BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. UTROGESTAN 200 mg zachte capsules. Gemicroniseerd progesteron

Vergelijkbare documenten
UTROGESTAN 100 mg zachte capsules UTROGESTAN 200 mg zachte capsules

UTROGESTAN 100 mg zachte capsules UTROGESTAN 200 mg zachte capsules Gemicroniseerd progesteron

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. UTROGESTAN 200 mg zachte capsules. Gemicroniseerd progesteron

UTROGESTAN 100 mg zachte capsules UTROGESTAN 200 mg zachte capsules Gemicroniseerd progesteron

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. UTROGESTAN VAGINAL 200 mg zachte capsules. Gemicroniseerd progesteron

UTROGESTAN 100 mg/200 mg zachte capsules Gemicroniseerd progesteron

UTROGESTAN VAGINAL 100 mg zachte capsules UTROGESTAN VAGINAL 200 mg zachte capsules

UTROGESTAN 100 mg zachte capsules UTROGESTAN 200 mg zachte capsules Gemicroniseerd progesteron

UTROGESTAN VAGINAL 100 mg zachte capsules UTROGESTAN VAGINAL 200 mg zachte capsules Gemicroniseerd progesteron

UTROGESTAN VAGINAL 100 mg zachte capsules UTROGESTAN VAGINAL 200 mg zachte capsules Gemicroniseerd progesteron

Utrogestan Vaginal 100 mg zachte capsules Utrogestan Vaginal 200 mg zachte capsules Gemicroniseerd progesteron

BIJSLUITER 1/6. PROGESTOGEL 1% Versie februari 2014 be-pl-nl (Implementatie PSUR #17445 var IB #180584)

Verloskundige: - Dreigende miskraam of preventie van herhaalde miskramen door bewezen luteale insufficiëntie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Acetylcysteine EG 200 mg, capsules acetylcysteïne

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt.

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Donnafyta Premens, filmomhulde tabletten. Agni casti extractum siccum

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Loperamide EG 2 mg capsules, hard. Loperamidehydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Gyno-Daktarin 1200 mg capsules voor vaginaal gebruik, zacht. miconazolenitraat

BIJSLUITER (Ref ) (CCDS PRAC + MAT)

1. Wat is Urfadyn PL en waarvoor wordt dit middel gebruikt?

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. NORIT 250 mg tabletten NORIT 200 mg capsules, hard

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Tinctuur van Serenoa repens (Bartram Small), Sap van Echinacea purpurea (Moench)

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. PROGESTOGEL 1% gel. Progesteron

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Antistax Forte filmomhulde tabletten

Bijsluiter (Ref )

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. IBEXONE 4,5 mg, tabletten. Co-dergocrine mesilaat

BIJSLUITER. pl-market-nl-stofilan tabletten-mar10-apprapr10 1/ 5

BIJSLUITER (Ref ) (CCDS PRAC)

GAVISCON AANGEPASTE FORMULE CITROEN 250 MG kauwtabletten

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER SPASMINE FORTE, 120 MG, CAPSULES, HARD ALVERINE CITRAAT

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Urgenin druppels. Tinctuur van Serenoa repens (Bartram Small), Sap van Echinacea purpurea (Moench)

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. RHINI-SAN 2 mg/20 mg tabletten. Difenylpyralinehydrochloride Fenylefrinehydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER

RVG / Version 2017_06 Page 1 of 5. ETHYMAL 125 mg, capsules, zacht ETHYMAL 250 mg, capsules, zacht Ethosuximide

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

BIJSLUITER. pl-market-nl-rhini-san-mar16-apprmar16.docx 1/5

Package Leaflet / 1 van 5

2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?

LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version 2017_12 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

DOLPRONE 500 MG TABLET

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Aspirine 500 Bruis, 500 mg, bruistabletten Acetylsalicylzuur

BIJSLUITER 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Aspirine 500 Bruis, 500 mg, bruistablet. Acetylsalicylzuur

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Lysotossil 10 mg omhulde tabletten

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker

CTD Module 1, Section Product Information BIJSLUITER. November

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Proviron 25 mg tabletten mesterolon

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. SEDISTRESS Omhulde tabletten. Droog extract van Passiflora incarnata L. (passiebloem)

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. BRONCHOSEDAL Dextromethorphan HBr 1,5 mg/ml siroop. Dextromethorfanhydrobromide

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Urispas 200 mg omhulde tabletten. Flavoxaat hydrochloride

Propylthiouracile is een stof dat de schildklierwerking remt.

DAFLON 500 mg filmomhulde tablet Gemicroniseerde gezuiverde flavonoïdefractie

SIROXYL 250 MG/5 ML SIROOP SIROXYL 1500 MG GRANULAAT SIROXYL ZONDER SUIKER VOOR VOLWASSENEN 750 MG/15 ML DRANK SIROXYL KINDEREN 100 MG/5 ML SIROOP

LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Paracetamol EG 500 mg tabletten Paracetamol

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Megace 160 mg tabletten Megestrol Acetate

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. BAREXAL 3 g/0,125 g poeder voor orale suspensie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Betaserc, tabletten 8 of 16 mg. Betahistine dihydrochloride

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Mulimen Druppels voor oraal gebruik, oplossing

BIJSLUITER (CCDS ) (Ref )

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Nux vomica-homaccord Druppels voor oraal gebruik, oplossing

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Omacor 1000 mg zachte capsules Ethylesters van Omega-3-vetzuren 90

trianal 0,50 mg / 50 mg zetpillen

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Bisoltussin 2 mg/ml siroop volwassenen Dextromethorfan hydrobromide

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Sabal-Homaccord Druppels voor oraal gebruik, oplossing

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. EXACYL 500 mg/5 ml oplossing voor injectie

INALPIN, 9,48 mg/15 ml; 94,8 mg/15 ml, siroop Codeïnefosfaat hemihydraat - Guaifenesine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER SPASMINE, 60 MG, CAPSULES, HARD ALVERINE CITRAAT

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Drosera-Homaccord Druppels voor oraal gebruik, oplossing

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. LACTEOL 170 mg, capsule

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Domperidon Mylan 10 mg filmomhulde tabletten Domperidone maleaat

Package Leaflet

GAVISCON AARDBEI 250 MG kauwtabletten

VASOCEDINE PSEUDOEPHEDRINE 60 mg, filmomhulde tabletten pseudo-efedrine hydrochloride

Senokot 7,5 mg tabletten Sennoside B uit Cassia senna L., vrucht, poeder / Cassia angustifolia Vahl., vrucht, poeder

BIJSLUITER ( )

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Sinecod, 0,15%, siroop. Butamiraatcitraat

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Nystatine Labaz IE/ml, suspensie voor oraal gebruik (Nystatine)

ETHYMAL 250 mg / 4 ml, siroop Ethosuximide

LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version 2014_04 Page 1 of 5. Bijsluiter: informatie voor de gebruiker

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Noscaflex 15 mg tabletten. Noscapine

Isosorbidedinitraat 5 PCH, tabletten voor oromucosaal gebruik 5 mg isosorbidedinitraat

Bijsluiter: informatie voor de patiënt

Betahistine.2HCl Disphar 8, en 16 tabletten 8 en 16 mg. 1.3 : SmPC, Labelling and Package Leaflet : Package Leaflet Bladzijde : 1/5

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER BENERVA 300 mg maagsapresistente tabletten Thiaminehydrochloride

Bijsluiter: Informatie voor de gebruiker Campral 333 mg maagsapresistente omhulde tabletten. Calciumacamprosaat

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Monuril 3 g granulaat voor drank

Betahistine dihcl 8 mg Teva, tabletten Betahistine dihcl 16 mg Teva, tabletten betahistinedihydrochloride

VASOCEDINE PSEUDOEPHEDRINE 60 mg, filmomhulde tabletten pseudo-efedrine hydrochloride

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Berberis-Homaccord Druppels voor oraal gebruik, oplossing

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Lysotossil 3,54 mg/ml siroop Cloperastine fendizoaat

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. VISINE 0,5 mg/ml oogdruppels, oplossing. Tetryzolinehydrochloride

RVG 23266/ Version 2014_01 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Neurobion 100 mg 100 mg 1 mg / 3 ml oplossing voor injectie Vitaminen B 1 + B 6 + B 12

mediaven 10 mg tabletten mediaven forte 30 mg filmomhulde tabletten (Naftazon)

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. fexofenadinehydrochloride

1. WAT IS SURBRONC 60 MG FILMOMHULDE TABLETTEN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Neoclarityn 5 mg filmomhulde tabletten desloratadine

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Prostaserene, zachte capsules

Transcriptie:

Product UTROGESTAN zachte capsules Farmaceutisch bedrijf (BESINS) BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER UTROGESTAN 100 mg zachte capsules UTROGESTAN 200 mg zachte capsules Gemicroniseerd progesteron Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u veel last van een van de die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Inhoud van deze bijsluiter: 1. Wat is UTROGESTAN zachte capsules en waarvoor wordt het gebruikt? 2. Wat u moet weten voordat u UTROGESTAN zachte capsules inneemt 3. Hoe wordt UTROGESTAN zachte capsules ingenomen? 4. Mogelijke 5. Hoe bewaart u UTROGESTAN zachte capsules? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS UTROGESTAN zachte capsules EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT? Farmacotherapeutische groep NATUURLIJK PROGESTERON voor orale inname, behoort tot de groep van de PROGESTATIVA. Therapeutische indicaties In de gynaecologie: - Dit geneesmiddel kan worden gebruikt om de ongemakken te corrigeren die kunnen optreden in de periode voor de regels (premenstrueel syndroom); die ongemakken kunnen tegelijk of apart optreden: - onaangename spanning in de borsten (mastodynie). - gevoel van opgezwollen buik of benen. - gevoel van zware benen of oververmoeidheid. - stemmingsveranderingen, meer zenuwachtigheid of agressiviteit. - Het geneesmiddel kan ook aangewezen zijn bij vrouwen die niet elke maand regelmatig hun regels krijgen. De bovenvermelde ongemakken kunnen zich dan manifesteren; die ongemakken zullen vaker optreden naarmate de vrouw de leeftijd van 50 jaar bereikt, als de regels onregelmatig worden. - UTROGESTAN zachte capsules is aangewezen om bepaalde goedaardige ziekten van de borsten (mastopathie) te behandelen. Die kunnen worden ontdekt bij zelfonderzoek van de borsten. Dat onderzoek wordt door de vrouw zelf uitgevoerd buiten de periode die de regels voorafgaat, volgens de aanbevelingen van de arts. - Als de vrouw al minstens een jaar geen spontane regels meer heeft gehad, dus als de menopauze is ingetreden, wordt UTROGESTAN zachte capsules aanbevolen als de arts een hormonale behandeling met oestrogenen voorschrijft. De vrouw zal dan voluit baat kunnen vinden van haar behandeling op basis van oestrogenen zonder er de ongemakken van te ondervinden. - UTROGESTAN zachte capsules is ook aangewezen bij de behandeling van bepaalde vormen van steriliteit bij vrouwen die er niet

in slagen voldoende hormonen te produceren om zwanger te worden. 2. WAT U MOET WETEN VOORDAT U UTROGESTAN zachte capsules INNEEMT Wanneer mag u dit middel niet gebruiken? - U heeft ernstige leverinsufficiëntie; - U heeft een vermoedelijke of bevestigde borstkanker of kanker aan de geslachtsorganen. - U bent allergisch voor één van de stoffen die in dit geneesmiddel zitten. Deze stoffen kunt u vinden onder rubriek 6. UTROGESTAN zachte capsules levert een hogere hoeveelheid progesteron in het bloed zonder vorming van onnatuurlijke derivaten. Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel? Opgelet want in de aanbevolen gebruiksaanwijzing kan een zwangerschap met deze behandeling niet worden voorkomen. UTROGESTAN zachte capsules is dus geen voorbehoedmiddel. Als de behandeling te vroeg in de maand wordt gestart, vooral voor de 15e dag van de menstruele cyclus, kan dat leiden tot een verkorting van de cyclus of tot bloedingen. Meer dan de helft van de spontane vroege miskramen is te wijten aan genetische afwijkingen. Vroege miskramen kunnen ook worden veroorzaakt door infecties en mechanische stoornissen. Toediening van progesteron zou dan enkel de uitdrijving van een dood eitje uitstellen. Progesteron mag dan ook enkel worden toegediend als er onvoldoende progesteron wordt geproduceerd, volgens de aanbevelingen van de arts. Gelieve uw arts te raadplegen als een van de bovenvermelde waarschuwingen op u van toepassing is of geweest is. Gebruikt u nog andere geneesmiddelen? Bij een hormonale substitutietherapie van de menopauze met oestrogenen wordt stellig aanbevolen of is het zelfs noodzakelijk progesteron toe te dienen gedurende minstens 10 dagen per cyclus opdat de patiënte ten volle baat zou kunnen vinden bij haar behandeling met oestrogenen. Sommige geneesmiddelen tegen epilepsie en bepaalde antibiotica kunnen een invloed hebben op het effect van Utrogestan. Omgekeerd kan Utrogestan ook een invloed hebben op geneesmiddelen die bij diabetes worden gebruikt. Gebruikt u naast Utrogestan nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Waarop moet u letten met eten en drinken? Roken kan de biologische beschikbaarheid van progesteron verminderen en alcoholmisbruik kan die verhogen. Zwangerschap UTROGESTAN zachte capsules mag tijdens de zwangerschap worden gebruikt, ook tijdens de eerste weken. UTROGESTAN zachte capsules kan aangewezen zijn om een herhaalde miskraam te voorkomen of bij herhaalde contracties die een vroeggeboorte zouden kunnen veroorzaken, volgens de aanbevelingen van de arts. Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt. Borstvoeding Het is niet goed onderzocht of progesteron overgaat in de moedermelk. Het is beter geen progesteron in te nemen tijdens de periode van borstvoeding. Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt. Rijvaardigheid en het gebruik van machines Als u last hebt van slaperigheid of duizeligheid, mag u niet met de auto rijden en/of machines gebruiken. UTROGESTAN zachte capsules bevat soja Het wordt aangeraden dit geneesmiddel niet in te nemen als u allergisch bent voor soja.

3. HOE WORDT UTROGESTAN zachte capsules INGENOMEN? Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Neem 1 capsule van 200 mg of 2 capsules van 100 mg in s avonds BIJ HET SLAPENGAAN en 1 capsule van 100 mg s morgens zo nodig (De totale dagdosis is 200 tot 300 mg progesteron). Slik de capsules in met wat water. - Om de ongemakken te corrigeren die zich kunnen voordoen in de periode voor de regels (premenstrueel syndroom, onregelmatige regels, net voor de menopauze, goedaardige aandoeningen van de borsten): de behandeling wordt 10 dagen per cyclus ingenomen, gewoonlijk van dag 17 tot en met dag 26 van de cyclus. - Bij de behandeling van de menopauze (zie therapeutische indicaties) wordt afgeraden oestrogenen alleen in te nemen; de patiënte neemt dus bijvoorbeeld UTROGESTAN (2 capsules van 100 mg of 1 capsule van 200 mg per dag) de laatste 2 weken van de 3 weken dat ze oestrogenen inneemt; de inname van UTROGESTAN en van oestrogenen wordt dan 1 week op de 4 onderbroken. Tijdens die week kan een dervingsbloeding optreden. - Bij een dreigende miskraam of vroeggeboorte en om een miskraam of vroeggeboorte te voorkomen: 300 400 mg progesteron om de 6-8 uur afhankelijk van de klinische resultaten in de acute fase, gevolgd door een onderhoudsbehandeling tot de 36e week van de zwangerschap. Raadpleeg uw arts als er geen verbetering is. Uw arts zal u zeggen hoelang u UTROGESTAN zachte capsules dient te gebruiken. Zet de behandeling niet voortijdig stop. Gebruik bij kinderen De veiligheid en werkzaamheid van UTROGESTAN bij kinderen zijn nog niet vastgesteld. Heeft u te veel UTROGESTAN zachte capsules ingenomen? De getuigen meestal van een overdosering. Ze verdwijnen spontaan als de dosering wordt verlaagd of als de dagdosis van het oestrogeen die wordt gegeven als behandeling voor de menopauze, wordt verhoogd. Bij sommige vrouwen kan de gebruikelijke dosering te hoog zijn doordat ze bijzonder gevoelig zijn. U kunt dan: - de dosis verlagen of progesteron s avonds bij het slapengaan innemen, 10 dagen per cyclus, in geval van slaperigheid en voorbijgaande duizeligheid. - de behandeling later in de cyclus starten (dag 19 in plaats van dag 17 bijvoorbeeld) als de cyclus korter wordt of bij onregelmatig bloedverlies. Wanneer u te veel van UTROGESTAN zachte capsules heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts, uw apotheker of het Antigifcentrum (070 245 245). Bent u vergeten UTROGESTAN zachte capsules in te nemen? Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen. Als u stopt met het innemen van dit middel Niet van toepassing. Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. 4. MOGELIJKE BIJWERKINGEN Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. De volgende tabel toont de volgens hun frequentie: Systeem/orgaanklasse Voortplantingsstelsel- en borstaandoeningen Frequente 1/100; < 1/10.Verandering van de menstruatie. Geen menstruatie Weinig frequente 1/1000; 1/100. Pijnlijke borsten Zeldzame ( 1/10.000; 1/1 000 Zeer zeldzame 1/10.000

. Tussentijds bloedverlies Zenuwstelselaandoeningen. Hoofdpijn. Slaperigheid. Voorbijgaande duizeligheid Maagdarmstelselaandoeningen. Braken. Diarree. Constipatie. Misselijkheid. Depressie Lever- en galaandoeningen. Cholestatische geelzucht Immuunsysteemaandoeningen. Netelroos Huid- en onderhuidaandoeningen. Jeuk. Acne. Chloasma Als de behandeling te vroeg in de maand wordt gestart, vooral voor dag 15 van de cyclus, kan de cyclus korter worden en kunnen er bloedingen optreden. Als een te hoge dosis van het geneesmiddel wordt ingenomen, kan dat leiden tot slaperigheid of een gevoel van duizeligheid; als de dosering wordt verlaagd, verdwijnt die bijwerking onmiddellijk zonder dat daardoor de gunstige effecten van de behandeling verminderen. Krijgt u veel last van een van de? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. 5. HOE BEWAART U UTROGESTAN zachte capsules? Buiten het zicht en bereik van kinderen houden. Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities. Bewaren in de oorspronkelijke verpakking. Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum. Gebruik dit geneesmiddel niet als u merkt dat er beschading aan de verpakking of capsules is. Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilsnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht. 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie Welke stoffen zitten er in dit middel? De werkzame stof in dit middel is progesteron, in een gemicroniseerde vorm die equivalent is aan 100 of 200 mg per zachte capsule. UTROGESTAN 100 mg zachte capsules bevat 100 mg progesteron per capsule. UTROGESTAN 200 mg zachte capsules bevat 200 mg progesteron per capsule. De andere stoffen in dit middel zijn gelijk voor de twee doseringen: sojalecithine zonnebloemolie titaniumoxide gelatine glycerine q.s. om een capsule te maken. Hoe ziet UTROGESTAN eruit en hoeveel zit er in een verpakking? UTROGESTAN 100 mg zachte capsules: doosjes met 10, 30 of 90 zachte capsules voor orale inname in blisterverpakking. UTROGESTAN 200 mg zachte capsules: doosjes met 15 of 45 zachte capsules voor orale inname in blisterverpakking. Houder van de vergunning voor het in de handel brengen BESINS HEALTHCARE BENELUX Louizalaan 287 1050 Brussel Fabrikanten

Prijs Besins Manufacturing Belgium S.A. Groot-Bijgaardenstraat 128 1620 Drogenbos Of CYNDEA PHARMA S.L. Polígono Industrial Emiliano Revilla Sanz Avenida de Ágreda, 31 Olvega 42110 (Soria) Spanje Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen UTROGESTAN 100 mg zachte capsules: BE 117923 UTROGESTAN 200 mg zachte capsules: BE 279386 Neem voor alle informatie met betrekking tot dit geneesmiddel contact op met uw arts of apotheker. Als u meer informatie zou wensen over dit geneesmiddel, kunt u ook contact opnemen met de houder van de vergunning voor het in de handel brengen: BESINS HEALTHCARE BENELUX Louizalaan 287 1050 Brussel Aflevering op medisch voorschrift. Deze bijsluiter is voor het laatst aangepast in september 2012. De datum van goedkeuring van de bijsluiter is maart 2013. Naam Verpakking CNK Prijs Tb Type Cat. Voors. UTROGESTAN 30 CAPS 100MG 0094-383 9,49 B Origineel MR Ja UTROGESTAN 90 CAPS 100MG 0891-416 17,23 B Origineel MR Ja UTROGESTAN 45 CAPS 200MG 2311-041 17,23 B Origineel MR Ja