BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Paracetamol Mylan 500 mg tabletten Paracetamol

Vergelijkbare documenten
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Paracetamol Mylan 500 mg tabletten Paracetamol

BIJSLUITER 1. WAT IS DAFALGAN VOLWASSENEN 600 MG EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?

BIJSLUITER. Inhoud van deze bijsluiter:

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKERS. DAFALGAN Volwassenen 600 mg zetpillen Paracetamol

June 2012 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKERS

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Paracetamol EG 500 mg tabletten Paracetamol

BIJSLUITER : INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKERS. DAFALGAN 500 mg, bruistabletten DAFALGAN 500 mg, tabletten Paracetamol

BIJSLUITER : INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKERS. DAFALGAN 500 mg, bruistabletten DAFALGAN 500 mg, tabletten Paracetamol

BIJSLUITER 1. WAT IS DAFALGAN 500 MG EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?

PE-TAM, 500 mg, tabletten paracetamol

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKERS. DAFALGAN Pediatrie 80 mg zetpillen DAFALGAN Pediatrie 150 mg zetpillen DAFALGAN Pediatrie 300 mg zetpillen

1. WAT IS DAFALGAN FORTE 1 G EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?

BIJSLUITER : INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKERS. DAFALGAN 500 mg, bruistabletten DAFALGAN 500 mg, tabletten Paracetamol

DAFALGAN Forte 1g, bruistabletten DAFALGAN Forte 1g, tabletten paracetamol

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKERS. DAFALGAN Forte 1g, bruistabletten DAFALGAN Forte 1g, filmomhulde tabletten Paracetamol

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKERS. DAFALGAN Forte 1g, bruistabletten DAFALGAN Forte 1g, filmomhulde tabletten Paracetamol

1. WAT IS DAFALGAN PEDIATRIE EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. PARACETAMOL TEVA 1g TABLETTEN paracetamol

2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN?

DOLPRONE 500 MG TABLET

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKERS. DAFALGAN PEDIATRIE 30 mg/ml drank Paracetamol

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Perdolan volwassenen 500 mg, zetpillen Perdolan volwassenen 500 mg, tabletten. Paracetamol

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. paracetamol

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Paracetamol Teva 500 mg tabletten paracetamol

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. PARACETAMOL TEVA 1 g TABLETTEN paracetamol

Paracetamol Teva 500 mg ovaal, tabletten paracetamol

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Paracetamol Sandoz 500 mg, tabletten. Paracetamol

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Paracetamol Sandoz 500 mg tabletten Paracetamol Sandoz 1 g tabletten. Paracetamol

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER BENERVA 300 mg maagsapresistente tabletten thiaminehydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Paracetamol Sandoz 500 mg, tabletten. Paracetamol

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Loperamide EG 2 mg capsules, hard. Loperamidehydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Paracetamol Genmed 500 mg tabletten (paracetamol)

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKERS. DAFALGAN Forte 1g, bruistabletten DAFALGAN Forte 1g, filmomhulde tabletten Paracetamol

Bijsluiter: informatie voor de gebruikers

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. ALGOSTASE MONO 500 mg, poeder voor drank

BIJSLUITER (CCDS ) (Ref )

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Tinctuur van Serenoa repens (Bartram Small), Sap van Echinacea purpurea (Moench)

Paracetamol 1000 mg Teva, tabletten paracetamol

Bijsluiter (Ref )

SIROXYL 250 MG/5 ML SIROOP SIROXYL 1500 MG GRANULAAT SIROXYL ZONDER SUIKER VOOR VOLWASSENEN 750 MG/15 ML DRANK SIROXYL KINDEREN 100 MG/5 ML SIROOP

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Maglid 200 mg/200 mg kauwtabletten. Magnesiumhydroxide / Aluminiumhydroxide

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Aspirine 500 Bruis, 500 mg, bruistabletten Acetylsalicylzuur

INALPIN, 9,48 mg/15 ml; 94,8 mg/15 ml, siroop Codeïnefosfaat hemihydraat - Guaifenesine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. BRONCHOSEDAL Dextromethorphan HBr 1,5 mg/ml siroop. Dextromethorfanhydrobromide

Package leaflet

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Antistax Forte filmomhulde tabletten

BIJSLUITER 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Aspirine 500 Bruis, 500 mg, bruistablet. Acetylsalicylzuur

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. SANDOZ CALCIUM 500 MG poeder voor drank. calcium lactaat gluconaat en calcium carbonaat

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. RHINI-SAN 2 mg/20 mg tabletten. Difenylpyralinehydrochloride Fenylefrinehydrochloride

Package leaflet

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Praxilene 200 mg tabletten met verlengde afgifte

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. WITTE KRUIS MONO 500 mg poeder voor drank Paracetamol

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. ALGOSTASE MONO 1 g tabletten Paracetamol

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. BAREXAL 3 g/0,125 g poeder voor orale suspensie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. ECHINACIN LIQUIDUM drank Echinacea purpurea (L) Moench

Duspatalin 135 mg omhulde tabletten mebeverinehydrochloride

BIJSLUITER (Ref ) (CCDS PRAC)

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Urgenin druppels. Tinctuur van Serenoa repens (Bartram Small), Sap van Echinacea purpurea (Moench)

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER BENERVA 300 mg maagsapresistente tabletten Thiaminehydrochloride

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Neurobion 100 mg 100 mg 1 mg / 3 ml oplossing voor injectie Vitaminen B 1 + B 6 + B 12

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Perdolan volwassenen 500 mg, zetpillen Perdolan volwassenen 500 mg, tabletten Perdolan 500 mg, bruistabletten

Package Leaflet

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. NORIT 250 mg tabletten NORIT 200 mg capsules, hard

BIJSLUITER. pl-market-nl-rhini-san-mar16-apprmar16.docx 1/5

1. Wat is Urfadyn PL en waarvoor wordt dit middel gebruikt?

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER SPASMINE FORTE, 120 MG, CAPSULES, HARD ALVERINE CITRAAT

PANADOL 500 mg tabletten. Pagina 1 van IS 165 F3 België

Bijsluiter: informatie voor de patiënt

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Noscaflex 15 mg tabletten. Noscapine

BIJSLUITER (Ref ) (CCDS PRAC + MAT)

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. SEDISTRESS Omhulde tabletten. Droog extract van Passiflora incarnata L. (passiebloem)

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Isoprinosine 500 mg tabletten

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Bisoltussin 2 mg/ml siroop volwassenen Dextromethorfan hydrobromide

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. ALGOSTASE MONO 1 g, bruistabletten. Paracetamol

LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version 2014_04 Page 1 of 5. Bijsluiter: informatie voor de gebruiker

GAVISCON AANGEPASTE FORMULE CITROEN 250 MG kauwtabletten

Package leaflet

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. PANADOL, 1 g, tabletten Paracetamol

27 mai VSM Belgium bvba Rodizen, PIL-NL 1(5) Bijsluiter: informatie voor de Patiënt

1. WAT IS SURBRONC 60 MG FILMOMHULDE TABLETTEN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?

CHOLECALCIFEROL MYLAN 800 IE, TABLETTEN

trianal 0,50 mg / 50 mg zetpillen

Bijsluiter: Informatie voor de gebruiker. Sedistress Sleep filmomhulde tabletten

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIENT. Paracetamol Teva 500 mg tabletten paracetamol

PE-TAM, 500 mg, tabletten paracetamol

Senokot 7,5 mg tabletten Sennoside B uit Cassia senna L., vrucht, poeder / Cassia angustifolia Vahl., vrucht, poeder

Rhinofebryl 240 mg/3,2 mg harde capsules

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKERS. DAFALGAN Forte 1 g, bruistabletten DAFALGAN Forte 1 g, filmomhulde tabletten.

GRAINS DE VALS SENNA, 16 mg, omhulde tabletten Cassiae sennae L., vrucht, droog hydroalcoholisch (60 % V/V) extract [7-12:1]

RVG / Version 2017_06 Page 1 of 5. ETHYMAL 125 mg, capsules, zacht ETHYMAL 250 mg, capsules, zacht Ethosuximide

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Drosera-Homaccord Druppels voor oraal gebruik, oplossing

LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version 2017_12 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

ETHYMAL 250 mg / 4 ml, siroop Ethosuximide

trianal 0,50 mg / 50 mg zetpillen

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Acetylcysteine EG 200 mg, capsules acetylcysteïne

Bijsluiter: informatie voor de gebruikers

NORMACOL Bijsluiter p.1 /5 NORGINE B.V. Mei 2011 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. NORMACOL 620 mg/g granules

Transcriptie:

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Paracetamol Mylan 500 mg tabletten Paracetamol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Dit geneesmiddel kunt u zonder voorschrift krijgen. Maar gebruik het wel zorgvuldig, dan bereikt u het beste resultaat. Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Wordt uw klacht na 3 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts. Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Inhoud van deze bijsluiter 1. Waarvoor wordt Paracetamol Mylan 500 mg tabletten gebruikt? 2. Wanneer mag u Paracetamol Mylan 500 mg tabletten niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u Paracetamol Mylan 500 mg tabletten? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Paracetamol Mylan 500 mg tabletten? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAARVOOR WORDT PARACETAMOL MYLAN 500 MG TABLETTEN GEBRUIKT? Dit geneesmiddel is een analgeticum (pijnstiller) en een antipyreticum (het werkt koortsverlagend). Het is voorbehouden voor volwassenen en adolescenten ouder dan 11 jaar. Paracetamol Mylan wordt gebruikt bij de symptomatische behandeling van pijn en koorts. 2. WANNEER MAG U PARACETAMOL MYLAN 500 MG TABLETTEN NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG ZIJN? Wanneer mag u Paracetamol Mylan niet gebruiken? U bent allergisch voor paracetamol, voor fenacetine of voor één van de stoffen die in dit geneesmiddel zitten. Deze stoffen kunt u vinden onder rubriek 6. Zonder het advies van uw arts als medische onderzoeken op een ernstige aandoening van de lever of van de nieren hebben gewezen. Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Paracetamol Mylan? Paracetamol Mylan mag niet toegediend worden aan kinderen jonger dan 11 jaar. De voorgeschreven of aanbevolen doses mag niet overschreden worden en de behandeling mag niet verlengd worden zonder medisch advies. Bij langdurige behandeling of behandeling met hoge dosissen paracetamol moeten de nier- en leverfunctie regelmatig gecontroleerd worden. 1/10

Als u 8 tabletten Paracetamol Mylan 500 mg per dag neemt (d.i. 4 g paracetamol): de inname van deze hoeveelheid zou beperkt moeten worden tot 4 weken; voor een behandeling van langere duur moet de dosis beperkt worden tot 6 tabletten Paracetamol Mylan 500 mg (d.i. 3 g paracetamol) per dag. In geen geval de maximale dosis van 4 g overschrijden. Als u lijdt aan een aandoening van de nieren, het hart, de longen of aan bloedarmoede, moet u vermijden dit geneesmiddel herhaaldelijk in te nemen. Als de symptomen langer dan 3 dagen aanhouden, dient u uw arts te raadplegen. Als bepaalde laboratoriumtests worden voorgeschreven, want deze kunnen worden verstoord. Als u naast dit middel ook andere geneesmiddelen gebruikt, lees dan ook de rubriek Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?. Raadpleeg uw arts indien een van de bovengenoemde waarschuwingen op u van toepassing is, of als deze in het verleden op u van toepassing geweest is. Gebruikt u nog andere geneesmiddelen? Gebruikt u naast Paracetamol Mylan nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Het is namelijk mogelijk dat Paracetamol Mylan of de andere medicatie minder efficiënt werken dan verwacht, of u kunt gevoeliger zijn voor de bijwerkingen. Paracetamol Mylan mag gedurende een beperkte tijd samen met middelen tegen reuma genomen worden, maar kan beter niet samen genomen worden met alcohol, antiepileptica of kalmeermiddelen met barbituraten. Tijdens de behandeling wordt een overmatige consumptie van alcohol afgeraden. Paracetamol Mylan mag gecombineerd worden met bloedverdunners, maar het gebruik van paracetamol gedurende een langere tijd kan het gevaar voor bloedingen verhogen en vereist een regelmatige medische controle. De absorptie van paracetamol kan toenemen in combinatie met metoclopramide (een geneesmiddel tegen misselijkheid en braken) en kan verminderen in combinatie met colestyramine (een geneesmiddel dat de vetten in het bloed verlaagt) of van geactiveerde kool. Als u diflunisal gebruikt (tegen pijn), dient u uw arts te raadplegen alvorens Paracetamol Mylan te gebruiken. Dit geneesmiddel bevat paracetamol: hiermee moet rekening worden gehouden wanneer andere geneesmiddelen op basis van paracetamol worden gebruikt, om de aanbevolen dagelijkse dosis niet te overschrijden. Waarop moet u letten met eten, drinken en alcohol? De dosering moet worden verminderd bij patiënten die veel alcohol gebruiken. Zwangerschap en borstvoeding Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt. Paracetamol Mylan mag worden ingenomen tijdens de laatste maanden van de zwangerschap. Informeer uw arts in als u borstvoeding geeft. Paracetamol Mylan mag worden ingenomen door een moeder die borstvoeding geeft. Rijvaardigheid en het gebruik van machines 2/10

Niet van toepassing. 3. HOE GEBRUIKT U PARACETAMOL MYLAN 500 MG TABLETTEN? Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Paracetamol Mylan is voorbehouden voor volwassenen en adolescenten ouder dan 11 jaar. Neem 1 tablet, indien nodig om de 4 tot 6 uur te hernieuwen. Niet te overschrijden maximale dosis: 2 tabletten per inname, 8 tabletten per 24 uur. In geval van hevigere pijn mag u tot 8 tabletten per dag innemen. De toediening van 8 tabletten per dag (d.i. 4 g paracetamol) moet beperkt blijven tot een duur van 4 weken. Voor een behandeling van langere duur moet de dagelijkse dosering beperkt worden tot 6 tabletten per dag (d.i. 3 g paracetamol). In geval van een ernstige aandoening van de nieren (ernstige nierinsufficiëntie) moet het minimale interval tussen 2 innamen aangepast worden volgens het volgende schema: Creatinineklaring kl > 50 ml/min 10 < kl < 50 ml/min kl < 10 ml/min Interval 4 uur 6 uur 8 uur Niet meer dan 6 tabletten per dag innemen. Een chronische consumptie van alcohol kan de toxiciteitsdrempel van paracetamol verlagen. Bij deze patiënten moet het interval tussen twee innamen ten minste 8 uur bedragen en mag niet meer dan 3 g paracetamol per dag worden ingenomen. Wijze van toediening: De tabletten doorslikken zonder te kauwen, met een glas water of een andere drank. Waarschuwing: zoals voor elke pijnstiller moet de behandeling zo kort mogelijk zijn en moet de duur strikt aangepast zijn aan de duur van de symptomen. U mag dit geneesmiddel niet langer dan 3 dagen nemen zonder medisch advies. Heeft u te veel van Paracetamol Mylan ingenomen? Wanneer u te veel van Paracetamol Mylan heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245). De eerste symptomen bij personen die een veel te hoge dosis paracetamol hebben ingenomen, zijn misselijkheid, braken, verlies van eetlust, buikpijn en overvloedig zweten. De tekenen van een aantasting van de lever kunnen soms pas verschillende uren of dagen na de inname verschijnen. In dat geval is het belangrijk te bepalen hoeveel doses door de patiënt zijn ingenomen, om de arts te helpen bij het bepalen van de te volgen behandeling. Als er heel veel paracetamol is ingenomen, dient de patiënt met spoed in het ziekenhuis opgenomen te worden. 3/10

Behandeling Als een patiënt een overdosis paracetamol heeft ingenomen, moet de maag indien nodig geledigd worden. De behandeling kan worden begonnen met de toediening van actieve kool, maar de belangrijkste therapeutische maatregel bestaat uit de toediening van N-acetylcysteïne. Dit dient door een arts te gebeuren. Bent u vergeten Paracetamol Mylan in te nemen? Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen. Neem Paracetamol Mylan zodra u eraan denkt en neem een minimuminterval van 4 uur in acht alvorens een volgende tablet te nemen. Als u stopt met het innemen van Paracetamol Mylan Alleen te gebruiken bij klachten. Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. 4. MOGELIJKE BIJWERKINGEN Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. Informeer onmiddellijk uw arts als u een teken van een allergische reactie waarneemt. Uiterst zelden worden overgevoeligheidsreacties (huidreacties, oedeem van Quincke en andere tekenen van anafylaxie) waargenomen. Elke allergische reactie gebiedt het stopzetten van de behandeling. In enkele zeldzame gevallen werden trombocytopenie, pancytopenie en leukopenie geassocieerd met het gebruik van paracetamol. Laboratoriumtekenen van levertoxiciteit werden gemeld na een langdurige behandeling met hoge doses. Bij massale overdosering (> 150 à 250 mg/kg) kan een ernstige vorm van leveraantasting optreden (zie rubriek "Heeft u te veel van Paracetamol Mylan ingenomen?"). Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. 5. HOE BEWAART U PARACETAMOL MYLAN 500 MG TABLETTEN? Buiten het zicht en bereik van kinderen houden. Bewaren bij kamertemperatuur (15-25 C). Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum. Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht. 4/10

6. INHOUD VAN DE VERPAKKING EN OVERIGE INFORMATIE Welke stoffen zitten er in Paracetamol Mylan? De werkzame stof in Paracetamol Mylan is paracetamol 500 mg. De andere stoffen in Paracetamol Mylan zijn polyvinylpyrrolidone, maïszetmeel, talk, stearinezuur, neergeslagen SiO 2, natriumzetmeelglycolaat. Hoe ziet Paracetamol Mylan eruit en hoeveel zit er in een verpakking? Tabletten. Blisterverpakkingen met 20 tabletten. Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant Houder van de vergunning voor het in de handel brengen Mylan bvba/sprl Terhulpsesteenweg 6A B-1560 Hoeilaart Fabrikant Bene Arzneimittel GmbH Herterichstrasse 1 81479 München Duitsland. Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen BE179916 Afleveringswijze Vrije aflevering. Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in: 03/2012. Datum van herziening van de tekst: 5/10

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Paracetamol Mylan 500 mg tabletten Paracetamol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Inhoud van deze bijsluiter 1. Waarvoor wordt Paracetamol Mylan 500 mg tabletten gebruikt? 2. Wanneer mag u Paracetamol Mylan 500 mg tabletten niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u Paracetamol Mylan 500 mg tabletten? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Paracetamol Mylan 500 mg tabletten? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 5. WAARVOOR WORDT PARACETAMOL MYLAN 500 MG TABLETTEN GEBRUIKT? Dit geneesmiddel is een analgeticum (pijnstiller) en een antipyreticum (het werkt koortsverlagend). Het is voorbehouden voor volwassenen en adolescenten ouder dan 11 jaar. Paracetamol Mylan wordt gebruikt bij de symptomatische behandeling van pijn en koorts. 6. WANNEER MAG U PARACETAMOL MYLAN 500 MG TABLETTEN NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG ZIJN? Wanneer mag u Paracetamol Mylan niet gebruiken? U bent allergisch voor paracetamol, voor fenacetine of voor één van de stoffen die in dit geneesmiddel zitten. Deze stoffen kunt u vinden onder rubriek 6. Zonder het advies van uw arts als medische onderzoeken op een ernstige aandoening van de lever of van de nieren hebben gewezen. Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Paracetamol Mylan? Paracetamol Mylan mag niet toegediend worden aan kinderen jonger dan 11 jaar. De voorgeschreven of aanbevolen doses mag niet overschreden worden en de behandeling mag niet verlengd worden zonder medisch advies. Bij langdurige behandeling of behandeling met hoge dosissen paracetamol moeten de nier- en leverfunctie regelmatig gecontroleerd worden. Als u 8 tabletten Paracetamol Mylan 500 mg per dag neemt (d.i. 4 g paracetamol): de inname van deze hoeveelheid zou beperkt moeten worden tot 4 weken; voor een 6/10

behandeling van langere duur moet de dosis beperkt worden tot 6 tabletten Paracetamol Mylan 500 mg (d.i. 3 g paracetamol) per dag. In geen geval de maximale dosis van 4 g overschrijden. Als u lijdt aan een aandoening van de nieren, het hart, de longen of aan bloedarmoede, moet u vermijden dit geneesmiddel herhaaldelijk in te nemen. Als de symptomen langer dan 3 dagen aanhouden, dient u uw arts te raadplegen. Als bepaalde laboratoriumtests worden voorgeschreven, want deze kunnen worden verstoord. Als u naast dit middel ook andere geneesmiddelen gebruikt, lees dan ook de rubriek Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?. Raadpleeg uw arts indien een van de bovengenoemde waarschuwingen op u van toepassing is, of als deze in het verleden op u van toepassing geweest is. Gebruikt u nog andere geneesmiddelen? Gebruikt u naast Paracetamol Mylan nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Het is namelijk mogelijk dat Paracetamol Mylan of de andere medicatie minder efficiënt werken dan verwacht, of u kunt gevoeliger zijn voor de bijwerkingen. Paracetamol Mylan mag gedurende een beperkte tijd samen met middelen tegen reuma genomen worden, maar kan beter niet samen genomen worden met alcohol, antiepileptica of kalmeermiddelen met barbituraten. Tijdens de behandeling wordt een overmatige consumptie van alcohol afgeraden. Paracetamol Mylan mag gecombineerd worden met bloedverdunners, maar het gebruik van paracetamol gedurende een langere tijd kan het gevaar voor bloedingen verhogen en vereist een regelmatige medische controle. De absorptie van paracetamol kan toenemen in combinatie met metoclopramide (een geneesmiddel tegen misselijkheid en braken) en kan verminderen in combinatie met colestyramine (een geneesmiddel dat de vetten in het bloed verlaagt) of van geactiveerde kool. Als u diflunisal gebruikt (tegen pijn), dient u uw arts te raadplegen alvorens Paracetamol Mylan te gebruiken. Dit geneesmiddel bevat paracetamol: hiermee moet rekening worden gehouden wanneer andere geneesmiddelen op basis van paracetamol worden gebruikt, om de aanbevolen dagelijkse dosis niet te overschrijden. Waarop moet u letten met eten, drinken en alcohol? De dosering moet worden verminderd bij patiënten die veel alcohol gebruiken. Zwangerschap en borstvoeding Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt. Paracetamol Mylan mag worden ingenomen tijdens de laatste maanden van de zwangerschap. Informeer uw arts in als u borstvoeding geeft. Paracetamol Mylan mag worden ingenomen door een moeder die borstvoeding geeft. Rijvaardigheid en het gebruik van machines Niet van toepassing. 7/10

7. HOE GEBRUIKT U PARACETAMOL MYLAN 500 MG TABLETTEN? Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Paracetamol Mylan is voorbehouden voor volwassenen en adolescenten ouder dan 11 jaar. Neem 1 tablet, indien nodig om de 4 tot 6 uur te hernieuwen. Niet te overschrijden maximale dosis: 2 tabletten per inname, 8 tabletten per 24 uur. In geval van hevigere pijn mag u tot 8 tabletten per dag innemen. De toediening van 8 tabletten per dag (d.i. 4 g paracetamol) moet beperkt blijven tot een duur van 4 weken. Voor een behandeling van langere duur moet de dagelijkse dosering beperkt worden tot 6 tabletten per dag (d.i. 3 g paracetamol). In geval van een ernstige aandoening van de nieren (ernstige nierinsufficiëntie) moet het minimale interval tussen 2 innamen aangepast worden volgens het volgende schema: Creatinineklaring kl > 50 ml/min 10 < kl < 50 ml/min kl < 10 ml/min Interval 4 uur 6 uur 8 uur Niet meer dan 6 tabletten per dag innemen. Een chronische consumptie van alcohol kan de toxiciteitsdrempel van paracetamol verlagen. Bij deze patiënten moet het interval tussen twee innamen ten minste 8 uur bedragen en mag niet meer dan 3 g paracetamol per dag worden ingenomen. Wijze van toediening: De tabletten doorslikken zonder te kauwen, met een glas water of een andere drank. Waarschuwing: zoals voor elke pijnstiller moet de behandeling zo kort mogelijk zijn en moet de duur strikt aangepast zijn aan de duur van de symptomen. U mag dit geneesmiddel niet langer dan 3 dagen nemen zonder medisch advies. Heeft u te veel van Paracetamol Mylan ingenomen? Wanneer u te veel van Paracetamol Mylan heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245). De eerste symptomen bij personen die een veel te hoge dosis paracetamol hebben ingenomen, zijn misselijkheid, braken, verlies van eetlust, buikpijn en overvloedig zweten. De tekenen van een aantasting van de lever kunnen soms pas verschillende uren of dagen na de inname verschijnen. In dat geval is het belangrijk te bepalen hoeveel doses door de patiënt zijn ingenomen, om de arts te helpen bij het bepalen van de te volgen behandeling. Als er heel veel paracetamol is ingenomen, dient de patiënt met spoed in het ziekenhuis opgenomen te worden. Behandeling 8/10

Als een patiënt een overdosis paracetamol heeft ingenomen, moet de maag indien nodig geledigd worden. De behandeling kan worden begonnen met de toediening van actieve kool, maar de belangrijkste therapeutische maatregel bestaat uit de toediening van N-acetylcysteïne. Dit dient door een arts te gebeuren. Bent u vergeten Paracetamol Mylan in te nemen? Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen. Neem Paracetamol Mylan zodra u eraan denkt en neem een minimuminterval van 4 uur in acht alvorens een volgende tablet te nemen. Als u stopt met het innemen van Paracetamol Mylan Alleen te gebruiken bij klachten. Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. 8. MOGELIJKE BIJWERKINGEN Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. Informeer onmiddellijk uw arts als u een teken van een allergische reactie waarneemt. Uiterst zelden worden overgevoeligheidsreacties (huidreacties, oedeem van Quincke en andere tekenen van anafylaxie) waargenomen. Elke allergische reactie gebiedt het stopzetten van de behandeling. In enkele zeldzame gevallen werden trombocytopenie, pancytopenie en leukopenie geassocieerd met het gebruik van paracetamol. Laboratoriumtekenen van levertoxiciteit werden gemeld na een langdurige behandeling met hoge doses. Bij massale overdosering (> 150 à 250 mg/kg) kan een ernstige vorm van leveraantasting optreden (zie rubriek "Heeft u te veel van Paracetamol Mylan ingenomen?"). Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. 5. HOE BEWAART U PARACETAMOL MYLAN 500 MG TABLETTEN? Buiten het zicht en bereik van kinderen houden. Bewaren bij kamertemperatuur (15-25 C). Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum. Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht. 7. INHOUD VAN DE VERPAKKING EN OVERIGE INFORMATIE 9/10

Welke stoffen zitten er in Paracetamol Mylan? De werkzame stof in Paracetamol Mylan is paracetamol 500 mg. De andere stoffen in Paracetamol Mylan zijn polyvinylpyrrolidone, maïszetmeel, talk, stearinezuur, neergeslagen SiO 2, natriumzetmeelglycolaat. Hoe ziet Paracetamol Mylan eruit en hoeveel zit er in een verpakking? Tabletten. Blisterverpakkingen met 30, 60, 90, 100, 120, 140, 160, 180 en 240 tabletten. Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht. Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant Houder van de vergunning voor het in de handel brengen Mylan bvba/sprl Terhulpsesteenweg 6A B-1560 Hoeilaart Fabrikant Bene Arzneimittel GmbH Herterichstrasse 1 81479 München Duitsland. Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen BE179916 Afleveringswijze Op medisch voorschrift of schriftelijk verzoek. Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in: 03/2012. Datum van herziening van de tekst: 10/10