BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIENT. LOMUDAL 5 mg Inhalator CFC Free, Aërosol, suspensie (Natriumcromoglicaat)

Vergelijkbare documenten
LOMUDAL 20 mg, verneveloplossing (Natrium cromoglicaat)

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. LOMUDAL 20 mg, verneveloplossing

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Lomudal-Forte, 5 mg/dosis aërosol, suspensie dinatriumcromoglicaat

1. WAT IS SURBRONC 60 MG FILMOMHULDE TABLETTEN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?

BIJSLUITER (Ref ) (CCDS PRAC + MAT)

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Isoprinosine 500 mg tabletten

BIJSLUITER (CCDS ) (Ref MAT) Goedgekeurde variatie (ID )

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Nystatine Labaz IE/ml, suspensie voor oraal gebruik (Nystatine)

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Bisolvon 8 mg/5ml siroop broomhexinehydrochloride

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Tilade, dosis-aërosol 2 mg per dosis. nedocromilnatrium

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. BRONCHOSEDAL Dextromethorphan HBr 1,5 mg/ml siroop. Dextromethorfanhydrobromide

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Loperamide EG 2 mg capsules, hard. Loperamidehydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIENT. CHLORAMINE PURA 250 mg, tabletten

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Nystatine Labaz IE/ml, suspensie voor oraal gebruik (Nystatine)

BIJSLUITER (CCDS ) (Ref )

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Opticrom 2% oogdruppels, oplossing. Natriumcromoglicaat

LOMUDAL (SANOFI BELGIUM)

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Acetylcysteine EG 200 mg, capsules acetylcysteïne

BIJSLUITER 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Aspirine 500 Bruis, 500 mg, bruistablet. Acetylsalicylzuur

BECLOMETASON NEVEL APOTEX 50, NEUSSPRAY SUSPENSIE 50 MICROGRAM/DOSIS RVG 28086= Version 2016_06 Page 1 of 6

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Aspirine 500 Bruis, 500 mg, bruistabletten Acetylsalicylzuur

BIJSLUITER (Ref ) (CCDS PRAC)

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIENT. INHALO RHINATHIOL 99mg/g - 16mg/g oplossing voor inhalatiedamp (Levomenthol Eucalyptol)

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. ALLERGO RHINATHIOL 120 mg filmomhulde tabletten Fexofenadine hydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Antistax Forte filmomhulde tabletten

2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN?

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. VISINE 0,5 mg/ml oogdruppels, oplossing. Tetryzolinehydrochloride

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Selsun 2,5%, suspensie seleniumsulfide

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Livostin 0,5 mg/ml neusspray, suspensie. levocabastine

Loratadine 10 PCH, tabletten Loratadine

NOSCAPINE HCL 1=1 PCH, stroop 1 mg/ml Noscapine

Noscapine HCl Teva 1 mg/ml, stroop noscapine

BIJSLUITER. Klik hier om Aureomycine ung opht 1 x 5g 1% online te bestellen.

1. Wat is Urfadyn PL en waarvoor wordt dit middel gebruikt?

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT

Beclometason nevel Teva 50 microgram/dosis, neusspray beclometasondipropionaatmonohydraat

Package leaflet / 1 van 5

BIJSLUITER (CCDS ) (Ref )

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Drosera-Homaccord Druppels voor oraal gebruik, oplossing

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. EXACYL 500 mg/5 ml oplossing voor injectie

Package leaflet / 1 van 5

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Urispas 200 mg omhulde tabletten. Flavoxaat hydrochloride

1. WAT IS BISOLVON 2MG/ML DRUPPELS VOOR ORAAL GEBRUIK, OPLOSSING EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER SPASMINE FORTE, 120 MG, CAPSULES, HARD ALVERINE CITRAAT

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. fexofenadinehydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. GAVISCON BABY suspensie voor oraal gebruik. natriumalginaat en natriumbicarbonaat

Kruidvat Hoestdrank Noscapine HCl 1 mg/ml, stroop Noscapine

BIJSLUITER : INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Livostin 0,5 mg/ml oogdruppels, suspensie. levocabastine

Boots Pharmaceuticals Hoestdrank Noscapine HCl 1 mg/ml, stroop noscapine

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Indocollyre Unidose 1 mg/ml, oogdruppels, oplossing Indometacine

NOSCAPINE HCl APOTEX 1 mg/ml, stroop Noscapine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Sinecod, 0,15%, siroop. Butamiraatcitraat

LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version 2017_12 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version 2014_04 Page 1 of 5. Bijsluiter: informatie voor de gebruiker

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Tinctuur van Serenoa repens (Bartram Small), Sap van Echinacea purpurea (Moench)

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIENT

Bijsluiter: informatie voor de patiënt

BIJSLUITER : Informatie voor de gebruiker. ACETYLCYSTEINE APOTEX 600 mg bruistabletten

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. BAREXAL 3 g/0,125 g poeder voor orale suspensie

Noscapine HCl Teva 1 mg/ml, drank noscapinehydrochloride

INALPIN, 9,48 mg/15 ml; 94,8 mg/15 ml, siroop Codeïnefosfaat hemihydraat - Guaifenesine

Propylthiouracile is een stof dat de schildklierwerking remt.

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. A.Vogel ArnicaforceMed forte gel. Arnica Montana L.

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIENT. Sorbitol Delalande 5 g poeder voor drank (Sorbitol)

Tilade, dosis-aërosol 2 mg per dosis nedocromilnatrium

Strepsils Vit C Sinaasappel zuigtabletten dichlorobenzylalcohol, amylmetacresol en Vitamine C

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. RHINI-SAN 2 mg/20 mg tabletten. Difenylpyralinehydrochloride Fenylefrinehydrochloride

SIROXYL 250 MG/5 ML SIROOP SIROXYL 1500 MG GRANULAAT SIROXYL ZONDER SUIKER VOOR VOLWASSENEN 750 MG/15 ML DRANK SIROXYL KINDEREN 100 MG/5 ML SIROOP

BIJSLUITER. pl-market-nl-rhini-san-mar16-apprmar16.docx 1/5

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER SPASMINE, 60 MG, CAPSULES, HARD ALVERINE CITRAAT

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIENT. (Carbocisteïne)

1. WAT IS DURATEARS EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Neurobion 100 mg 100 mg 1 mg / 3 ml oplossing voor injectie Vitaminen B 1 + B 6 + B 12

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt.

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Bisoltussin 2 mg/ml siroop volwassenen Dextromethorfan hydrobromide

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Lysotossil 10 mg omhulde tabletten

BIJSLUITER (CCDS ) (Ref MAT) Goedgekeurde variatie (ID )

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Dextromethorphan Teva 1,5 mg/ml drank dextromethorphan hydrobromide

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Livostin 0,5 mg/ml oogdruppels, suspensie. levocabastine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Betaserc, tabletten 8 of 16 mg. Betahistine dihydrochloride

Natriumcromoglicaat Teva 20 mg/ml, oogdruppels Dinatriumcromoglicaat

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met INHALO RHINATHIOL?

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Urgenin druppels. Tinctuur van Serenoa repens (Bartram Small), Sap van Echinacea purpurea (Moench)

BIJSLUITER ( )

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Zindaclin 1% Gel Clindamycine

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Ketotifen Stulln Unit Dose 0,25 mg/ml oogdruppels, oplossing in verpakking voor éénmalig gebruik Ketotifen

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. ISOPTO TEARS 5 mg/ml oogdruppels, oplossing Hypromellose

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Paracetamol Sandoz 500 mg tabletten Paracetamol Sandoz 1 g tabletten. Paracetamol

Package Leaflet / 1 van 5

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Molaxole, poeder voor drank. Macrogol 3350 Natriumchloride Natriumwaterstofcarbonaat Kaliumchloride

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. PRANOX 0,1 % - oogdruppels, oplossing. pranoprofen

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. SEDISTRESS Omhulde tabletten. Droog extract van Passiflora incarnata L. (passiebloem)

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Terra-Cortril + Polymyxine B oog- en oordruppels, suspensie Terra-Cortril + Polymyxine B oog- en oorzalf

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. CHLOORAMFENICOL 0,5% oogdruppels, oplossing. Chlooramfenicol

ZILVERSULFADIAZINE 10 MG/G TEVA crème. Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Zilversulfadiazine 10 mg/g Teva, crème. zilversulfadiazine

Transcriptie:

Product LOMUDAL 5 mg inhalator CFC free, aërosol suspensie Farmaceutisch bedrijf (SANOFI BELGIUM) BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIENT LOMUDAL 5 mg Inhalator CFC Free, Aërosol, suspensie (Natriumcromoglicaat) Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Inhoud van deze bijsluiter 1. Waarvoor wordt Lomudal gebruikt? 2. Wanneer mag u Lomudal niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u Lomudal? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Lomudal? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAARVOOR WORDT LOMUDAL GEBRUIKT? Lomudal is een geneesmiddel op basis van de werkzame stof natriumcromoglicaat. Natriumcromoglicaat behoort tot de groep van de middelen tegen astma die via inhalatie worden ingenomen. Lomudal wordt voorgeschreven als onderhoudsbehandeling ter voorkoming van allergische bronchiale astma, allergische bronchitis en inspanningsastma. Er werden ook gunstige effecten vastgesteld bij de behandeling van astmatische bronchitis en infectieuze astma wanneer een allergische factor hierbij een rol speelt. Lomudal kan enkel gebruikt worden ter voorkoming van astma-aanvallen en kan dus niet gebruikt worden voor de symptomatische behandeling van acute astma-aanvallen. 2. WANNEER MAG U LOMUDAL NIET GEBRUIKEN OF MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN? Wanneer mag u Lomudal niet gebruiken? U bent allergisch voor één van de stoffen die in dit geneesmiddel zitten. Deze stoffen kunt u vinden onder rubriek 6. Als zich een ernstige vernauwing van de luchtwegen (bronchospasme) voordoet wanneer u Lomudal gebruikt. Als u moeilijkheden ondervindt bij het gebruik van deze toedieningsvorm en het geneesmiddel de longen niet bereikt, moet uw arts u een andere toedieningsvorm voorschrijven. Gebruik Lomudal nooit om een acute astmacrisis te behandelen. Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Lomudal? Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u Lomudal gebruikt. Als u de behandeling met Lomudal moet stopzetten. Het stopzetten van de behandeling moet geleidelijk aan gebeuren over een periode van een week en enkel op advies van uw arts. Als u voorheen met corticosteroïden behandeld werd maar de dosis hiervan werd verminderd of stopgezet, dan is het belangrijk dat uw symptomen eerst opnieuw onder controle gehouden worden met corticosteroïden vooraleer u de behandeling met Lomudal stopzet. Werd u voorheen niet met corticosteroïden behandeld, dan zal u arts een andere astma-behandeling starten. Als er een eosinofiele pneumonie optreedt (een groep van longaandoeningen waarbij een bepaald soort witte bloedcellen zich ophoopt in het longweefsel). In dit geval moet de behandeling worden stopgezet.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen? Gebruikt u naast Lomudal nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Let op als u Lomudal samen gebruikt met corticosteroïden (chemische variant van het lichaamseigen bijnierschorshormoon; onderdrukt diverse lichamelijke reacties bij ontstekingen en infecties): Wanneer uw symptomen beduidend verbeteren, is het soms mogelijk dat uw arts beslist om uw dosis corticosteroïden te verminderen of om de inname van deze corticosteroïden volledig stop te zetten. Wanneer uw symptomen echter verergeren, bijvoorbeeld in geval van een infectie, stress of een sterke toename van de substanties die allergische reacties veroorzaken, kan uw arts beslissen om de dosis corticosteroïden te verhogen. De dosis corticosteroïden mag enkel worden verhoogd of verlaagd op advies van een arts. Zwangerschap en borstvoeding Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt. Zwangerschap: Er zijn geen gegevens beschikbaar over het gebruik van Lomudal bij zwangere vrouwen. Gebruik Lomudal niet tijdens de zwangerschap tenzij uw arts dit noodzakelijk vindt. Borstvoeding: Het is niet gekend of natriumcromoglicaat overgaat in de moedermelk. Gebruik Lomudal niet tijdens de borstvoeding tenzij uw arts dit noodzakelijk vindt. Rijvaardigheid en het gebruik van machines Lomudal heeft waarschijnlijk geen invloed op de rijvaardigheid en op het gebruik van machines. Toch werden er gevallen van slaperigheid gemeld (zie punt 4 "Mogelijke bijwerkingen"). 3. HOE GEBRUIKT U LOMUDAL? Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Lomudal wordt ingenomen door middel van een inhalator. Het wordt op die manier verstoven in de longen. Hoeveel gebruiken? De startdosis is: Volwassenen en kinderen (vanaf ongeveer 8 jaar): 2 inhalaties, 4 keer per dag. Tussen elke toediening moet 4 tot 6 uur liggen. Wanneer u met deze startdosis een bevredigend resultaat bereikt, is het soms mogelijk de dosis te verminderen. Dit kan enkel gebeuren op voorwaarde dat de symptomen niet terugkeren en op voorwaarde dat uw arts de dosis heeft afgestemd op uw individuele behoeften. Dit betekent dat u, in overleg met uw behandelende arts, kan overschakelen op de volgende onderhoudsdosis: 1 inhalatie, 4 keer per dag. Tussen elke toediening moet 4 tot 6 uur liggen. In ernstigere gevallen of tijdens periodes waarin veel stoffen aanwezig zijn die overgevoeligheidsreacties veroorzaken en waarin de symptomen opnieuw opduiken, is het mogelijk dat uw arts de dosis verhoogt. De tijdsspanne tussen de toedieningen kan dan verminderd worden naar 3 tot 4 uur en de dagelijkse dosis kan dan 2 inhalaties, 6 tot 8 keer per dag bedragen. Wanneer gebruiken? Het is aanbevolen één dosis te inhaleren vlak voor het slapengaan en één s morgens bij het opstaan. De overige dosissen neemt u best in de loop van de dag met regelmatige tussenpozen. Voor de behandeling van inspanningsastma of als bestaande astma erger wordt bij inspanning: inhaleer 10 tot 15 minuten (zeker niet langer dan 60 minuten) vóór de inspanning één dosis (= 2 inhalaties). Hoe gebruiken? Op het einde van deze bijsluiter vindt u geïllustreerde instructies voor het gebruik en de reiniging van de Lomudal Inhalator. Heeft u te veel van Lomudal gebruikt? Wanneer u te veel Lomudal heeft toegediend, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070 / 245 245).

Bij overdosering zou een medische bewaking voldoende moeten zijn. Bent u vergeten Lomudal te gebruiken? Inhaleer geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen. Als het tijdstip van volgende toediening echter nadert, inhaleer dan de vergeten dosis niet meer maar inhaleer de volgende dosis op het gebruikelijke tijdstip. Als u stopt met het gebruik van Lomudal LET OP! Lomudal is een behandeling bedoeld om symptomen te voorkomen en bestemd voor gebruik gedurende een lange periode. Daarom is het van belang de behandeling niet plots te onderbreken. Wanneer het nodig is de behandeling met Lomudal stop te zetten, dient dit geleidelijk aan te gebeuren, over een periode van een week. Zet de behandeling met Lomudal nooit stop en verander de voorgeschreven hoeveelheid Lomudal nooit zonder eerst uw arts te raadplegen. Zie ook "Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Lomudal?". Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. 4. MOGELIJKE BIJWERKINGEN Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. Volgende bijwerkingen werden gemeld: Immuunsysteemaandoeningen Uitzonderlijk: Verergering van bestaande netelroos (een soort huiduitslag) of andere huiduitslag met een ontstekingsreactie aan de longen en eosinofilie (toename van een bepaald type witte bloedcellen). Oedeem (vochtophoping) aan het strottenhoofd en de bloedvaten. Extreme overgevoeligheidsreacties (anafylactische reacties). Zenuwstelselaandoeningen Soms treedt er hoofdpijn op. Er werden gevallen van slaperigheid gemeld. Ademhalingsstelselaandoeningen Na het inhaleren kunt u soms een gevoel van irritatie hebben in de keel of de luchtpijp (hese stem, droge keel, hoesten, niezen), vooral in geval van een plaatselijke infectie. Bij patiënten met een extreme overgevoeligheid, kan een ernstig gevoel van beklemming optreden. Maagdarmstelselaandoeningen Soms misselijkheid en braken. Voor sommige patiënten heeft het geneesmiddel een bittere smaak. Nieraandoeningen Gevallen van dysurie (pijnlijke urinelozing) werden gemeld. Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. 5. HOE BEWAART U LOMUDAL? Buiten het zicht en bereik van kinderen houden. Bewaren op een droge en koele plaats. Het reservoir staat onder druk. Beschermen tegen zon of hoge temperaturen en niet openmaken of doorprikken, zelfs niet als het reservoir leeg lijkt. Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de verpakking na "EXP". Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum. Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht. 6. INHOUD VAN DE VERPAKKING EN OVERIGE INFORMATIE Welke stoffen zitten er in Lomudal? - De werkzame stof in Lomudal is natriumcromoglicaat.

- De andere stoffen in Lomudal zijn: drijfgas zonder CFC (1,1,1,2,3,3,3 heptafluoropropaan: HFR-227), polyvinylpyrrolidon K30, polyethyleenglycol 600. Hoe ziet Lomudal eruit en hoeveel zit er in een verpakking? Inhalator voor inhalatie in de longen. 1 inhalatie = 138,7mg, waarvan 5 mg natriumcromoglicaat. Verpakking met een inhalator van 12 ml = 112 inhalaties. Opmerking: Lomudal bestaat ook onder de vorm van een verneveloplossing. Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant Houder van de vergunning voor het in de handel brengen Sanofi Belgium Leonardo Da Vincilaan 19 1831 Diegem Tel.: 02/710.54.00 e-mail : info.belgium@sanofi.com Fabrikant: Aventis Pharma Ltd Holmes Chapel Crewe, Cheshire CW4 8BEP Verenigd Koninkrijk Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen: BE133831 Afleveringswijze: Geneesmiddel op medisch voorschrift Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in 10/2013 Richtlijnen voor het gebruik van de inhalator BELANGRIJK Houd u nauwgezet aan de richtlijnen. Houd de inhalator proper. Reinig de inhalator dagelijks. 1. Schud de inhalator goed en verwijder daarna het beschermkapje van het mondstuk. 2. Houd de inhalator voldoende ver van uw mond, zoals op de tekening aangegeven. Adem langzaam uit, maar niet volledig. Adem niet uit langs het mondstuk om condensatie en verstopping van de inhalator te voorkomen.

3. Neem de inhalator in de mond en sluit uw lippen rond het mondstuk. Druk, terwijl u diep en langzaam begint in te ademen, krachtig op het reservoir zoals aangegeven op de tekening, om zo het geneesmiddel te laten vrijkomen. Blijf ondertussen inademen. 4. Neem de inhalator uit de mond en houd uw adem enkele ogenblikken in alvorens langzaam uit te ademen.

5. Wacht minstens 1 minuut voor u met de tweede inhalatie begint (punten 2, 3 en 4). Na gebruik het beschermkapje weer op het mondstuk plaatsen. 6. Het is uitermate belangrijk dat de plastic gedeelten van de inhalator proper blijven om een opeenhoping van ongebruikt geneesmiddel te vermijden. Opmerking: Wanneer u de inhalator voor het eerst gebruikt, laat dan 4 dosissen vrijkomen in de lucht alvorens uw dosis te inhaleren. Wanneer u de inhalator meer dan 3 dagen niet gebruikt, laat minstens 2 dosissen vrijkomen in de lucht alvorens uw dosis te inhaleren. Kinderen: Jonge kinderen hebben bij het gebruik van de inhalator soms de hulp van een volwassene nodig. De volwassene kan de inhalator dan vasthouden en op het reservoir drukken terwijl het kind inademt. Als het kind niet in staat is een doseerspray doeltreffend te gebruiken, kan de Lomudal Verneveloplossing worden gebruikt. BELANGRIJKE OPMERKING BETREFFENDE DE DAGELIJKSE REINIGING De samenstelling van dit geneesmiddel werd gewijzigd om het CFC drijfgas te vervangen door een nieuw milieuvriendelijk drijfgas. Door de nieuwe samenstelling kan het plastic mondstuk echter sneller verstoppen en daarom is het noodzakelijk dat u het apparaat dagelijks grondig reinigt en droogt. In de verpakking zit daarom een tweede mondstuk dat u kan gebruiken wanneer het andere mondstuk gereinigd en gedroogd wordt. Voor een beter resultaat, reinig het mondstuk en leg het elke nacht te drogen zoals beschreven in deze bijsluiter. In geval van verstopping van het apparaat, verwijder het mondstuk van de metalen behuizing en laat het gedurende 20 minuten weken in warm water. Volg daarna de reinigingsinstructies. Reinigingsinstructies Het is zeer belangrijk dat u uw inhalator reinigt en droogt zodra u hem gebruikt. Zo vermijdt u dat er zich poederresten vormen in het (witte) plastic mondstuk. De kans bestaat dat deze resten moeilijk verwijderd kunnen worden en de inhalator doen verstoppen. Reinig dagelijks het (witte) plastic mondstuk van de inhalator. 1. Verwijder de (rode) dop en de metalen behuizing met het witrubberen deksel van de klep uit het (witte) plastic mondstuk. Dompel de metalen behuizing niet onder in water. Verwijder ook het witrubberen deksel van de klep niet van de metalen behuizing. 2. Reinig het plastic mondstuk dagelijks gedurende minstens één minuut aan beide uiteinden grondig met warm water, ook al zijn er geen poederresten zichtbaar in het (witte) plastic mondstuk. De dagelijkse reiniging van het mondstuk kan geen enkele beschadiging veroorzaken. 3. Schud het (witte) plastic mondstuk om zo de waterresten te verwijderen uit de binnenkant, vooral op de plaats waar de canule van de metalen behuizing is bevestigd. Laat de plastic onderdelen de hele nacht drogen op een warme plaats.

4. Ga na of het (witte) plastic mondstuk volledig droog is alvorens de metalen behuizing of de (rode) dop terug te plaatsen. Indien de metalen behuizing niet gemakkelijk in het plastic mondstuk glijdt, druk dan het witrubberen deksel van de klep stevig aan tegen de metalen behuizing. 5. Als de inhalator verstopt is, laat dan het (witte) plastic mondstuk gedurende 20 minuten weken in warm water was en vervolgens de beide uiteinden met warm water door ze onder de kraan te houden (zoals in stap 2). Probeer nooit de inhalator te ontstoppen met een speld, zo kan het toestel immers beschadigd raken. Prijs Naam Verpakking CNK Prijs Tb Type Cat. Voors.