Inhoud van deze bijsluiter

Vergelijkbare documenten
CYTOMEL 25 microgram, tabletten

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Liothyroninenatrium ERC 25 microgram, tabletten liothyronine (in de vorm van liothyroninenatrium)

Cytomel 25 microgram, tabletten Cytomel 12,5 microgram, tabletten Cytomel 5 microgram, tabletten

THYREOIDUM T3/T4 9 microg/23,7 microg TABLETTEN

Dancor 10, tabletten 10 mg Dancor 20, tabletten 20 mg

Paracetamol Triangle Pharma 500 mg, dispergeerbare tabletten

Glucophage 500 bijsluiter blz. 1 / 6

Glucofleks 595 mg, filmomhulde tabletten glucosaminesulfaat kaliumchloride

Euthyrox 25/50/75/100/125/150/175/200, tabletten 25/50/75/100/125/150/175/200 microgram

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Paludrine, tabletten 100 mg Proguanilhydrochloride

Lactulosestroop PCH, stroop 667 mg/ml

FINIMAL, tabletten. Bayer B.V., Energieweg 1, 3641 RT Mijdrecht Bayer Consumer Care, Postbus 80, 3640 AB Mijdrecht

Glucophage 850 bijsluiter blz. 1 / 6

Chlooramfenicol 5 mg/ml Teva, oogdruppels chlooramfenicol

Boots Pharmaceuticals Laxeerdrank Lactulose 667 mg/ml, stroop lactulose

FIBORAN, capsules 50 mg

In het register van homeopathische farmaceutische producten ingeschreven onder RVH 82185

Chlooramfenicol ratiopharm 10 mg/g, oogzalf

PATIËNTENBIJSLUITER. CRESTOR (rosuvastatine) Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel.

BIJSLUITER (Ref )

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Betaserc, tabletten 8 of 16 mg. Betahistine dihydrochloride

Carbimazol Teva 5 mg, tabletten carbimazol

BIJSLUITER (Ref )

RVG / Version 2017_06 Page 1 of 5. ETHYMAL 125 mg, capsules, zacht ETHYMAL 250 mg, capsules, zacht Ethosuximide

Xylometazoline HCl 0,5 mg/ml Teva, neusspray Xylometazoline HCl 1 mg/ml Teva, neusspray xylometazolinehydrochloride

Deel I B-2 Panadol Gladde tablet, filmomhulde tabletten Maart 2010 Blz.1/6 RVG NL

GUTRON 2,5, tabletten 2,5 mg

Carbimazol Teva 5 mg, tabletten carbimazol

Metopiron. Novartis Pharma B.V. Postbus LZ Arnhem Telefoon

NOSCAPINE HCL, stroop 1 mg/ml Noscapine

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING

Xylometazoline HCl 0,5 mg/ml Teva, neusdruppels Xylometazoline HCl 1 mg/ml Teva, neusdruppels xylometazolinehydrochloride

Package leaflet

Naam van degene die verantwoordelijk is voor het in de handel brengen Novartis Pharma B.V. Postbus LZ Arnhem Telefoon:

WAT IS AURORIX EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?

Package Leaflet

Cortisonacetaat Teva 5 mg, tabletten Cortisonacetaat Teva 25 mg, tabletten cortisonacetaat

2. Wat u moet weten voordat u Paracetamol comp. Apotex gebruikt

ROTER NOSCAPECT 1 mg/ml, stroop noscapine

Vicks Hoestdrank noscapinehydrochloride 1 mg/ml, drank Noscapine

Inhoud van deze bijsluiter

Ontwerp bijsluitertekst

als u duidelijke tekens van de ziekte van Parkinson of andere bewegingsstoornissen vertoont.

Pyridoxine HCl 20 PCH, tabletten 20 mg pyridoxinehydrochloride

Noscapine HCl Teva 1 mg/ml, drank noscapinehydrochloride

Paracetamol Mdq 500 mg, tabletten Paracetamol

Loratadine 10 PCH, tabletten Loratadine

Isosorbidedinitraat 5 PCH, tabletten 5 mg Isosorbidedinitraat

CHOLECALCIFEROL MYLAN 800 IE, TABLETTEN

PARACETAMOL PCH zetpillen. DEEL IB : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 09 april 2004 Deel IB2 : Bijsluiter Bladzijde : 1

TRAMAGETIC RETARD 75, 100, 150 en 200 mg tabletten. Samenstelling TRAMAGETIC RETARD tabletten bevatten 75, 100, 150 of 200 mg tramadolhydrochloride.

Nitrofurantoine MC 50 mg Teva, capsules Nitrofurantoine MC 100 mg Teva, capsules nitrofurantoine

Algemene aanwijzingen voor een veilig geneesmiddelen gebruik

Deel I B-2 Panadol Zapp Maart 2010 Blz. 1/5 RVG NL

XYLOMETAZOLINEHYDROCHLORIDE 1 MG/ML NEUSDRUPPELS SAMENWERKENDE APOTHEKERS, OPLOSSING

Deel I B-2 Panadol Plus Gladde tablet Maart 2010 Blz.1/6 RVG NL

Tolbutamide 500 mg, tablets RVG BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. Tolbutamide Apotex 500 mg, tabletten

1. Wat is Leidapharm Paracetamol/Coffeïne 500/50 mg en waarvoor wordt het gebruikt

ISOSORBIDEDINITRAAT-vaselinecrème 1% FNA crème

Foliumzuur PCH 0,5 mg, tabletten foliumzuur

INFORMATIE VOOR DE PATIENT OVER THEOLIN RETARD TABLETTEN MET GEREGULEERDE AFGIFTE 200, 300 EN 450 MG

Sandoz B.V. Page 1/5 Xylometazoline HCl Sandoz neusdruppels 0,5/1, V6 mg/ml Package Leaflet januari 2009

Clotrimazol 10 mg/g Teva, hydrofiele crème clotrimazol

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. BUSCOPAN omhulde tabletten, 10 mg butylscopolaminebromide

Pyridoxine HCl 50 PCH, tabletten 50 mg Pyridoxine HCl 100 PCH, tabletten 100 mg pyridoxinehydrochloride

BIJSLUITER. Inhoud van deze bijsluiter:

Vicks Hoestdrank noscapinehydrochloride 1 mg/ml, drank noscapinehydrochloride

Miconazolnitraat/Hydrocortison 20/10 PCH, hydrofiele crème 20 mg/g en 10 mg/g miconazolnitraat en hydrocortison

Vitamine C Teva 50 mg, tabletten Vitamine C Teva 100 mg, tabletten Vitamine C Teva 250 mg, tabletten Vitamine C Teva 500 mg, tabletten ascorbinezuur

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. Triamtereen en Hydrochloorthiazide

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING

Package Leaflet juli 2014

BIJSLUITER 1. WAT IS DAFALGAN VOLWASSENEN 600 MG EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

RVG JUMBO HOESTTABLETTEN BROOMHEXINE HCl 8 mg Broomhexinehydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER

Het werkzame bestanddeel is nandrolondecanoaat. Andere bestandsdelen (hulpstoffen) zijn: arachisolie (pinda-olie) en benzylalcohol (0,1 ml per ml).

LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version 2017_12 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

Wat is Bezalip? 2. Wanneer wordt Bezalip voorgeschreven? 2. Wanneer mag Bezalip niet worden gebruikt? 2

LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version 2014_04 Page 1 of 5. Bijsluiter: informatie voor de gebruiker

RVG 23266/ Version 2014_01 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Ferrofumaraat Mylan 200 mg, filmomhulde tabletten. Ferrofumaraat

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. Loratadine Sanias 10 mg, tabletten. loratadine

Beclometason nevel Teva 50 microgram/dosis, neusspray beclometasondipropionaatmonohydraat

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS LEGENDAL

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. BUSCOPAN, zetpillen 10 mg BUSCOPAN voor kinderen, zetpillen 7,5 mg butylscopolaminebromide

ETHYMAL 250 mg / 4 ml, siroop Ethosuximide

NOSCAPINE HCL 1=1 PCH, stroop 1 mg/ml Noscapine

Leidapharm Antischimmelcrème Miconazolnitraat 20 mg/g, crème

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker

Naam van degene die verantwoordelijk is voor het in de handel brengen Novartis Pharma B.V. Postbus LZ Arnhem Telefoon:

1. WAT ZIJN ZURE OORDRUPPELS MET HYDROCORTISON DMB 1% FNA EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?

BIJSLUITER. CLOZAPINE 6,25 mg tabletten

PARACETAMOL PCH zetpillen. DEEL IB : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 28 juni 2012 Deel IB2 : Bijsluiter Bladzijde : 1

ROTER ROTER Paracetamol 500 mg, tabletten Paracetamol

Sandoz B.V. Page 1/5 Xylometazoline HCl Sandoz neusspray 1,0 mg/ml 1313-V Package Leaflet juli 2012

IB-2 Panadol Zetpillen 1000 mg voor Volwassenen maart 2010 en Kinderen vanaf 12 jaar Blz.1/5 RVG NL

De overige bestanddelen van de tabletten zijn: lactose; magnesiumstearaat; maïszetmeel; natriumlaurylsulfaat; polyvinylpyrrolidon.

Transcriptie:

LIOTHYRONINE NATRIUM GLOBAL FARMA 25 MICROGRAM Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door te lezen. Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker. Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven, geef dit geneesmiddel niet door aan anderen. Dit geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de verschijnselen dezelfde zijn als waarvoor u het geneesmiddel heeft gekregen. Inhoud van deze bijsluiter 1. Wat is Liothyronine natrium Global Farma 25 microgram en waarvoor wordt het gebruikt? 2. Wat u moet weten voordat u Liothyronine natrium Global Farma 25 microgram inneemt? 3. Hoe wordt Liothyronine natrium Global Farma 25 microgram ingenomen? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Liothyronine natrium Global Farma 25 microgram? Liothyronine natrium Global Farma 25 microgram, tabletten 25 microgram Het werkzame bestanddeel is Liothyronine (25 microgram) in de vorm van liothyronine natrium Andere bestanddelen (hulpstoffen) zijn Calciumsulfaat, Gelatine, Saccharose, Tarwezetmeel, Stearinezuur en Talk. Land van herkomst: Frankrijk Registratiehouder: Global Farma B.V., Polderdijk 3, 4157 JE Enspijk In het register ingeschreven onder: RVG 34991//02784. 1.Wat is Liothyronine natrium Global Farma 25 microgram en waarvoor wordt het gebruikt? Liothyronine natrium Global Farma 25 microgram is een geneesmiddel in de vorm van tabletten. Liothyronine natrium Global Farma 25 microgram tabletten zijn wit en rond en hebben aan beide zijden een dubbele breukstreep in de vorm van een kruis. De werkzame stof in Liothyronine natrium Global Farma 25 microgram is Liothyronine. Een tablet Liothyronine natrium Global Farma 25 microgram bevat 25 microgram Liothyronine. Liothyronine natrium Global Farma 25 microgram is alleen op recept verkrijgbaar, in verpakkingen met 30 tabletten in doordrukstrip. Geneesmiddelengroep Liothyronine natrium Global Farma 25 microgram behoort tot de groep van geneesmiddelen die thyreomimetica genoemd worden. Thyreomimetica oefenen dezelfde werking uit als schildklierhormoon en kunnen de gevolgen van een verminderde schildklierfunctie opheffen. Wat is er aan de hand en hoe werkt Liothyronine natrium Global Farma 25 microgram?

De menselijke schildklier maakt twee hormonen: tri-jodium thyronine (T3 of liothyronine) en tetra-jodium thyronine (T4 of thyroxine). Het inactieve T4 wordt in het lichaam omgezet in het actieve T3, dat zijn werking uitoefent en tegelijk de omzetting van T4 in T3 remt (waardoor een juiste regulering onstaat). T3 heeft in het lichaam vele functies: het is betrokken bij de ontwikkeling van het zenuwstelsel, de groei en het regelt het niveau van de menselijke stofwisseling. Als uw schildklier niet of niet normaal meer functioneert, krijgt u te weinig actief schildklierhormoon. Liothyronine natrium Global Farma 25 microgram is hieraan gelijk en kan de gevolgen van het gebrek aan schildklierhormoon opheffen. Therapeutische indicaties Liothyronine natrium Global Farma 25 microgram wordt onder andere gebruikt: voor de behandeling van de gevolgen van een licht tot ernstig verminderde schildklierfunctie; om een vergrote schildklier ( struma ) te verkleinen; om de schildklierfunctie te kunnen testen (T3-suppressietest). 2.Wat u moet weten voordat u Liothyronine natrium Global Farma 25 microgram inneemt Liothyronine natrium Global Farma 25 microgram mag niet gebruikt worden door patiënten: die overgevoelig zijn voor één of meer van de bestanddelen van Liothyronine natrium Global Farma 25 microgram; met een gestoorde bijnierschorsfunctie; met een bepaalde nieraandoening ( nefrotisch syndroom ); met een onvoldoende ontwikkeling en functie van de geslachtsorganen. Uw arts of apotheker kan u hierover nader informeren. Wees extra voorzichtig met Liothyronine natrium Global Farma 25 microgram Wanneer u na een behandeling met andere geneesmiddelen voor de schildklier (thyreoglobuline of levothyroxine) Liothyronine natrium Global Farma 25 microgram gaat gebruiken. Er moet rekening worden gehouden met de eventuele restwerking van deze geneesmiddelen en de snelle intrede van de werking van Liothyronine natrium Global Farma 25 microgram en de dosering dient hierop te zijn aangepast. Wanneer u lijdt aan een hart- en/of vaatziekte. Met name als u last heeft van een onvoldoende hartwerking, moet u uw arts hierover inlichten. Wanneer u een bepaalde huidaandoening en verlaagde stofwisseling (myxoedeem) als gevolg van het slecht functioneren van de schildklier heeft. Patiënten kunnen dan heftig reageren op geneesmiddelen voor de schildklier en daarom moet de behandeling voorzichtig worden begonnen. Wanneer uw bijnierschorsfunctie is verminderd door een langdurige en ernstige vermindering van de schildklierfunctie. Uw arts zal eerst de verminderde bijnierschorsfunctie behandelen, voordat hij begint met een behandeling met Liothyronine natrium Global Farma 25 microgram. Wanneer u een vermindering van de functie van de voorkwab van de hypofyse (een bepaald centrum in de hersenen dat hormonen aanmaakt) heeft. Uw arts zal dan ook eerst de verlaagde bijnierschorsfunctie behandelen, voordat hij begint met een behandeling met Liothyronine natrium Global Farma 25 microgram. Raadpleeg uw arts indien één van de bovenstaande waarschuwingen voor u van toepassing is, of dat in het verleden is geweest.

Zwangerschap Liothyronine natrium Global Farma 25 microgram kan, voor zover bekend, zonder bezwaar worden gebruikt tijdens de zwangerschap. Tijdens de zwangerschap kan de dosering worden aangepast. Wanneer u zwanger bent, kunt u Liothyronine natrium Global Farma 25 microgram gebruiken in goed overleg met uw arts. Als u leidt aan hypothyreoïdie wordt Liothyronine natrium Global Farma 25 microgram niet aanbevolen tijdens zwangerschap. Uw arts zal dan uw dan een ander geneesmiddel voorschrijven. Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt. Borstvoeding Wanneer u borstvoeding geeft, kunt u Liothyronine natrium Global Farma 25 microgram gebruiken in goed overleg met uw arts. Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt Rijvaardigheid en het gebruik van machines Er zijn geen gegevens over de invloed van Liothyronine natrium Global Farma 25 microgram op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen, maar gezien de manier van werking wordt er geen invloed verwacht. Gebruik van Liothyronine natrium Global Farma 25 microgram in combinatie met andere geneesmiddelen Het is van belang dat u uw arts of apotheker altijd vertelt welke geneesmiddelen u nog meer gebruikt. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder recept kunt krijgen. Sommige middelen versterken elkaars werking en andere werken elkaar tegen. Als uw arts precies weet welke andere medicijnen u nog meer gebruikt, kan hij/zij hiermee rekening houden. Liothyronine natrium Global Farma 25 microgram mag niet worden gecombineerd met bepaalde geneesmiddelen die op het zenuwstelsel werken (de sympaticomimetica ), omdat deze combinatie zeer gevaarlijk kan zijn; reeds bent ingesteld op antistollingsmiddelen (anticoagulantia), kan uw arts een lagere dosering van het antistollingsmiddel voorschrijven. Liothyronine natrium Global Farma 25 microgram mag niet binnen 4 uur voor of na toediening van het geneesmiddel cholestyramine (tegen hoog cholesterolgehalte) worden ingenomen, aangezien dit de opname vermindert. Door de behandeling met Liothyronine natrium Global Farma 25 microgram kan de behoefte aan insuline en orale bloedsuikerverlagende geneesmiddelen toenemen. reeds bent ingesteld op anti-epileptica (bijvoorbeeld Fenytoïne of Carbamazepine), kan uw arts een andere dosering voorschrijven. Fenytoïne-spiegels kunnen verhoogd worden door Liothyronine natrium Global Farma 25 microgram. reeds bent ingesteld op hartglycosiden, kan uw arts een andere dosering hartglycosiden voorschrijven. Liothyronine natrium Global Farma 25 microgram kan de werking van sommige antidepressiva versterken. Als u orale contraceptiva gebruikt, kan uw arts de dosering Liothyronine natrium Global Farma 25 microgram verhogen. 3. Hoe wordt Liothyronine natrium Global Farma 25 microgram ingenomen?

Wij raden u aan de adviezen van uw arts op te volgen. Neem Liothyronine natrium Global Farma 25 microgram in gedurende de voorgeschreven periode en voorgeschreven wijze en tijdstippen. Neem de tablet(ten) in met een glas water. Stop nooit zelf met de behandeling zonder uw arts hierover te raadplegen, ook al voelt u zich goed. De dosering van Liothyronine natrium Global Farma 25 microgram wordt voor iedere patiënt individueel bepaald en is afhankelijk van de ernst van de symptomen, de leeftijd en de reactie op de behandeling. Bij volwassenen is de gebruikelijke aanvangdosering bij de behandeling van een verminderde schildklierfunctie 25 microgram per dag (1 tablet Liothyronine natrium Global Farma 25 microgram). De onderhoudsdosering bedraagt 25 75 microgram per dag (1 3 tabletten Liothyronine natrium Global Farma 25 microgram). In het algemeen wordt de dosis geleidelijk verhoogd met een halve tot 1 tablet Liothyronine natrium Global Farma 25 microgram met een periode van 1 tot 2 weken tussen elke verhoging. Bij kinderen en ouderen wordt steeds begonnen met een lage aanvangsdosering (kwart tablet), die dan geleidelijk kan worden verhoogd. De duur van de behandeling wordt door uw arts bepaald In geval u bemerkt dat Liothyronine natrium Global Farma 25 microgram te sterk of juist te weinig werkt, raadpleeg dan uw arts of apotheker. Wat u moet doen wanneer u te veel van Liothyronine natrium Global Farma 25 microgram heeft ingenomen: Wanneer u te veel van Liothyronine natrium Global Farma 25 microgram heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of apotheker. Laat de arts en/of apotheker ook de verpakking van Liothyronine natrium Global Farma 25 microgram zien. Als u meer tabletten heeft ingenomen dan uw arts heeft voorgeschreven, kunt u last krijgen van hoofdpijn, zenuwachtigheid, angst, opgewondenheid, bewegingsdrang, overmatig zweten en hartkloppingen. Als u last heeft van deze verschijnselen, is het belangrijk dat u direct contact opneemt met uw arts. Meestal verdwijnen de verschijnselen enkele dagen na het staken van de behandeling of bij een verlaging van de dosering Wat u moet doen wanneer u bent vergeten om Liothyronine natrium Global Farma 25 microgram in te nemen: Als u vergeet uw tablet in te nemen, doe dit dan alsnog zodra u daaraan denkt, tenzij het bijna tijd is voor de volgende dosis. Neem nooit dubbele dosis om zo de vergeten dosering in te halen. Effecten die u kunt verwachten wanneer de behandeling met Liothyronine natrium Global Farma 25 microgram wordt gestopt: In het algemeen raden wij u aan niet op eigen initiatief met de therapie te stoppen zonder uw arts hierover van tevoren te raadplegen. Als u namelijk eerder stopt is het mogelijk dat uw klachten weer terugkeren.

4. Mogelijke bijwerkingen Zoals alle geneesmiddelen kan Liothyronine natrium Global Farma 25 microgram bijwerkingen veroorzaken. Soms kunt u last krijgen van bijwerkingen. Meestal zijn deze het gevolg van een te hoge dosering. Dit uit zich in verschijnselen als: Hoofdpijn; Zenuwachtigheid; Angst; Opgewondenheid; Bewegingsdrang; Overmatig zweten; Hartkloppingen. Deze verschijnselen verdwijnen enkele dagen na het staken van de behandeling of bij een verlaging van de dosering. In enkele gevallen kunnen allergische huidreacties optreden. In geval er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld of die u als ernstig ervaart, informeer dan uw arts of apotheker. 5. Hoe bewaart u Liothyronine natrium Global Farma 25 microgram? Liothyronine natrium Global Farma 25 microgram bewaren in de originele verpakking. Liothyronine natrium Global Farma 25 microgram bewaren beneden 25 C Liothyronine natrium Global Farma 25 microgram buiten het bereik en zicht van kinderen houden. Op het doosje en op de doordrukstrip kunt u achter Exp of Niet te gebruiken na de uiterste gebruiksdatum vinden. Gebruik Liothyronine natrium Global Farma 25 microgram niet meer na de laatste dag van die maand, maar breng het geneesmiddel in de verpakking terug naar uw apotheek. Deze bijsluiter is voor het laatst herzien in april 2011