Bewaar geneesmiddelen altijd buiten bereik en zicht van kinderen. Overtuig u v66r gebruik steeds, of u het juiste geneesmiddel neemt. Neem nooit een geneesmiddel in het donker uit de verpakking. Zorg dat, indien nodig, aan anderen bekend is, welk(e) geneesmiddel(en) u gebruikt. Het kan bijvoorbeeld bij een ongeluk van belang zijn, dat u deze gegevens bij u draagt. Gebruik dit geneesmiddel nooit voor een andere aandoening dan waarvoor de arts het u heeft voorgeschreven.

Laat uw geneesmiddel nooit door anderen gebruiken. De arts die u dit geneesmiddel heeft voorgeschreven en uw apotheker worden steeds over dit geneesmiddel op de hoogte gehouden. Heeft u vragen dan verwijzen wij u in eerste instantie naar uw arts of apotheker. Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in augustus 2017